Title (en)

Substituted phenoxybenzyloxycarbonyl derivatives, their preparation and their use as insecticides and acaricides.

Title (de)

Substituierte Phenoxybenzyloxycarbonylderivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Insektizide und Akarizide.

Title (fr)

Dérivés phénoxybenzyloxycarbonyles substitués, leur procédé de préparation et leur utilisation comme insecticides et acaricides.

Publication

EP 0000345 A1 19790124 (DE)

Application

EP 78100252 A 19780628

Priority

DE 2730515 A 19770706

Abstract (en)

[origin: ES479021A1] 3-Phenoxybenzyl 2,2-dimethyl-3-vinyl-cyclopropane carboxylates of the formula < IMAGE > in which R, R1 and R2 each independently is hydrogen or halogen, R3 is phenyl, phenylthio, or phenyl or phenylthio carrying at least one alkyl group or halogen atom, Y is hydrogen or cyano, n is 1, 2, 3, 4 or 5, and m is 1, 2, 3 or 4, which possess arthropodicidal properties.

Abstract (de)

Substituierte Phenoxybenzyloxycarbonylderivate der Formel <IMAGE> in welcher R1 R¹ und R² gleich oder verschieden sein können und für Wasserstoff oder Halogen stehen, R³ für Phenyl oder Phenylthio steht, wobei die Phenylringe gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden durch Alkyl oder Halogen substituiert sein können, Y für Wasserstoff oder Nitril steht, n für eine ganze Zahl von 1 bis 5 steht und m für eine ganze Zahl von 1 bis 4 steht. Diese Verbindungen zeichnen sich durch starke insektizide und akarizide Eigenschaften aus. Sie werden erhalten, indem man die entsprechenden Phenoxybenzylalkohole mit Cyclopropancarbonsäurederivaten umsetzt oder die entsprechenden Phenoxybenzylhalogenide mit Cyclopropancarbonsäurederivaten umsetzt. Substituierte Cyclopropancarbonsäurederivate der Formel <IMAGE> in welcher R² und R³ die oben ausgegebene Bedeutung haben, und R<4> für OH, Halogen oder C1-C4-Alkoxy steht, wobei R<4> für den Fall, dass R³ für Phenyl steht, für OH, Halogen oder Methoxy steht.

IPC 1-7

C07C 69/74; A01N 9/20; A01N 9/24; C07C 121/75; C07C 149/40

IPC 8 full level

A01N 53/00 (2006.01); A01N 53/08 (2006.01); C07C 51/09 (2006.01); C07C 51/58 (2006.01); C07C 61/40 (2006.01); C07C 67/00 (2006.01); C07C 61/39 (2006.01); C07C 67/08 (2006.01); C07C 67/10 (2006.01); C07C 67/14 (2006.01); C07C 67/343 (2006.01); C07C 69/74 (2006.01); C07C 69/743 (2006.01); C07C 69/747 (2006.01); C07C 69/753 (2006.01); C07C 253/00 (2006.01); C07C 255/39 (2006.01); C07C 313/00 (2006.01); C07C 323/55 (2006.01)

CPC (source: EP US)

A01N 53/00 (2013.01 - EP US)

Citation (search report)

• [P] FR 2362588 A1 19780324 - FMC CORP [US]
• [P] NL 7701321 A 19770819 - CIBA GEIGY
• [A] GB 1207371 A 19700930 - ROUSSEL UCLAF [FR]
• FR 2067854 A5 19710820 - ROUSSEL UCLAF
• [P] CHEMICAL ABSTRACTS, 1978, Vol. 88, p74106c, Colombus, Ohio, & JP-A-52 116 440 "Cyclopropanecarboxylate esters", 29 September '77
• [A] INTERNATIONAL JOURNAL OF METHODS IN SYNTHETIC ORGANIC CHEMISTRY, 1975, p283, Nr. 4363, Stuttgart, Vinylcyclopropanes.

Designated contracting state (EPC)

BE CH DE FR GB NL SE

DOCDB simple family (publication)

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DOCDB simple family (application)

EP 79103787 A 19780628; AR 27284578 A 19780705; AT 484278 A 19780704; AU 3778778 A 19780705; BR 7804334 A 19780705; CA 306758 A 19780704; CS 441078 A 19780703; DD 20650978 A 19780704; DD 21593378 A 19780704; DE 2730515 A 19770706; DE 2860574 T 19780628; DE 2861686 T 19780628; DK 304178 A 19780705; EG 42078 A 19780705; EP 78100252 A 19780628; ES 471461 A 19780705; ES 479021 A 19790328; GR 780156693 A 19780705; HU BA003674 A 19780705; IL 5506178 A 19780703; IT 2531578 A 19780704; JP 14836586 A 19860626; JP 8106878 A 19780705; PH 21337 A 19780706; PT 6825278 A 19780704; TR 2079078 A 19780706; US 39173282 A 19820624; US 91616378 A 19780616; ZA 783869 A 19780705