Title (en)

1-[4-(Benzothia- or -oxazol-2-ylthio- or -2-yloxy) phenyl]-1,3,5-triazin-2,4,6(1H,3H,5H) triones, method for their preparation and their use in medicines.

Title (de)

1-[4-(Benzothia- oder -oxazol-2-ylthio- oder -2-yloxy) phenyl]-1,3,5-triazin-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel.

Title (fr)

[(Benzothia- ou -oxazolyl-2 thio ou oxy)-4 phényl]-1 (1H,3H,5H)-triazine-1,3,5 triones-2,4,6, procédé pour leur préparation et leur application comme médicaments.

Publication

EP 0153617 A1 19850904 (DE)

Application

EP 85101174 A 19850205

Priority

DE 3405241 A 19840215

Abstract (en)

[origin: ES8602778A1] Cyanuric acid derivs. of formula (I) and their salts are new: R = lower alkyl; R1 and R2 = H, halogen, alkyl or alkoxy; R3 and R4 = H, halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, fluoroalkyl, fluoroalkoxy or fluoroalkylthio; X and Y = S or O. Pref. R = Me, Et or Pr; R1 and R2 = H, Cl or Me; R3 = F, Cl, Br, I, Me, Et, OMe, OEt, SMe, CF3, OCF3 or SCF3; R4 = H or Cl.

[origin: ES8602778A1] Cyanuric acid derivs. of formula (I) and their salts are new: R = lower alkyl R1 and R2 = H, halogen, alkyl or alkoxy R3 and R4 = H, halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, fluoroalkyl, fluoroalkoxy or fluoroalkylthio X and Y = S or O. Pref. R = Me, Et or Pr R1 and R2 = H, Cl or Me R3 = F, Cl, Br, I, Me, Et, OMe, OEt, SMe, CF3, OCF3 or SCF3 R4 = H or Cl.

Abstract (de)

Die vorliegende Erfindung betrifft 1-[4-(Benzothia- oder -oxazol-2-ylthio- oder -2-yloxy)phenyl]-1,3,5-triazin-2,4,6(1H,3H,5H)-trione der Formel I <IMAGE> in der R für niederes Alkyl steht, R¹ und R² gleich oder voneinander verschieden sind und für Wasserstoff, Halogen, Alkyl oder Alkoxy stehen, R³ und R<4> gleich oder voneinander verschieden sind und für Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Fluoralkyl, Fluoralkyloxy oder Fluoralkylthio stehen und X und Y gleich oder voneinander verschieden sind und für Schwefel oder Sauerstoff stehen, sowie ihre Salze und ihre Herstellung. Die Verbindungen der Formel I sind wirksam als Coccidiosemittel.

IPC 1-7

C07D 413/12; C07D 417/12; A61K 31/53; A23K 1/16

IPC 8 full level

A23K 1/16 (2006.01); A61K 31/42 (2006.01); A61K 31/423 (2006.01); A61K 31/425 (2006.01); A61K 31/428 (2006.01); A61K 31/53 (2006.01); A61P 33/02 (2006.01); C07D 263/58 (2006.01); C07D 277/68 (2006.01); C07D 277/74 (2006.01); C07D 413/12 (2006.01); C07D 417/12 (2006.01)

CPC (source: EP KR US)

A61P 33/02 (2018.01 - EP); C07D 413/12 (2013.01 - EP KR US); C07D 417/12 (2013.01 - EP US)

Citation (search report)

• GB 998368 A 19650714 - CIBA LTD
• US 2733243 A 19560131
• [A] CHEMICAL ABSTRACTS, Band 86, No. 15, 11. April 1977, Columbus, Ohio, USA ETIENNE, ANDRE; LONCHAMBON, GEORGES; ROQUES, JACQUES. "Mixed N-phenyl and N-dialkyl isocyanurates." Seite 507, Spalte 1, Zusammenfassung-Nr. 106 534t

Designated contracting state (EPC)

AT BE CH DE FR GB IT LI NL SE

DOCDB simple family (publication)

EP 0153617 A1 19850904; EP 0153617 B1 19880420; AT E33648 T1 19880515; AU 3872585 A 19850822; AU 569606 B2 19880211; DE 3405241 A1 19850829; DE 3562249 D1 19880526; DK 165369 B 19921116; DK 165369 C 19930405; DK 67385 A 19850816; DK 67385 D0 19850213; ES 540411 A0 19851201; ES 8602778 A1 19851201; FI 81095 B 19900531; FI 81095 C 19900910; FI 850599 A0 19850213; FI 850599 L 19850816; JP H05222012 A 19930831; JP H0631229 B2 19940427; JP H075577 B2 19950125; JP S60243087 A 19851203; KR 850006410 A 19851005; KR 920002130 B1 19920312; PH 22000 A 19880502; US 4568674 A 19860204; US 4611060 A 19860909; ZA 851114 B 19851127

DOCDB simple family (application)

EP 85101174 A 19850205; AT 85101174 T 19850205; AU 3872585 A 19850214; DE 3405241 A 19840215; DE 3562249 T 19850205; DK 67385 A 19850213; ES 540411 A 19850214; FI 850599 A 19850213; JP 2368285 A 19850212; JP 5604392 A 19920207; KR 850000912 A 19850214; PH 31859 A 19850214; US 70036685 A 19850211; US 78440285 A 19851004; ZA 851114 A 19850214