Global Patent Index - EP 0298134 A1

EP 0298134 A1 19890111 - AROMATIC HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME.

Title (en)

AROMATIC HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME.

Title (de)

AROMATISCHE HETEROZYKLISCHE KARBONSÄUREAMIDABKÖMMLINGE, VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG UND ARZNEIMITTEL, DIE DIESE ENTHALTEN.

Title (fr)

DERIVES D'AMIDES AROMATIQUES HETEROCYCLIQUES DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE, PROCEDES DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT.

Publication

EP 0298134 A1 19890111 (EN)

Application

EP 88901091 A 19880120

Priority

  • CA 573044 A 19880726
  • JP 1112887 A 19870120

Abstract (en)

Heteroaryl carboxamides of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are new: where A is 3-5C alkylene gp.; X is (i) or (ii) Het is a gp. of formula (II) or (III): Y is GH or N; R1 is OH, 1-6C alkoxy or mercapto; R2 is H, halogen, 1-6C alkoxy, 1-6C alkyl, nitro or cyano; R3 is 1-6C alkyl; when Y is N, then R2 is on the 7-position of the ring. Preferred are (I) where A is tetramethylene; Het is 7-(1-4C alkyl) 4-hydroxy-1,8- napthyridin-3-yl or 6-(1-4C alkyl) -2-hydroxy -3-pyridinyl or is 3-quinolinyl 4-substd. by OH, 1-4C alkoxy or SH and opt. substd. on the carbocyclic rib by OH, 1-4C alkyl, 1-4C alkoxy or CN. N-(4-(4-diphenyl methylene-1- piperidinyl) butyl)-4- hydroxy-7-methyl- 1,8napthyridine- 3-carboxamide.

Abstract (fr)

Dérivés d'amides aromatiques hétérocycliques de l'acide carboxylique, représentés par la formule générale (I), où A représente un groupe alkylène, X représente $(1,3)$NCHPh2 ou $(1,3)$C=CPh2 (où Ph représente un groupe phényle) et $(1,3)$Het$(1,3)$ représente (II) ou (III) (où Y représente un atome d'azote ou =CH-, R1 représente un groupe hydroxy, un groupe alkoxy inférieur ou un groupe mercapto, R2 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle inférieur, un groupe alkoxy inférieur, un groupe nitro ou un groupe cyano et R3 représente un groupe alkyle inférieur, à condition que R2 soit en position 7 lorsque Y représente un atome d'azote). Sont également décrits des sels physiologiquement acceptables de ces dérivés, un procédé de préparation et des compositions pharmaceutiques les contenant en tant qu'ingrédients efficaces. Ces composés et leurs sels présentent un excellent effet antiallergique et sont utiles dans le traitement et la prophylaxie des allergies.

IPC 1-7

C07D 401/12; C07D 213/82; C07D 215/54; C07D 215/56; C07D 471/04; A61K 31/445; A61K 31/47; A61K 31/495

IPC 8 full level

C07D 233/54 (2006.01); A61K 31/34 (2006.01); A61K 31/341 (2006.01); A61K 31/40 (2006.01); A61K 31/415 (2006.01); A61K 31/4184 (2006.01); A61K 31/42 (2006.01); A61K 31/421 (2006.01); A61K 31/423 (2006.01); A61K 31/435 (2006.01); A61K 31/4418 (2006.01); A61K 31/4427 (2006.01); A61K 31/4433 (2006.01); A61K 31/445 (2006.01); A61K 31/454 (2006.01); A61K 31/47 (2006.01); A61K 31/495 (2006.01); A61K 31/496 (2006.01); A61P 11/00 (2006.01); A61P 27/16 (2006.01); A61P 37/08 (2006.01); A61P 43/00 (2006.01); C07D 207/337 (2006.01); C07D 213/64 (2006.01); C07D 213/82 (2006.01); C07D 215/14 (2006.01); C07D 215/48 (2006.01); C07D 215/54 (2006.01); C07D 215/56 (2006.01); C07D 217/02 (2006.01); C07D 217/16 (2006.01); C07D 217/26 (2006.01); C07D 235/06 (2006.01); C07D 235/26 (2006.01); C07D 237/08 (2006.01); C07D 239/26 (2006.01); C07D 241/12 (2006.01); C07D 241/24 (2006.01); C07D 241/44 (2006.01); C07D 261/06 (2006.01); C07D 261/20 (2006.01); C07D 263/30 (2006.01); C07D 263/54 (2006.01); C07D 307/54 (2006.01); C07D 401/06 (2006.01); C07D 401/12 (2006.01); C07D 409/04 (2006.01); C07D 409/06 (2006.01); C07D 413/04 (2006.01); C07D 413/06 (2006.01); C07D 417/04 (2006.01); C07D 417/06 (2006.01); C07D 471/04 (2006.01); C07D 495/04 (2006.01)

CPC (source: EP KR US)

A61P 11/00 (2018.01 - EP); A61P 27/16 (2018.01 - EP); A61P 37/08 (2018.01 - EP); A61P 43/00 (2018.01 - EP); C07D 213/82 (2013.01 - EP US); C07D 215/54 (2013.01 - EP US); C07D 401/12 (2013.01 - KR); C07D 471/04 (2013.01 - EP US)

Designated contracting state (EPC)

AT BE CH DE FR GB IT LI LU NL SE

DOCDB simple family (publication)

EP 0298134 A1 19890111; EP 0298134 A4 19890626; EP 0298134 B1 19921111; AT E82282 T1 19921115; AU 1184488 A 19880810; AU 596499 B2 19900503; CA 1322752 C 19931005; DE 3875820 D1 19921217; DE 3875820 T2 19930318; DK 518888 A 19880916; DK 518888 D0 19880916; JP 2640953 B2 19970813; JP S63301860 A 19881208; KR 890700584 A 19890425; KR 960004827 B1 19960416; US 4965266 A 19901023; WO 8805435 A1 19880728

DOCDB simple family (application)

EP 88901091 A 19880120; AT 88901091 T 19880120; AU 1184488 A 19880120; CA 573044 A 19880726; DE 3875820 T 19880120; DK 518888 A 19880916; JP 1163488 A 19880120; JP 8800038 W 19880120; KR 880701112 A 19880914; US 29608388 A 19881018