Title (en)

6,9 BIS(SUBSTITUTED-AMINO)BENZO g ISOQUINOLINE-5,10-DIONES

Title (de)

6,9-BIS(SUBSTITUIERTE-AMINO)BENZO(G)ISOCHINOLIN-5,10-DIONE.

Title (fr)

6,9 BIS(AMINO-SUBSTITUE)BENZO g ISOQUINOLINE-5,10-DIONES

Publication

EP 0575526 A1 19931229 (EN)

Application

EP 92908816 A 19920309

Priority

• US 66595491 A 19910308
• US 82730292 A 19920129

Abstract (en)

[origin: EP0503537A1] A compound according to formula (I): <CHEM> wherein R is C1-C10 alkyl; phenyl or C7-C10 aralkyl; C2-C10 aklyl substituted with one or two substituents selected from the group consisting of OR1 and -NR2R3; C2-C10 alkyl interrupted by one or two oxygen atoms or by a member selected from the group consisting of -NR4-, cis -CH=CH, trans -CH=CH- and -C=C-, and optionally substituted with one or two hydroxy (OH) or -NR2R3 groups; and wherein R1 is selected from the group consisting of hydrogen, C1-C6 alkyl, phenyl, C7-C10 aralkyl, -CHO, -COR5-, -COOR5, -S(O2)R5 and C2-C6 alkyl optionally substituted with -NR2R3; R2 and R3 are the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen, C1-C10 alkyl, C7-C10 aralkyl, phenyl, C2-C10 alkyl substituted with one or two hydroxy (OH) groups, -CHO, -COR5, -COOR5, and -S(O2)R5, R2 and R3 taken together with the nitrogen atom to which they are bound form an ethyleneimine ring or a 5- or 6-membered aromatic or non-aromatic heterocyclic ring optionally containing another heteroatom selected from the group consisting of sulfur, oxygen and nitrogen, R2 is H and R3 is -C(=NH)NH2 or R2 is -C(=NH)NH2 and R3 is H; R4 is selected from the group consisting of hydrogen, C1-C10 alkyl, C2-C10 hydroxyalkyl, C2-C10 alkyl substituted with -NR2R3, C7-C10 aralkyl, phenyl, -COR5, -COOR5 and -S(O2)R5; R5 is selected from the group consisting of C1-C10 alkyl, C7-C10 aralkyl, alpha -, beta -, or gamma -naphthyl, phenyl, o-, m-, or p-tolyl as free bases and their salts with pharmaceutically acceptable acids, have been found to have cytostatic and anti-tumor activity.

Abstract (fr)

Composé de la formule (I) dans laquelle R représente alkyle C1-C10; phényle ou aralkyle C7-C10; alkyle C2-C10 substitué par 1 ou 2 substituants choisis dans le groupe constitué par OR1 et -NR2R3; alkyle C2-C10 interrompu par 1 ou 2 atomes d'oxygène ou par un élément choisi dans le groupe constitué par -NR4-, cis -CH=CH-, trans -CH=CH- et -C=C-, et facultativement substitué par un ou deux groupes hydroxy (OH) ou -NR2R3; et dans laquelle R1 est choisi dans le groupe constitué par hydrogène alkyle C1-C6, phényle, aralkyle C7-C10, -CHO, COR5-, -COOR5, -S(O2)R5 et alkyle C2-C6 facultativement substitué par -NR2R3; R2 et R3 sont identiques ou différents et ils sont choisis dans le groupe constitué par hydrogène, alkyle C1-C10, aralkyle C7-C10, phényle, alkyle C2-C10 substitué par un ou deux groupes hydroxy (OH), -CHO-, -COR5, -COOR5, et S(O2)R5, R2 et R3, pris ensembles avec l'atome d'azote auquel ils sont fixés, forment un cycle éthylèneimine ou un cycle hétérocyclique aromatique ou non aromatique à 5 ou 6 éléments contenant facultativement un autre hétéroatome choisi dans le groupe constitué par du soufre, de l'oxygène et de l'azote, R2 représente H et R3 représente -C(=NH)NH2 ou R2 représente -C(=NH)NH2 et R3 représente H; R4 est choisi dans le groupe constitué par hydrogène, alkyle C1-C10, hydroxyalkyl C2-C10, alkyle C2-C10 substitué par -NR2R3, aralkyle C7-C10, phényle -COR5, -COOR5 et -S(O2)R5; R5 est choisi dans le groupe constitué par alkyle C1-C10, aralkyle C7-C10, alpha-, beta-, ou gamma-naphtyle, phényle, o-, m-, ou b-tolyle utilisés comme des bases libres, ainsi que leurs sels avec des acides pharmaceutiquement acceptables dont on a découvert qu'ils présentent une activité cytostatique et antitumorale.

IPC 1-7

A61K 31/435; A61K 31/53; A61K 31/495; C07D 419/14; C07D 413/14; C07D 403/14; C07D 221/08

IPC 8 full level

A61K 31/435 (2006.01); A61K 31/473 (2006.01); A61K 31/535 (2006.01); A61P 35/00 (2006.01); C07D 221/06 (2006.01); C07D 221/08 (2006.01); C07D 401/14 (2006.01)

CPC (source: EP)

A61P 35/00 (2017.12); C07D 221/08 (2013.01); C07D 401/14 (2013.01); Y02P 20/55 (2015.11)

Designated contracting state (EPC)

AT BE CH DE DK ES FR GB GR IT LI LU NL SE

DOCDB simple family (publication)

EP 0503537 A1 19920916; EP 0503537 B1 19970514; AT E153018 T1 19970515; AU 1580392 A 19921006; AU 663494 B2 19951012; BR 9205740 A 19940927; CA 2104582 A1 19920917; CZ 184793 A3 19940615; CZ 286180 B6 20000216; DE 69219646 D1 19970619; DE 69219646 T2 19971002; DK 0503537 T3 19971215; EP 0575526 A1 19931229; EP 0575526 A4 19940330; ES 2104753 T3 19971016; FI 103575 B1 19990730; FI 103575 B 19990730; FI 933895 A0 19930907; FI 933895 A 19930907; GR 3024436 T3 19971128; HU 215967 B 19990329; HU T68649 A 19950728; IE 920754 A1 19920909; IL 102087 A 19960912; JP 3009465 B2 20000214; JP H06511230 A 19941215; KR 100193593 B1 19990615; MX 9201020 A 19931101; NZ 241868 A 19950526; RU 2129546 C1 19990427; SG 66252 A1 19990720; TW 201735 B 19930311; WO 9215300 A1 19920917

DOCDB simple family (application)

EP 92104004 A 19920309; AT 92104004 T 19920309; AU 1580392 A 19920309; BR 9205740 A 19920309; CA 2104582 A 19920309; CZ 184793 A 19920309; DE 69219646 T 19920309; DK 92104004 T 19920309; EP 92908816 A 19920309; ES 92104004 T 19920309; FI 933895 A 19930907; GR 970402079 T 19970813; HU 9302540 A 19920309; IE 920754 A 19920306; IL 10208792 A 19920603; JP 50823192 A 19920309; KR 930702688 A 19930908; MX 9201020 A 19920309; NZ 24186892 A 19920306; RU 93057572 A 19920309; SG 1996004917 A 19920309; TW 81101743 A 19920307; US 9201606 W 19920309