Global Patent Index - EP 0594588 A1

EP 0594588 A1 19940504 - CYCLOALKYL-SUBSTITUTED GLUTARAMIDE ANTIHYPERTENSIVE AGENTS.

Title (en)

CYCLOALKYL-SUBSTITUTED GLUTARAMIDE ANTIHYPERTENSIVE AGENTS.

Title (de)

CYCLOALKYL SUBSTITUIERTE GLUTARAMIDE ALS ANTIHYPERTENSIVE WIRKSTOFFE.

Title (fr)

AGENTS ANTIHYPERTENSIFS AU GLUTARAMIDE SUBSTITUE PAR CYCLOALKYLE.

Publication

EP 0594588 A1 19940504 (EN)

Application

EP 91903839 A 19910214

Priority

  • EP 9100296 W 19910214
  • GB 9004260 A 19900226

Abstract (en)

[origin: WO9113054A1] Compounds of formula (I), wherein A completes a 5 or 6 membered carbocyclic ring which may be saturated or monounsaturated; Y is an alkylene group of from 1 to 9 carbon atoms; R<1> is H or (C1-C4)alkyl; R and R<4> are H, (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, benzyl, or an alternative biolabile ester-forming group; R<2> is defined to include a range of substituent groups including (C1-C6)alkoxy, (C1-C4)alkoxy-(C1-C6)alkoxy and various substituted-alkyl, amino, substituted amino, aryl and heterocyclyl substituents linked directly or by O, S(O)n, NR<6>, CO or CONR<6> wherein R<6> is H, (C1-C4)alkyl or aryl(C1-C4)alkyl and n is 0, 1 or 2; R<3> is a group of formula (II), wherein R<13> is H, halo, 4-OH, 4-(C1-C6 alkoxy), 4-(C3-C7 cycloalkoxy), 4-(C2-C6 alkenyloxy), 4-[(C1-C6 alkoxy)carbonyloxy], 4-[(C3-C7 cycloalkyloxy)carbonyloxy], or 3-(C1-C4 alkyl)SO2NH-; and R<14> is H, (C1-C4)alkyl, (C1-C4)alkoxy, (C2-C6)alkanoyl or halo; or R<3> is a group of formulae (III) or (IV), wherein said groups may optionally be substituted in the fused benzene ring by (C1-C4)alkyl, (C1-C4)alkoxy, OH, halo or CF3; or are atriopeptidase inhibitors or utility in the treatment of hypertension and heart failure.

Abstract (fr)

On décrit des composés de formule (I), où A complète un anneau carbocyclique à 5 ou 6 branches qui peut être saturé ou mono non saturé; Y est un groupe alkylène ayant entre 1 et 9 atomes de carbone; R1 est H ou (C1-C4)alkyle; R et R4 sont H, (C1-C6)alkyle, (C3-C7)cycloalkyle, benzyle, ou un autre groupe biolabile formant des esters; R2 est défini pour inclure une série de groupes substituants comprenant (C1-C6)alkoxy, (C1-C4)alkoxy-(C1-C6)alkoxy et divers substituants à substitution d'alkyle, amino, à substitution d'amino, aryle et hétérocyclyle liés directement ou par O, S(O)n, NR6, CO ou CONR6, où R6 est H, (C1-C4)alkyle ou aryle(C1-C4)alkyle et n est 0, 1 ou 2; R3 est un groupe de la formule (II), où R13 est H, halo, 4-OH, 4-(C1-C6alkoxy), 4-(C3-C7 cycloalkoxy), 4-(C2>-C6 alkényloxy), 4-[(C1-C6alkoxy)carbonyloxy], 4-[(C3-C7 cycloalkyloxy)carbonyloxy], ou 3-(C1-C4 alkyl)SO2NH-; et R14 est H, (C1-C4)alkyle, (C1-C4alkoxy, (C2-C6alkanoyle ou halo; ou R3 est un groupe de formule (III) où lesdits groupes peuvent être substitués facultativement dans l'anneau de benzène fusionné par (C1-C4)alkyle, (C1-C4)alkoxy, OH, halo ou CF3; ou ils sont des inhibiteurs d'atriopeptidase utiles dans le traitement de l'hypertension et d'insuffisance cardiaque.

IPC 1-7

C07C 237/24

IPC 8 full level

A61K 31/195 (2006.01); A61K 31/215 (2006.01); A61K 31/35 (2006.01); A61K 31/351 (2006.01); A61K 31/40 (2006.01); A61K 31/403 (2006.01); A61K 31/404 (2006.01); A61K 31/415 (2006.01); A61K 31/445 (2006.01); A61P 9/04 (2006.01); A61P 9/12 (2006.01); A61P 43/00 (2006.01); C07C 233/63 (2006.01); C07C 235/40 (2006.01); C07C 237/22 (2006.01); C07C 237/24 (2006.01); C07C 237/36 (2006.01); C07C 237/42 (2006.01); C07C 247/12 (2006.01); C07C 271/22 (2006.01); C07C 271/66 (2006.01); C07C 273/18 (2006.01); C07C 311/06 (2006.01); C07C 317/44 (2006.01); C07C 317/48 (2006.01); C07C 323/52 (2006.01); C07C 323/60 (2006.01); C07D 209/14 (2006.01); C07D 211/46 (2006.01); C07D 211/58 (2006.01); C07D 211/74 (2006.01); C07D 231/56 (2006.01); C07D 233/60 (2006.01); C07D 295/14 (2006.01); C07D 295/145 (2006.01); C07D 309/12 (2006.01); C07D 521/00 (2006.01); C07C 275/22 (2006.01)

CPC (source: EP)

A61P 9/04 (2017.12); A61P 9/12 (2017.12); A61P 43/00 (2017.12); C07C 233/63 (2013.01); C07C 235/40 (2013.01); C07C 237/24 (2013.01); C07C 237/36 (2013.01); C07C 247/12 (2013.01); C07C 271/22 (2013.01); C07C 271/66 (2013.01); C07C 273/1854 (2013.01); C07C 317/44 (2013.01); C07C 317/48 (2013.01); C07C 323/60 (2013.01); C07D 211/46 (2013.01); C07D 211/58 (2013.01); C07D 211/74 (2013.01); C07D 231/12 (2013.01); C07D 233/56 (2013.01); C07D 249/08 (2013.01); C07D 295/145 (2013.01); C07D 309/12 (2013.01); C07C 2601/08 (2017.04)

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See references of WO 9113054A1

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WO 9113054 A1 19910905; CA 2073450 A1 19910827; EP 0594588 A1 19940504; FI 923780 A0 19920821; FI 923780 A 19920821; GB 9004260 D0 19900418; IE 910615 A1 19910828; JP H05504146 A 19930701; PT 96863 A 19911129

DOCDB simple family (application)

EP 9100296 W 19910214; CA 2073450 A 19910214; EP 91903839 A 19910214; FI 923780 A 19920821; GB 9004260 A 19900226; IE 61591 A 19910225; JP 50397391 A 19910214; PT 9686391 A 19910225