Title (en)

PEPTIDES INHIBITING IL-1 BETA RELEASE.

Title (de)

PEPTIDE DIE DIE IL-1/BETA FREISETZUNG INHIBIEREN.

Title (fr)

PEPTIDES INHIBANT LA LIBERATION D'IL-1 BETA.

Publication

EP 0611375 A1 19940824 (EN)

Application

EP 92922580 A 19921029

Priority

• EP 9202472 W 19921029
• GB 9123326 A 19911104

Abstract (en)

[origin: WO9309135A1] Di-, tri- and tetrapeptides in which the last alpha -amino acid is based on aspartic acid and attached to a residue A5 which is H; CF3; -Z1-Z2-Y2 wherein each of Z1 and Z2 independently is a direct bond or an alpha -amino acid residue and Y2 is NH2, C1-4 alkylamino, di-(C1-4 alkyl)amino or a heterocyclic radical attached by a nitrogen to Z2; -CH2-X1-Y3 wherein X1 is O or S and Y3 is heteroaryl; -CH2-Y3; substituted phenyl; ring substituted phenoxymethylene or phenylthiomethylene; ring substituted pyridyloxymethylene; or a radical -CH2-X1-CO-Y4 wherein X1 is O or S and Y4 is trialkylmethyl or substituted phenyl or pyridyl, in free form or in salt form, have pharmacological activity, e.g. IL-1 beta release inhibiting properties.

Abstract (fr)

Di-, tri et tétrapeptides dans lesquels le dernier alpha-aminoacide est à base d'acide aspartique et accolé à un reste A5 qui représente H; CH3: -Z1-Z2-Y2, Z1 et Z2 représentant chacun indépendamment une liaison directe ou un reste d'alpha-aminoacide et Y2 représentant NH2, alkylamino C1-4, di-(alkyle C1-4) amino ou un radical hétérocyclique relié par un azote à Z2; -CH2-X1-Y3, X1 représentant O ou S et Y3 représentant hétéroaryle; -CH2-Y3; phényle substitué; phénylthiométhylène ou phénoxyméthylène à substitution de cycle; pyridyloxyméthylène à substitution de cycle; ou un radical -CH2-X1-CO-Y4, X1 représentant O ou S et Y4 représentant trialkylméthyle, ou phényle ou pyridyle substitué. Ces peptides, sous forme libre ou sous forme de sel, présentent une activité pharmacologique, par exemple, des propriétés d'inhibition de la libération d'IL-1beta.

IPC 1-7

C07K 5/04; C07K 5/06; A61K 37/02

IPC 8 full level

A61K 38/00 (2006.01); A61P 43/00 (2006.01); C07K 1/113 (2006.01); C07K 5/02 (2006.01); C07K 5/06 (2006.01); C07K 5/078 (2006.01); C07K 5/083 (2006.01); C07K 7/06 (2006.01); C07K 14/545 (2006.01)

CPC (source: EP)

A61P 43/00 (2017.12); C07K 5/0202 (2013.01); C07K 5/06052 (2013.01); C07K 5/0808 (2013.01); C07K 14/545 (2013.01); A61K 38/00 (2013.01)

Citation (search report)

See references of WO 9309135A1

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AT BE CH DE DK ES FR GB GR IE IT LI LU NL SE

DOCDB simple family (publication)

WO 9309135 A1 19930513; AU 2885292 A 19930607; CA 2116653 A1 19930513; CZ 106794 A3 19941215; EP 0611375 A1 19940824; FI 942061 A0 19940504; FI 942061 A 19940504; GB 9123326 D0 19911218; HU 9401303 D0 19940829; HU T68200 A 19950529; IL 103612 A0 19930404; JP H07500828 A 19950126; MX 9206306 A 19930501; NO 941629 D0 19940503; NO 941629 L 19940704; NZ 244985 A 19950627; PT 101027 A 19940228; SK 51194 A3 19950208; ZA 928511 B 19940504

DOCDB simple family (application)

EP 9202472 W 19921029; AU 2885292 A 19921029; CA 2116653 A 19921029; CZ 106794 A 19921029; EP 92922580 A 19921029; FI 942061 A 19940504; GB 9123326 A 19911104; HU 9401303 A 19921029; IL 10361292 A 19921102; JP 50814693 A 19921029; MX 9206306 A 19921103; NO 941629 A 19940503; NZ 24498592 A 19921102; PT 10102792 A 19921102; SK 51194 A 19921029; ZA 928511 A 19921104