EP 0638579 A1 19950215 - Process for winning triphenyl phosphine.
Title (en)
Process for winning triphenyl phosphine.
Title (de)
Verfahren zur Gewinnung von Triphenylphosphin.
Title (fr)
Procédé de récupération de la triphényl phosphine.
Publication
Application
Priority
DE 4326953 A 19930811
Abstract (en)
Triphenylphosphine (TPP) is obtained from a solution of a triphenylphosphine-aluminium chloride complex in chlorobenzene by decomplexation, hydrolysis and extraction by means of water and subsequent separation of the liquid/liquid dispersion - consisting of a chlorobenzene phase containing TPP and a water phase containing Al and Cl compounds - into a chlorobenzene phase containing TPP and into a TPP-free water phase containing Al and Cl compounds, characterised by - dispersing water in the chlorobenzene phase in a 1st mixing device in the ratio of 0.6 to 0.95 kg of water per kg of chlorobenzene solution such that as a result of the hydrolysis a temperature in the range from 60 to 90 DEG C is established, residence times of 5 to 30 minutes and energy densities of 2 to 10 kW/m<3> being kept to during dispersing, - redispersing in a 2nd mixing device, residence times of 5 to 60 minutes and energy densities of 0.05 to 0.5 kW/m<3> being kept to, and separating into the specifically heavier chlorobenzene phase containing TPP and into the specifically lighter TPP-free water phase containing Al and Cl compounds by means of a phase-separating vessel.
Abstract (de)
Verfahren zur Gewinnung von Triphenylphosphin (TPP) aus einem in Chlorbenzol gelösten Triphenylphosphin-Aluminiumchlorid-Komplex durch Dekomplexierung, Hydrolyse und Extraktion mittels Wasser und anschließender Trennung der Flüssig-flüssig-Dispersion - bestehend aus einer TPP-haltigen Chlorbenzolphase und einer Al- und Cl-Verbindungen enthaltenden Wasserphase - in eine TPP-haltige Chlorbenzolphase und in eine TPP-freie, Al- und Cl-Verbindungen enthaltende Wasserphase, gekennzeichnet durch Dispergieren von Wasser in der Chlorbenzolphase in einer 1. Mischvorrichtung im Verhältnis von 0,6 bis 0,95 kg Wasser pro kg Chlorbenzollösung, derart, daß sich als Folge der Hydrolyse eine Temperatur im Bereich von 60 bis 90°C einstellt, wobei beim Dispergieren Verweilzeiten von 5 bis 30 Minuten und Energiedichten von 2 bis 10 kW/m³ eingehalten werden, Nachdispergieren in einer 2. Mischvorrichtung, wobei Verweilzeiten von 5 bis 60 Minuten und Energiedichten von 0,05 bis 0,5 kW/m³ eingehalten werden, und Trennen in die spezifisch schwerere TPP-haltige Chlorbenzolphase und in die spezifisch leichtere TPP-freie, Al- und Cl-Verbindungen enthaltende Wasserphase mittels eines Phasentrenngefäßes .
IPC 1-7
IPC 8 full level
C07F 9/50 (2006.01)
CPC (source: EP US)
C07F 9/505 (2013.01 - EP US); C07F 9/5095 (2013.01 - EP US)
Citation (search report)
- [A] EP 0005746 A1 19791212 - HOFFMANN LA ROCHE [CH]
- [A] US 4301301 A 19811117 - FUKUI KIYOSHI, et al
- [A] GB 1029924 A 19660518 - M & T CHEMICALS INC
Designated contracting state (EPC)
CH DE ES FR GB IT LI NL
DOCDB simple family (publication)
EP 0638579 A1 19950215; EP 0638579 B1 19990224; DE 4326953 A1 19950216; DE 59407836 D1 19990401; JP 3623987 B2 20050223; JP H0770157 A 19950314; US 5481041 A 19960102
DOCDB simple family (application)
EP 94112162 A 19940804; DE 4326953 A 19930811; DE 59407836 T 19940804; JP 18745494 A 19940809; US 28509894 A 19940803