EP 0893444 A1 19990127 - Process for reparing 2,2,3,3-tetrafluoro-1,4-benzodioxanes, new o-(2-bromo-1,1,2,2,-tetrafluoroethoxy)-phenols and new2-bromo-1,1,2,2-tetrafuoroethoxy-phenylethers
Title (en)
Process for reparing 2,2,3,3-tetrafluoro-1,4-benzodioxanes, new o-(2-bromo-1,1,2,2,-tetrafluoroethoxy)-phenols and new2-bromo-1,1,2,2-tetrafuoroethoxy-phenylethers
Title (de)
Verfahren zur Herstellung von 2,2,3,3-Tetrafluor-1,4-benzodioxanen, neue o-(2-Brom-1,1,2,2,-tetrafluorethoxy)-phenole und neue 2-Brom-1,1,2,2-tetrafluorethoxy-gruppen enthaltende Phenylether
Title (fr)
Procédé pour la préparation de 2,2,3,3-tétrafluoro-1,4-benzodioxannes, nouveaux o-(2-bromo-1,1,2,2,-tétrafluoroéthoxy)-phénoles et nouveaux 2-bromo-1,1,2,2-tétrafluoroéthoxy-phényléthers
Publication
Application
Priority
DE 19731785 A 19970724
Abstract (en)
Preparation of 2,2,3,3-tetrafluoro-1,4-benzodioxan derivatives of formula (I) comprises: (a) reacting a pyrocatechol mono-ether of formula (IV) with 1,2-dibromo-1,1,2,2-tetrafluoroethane in the presence of an acid binder; (b) subjecting the obtained diether of formula (III) to ether cleavage; and (c) cyclo-condensing the obtained mono-2-bromo-1,1,2,2-tetrafluoroethyl ether of formula (II) in presence of an acid binder to give (I). R1-R4 = H, halo or 1-6C alkyl; or two adjacent R1-R4 = (CH2)3, (CH2)4, (CH2)5, or CH=CH-CH=CH (optionally substituted by halo or 1-6C alkyl); one or two of R1-R4 may also = NO2, CN, COR6 or C(OR7)2R6; R6 = H or 1-6C alkyl; R7 = 1-6C alkyl; or R7+R7 = CH2CH2, CH2CHMe, CH2CHEt or CHMeCHMe; and R5 = 1-6C alkyl or benzyl. Also claimed are: (i) (II) and (III) (excluding 1-(2-bromo-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-2-methoxy-4-nitro-benzene); and (ii) steps (a), (b) and (c) as separate processes.
Abstract (de)
Verfahren zur Herstellung von 2,2,3,3-Tetrafluor-1,4-benzodioxanen der Formel <IMAGE> dadurch gekennzeichnet, daß man Verbindungen der Formel (IV) <IMAGE> mit 1,2-Dibrom-1,1,2,2-tetrafluorethan in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt, so eine Verbindung der Formel (III) erhält <IMAGE> diese einer Etherspaltung unterwirft, so eine Verbindung der Formel (II) erhält <IMAGE> und diese in Gegenwart eines Säurebindemittels cyclokondensiert. Die in den Formeln verwendeten Symbole haben die in der Beschreibung angegebene Bedeutung. Außerdem die Verfahren (II) → (I), (III) → (II) und (IV) → (III) sowie Verbindungen der Formeln (II) und (III).
IPC 1-7
C07D 319/20; C07D 319/22; C07C 43/225; C07C 43/23; C07C 43/205; C07C 47/575
IPC 8 full level
C07C 41/26 (2006.01); C07C 43/225 (2006.01); C07C 43/23 (2006.01); C07C 45/67 (2006.01); C07C 47/575 (2006.01); C07D 319/20 (2006.01); C07D 319/22 (2006.01)
CPC (source: EP US)
C07C 43/225 (2013.01 - EP US); C07C 43/23 (2013.01 - EP US); C07C 45/673 (2013.01 - EP US); C07C 47/575 (2013.01 - EP US); C07D 319/20 (2013.01 - EP US); C07D 319/22 (2013.01 - EP US)
Citation (search report)
- [Y] EP 0052558 A1 19820526 - RHONE POULENC SPEC CHIM [FR]
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Designated contracting state (EPC)
BE CH DE ES FR GB IT LI NL
DOCDB simple family (publication)
EP 0893444 A1 19990127; EP 0893444 B1 20051102; DE 19731785 A1 19990128; DE 59813152 D1 20051208; ES 2251750 T3 20060501; JP H11106383 A 19990420; US 5936102 A 19990810
DOCDB simple family (application)
EP 98112967 A 19980713; DE 19731785 A 19970724; DE 59813152 T 19980713; ES 98112967 T 19980713; JP 21862798 A 19980716; US 12140098 A 19980723