Global Patent Index - EP 1041161 A1

EP 1041161 A1 20001004 - Process for preparing an alpha crystalline anhydrous dextrose of high purity

Title (en)

Process for preparing an alpha crystalline anhydrous dextrose of high purity

Title (de)

Vefahren zur Herstellung von hochreiner alphakristalliner wasserfreier Dextrose

Title (fr)

Procédé de préparation d'un dextrose cristallin alpha anhydre de haute pureté

Publication

EP 1041161 A1 20001004 (FR)

Application

EP 00400882 A 20000330

Priority

FR 9904178 A 19990402

Abstract (en)

Anhydrous crystalline alpha -dextrose (I) is prepared by preparing a starch hydrolyzate; subjecting the product to nanofiltration on a membrane, to give a syrup of high glucose content as permeate; concentrating the syrup to solids and crystallizing by evaporation to give (I) crystals. Preparation of anhydrous crystalline alpha -dextrose (I) involves: (a) preparing a starch hydrolyzate; (b) subjecting the product to nanofiltration on a membrane, to give a syrup of high glucose content as permeate; (c) concentrating the syrup to a solids content of at least 70 wt. % glucose at 50-110 degrees C; (d) crystallizing by evaporation and stirring to give a crystalline mass containing at least 30 wt. % crystals; and (e) separating, recovering and drying the obtained (I) crystals.

Abstract (fr)

L'invention concerne un procédé de préparation d'un dextrose α anhydre cristallin à partir d'un hydrolysat d'amidon, caractérisé par le fait que l'on prépare un hydrolysat d'amidon, nanofiltre sur membranes ledit hydrolysat d'amidon de manière à obtenir un perméat de nanofiltration constituant un sirop à haute teneur en glucose et un rétentat de nanofiltration, concentre ledit sirop enrichi en glucose à une matière sèche d'au moins 70 % en poids de glucose et à une température comprise entre 50 et 110°C, cristallise ledit sirop concentré par évaporation et agitation de manière à obtenir une masse cristalline renfermant au moins 30 % en poids de cristaux, et sépare, récupère et sèche les cristaux de dextrose α anhydre ainsi obtenus.

IPC 1-7

C13K 1/08; C13K 1/10; C13D 3/16

IPC 8 full level

C13B 20/16 (2011.01); C13K 1/08 (2006.01); C13K 1/10 (2006.01)

CPC (source: EP US)

C13B 20/165 (2013.01 - EP US); C13K 1/08 (2013.01 - EP US); C13K 1/10 (2013.01 - EP US); Y10S 977/902 (2013.01 - EP US); Y10S 977/92 (2013.01 - EP US)

Citation (search report)

Designated contracting state (EPC)

AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LI LU MC NL PT SE

DOCDB simple family (publication)

EP 1041161 A1 20001004; EP 1041161 B1 20040519; AT E267268 T1 20040615; DE 60010787 D1 20040624; DE 60010787 T2 20050714; ES 2220355 T3 20041216; FR 2791703 A1 20001006; FR 2791703 B1 20010615; US 6184003 B1 20010206

DOCDB simple family (application)

EP 00400882 A 20000330; AT 00400882 T 20000330; DE 60010787 T 20000330; ES 00400882 T 20000330; FR 9904178 A 19990402; US 32852299 A 19990609