Global Patent Index - EP 2940017 A3

EP 2940017 A3 20160217 - PROCESSES FOR MAKING COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE

Title (en)

PROCESSES FOR MAKING COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE

Title (de)

Verfahren zur Herstellung von als Hemmer der ATR-Kinase nützlichen Verbindungen

Title (fr)

Processus de préparation de composés utiles en tant qu'inhibiteurs de kinase d'ATR

Publication

EP 2940017 A3 20160217 (EN)

Application

EP 15151822 A 20120928

Priority

  • US 201161541865 P 20110930
  • EP 12772856 A 20120928
  • US 2012058127 W 20120928

Abstract (en)

[origin: WO2013049726A2] The present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds useful as inhibitors of ATR kinase, such as aminopyrazine-isoxazole derivatives and related molecules. The present invention also relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and solid forms of the compounds of this invention. The compounds of this invention have formula (I) or (II) wherein the variables are as defined herein.

IPC 8 full level

C07D 413/04 (2006.01); A61K 31/497 (2006.01); A61P 35/00 (2006.01)

CPC (source: CN EP IL KR RU US)

A61K 31/497 (2013.01 - KR RU); A61P 35/00 (2017.12 - KR RU); C07B 59/00 (2013.01 - CN); C07C 251/48 (2013.01 - IL KR US); C07C 269/06 (2013.01 - CN); C07D 241/20 (2013.01 - CN IL KR US); C07D 309/14 (2013.01 - CN); C07D 413/04 (2013.01 - CN EP IL KR RU US); C07D 413/14 (2013.01 - CN IL KR RU US); C07B 2200/05 (2013.01 - CN); Y02P 20/55 (2015.11 - EP)

C-Set (source: CN)

C07C 269/06 + C07C 271/20

Citation (search report)

  • [Y] WO 2010071837 A1 20100624 - VERTEX PHARMA [US], et al
  • [Y] WO 2008122375 A2 20081016 - BAYER CROPSCIENCE AG [DE], et al
  • [YP] WO 2011143422 A1 20111117 - VERTEX PHARMA [US], et al
  • [AP] WO 2011124998 A1 20111013 - PFIZER [US], et al
  • [Y] HILFIKER R (EDITOR) ED - HILFIKER R: "Polymorphism in the Pharmaceutical Industry", 1 January 2006, 20060101, PAGE(S) 1 - 19, ISBN: 978-3-527-31146-0, XP002528052
  • [Y] CAIRA: "Crystalline Polymorphism of Organic Compounds", TOPICS IN CURRENT CHEMISTRY, SPRINGER, BERLIN, DE, vol. 198, 1 January 1998 (1998-01-01), pages 163 - 208, XP008166276, ISSN: 0340-1022
  • [Y] GENTILI F ET AL: "Alpha2-Adrenoreceptors Profile Modulation. 4. From Antagonist to Agonsit Behaviour", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, US, vol. 51, no. 14, 25 June 2008 (2008-06-25), pages 4289 - 4299, XP002557308, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/JM800250Z

Designated contracting state (EPC)

AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

DOCDB simple family (publication)

WO 2013049726 A2 20130404; WO 2013049726 A3 20130606; AR 088092 A1 20140507; AU 2012315615 A1 20140417; AU 2017206213 A1 20170803; AU 2017206213 B2 20190523; AU 2019210688 A1 20190822; AU 2019210688 B2 20210527; BR 112014007721 A2 20170425; BR 112014007721 B1 20221101; CA 2850566 A1 20130404; CA 2850566 C 20220503; CA 3124539 A1 20130404; CN 103987709 A 20140813; CN 103987709 B 20160928; CN 106496173 A 20170315; EP 2751097 A2 20140709; EP 2940017 A2 20151104; EP 2940017 A3 20160217; EP 2940017 B1 20190828; EP 3608316 A1 20200212; EP 3878851 A1 20210915; ES 2751741 T3 20200401; HK 1201259 A1 20150828; HK 1218415 A1 20170217; HR P20191641 T1 20191213; HU E046429 T2 20200330; IL 231771 A0 20140528; IL 265459 A 20190530; IL 284849 A 20210831; IL 284849 B1 20230401; IL 284849 B2 20230801; IN 929KON2014 A 20150821; JP 2014532054 A 20141204; JP 2017061519 A 20170330; JP 2017226676 A 20171228; JP 2019172684 A 20191010; JP 6212045 B2 20171011; JP 6317800 B2 20180425; KR 102013133 B1 20190822; KR 102184246 B1 20201201; KR 20140090175 A 20140716; KR 20190099346 A 20190826; MX 2014003794 A 20150116; MX 353461 B 20180115; NZ 623089 A 20160527; NZ 719122 A 20171222; NZ 737090 A 20190531; PL 2940017 T3 20200331; PT 2940017 T 20191031; RS 59337 B1 20191031; RU 2014117635 A 20151110; RU 2018147217 A 20190118; RU 2677292 C2 20190116; SG 10201606774U A 20161028; SG 11201401093W A 20140428; TW 201331164 A 20130801; TW 201800407 A 20180101; TW 201825454 A 20180716; TW I625324 B 20180601; TW I625328 B 20180601; TW I675834 B 20191101; US 10208027 B2 20190219; US 10822331 B2 20201103; US 2013184292 A1 20130718; US 2015274710 A1 20151001; US 2018244662 A1 20180830; US 2019202818 A1 20190704; US 9035053 B2 20150519; US 9862709 B2 20180109; ZA 201402625 B 20151028

DOCDB simple family (application)

US 2012058127 W 20120928; AR P120103661 A 20121001; AU 2012315615 A 20120928; AU 2017206213 A 20170720; AU 2019210688 A 20190805; BR 112014007721 A 20120928; CA 2850566 A 20120928; CA 3124539 A 20120928; CN 201280055772 A 20120928; CN 201610803752 A 20120928; EP 12772856 A 20120928; EP 15151822 A 20120928; EP 19192826 A 20120928; EP 21169893 A 20120928; ES 15151822 T 20120928; HK 15101674 A 20150213; HK 16104989 A 20160430; HR P20191641 T 20190912; HU E15151822 A 20120928; IL 23177114 A 20140327; IL 26545919 A 20190319; IL 28484921 A 20210714; IN 929KON2014 A 20140428; JP 2014533441 A 20120928; JP 2016221714 A 20161114; JP 2017148280 A 20170731; JP 2019099224 A 20190528; KR 20147011924 A 20120928; KR 20197023926 A 20120928; MX 2014003794 A 20120928; NZ 62308912 A 20120928; NZ 71912212 A 20120928; NZ 73709012 A 20120928; PL 15151822 T 20120928; PT 15151822 T 20120928; RS P20191197 A 20120928; RU 2014117635 A 20120928; RU 2018147217 A 20120928; SG 10201606774U A 20120928; SG 11201401093W A 20120928; TW 101136270 A 20121001; TW 106110597 A 20121001; TW 107102422 A 20121001; US 201213631759 A 20120928; US 201514678489 A 20150403; US 201715849241 A 20171220; US 201816233641 A 20181227; ZA 201402625 A 20140410