(19)
(11)EP 1 615 903 B1

(12)EUROPEAN PATENT SPECIFICATION

(45)Mention of the grant of the patent:
10.02.2010 Bulletin 2010/06

(21)Application number: 04759956.8

(22)Date of filing:  16.04.2004
(51)Int. Cl.: 
C07D 307/52  (2006.01)
C07C 205/60  (2006.01)
(86)International application number:
PCT/US2004/011882
(87)International publication number:
WO 2004/094398 (04.11.2004 Gazette  2004/45)

(54)

SYNTHESIS OF 2-HYDROXY-N,N-DIMETHYL-3- ¬¬ 2-¬ 1(R)-(5-METHYL-2-FURANYL)PROPYL AMINO -3,4-DIOXO-1-CYCLOBUTEN- 1-YL AMINO BENZAMIDE

SYNTHESE VON 2-HYDROXY-N,N-DIMETHYL-3-¬¬2-¬1(R)-(5-METHYL-2-FURANYL)PROPYL AMINO -3,4-DIOXO-1-CYCLOBUTEN-1-YL AMINO BENZAMID

SYNTHESE DE 2-HYDROXY-N,N-DIMETHYL-3-¬¬ 2-¬ 1(R)-(5-METHYL-2-FURANYL)PROPYL AMINO -3,4-DIOXO-1-CYCLOBUTEN-1-YL AMINO BENZAMIDE


(84)Designated Contracting States:
AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IT LI LU MC NL PL PT RO SE SI SK TR
Designated Extension States:
AL HR LT LV MK

(30)Priority: 18.04.2003 US 463773 P

(43)Date of publication of application:
18.01.2006 Bulletin 2006/03

(60)Divisional application:
09014248.0

(73)Proprietor: Schering Corporation
Kenilworth, NJ 07033-0530 (US)

(72)Inventors:
  • YIN, Jianguo
    Plainsboro, NJ 08536 (US)
  • FU, Xiaoyong
    Edison, NJ 08820 (US)
  • ZHANG, Shuyi
    Parsippany, NJ 07054 (US)
  • MCALLISTER, Timothy, L.
    Westfield, NJ 07090 (US)
  • KIM-MEADE, Agnes, S.
    Fanwood, NJ 07023 (US)
  • WINTERS, Jason, L.
    East Windsor, NJ 08520 (US)
  • SUDHAKAR, Anantha
    Fremont, California 94539 (US)
  • SCHUMACHER, Doris, P.
    Bedminster, NJ 07921 (US)

(74)Representative: UEXKÜLL & STOLBERG 
Patentanwälte Beselerstrasse 4
22607 Hamburg
22607 Hamburg (DE)


(56)References cited: : 
WO-A-99/44985
WO-A-03/080053
WO-A-02/083624
WO-A-2004/011418
  
  • CHAKRABORTY T K ET AL: "Diastereoselective strecker synthesis using alpha-phenylglycinol as chiral auxiliary" TETRAHEDRON LETTERS, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS, AMSTERDAM, NL, vol. 32, no. 51, 1991, pages 7597-7600, XP002273034 ISSN: 0040-4039
  • RAMPING L.D.: "Applicability of Palladium Synthetic High Polymer Catalysts" J. AM. CHEM. SOC., vol. 63, 1941, page 3268, XP002291314
  
Note: Within nine months from the publication of the mention of the grant of the European patent, any person may give notice to the European Patent Office of opposition to the European patent granted. Notice of opposition shall be filed in a written reasoned statement. It shall not be deemed to have been filed until the opposition fee has been paid. (Art. 99(1) European Patent Convention).


Description

Field of the Invention



[0001] This application discloses a novel process to synthesize 2-Hydroxy-N,N-dimethyl-3-[[2-[[1(R)-(5-methyl-2-furanyl)propyl]amino]3,4-dioxo-1-cyctobuten-1-yl]amino]benzamide.

Background of the Invention



[0002] 2-Hydroxy-N,N-dimethyl-3-[[2-[[1 (R)-(5-methyl-2-furanyl) propyl]amino]-3,4-dioxo-1-cyclobuten-1-yl]amino]benzamide (compound of formula I):

is disclosed in U.S. Application Serial Nos. 10/122,841 (filed April 15, 2002 and now abandoned), 10/208,412 (filed July 30, 2002), and 10/241,326 (filed September 11, 2002), the disclosures of each being incorporated herein by reference thereto. The compound of formula I is also disclosed in WO 02/083624 (filed April 15, 2002 and published October 24, 2002). WO 02/083624 also discloses a procedure for the preparation of the compound of formula I using D-valinol as chiral auxiliary.

[0003] The compound of formula I is useful for treating CXC chemokine-mediated diseases. Chemokines are chemotactic cytokines that are released by a wide variety of cells to attract macrophages, T-cells, eosinophils, basophils, neutrophils and endothelial cells to sites of Inflammation and tumor growth. The CXC-chemokines include interleukin-8 (IL-8), neutrophil-activating protein-1 (NAP-1), neutrophil-activating protein-2 (NAP-2), GROα, GROβ, GROγ, ENA-78, GCP-2, IP-10, MIG and PF4.

[0004] There remains a need for compounds that are capable of modulating activity at CXC-chemokine receptors. For example, conditions associated with an increase in IL-8 production (which is responsible for chemotaxis of neutrophil and T-cell subsets into the inflammatory site and growth of tumors) would benefit by compounds that are inhibitors of IL-8 receptor binding.

[0005] In view of the importance of antagonists that bind to the CXC-chemokine receptor novel methods of making such antagonists are always of interest.

Summary of the Invention



[0006] This invention is directed to a process for making the compound of formula I:

using the compounds of formulas II, Q, and XI or XII:

and

wherein A is selected from the group consisting of Br, Cl and I (with Br being preferred); and R represents (C1-C10)alkyl.

[0007] A process for making a compound of formula V:

uses compounds of the formulas II and Q:

wherein A is selected from the group consisting of Br, Cl and I (with Br being preferred); and R represents (C1-C10)alkyl.

[0008] This invention is also directed at making a compound of formula XI or XII:

using a compound of formula III:



[0009] A process for making a compound of formula IV

uses a compound of formula II:

wherein A is selected from the group consisting of Br, Cl and I (with Br being preferred).

[0010] In a process for making a compound of formula IV(i):

from a compound of formula II:



[0011] A is selected from the group consisting of Br. Cl and I (with Br being preferred).

[0012] This invention is also directed to a process for making a compound of formula XIII:

using compounds of the formulas Q and XI, or Q and XII:

and



[0013] This invention is also directed to the intermediate compound

made during a process of this invention.

[0014] This invention is also directed to the intermediate compound

made during a process of this Invention.

[0015] This invention is also directed to the intermediate compound

made during a process of this invention.

[0016] This invention is also directed to the intermediate compound

made during a process of this invention.

[0017] This invention Is also directed to the intermediate compound

made during a process of this invention.

[0018] The intermediate compound

may be made during a process of this invention.

[0019] The intermediate compound

may be made during a process of this invention.

[0020] The intermediate compound

may be made during a process of this invention.

[0021] The inventive process to make the compound of formula I has several advantages: 5-bromo3-nitrosalicylic acid is readily available and less expensive, there is no need to isolate the unstable reduction intermediate compound of formula IV(i), the compound of formula XI is more easily purified because no column chromatography is involved, and the salt formation of compound XI improved chiral purity of the amine.

Description of the Invention



[0022] As used herein, the following terms, unless otherwise indicated, have the following meanings:

"g" = grams.

"HPLC" = High Performance Liquid Chromatography.

"DBU"= 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene:

"DMAP" = 4-dimethylaminopyridine..

"DME" = dimethylether.

"DMF"= N,N-dimethylformamide.

"DMSO" = dimethylsulfonic acid.

"MHz" = Megahertz.

"mL" = milliliters.

"Mp" = melting point.

"NMR" = nuclear magnetic resonance spectroscopy.

"THF" = tetrahydrofuran.

"TMS" = trimethylsilyl.

"TMSOTF" = trimethylsilyl-O-triflate.

"TBME" = T-butylmethyl ether.



[0023] "Alkyl" means an aliphatic hydrocarbon group, which may be straight or branched, and comprising about 1 to about 20 carbon atoms in the chain. Preferred alkyl groups contain about 1 to about 12 carbon atoms in the chain. More preferred alkyl groups contain about 1 to about 6 carbon atoms in the chain. Branched means that one or more lower alkyl groups such as methyl, ethyl or propyl, are attached to a linear alkyl chain. "Lower alkyl" means a group having about 1 to about 6 carbon atoms in the chain, which may be straight or branched. The term "substituted alkyl" means that the alkyl group is substituted by one or more substituents each independently selected from the group consisting of: halo, alkyl, aryl, cycloalkyl, cyano, hydroxy, alkoxy, alkylthio, amino, -NH(alkyl), -NH(cycloalkyl), -N(alkyl)2, carboxy and-C(O)O-alkyl. Non-limiting examples of suitable alkyl groups include methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, t-butyl, n-pentyl, heptyl, nonyl, decyl, fluoromethyl, trifluoromethyl and cyclopropylmethyl.

[0024] "Alkenyl" means an aliphatic hydrocarbon group containing at least one carbon-carbon double bond, which may be straight or branched, and comprising about 2 to about 15 carbon atoms in the chain. Preferred alkenyl groups have about 2 to about 12 carbon atoms in the chain, and more preferably about 2 to about 6 carbon atoms in the chain. Branched means that one or more lower alkyl groups, such as methyl, ethyl or propyl, are attached to a linear alkenyl chain. "Lower alkenyl" means about 2 to about 6 carbon atoms in the chain, which may be straight or branched. The term "substituted alkenyl" means that the alkenyl group is substituted by one or more substituents each independently selected from the group consisting of: halo, alkyl, aryl, cycloalkyl, cyano, and alkoxy. Non-limiting examples of suitable alkenyl groups include ethenyl, propenyl, n-butenyl, 3-methylbut-2-enyl, n-pentenyl, octenyl and decenyl.

[0025] "alkynyl" means an aliphatic hydrocarbon group containing at least one carbon-carbon triple bond, which may be straight or branched, and comprising about 2 to about 15 carbon atoms in the chain. Preferred alkynyl groups have about 2 to about 12 carbon atoms in the chain, and more preferably about 2 to about 4 carbon atoms in the chain. Branched means that one or more lower alkyl groups such as methyl, ethyl or propyl, are attached to a linear alkynyl chain. "Lower alkynyl" means about 2 to about 6 carbon atoms in the chain, which may be straight or branched. Non-limiting examples of suitable alkynyl groups include ethynyl, propynyl, 2-butynyl, 3-methylbutynyl, n-pentynyl, and decynyl. The term "substituted alkynyl" means that the alkynyl group is substituted by one or more substituents each independently selected from the group consisting of: alkyl, aryl and cycloalkyl.

[0026] "Aryl" means an aromatic monocyclic or multicyclic ring system comprising about 6 to about 14 carbon atoms, preferably about 6 to about 10 carbon atoms. The aryl group can be optionally substituted with one or more "ring system substituents", which may be the same or different, and are as defined herein. Non-limiting examples of suitable aryl groups include phenyl and naphthyl.

[0027] "Heteroaryl" means an aromatic monocyclic or multicyclic ring system comprising about 5 to about 14 ring atoms, preferably about 5 to about 10 ring atoms, in which one or more of the ring atoms is an element other than carbon, for example nitrogen, oxygen or sulfur, alone or in combination. Preferred heteroaryls contain about 5 to about 6 ring atoms. The "heteroaryl" can be optionally substituted by one or more "ring system substituents" which may be the same or different, and are as defined herein. The prefix aza, oxa or thia before the heteroaryl root name means that at least a nitrogen, oxygen or sulfur atom respectively, is present as a ring atom. A nitrogen atom of a heteroaryl can be optionally oxidized to the corresponding N-oxide. Non-limiting examples of suitable heteroaryls include pyridyl, pyrazinyl, furanyl, thienyl, pyrimidinyl, isoxazolyl, isothiazolyl, oxazolyl, thiazolyl, pyrazolyl, furazanyl, pyrrolyl, pyrazolyl, triazolyl, 1,2,4-thiadiazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl, quinoxalinyl, phthalazinyl, imidazo[1,2-a]pyridinyl, imidazo[2,1-b]thiazolyl, benzofurazanyl, indolyl, azaindolyl, benzimidazolyl, benzothienyl, quinolinyl, imidazolyl, thienopyridyl, quinazolinyl, thienopyrimidyl, pyrrolopyridyl, imidazopyridyl, isoquinolinyl, benzoazaindolyl, 1,2,4-triazinyl, benzothiazolyl and the like.

[0028] "Aralkyl" means an aryl-alkyl- group in which the aryl and alkyl are as previously described. Preferred aralkyls comprise a lower alkyl group. Non-limiting examples of suitable aralkyl groups include benzyl, 2-phenethyl and naphthalenylmethyl. The bond to the parent moiety is through the alkyl.

[0029] "Alkylaryl" means an alkyl-aryl- group in which the alkyl and aryl are as previously described. Preferred alkylaryls comprise a lower alkyl group. Non-limiting examples of suitable alkylaryl groups include o-tolyl, p-tolyl and xylyl. The bond to the parent moiety is through the aryl.

[0030] "Cycloalkyl" means a non-aromatic mono- or multicyclic ring system comprising about 3 to about 10 carbon atoms, preferably about 5 to about 10 carbon atoms. Preferred cycloalkyl rings contain about 5 to about 7 ring atoms. The cycloalkyl can be optionally substituted with one or more "ring system substituents", which may be the same or different, and are as defined herein. Non-limiting examples of suitable monocyclic cycloalkyls include cyclopropyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl and the like. Non-limiting examples of suitable multicyclic cycloalkyls include 1-decalin, norbornyl, adamantyl and the like.

[0031] "Halo" means fluoro, chloro, bromo, or iodo groups. Preferred are fluoro, chloro or bromo, and more preferred are fluoro and chloro.

[0032] "Halogen" means fluorine, chlorine, bromine, or iodine. Preferred are fluorine, chlorine or bromine, and more preferred are fluorine and chlorine.

[0033] "Ring system substituent" means a substituent attached to an aromatic or non-aromatic ring system, which, for example, replaces an available hydrogen on the ring system. Ring system substituents are each independently selected from the group consisting of: aryl, heteroaryl, aralkyl, alkylaryl, aralkenyl, heteroaralkyl, alkylheteroaryl, heteroaralkenyl, hydroxy, hydroxyalkyl, alkoxy, aryloxy, aralkoxy, acyl, aroyl, halo, nitro, cyano, carboxy, alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, aralkoxycarbonyl, alkylsulfonyl, arylsulfonyl, heteroarylsulfonyl, alkylsulfinyl, arylsulfinyl, heteroarylsulfinyl, alkylthio, arylthio, heteroarylthio, aralkylthio, heteroaralkylthio, cycloalkyl, cycloalkenyl, heterocyclyl, heterocyclenyl, Y1Y2N-, Y1Y2N-alkyl-, Y1Y2NC(O)- and Y1Y2NSO2-, wherein Y1 and Y2 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, aryl, and aralkyl.

[0034] "Cycloalkenyl" means a non-aromatic mono or multicyclic ring system comprising about 3 to about 10 carbon atoms, preferably about 5 to about 10 carbon atoms, which contains at least one carbon-carbon double bond. Preferred cycloalkenyl rings contain about 5 to about 7 ring atoms. The cycloalkenyl can be optionally substituted with one or more "ring system substituents" which may be the same or different, and are as defined above. Non-limiting examples of suitable monocyclic cycloalkenyls include cyclopentenyl, cyclohexenyl, cycloheptenyl, and the like. Non-limiting example of a suitable multicyclic cycloalkenyl is norbornylenyl.

[0035] "Heterocyclenyl" means a non-aromatic monocyclic or multicyclic ring system comprising about 3 to about 10 ring atoms, preferably about 5 to about 10 ring atoms, in which one or more of the atoms in the ring system is an element other than carbon, for example nitrogen, oxygen or sulfur atom, alone or in combination, and which contains at least one carbon-carbon double bond or carbon-nitrogen double bond. There are no adjacent oxygen and/or sulfur atoms present in the ring system. Preferred heterocyclenyl rings contain about 5 to about 6 ring atoms. The prefix aza, oxa or thia before the heterocyclenyl root name means that at least a nitrogen, oxygen or sulfur atom respectively is present as a ring atom. The heterocyclenyl can be optionally substituted by one or more ring system substituents, wherein "ring system substituent" is as defined above. The nitrogen or sulfur atom of the heterocyclenyl can be optionally oxidized to the corresponding N-oxide, S-oxide or S,S-dioxide. Non-limiting examples of suitable monocyclic azaheterocyclenyl groups include 1,2,3,4- tetrahydropyridine, 1,2-dihydropyridyl, 1,4-dihydropyridyl, 1,2,3,6-tetrahydropyridine, 1,4,5,6-tetrahydropyrimidine, 2-pyrrolinyl, 3-pyrrolinyl, 2-imidazolinyl, 2-pyrazolinyl, and the like. Non-limiting examples of suitable oxaheterocyclenyl groups include 3,4-dihydro-2H-pyran, dihydrofuranyl, fluorodihydrofuranyl, and the like. Non-limiting example of a suitable multicyclic oxaheterocyclenyl group is 7-oxabicyclo[2.2.1]heptenyl. Non-limiting examples of suitable monocyclic thiaheterocyclenyl rings include dihydrothiophenyl, dihydrothiopyranyl, and the like.

[0036] "Heterocyclyl" means a non-aromatic saturated monocyclic or multicyclic ring system comprising about 3 to about 10 ring atoms, preferably about 5 to about 10 ring atoms, in which one or more of the atoms in the ring system is an element other than carbon, for example nitrogen, oxygen or sulfur, alone or in combination. There are no adjacent oxygen and/or sulfur atoms present in the ring system. Preferred heterocyclyls contain about 5 to about 6 ring atoms. The prefix aza, oxa or thia before the heterocyclyl root name means that at least a nitrogen, oxygen or sulfur atom respectively is present as a ring atom. The heterocyclyl can be optionally substituted by one or more "ring system substituents" which may be the same or different, and are as defined herein. The nitrogen or sulfur atom of the heterocyclyl can be optionally oxidized to the corresponding N-oxide, S-oxide or S,S-dioxide. Non-limiting examples of suitable monocyclic heterocyclyl rings include piperidyl, pyrrolidinyl, piperazinyl, morpholinyl, thiomorpholinyl, thiazolidinyl, 1,3-dioxolanyl, 1,4-dioxanyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydrothiophenyl, tetrahydrothiopyranyl, and the like.

[0037] "Aralkenyl" means an aryl-alkenyl- group in which the aryl and alkenyl are as previously described. Preferred aralkenyls contain a lower alkenyl group. Non-limiting examples of suitable aralkenyl groups include 2-phenethenyl and 2-naphthylethenyl. The bond to the parent moiety is through the alkenyl.

[0038] "Heteroaralkyl" means a heteroaryl-alkyl- group in which the heteroaryl and alkyl are as previously described. Preferred heteroaralkyls contain a lower alkyl group. Non-limiting examples of suitable aralkyl groups include pyridylmethyl, 2-(furan-3-yl)ethyl and quinolin-3-ylmethyl. The bond to the parent moiety is through the alkyl.

[0039] "Heteroaralkenyl" means a heteroaryl-alkenyl- group in which the heteroaryl and alkenyl are as previously described. Preferred heteroaralkenyls contain a lower alkenyl group. Non-limiting examples of suitable heteroaralkenyl groups include 2-(pyrid-3-yl)ethenyl and 2-(quinolin-3-yl)ethenyl. The bond to the parent moiety is through the alkenyl.

[0040] "Hydroxyalkyl" means a HO-alkyl- group in which alkyl is as previously defined. Preferred hydroxyalkyls contain lower alkyl. Non-limiting examples of suitable hydroxyalkyl groups include hydroxymethyl and 2-hydroxyethyl.

[0041] "Acyl" means an H-C(O)-, alkyl-C(O)-, alkenyl-C(O)-, alkynyl-C(O)-, cycloalkyl-C(O)-, cycloalkenyl-C(O)-, or cycloalkynyl-C(O)- group in which the various groups are as previously described. The bond to the parent moiety is through the carbonyl. Preferred acyls contain a lower alkyl. Non-limiting examples of suitable acyl groups include formyl, acetyl, propanoyl, 2-methylpropanoyl, butanoyl and cyclohexanoyl.

[0042] "Aroyl" means an aryl-C(O)- group in which the aryl group is as previously described. The bond to the parent moiety is through the carbonyl. Non-limiting examples of suitable groups include benzoyl and 1- and 2-naphthoyl.

[0043] "Alkoxy" means an alkyl-O- group in which the alkyl group is as previously described. Non-limiting examples of suitable alkoxy groups include methoxy, ethoxy, n-propoxy, isopropoxy, n-butoxy and heptoxy. The bond to the parent moiety is through the ether oxygen.

[0044] "Aryloxy" means an aryl-O- group in which the aryl group is as previously described. Non-limiting examples of suitable aryloxy groups include phenoxy and naphthoxy. The bond to the parent moiety is through the ether oxygen.

[0045] "Aralkyloxy" means an aralkyl-O- group in which the aralkyl group is as previously described. Non-limiting examples of suitable aralkyloxy groups include benzyloxy and 1- or 2-naphthalenemethoxy. The bond to the parent moiety is through the ether oxygen.

[0046] "Alkylamino" means an -NH2 or -NH3+ group in which one or more of the hydrogen atoms on the nitrogen are replaced by an alkyl group as defined above.

[0047] "Arylamino" means an -NH2 or -NH3+ group in which one or more of the hydrogen atoms on the nitrogen are replaced by an aryl group as defined above.

[0048] "Alkylthio" means an alkyl-S- group in which the alkyl group is as previously described. Non-limiting examples of suitable alkylthio groups include methylthio, ethylthio, i-propylthio and heptylthio. The bond to the parent moiety is through the sulfur.

[0049] "Arylthio" means an aryl-S- group in which the aryl group is as previously described. Non-limiting examples of suitable arylthio groups include phenylthio and naphthylthio. The bond to the parent moiety is through the sulfur.

[0050] "Aralkylthio" means an aralkyl-S- group in which the aralkyl group is as previously described. Non-limiting example of a suitable aralkylthio group is benzylthio. The bond to the parent moiety is through the sulfur.

[0051] "Alkoxycarbonyl" means an alkyl-O-CO- group. Non-limiting examples of suitable alkoxycarbonyl groups include methoxycarbonyl and ethoxycarbonyl. The bond to the parent moiety is through the carbonyl.

[0052] "Aryloxycarbonyl" means an aryl-O-C(O)- group. Non-limiting examples of suitable aryloxycarbonyl groups include phenoxycarbonyl and naphthoxycarbonyl. The bond to the parent moiety is through the carbonyl.

[0053] "Aralkoxycarbonyl" means an aralkyl-O-C(O)- group. Non-limiting example of a suitable aralkoxycarbonyl group is benzyloxycarbonyl. The bond to the parent moiety is through the carbonyl.

[0054] "Alkylsulfonyl" means an alkyl-S(O2)- group. Preferred groups are those in which the alkyl group is lower alkyl. The bond to the parent moiety is through the sulfonyl.

[0055] "Alkylsulfinyl" means an alkyl-S(O)- group. Preferred groups are those in which the alkyl group is lower alkyl. The bond to the parent moiety is through the sulfinyl.

[0056] "Arylsulfonyl" means an aryl-S(O2)- group. The bond to the parent moiety is through the sulfonyl.

[0057] "Arylsulfinyl" means an aryl-S(O)- group. The bond to the parent moiety is through the sulfinyl.

[0058] "Suitable temperature" means the temperature which results in a desirable rate of a reaction, and usually it is the temperature that results in an acceptable yield of the desired product with the minimum production of undesirable products; or a "suitable temperature" is that temperature at which reagents can be safely mixed together, or that temperature at which a reaction mixture can be safely controlled, or that temperature at which the desired products are isolated from solution.

[0059] The term "optionally substituted" means optional substitution with the specified groups, radicals or moieties.

[0060] As used herein, the term "composition" is intended to encompass a product comprising the specified ingredients in the specified amounts, as well as any product which results, directly or indirectly, from combination of the specified ingredients in the specified amounts.

[0061] "solvate" means a physical association of a compound of this invention with one or more solvent molecules. This physical association involves varying degrees of ionic and covalent bonding, including hydrogen bonding. In certain instances the solvate will be capable of isolation, for example when one or more solvent molecules are incorporated in the crystal lattice of the crystalline solid. "Solvate" encompasses both solution-phase and isolable solvates. Non-limiting examples of suitable solvates include ethanolates, methanolates, and the like. "Hydrate" is a solvate wherein the solvent molecule is H2O.

[0062] The embodiments described below are numbered for purposes of reference only.

[0063] The reagents and reaction conditions used, as described below, to make a particular compound in a particular step in the process for making the compound of formula I, are also applicable to any embodiment directed to a process for making that particular compound.

[0064] Embodiment No. 1 of this invention is directed to a process for making the compound of formula I:

comprising:
  1. (a) converting the compound of formula II

    to a compound of formula IV:

    wherein A, in compounds of formulas II and IV, is selected from the group consisting of Br, Cl and I (preferably Br);
  2. (b) hydrogenating the compound of formula IV with a suitable hydrogenation catalyst under hydrogen pressure, to form the intermediate compound of formula IV(i):

  3. (c) reacting the compound of formula IV(i) with a compound of formula Q:

    wherein R represents (C1-C10)alkyl, to yield a compound of formula V:

  4. (d) converting the compound of formula III

    to a compound of formula VI:

  5. (e) adding a protecting group to the compound of formula VI to yield a compound of formula VII:

    wherein G represents a protecting group;
  6. (f) reacting the compound of formula VII with a suitable organometallic reagent, followed by work-up, to yield a compound of formula VIII:

  7. (g) removing the protecting group (G) from the compound of formula VIII to yield a compound of formula IX:

  8. (h) converting the compound of formula IX into an imine intermediate compound of formula X:

  9. (i) converting the imine intermediate compound of formula X into the salt of formula XI:

  10. (j) reacting the compound of formula XI with the compound of formula V to yield the compound of formula I; or
  11. (k) converting the compound of formula XI to the free amine:

    and reacting the compound of formula XII with the compound of formula V to yield the compound of formula I.


[0065] Those skilled in the art will appreciate that in the process of Embodiment No. 1, the order of making the compound of formula V and the compound of formula XI is not critical. Also the order of making the compound of formula V and the compound of formula XII is not critical.

[0066] Embodiment No. 2 of this invention is directed to a process for making the compound of formula I:

comprising:
  1. (a) converting the compound of formula III

    to a compound of formula VI:

  2. (b) adding a protecting group to the compound of formula VI to yield a compound of formula VII:

    wherein G represents a protecting group;
  3. (c) reacting the compound of formula VII with a suitable organometallic reagent, followed by work-up, to yield a compound of formula VIII:

  4. (d) removing the protecting group (G) from the compound of formula VIII to yield a compound of formula IX:

  5. (e) converting the compound of formula IX into an imine intermediate compound of formula X:

  6. (f) converting the imine intermediate compound of formula X into the salt of formula XI:

  7. (g) reacting the compound of formula XI with the compound of formula Q:

    to yield a compound of formula XIII:

    wherein R represents (C1-C10)alkyl in formulas Q and XIII; or
  8. (h) converting the compound of formula XI to a compound of formula XII:

    and reacting the compound of formula XII with a compound of formula Q:

    to yield a compound of formula XIII:

    wherein R represents (C1-C10)alkyl in formulas Q and XIII;
  9. (i) converting the compound of formula II

    wherein A is selected from the group consisting of Br, Cl and I (preferably Br), to a compound of formula IV:

  10. (j) hydrogenating the compound of formula IV with a suitable hydrogenation catalyst under hydrogen pressure, to form the intermediate compound of formula IV(i):

  11. (k) reacting the compound of formula IV(i) with the compound of formula XIII to yield the compound of formula I.


[0067] Those skilled in the art will appreciate that in the process of Embodiment No. 2, the order of making the compound of formula XIII and the compound of formula IV(i) is not critical.

[0068] The reagents and reaction conditions used to make the compound of formula XI from the compound of formula III in steps (a) to (f) in Embodiment No. 2 are the same as those used to make the compound of formula XI from the compound of formula III in steps (d) to (i) in Embodiment No. 1.

[0069] The reagents and reaction conditions to convert the salt of formula XI to the free amine of formula XII in step (h) of Embodiment No. 2 are the same as those used to convert the salt of formula XI to the free amine of formula XII in step (k) of Embodiment No. 1.

[0070] The reagents and reaction conditions to make the compound of formula XIII from the compound of formula XI in step (g) of Embodiment No. 2 are the same as those used to make the compound of formula I, from the compounds of formulas V and XI, in step (j) of Embodiment No. 1.

[0071] The reagents and reaction conditions to make the compound of formula XIII from the compound of formula XII in step (h) of Embodiment No. 2 are the same as those used to make the compound of formula I, from the compounds of formula V and XII, in step (k) of Embodiment No. 1.

[0072] Embodiment No. 3 is directed to the process described in Embodiment No. 1 wherein the compound of formula XI is reacted with the compound of formula V to yield the compound of formula I.

[0073] Embodiment No. 4 is directed to the process described in Embodiment No. 1 wherein the compound of formula Xi is converted to the free amine of formula XII, and said compound of formula XII is reacted with the compound of formula V to yield the compound of formula I.

[0074] Embodiment No. 5 is directed to the process described in Embodiment No. 2 wherein the compound of formula XI is reacted with the compound of formula Q to yield the compound of formula XIII.

[0075] embodiment No. 6 is directed to the process described in Embodiment No. 2 wherein the compound of formula XI is converted to the free amine of formula XII, and said compound of formula XII is reacted with the compound of formula Q to yield the compound of formula XIII.

[0076] A process for making a compound of formula V:

uses compounds of the formulas II and Q:

wherein A is selected from the group consisting of Br, Cl and I (with Br being preferred); and R represents (C1-C10)alkyl. The reagents and reaction conditions are the same as those used in the preparation of the compound of formula V from compounds of formulas II and Q described in Embodiment No. 1 steps (a) to (c).

[0077] Embodiment No. 8 is directed to a process for making a compound of formula XI or XII:

using a compound of formula III:

The reagents and reaction conditions used in this embodiment are the same as those used in the preparation of the compound of formula XI or XII from compound of formula III described in Embodiment No. 1 steps (d) to (i), and, for XII, the conversion step in step (k).

[0078] A process for making a compound of formula IV

uses a compound of formula II:

wherein A is selected from the group consisting of Br, Cl and I (with Br being preferred). The reagents and reaction conditions are the same as those used in the preparation of the compound of formula IV from compound of formula II described in Embodiment No. 1 step (a).

[0079] In a process for making a compound of formula IV(I):

from a compound of formula II:

A is selected from the group consisting of Br, Cl and I (with Br being preferred). The reagents and reaction conditions are the same as those used in the preparation of the compound of formula IV(i) from compound of formula II described in Embodiment No. 1 steps (a) and (b).

[0080] Embodiment No.11 is directed to a process for making a compound of formula XIII:

using compounds of the formulas Q and XI, or Q and XII:

The reagents and reaction conditions used in this embodiment are the same as those used in the preparation of the compound of formula XIII from compounds of formulas Q and XI, or Q and XII, described in Embodiment No. 2 steps (a) to (h).

[0081] Embodiment No. 12 is directed to a process for preparing a compound of formula I:

comprising:

(a) dissolving the compound of formula II:

in:

a solvent selected from the group consisting of: acetonitrile, THF, t-butylmethylether, methylenechloride, toluene, ethylacetate, diethylether, and chloroform, and

an acid chloride selected from the group consisting of: thionyl chloride and oxalyl chloride, wherein a catalytic amount of DMF is optionally used when oxalyl chloride is used;

and adjusting the temperature of the resulting reaction mixture to a about -20°C to about 110°C;

cooling the reaction mixture, when the reaction is complete, to a temperature of about 5°C to about 10°C;

adding dimethylamine gas or a solution of dimethylamine, at a concentration of at least about 1 molar equivalent with respect to the compound of formula II, wherein the solvent for said dimethylamine solution is selected from the group consisting of: acetonitrile, THF, t-butylmethylether, methylenechloride, toluene, ethylacetate, diethylether, and chloroform;

adjusting the temperature of the resulting reaction mixture to a temperature of about -20°C to about 50°C;

acidifying the resulting reaction mixture with an aqueous acid to a pH of about 0 to about 7, to produce a compound of formula IV:

wherein A is in the compounds of formulas II and IV is selected from the group consisting of Br, Cl and I;

(b) hydrogenating the compound of formula IV by mixing said compound of formula IV with:

a base selected from the group consisting of: KOH, NaOH, Na2CO3, K2CO3, K2CO3, NaHCO3, KHCO3, tetramethylguanidine, DBU, diisopropylethylamine and mixtures thereof, wherein said base is in a concentration of at least about 1 molar equivalent with respect to the compound of formula IV,

a hydrogenation catalyst selected from the group consisting of: Pd/C, Pt/C, PdOH, and Raney nickel; and

a solvent selected from the group consisting of: THF, methanol, ethanol, propanol, isopropanol, acetonitrile, ethyl acetate, and mixtures thereof; and

pressurizing the resulting mixture under hydrogen at a pressure of about 10 to about 500 psi to produce the intermediate compound of formula IV(i):

(c) adding the compound of formula Q:

in a concentration of at least 1 molar equivalent with respect to the compound of formula IV(i), to the reaction mixture comprising the compound of formula IV(i) obtained in step (b), and adjusting the temperature to about 0 °C to about 80 °C to produce a compound of formula V:

wherein R in said compound of formula Q is selected from the group consisting of: methyl, ethyl, propyl and isopropyl, and wherein said reaction is optionally catalyzed by a base selected from the group consisting of: KOH, NaOH, Na2CO3, K2CO3, NaHCO3, KHCO3, tetramethylguanidine, DBU, diisopropylethylamine, and mixtures thereof;

(d1) mixing: the compound of formula V from step (c) with the compound of formula XI

and a base in a solvent, heating the resulting reaction mixture to a temperature of about 20 °C to about 150 °C, and then acidifying the reaction mixture to a pH of about 3 to about 7, to produce a compound of formula I; said base being selected from the group consisting of: pyridine, dimethylaminopyridine (DMAP), diisopropylethylamine and -N(R2)3; wherein each R2 is independently selected from the group consisting of: alkyl and cycloalkyl; and said base being used in a concentration of at least about 1 molar equivalent with respect to the compound of formula IV; and said solvent being selected from the group consisting of: nitrile, ether, and alcohol solvents; or

(d2) mixing the compound of formula XI:

with water and solvent selected from the group consisting of: ethers and methylene chloride;
basifying the resulting reaction mixture with a base selected from the group consisting of: NaOH, KOH, Mg(OH)2, Na2CO3 and K2CO3, to a pH of about 7 to about 14, said basification being done at a temperature of about 0°C to about 50 °C to produce a compound of formula XII:

dissolving said compound of formula V from step (c) in a solvent selected from the group consisting of: alcohol solvents, nitrile solvents, ether solvents and toluene;
mixing the resulting solution with the compound of formula XII, and optionally adding a catalytic amount of a base to the resulting solution, wherein said base is selected from the group consisting of: pyridine and -N(R3)3, wherein R3 is selected from the group consisting of: alkyl, aryl, aralkyl, and arylalkyl, and wherein the temperature of the resulting solution is about 10°C to about 150°C, to produce a compound of formula I;

(e) wherein said compound of formula XI is prepared by:

mixing the compound of formula III:

with 0.01 molar equivalent, with respect to the compound of formula III, of R-2-(-)-phenylglycinol in a solvent selected from the group consisting of: aromatic solvents, halogenated solvents, alcohol solvents, nitrile solvents, ether solvents, and mixtures thereof, and heating the resulting mixture at reflux to produce a compound of formula VI:

mixing the solution comprising the compound of formula VI with a silylating reagent selected from the group consisting of: hexamethyldisilazane, TMS chloride, and TMSOTF, wherein the TMS chloride or TMSOTF is used in combination with an aryl or alkyl base, and an acid in a concentration of at least about 0.2 molar equivalent with respect to the compound of formula VI, preferably at least about 0.4 molar equivalents, said acid being selected from the group consisting of: ammonium sulphate, ammonium nitrate, ammonium chloride, H2SO4, HCl, H3PO4, citric acid, mesyl chloride, paratoluenesulfonic acid, paratoluenesulfonic acid pyridinium salt, and alkylsulfonic acid, and heating the resulting reaction mixture at reflux to produce an imine compound of formula VII:

wherein G represents a protecting group that is the silylating reagent used;

mixing said imine compound of formula VII with an organometallic reagent in a solvent at a temperature of about 0 °C to about 80 °C, said organometallic reagent being selected from the group consisting of: diethyl zinc, ethylzinc bromide, ethylzinc chloride, ethylmagnesium bromide, ethylmagnesium chloride and ethyllithium, said organometallic reagent being used in a concentration of 0.1 to about 5 molar equivalents with respect to the compound of formula VII, said solvent being selected from the group consisting of: benzene, toluene, TBME, THF, DME, dimethoxyethane, and mixtures thereof, to produce a compound of formula VIII:

adding the compound of formula VIII to a cooled aqueous acid, said acid being at a concentration of about 2.5 to about 5 molar equivalents with respect to the compound of formula VIII, adding water and a cosolvent and mixing the resulting mixture, adding a base to said mixture to adjust the pH of the aqueous phase to about 9 to about 13, to produce a compound of formula IX:

said co-solvent being selected from the group consisting of: methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, sec-butanol, pentanol, hexanol, heptanol, octanol, and mixtures thereof,

said base being selected from the group consisting of: ammonium hydroxide, metal hydroxide, metal oxide, metal carbonate, metal bicarbonate, and mixtures thereof, wherein said metal is selected from the group consisting of: lithium, sodium, potassium, rubidium, cesium, beryllium, magnesium, calcium, strontium, barium, aluminum, indium, thallium, titanium, zirconium, cobalt, copper, silver, zinc cadmium, mercury and cerium, or

said base being selected from the group consisting of: a metal salt of a (C1-C12)alkanol and a (C3-C12)cycloalkanol, wherein the metal is selected from the group consisting of: Li, Na, K, and Mg;

dissolving the compound of formula IX in solvent selected from the group consisting of: water, methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, sec-butanol, pentanol, hexanol, tetrahydrofuran, 1,2-dimethoxyethane, 1,2-diethoxymethane, diglyme, 1,4-dioxane, and mixtures thereof,

cooling the resulting solution to a temperature of about -5 °C to about 20 °C, adding R4NH2 to said solution, and then adding an agent selected from the group consisting of: NalO4, Pb(OAc)4, H5lO6, and mixtures thereof, to produce a compound of X:

and wherein R4 is is selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl, and aralkyl;

dissolving the compound of formula X in a solvent and adding the resulting solution to an acid solution at a temperature ranging preferably from about -50 °C, to about 80 °C to produce the compound of formula XI:

said compound XI being a salt,

wherein said solvent is selected from the group consisting of: hydrocarbon solvents and ethers and mixtures thereof, and
said acid is selected from the group consisting of: sulfonic acids, tartaric acids, H2SO4, HCl, H3PO4, HBr, carboxylic acids and mixtures thereof.

[0082] Embodiment No. 13 is directed to a process as described in Embodiment No. 12 except that:

in step (a), the preparation of the compound of formula IV, the reaction mixture of said compound of formula II and said acid chloride is 40°C to about 90°C, said dimethylamine is at a concentration of at least about 2 molar equivalents with respect to the compound of formula II, said temperature of said reaction mixture is about 0°C to about 25°C, said reaction mixture is acidified to a pH of about 1 to about 5, said acid for said aqueous acid is is selected from the group consiting of: HCl, H2SO4, H3PO4, and mixtures thereof;

in step (b), the hydrogenation of the compound of formula IV, said base is selected from the group consisting of: Na2CO3, K2CO3, and mixtures thereof, said base is used at a concentration of about 1.05 to about 1.5 molar equivalents, said catalyst is selected from the group consisting of Pd/C and PdOH, said solvent is selected from the group consisting of: methanol, ethanol, propanol, isopropanol, and mixtures thereof, and said hydrogen pressure is about 20 to about 200 psi psi;

in step (c), the reaction of the compound of formula Q with the compound of formula IV(i), the compound of formula Q is used at a concentration of about 1 to about 2 molar equivalents, said temperature is about 20 °C to about 50 °C, and said optional base is selected from the group consisting of: Na2CO3, K2CO3 and mixtures thereof;

in step (d1), the reaction of the compound of formula V with the compound of formula XI, said base is used in an amount of about 1 to about 2 molar equivalents with respect to the compound of formula V, said solvent is selected from the group consisting of alcohol and nitrile solvents, said temperature is about 40 °C to about 80 °C, and said pH is about 3 to about 5;

in step (d2), the reaction of the compound of formula V with the compound of formula XII:

said mixture with said compound of formula XI is basified with NaOH or KOH to a pH of about 10 to about 14 at a temperature of about 10 °C to about 40 °C to produce said compound of formula XII,

said compound of formula V is dissolved an alcohol solvent,

said compound of formula XII being used at a concentration about 1 molar equivalent with respect to the compound of formula V,

said catalytic base being selected from the group consisting of: pyridine and -N(R3)3 wherein each R3 is independently selected from the group consisting of ethyl, isopropyl, propyl, butyl, phenyl, tolyl and benzyl, and

said temperature of said resulting solution with the compound of formula XII being about about 40 °C to about 80 °C;

in step (e), in the reaction to produce the compound of formula VI from the compound of formula III, said R-2-(-)-phenylglycinol is in a concentration of about about 0.5 to about 1.5 molar equivalents, and said solvent for said R-2-(-)-phenylglycinol is selected from the group consisting of: benzene, toluene, dichloromethane, methylene chloride, chlorobenzene, methanol, ethanol, propanol, isopropanol, n-propanol, butanol, acetonitrile, THF and t-butylmethylether;

in step (e) in the reaction to produce the compound of formula VII from the compound of formual VI, said silylating reagent is selected from the group consisting of: hexamethyldisilazane, TMS chloride, and TMSOTF, wherein the TMS chloride or TMSOTF is used in combination with triethylamine, and said acid is selected from the group consisting of: ammonium sulphate, ammonium nitrate and ammonium chloride, said acid at a concentration of at least about 0.4 molar equivalents with respect to the compound of formula VI;

in step (e), in the reaction to produce the compound of formula VIII from the compound of formula VII. said organometallic reagent is used in a concentration of about 1 to about 5 molar equivalents with respect to the compound of formula VII, said solvent is selected from the group consisting of: THF, TBME, and mixtures thereof, and said temperature is about about 10°C to about 50 °C;

in step (e), in the reaction to produce the compound of formula IX from the compound of formula VIII, said cooled aqueous acid is at a temperature of about 0 °C to about 15 °C, said acid is selected from the group consisting of: H2SO4, HCl, H3PO4, and mixtures thereof, said acid is in a concentration of about about about 2.5 to about 3 molar equivalents with respect to the compound of formula VIII, said cosolvent is selected from the group consisting of: methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, sec-butanol, pentanol, hexanol, heptanol, octanol, and mixtures thereof, said base is selected from the group consisting of: KOH, NaOH, NH4OH, LiOH and CsOH, and said pH is adjusted to about 10 to about 11,

in step (e), in the reaction to produce the compound of formula X from the compound of formual IX, the resulting solution is cooled to about 0 °C to about 15 °C, and said R4 is a (C1-C3)alkyl; and

in step (e), in the reaction to produce the compound of formula XI from the compound of formula X, said compound of formula XI is dissolved in a solvent selected from the group consisting of: toluene, xylene, chlorobenzene, dichlorobenzene, diethyl ether, dipropyl ether and dibutyl ether, 1,2-dimethoxyethane, 1,2-diethoxyethane, diglyme, 1,4-dioxane, tetrahydrofuran and mixtures thereof, said acid in said acid solution is selected from the group consisting of: paratoluene sulfonic acid and alkylsulfonic acids, and said temperature is about -20 °C to about 20 °C.



[0083] Embodiment No. 14 is directed to a process as described in Embodiment No. 13 except that:

in step (a), the preparation of the compound of formula IV, said compound of formula II is dissolved in acetonitrile and thionyl chloride, said temperature is about 65°C to about 75°C, said dimethylamine is dissolved in acetonitrile, said dimethylamine being at a concentration of about 2.5 molar equivalents with respect to the compound of formula II, said temperature of said reaction mixture is about 5°C to about 10°C, said reaction mixture is acidified to a pH of about 2 to about 3, said aqueous acid is H2SO4, and said substituent A is Br;

in step (b), the hydrogenation of the compound of formula IV, said base is K2CO3 used at a concentration of about 1.05 to about 1.1 molar equivalents, said catalyst is Pd/C, said solvent is ethanol, and said hydrogen pressure is about 100 to about 120 psi;

in step (c), the reaction of the compound of formual Q with the compound of formula IV(i), the compound of formula Q is used at a concentration of about 1.3 to about 1.5 molar equivalents, said temperature is about 25 °C to about 35 °C, R is ethyl, and said optional base is K2CO3;

in step (d1), the reaction of the compound of formula V with the compound of formula XI, the compound of formula XI is used in an amount of about 1.1 molar equivalents, said base is triethylamine used in an amount of about 1.3 to about 1.5 molar equivalents with respect to the compound of formula V, said solvent is acetonitrile, said temperature is about 60 °C to about 70 °C, and said pH is about 4;

in step (d2), the reaction of the compound of formula V with the compound of formula XII, said solvent used with said compound of formula XI is t-butyl methyl ether, said mixture with said compound of formula XI is basified with NaOH to a pH of about 12.5 to about 13.5 at a temperature of about 20 °C to about 30 °C to produce said compound of formula XII, said compound of formula V is dissolved in the solvent n-propanol, said compound of formula XII being used at a concentration about 1.1 molar equivalents with respect to the compound of formula V, said catalytic base being diisopropylethylamine, said temperature of said resulting solution with the compound of formula XII being about 60 °C to about 70 °C

in step (e), in the reaction to produce the compound of formula VI from the compound of formula III, said R-2-(-)-phenylglycinol is in a concentration of about 0.9 to about 1.1 molar equivalents, and said solvent for said R-2-(-)-phenylglycinol is THF;

in step (e) in the reaction to produce the compound of formula VII from the compound of formual VI, said silylating reagent is hexamethyldisilazane, and said acid is ammonium sulphate at a concentration of at least about 0.5 molar equivalents with respect to the compound of formula VI;

in step (e), in the reaction to produce the compound of formula VIII from the compound of formula VII, said organometallic reagent is ethylmagnesium bromide used in a concentration of about 2 to about 3 molar equivalents with respect to the compound of formula VII, said solvent is TBME, and said temperature is about 20 °C to about 35 °C;

in step (e), in the reaction to produce the compound of formula IX from the compound of formula VIII, said cooled aqueous acid is at a temperature of about 0 °C to about 10 °C, said acid is H2SO4, said acid is in a concentration of about about 2.5 molar equivalents with respect to the compound of formula VIII, said cosolvent is sec-butanol, said base is NH4OH, and said pH is adjusted to about 11,

in step (e), in the reaction to produce the compound of formula X from the compound of formual IX, said compound of formula IX is dissolved in ethanol and the resulting solution is cooled to about 0 °C to about 10 °C, said R4 is methyl, and said agent is NalO4; and

in step (e), in the reaction to produce the compound of formula XI from the compound of formula X, said compound of formula XI is dissolved in THF, said acid in said acid solution is paratoluene sulfonic acid, and said temperature is about 0 °C to about 10 °C.



[0084] The protecting group G is selected from the group consisting of: silylating reagents and esters (i.e., moieties having the formula R1-C(O)-O-). Suitable silylating reagents include hexamethyldisilazane, TMS chloride, TMSOTF, and the like, wherein the TMS chloride or TMSOTF is used in combination with an aryl or alkyl base. Preferred silylating agents include hexamethyldisilazane, TMS chloride, TMSOTF, wherein the TMS chloride or TMSOTF is used in combination with triethylamine. More preferably, the silylating agent is hexamethyldisilazane. R1 is selected from the group consisting of: alkyl (e.g., methyl, ethyl and isopropyl), aryl (e.g., phenyl), and cycloalkyl (e.g., cyclopropyl and cyclohexyl). When and ester is used then diethyl zinc is used to produce the compound of formula VIII from the compound of formula VII. The ester protecting group can be removed by basic hydrolysis wherein the base is a metal hydroxide, such as, for example, NaOH, KOH, LiOH and Ba(OH)2.

[0085] Compound XI is the (R)-isomer. Those skilled in the art will appreciate that if the (S)-isomer were to be used the other enantiomer of formula I would be obtained.

[0086] The processes of this invention (for example the processes of Embodiment Nos. 1, 3, 4 and 8) are described in Schemes I and II below.


Step 1:



[0087] The compound of formula II is dissolved in a suitable solvent and a suitable acid chloride. Non-limiting examples of suitable solvents preferably include acetonitrile, THF, t-butylmethylether, methylenechloride, toluene, ethylacetate, diethylether, chloroform, and toluene, and more preferably acetonitrile. Non-limiting examples of suitable acid chlorides include thionyl chloride and oxalyl chloride, preferably thionyl chloride. If oxalyl chloride is used, a catalytic amount of DMF is also preferably used. The resulting mixture is stirred at a temperature ranging from about -20°C to about 110°C. preferably from about 40°C to about 90°C. most preferably from about 65°C to about 75°C, for about 2 hours or until the reaction is complete. The range of temperatures above can vary depending on which solvent is used. The reaction mixture is then cooled to a temperature ranging from about 5°C to about 10°C, and dimethylamine gas or a solution of dimethylamine in a suitable solvent is added slowly for over about one hour or until the reaction is complete. Non-limiting examples of suitable solvents which can be added to the dimethylamine include acetonitrile, THF, t-butylmethylether, methylenechloride, toluene, ethylacetate, diethylether, and chloroform, and preferably acetonitrile. The dimethylamine can be used generally at a concentration of at least about 1 molar equivalent with respect to the compound of formula II, preferably at least about 2 molar equivalents, and even more preferably about 2.5 molar equivalents. The reaction mixture is then adjusted to a temperature ranging from about -20°C to about 50°C, preferably from about 0°C to about 25°C, more preferably from about 5°C to about 10°C, for about 3 hours or until the reaction is complete. The mixture is then acidified with an aqeous acid to a pH ranging from about 0 to about 7, preferably from about 1 to about 5, more preferably from about 2 to about 3. Non-limiting examples of aqeous acids include HCl, H2SO4 or H3PO4, and the like, or mixtures thereof, preferably HCl, H2SO4, or mixtures thereof, more preferably H2SO4. The product of step 1 is the compound of formula IV which can be purified preferably by crystallization.

Preparation of the compound of formula V


Step 2:



[0088] A mixture is prepared containing the compound of formula IV from step 1, a base, a hydrogenation catalyst, and a solvent. Non-limiting examples of suitable bases include KOH, NaOH, Na2CO3, K2CO3, NaHCO3, KHCO3 tetramethylguanidine, DBU, diisopropylethylamine, and the like, or mixtures thereof, more preferably Na2CO3, K2CO3, or mixtures thereof, most preferably K2CO3. Non-limiting examples of hydrogenation catalysts include Pd/C, Pt/C, PdOH, or Raney nickel, preferably Pd/C or PdOH, and more preferably Pd/C. Non-limiting examples of suitable solvents include THF, methanol, ethanol, propanol, isopropanol, acetonitrile, ethyl acetate, and the like, or mixtures thereof, preferably methanol, ethanol, propanol, isopropanol, or mixtures thereof, and more preferably ethanol. The base can be used generally in at least about 1 molar equivalent with respect to the compound of formula IV, preferably from about 1.05 to about 1.5 molar equivalents, and more preferably from about 1.05 to about 1.1 molar equivalents. The mixture is pressurized under hydrogen generally from about 10 to about 500 psi, preferably from about 20 to about 200 psi, and more preferably from about 100 to about 120 psi for about 10 hours, or until the reaction is complete to yield the intermediate compound of formula IV(i). The intermediate compound of formula IV(i) need not be isolated and can be used in the next step directly.

Step 3:



[0089] To the solution containing the compound of formula IV(i) from step 2 is added the compound of formula Q (3,4-dialkoxy-3-cyclobutene-1,2-dione), wherein R represents (C1-C10)alkyl, preferably (C1-C6)alkyl, and even more preferably (C1-C3)alkyl (e.g., methyl, ethyl, propyl and isopropyl, and preferably ethyl). The compound of formula Q can be used generally in at least 1 molar equivalent with respect to the compound of formula IV(i), more preferably from about 1 to about 2 molar equivalents, most preferably from about 1.3 to about 1.5 molar equivalents.
The solution is stirred at a temperature ranging from about 0°C to about 80 °C, preferably from about 20 °C to about 50 °C, more preferably from about 25 °C to about 35 °C, for about 2 hours, or until the reaction is complete to yield the compound of formula V. The reaction is preferably catalyzed by a base. Non-limiting examples of suitable bases include KOH, NaOH, Na2CO3, K2CO3, K2CO3, NaHCO3, KHCO3. tetramethylguanidine, DBU, diisopropylethylamine, and the like, or mixtures thereof. Preferred bases include Na2CO3, K2CO3, or mixtures thereof, more preferably K2CO3. To maximize the yield at the end of the reaction, the reaction mixture is acidified with a suitable acid to a pH of about 5 to about 6. Suitable acids include, for example, carboxylic acids (such as, for example, acetic acid and benzoic acid), and inorganic acids (such as, for example, H2SO4, HCl, and phosphoric acid), with acetic acid being preferred.

Preparation of the compound of formula I


Method A:



[0090] A mixture is prepared containing the compounds of formulae V from step 3 and XI, a base and a solvent. Non-limiting examples of suitable bases include pyridine, dimethylaminopyridine (DMAP), diisopropylethylamine, -N(R2)3, wherein each R2, which can be the same or different, represents alkyl or cycloalkyl. Preferred bases include -N(R2)3, wherein each R2 represents alkyl or cycloalkyl, such as, for example, triethylamine, tributylamine and the like. A more preferred base is triethylamine. Suitable solvents include nitrile (such as, for example, acetonitrile), ether (such as, for example, diethylether, THF, dibutylether, and t-butylmethylether), and alcohol solvents (such as, for example, methanol, ethanol, isopropanol, n-propanol, n-butanol, and sec-butanol), more preferably alcohol and nitrile solvents, and even more preferably acetonitrile. The compound of formula XI can be added in any molar ratio, preferably in about 1 molar equivalent with respect to the compound of formula V, more preferably in about 1.1 molar equivalents. The base can be used generally in at least about 1 molar equivalent with respect to the compound of formula IV, preferably from about 1 to about 2 molar equivalents, and more preferably from about 1.3 to about 1.5 molar equivalents. The mixture is heated to a temperature preferably ranging from about 20°C to about 150°C, more preferably from about 40°C to about 80 °C, and even more preferably from about 60°C to about 70 °C. When the reaction is complete, the reaction mixture is acidified (with, for example, a carboxylic acid, such as, for example, acetic acid and benzoic acid, or an inorganic acid, such as, for example, H2SO4, HCl and phosphoric acid, with acetic acid being preferred) until the pH of the mixture is preferably from about 3 to about 7, more preferably from about 3 to about 5, and even more preferably about 4. The compound of formula I can be purified preferably upon crystallization.

Method B:


Step 4(a):



[0091] The compound of formula XI, is mixed in water and a suitable solvent. Non-limiting examples of suitable solvents include organic solvents such as ethers (such as, for example, diethylether, dibutyl ether and t-butyl methyl ether) and methylene chloride, preferably ethers, more preferably t-butyl methyl ether. The reaction mixture is basified in inorganic base at a temperature ranging preferably from about 0°C to about 50 °C, more preferably from about 10°C to about 40 °C, and even more preferably from about 20 °C to about 30 °C for about 20 minutes or until the reaction is complete. The reaction mixture is basified to a pH ranging preferably from about 7 to about 14, more preferably from about 10 to about 14, and even more preferably from about 12.5 to about 13.5. Non-limiting examples of suitable bases include inorganic bases such as NaOH, KOH, Mg(OH)2, Na2CO3, K2CO3, preferably NaOH and KOH, and even more preferably NaOH. The product of step 4(a) is the free amine compound of formula XII.

Step 4(b):



[0092] The compound of formula V from step 3 is dissolved in a suitable solvent and mixed with the compound of formula XII from step 4(a). Non-limiting examples of suitable solvents include alcohol solvents (such as, for example, methanol, ethanol, isopropanol, n-propanol, n-butanol, and sec-butanol), nitrile solvents (such as, for example, acetonitrile), ether solvents (such as, for example, diethylether, THF, dibutylether, and t-butylmethylether), and toluene, more preferably alcohol solvents and nitrile solvents, and more preferably alcohol solvents. The alcohol solvent is preferably n-propanol. A catalytic amount of base is optionally added to the reaction mixture. Suitable bases include organic bases, pyridine or -N(R3)3 wherein each R3 is independently selected from the group consisting of: alkyl (such as, for example, ethyl, isopropyl, propyl and butyl), aryl (such as, for example, phenyl and tolyl (e.g., p-tolyl)), and aralkyl (such as, for example, benzyl). Preferably, the base is -N(R3)3-Even more preferably, the base is diisopropylethylamine. The reaction mixture is kept at a temperature ranging preferably from about 10 °C to about 150°C. more preferably from about 40 °C to about 80 °C, and even more preferably from about 60 °C to about 70°C, for about 12 hours or until the reaction is complete. The compound of formula XII can be added in any molar ratio with respect to the compound of formula V, preferably in about 1 molar equivalent with respect to the compound of formula V, more preferably in about 1.1 molar equivalents with respect to the compound of formula V. The product is the compound of formula I, which can be crystallized upon addition of water.

[0093] The compound of formula XI is prepared following Scheme II:


Step1:



[0094] The compound of formula III is mixed with R-2-(-)-phenylglycinol in a suitable solvent. The R-2-(-)-phenylglycinol can be used generally in at least about 0.01 molar equivalent with respect to the compound of formula III, preferably from about 0.5 to about 1.5 molar equivalents, more preferably from about 0.9 to about 1.1 molar equivalents. Non-limiting examples of suitable solvents include aromatic solvents such as benzene, toluene, and the like, halogenated solvents such as dichloromethane, methylene chloride, chlorobenzene, and the like, alcohol solvents such as methanol, ethanol, propanol, isopropanol, n-propanol, butanol, and the like, nitrile solvents such as acetonitrile, THF, and the like, ether solvents such as t-butylmethylether, THF, and the like, and mixtures thereof. Preferred solvents include benzene, toluene, THF, dichloromethane, or mixtures thereof, more preferably THF. The solution is heated at reflux for about 2 hours or until the reaction is complete. Step 1 provides the imine compound of Formula VI.

Step 2:



[0095] The solution containing the compound of Formula VI from step 1 is mixed with a silylating reagent and an acid. Suitable silylating reagents include hexamethyldisilazane, TMS chloride, TMSOTF, and the like, wherein the TMS chloride or TMSOTF is used in combination with an aryl or alkyl base. Preferred silylating agents include hexamethyldisilazane, TMS chloride, TMSOTF, wherein the TMS chloride or TMSOTF is used in combination with triethylamine. More preferably, the silylating agent is hexamethyldisilazane. Non-limiting examples of suitable acids include ammonium sulphate, ammonium nitrate, ammonium chloride, H2SO4, HCl, H3PO4, citric acid, mesyl chloride, paratoluenesulfonic acid, paratoluenesulfonic acid pyridinium salt, alkylsulfonic acid, and the like, or mixtures thereof. Preferred acids include weaker acids such as ammonium sulphate, ammonium nitrate, or ammonium chloride, more preferably ammonium sulphate. The acid can be used generally in at least about 0.2 molar equivalent with respect to the compound of formula VI, preferably at least about 0.4 molar equivalents, even more preferably at least about 0.5 molar equivalents. The mixture is heated at reflux for about 2 hours or until the reaction is complete. The mixture is preferably filtered and concentrated to provide a protected imine compound of Formula VII.

Step 3:



[0096] The imine compound of Formula VII from step 2 is added to an organometallic reagent in a suitable solvent and then worked up to provide a compound of Formula VIII. The temperature of the reaction can range from about 0 °C to about 80 °C, preferably from about 10°C to about 50 °C, more preferably from about 20°C to about 35 °C. Non-limiting examples of suitable organometallic reagents include diethyl zinc, ethylzinc bromide, ethylzinc chloride, ethylmagnesium bromide, ethylmagnesium chloride or ethyllithium, preferably ethylmagnesium bromide or ethylmagnesium chloride, more preferably ethylmagnesium bromide. The organometallic reagent can be used from about 0.1 to about 5 molar equivalents with respect to the compound of formula VII, more preferably from about 1 to about 5 molar equivalents, most preferably from about 2 to about 3 molar equivalents. Non-limiting examples of suitable solvents for the organometallic reagent include benzene, toluene, ether solvents such as TBME or THF, DME, dimethoxyethane, and the like, or mixtures thereof. Preferred solvents include ether solvents such as THF, TBME, and the like, or mixtures thereof, more preferably TBME.

Step 4:



[0097] The compound of formula VIII from step 3 was slowly added to an aqueous acid cooled to a temperature ranging from about -5°C to about 20 °C, preferably from about 0°C to about 15°C, more preferably from about 0°C to about 10°C. Non-limiting examples of suitable acids include H2SO4, HCl, H3PO4, citric acid, ammonium chloride, and the like, or mixtures thereof. Preferred acids include H2SO4, HCl, H3PO4, and the like, or mixtures thereof, more preferably H2SO4. The amount of acid that can be used can range from about 2.5 to about 5 molar equivalents with respect to the compound of formula VIII, preferably from about 2.5 to about 3 molar equivalents, even more preferably about 2.5 molar equivalents. Water and a co-solvent were then added to the reaction mixture. The co-solvent is preferably an alcohol. Non-limiting examples of suitable co-solvents include methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, sec-butanol, pentanol, hexanol, heptanol, octanol, and the like, or mixtures thereof. Preferred co-solvents include propanol, isopropanol, butanol, sec-butanol, pentanol, hexanol, or mixtures thereof, more preferably sec-butanol. The mixture is stirred for 0.5 hours or until any salts are dissolved. A base is then added to the mixture to adjust the pH of the aqueous phase to obtain the compound of formula IX. The pH of the aqueous phase is preferably adjusted to about 9 to about 13, more preferably to about 10 to about 11, and even more preferably to about 11. Non-limiting examples of suitable bases that can be added include an ammonium hydroxide, metal hydroxide, metal oxide, metal carbonate, metal bicarbonate, and the like, or mixtures thereof, wherein the metal is selected from the group consisting of lithium, sodium, potassium, rubidium, cesium, beryllium, magnesium, calcium, strontium, barium, aluminum, indium, thallium, titanium, zirconium, cobalt, copper, silver, zinc cadmium, mercury and cerium. Non-limiting examples of suitable bases also include bases wherein the base is a metal salt (e.g., Li, Na, K, and Mg, and preferably Na) of a (C1-C12)alkanol (e.g., methanol, ethanol, propanol, and isopropanol, and preferably methanol), or a (C3-C12)cycloalkanol (e.g., cyclopentanol, cyclohexanol and cyclooctanol, and preferably cyclohexanol), and the like, or mixtures thereof. Preferred bases include a metal hydroxide, and more preferably KOH, NaOH, NH4OH, LiOH and CsOH.

Step 5 :



[0098] The compound of formula IX from step 4 is dissolved in a suitable solvent (such as, for example, water, methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, sec-butanol, pentanol, hexanol, tetrahydrofuran, 1,2-dimethoxyethane, 1,2-diethoxymethane, diglyme, 1,4-dioxane, or mixtures thereof, and preferably ethanol) and cooled to a temperature ranging from about -5 °C to about 20 °C, preferably from about 0°C to about 15°C, more preferably from about 0°C to about 10°C. To this solution is added R4NH2, wherein R4 is selected from the group consisting of alkyl (such as, for example, methyl, ethyl, propyl and butyl), cycloalkyl (such as, for example, cyclohexyl), heterocycloalkyl (such as, for example, piperidinyl and pyrrolidinyl), aryl (such as, for example, phenyl), heteroaryl (such as, for example, pyridyl), and aralkyl (such as, for example benzyl). Thus, examples of R4NH2 include, for example, methylamine, ethylamine, propylamine, butylamine, 1-(2-aminoethyl)piperidine, 1-(2-aminoethyl)pyrrolidine, cyclohexylamine, aniline, 2-aminopyridine, 3-aminopyridine, 4-aminopyridine, and benzylamine. Preferably, R4 is (C1-C6)alkyl, more preferably (C1-C3)alkyl. The addition of R4NH2 is followed by the addition of an agent such as NalO4, Pb(OAc)4, or H5lO6, and the like, or mixtures thereof. The reaction mixture is stirred for about 2 hours or until the reaction is complete to produce the compound of formula X.

Step 6:



[0099] The compound of formula X from step 5 is dissolved in 200 mL of a suitable solvent. Non-limiting examples of suitable solvents include hydrocarbon solvents such as toluene, xylene, chlorobenzene, dichlorobenzene, and the like, or ethers such as C4-C12 alkyl ethers (e.g., diethyl ether, dipropyl ether and dibutyl ether), 1,2-dimethoxyethane, 1,2-diethoxyethane, diglyme, 1,4-dioxane, tetrahydrofuran, and the like, or mixtures thereof. This solution is added to a solution of an acid to form a salt at a temperature ranging preferably from about -50 °C to about 80 °C, more preferably from about -20 °C to about 20 °C, even more preferably from about 0°C to about 10 °C. Non-limiting examples of acids include sulfonic acids, tartaric acids, H2SO4, HCl, H3PO4, HBr, carboxylic acids (e.g., acetic acid, benzoic acid and camphoric acid), and the like, and mixtures thereof. Preferred acids are sulfonic acids. Non-limiting examples of sulfonic acids include paratoluene sulfonic acid (pTSA) and alkylsulfonic acids (e.g., methane sulfonic acid and ethane sulfonic acid), with pTSA being preferred. The compound of formula XI formed is preferably crystallized from an organic solution.

[0100] For the process described in Embodiment No. 2, the compounds of formulas IV(i), XI, and XII are prepared according to the procedures in Schemes I and II The compound of formula XII is reacted with Q to obtain the compound of formula XIII using the same reagents and reaction conditions described in Scheme I to react the compound of formula V with the compound of formula XII. Then the compound of formula IV(i) is reacted with the compound of formula XII to obtain the compound of formula I using the same reagents and reaction conditions described in Scheme I to react the compound of formula IV(i) with the compound of formula Q.

[0101] The following nonlimiting examples are provided in order to further illustrate the present invention. It will be apparent to those skilled in the art that many modifications, variations and alterations to the present disclosure, both to materials, methods and reaction conditions, may be practiced. All such modifications, variations and alterations are intended to be within the spirit and scope of the present invention.

Preparative Example 1: Preparation of Compound XI(a)



[0102] The compound of formula XI(a) was prepared following Scheme III:


Step 1. Preparation of the compound of Formula VI:



[0103] To a 2-L 3-necked round-bottomed flask equipped with Dean-Stark apparatus was added R-2-(-)-phenylglycinol (124.6 g, 908 mmol) and 1000 mL of THF. To this solution was added 5-methylfurfural III (100 g, 908 mmol) (Bedoukian Research, 21 Finance Drive, Danbury, CT 06810). This solution was heated at reflux with azeotropic removal of water for 2 hours. Concentration of the solution provided imine of Formula VI. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ (ppm) 8.04 (s, 1H), 7.44-7.25 (m, 5H), 6.68 (d, J = 3.3 Hz, 1H), 6.09 (dd, J = 3.3, 0.8 Hz, 1H), 4.42 (dd, J = 8.9, 4.2 Hz, 1H), 4.08 (dd, J = 8.9, 4.2 Hz, 1H), 3.91 (dd, J = 11.4, 4.2 Hz, 1H), 3.12 (br, s, 1H), 2.39 (s, 3H). 13C NMR (100.62 MHz, CDCl3) δ (ppm) 156.2, 151.8, 150.2, 140.9, 128.9, 127.9, 127.8, 117.5, 108.7, 77.8, 67.9, 14.4.

Step 2. Preparation of the compound of Formula VII(a):



[0104] The solution of Formula VI was added to ammonium sulphate (12 g, 91 mmol). Hexamethyldisalazane (73.3 g, 454 mmol) was added over 0.5 hour. The mixture was heated at reflux for 2 hours. The mixture was filtered and concentrated to an oil to provide TMS protected imine of Formula VII(a). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ (ppm) 8.01 (s, 1H), 7.43-7.18 (m, 5H), 6.60 (d, J = 3.3 Hz, 1H), 6.01 (dd, J = 3.3, 0.9 Hz, 1H), 4.29 (dd, J = 7.3, 5.8 Hz, 1H). 3.88 (br, unresolved d, 1H), 3.86 (d, J = 2.4 Hz, 2H), 2.32 (s, 3H), 0 (s, 9H). 13C NMR (100.62 MHz, CDCl3) δ (ppm) 155.9, 151.7, 150.6, 141, 128.7, 127.9, 127.6, 116.9, 108.5, 77.3, 68.0, 14.4, 2.4, 0.

Step 3. Preparation of the compound of Formula VIII(a):



[0105] To a 5 L 3-necked round bottomed flask containing EtMgBr 1 M in TBME (2270.5 mL, 2.27 mol) at 20 °C was added imine of Formula VII(a) while maintaining the temperature below 35°C. After addition was completed, an aliquot was removed and quenched into a saturated solution of ammonium chloride, extracted with TBME, and concentrated to an oil to provide an imine of Formula VIII(a). 1H NMR (400 MHz, GDCl3) δ (ppm) 7.23-7.09 (m, 5H), 5.81 (d, J = 3 Hz, 1H), 5.67 (dd, J = 3, 1Hz, 1H), 3.77 (dd, J = 8.1, 4.6 Hz, 1H), 3.56 (dd, J = 10.1, 4.6 Hz, 1H), 3.5 (br, unresolved dd, 2H), 2.11 (s, 3H), 1.73 -1.62 (m, 2H), 0.74 (t, J = 7.4 Hz, 3H), 0 (s, 9H).

Step 4. Preparation of the compound of Formula IX:



[0106] A solution of the amine compound of Formula VIII(a) was slowly added over 1 hour to 1000 mL of 2.5M sulfuric acid cooled to 10°C. After addition was completed, 500 mL of sec-butanol and 500 mL of water was added and the mixture was stirred for 0.5 hours to dissolve any salts formed. The mixture was then transferred to a separatory funnel and the bottom aqueous layer separated. To the top organic phase was added 250 mL of 25% ammonium hydroxide until the pH of the aqueous phase was 11. The bottom aqueous phase was separated and the organic phase washed twice with 500 mL of 5 % brine solution. The organic phase was then treated with 20 g of Darco and 20 g of celite and filtered. The organic phase was concentrated to an oil to provide an amine compound of Formula IX. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ (ppm) 7.22-7.12 (m, 5H), 5.84 (d, J = 2.99 Hz, 1H), 5.69 (dd, J = 2.99, 1Hz, 1H), 3.72 (dd, J = 7.3, 4.6 Hz, 1H), 3.62 (dd, J = 10.8, 4.6 Hz, 1H), 3.49-3.43 (m, 2H), 2.07 (s, 3H), 1.73-1.62 (m, 2H), 0.77 (t, J = 7.4 Hz, 3H). 13C NMR (100.62 MHz, CDCl3) δ (ppm) 154.9, 151.4, 141.8, 128.9, 127.8, 127.7, 107.8, 106.1, 66.4, 62.3, 56.4, 27.6, 14, 11.1.

Step 5. Preparation of the compound of Formula X:



[0107] The amine of Formula IX was dissolved in 500 mL EtOH and cooled to 0°C. To this solution was added MeNH2 (40% by wt. In H2O) (80 mL, 928 mmol) followed by addition of a solution of NalO4 (200 g, 934 mmol) dissolved in 1000 mL H2O. After stirring 2 hours at room temperature, the reaction is filtered and the inorganic solids rinsed with 600 mL methy t-butyl ether (TBME). The filtrate was separated and the organic phase washed with 1000 mL H2O and then with 1000 mL of 5 % NaCl solution. After concentration of the organic phase an oil was obtained of intermediate of Formula X. The oil is dissolved in 200 mL THF. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ (ppm) 8.17 (s, 1H), 7.64-7.62 (m, 2H), 7.27-7.24 (m, 3H), 5.96 (d, J = 3 Hz, 1H), 5.75 (dd, J = 3, 0.9 Hz, 1H), 4.09 (dd, J = 8.1, 5.8 Hz, 1H), 2.11 (s, 3H), 1.97-1.78 (m, 2H), 0.79 (t, J = 7.4 Hz, 3H).

Step 6. Preparation of the compound of Formula XI(a):



[0108] The solution containing the compound of formula X from step 5 was added to a solution of p-toluene sulfonic acid (160 g, 840 mmol) dissolved in 400 mL THF at 0 °C. This solution was stirred at 25 °C for 1-4 hours and then diluted with 600 mL TBME. After stirring at 25 °C for 6-14 hours, the heterogeneous reaction mixture was filtered and the solids were washed with 800 mL 3:1 TBME/THF and dried in a vacuum oven at 40 °C for 6 hrs to provide the compound of formula XI(a) 75-80 % yield. The compound of formula XI(a) was used to prepare the compound of formula I as described earlier. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ (ppm) 8.09 (br s, 3H), 7.68 (d, J = 7.4 Hz, 2H), 7.15 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 6.22 (d, J = 3.2 Hz, 1H), 5.82 (dd, J = 3.1, 1Hz, 1H), 4.05 (dd, J = 8, 6.5 Hz, 1H), 2.38 (s, 3H), 2.14 (s, 3H), 1.9-1.83 (m, 2H), 0.74 (t, J = 7.4 Hz, 3H). 13C NMR (100.62 MHz, DMSO-d6) δ 152.2, 148.3, 145.6, 137.8, 128.1, 125.5, 110.2, 106.8, 47.9, 24.9, 20.8, 13.3, 9.9. Mp 117 °C. HRMS calcd for C8H14NO (FAB+ m/z M+H) 140.1075, found 140.1072. Anal. calcd. for C15H21NO4S: C: 57.86; H: 6.80; N: 4.50. Found: C: 57.90; H: 6.93; N: 4.26.

Preparative Example 2: Preparation of Compound XIII(a)



[0109] 



[0110] To a mixture containing 3,4-diethoyl-3-cyclobutene-1,2-dione (diethyl squarate, 2.53 g, 14.88 mmol, 1.05 eq), and compound XI(a) (4.41 g, 14.16 mmol, 1.0 eq) in ethanol (27 ml) was charged triethyalmine (2 ml, 14.23 mmol, 1.0 eq). The batch was stirred at ambient temperature for 3 hours, filtered through a silica gel pad, washed with ethanol and concentrated. The resulting oil was purified via column chromatography to afford compound XIII(a), thick colorless oil, in 97.2% yield (3.625 g). 1HNMR (400MHz, DMSO-d6) δ (ppm) 9.16 (br d, 0.5H), 8.97 (br d, 0.5H), 6.17 (s, 1H), 6.01 (s, 1H), 5.02 (br m, 0.5H), 4.67 (m, 2H), 4.54 (br m, 0.5H), 2.22 (s, 3H), 1.92 (m, 0.5H), 1.82 (m, 0.5H), 1.37 (t, J=7.0Hz. 3H), 0.90 (t, J=7.3Hz, 3H). 13CNMR (DMSO-d6) δ (ppm) 189.14, 188.94; 182.41, 182.09; 177.11, 176.62; 172.42, 171.76; 152.45, 152.01; 151.15; 107.34; 106.38; 68.91; 53.92, 52.99; 26.08, 25.90; 15.59; 13.22; 10.44. FAB+ m/z 264.2 (M+H).

Example 1



[0111] The compound of formula I was prepared following Scheme IV:


Step 1: Preparation of 2-Hydroxy-N,N-diemethylbenzamide (IVa)



[0112] To a three neck flask was charged (50.0 g, 190.8 mmol) of 5-bromo-3-nitro-salicylic acid (Davos, 464 Hudson Terrace, Englewood, NJ 07362), 200 ml of acetonitrile and 14 ml (191.9 mmol) of thionyl chloride. The resulting mixture was heated at 70°C for 2 hours. The mixture was then cooled to 5-10°C and a solution of dimethylamine in THF (2M, 210ml, 2.2 eq.) was added slowly over one hour. The reaction mixture was then warmed to ambient temperature and stirred for another 3 hours. The mixture was mixed with 100 ml of water and acidified with sulfuric acid (2N, 45ml) to a pH of 2. Additional 800 ml of water was added slowly over one hour while solids product precipitated out from the mixture. The suspension was cooled to 5 °C. The solids were filtered and washed with water (200ml). The wet crude product was recrystallized from 400 ml of hot ethanol to give 44.2 g (80%) of the compound of formula IV(a). Melting point: 181 °C -183 °C. 1H NMR (400MHz, DMSO): δ (ppm) 10.94 (s, 1H). 8.16 (d, 1H, J=2.5Hz), 7.76 (d, 1H, J=2.5Hz), 2.9 (br, 6H). 13C NMR (100.62 MHz, DMSO): 164.7, 147.5, 137.6, 135.9, 1315, 127.4, 110.0, 37.6, 34.3. Anal. calcd. for C9H9BrN2O4 (289.08): C, 37.39; H, 3.14; N, 9.69. Found: C, 37.42; H, 2.90; N, 9.55.

Step 2: Preparation of 5-bromo-2-hydroxy-3-nitro-N,N-dimethylbenzamide (Va)



[0113] A mixture of 25.0 g (86.5 mmol) of compound IV(a), 5.5 g of 5% Pd/C (50 % water), 12.3 g (88.8 mmol) of potassium carbonate and 200 ml of ethanol was pressurized under hydrogen at 105 psi with agitation at room temperature for 10 hours. The reaction mixture was analyzed by 1H NMR (400MHz, CDCN): δ (ppm) 2.9 (s, 6H), 3.9 (br, 2H), 6.47(q, 1H), 6.55(m, 2H). If the conversion of compound IV(a) to intermediate IV(i) was found not complete, additional 0.5 g of Pd/C catalyst was charged and the mixture was kept under hydrogen pressure at 105 psi for 5 more hours. The mixture was then filtered through a Celite bed and the cake was washed with 30 ml of ethanol. Caution should be taken to ensure minimum exposure of the product solution to air during the filtration. The filtrate was immediately transferred into one-liter three neck flask fitted with a reflux condenser, mechanic stirrer, and nitrogen inlet. The solution was cooled to 5 °C and a solution of 19.9 g (116.7 mmol, 1.35 eq.) of 3,4-diethoxy-3-cyclobutene-1,2-dione (diethyl squarate) (Compound of formula Q(a)) (Lonza, Inc. Corporate Headquaters, 17-17 Route 208, Fair Lawn, NJ 07410) in 80 ml ethanol was added in one portion. The solution was slowly warmed up to 25 °C in 2 hours. If there were no product solids precipitating from the reaction mixture, a small amount (∼100 mg) of potassium carbonate was added. The suspension was stirred for another 5 hours at room temperature. The mixture was then slowly heated to reflux over 1 hour before it was slowly cooled to 10 °C over 2 hours. During the heating, a small amount of compound IV(i) trapped inside the product solids was released and converted to the product V(a). The solids were collected by filtration and the cake was washed with 40 ml of cool ethanol. The solids were dried in a vacuum oven at 60 °C for 5 hours to give 21.3 g (80.9%) of the compound of formula V(a). 1H NMR (400MHz, CD3CN): δ (ppm) 1.4(t, 3H), 3.1(s, 6H), 4.8 (q,2H), 6.9 (dd,3H), 7.2 (d,1H), 7.6 (d,1H), 8.1 (br, 1H). 10.5 (br,1H). Mp: 180-183 °C. 13C NMR (100.62 MHz, DMSO): 188.2, 184.1, 178.0, 171.3, 167.9, 146.9, 125.9, 125.8, 125.7, 125.6, 119.3, 68.1, 37.6, 34.6,15.6. Anal. calcd. for C15H16N2O5 (304.30): C, 59.21; H, 5.30; N, 9.21. Found: C, 59.12; H, 5.29; N, 9.14.

Step 3: Preparation of 2-Hydroxy-N,N-dimethyl-3-[[2-[[1(R)-(5-methyl-2-furanyl)propyl]amino]3,4-dioxo-1-cyclobuten-1-yl]amino]benzamide (compound I)


Method A:



[0114] A mixture containing 10.0 g (32.9 mmol) of compound V(a), 11.1 g (35.6 mmol, 1.08eq.) of compound XI(a) from Scheme III, 6.2 ml (44.4 mmol, 1.35eq.) of triethylamine and 120 ml of acetonitrile was heated at 65°C with agitation for 4 hours. The mixture was then cooled to 50 °C and 2.0 g of charcoal was added. The resulting suspension was heated at 70°C for 1 hour. The reaction mixture was cooled to 40 °C and filtered through a Celite bed. The Celite cake was washed with 30 ml of acetonitrile. The filtrate was charged back to a three neck flask and about 12 ml of 1 N sulfuric acid was added slowly until the pH of the mixture was about 4. Water (180 ml) was added slowly at 50 °C over one hour and the resulting suspension was cooled to 15 °C over 1 hour. The solids were collected by filtration and the cake was washed with 50 ml of water. The 1H NMR of the wet cake showed that the product was contaminated by about 15% p-toluenesulfonic acid. The wet cake was charged back to a three neck flask along with 130 ml of acetonitrile. The mixture was heated to 70°C to dissolve all solids. Water (150 ml) was added slowly over half an hour at 55°C with good agitation. The resulting suspension was cooled to 10 °C over one hour. The solids were collected by filtration and the cake was washed with 40 ml of water. The product was dried in a vacuum oven over night at 60°C, to give 10.6 g (77.6%) of the title compound I, Mp: 83°C. 1H NMR (400 MHz, DMSO): δ (ppm) 1.0 (t,3H), 1.9 (m, 1H), 2.0 (m,1H). 2.3 (s,3H), 3.0 (S, 6H), 5.2 (dd,1H), 6.1(d,1H), 6.3 (d, 1H), 6.9 (m, 2H), 7.8 (d, 1H), 8.7 (d, 1H), 9.3 (dr,1H), 10.0 (br,1H). 13CNMR (100.62, CD3CN): 185.2, 182.0, 171.8, 170.1, 164.6, 153.4, 153.0, 14-8.a, 129.2, 124.1, 122.9, 119.4, 119.0, 108.4, 107.2, 54.8, 38.7, 28.3, 13.5, 10.6.

Method B:



[0115] To a three neck round bottom flask were charged 41.2 g (132.4 mmol) of compound XI(a), 200 ml of water and 100 ml of t-butyl methylether. The solution was agitated and a 25% sodium hydroxide solution (18 ml) was added slowly over 20 min while maintaining the temperature of the reaction mixture below 30 °C. The resulting solution was transferred into a separation funnel and the aqueous was extracted another two times with 100 ml of t-butyl methylether. The combined organic was washed with 100 ml of saturated sodium chloride solution. The solvent was removed under vacuum and the residue containing free amine XII was dissolved in 360 ml of n-propanol. The resulting solution was mixed with 40.0 g (128.5 mmol) of compound V(a) and 0.4 g (3.1 mmol, 0.024 eq.) of diisopropylethylamine. The mixture was heated at 65 °C for 12 hours. Another 120 ml of n-propanol and 400 ml of water was charged. The mixture was then heated up to about 70°C and slowly cooled to 10°C. The solids were collected by filtration and washed with 80 ml of aqueous solution containing 50% of n-propanol. The resulting wet cake was dried in a vacuum oven at 60°C over night, to give 44.7 g (81.9%) of the compound of formula I.

[0116] For the process described in Embodiment No. 2, the compounds of formulas IV(i), XI(a), and XII are prepared according to the procedures in Schemes III and IV. The compound of formula XII is reacted with Q to obtain the compound of formula XIII using the same reagents and reaction conditions described in Scheme I to react the compound of formula V with the compound of formula XII. Then the compound of formula IV(i) is reacted with the compound of formula XIII to obtain the compound of formula I using the same reagents and reaction conditions described in Scheme I to react the compound of formula IV(i) with the compound of formula Q.

EXAMPLE 2



[0117] To a solution of 0.58 g (2.20 mmol) of compound XIII(a) in 25 ml ethanol were added 20 mg potassium carbonate (~0.02 eq.) and a solution of 3 mmol of active compound of formula IV(i) (1.36 eq) in 10 ml of ethanol. The resulting mixture was heated at 60°C for about 3.5 hours. Upon completion of the reaction, compound I was isolated via the same procedure as the method B, in similar yield (83% by assay).

[0118] It will be understood that various modifications can be made to the embodiments and examples disclosed herein. Therefore, the above description should not be construed as limiting, but merely as exemplifications of preferred embodiments. Those skilled in the art will envision various modifications within the scope of the claims appended hereto.


Claims

1. A process for preparing a compound of formula I:

comprising:

(a) converting the compound of formula II

to a compound of formula IV:

wherein A, in compounds of formulas II and IV, is selected from the group consisting of Br, Cl and I;

(b) hydrogenating the compound of formula IV with a suitable hydrogenation catalyst under hydrogen pressure, to form the intermediate compound of formula IV(i):

(c) reacting the compound of formula IV(i) with a compound of formula Q:

wherein R represents (C1-C10)alkyl, to yield a compound of formula V:

(d) converting the compound of formula III

to a compound of formula VI:

(e) adding a protecting group to the compound of formula VI to yield a compound of formula VII:

wherein G represents a protecting group;

(f) reacting the compound of formula VII with a suitable organometallic reagent, followed by work-up, to yield a compound of formula VIII:

(g) removing the protecting group (G) from the compound of formula VIII to yield a compound of formula IX:

(h) converting the compound of formula IX Into an imine Intermediate compound of formula X:

(i) converting the imine intermediate compound of formula X into the salt of formula XI:

(j) reacting the compound of formula XI with the compound of formula V to yield the compound of formula I; or

(k) converting the compound of formula XI to the free amine:

and reacting the compound of formula XII with the compound of formula V to yield the compound of formula I.


 
2. The process of Claim 1 wherein said compound of formula XI in step (i) is converted to the compound of formula XII:

by reacting said compound of formula XI In a suitable solvent with a suitable base, and then the compound of formula XII is reacted with the compound of formula V to produce the compound of formula I.
 
3. The process of Claim 1 wherein substituent A is Br.
 
4. The process of Claim 1 wherein G represents a protecting group selected from the group consisting of: silylating reagents and esters.
 
5. The process of Claim 1 wherein the acid In said compound of formula XI Is selected from the group consisting of: sulfonic acids, tartaric acids, H2SO4, HCl, H3PO4, HBr, and carboxylic acids, and mixtures thereof.
 
6. The process of Claim 1 wherein step (a) comprises reacting said compound of formula II with a suitable acid chloride in a suitable solvent at a suitable temperature, and then reacting the resulting reaction mixture with dimethylamine.
 
7. The process of Claim 1, wherein step (b) comprises making a mixture of said compound of formula IV, a hydrogenation catalyst and a suitable base, and pressurizing the mixture under H2 pressure.
 
8. The process of Claim 1 wherein step (c) comprises adding 3,4-dialkoxy-3-cyclobutene-1,2-dione to said compound of formula IV(i) from step (b), adjusting the temperature to about 0°C to about 80°C to yield a compound of formula V.
 
9. The process of Claim 1 wherein step (d) comprises mixing a solution of R-2-(-)-phenylglycinol with said compound of formula III, and heating the resulting solution at reflux with azeotropic removal of water to provide the imine compound of Formula VI.
 
10. The process of Claim 1 wherein step (e) comprises mixing an acid and a silylating reagent with the compound of formula VI from step (d), and heating the solution at reflux to provide a protected imine compound of formula VII.
 
11. The process of Claim 1 wherein the organometallic reagent, in step (f), is In a suitable solvent, and said organometallic reagent is selected from the group consisting of: diethyl zinc, ethylzinc bromide, ethylzinc chloride, ethylmagnesium bromide, ethylmagnesium chloride and ethyllithium.
 
12. The process of Claim 1 wherein step (g) comprises deprotecting the imine compound of formula VIII from step (f) with an acid, followed by treatment with a base to form said compound of formula IX.
 
13. The process of Claim 1 wherein step (h) comprises dissolving the compound of formula IX in a suitable solvent, adding R4NH2, and, following the addition of said R4NH2, adding an additional agent selected from the group consisting of: NalO4, Pb(OAc)4, H5lO6, and mixtures thereof, wherein R4 is selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl, and aralkyl, to provide the intermediate compound of formula X.
 
14. The process of Claim 1 wherein step (I) comprises (1) dissolving said intermediate compound of formula X from step (h) in a suitable solvent, and (2) adding a suitable acid to provide a compound of formula XI.
 
15. The process of Claim 1 wherein step (I) comprises combining the compound of formula XI from step (i), the compound of formula V from step (c), a suitable base and a suitable solvent, and heating the resulting reaction mixture to produce the compound of formula I.
 
16. The process of Claim 1 wherein in step (k) a catalytic amount of base is used in the reaction of the compound of formula V with the compound of formula XII.
 
17. The process of Claim 1 wherein:

(1) Substituent A is Br;

(2) G represents a protecting group selected from the group consisting of: silylating reagents and esters;

(3) Step (a) comprises reacting said compound of formula II with a suitable acid chloride in a suitable solvent at a suitable temperature, and then reacting the resulting reaction mixture with dimethylamine;

(4) Step (b) comprises making a mixture of said compound of formula IV, a hydrogenation catalyst, and a suitable base, and pressurizing the mixture under H2 pressure;

(5) Step (c) comprises adding 3.4-dialkoxy-3-cyclobutene-1,2-dione to said compound of formula IV(i) from step (b), adjusting the temperature to about 0°C to about 80°C to yield a compound of formula V;

(6) Step (d) comprises mixing a solution of R-2-(-)-phenylglycinol with said compound of formula III, and heating the resulting solution at reflux with azeotropic removal of water to provide the imine compound of Formula VI:

(7) Step (e) comprises mixing an acid and a silylating reagent with the compound of formula VI from step (d), and heating the solution at reflux to provide a protected imine compound of formula VII:

(8) The organometallic reagent, In step (f), is In a suitable solvent, and said organometallic reagent is selected from the group consisting of: diethyl zinc, ethylzinc bromide, ethylzinc chloride, ethylmagnesium bromide, ethylmagnesium chloride and ethyllithium.

(9) Step (g) comprises deprotecting the imine compound of formula VIII from step (f) with an acid, followed by treatment with a base to form said compound of formula IX;

(10) Step (h) comprises dissolving the compound of formula IX in a suitable solvent, adding R4NH2, and, following the addition of said R4NH2, adding an additional agent selected from the group consisting of: NaIO4, Pb(OAc)4, H5IO6, and mixtures thereof, wherein R4 is selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl, and aralkyl, to provide the intermediate compound of formula X;

(11) Step (i) comprises (1) dissolving said Intermediate compound of formula X from step (h) in a suitable solvent, and (2) adding a suitable acid to provide a compound of formula XI;

(12) Step (j) comprises combining the compound of formula XI from step (i), the compound of formula V from step (c), a suitable base and a suitable solvent, and heating the resulting reaction mixture to produce the compound of formula I; and

(13) Step (k) comprises using a catalytic amount of base in the reaction of the compound of formula V with the compound of formula XII.


 
18. The process of Claim 17 wherein:

(1) said solvent used with said acid chloride in step (a) Is selected from the group consisting of: acetonitrile, THF, t-butylmethylether, methylenechloride, toluene, ethylacetate, diethylether, and chloroform;

(2) said acid chloride in step (a) is selected from the group consisting of: thionyl chloride and oxalyl chloride;

(3) said dimethylamine in step (a) is a solution of dimethylamine wherein the solvent used in said dimethylamine solution is selected from the group consisting of: acetonitrile, THF, t-butylmethylether, methylenechloride, toluene, ethylacetate, diethylether, and chloroform;

(4) said suitable base in step (b) is selected from the group consisting of: KOH, NaOH, Na2CO3, K2CO3, NaHCO3, KHCO3, tetramethylguanidine, DBU, diisopropylethylamine and mixtures thereof;

(5) said hydrogenation catalyst in step (b) is selected from the group consisting of: Pd/C, Pt/C, PdOH, and raney nickel;

(6) said 3,4-dialkoxy-3-cyclobutene-1,2-dione in step (c) is 3,4-diethoxy-3-cyclobutene-1,2-dione;

(7) said acid in step (e) is selected from the group consisting of: ammonium sulphate, ammonium nitrate, ammonium chloride, H2SO4, HCl, H3PO4, citric acid, mesylchloride, paratoluenesulfonic acid, paratoluenesulfonic acid pyridium salt, alkylsulfonic acid, and mixtures thereof;

(8) said silylating reagent in step (e) is selected from the group consisting of: hexamethyldisilazane, TMS chloride, and TMSOTF, wherein said TMS chloride is used in combination with triethylamine, and said TMSOTF is used in combination with triethylamine;

(9) said suitable solvent in step (f) is selected from the group consisting of: benzene, toluene, TBME, THF, DME, dimethoxyethane, and mixtures thereof;

(10) said acid in step (g) is selected from the group consisting of: H2SO4. HCl, H3PO4, citric acid, ammonium chloride, and mixtures thereof;

(11) said base in step (g) is selected from the group consisting of: ammonium hydroxide, metal hydroxide, metal oxide, metal carbonate, metal bicarbonate, and mixtures thereof, wherein said metal is selected from the group consisting of: lithium, sodium, potassium, rubidium, cesium, beryllium, magnesium, calcium, strontium, barium, aluminum, indium, thallium, titanium, zirconium, cobalt, copper, silver, zinc, cadmium, mercury and cerium;

(12) said acid in step (i) is selected from the group consisting of: sulfonic acids, tartaric acids, H2SO4, HCl, H3PO4, HBr, and carboxylic acids and mixtures thereof; and

(14) said base in step (k) is selected from the group consisting of: pyridine and N(R3)3, wherein each R3 is independently selected from the group consisting of: alkyl, aryl and arylalkyl.


 
19. The Process of Claim 18 wherein said acid in step (i) is a sulfonic acid selected from the group consisting of: paratoluene sulfonic acid and alkylsulfonic acid;
 
20. The process of Claim 19 wherein said acid is paratoluene sulfonic acid.
 
21. The process of Claim 18 wherein:

(1) said acid chloride in step (a) is thionyl chloride;

(2) said solvent used with said acid chloride In step (a) Is acetonitrile;

(3) said hydrogenation catalyst in step (b) is Pd/C;

(4) said acid in step (i) is paratoluene sulfonic acid; and

(5) said base in step (k) is diisopropylethylamine;


 
22. The process of Claim 18 wherein step (c) further comprises adding a base to the compound of formula IV(i), wherein said base is selected from the group consisting of: KOH, NaOH, Na2CO3, K2CO3, NaHCO3, KHCO3, tetramethylguanidine, DBU, diisopropylethylamine and mixtures thereof.
 
23. The process of Claim 20 wherein step (c) further comprises adding a base to the compound of formula IV(i), wherein said base is selected from the group consisting of: KOH, NaOH, Na2CO3, K2CO3, NaHCO3, KHCO3, tetramethylguanidine, DBU, diisopropylethylamine and mixtures thereof.
 
24. The process of Claim 21 wherein step (c) further comprises adding a base to the compound of formula IV(I), wherein said base is selected from the group consisting of: KOH, NaOH, Na2CO3, K2CO3, NaHCO3, KHCO3, tetramethylguanidine, DBU, diisopropylethylamine and mixtures thereof.
 
25. The process of Claim 18 wherein:

(1) said dimethylamine in step (a) is at a concentration of at least 1 molar equivalent with respect to said compound of formula II;

(2) said H2 pressure in step (b) is from about 10 to about 500 psi;

(3) said 3,4-diethoxy-3-cyclobutene-1, 2-dione in step (c) is at least 1 molar equivalent with respect to the compound of formula IV(I);

(4) said R-2-(-)-phenylglycinol in step (d) is at least about 0.01 molar equivalent with respect to said compound of formula III;

(5) said acid in step (e) is at least about 0.2 molar equivalent with respect to the compound of formula VI; and

(6) said organometallic reagent in step (f) is from about 0.1 to about 5 molar equivalents with respect to said compound of formula VII.


 
26. The process of Claim 21 wherein:

(1) said dimethylamine in step (a) is at a concentration of at least 1 molar equivalent with respect to said compound of formula II;

(2) said H2 pressure in step (b) is from about 10 to about 500 psi;

(3) said 3,4-diethoxy-3-cyclobutene-1, 2-dione In step (c) is at least 1 molar equivalent with respect to the compound of formula IV(I);

(4) said R-2-(-)-phenylglycinol in step (d) is at least about 0.01 molar equivalent with respect to said compound of formula III:

(5) said acid in step (e) is at least about 0.2 molar equivalent with respect to the compound of formula VI; and

(6) said organometallic reagent in step (f) is from about 0.1 to about 5 molar equivalents with respect to said compound of formula VII.


 
27. The process of Claim 22 wherein:

(1) said dimethylamine In step (a) is at a concentration of at least 1 molar equivalent with respect to said compound of formula II:

(2) said H2 pressure in step (b) is from about 10 to about 500 psi;

(3) said 3,4-diethoxy-3-cyclobutene-1, 2-dione in step (c) is at least 1 molar equivalent with respect to the compound of formula IV(i):

(4) said R-2-(-)-phenylglycinol in step (d) is at least about 0.01 molar equivalent with respect to said compound of formula III;

(5) said add In step (e) is at least about 0.2 molar equivalent with respect to the compound of formula VI; and

(6) said organometallic reagent in step (f) is from about 0.1 to about 5 molar equivalents with respect to said compound of formula VII.


 
28. The process of Claim 21 wherein the compound of formula I is produced In step (k) by reacting the compound of formula XII with the compound of formula V.
 
29. The process of Claim 25 wherein the compound of formula I is produced in step (k) by reacting the compound of formula XII with the compound of formula V.
 
30. The process of Claim 26 wherein the compound of formula I is produced in step (k) by reacting the compound of formula XII with the compound of formula V.
 
31. The process of Claim 27 wherein the compound of formula I is produced in step (k) by reacting the compound of formula XII with the compound of formula V.
 
32. A process for making a compound of formula XI or XII:

comprising:

(a) converting the compound of formula III

to a compound of formula VI:

(b) mixing a protecting group with the compound of formula VI to yield a compound of formula VII:

wherein G represents a protecting group;

(c) reacting the compound of formula VII with a suitable organometallic reagent, followed by work-up, to yield a compound of formula VIII:

(d) removing the protecting group (G) from the compound of formula VIII to yield a compound of formula IX:

(e) converting the compound of formula IX into an imine intermediate compound of formula X:

(f) converting the imine intermediate compound of formula X into the salt of formula XI:

or

(g) converting the compound of formula XI to the free amine:


 
33. The process of Claim 32 wherein G represents a protecting group selected from the group consisting of: silylating reagents and esters.
 
34. The process of Claim 32 wherein the acid in said compound of formula XI is selected from the group consisting of: sulfonic acids, tartaric acids, H2SO4, HCl. H3PO4. HBr, and carboxylic acids, and mixtures thereof.
 
35. The process of Claim 32 wherein step (a) comprises mixing a solution of R-2-(-)-phenylglycinol with said compound of formula III, and heating the resulting solution at reflux with azeotropic removal of water to provide the imine compound of Formula VI.
 
36. The process of Claim 32 wherein step (b) comprises mixing an acid and a silylating reagent with the compound of formula VI from step (a), and heating the solution at reflux to provide a protected imine compound of formula VII.
 
37. The process of Claim 32 wherein the organometallic reagent, in step (c), is in a suitable solvent, and said organometallic reagent is selected from the group consisting of: diethyl zinc, ethylzinc bromide, ethylzinc chloride, ethylmagnesium bromide, ethylmagnesium chloride and ethyllithium.
 
38. The process of Claim 32 wherein step (d) comprises deprotecting the imine compound of formula VIII from step (c) with an acid, followed by treatment with a base to form said compound of formula IX.
 
39. The process of Claim 32 wherein step (e) comprises dissolving the compound of formula IX in a suitable solvent, adding R4NH2, and, following the addition of said R4NH2, adding an additional agent selected from the group consisting of: NalO4, Pb(OAc)4, H5lO6, and mixtures thereof, wherein R4 is selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl, and aralkyl, to provide the intermediate compound of formula X.
 
40. The process of Claim 32 wherein step (f) comprises (1) dissolving said intermediate compound of formula X from step (e) in a suitable solvent, and (2) adding a suitable acid to provide a compound of formula XI.
 
41. The process of Claim 32 wherein:

(1) Step (a) comprises mixing a solution of R-2-(-)-phenylglycinol with said compound of formula III, and heating the resulting solution at reflux with azeotropic removal of water to provide the imine compound of Formula VI:

(2) Step (b) comprises mixing an acid and a silylating reagent with the compound of formula VI from step (a), and heating the solution at reflux to provide a protected imine compound of formula VII;

(3) The organometallic reagent, in step (c), is in a suitable solvent, and said organometallic reagent Is selected from the group consisting of: diethyl zinc, ethylzinc bromide, ethylzinc chloride, ethylmagnesium bromide, ethylmagnesium chloride and ethyllithium;

(4) Step (d) comprises deprotecting the imine compound of formula VIII from step (c) with an acid, followed by treatment with a base to form said compound of formula IX;

(5) Step (e) comprises dissolving the compound of formula IX in a suitable solvent, adding R4NH2, and, following the addition of said R4NH2, adding an additional agent selected from the group consisting of: NalO4, Pb(OAc)4, H5lO6, and mixtures thereof, wherein R4 is selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl, and aralkyl, to provide the intermediate compound of formula X; and

(6) Step (f) comprises (1) dissolving said intermediate compound of formula X from step (e) in a suitable solvent, and (2) adding a suitable acid to provide a compound of formula XI.


 
42. The process of claim 41 wherein:

(1) said acid In step (b) is selected from the group consisting of: ammonium sulphate, ammonium nitrate, ammonium chloride, H2SO4, HCl, H3PO4, citric acid, mesylchloride, paratoluenesulfonic acid, paratoluenesulfonic acid pyridium salt, alkylsulfonic acid, and mixtures thereof;

(2) said silylating reagent in step (b) Is selected from the group consisting of: hexamethyldisilazane, TMS chloride, and TMSOTF, wherein said TMS chloride is used in combination with triethylamine, and said TMSOTF is used in combination with triethylamine;

(3) said suitable solvent in step (c) is selected from the group consisting of: benzene, toluene, TBME, THF, DME, dimethoxyethane, and mixtures thereof;

(4) said acid In step (d) is selected from the group consisting of: H2SO4, HCl, H3PO4, citric acid, ammonium chloride, and mixtures thereof;

(5) said base in step (d) is selected from the group consisting of: ammonium hydroxide, metal hydroxide, metal oxide, metal carbonate, metal bicarbonate, and mixtures thereof, wherein said metal Is selected from the group consisting of: lithium, sodium, potassium, rubidium, cesium, beryllium, magnesium, calcium, strontium, barium, aluminum, indium, thallium, titanium, zirconium, cobalt, copper, silver, zinc cadmium, mercury and cerium; and

(6) said acid in step (f) is selected from the group consisting of: sulfonic acids, tartaric acids, H2SO4, HCl, H3PO4, HBr, and carboxylic acids, and mixtures thereof.


 
43. The process of Claim 42 wherein:

(1) said R-2-(-)-phenylglycinol In step (a) is at least about 0.01 molar equivalent with respect to said compound of formula III;

(2) said acid In step (b) is at least about 0.2 molar equivalent with respect to the compound of formula VI;

(3) said organometallic reagent in step (c) is from about 0.1 to about 5 molar equivalents with respect to said compound of formula VII; and

(4) said acid In step (d) is paratoluene sulfonic acid.


 
44. A process for preparing a compound of the formula XIII:

comprising::

(a) converting the compound of formula III

to a compound of formula VI:

(b) adding a protecting group to the compound of formula VI to yield a compound of formula VII:

wherein G represents a protecting group;

(c) reacting the compound of formula VII with a suitable organometallic reagent, followed by work-up, to yield a compound of formula VIII:

(d) removing the protecting group (G) from the compound of formula VIII to yield a compound of formula IX:

(e) convening the compound of formula IX Into an imine intermediate compound of formula X:

(f) converting the imine intermediate compound of formula X into the salt of formulas XI:

(g) reacting said compound of formula XI with a compound of formula Q:

wherein R represents (C1-C10)alkyl to produce the compound of formula XIII; or

(h) converting the compound of formula XI to the free amine:

by reacting the compound of formula XI In a suitable solvent with a suitable base, and reacting said compound of formula XII with Q:

wherein R represents (C1-C10)alkyl to produce the compound of formula XIII.


 
45. The process of Claim 44 wherein:

(1) Step (a) comprises mixing a solution of R-2-(-)-phenylglycinol with said compound of formula III, and heating the resulting solution at reflux with azeotropic removal of water to provide the imine compound of Formula VI;

(2) Step (b) comprises mixing an acid and a silylating reagent with the compound of formula VI from step (a), and heating the solution at reflux to provide a protected imine compound of formula VII;

(3) The organometallic reagent, in step (c), is in a suitable solvent, and said organometallic reagent is selected from the group consisting of: diethyl zinc, ethylzinc bromide, ethylzinc chloride, ethylmagnesium bromide, ethylmagnesium chloride and ethyllithium;

(4) Step (d) comprises deprotecting the imine compound of formula VIII from step (c) with an acid, followed by treatment with a base to form said compound of formula IX;

(5) Step (e) comprises dissolving the compound of formula IX in a suitable solvent, adding R4NH2, and, following the addition of said R4NH2, adding an additional agent selected from the group consisting of: NalO4, Pb(OAc)4, H5lO8, and mixtures thereof, wherein R4 is selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl, and aralkyl, to provide the intermediate compound of formula X;

(6)Steps (f) and (g) comprise (1) dissolving said intermediate compound of formula X from step (e) in a suitable solvent, and (2) adding a suitable acid to provide a compound of formula XI, and then adding 3,4-dialkoxy-3-cyclobutene-1,2-dione to said compound of formula XI, adjusting the temperature to about 0°C to about 80°C to yield a compound of formula XIII; and

(7) Step (h) comprises reacting the compound of formula XII, in a suitable solvent with a catalytic amount of a suitable base, with a 3,4-dlalkoxy+ cyclobutene-1,2-dione to yield a compound formula XIII.


 
46. The process of claim 45 wherein:

(1) said acid in step (b) is selected from the group consisting of: ammonium sulphate, ammonium nitrate, ammonium chloride, H2SO4, HCl, H3PO4, citric acid, mesylchloride, paratoluenesulfonic acid, paratoluenesulfonic acid pyridium salt, alkylsulfonic acid, and mixtures thereof;

(2) said silylating reagent in step (b) is selected from the group consisting of: hexamethyldisilazane, TMS chloride, and TMSOTF, wherein said TMS chloride is used in combination with triethylamine, and said TMSOTF is used in combination with triethylamine;

(3) said suitable solvent in step (c) Is selected from the group consisting of: benzene, toluene, TBME, THF, DME, dimethoxyethane, and mixtures thereof;

(4) said acid in step (d) is selected from the group consisting of: H2SO4, HCl, H3PO4, citric acid, ammonium chloride, and mixtures thereof;

(5) said base in step (d) is selected from the group consisting of: ammonium hydroxide, metal hydroxide, metal oxide, metal carbonate, metal bicarbonate, and mixtures thereof, wherein said metal is selected from the group consisting of: lithium, sodium, potassium, rubidium, cesium, beryllium, magnesium, calcium, strontium, barium, aluminum, indium, thallium, titanium, zirconium, cobalt, copper, silver, zinc, cadmium, mercury and cerium; and

(6) said acid in steps (f) and (g) is selected from the group consisting of: sulfonic acids, tartaric acids, H2SO4, HCl, H3PO4, HBr, and carboxylic acids, and mixtures thereof; and

(7) said base in step (h) is selected from the group consisting of: pyridine and N(R3)3, wherein each R3 is independently selected from the group consisting of: alkyl, aryl and arylalkyl.


 
47. The process of Claim 46 wherein:

(1) said R-2-(-)-phenylglyclnol in step (a) is at least about 0.01 molar equivalent with respect to said compound of formula III;

(2) said acid in step (b) Is at least about 0.2 molar equivalent with respect to the compound of formula VI;

(3) said organometallic reagent in step (c) Is from about 0.1 to about 5 molar equivalents with respect to said compound of formula VII;

(4) said acid in step (d) is paratoluene sulfonic acid; and

(5) said base in step (h) is diisopropylethylamine.


 
48. A process for producing a compound of the formula 1:

comprising:

(a) converting the compound of formula III

to a compound of formula VI:

(b) adding a protecting group to the compound of formula VI to yield a compound of formula VII:

wherein G represents a protecting group;

(c) reacting the compound of formula VII with a suitable organometallic reagent, followed by work-up, to yield a compound of formula VIII:

(d) removing the protecting group (G) from the compound of formula VIII to yield a compound of formula IX:

(e) converting the compound of formula IX into an imine intermediate compound of formula X:

(f) converting the imine intermediate compound of formula X into the salt of formula XI:

(g) reacting the compound of formula XI with the compound of formula Q:

to yield a compound of formula XIII:

wherein R represents (C1-C10)alkyl in formulas Q and XIII; or

(h) converting the compound of formula XI to a compound of formula XII:

and reacting the compound of formula XII with a compound of formula Q:

to yield a compound of formula XIII:

wherein R represents (C1-C10)alkyl in formulas Q and XIII;

(i) converting the compound of formula II

wherein A Is selected from the group consisting of Br, Cl and I, to a compound of formula IV:

(j) hydrogenating the compound of formula IV with a suitable hydrogenation catalyst under hydrogen pressure, to form the intermediate compound of formula IV(i):

(k) reacting the compound of formula IV(i) with the compound of formula XIII to yield the compound of formula I.


 
49. The process of Claim 48 wherein:

(1) Step (a) comprises mixing a solution of R-2-(-)-phenylglycinol with said compound of formula III, and heating the resulting solution at reflux with azeotropic removal of water to provide the imine compound of Formula VI;

(2) Step (b) comprises mixing an acid and a silylating reagent with the compound of formula VI from step (a), and heating the solution at reflux to provide a protected imine compound of formula VII;

(3) The organometallic reagent, in step (c), is in a suitable solvent, and said organometallic reagent is selected from the group consisting of: diethyl zinc, ethylzinc bromide, ethylzinc chloride, ethylmagnesium bromide, ethylmagnesium chloride and ethyllithium;

(4) Step (d) comprises deprotecting the imine compound of formula VIII from step (c) with an acid, followed by treatment with a base to form said compound of formula IX;

(5) Step (e) comprises dissolving the compound of formula IX In a suitable solvent, adding R4NH2, and, following the addition of said R4NN2; adding an additional agent selected from the group consisting of: NalO4, Pb(OAc)4, H5lO6, and mixtures thereof, wherein R4 is selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl, and aralkyl, to provide the intermediate compound of formula X:

(6) Steps (f) and (g) comprise (1) dissolving said intermediate compound of formula X from step (e) in a suitable solvent, and (2) adding a suitable acid to provide a compound of formula XI, and then adding 3,4-dialkoxy-3-cyclobutene-1,2-dione to said compound of formula XI, adjusting the temperature to about 0°C to about 80°C to yield a compound of formula XIII:

(7) Step (h) comprises reacting the compound of formula XII, in a suitable solvent with a catalytic amount of a suitable base, with a 3,4-diaikoxy-3-cyclobutene-1,2-dione to yield a compound formula XII;

(8) Substituent A is Br in step (i);

(9) Step (i) comprises reacting said compound of formula II with a suitable acid chloride in a suitable solvent at a suitable temperature, and then reacting the resulting reaction mixture with dimethylamine;

(10) step (j) comprises making a mixture of said compound of formula IV, a hydrogenation catalyst, and a suitable base, and pressurizing the mixture under H2 pressure;

(11) Step (k) comprises reacting the compound of formula XIII with the compound of formula IV(i) at a suitable temperature to yield the compound of formula I.


 
50. The process of Claim 49 wherein:

(1) said acid in step (b) is selected from the group consisting of: ammonium sulphate, ammonium nitrate, ammonium chloride, H2SO4, HCl, H3PO4, citric acid, mesylchloride, paratoluenesulfonic acid, paratoluenesulfonic acid pyridium salt, alkylsulfonic acid, and mixtures thereof;

(2) said silylating reagent in step (b) is selected from the group consisting of: hexamethyldisilazane, TMS chloride, and TMSOTF, wherein said TMS chloride is used in combination with triethylamine, and said TMSOTF is used in combination with triethylamine;

(3) said organometallic reagent In step (c) is in a suitable solvent, said organometallic reagent is selected from the group consisting of: diethyl zinc, ethylzinc bromide, ethylzinc chloride, ethylmagnesium bromide, ethylmagnesium chloride and ethyllithium, and said suitable solvent in step (c) is selected from the group consisting of: benzene, toluene, TBME, THF, DME, dimethoxyethane, and mixtures thereof;

(4) said acid in step (d) is selected from the group consisting of: H2SO4, HCl, H3PO4, citric acid, ammonium chloride, and mixtures thereof;

(5) said base in step (d) is selected from the group consisting of: ammonium hydroxide, metal hydroxide, metal oxide, metal carbonate, metal bicarbonate, and mixtures thereof, wherein said metal is selected from the group consisting of: lithium, sodium, potassium, rubidium, cesium, beryllium, magnesium, calcium, strontium, barium, aluminum, indium, thallium, titanium, zirconium, cobalt, copper, silver, zinc, cadmium, mercury and cerium; and

(6) said acid in steps (f) and (g) is selected from the group consisting of: sulfonic adds, tartaric acids, H2SO4, HCl, H3PO4, HBr, and carboxylic acids, and mixtures thereof;

(7) said solvent used with said acid chloride in step (i) is selected from the group consisting of: acetonitrile, THF, t-butylmethylether, methylenechloride, toluene, ethylacetate, diethylether, and chloroform;

(8) said acid chloride in step (i) is selected from the group consisting of: thionyl chloride and oxalyl chloride;

(9) said dimethylamine in step (i) is dimethylamine gas or a solution of dimethylamine wherein the solvent used In said dimethylamine solution is selected from the group consisting of: acetonitrile, THF, t-butylmethylether, methylenechloride, toluene, ethylacetate, diethylether, and chloroform;

(10) a suitable base is used In step (j) and said base is selected from the group consisting of: KOH, NaOH, Na2CO3, K2CO3, NaHCO3, KHCO3, tetramethylguanidine, DBU, diisopropylethylamine and mixtures thereof; and

(11) said hydrogenation catalyst in step (j) is selected from the group consisting of: Pd/C, Pt/C, PdOH, and raney nickel.


 
51. The process of Claim 50 wherein:

(1) said R-2-(-)-phenylglycinol in step (a) is at least about 0.01 molar equivalent with respect to said compound of formula III;

(2) said acid in step (b) is at least about 0.2 molar equivalent with respect to the compound of formula VI;

(3) said organometallic reagent in step (c) is from about 0.1 to about 5 molar equivalents with respect to said compound of formula VII;

(4) said acid In step (d) is paratoluene sulfonic acid;

(5) said acid chloride in step (i) is thionyl chloride;

(6) said solvent used with said acid chloride in step (i) is acetonitrile;

(7) said dimethylamine in step (i) is at a concentration of at least 1 molar equivalent with respect to said compound of formula II:

(8) said hydrogenation catalyst in step (j) is Pd/C; and

(9) said H2 pressure In step (j) is from about 10 to about 500 psi.


 
52. A process for preparing a compound of formula I:

comprising:

(a) dissolving the compound of formula II:

in:

a solvent selected from the group consisting of: acetonitrile, THF, t-butyimethylether, methylenechloride, toluene, ethylacetate, diethylether, and chloroform, and

an acid chloride selected from the group consisting of: thionyl chloride and oxalyl chloride, wherein a catalytic amount of DMF is optionally used when oxalyl chloride is used;

and adjusting the temperature of the resulting reaction mixture to a about -20°C to about 110°C;

cooling the reaction mixture, when the reaction is complete, to a temperature of about 5°C to about 10°C;

adding dimethylamine gas or a solution of dimethylamine, at a concentration of at least about 1 molar equivalent with respect to the compound of formula II. wherein the solvent used in said dimethylamine solution is selected from the group consisting of: acetonitrile, THF, t-butylmethylether, methylenechloride, toluene, ethylacetate, diethylether, and chloroform;

adjusting the temperature of the resulting reaction mixture to a temperature of about -20°C to about 50°C;

acidifying the resulting reaction mixture with an aqueous acid to a pH of about 0 to about 7, to produce a compound of formula IV:

wherein A in the compounds of formulas II and IV is selected from the group consisting of Br, Cl and I;

(b) hydrogenating the compound of formula IV by mixing said compound of formula IV with:

a base selected from the group consisting of: KOH, NaOH, Na2CO3, K2CO3, NaHCO3, KHCO3, tetramethylguanidine, DBU, diisopropylethylamine and mixtures thereof, wherein said base is in a concentration of at least about 1 molar equivalent with respect to the compound of formulas IV,

a hydrogenation catalyst selected from the group consisting of: Pd/C, Pt/C, PdOH, and Raney nickel; and

a solvent selected from the group consisting of: THF, methanol, ethanol, propanol, isopropanol, acetonitrile, ethyl acetate, and mixtures thereof; and

pressurizing the resulting mixture under hydrogen at a pressure of about 10 to about 500 psi to produce the intermediate compound of formula IV(i):

(c) adding the compound of formula Q:

in a concentration of at least 1 molar equivalent with respect to the compound of formula IV(i), to the reaction mixture comprising the compound of formula IV(i) obtained in step (b), and adjusting the temperature to about 0 °C to about 80 °C to produce a compound of formula V:

wherein R in said compound of formula Q is selected from the group consisting of: methyl, ethyl, propyl and isopropyl, and wherein said reaction is optionally catalyzed by a base selected from the group consisting of: KOH, NaOH, Na2CO3, K2CO3, K2CO3, NaHCO3, KHCO3, tetramethylguanidine, DBU, diisopropylethylamine, and mixtures thereof;

(d1) mixing: the compound of formula V from step (c) with the compound of formula XI

and a base In a solvent, heating the resulting reaction mixture to a temperature of about 20°C to about 150°C, and then acidifying the reaction mixture to a pH of about 3 to about 7. to produce a compound of formula I; said base being selected from the group consisting of: pyridine, dimethylaminopyridine (DMAP), diisopropylethylamine and N(R2)3; wherein each R2 is independently selected from the group consisting of: alkyl and cycloalkyl; and said base being used In a concentration of at least about 1 molar equivalent with respect to the compound of formula IV; and said solvent being selected from the group consisting of: nitrile, ether, and alcohol solvents; or

(d2) mixing the compound of formula XI:

with water and solvent selected from the group consisting of: ethers and methylene chloride;
basifying the resulting reaction mixture in a base selected from the group consisting of: NaOH, KOH, Mg(OH)2, Na2CO3 and K2CO3, to a pH of about 7 to about 14, said basification being done at a temperature of about 0°C to about 50°C to produce a compound of formula XII:

dissolving said compound of formula V from step (c) In a solvent selected from the group consisting of: alcohol solvents, nitrile solvents, ether solvents and toluene;
mixing the resulting solution with the compound of formula XII, and optionally adding a catalytic amount of a base to the resulting solution, wherein said base is selected from the group consisting of: pyridine and N(R3)3 wherein R3 is selected from the group consisting of: alkyl, aryl, aralkyl, and arylalkyl, and wherein the temperature of the resulting solution is about 10 °C to about 150 °C, to produce a compound of formula I;

(e) wherein said compound of formula XI is prepared by:

mixing the compound of formula III:

with 0.01 molar equivalent, with respect to the compound of formula III. of R-2-(-)-phenylglycinol in a solvent selected from the group consisting of: aromatic solvents, halogenated solvents, alcohol solvents, nitrile solvents, ether solvents, and mixtures thereof, and heating the resulting mixture at reflux to produce a compound of formula VI:

mixing the solution comprising the compound of formula VI with a silylating reagent selected from the group consisting of: hexamethyldisilazane, TMS chloride, and TMSOTF, wherein the TMS chloride or TMSOTF Is used in combination with an aryl or alkyl base, and an acid In a concentration of at least about 0.2 molar equivalent with respect to the compound of formula VI, said acid being selected from the group consisting of: ammonium sulphate, ammonium nitrate, ammonium chloride, H2SO4. HCl, H3PO4, citric acid, mesyl chloride, paratoluenesulfonic acid, paratoluenesulfonic acid pyridinium salt, and alkylsulfonic acid, and heating the resulting reaction mixture at reflux to produce an imine compound of formula VII:

wherein G represents a protecting group that is the silylating reagent used;

mixing said imine compound of formula VII with an organometallic reagent in a solvent at a temperature of about 0 °C to about 80 °C, said organometallic reagent being selected from the group consisting of: diethyl zinc, ethylzinc bromide, ethylzinc chloride, ethylmagnesium bromide, ethylmagnesium chloride and ethyllithium, said organometallic reagent being.used in a concentration of 0.1 to about 5 molar equivalents with respect to the compound of formula VII, said solvent being selected from the group consisting of: benzene, toluene, TBME, THF, DME, dimethoxyethane, and mixtures thereof, to produce a compound of formula VIII:

adding the compound of formula VIII to a cooled aqueous acid, said acid being at a concentration of about 2.5 to about 5 molar equivalents with respect to the compound of formula VIII. adding water and a cosolvent and mixing the resulting mixture, adding a base to said mixture to adjust the pH of the aqueous phase to about 9 to about 13, to produce a compound of formula IX:

said co-solvent being selected from the group consisting of: methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, sec-butanol, pentanol, hexanol, heptanol, octanol, and mixtures thereof,

said base being selected from the group consisting of ammonium hydroxide, metal hydroxide, metal oxide, metal carbonate, metal bicarbonate, and mixtures thereof, wherein said metal is selected from the group consisting of: lithium, sodium, potassium, rubidium, cesium, beryllium, magnesium, calcium, strontium, barium, aluminum, indium, thallium, titanium, zirconium, cobalt, copper, silver, zinc cadmium, mercury and cerium, or

said base being selected from the group consisting of: a metal salt of a (C1-C12)alkanol and a (C3-C12)cycloalkanol, wherein the metal is selected from the group consisting of: U, Na, K, and Mg;

dissolving the compound of formula IX In solvent selected from the group consisting of: water, methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, sec-butanol, pentanol, hexanol, tetrahydrofuran,1,2-dimethoxyethane, 1,2-diethoxymethane, diglyme, 1,4-dioxane, and mixtures thereof,

cooling the resulting solution to a temperature of about -5 °C to about 20 °C, adding R4NH2 to said solution, and then adding an agent selected from the group consisting of: NalO4, Pb(OAc)4, H5lO6, and mixtures thereof, to produce a compound of X:

and
wherein R4 is is selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl, and aralkyl;

dissolving the compound of formula X In a solvent and adding the resulting solution to an acid solution at a temperature ranging preferably from about -50 °C to about 80 °C to produce the compound of formula XI:

said compound XI being a salt,

wherein said solvent is selected from the group consisting of: hydrocarbon solvents and ethers and mixtures thereof, and
said acid is selected from the group consisting of: sulfonic acids, tartaric acids, H2SO4, HCl, H3PO4, HBr, carboxylic acids and mixtures thereof.
 
53. The process of Claim 52 wherein:

in step (a), the preparation of the compound of formula IV, the temperature of the reaction mixture of said compound of formula II and said acid chloride is 40°C to about 90°C, said dimethylamine is at a concentration of at least about 2 molar equivalents with respect to the compound of formula II, said temperature bf said reaction mixture is about 0°C to about 25°C, said reaction mixture Is acidified to a pH of about 1 to about 5, said acid for said aqueous acid is is selected from the group consiting of: HCl, H2SO4, H3PO4, and mixtures thereof;

In step (b), the hydrogenation of the compound of formula IV, said base is selected from the group consisting of: Na2CO3, K2CO3, and mixtures thereof, said base is used at a concentration of about 1.05 to about 1.5 molar equivalents, said catalyst is selected from the group consisting of Pd/C and PdOH, said solvent is selected from the group consisting of: methanol, ethanol, propanol, isopropanol, and mixtures thereof, and said hydrogen pressure is about 20 to about 200 psi;

in step (c), the reaction of the compound of formula Q with the compound of formula IV(i), the compound of formula Q is used at a concentration of about about 1 to about 2 molar equivalents, said temperature is about 20°C to about 50°C, and said optional base is selected from the group consisting of: Na2CO3, K2CO3 and mixtures thereof;

in step (d1), the reaction of the compound of formula V with the compound of formula XI, said base is used in an amount of about 1 to about 2 molar equivalents with respect to the compound of formula V, said solvent is selected from the group consisting of alcohol and nitrile solvents, said temperature is about 40°C to about 80 °C, and said pH is about 3 to about 5;

in step (d2), the reaction of the compound of formula V with the compound of formula XII:

said mixture with said compound of formula XI is basified with NaOH or KOH to a pH of about 10 to about 14 at a temperature of about 10°C to about 40°C to produce said compound of formula XII,

said compound of formula V is dissolved in an alcohol solvent,

said compound of formula XII being used at a concentration about 1 molar equivalent with respect to the compound of formula V,

said catalytic base being selected from the group consisting of: pyridine and N(R3)3 wherein each R3 is independently selected from the group consisting of ethyl, isopropyl, propyl, butyl, phenyl, tolyl and benzyl, and

said temperature of said resulting solution with the compound of formula XII being about about 40 °C to about 80 °C;

in step (e), in the reaction to produce the compound of formula VI from the compound of formula III, said R-2-(-)-phenylglycinol is in a concentration of about about 0.5 to about 1.5 molar equivalents, and said solvent for said R-2-(-)-phenylglycinol is selected from the group consisting of: benzene, toluene, dichloromethane, methylene chloride, chlorobenzene, methanol, ethanol, propanol, isopropanol, n-propanol, butanol, acetonitrile, THF and t-butylmethylether;

in step (e) In the reaction to produce the compound of formula VII from the compound of formula VI, said silylating reagent is selected from the group consisting of: hexamethyldisilazane, TMS chloride, and TMSOTF, wherein the TMS chloride or TMSOTF is used in combination with triethylamine, and said acid is selected from the group consisting of: ammonium sulphate, ammonium nitrate and ammonium chloride, said acid is at a concentration of at least about 0.4 molar equivalents with respect to the compound of formula VI;

in step (e), in the reaction to produce the compound of formula VIII from the compound of formula VII, said organometallic reagent is used In a concentration of about 1 to about 5 molar equivalents with respect to the compound of formula VII, said solvent is selected from the group consisting of: THF, TBME, and mixtures thereof, and said temperature is about 10 °C to about 50 °C;

In step (e), in the reaction to produce the compound of formula IX from the compound of formula VIII, said cooled aqueous acid is at a temperature of about 0 °C to about 15 °C. said acid is selected from the group consisting of: H2SO4, HCl, H3PO4, and mixtures thereof, said acid is in a concentration of about 2.5 to about 3 molar equivalents with respect to the compound of formula VIII, said cosolvent is selected from the group consisting of: methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, sec-butanol, pentanol, hexanol, heptanol, octanol, and mixtures thereof, said base is selected from the group consisting of: KOH, NaOH, NH4OH, LlOH and CsOH, and said pH is adjusted to about 10 to about 11,

In step (e), in the reaction to produce the compound of formula X from the compound of formual IX, the resulting solution is cooled to about 0 °C to about 15 °C, and said R4 is a (C1-C3)alkyl; and

in step (e), in the reaction to produce the compound of formula XI from the compound of formula X, said compound of formula X is dissolved in a solvent selected from the group consisting of: toluene, xylene, chlorobenzene, dichlorobenzene, diethyl ether, dipropyl ether and dibutyl ether, 1,2-dimethoxyethane, 1,2-diethoxyethane, diglyme, 1,4-dioxane, tetrahydrofuran and mixtures thereof, said acid In said acid solution is selected from the group consisting of: paratoluene sulfonic acid and alkylsulfonic acids, and said temperature is about -20 °C to about 20 °C.


 
54. The process of Claim 53 wherein:

in step (a), the preparation of the compound of formula IV, said compound of formula II is dissolved in acetonitrile and thionyl chloride, said temperature is about 65°C to about 75°C, said dimethylamine is dissolved in acetonitrile, said dimethylamine being at a concentration of about 2.5 molar equivalents with respect to the compound of formula II, said temperature of said reaction mixture is about 5°C to about 10°C, said reaction mixture is acidified to a pH of about 2 to about 3, said aqueous acid Is H2SO4, and said substituent A is Br,

In step (b), the hydrogenation of the compound of formula IV, said base is K2CO3 used at a concentration of about 1.05 to about 1.1 molar equivalents, said catalyst is Pd/C, said solvent is ethanol, and said hydrogen pressure is about 100 to about 120 psi;

In step (c), the reaction of the compound of formula Q with the compound of formula IV(i), the compound of formula Q is used at a concentration of about 1.3 to about 1.5 molar equivalents, said temperature is about 25°C to about 35 °C, R is ethyl, and said optional base is K2CO3;

In step (d1), the reaction of the compound of formula V with the compound of formula XI, the compound of formula XI is used in an amount of about 1.1 molar equivalents, said base is triethylamine used in an amount of about 1.3 to about 1.5 molar equivalents with respect to the compound of formula V, said solvent is acetonitrile, said temperature is about 60°C to about 70 °C, and said pH is about 4;

In step (d2), the reaction of the compound of formula V with the compound of formula XII, said solvent used with said compound of formula XI is t-butyl methyl ether, said mixture with said compound of formula XI is basified with NaOH to a pH of about 12.5 to about 13.5 at a temperature of about 20°C to about 30 °C to produce said compound of formula XII, said compound of formula V is dissolved in the solvent n-propanol, said compound of formula XII being used at a concentration about 1.1 molar equivalents with respect to the compound of formula V, said catalytic base being diisopropylethylamine, said temperature of said resulting solution with the compound of formula XII being about 60°C to about 70 °C

in step (e), in the reaction to produce the compound of formula VI from the compound of formula III, said R-2-(-)-phenylglycinol is in a concentration of about 0.9 to about 1.1molar equivalents, and said solvent for said R-2-(-)-phenylglycinol is THF;

in step (e) in the reaction to produce the compound of formula VII from the compound of formual VI, said silylating reagent is hexamethyldisilazane, and said acid is ammonium sulphate at a concentration of at least about 0.5 molar equivalents with respect to the compound of formula VI;

In step (e), in the reaction to produce the compound of formula VIII from the compound of formula VII, said organometallic reagent is ethylmagnesium bromide used in a concentration of about 2 to about 3 molar equivalents with respect to the compound of formula VII, said solvent is TBME, and said temperature is about 20 °C to about 35 °C;

In step (e), in the reaction to produce the compound of formula IX from the compound of formula VIII, said cooled aqueous acid is at a temperature of about 0 °C to about 10°C, said acid is H2SO4, said acid is in a concentration of about 2.5 molar equivalents with respect to the compound of formula VIII, said cosolvent is sec-butanol, said base is NH4OH and said pH is adjusted to about 11,

In step (e), in the reaction to produce the compound of formula X from the compound of formual IX, said compound of formula IX is dissolved in ethanol and the resulting solution is cooled to about 0 °C to about 10 °C, said R4 is methyl, and said agent Is NalO4; and

In step (e), in the reaction to produce the compound of formula XI from the compound of formula X, said compound of formula X is dissolved in THF, said acid in said acid solution is paratoluene sulfonic acid, and said temperature is about 0 °C to about 10 °C.


 
55. A compound of the formula:


 
56. A compound of the formula:


 
57. A compound of the formula:


 
58. A compound of the formula:


 
59. A compound of the formula:


 
60. The process according to claim 1, which comprises preparing a compound of formula I

from compounds of formulae II and III:

wherein A is selected from the group consisting of Br, Cl and I, the process comprising:

(a) converting the compound of formula II to a compound of formula IV:

(b) hydrogenating the compound of formula IV with a suitable hydrogenation catalyst under hydrogen pressure, to form the intermediate compound of formula IV(I):

(c) reacting the compound of formula IV(I) with a compound of formula Q:

wherein R represents (C1-C10)alkyl, to yield a compound of formula V:

(d) converting the compound of formula III to a compound of formula VI:

(e) adding a protecting group to the compound of formula VI to yield a compound of formula VII:

wherein G represents a protecting group;

(f) reacting the compound of formula VII with a suitable organometallic reagent, followed by work-up, to yield a compound of formula VIII:

(g) removing the protecting group (G) from the compound of formula VIII to yield a compound of formula IX:

(h) converting the compound of formula IX into an imine intermediate compound of formula X:

(i) converting the imine intermediate compound of formula X into the compound of formula XI:

wherein compound XI is a salt; and

(j) reacting the compound of formula XI with the compound of formula V to yield the compound of formula I.


 


Ansprüche

1. Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Formel I:

bei dem:

(a) eine Verbindung der Formel II

in eine Verbindung der Formel IV umgewandelt wird:

wobei A in Verbindungen der Formeln II und IV ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Br, Cl und I;

(b) die Verbindung der Formel IV mit einem geeigneten Hydrierungskatalysator unter Wasserstoffdruck hydriert wird, um das Zwischenprodukt der Formel VI(i) zu bilden:

(c) die Verbindung der Formel IV(i) mit einer Verbindung der Formel Q umgesetzt wird:

wobei R (C1-C10) Alkyl bedeutet, um eine Verbindung der Formel V zu ergeben:

(d) eine Verbindung der Formel III

in eine Verbindung der Formel VI umgewandelt wird

(e) der Verbindung der Formel VI eine Schutzgruppe hinzugefügt wird, um eine Verbindung der Formel VII zu ergeben:

wobei G eine Schutzgruppe darstellt;

(f) die Verbindung der Formel VII mit einem geeigneten organometallischen Reagenz umgesetzt wird, gefolgt von einer Aufarbeitung, um eine Verbindung der Formel VIII zu ergeben:

(g) die Schutzgruppe (G) von der Verbindung der Formel VIII entfernt wird, um eine Verbindung der Formel IX zu ergeben:

(h) die Verbindung der Formel IX in ein Imin-Zwischenprodukt der Formel X umgewandelt wird:

(i) das Imin-Zwischenprodukt der Formel X in das Salz der Formel XI umgewandelt wird:

(j) die Verbindung der Formel XI mit der Verbindung der Formel V umgesetzt wird, um die Verbindung der Formel I zu ergeben; oder

(k) die Verbindung der Formel XI in das freie Amin umgewandelt wird:

und die Verbindung der Formel XII mit der Verbindung der Formel V umgesetzt wird, um die Verbindung der Formel I zu ergeben.


 
2. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem die Verbindung der Formel XI in Schritt (i) in die Verbindung der Formel XII umgewandelt wird:

indem die Verbindung der Formel XI in einem geeignetem Lösungsmittel mit einer geeigneten Base umgesetzt wird, und dann die Verbindung der Formel XII mit der Verbindung der Formel V umgesetzt wird, um die Verbindung der Formel I herzustellen.
 
3. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem der Substituent A Br ist.
 
4. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem G eine Schutzgruppe bedeutet, die ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus silylierenden Reagenzien und Estern.
 
5. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem die Säure in der Verbindung der Formel XI ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Sulfonsäuren, Weinsäuren, H2SO4, HCl, H3PO4, HBr, und Carbonsäuren, und Mischungen davon.
 
6. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem in Schritt (a) die Verbindung der Formel II mit einem geeigneten Säurechlorid in einem geeignetem Lösungsmittel bei einer geeigneten Temperatur umgesetzt wird, und dann die resultierende Reaktionsmischung mit Dimethylamin umgesetzt wird.
 
7. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem in Schritt (b) eine Mischung aus der Verbindung der Formel IV, einem Hydrierungskatalysator und einer geeigneten Base hergestellt wird, und die Mischung unter H2 Druck unter Druck gesetzt wird.
 
8. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem in Schritt (c) 3,4-Dialkoxy-3-cyclobuten-1,2-dion zu der Verbindung der Formel IV(i) aus Schritt (b) zugegeben wird, wobei die Temperatur auf etwa 0°C bis etwa 80°C eingestellt wird, um eine Verbindung der Formel V zu ergeben.
 
9. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem in Schritt (d) eine Lösung von R-2-(-)-Phenylclycinol mit der Verbindung der Formel III gemischt wird, und die resultierende Lösung unter Rückfluss mit azeotropem Entzug von Wasser erhitzt wird, um die Imin-Verbindung der Formel VI zu erzeugen.
 
10. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem in Schritt (e) eine Säure und ein silylierendes Reagenz mit der Verbindung der Formel VI aus Schritt (d) gemischt wird, und die Lösung unter Rückfluss erhitzt wird, um eine geschützte Imin-Verbindung der Formel VII zu erzeugen.
 
11. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem das organometallische Reagenz in Schritt (f) in einem geeigneten Lösungsmittel ist, und das organometallische Reagenz ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Diethylzink, Ethylzinkbromid, Ethylzinkchlorid, Ethylmagnesiumbromid, Ethylmagnesiumchlorid und Ethyllithium.
 
12. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem in Schritt (g) die Imin-Verbindung der Formel VIII aus Schritt (f) mit einer Säure entschützt wird, gefolgt von der Behandlung mit einer Base, um die Verbindung der Formel IX zu bilden.
 
13. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem in Schritt (h) die Verbindung der Formel IV in einem geeigneten Lösungsmittel gelöst wird, R4NH2 zugegeben wird und auf die Zugabe des R4NH2 folgend, ein weiterer Stoff zugegeben wird, der ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus NaIO4, Pb(OAc)4, H5IO6, und Mischungen davon, wobei R4 ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Alkyl, Cycloalkyl, Heterocycloalkyl, Aryl, Heteroaryl, und Aralkyl, um das Zwischenprodukt der Formel X zu erzeugen.
 
14. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem in Schritt (i) (1) das Zwischenprodukt der Formel X aus Schritt (h) in einem geeigneten Lösungsmittel gelöst wird und (2) eine geeignete Säure zugegeben wird, um eine Verbindung der Formel XI zu erzeugen.
 
15. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem in Schritt (j) die Verbindung der Formel XI aus Schritt (i) mit der Verbindung der Formel V aus Schritt (c), einer geeigneten Base und einem geeigneten Lösungsmittel vereint wird, und die resultierende Reaktionsmischung erhitzt wird, um die Verbindung der Formel I herzustellen.
 
16. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem in Schritt (k) in der Reaktion der Verbindung der Formel V mit der Verbindung der Formel XII eine katalytische Menge Base verwendet wird.
 
17. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem:

(1) der Substituent A Br ist;

(2) G eine Schutzgruppe darstellt, die ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus silylierenden Reagenzien und Estern;

(3) in Schritt (a) die Verbindung der Formel II mit einem geeigneten Säurechlorid in einem geeigneten Lösungsmittel bei einer geeigneten Temperatur umgesetzt wird und dann die resultierende Reaktionsmischung mit Dimethylamin umgesetzt wird;

(4) in Schritt (b) eine Mischung aus der Verbindung der Formel IV, einem Hydrierungskatalysator und einer geeigneten Base hergestellt wird und die Mischung unter H2 Druck unter Druck gesetzt wird;

(5) in Schritt (c) 3,4-Dialkoxy-3-cyclobuten-1,2-dion zu der Verbindung der Formel IV(i) aus Schritt (b) gegeben wird, wobei die Temperatur auf etwa 0°C bis etwa 80°C eingestellt wird, um eine Verbindung der Formel V zu ergeben;

(6) in Schritt (d) eine Lösung von R-2-(-)-Phenylglycinol mit der Verbindung der Formel III gemischt wird und die resultierende Lösung unter Rückfluss und azeotropem Entzug von Wasser erhitzt wird, um die Imin-Verbindung der Formel VI zu erzeugen;

(7) in Schritt (e) eine Säure und ein silylierendes Reagenz mit der Verbindung der Formel VI aus Schritt (d) gemischt wird und die Lösung unter Rückfluss erhitzt wird, um eine geschützte Imin-Verbindung der Formel VII zu erzeugen;

(8) das organometallische Reagenz in Schritt (f) in einem geeigneten Lösungsmittel ist, und das organometallische Reagenz ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Diethylzink, Ethylzinkbromid, Ethylzinkchlorid, Ethlymagnesiumbromid, Ethylmagnesiumchlorid, und Ethyllithium;

(9) in Schritt (g) die Imin-Verbindung der Formel VIII aus Schritt (f) mit einer Säure entschützt wird, gefolgt von der Behandlung mit einer Base, um die Verbindung der Formel IX zu bilden;

(10) in Schritt (h) die Verbindung der Formel IX in einem geeigneten Lösungsmittel gelöst wird, R4NH2 zugegeben wird und auf die Zugabe von R4NH2 folgend ein weiterer Stoff zugegeben wird, der ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus NaIO4, Pb(OAc)4, H5IO6, und Mischungen davon, wobei R4 ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Alkyl, Cycloalkyl, Heterocycloalkyl, Aryl, Heteroaryl und Aralkyl, um das Zwischenprodukt der Formel X zu erzeugen;

(11) in Schritt (i) (1) das Zwischenprodukt der Formel X aus Schritt (h) in einem geeigneten Lösungsmittel gelöst wird und (2) eine geeignete Säure zugegeben wird, um eine Verbindung der Formel XI zu erzeugen;

(12) in Schritt (j) die Verbindung der Formel XI aus Schritt (i), die Verbindung der Formel V aus Schritt (c), eine geeignete Base und ein geeignetes Lösungsmittel vereinigt werden und die resultierende Reaktionsmischung erhitzt wird, um die Verbindung der Formel I herzustellen; und

(13) in Schritt (k) in der Reaktion der Verbindung der Formel V mit der Verbindung der Formel XII eine katalytische Menge Base verwendet wird.


 
18. Verfahren nach Anspruch 17, bei dem:

(1) das Lösungsmittel das mit dem Säurechlorid in Schritt (a) verwendet wird ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Acetonitril, THF, t-Butylmethylether, Methylenchlorid, Toluol, Ethylacetat, Diethylether und Chloroform;

(2) das Säurechlorid in Schritt (a) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Thionylchlorid und Oxalylchlorid;

(3) das Dimethylamin in Schritt (a) eine Lösung von Dimethylamin ist, wobei das Lösungsmittel das in der Dimethylaminlösung verwendet wird ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Acetonitril, THF, t-Butylmethylether, Methylenchlorid, Toluol, Ethylacetat, Diethylether und Chloroform;

(4) die geeignete Base in Schritt (b) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus KOH, NaOH, Na2CO3, K2CO3, NaHCO3, KHCO3, Tetramethylguanidin, DBU, Diisopropylethylamin, und Mischungen davon;

(5) der Hydrierungskatalysator in Schritt (b) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Pd/C, Pt/C, PdOH, und Raney-Nickel;

(6) das 3,4-Dialkoxy-3-cyclobuten-1,2-dion in Schritt (c) 3,4-Diethoxy-3-cyclobuten-1,2-dion ist;

(7) die Säure in Schritt (e) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Ammoniumsulfat, Ammoniumnitrat, Ammoniumchlorid, H2SO4, HCl, H3PO4, Zitronensäure, Mesylchlorid, Paratoluolsulfonsäure, Paratoluolsulfonsäure-Pyridiniumsalz, Alkylsulfonsäure und Mischungen davon;

(8) das silylierende Reagenz in Schritt (e) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Hexamethyldisilazan, TMS Chlorid und TMSOTF, wobei das TMS Chlorid in Kombination mit Triethylamin verwendet wird und das TMSOTF in Kombination mit Triethylamin verwendet wird;

(9) das geeignete Lösungsmittel in Schritt (f) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Benzol, Toluol, TBME, THF, DME, Dimethoxyethan und Mischungen davon;

(10) die Säure in Schritt (g) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus H2SO4, HCl, H3PO4, Zitronensäure, Ammoniumchlorid und Mischungen davon;

(11) die Base in Schritt (g) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Ammoniumhydroxid, Metallhydroxid, Metalloxid, Metallcarbonat, Metallbicarbonat, und Mischungen davon, wobei das Metall ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Lithium, Natrium, Kalium, Rubidium, Caesium, Beryllium, Magnesium, Calcium Strontium, Barium, Aluminium, Indium, Thallium, Titan, Zirconium, Cobalt, Kupfer, Silber, Zink, Cadmium, Quecksilber und Cer;

(12) die Säure in Schritt (i) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Sulfonsäuren, Weinsäuren, H2SO4, HCl, H3PO4, HBr und Carbonsäuren und Mischungen davon; und

(14) die Base in Schritt (k) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Pyridin und N(R3)3, wobei jedes R3 ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Alkyl, Aryl und Arylalkyl.


 
19. Verfahren nach Anspruch 18, bei dem die Säure in Schritt (i) eine Sulfonsäure ist, die ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Paratoluolsulfonsäure und Alkylsulfonsäure;
 
20. Verfahren nach Anspruch 19, bei dem die Säure Paratoluolsulfonsäure ist.
 
21. Verfahren nach Anspruch 18, bei dem:

(1) das Säurechlorid in Schritt (a) Thionylchlorid ist;

(2) das Lösungsmittel, das mit dem Säurechlorid in Schritt (a) verwendet wird Acetonitril ist;

(3) der Hydrierungskatalysator in Schritt (b) Pd/C ist;

(4) die Säure in Schritt (i) Paratoluolsulfonsäure ist ; und

(5) die Base in Schritt (k) Diisopropylethylamin ist;


 
22. Verfahren nach Anspruch 18, bei dem in Schritt (c) weiter eine Base zu der Verbindung der Formel IV(i) gegeben wird, wobei die Base ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus KOH, NaOH, Na2CO3, K2CO3, NaHCO3, KHCO3, Tetramethylguanidin, DBU, Diisopropylethylamin und Mischungen davon.
 
23. Verfahren nach Anspruch 20, bei dem in Schritt (c) weiter eine Base zu der Verbindung der Formel IV(i) gegeben wird, wobei die Base ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus KOH, NaOH, Na2CO3, K2CO3, NaHCO3, KHCO3, Tetramethylguanidin, DBU, Diisopropylethylamin und Mischungen davon.
 
24. Verfahren nach Anspruch 21, bei dem in Schritt (c) weiter eine Base zu der Verbindung der Formel IV (i) gegeben wird, wobei die Base ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus KOH, NaOH, Na2CO3, K2CO3, NaHCO3, KHCO3, Tetramethylguanidin, DBU, Diisopropylethylamin und Mischungen davon.
 
25. Verfahren nach Anspruch 18, bei dem:

(1) das Dimethylamin in Schritt (a) eine Konzentration von mindestens 1 Moläquivalent bezogen auf die Verbindung der Formel II hat;

(2) der H2 Druck in Schritt (b) bei etwa 10 bis etwa 500 psi liegt;

(3) das 3,4-Diethoxy-3-cyclobuten-1,2-dion in Schritt (c) bei mindestens 1 Moläquivalent bezogen auf die Verbindung der Formel IV(i) liegt;

(4) das R-2-(-)-Phenylglycinol in Schritt (d) bei mindestens etwa 0,01 Moläquivalent bezogen auf die Verbindung der Formel III liegt;

(5) die Säure in Schritt (e) bei mindestens etwa 0,2 Moläquivalent bezogen auf die Verbindung der Formel VI liegt; und

(6) das organometallische Reagenz in Schritt (f) bei von etwa 0,1 bis etwa 5 Moläquivalenten bezogen auf die Verbindung der Formel VII liegt.


 
26. Verfahren nach Anspruch 21, bei dem:

(1) das Dimethylamin in Schritt (a) eine Konzentration von mindestens 1 Moläquivalent bezogen auf die Verbindung der Formel II hat;

(2) der H2 Druck in Schritt (b) bei etwa 10 bis etwa 500 psi liegt;

(3) das 3,4-Diethoxy-3-cyclobuten-1,2-dion in Schritt (c) bei mindestens 1 Moläquivalent bezogen auf die Verbindung der Formel IV(i) liegt;

(4) das R-2-(-)-Phenylglycinol in Schritt (d) bei mindestens etwa 0,01 Moläquivalent bezogen auf die Verbindung der Formel III liegt;

(5) die Säure in Schritt (e) bei mindestens etwa 0,2 Moläquivalent bezogen auf die Verbindung der Formel VI liegt; und

(6) das organometallische Reagenz in Schritt (f) bei von etwa 0,1 bis etwa 5 Moläquivalenten bezogen auf die Verbindung der Formel VII liegt.


 
27. Verfahren nach Anspruch 22, bei dem:

(1) das Dimethylamin in Schritt (a) eine Konzentration von mindestens 1 Moläquivalent bezogen auf die Verbindung der Formel II hat;

(2) der H2 Druck in Schritt (b) bei etwa 10 bis etwa 500 psi liegt;

(3) das 3,4-Diethoxy-3-cyclobuten-1,2-dion in Schritt (c) bei mindestens 1 Moläquivalent bezogen auf die Verbindung der Formel IV(i) liegt;

(4) das R-2-(-)-Phenylglycinol in Schritt (d) bei mindestens etwa 0,01 Moläquivalent bezogen auf die Verbindung der Formel III liegt;

(5) die Säure in Schritt (e) bei mindestens etwa 0,2 Moläquivalent bezogen auf die Verbindung der Formel VI liegt; und

(6) das organometallische Reagenz in Schritt (f) bei von etwa 0,1 bis etwa 5 Moläquivalenten bezogen auf die Verbindung der Formel VII liegt.


 
28. Verfahren nach Anspruch 21, bei dem die Verbindung der Formel I in Schritt (k) durch Reaktion der Verbindung der Formel XII mit der Verbindung der Formel V hergestellt wird.
 
29. Verfahren nach Anspruch 25, bei dem die Verbindung der Formel I in Schritt (k) durch Reaktion der Verbindung der Formel XII mit der Verbindung der Formel V hergestellt wird.
 
30. Verfahren nach Anspruch 26, bei dem die Verbindung der Formel I in Schritt (k) durch Reaktion der Verbindung der Formel XII mit der Verbindung der Formel V hergestellt wird.
 
31. Verfahren nach Anspruch 27, bei dem die Verbindung der Formel 1 in Schritt (k) durch Reaktionen der Verbindung der Formel XII mit der Verbindung der Formel V hergestellt wird.
 
32. Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Formel XI oder XII:

bei dem:

(a) die Verbindung der Formel III

in eine Verbindung der Formel VI:

umgewandelt wird;

(b) eine Schutzgruppe mit der Verbindung der Formel VI gemischt wird, um eine Verbindung der Formel VII zu ergeben:

wobei G eine Schutzgruppe bedeutet;

(c) die Verbindung der Formel VII mit einem geeigneten organometallischen Reagenz umgesetzt wird, gefolgt von einer Aufarbeitung, um eine Verbindung der Formel VIII zu ergeben:

(d) die Schutzgruppe (G) aus der Verbindung der Formel VIII entfernt wird, um eine Verbindung der Formel IX zu ergeben:

(e) die Verbindung der Formel IX in ein Imin-Zwischenprodukt der Formel X umgewandelt wird:

(f) das Imin-Zwischenprodukt der Formel X in das Salz mit der Formel XI umgewandelt wird:

oder

(g) die Verbindung der Formel XI in das freie Amin umgewandelt wird:


 
33. Verfahren nach Anspruch 32, bei dem G eine Schutzgruppe darstellt, die ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus silylierenden Reagenzien und Estern.
 
34. Verfahren nach Anspruch 32, bei dem die Säure in der Verbindung der Formel XI ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Sulfonsäuren, Weinsäuren, H2SO4, HCl, H3PO4, HBr und Karbonsäuren, und Mischungen davon.
 
35. Verfahren nach Anspruch 32, bei dem in Schritt (a) eine Lösung von R-2-(-)-Phenylglycinol mit der Verbindung der Formel III gemischt wird, und die resultierende Lösung unter Rückfluss und azeotropem Entzug von Wasser erhitzt wird, um die Imin-Verbindung der Formel VI zu erzeugen.
 
36. Verfahren nach Anspruch 32, bei dem in Schritt (b) eine Säure und ein silylierendes Reagenz mit der Verbindung der Formel VI aus Schritt (a) gemischt wird, und die Lösung unter Rückfluss erhitzt wird, um eine geschützte Imin-Verbindung der Formel VII zu erzeugen.
 
37. Verfahren nach Anspruch 32, bei dem das organometallische Reagenz in Schritt (c) in einem geeigneten Lösungsmittel ist, und das organometallische Reagenz ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Diethylzink, Ethylzinkbromid, Ethylzinkchlorid, Ethylmagnesiumbromid, Ethylmagnesiumchlorid und Ethyllithium.
 
38. Verfahren nach Anspruch 32, bei dem in Schritt (d) die Imin-Verbindung der Formel VIII aus Schritt (c) mit einer Säure entschützt wird, gefolgt von der Behandlung mit einer Base, um die Verbindung der Formel IX zu bilden.
 
39. Verfahren nach Anspruch 32, bei dem in Schritt (e) die Verbindung der Formel IX in einem geeigneten Lösungsmittel gelöst wird, R4NH2 zugegeben wird und, auf die Zugabe von R4NH2 folgend, ein weiterer Stoff zugegeben wird, der ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus NaIO4, Pb(OAc)4, H5IO6 und Mischungen davon, wobei R4 ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Alkyl, Cycloalkyl, Heterocycloalkyl, Aryl, Heteroaryl und Aralkyl, um das Zwischenprodukt der Formel X zu erzeugen.
 
40. Verfahren nach Anspruch 32, bei dem in Schritt (f) (1) das Zwischenprodukt der Formel X aus Schritt (e) in einem geeigneten Lösungsmittel gelöst wird, und (2) eine geeignete Säure zugegeben wird, um eine Verbindung der Formel XI zu erzeugen.
 
41. Verfahren nach Anspruch 32, bei dem:

(1) in Schritt (a) eine Lösung von R-2-(-)-Phenylglycinol mit der Verbindung der Formel III gemischt wird, und die resultierende Lösung unter Rückfluss und azeotropem Entzug von Wasser erhitzt wird, um die Imin-Verbindung der Formel VI zu erzeugen;

(2) in Schritt (b) eine Säure und ein silylierendes Reagenz mit der Verbindung der Formel VI aus Schritt (a) gemischt wird, und die Lösung unter Rückfluss erhitzt wird, um eine geschützte Imin-Verbindung der Formel VII zu erzeugen;

(3) das organometallische Reagenz in Schritt (c) in einem geeigneten Lösungsmittel ist und das organometallische Reagenz ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Diethylzink, Ethylzinkbromid, Ethylzinkchlorid, Ethylmagnesiumbromid, Ethylmagnesiumchlorid und Ethyllithium;

(4) in Schritt (d) die Imin-Verbindung der Formel VIII aus Schritt (c) mit einer Säure entschützt wird, gefolgt von der Behandlung mit einer Base, um die Verbindung der Formel IX zu bilden;

(5) in Schritt (e) die Verbindung der Formel IX in einem geeigneten Lösungsmittel gelöst wird, R4NH2 zugegeben wird und, auf die Zugabe des R4NH2 folgend, ein weiterer Stoff zugegeben wird, der ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus NaIO4, Pb(OAc)4, H5IO6 und Mischungen davon, wobei R4 ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Alkyl, Cycloalkyl, Heterocycloalkyl, Aryl, Heteroaryl und Aralkyl, um das Zwischenprodukt der Formel X zu erzeugen; und

(6) in Schritt (f) (1) das Zwischenprodukt der Formel X aus Schritt (e) in einem geeigneten Lösungsmittel gelöst wird, und (2) ein geeignetes Lösungsmittel zugegeben wird um eine Verbindung der Formel XI zu erzeugen.


 
42. Verfahren nach Anspruch 41, bei dem:

(1) die Säure in Schritt (b) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Ammoniumsulfat, Ammoniumnitrat, Ammoniumchlorid, H2SO4, HCl, H3PO4, Zitronensäure, Mesylchlorid, Paratoluolsulfonsäure, Paratoluolsulfonsäure-Pyridiniumsalz, Alkylsulfonsäure und Mischungen davon;

(2) das silylierende Reagenz in Schritt (b) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Hexamethyldisilazan, TMS Chlorid und TMSOTF, wobei das TMS Chlorid in Kombination mit Triethylamin verwendet wird, und das TMSOTF in Kombination mit Triethylamin verwendet wird;

(3) das geeignete Lösungsmittel in Schritt (c) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Benzol, Toluol, TBME, THF, DME, Dimethoxyethan, und Mischungen davon;

(4) die Säure in Schritt (d) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus H2SO4, HCl, H3PO4, Zitronensäure, Ammoniumchlorid und Mischungen davon;

(5) die Base in Schritt (d) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Ammoniumhydroxid, Metallhydroxid, Metalloxid, Metallcarbonat, Metallbicarbonat und Mischungen davon, wobei das Metall ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Lithium, Natrium, Kalium, Rubidium, Caesium, Beryllium, Magnesium, Calcium Strontium, Barium, Aluminium, Indium, Thallium, Titan, Zirconium, Cobalt, Kupfer, Silber, Zink, Cadmium, Quecksilber und Cer; und

(6) die Säure in Schritt (f) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Sulfonsäuren, Weinsäuren, H2SO4, HCl, H3PO4, HBr und Carbonsäuren und Mischungen davon.


 
43. Verfahren nach Anspruch 42, bei dem:

(1) das R-2-(-)-Phenylglycinol in Schritt (a) bei mindestens etwa 0,01 Moläquivalent bezogen auf die Verbindung der Formel III liegt;

(2) die Säure in Schritt (b) bei mindestens etwa 0,2 Moläquivalent bezogen auf die Verbindung der Formel VI liegt;

(3) das organometallische Reagenz in Schritt (c) bei von etwa 0,1 bis etwa 5 Moläquivalenten bezogen auf die Verbindung der Formel VII liegt; und

(4) die Säure in Schritt (d) Paratoluolsulfonsäure ist.


 
44. Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Formel XIII:

bei dem:

(a) die Verbindung der Formel III

in eine Verbindung der Formel VI

umgewandelt wird;

(b) eine Schutzgruppe zu der Verbindung der Formel VI gegeben wird, um eine Verbindung der Formel VII zu ergeben:

wobei G eine Schutzgruppe bedeutet;

(c) die Verbindung der Formel VII mit einem geeigneten organometallischen Reagenz umgesetzt wird, gefolgt von einer Aufarbeitung, um eine Verbindung der Formel VIII zu ergeben:

(d) die Schutzgruppe (G) aus der Verbindung der Formel VIII entfernt wird, um eine Verbindung der Formel IX zu ergeben:

(e) die Verbindung der Formel IX in ein Imin-Zwischenprodukt der Formel X umzuwandeln:

(f) das Imin-Zwischenprodukt der Formel X in das Salz der Formel XI umzuwandeln:

(g) die Verbindung der Formel XI mit einer Verbindung der Formel Q umzusetzen:

wobei R (C1-C10)Alkyl bedeutet, um die Verbindung der Formel XIII herzustellen; oder

(h) die Verbindung der Formel XI in das freie Amin umzuwandeln:

indem die Verbindung der Formel XI in einem geeigneten Lösungsmittel mit einer geeigneten Base umgesetzt wird, und die Verbindung der Formel XII mit Q umgesetzt wird:

wobei R (C1-C10)Alkyl bedeutet, um die Verbindung der Formel XIII herzustellen.
 
45. Verfahren nach Anspruch 44, bei dem:

(1) in Schritt (a) eine Lösung von R-2-(-)-Phenylglycinol mit der Verbindung der Formel III gemischt wird, und die resultierende Lösung unter Rückfluss und azeotropem Entzug von Wasser erhitzt wird, um die Imin-Verbindung der Formel VI zu erzeugen;

(2) in Schritt (b) eine Säure und ein silylierendes Reagenz mit der Verbindung der Formel VI aus Schritt (a) gemischt wird, und die Lösung unter Rückfluss erhitzt wird, um eine geschützte Imin-Verbindung der Formel VII zu erzeugen;

(3) das organometallische Reagenz in Schritt (c) in einem geeigneten Lösungsmittel ist, und das organometallische Reagenz ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Diethylzink, Ethylzinkbromid, Ethylzinkchlorid, Ethylmagnesiumbromid, Ethylmagnesiumchlorid und Ethyllithium;

(4) in Schritt (d) die Imin-Verbindung der Formel VIII aus Schritt (c) mit einer Säure entschützt wird, gefolgt von der Behandlung mit einer Base, um die Verbindung der Formel IX zu bilden;

(5) in Schritt (e) die Verbindung der Formel IX in einem geeigneten Lösungsmittel gelöst wird, R4NH2 zugegeben wird und, auf die Zugabe des R4NH2 folgend, ein weiterer Stoff zugegeben wird, der ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus NaIO4, Pb(OAc)4, H5IO6 und Mischungen davon, wobei R4 ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Alkyl, Cycloalkyl, Heterocycloalkyl, Aryl, Heteroaryl und Aralkyl, um das Zwischenprodukt der Formel X zu erzeugen;

(6) in den Schritten (f) und (g) (1) das Zwischenprodukt der Formel X aus Schritt (e) in einem geeigneten Lösungsmittel gelöst wird, und (2) eine geeignete Säure zugegeben wird, um eine Verbindung der Formel XI zu erzeugen, und dann 3,4-Dialkoxy-3-cyclobuten-1,2-dion zu der Verbindung der Formel XI gegeben wird, wobei die Temperatur auf etwa 0°C bis etwa 80°C eingestellt wird, um eine Verbindung der Formel XIII zu ergeben; und

(7) in Schritt (h) die Verbindung der Formel XII in einem geeigneten Lösungsmittel mit einer katalytischen Menge einer geeigneten Base mit einem 3,4-Dialkoxy-3-cyclobuten-1,2-dion umgesetzt wird, um eine Verbindung der Formel XIII zu ergeben.


 
46. Verfahren nach Anspruch 45, bei dem:

(1) die Säure in Schritt (b) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Ammoniumsulfat, Ammoniumnitrat, Ammoniumchlorid, H2SO4, HCl, H3PO4, Zitronensäure, Mesylchlorid, Paratoluolsulfonsäure, Paratoluolsulfonsäure-Pyridiniumsalz, Alkylsulfonsäure und Mischungen davon;

(2) das silylierende Reagenz in Schritt (b) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Hexamethyldisilazan, TMS Chlorid und TMSOTF, wobei das TMS Chlorid in Kombination mit Triethylamin verwendet wird, und das TMSOTF in Kombination mit Triethylamin verwendet wird;

(3) das geeignete Lösungsmittel in Schritt (c) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Benzol, Toluol, TBME, THF, DME, Dimethoxyethan und Mischungen davon;

(4) die Säure in Schritt (d) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus H2SO4, HCl, H3PO4, Zitronensäure, Ammoniumchlorid und Mischungen davon;

(5) die Base in Schritt (d) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Ammoniumhydroxid, Metallhydroxid, Metalloxid, Metallcarbonat, Metallbicarbonat und Mischungen davon, wobei das Metall ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Lithium, Natrium, Kalium, Rubidium, Caesium, Beryllium, Magnesium, Calcium Strontium, Barium, Aluminium, Indium, Thallium, Titan, Zirconium, Cobalt, Kupfer, Silber, Zink, Cadmium, Quecksilber und Cer; und

(6) die Säure in den Schritten (f) und (g) ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Sulfonsäuren, Weinsäuren, H2SO4, HCl, H3PO4, HBr und Carbonsäuren und Mischungen davon; und

(7) die Base in Schritt (h) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Pyridin und N(R3)3, wobei jedes R3 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Alkyl, Aryl und Arylalkyl.


 
47. Verfahren nach Anspruch 46, bei dem:

(1) das R-2-(-)-Phenylglycinol in Schritt (a) bei mindestens etwa 0,01 Moläquivalent bezogen auf die Verbindung der Formel III liegt;

(2) die Säure in Schritt (b) bei mindestens etwa 0,2 Moläquivalent bezogen auf die Verbindung der Formel VI liegt;

(3) das organometallische Reagenz in Schritt (c) bei von etwa 0,1 bis etwa 5 Moläquivalenten bezogen auf die Verbindung der Formel VII liegt;

(4) die Säure in Schritt (d) Paratoluolsulfonsäure ist; und

(5) die Base in Schritt (h) Diisopropylethylamin ist.


 
48. Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Formel I:

bei dem:

(a) die Verbindung der Formel III

in eine Verbindung der Formel VI

umgesetzt wird;

(b) eine Schutzgruppe zu der Verbindung der Formel VI gegeben wird, um eine Verbindung der Formel VII zu ergeben:

wobei G eine Schutzgruppe bedeutet;

(c) die Verbindung der Formel VII mit einem geeigneten organometallischen Reagenz umgesetzt wird, gefolgt von einer Aufarbeitung, um eine Verbindung der Formel VIII zu ergeben:

(d) die Schutzgruppe (G) aus der Verbindung der Formel VIII entfernt wird, um eine Verbindung der Formel IX zu ergeben:

(e) die Verbindung der Formel IX in ein Imin-Zwischenprodukt der Formel X umgewandelt wird:

(f) das Imin-Zwischenprodukt der Formel X in das Salz der Formel XI umgewandelt wird:

(g) die Verbindung der Formel XI mit der Verbindung der Formel Q umgesetzt wird:

um ein Verbindung der Formel XIII zu ergeben:

wobei R in den Formel Q und XIII (C1-C10)Alkyl bedeutet; oder

(h) die Verbindung der Formel XI in eine Verbindung der Formel XII umgewandelt wird:

und die Verbindung der Formel XII mit einer Verbindung der Formel Q umgesetzt wird:

um eine Verbindung der Formel XIII zu ergeben:

wobei R in den Formel Q und XIII (C1-C10)Alkyl bedeutet;

(l) die Verbindung der Formel II:

in eine Verbindung der Formel IV umgewandelt wird:

wobei A ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Br, Cl und I.

(j) die Verbindung der Formel IV mit einem geeigneten Hydrierungskatalysator unter Wasserstoffdruck hydriert wird, um das Zwischenprodukt der Formel VI(i) zu bilden:

(k) die Verbindung der Formel IV(i) mit der Verbindung der Formel VIII umgesetzt wird, um die Verbindung der Formel I zu ergeben.


 
49. Verfahren nach Anspruch 48, bei dem:

(1) in Schritt (a) eine Lösung von R-2-(-)-Phenylglycinol mit der Verbindung der Formel III gemischt wird, und die resultierende Lösung unter Rückfluss und azeotropem Entzug von Wasser erhitzt wird, um die Imin-Verbindung der Formel VI zu erzeugen;

(2) in Schritt (b) eine Säure und ein silylierendes Reagenz mit der Verbindung der Formel VI aus Schritt (a) gemischt wird, und die Lösung unter Rückfluss erhitzt wird, um eine geschützte Imin-Verbindung der Formel VII zu erzeugen;

(3) das organometallische Reagenz in Schritt (c) in einem geeigneten Lösungsmittel ist und das organometallische Reagenz ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Diethylzink, Ethylzinkbromid, Ethylzinkchlorid, Ethylmagnesiumbromid, Ethylmagnesiumchlorid und Ethyllithium;

(4) in Schritt (d) die Imin-Verbindung der Formel VIII aus Schritt (c) mit einer Säure entschützt wird, gefolgt von der Behandlung mit einer Base, um die Verbindung der Formel IX zu bilden;

(5) in Schritt (e) die Verbindung der Formel IX in einem geeigneten Lösungsmittel gelöst wird, R4NH2 zugegeben wird und, auf die Zugabe des R4NH2 folgend, ein weiterer Stoff zugegeben wird, der ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus NaIO4, Pb(OAc)4, H5IO6 und Mischungen davon, wobei R4 ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Alkyl, Cycloalkyl, Heterocycloalkyl, Aryl, Heteroaryl und Aralkyl, um das Zwischenprodukt der Formel X zu erzeugen;

(6) in den Schritten (f) und (g) (1) das Zwischenprodukt der Formel X aus Schritt (e) in einem geeigneten Lösungsmittel gelöst wird, und (2) eine geeignete Säure zugegeben wird, um eine Verbindung der Formel XI zu erzeugen, und dann 3,4-Dialkoxy-3-cyclobuten-1,2-dion zu der Verbindung der Formel XI gegeben wird, wobei die Temperatur auf etwa 0°C bis etwa 80°C eingestellt wird, um eine Verbindung der Formel XIII zu ergeben;

(7) In Schritt (h) die Verbindung der Formel XII in einem geeigneten Lösungsmittel mit einer katalytischen Menge einer geeigneten Base mit einem 3,4-Dialkoxy-3-cyclobuten-1,2-dion umgesetzt wird, um eine Verbindung der Formel XIII zu ergeben;

(8) der Substituent A in Schritt (i) Br ist;

(9) in Schritt (i) die Verbindung der Formel II mit einem geeigneten Säurechlorid in einem geeignetem Lösungsmittel bei einer geeigneten Temperatur umgesetzt wird, und dann die resultierende Reaktionsmischung mit Dimethylamin reagiert wird;

(10) in Schritt (j) eine Mischung aus der Verbindung der Formel IV, einem Hydrierungskatalysator und einer geeigneten Base gemacht wird und die Mischung unter H2 Druck unter Druck gesetzt wird;

(11) in Schritt (k) die Verbindung der Formel XIII mit der Verbindung der Formel IV(i) bei einer geeigneten Temperatur umgesetzt wird, um die Verbindung der Formel I zu ergeben.


 
50. Verfahren nach Anspruch 49, bei dem:

(1) die Säure in Schritt (b) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Ammoniumsulfat, Ammoniumnitrat, Ammoniumchlorid, H2SO4, HCl, H3PO4, Zitronensäure, Mesylchlorid, Paratoluolsulfonsäure, Paratoluolsulfonsäure-Pyridiniumsalz, Alkylsulfonsäure und Mischungen davon;

(2) das silylierende Reagenz in Schritt (b) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Hexamethyldisilazan, TMS Chlorid und TMSOTF, wobei das TMS Chlorid in Kombination mit Triethylamin verwendet wird, und das TMSOTF in Kombination mit Triethylamin verwendet wird;

(3) das organometallische Reagenz in Schritt (c) in einem geeigneten Lösungsmittel ist, wobei das organometallische Reagenz ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Diethylzink, Ethylzinkbromid, Ethylzinkchlorid, Ethylmagnesiumbromid, Ethylmagnesiumchlorid und Ethyllithium, und wobei das geeignete Lösungsmittel in Schritt (c) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Benzol, Toluol, TBME, THF, DME, Dimethoxyethan und Mischungen davon;

(4) die Säure in Schritt (d) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus H2SO4, HCl, H3PO4, Zitronensäure, Ammoniumchlorid und Mischungen davon;

(5) die Base in Schritt (d) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Ammoniumhydroxid, Metallhydroxid, Metalloxid, Metallcarbonat, Metallbicarbonat und Mischungen davon, wobei das Metall ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Lithium, Natrium, Kalium, Rubidium, Caesium, Beryllium, Magnesium, Calcium Strontium, Barium, Aluminium, Indium, Thallium, Titan, Zirconium, Cobalt, Kupfer, Silber, Zink, Cadmium, Quecksilber und Cer;

(6) die Säure in den Schritten (f) und (g) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Sulfonsäuren, Weinsäuren, H2SO4, HCl, H3PO4, HBr und Carbonsäuren, und Mischungen davon;

(7) das mit dem Säurechlorid in Stufe (i) verwendete Lösungsmittel ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Acetonitril, THF, t-Butylmethylether, Methylenchlorid, Toluol, Ethylacetat, Diethylether und Chloroform;

(8) das Säurechlorid in Stufe (i) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Thionylchlorid und Oxalylchlorid;

(9) das Dimethylamin in Schritt (i) Dimethylamingas oder eine Lösung von Dimethylamin ist, wobei das in der Dimethylaminlösung verwendete Lösungsmittel ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Acetonitril, THF, t-Butylmethylether, Methylenchlorid, Toluol, Ethylacetat, Diethylether und Chloroform;

(10) in Schritt (j) eine geeignete Base verwendet wird und die Base ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus KOH, NaOH, Na2CO3, K2CO3, NaHCO3, KHCO3, Tetramethylguanidin, DBU, Diisopropylethylamin und Mischungen davon; und

(11) der Hydrierungskatalysator in Schritt (j) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Pd/C, Pt/C, PdOH, und Raney-Nickel.


 
51. Verfahren nach Anspruch 50, bei dem:

(1) das R-2-(-)-Phenylglycinol in Schritt (a) bei mindestens etwa 0,01 Moläquivalent bezogen auf die Verbindung der Formel III liegt;

(2) die Säure in Schritt (b) bei mindestens etwa 0,2 Moläquivalent bezogen auf die Verbindung der Formel VI liegt;

(3) das organometallische Reagenz in Schritt (c) bei von etwa 0,1 bis etwa 5 Moläquivalenten bezogen auf die Verbindung der Formel VII liegt;

(4) die Säure in Schritt (d) Paratoluolsulfonsäure ist;

(5) das Säurechlorid in Schritt (i) Thionylchlorid ist;

(6) das mit dem Säurechlorid in Schritt (i) verwendete Lösungsmittel Acetonitril ist;

(7) das Dimethylamin in Schritt (i) eine Konzentration von mindestens 1 Moläquivalent bezogen auf die Verbindung der Formel II hat;

(8) der Hydrierungskatalysator in Schritt (j) Pd/C ist; und

(9) der H2 Druck in Schritt (j) bei etwa 10 bis etwa 500 psi liegt.


 
52. Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Formel I:

bei dem:

(a) eine Verbindung der Formel II:

gelöst wird in:

einem Lösungsmittel, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Acetonitril, THF, t-Butylmethylether, Methylenchlorid, Toluol, Ethylacetat, Diethylether und Chloroform, und

einem Säurechlorid, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Thionylchlorid und Oxalylchlorid, wobei eine katalytische Menge DMF optional verwendet wird, wenn Oxalylchlorid verwendet wird;

und die Temperatur der resultierenden Reaktionsmischung auf etwa -20°C bis etwa 110°C eingestellt wird;

die Reaktionsmischung, wenn die Reaktion abgeschlossen ist, auf eine Temperatur von etwa 5°C bis etwa 10°C gekühlt wird;

Dimethylamingas oder eine Lösung von Dimethylamin in einer Konzentration von mindesten etwa 1 Moläquivalent bezogen auf die Verbindung der Formel II zugegeben wird, wobei das in der Dimethylaminlösung verwendete Lösungsmittel ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Acetonitril, THF, t-Butylmethylether, Methylenchlorid, Toluol, Ethylacetat, Diethylether und Chloroform;

die Temperatur der resultierenden Reaktionsmischung auf eine Temperatur von etwa -20°C bis etwa 50°C eingestellt wird;

die resultierende Reaktionsmischung mit einer wässrigen Säure auf einen pH von etwa 0 bis etwa 7 angesäuert wird, um eine Verbindung der Formel IV herzustellen:

wobei A in den Verbindungen der Formeln II und IV ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Br, Cl und I;

(b) die Verbindung der Formel IV hydriert wird, indem diese Verbindung der Formel IV gemischt wird mit:

einer Base die ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus KOH, NaOH, Na2CO3, K2CO3, NaHCO3, KHCO3, Tetramethylguanidin, DBU, Diisopropylethylamin und Mischungen davon, wobei die Base eine Konzentration von mindestens etwa 1 Moläquivalent bezogen auf die Verbindung der Formel IV hat,

einem Hydrierungskatalysator, der ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Pd/C, Pt/C, PdOH und Raney-Nickel; und

einem Lösungsmittel, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus THR, Methanol, Ethanol, Propanol, Isopropanol, Acetonitril, Ethylacetat, und Mischungen davon; und

die resultierende Mischung bei einem Druck von etwa 10 bis etwa 500 psi unter Wasserstoff unter Druck gesetzt wird, um das Zwischenprodukt der Formel IV(i) herzustellen:

(c) Verbindung der Formel Q:

in einer Konzentration von mindestens 1 Moläquivalent bezogen auf die Verbindung der Formel IV (i) zu der in Schritt (b) erhaltenen Reaktionsmischung gegeben wird, welche die Verbindung der Formel IV(i) enthält, und die Temperatur auf etwa 0°C bis etwa 80°c eingestellt wird, um eine Verbindung der Formel V herzustellen:

wobei R in der Verbindung der Formel Q ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Methyl, Ethyl, Propyl und Isopropyl, und wobei die Reaktion optional von einer Base katalysiert wird, die ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus KOH, NaOH, Na2CO3, K2CO3, K2CO3, NaHCO3, KHCO3, Tetramethylguanidin, DBU, Diisopropylethylamin, und Mischungen davon;

(d1) Folgendes gemischt wird: die Verbindung der Formel V aus Schritt (c) mit der Verbindung der Formel XI

und einer Base in einem Lösungsmittel, wobei die resultierende Reaktionsmischung auf eine Temperatur von etwa 20°C bis etwa 150°C erhitzt wird, und dann die Reaktionsmischung auf einen pH von etwa 3 bis etwa 7 angesäuert wird, um eine Verbindung der Formel I herzustellen; wobei die Base ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Pyridin, Dimethylaminopyridin (DMAP), Diisopropylethylamin und N(R2)3; wobei jedes R2 unabhängig aus der Gruppe bestehend aus Alkyl und Cycloalkyl ausgewählt ist; und die Base in einer Konzentration von mindestens etwa 1 Moläquivalent bezogen auf die Verbindung der Formel IV verwendet wird; und das Lösungsmittel ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Nitril-, Ether- und Alkohol-Lösungsmitteln; oder

(d2) die Verbindung der Formel XI

mit Wasser und Lösungsmittel ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Ethern und Methylenchlorid gemischt wird;
die resultierende Reaktionsmischung in einer Base, die ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus NaOH, KOH, Mg(OH)2, Na2CO3 und K2CO3, auf einen pH von etwa 7 bis etwa 14 alkalisiert wird, wobei die Alkalisierung bei einer Temperatur von etwa 0°C bis etwa 50°C vollzogen wird, um eine Verbindung der Formel XII herzustellen:

die Verbindung der Formel V aus Schritt (c) in einem Lösungsmittel gelöst wird, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Alkohol-Lösungsmitteln, Nitril-Lösungsmitteln, Ether-Lösungsmitteln und Toluol;
die resultierende Lösung mit der Verbindung der Formel XII gemischt wird, und optional eine katalytische Menge einer Base zu der resultierenden Lösung gegeben wird, wobei die Base aus der Gruppe bestehend aus Pyridin und N(R3)3 ausgewählt ist, wobei R3 ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Alkyl, Aryl, Aralkyl und Arylalkyl, und wobei die Temperatur der resultierenden Lösung etwa 10°C bis etwa 150°C ist, um eine Verbindung der Formel I herzustellen;

(e) wobei die Verbindung der Formel XI hergestellt wird, indem:

die Verbindung der Formel III:

gemischt wird mit, bezogen auf die Verbindung der Formel III, 0,01 Moläquivalent R-2-(-)-Phenylglycinol in einem Lösungsmittel, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus aromatischen Lösungsmitteln, halogenierten Lösungsmitteln, Alkohol-Lösungsmitteln, Nitril-Lösungsmitteln, Ether-Lösungsmitteln, und Mischungen davon, und die resultierende Mischung unter Rückfluss erhitzt wird, um eine Verbindung der Formel VI herzustellen:

die Lösung, die die Verbindung der Formel VI enthält, mit einem silylierenden Reagenz gemischt wird, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Hexamethyldisilazan, TMS Chlorid, und TMSOTF, wobei das TMS Chlorid oder TMSOTF in Kombination mit einer Aryl- oder Alkylbase verwendet wird, und einer Säure in einer Konzentration von mindestens etwa 0,2 Moläquivalent bezogen auf die Verbindung der Formel VI, wobei die Säure ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Ammoniumsulfat, Ammoniumnitrat, Ammoniumchlorid, H2SO4, HCl, H3PO4, Zitronensäure, Mesylchlorid, Paratoluolsulfonsäure, Paratoluolsulfonsäure-Pyridiniumsalz und Alkylsulfonsäure, und die resultierende Reaktionsmischung unter Rückfluss erhitzt wird, um eine Imin-Verbindung der Formel VII herzustellen:

wobei G eine Schutzgruppe bedeutet, die das verwendete silylierende Reagenz ist;

die Imin-Verbindung der Formel VII mit einem organometallischen Reagenz in einem Lösungsmittel bei einer Temperatur von etwa 0°C bis etwa 80°C gemischt wird, wobei das organometallische Reagenz ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Diethylzink, Ethylzinkbromid, Ethylzinkchlorid, Ethylmagnesiumbromid, Ethylmagnesiumchlorid und Ethyllithium, wobei das orgnometallische Reagenz in einer Konzentration von 0,1 bis etwa 5 Moläquivalenten bezogen auf die Verbindung der Formel VII verwendet wird, wobei das Lösungsmittel ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Benzol, Toluol, TBME, THF, DME, Dimethoxyethan, und Mischungen davon, um eine Verbindung der Formel VIII herzustellen:

die Verbindung der Formel VIII zu einer gekühlten wässrigen Säure gegeben wird, wobei die Säure eine Konzentration von 2,5 bis etwa 5 Moläquivalent bezogen auf die Verbindung der Formel VIII hat, Wasser und ein Cosolvens zugegeben wird und die resultierende Mischung gemischt wird, eine Base zu der Mischung gegeben wird, um den pH der wässrigen Phase auf etwa 9 bis 13 einzustellen, um eine Verbindung der Formel IX herzustellen:

wobei das Cosolvens ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Methanol, Ethanol, Propanol, Isopropanol, Butanol, sec-Butanol, Pentanol, Hexanol, Heptanol, Octanol und Mischungen davon,
wobei die Base ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Ammoniumhydroxid, Metallhydroxid, Metalloxid, Metallcarbonat, Metallbicarbonat, und Mischungen davon, wobei das Metall ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Lithium, Natrium, Kalium, Rubidium, Caesium, Beryllium, Magnesium, Calcium, Strontium, Barium, Aluminium, Indium, Thallium, Titan, Zirconium, Cobalt, Kupfer, Silber, Zink, Cadmium, Quecksilber und Cer, oder

die Base ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus einem Metallsalz eines (C1-C12)Alkanols und einem (C3-C12)Cycloalkanol, wobei das Metall ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Li, Na, K, und Mg;

die Verbindung der Formel IX in einem Lösungsmittel gelöst wird, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Wasser, Methanol, Ethanol, Propanol, Isopropanol, Butanol, sec-Butanol, Pentanol, Hexanol, Tetrahydrofuran, 1,2-Dimethoxyethan, 1,2-Diethoxyethan, Diglyme, 1,4-Dioxan, und Mischungen davon,

die resultierende Lösung auf eine Temperatur von etwa -5°C bis etwa 20°C gekühlt wird, R4NH2 zu dieser Lösung gegeben wird, und dann ein Stoff zugegeben wird, der ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus NaIO4, Pb(OAc)4, H5IO6, und Mischungen davon, um ein Verbindung der Formel X herzustellen:

und
wobei R4 ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Alkyl, Cycloalkyl, Heterocycloalkyl, Aryl, Heteroaryl und Aralkyl;

die Verbindung der Formel X in einem Lösungsmittel gelöst wird und die resultierende Lösung zu einer Säurelösung bei einer Temperatur gegeben wird, die bevorzugt von etwa -50°C bis etwa 80°C reicht, um die Verbindung der Formel XI herzustellen:

wobei die Verbindung der Formel XI ein Salz ist,
wobei das Lösungsmittel aus der Gruppe bestehend aus Kohlenwasserstoff-Lösungsmitteln und Ethern und Mischungen davon ausgewählt ist, und

die Säure ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Sulfonsäuren, Weinsäuren, H2SO4, HCl, H3PO4, HBr, Carbonsäuren und Mischungen davon.


 
53. Verfahren nach Anspruch 52, bei dem:

in Schritt (a), der Herstellung der Verbindung der Formel IV, die Temperatur der Reaktionsmischung der Verbindung der Formel II und das Säurechlorid 40°C bis etwa 90°C ist, das Dimethylamin eine Konzentration von mindestens in etwa 2 Moläquivalent bezogen auf die Verbindung der Formel II hat, die Temperatur der Reaktionsmischung etwa 0°C bis etwa 25°C ist, die Reaktionsmischung auf eine pH von etwa 1 bis etwa 5 angesäuert wird, die Säure für die wässrige Säure ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus HCl, H2SO4, H3PO4, und Mischungen davon;

in Schritt (b), der Hydrierung der Verbindung der Formel IV, die Base ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Na2CO3, K2CO3, und Mischungen davon, die Base in einer Konzentration von etwa 1,05 bis etwa 1,5 Moläquivalent verwendet wird, der Katalysator aus der Gruppe bestehend aus Pd/C und PdOH ausgewählt ist, das Lösungsmittel ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Methanol, Ethanol, Propanol, Isopropanol, und Mischungen davon, und der Wasserstoffdruck etwa 20 bis etwa 200 psi ist;

in Schritt (c), der Reaktion der Verbindung der Formel Q mit der Verbindung der Formel IV(i), die Verbindung der Formel Q in einer Konzentration von etwa 1 bis etwa 2 Moläquivalent verwendet wird, die Temperatur etwa 20°C bis etwa 50°C ist, und die optionale Base ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Na2CO3, K2CO3 und Mischungen davon;

in Schritt (d1), der Reaktion der Verbindung der Formel V mit der Verbindung der Formel XI, die Base in einer Menge von etwa 1 bis etwa 2 Moläquivalenten bezogen auf die Verbindung der Formel V verwendet wird, das Lösungsmittel aus der Gruppe bestehend aus Alkohol und Nitril-Lösungsmitteln ausgewählt ist, die Temperatur etwa 40°C bis etwa 80°C ist, und der pH etwa 3 bis etwa 5 ist;

in Schritt (d2), der Reaktion der Verbindung der Formel V mit der Verbindung der Formel XII:

die Mischung mit der Verbindung der Formel XI mit NaOH oder KOH auf einen pH von etwa 10 bis etwa 14 bei einer Temperatur von etwa 10°C bis etwa 40°C alkalisiert wird, um die Verbindung der Formel XII herzustellen,

die Verbindung der Formel V in einem Alkohol-Lösungsmittel gelöst wird,

die Verbindung der Formel XII in einer Konzentration von etwa 1 Moläquivalent bezogen auf die Verbindung der Formel V verwendet wird,

die katalytische Base aus der Gruppe bestehend aus Pyridin und N(R3)3 ausgewählt ist, wobei jedes R3 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Ethyl, Isopropyl, Propyl, Butyl, Phenyl, Tolyl und Benzyl, und

die Temperatur der resultierenden Lösung mit der Verbindung der Formel XII etwa 40°C bis etwa 80°C ist;

in Schritt (e), in der Reaktion zur Herstellung der Verbindung der Formel VI aus der Verbindung der Formel III, das R-2-(-)-Phenylglycinol eine Konzentration von etwa 0,5 bis etwa 1,5 Moläquivalent hat, und das Lösungsmittel für das R-2-(-)-Phenylglycinol ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Benzol, Toluol, Dichlormethan, Methylenchlorid, Chlorbenzol, Methanol, Ethanol, Propanol, Isopropanol, n-Propanol, Butanol, Acetonitril, THF und t-Butylmethylether;

in Schritt (e), in der Reaktion zur Herstellung der Verbindung der Formel VII aus der Verbindung der Formel VI, das silylierende Reagenz ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Hexamethyldisilazan, TMS Chlorid, und TMSOTF, wobei das TMS Chlorid oder TMSOTF in Kombination mit Triethylamin verwendet wird, und die Säure ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Ammoniumsulfat, Ammoniumnitrat und Ammoniumchlorid, wobei die Säure eine Konzentration von mindestens etwa 0,4 Moläquivalent bezogen auf die Verbindung der Formel VI hat;

in Schritt (e), in der Reaktion zur Herstellung der Verbindung der Formel VIII aus der Verbindung der Formel VII, das organometallische Reagenz in einer Konzentration von etwa 1 bis etwa 5 Moläquivalent bezogen auf die Verbindung der Formel VII verwendet wird, das Lösungsmittel ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus THF, TBME und Mischungen davon, und die Temperatur etwa 10°C bis etwa 50°C ist;

in Schritt (e) in der Reaktion zur Herstellung der Verbindung der Formel IX aus der Verbindung der Formel VIII, die gekühlte wässrige Säure eine Temperatur von etwa 0°C bis etwa 15°C hat, die Säure ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus H2SO4, HCl, H3PO4, und Mischungen davon, die Säure eine Konzentration von etwa 2,5 bis etwa 3 Moläquivalent bezogen auf die Verbindung der Formel VIII hat, das Cosolvens ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Methanol, Ethanol, Propanol, Isopropanol, Butanol, sec-Butanol, Pentanol, Hexanol, Heptanol, Octanol, und Mischungen davon, die Base ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus KOH, NaOH, NH4OH, LiOH, und CsOH, und der pH auf etwa 10 bis etwa 11 eingestellt wird;

in Schritt (e), in der Reaktion zur Herstellung der Verbindung der Formel X aus der Verbindung der Formel IX, die resultierende Lösung auf etwa 0°C bis etwa 15°C gekühlt wird, und das R4 ein (C1-C3)Alkyl ist; und

in Schritt (e) in der Reaktion zur Herstellung der Verbindung der Formel XI aus der Verbindung der Formel X, die Verbindung der Formel X in einem Lösungsmittel gelöst wird, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Toluol, Xylol, Chlorbenzol, Dichlorbenzol, Diethylether, Dipropylether und Dibutylether, 1,2-Dimethoxyethan, 1,2-Diethoxyethan, Diglyme, 1,4-Dioxan, Tetrahydrofuran und Mischungen davon, die Säure in der Säurelösung ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Paratoluolsulfonsäure und Alkylsulfonsäure, und die Temperatur etwa -20°C bis etwa 20°C ist.


 
54. Verfahren nach Anspruch 53, bei dem:

In Schritt (a), der Herstellung der Verbindung der Formel IV, die Verbindung der Formel II in Acetonitril und Thionylchlorid gelöst wird, die Temperatur etwa 65°C bis etwa 75°C ist, das Dimethylamin in Acetonitril gelöst wird, wobei das Dimethylamin eine Konzentration von etwa 2,5 Moläquivalent bezogen auf die Verbindung der Formel II hat, die Temperatur der Reaktionsmischung etwa 5°C bis etwa 10°C ist, die Reaktionsmischung auf einen pH von etwa 2 bis etwa 3 angesäuert wird, die wässrige Säure H2SO4 ist, und der Substituent A Br ist;

in Schritt (b), der Hydrierung der Verbindung der Formel IV, die Base K2CO3 ist, welche in einer Konzentration von etwa 1,05 bis 1,1 Moläquivalent verwendet wird, der Katalysator Pd/C ist, das Lösungsmittel Ethanol ist, und der Wasserstoffdruck etwa 100 bis etwa 120 psi ist;

in Schritt (c), die Reaktion der Verbindung der Formel Q mit der Verbindung der Formel IV(i), die Verbindung der Formel Q in einer Konzentration von etwa 1,3 bis etwa 1,5 Moläquivalent verwendet wird, die Temperatur etwa 25°C bis etwa 35°C ist, R Ethyl ist, und die optionale Base K2CO3 ist;

in Schritt (d1), der Reaktion der Verbindung der Formel V mit der Verbindung der Formel XI, die Verbindung der Formel XI in einer Menge von etwa 1,1 Moläquivalent verwendet wird, die Base Triethylamin ist, welche in einer Menge von etwa 1,3 bis etwa 1,5 Moläquivalent bezogen auf die Verbindung der Formel V verwendet wird, das Lösungsmittel Acetonitril ist, die Temperatur etwa 60°C bis etwa 70°C ist, und der pH etwa 4 ist;

in Schritt (d2), der Reaktion der Verbindung der Formel V mit der Verbindung der Formel XII, das Lösungsmittel, dass mit der Verbindung der Formel XI benutzt wird, t-Butylmethylether ist, die Mischung mit der Verbindung der Formel XI mit NaOH auf einen pH von etwa 12,5 bis etwa 13,5 bei einer Temperatur von etwa 20°C bis etwa 30°C alkalisiert wird, um die Verbindung der Formel XII herzustellen, die Verbindung der Formel V in dem Lösungsmittel n-Propanol gelöst wird, die Verbindung der Formel XII in einer Konzentration von etwa 1,1 Moläquivalent bezogen auf die Verbindung der Formel V verwendet wird, die katalytische Base Diisopropylethylamin ist, die Temperatur der resultierenden Lösung mit der Verbindung der Formel XII etwa 60°C bis etwa 70°C ist;

in Schritt (e) in der Reaktion zur Herstellung der Verbindung der Formel VI aus der Verbindung der Formel III, das R-2-(-)-Phenylglycinol eine Konzentration von etwa 0,9 bis etwa 1,1 Moläquivalent hat, und das Lösungsmittel für das R-2-(-)-Phenylglycinol THF ist;

in Schritt (e) in der Reaktion zur Herstellung der Verbindung der Formel VII aus der Verbindung der Formel VI, das silylierende Reagenz Hexamethyldisilazan ist, und die Säure Ammoniumsulfat in einer Konzentration von mindestens etwa 0,5 Moläquivalent bezogen auf die Verbindung der Formel VI ist;

in Schritt (e), in der Reaktion zur Herstellung der Verbindung der Formel VIII aus der Verbindung der Formel VII, das organometallische Reagenz Ethylmagnesiumbromid ist, welches in einer Konzentration von etwa 2 bis 3 Moläquivalent bezogen auf die Verbindung der Formel VII verwendet wird, das Lösungsmittel TBME ist, und die Temperatur etwa 20°C bis etwa 35°C ist;

in Schritt (e), in der Reaktion zur Herstellung der Verbindung der Formel IX aus der Verbindung der Formel VIII, die gekühlte wässrige Säure eine Temperatur von etwa 0°C bis etwa 10°C hat, die Säure H2SO4 ist, die Säure eine Konzentration von etwa 2,5 Moläquivalent bezogen auf die Verbindung der Formel VIII hat, das Cosolvens sec-Butanol ist, die Base NH4OH ist, und der pH auf etwa 11 eingestellt wird;

in Schritt (e), in der Reaktion zur Herstellung der Verbindung der Formel X aus der Verbindung der Formel IX, die Verbindung der Formel IX in Ethanol gelöst wird und die resultierende Lösung auf etwa 0°C bis etwa 10°C gekühlt wird, das R4 Methyl ist, und der Stoff NaIO4 ist; und

in Schritt (e), in der Reaktion zur Herstellung der Verbindung der Formel XI aus der Verbindung der Formel X, die Verbindung der Formel X in THF gelöst wird, die Säure in der Säurelösung Paratoluonsulfonsäure ist, und die Temperatur etwa 0°C bis etwa 10°C ist.


 
55. Verbindung der Formel:


 
56. Verbindung der Formel:


 
57. Verbindung der Formel:


 
58. Verbindung der Formel:


 
59. Verbindung der Formel:


 
60. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem eine Verbindung der Formel I

aus den Verbindungen der Formeln II und III

hergestellt wird,
wobei A ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Br, Cl und I, wobei in dem Verfahren:

(a) die Verbindung der Formel II in eine Verbindung der Formel IV umgewandelt wird:

(b) die Verbindung der Formel IV mit einem geeigneten Hydrierungskatalysator unter Wasserstoffdruck hydriert wird, um das Zwischenprodukt der Formel IV(i) zu bilden:

(c) die Verbindung der Formel IV(i) mit der Verbindung der Formel Q umgesetzt wird:

wobei R (C1-C10) Alkyl bedeutet, um eine Verbindung der Formel V zu ergeben:

(d) die Verbindung der Formel III in eine Verbindung der Formel VI umgewandelt wird:

(e) der Verbindung der Formel VI eine Schutzgruppe hinzugefügt wird, um eine Verbindung der Formel VII zu ergeben:

wobei G eine Schutzgruppe bedeutet;

(f) die Verbindung der Formel VII mit einem geeigneten organometallischen Reagenz umgesetzt wird, gefolgt von einer Aufarbeitung, um eine Verbindung der Formel VIII zu ergeben:

(g) die Schutzgruppe (G) aus der Verbindung der Formel VIII entfernt wird, um eine Verbindung der Formel IX zu ergeben:

(h) die Verbindung der Formel IX in ein Imin-Zwischenprodukt der Formel X umgewandelt wird:

(i) das Imin-Zwischenprodukt der Formel X in die Verbindung der Formel XI umgewandelt wird:

wobei die Verbindung der Formel XI ein Salz ist; und

(j) die Verbindung der Formel XI mit der Verbindung der Formel V umgesetzt wird, um die Verbindung der Formel I zu ergeben.


 


Revendications

1. Procédé de préparation d'un composé de formule I :

comprenant :

(a) la conversion du composé de formule II

en un composé de formule IV :

où A, dans les composés de formules II et IV, est choisi dans le groupe consistant en Br, Cl et I ;

(b) l'hydrogénation du composé de formule IV avec un catalyseur d'hydrogénation approprié sous pression d'hydrogène, pour former le composé intermédiaire de formule IV(i) :

(c) la réaction du composé de formule IV(i) avec un composé de formule Q:

où R représente un groupe alkyle(en C1 à C10), pour donner un composé de formule V :

(d) la conversion d'un composé de formule III

en un composé de formule VI :

(e) l'addition d'un groupe protecteur au composé de formule VI pour donner un composé de formule VII :

où G représente un groupe protecteur ;

(f) la réaction du composé de formule VII avec un réactif organométallique approprié, suivie par un traitement conclusif, pour donner un composé de formule VIII :

(g) l'élimination du groupe protecteur (G) du composé de formule VIII pour donner un composé de formule IX :

(h) la conversion du composé de formule IX en un composé intermédiaire imine de formule X :

(i) la conversion du composé intermédiaire imine de formule X en le sel de formule XI :

(j) la réaction du composé de formule XI avec le composé de formule V pour donner le composé de formule 1 ; ou

(k) la conversion du composé de formule XI en l'amine libre :

et la réaction du composé de formule XII avec le composé de formule V pour donner le composé de formule I.


 
2. Procédé selon la revendication 1, dans lequel ledit composé de formule XI dans l'étape (i) est converti en un composé de formule XII :

par réaction dudit composé de formule XI dans un solvant approprié avec une base appropriée, puis le composé de formule XII réagit avec le composé de formule V pour produire le composé de formule I.
 
3. Procédé selon la revendication 1, dans lequel le substituant A est Br.
 
4. Procédé selon la revendication 1, dans lequel G représente un groupe protecteur choisi dans le groupe consistant en : les réactifs de silylation et les esters.
 
5. Procédé selon la revendication 1, dans lequel l'acide dans ledit composé de formule XI est choisi dans le groupe consistant en : les acides sulfoniques, les acides tartriques, H2SO4, HCl,H3PO4, HBr et les acides carboxyliques et leurs mélanges.
 
6. Procédé selon la revendication 1, dans lequel l'étape (a) comprend la réaction dudit composé de formule II avec un chlorure d'acide approprié dans un solvant approprié à une température appropriée, puis la réaction du mélange de réaction résultant avec de la diméthylamine.
 
7. Procédé selon la revendication 1, dans lequel l'étape (b) comprend la préparation d'un mélange dudit composé de formule IV, d'un catalyseur d'hydrogénation et d'une base appropriée, et la pressurisation du mélange sous pression de H2.
 
8. Procédé selon la revendication 1, dans lequel l'étape (c) comprend l'addition de 3,4-dialcoxy-3-cyclobutène-1,2-dione audit composé de formule IV(i) provenant de l'étape (b), l'ajustement de la température à une valeur comprise entre environ 0 °C et environ 80 °C pour donner un composé de formule V.
 
9. Procédé selon la revendication 1, dans lequel l'étape (d) comprend le mélange d'une solution de R-2-(-)-phénylglycinol avec ledit composé de formule III, et le chauffage de la solution résultante au reflux avec élimination azéotropique de l'eau pour former le composé imine de formule VI.
 
10. Procédé selon la revendication 1, dans lequel l'étape (e) comprend le mélange d'un acide et d'un réactif de silylation avec le composé de formule VI provenant de l'étape (d), et le chauffage de la solution au reflux pour former un composé imine protégé de formule VII.
 
11. Procédé selon la revendication 1, dans lequel le réactif organométallique, dans l'étape (f), est dans un solvant approprié, et ledit réactif organométallique est choisi dans le groupe consistant en : le diéthyl zinc, le bromure d'éthylzinc, le chlorure d'éthylzinc, le bromure d'éthylmagnésium, le chlorure d'éthylmagnésium et l'éthyllithium.
 
12. Procédé selon la revendication 1, dans lequel l'étape (g) comprend la déprotection du composé imine de formule VIII provenant de l'étape (f) avec un acide, suivie par un traitement avec une base pour former ledit composé de formule IX.
 
13. Procédé selon la revendication 1, dans lequel l'étape (h) comprend la dissolution du composé de formule IX dans un solvant approprié, l'addition de R4NH2, et, après l'addition dudit R4NH2, l'addition d'un agent additionnel choisi dans le groupe consistant en : NaIO4, Pb(OAc)4, HSIO6, et leurs mélanges, où R4 est choisi dans le groupe consistant en un groupe alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, aryle, hétéroaryle et aralkyle pour former le composé intermédiaire de formule X.
 
14. Procédé selon la revendication 1, dans lequel l'étape (1) comprend (1) la dissolution dudit composé intermédiaire de formule X provenant de l'étape (h) dans un solvant approprié, et (2) l'addition d'un acide approprié pour former un composé de formule XI.
 
15. Procédé selon la revendication 1, dans lequel l'étape (j) comprend la combinaison du composé de formule XI provenant de l'étape (i), du composé de formule V provenant de l'étape (c), d'une base appropriée et d'un solvant approprié, et le chauffage du mélange de réaction résultant pour produire le composé de formule 1.
 
16. Procédé selon la revendication 1, dans lequel dans l'étape (k), une quantité catalytique de base est utilisée dans la réaction du composé de formule V avec le composé de formule XII.
 
17. Procédé selon la revendication 1, dans lequel :

(1) le substituant A est Br ;

(2) G représente un groupe protecteur choisi dans le groupe consistant en : les réactifs de silylation et les esters ;

(3) l'étape (a) comprend la réaction dudit composé de formule II avec un chlorure d'acide approprié dans un solvant approprié à une température appropriée, puis la réaction du mélange de réaction résultant avec de la diméthylamine ;

(4) l'étape (b) comprend la préparation d'un mélange dudit composé de formule IV, d'un catalyseur d'hydrogénation et d'une base appropriée, et la pressurisation du mélange sous pression de H2 ;

(5) l'étape (c) comprend l'addition de 3,4-dialcoxy-3-cyclobutène-1,2-dione audit composé de formule IV(i) provenant de l'étape (b), l'ajustement de la température à environ 0 °C à environ 80 °C pour donner le composé de formule V ;

(6) l'étape (d) comprend le mélange d'une solution de R-2-(-)-phénylglycinol avec ledit composé de formule III, et le chauffage de la solution résultante au reflux avec élimination azéotropique de l'eau pour former le composé imine de formule VI ;

(7) l'étape (e) comprend le mélange d'un acide et d'un réactif de silylation avec le composé de formule VI provenant de l'étape (d), et le chauffage de la solution au reflux pour former un composé imine protégé de formule VII ;

(8) le réactif organométallique, dans l'étape (f), est dans un solvant approprié, et ledit réactif organométallique est choisi dans le groupe consistant en : le diéthyl zinc, le bromure d'éthylzinc, le chlorure d'éthylzinc, le bromure d'éthylmagnésium, le chlorure d'éthylmagnésium et l'éthyllithium ;

(9) l'étape (g) comprend la déprotection du composé imine de formule VIII provenant de l'étape (f) avec un acide, suivie par un traitement avec une base pour former ledit composé de formule IX ;

(10) l'étape (h) comprend la dissolution du composé de formule IX dans un solvant approprié, l'addition de R4NH2, et, après l'addition dudit R4NH2, l'addition d'un agent additionnel choisi dans le groupe consistant en : NaIO4, Pb(OAc)4, H5IO6, et leurs mélanges, où R4 est choisi dans le groupe consistant en un groupe alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, aryle, hétéroaryle et aralkyle pour former le composé intermédiaire de formule X ;

(11) l'étape (i) comprend (1) la dissolution dudit composé intermédiaire de formule X provenant de l'étape (h) dans un solvant approprié, et (2) l'addition d'un acide approprié pour former un composé de formule XI ;

(12) l'étape (j) comprend la combinaison du composé de formule XI provenant de l'étape (i), du composé de formule V provenant de l'étape (c), d'une base appropriée et d'un solvant approprié, et le chauffage du mélange de réaction résultant pour produire le composé de formule I ; et

(13) l'étape (k) comprend l'utilisation d'une quantité catalytique de base dans la réaction du composé de formule V avec le composé de formule XII.


 
18. Procédé selon la revendication 17, dans lequel :

(1) ledit solvant utilisé avec ledit chlorure d'acide dans l'étape (a) est choisi dans le groupe consistant en : l'acétonitrile, le THF, le t-butylméthyléther, le chlorure de méthylène, le toluène, l'acétate d'éthyle, le diéthyléther et le chloroforme ;

(2) ledit chlorure d'acide dans l'étape (a) est choisi dans le groupe consistant en : le chlorure de thionyle et le chlorure d'oxalyle ;

(3) ladite diméthylamine dans l'étape (a) est une solution de diméthylamine dans laquelle le solvant utilisé dans ladite solution de diméthylamine est choisi dans le groupe consistant en : l'acétonitrile, le THF, le t-butylméthyléther, le chlorure de méthylène, le toluène, l'acétate d'éthyle, le diéthyléther et le chloroforme ;

(4) ladite base appropriée dans l'étape (b) est choisie dans le groupe consistant en: KOH, NaOH, Na2CO5, K2CO3, NaHCO3, KHCO3, tétraméthylguanidine, DBU, diisopropyléthylamine et leurs mélanges ;

(5) ledit catalyseur d'hydrogénation dans l'étape (b) est choisi dans le groupe consistant en : Pd/C, Pt/C, PdOH et le nickel de raney ;

(6) ladite 3,4-dialcoxy-3-cyclobutène-1,2-dione dans l'étape (c) est la 3,4-diéthoxy-3-cyclobutène-1,2-dione ;

(7) ledit acide dans l'étape (e) est choisi dans le groupe consistant en : le sulfate d'ammonium, le nitrate d'ammonium, le chlorure d'ammonium, H2SO4, HCl, H3PO4, l'acide citrique, le chlorure de mésyle, l'acide paratoluènesulfonique, le sel de pyridium d'acide paratoluènesulfonique, un acide alkylsulfonique et leurs mélanges ;

(8) ledit réactif de silylation dans l'étape (e) est choisi dans le groupe consistant en : l'hexaméthyldisilazane, le chlorure de TMS et le TMSOTF, où ledit chlorure de TMS est utilisé en combinaison avec de la triéthylamine et ledit TMSOTF est utilisé en combinaison avec de la triéthylamine ;

(9) ledit solvant approprié dans l'étape (f) est choisi dans le groupe consistant en : le benzène, le toluène, le TBME, le THF, le DME, le diméthoxyéthane et leurs mélanges ;

(10) ledit acide dans l'étape (g) est choisi dans le groupe consistant en : H2SO4, HCl, H3PO4, l'acide citrique, le chlorure d'ammonium et leurs mélanges ;

(11) ladite base dans l'étape (g) est choisie dans le groupe consistant en : l'hydroxyde d'ammonium, un hydroxyde de métal, un oxyde de métal, un carbonate de métal, un bicarbonate de métal et leurs mélanges, où ledit métal est choisi dans le groupe consistant en : le lithium, le sodium, le potassium, le rubidium, le césium, le béryllium, le magnésium, le calcium, le strontium, le baryum, l'aluminium, l'indium, le thallium, le titane, le zirconium, le cobalt, le cuivre, l'argent, le zinc, le cadmium, le mercure et le cérium ;

(12) ledit acide dans l'étape (i) est choisi dans le groupe consistant en : les acides sulfoniques, les acides tartriques, H2SO4, HCl, H3PO4, HBr et les acides carboxyliques et leurs mélanges ; et

(14) ladite base dans l'étape (k) est choisie dans le groupe consistant en : la pyridine et N(R3)3, où chaque R3 est indépendamment choisi dans le groupe consistant en : un groupe alkyle, aryle et arylalkyle.


 
19. Procédé selon la revendication 18, dans lequel ledit acide dans l'étape (i) est un acide sulfonique choisi dans le groupe consistant en : l'acide paratoluène sulfonique et un acide alkylsulfonique.
 
20. Procédé selon la revendication 19, dans lequel ledit acide est l'acide paratoluène sulfonique.
 
21. Procédé selon la revendication 18, dans lequel :

(1) ledit chlorure d'acide dans l'étape (a) est le chlorure de thionyle ;

(2) ledit solvant utilisé avec ledit chlorure d'acide dans l'étape (a) est l'acétonitrile ;

(3) ledit catalyseur d'hydrogénation dans l'étape (b) est d/C ;

(4) ledit acide dans l'étape (i) est l'acide paratoluène sulfonique ; et

(5) ladite base dans l'étape (k) est la diisopropyléthylamine.


 
22. Procédé selon la revendication 18, dans lequel l'étape (c) comprend en outre l'addition d'une base au composé de formule IV(i), où ladite base est choisie dans le groupe consistant en : KOH, NaOH, Na2CO3, K2CO3, NaHCO3, KHCO3, la tétraméthylguanidine, DBU, la diisopropyléthylamine et leurs mélanges.
 
23. Procédé selon la revendication 20, dans lequel l'étape (c) comprend en outre l'addition d'une base au composé de formule IV(i), où ladite base est choisie dans le groupe consistant en : KOH, NaOH, Na2CO3, K2CO3, NaHCO3, KHCO3, tétraméthylguanidine, DBU, diisopropyléthylamine et leurs mélanges.
 
24. Procédé selon la revendication 21, dans lequel l'étape (c) comprend en outre l'addition d'une base au composé de formule IV(i), où ladite base est choisie dans le groupe consistant en : KOH, NaOH, Na2CO3, K2CO3, NaHCO3, KHCO3, tétraméthylguanidine, DBU, diisopropyléthylamine et leurs mélanges.
 
25. Procédé selon la revendication 18, dans lequel :

(1) ladite diméthylamine dans l'étape (a) est à une concentration d'au moins 1 équivalent molaire par rapport audit composé de formule II ;

(2) ladite pression de H2 dans l'étape (b) est d'environ 10 à environ 500 psi ;

(3) ladite 3,4-diéthoxy-3-cyclobutène-1,2-dione dans l'étape (c) est d'au moins 1 équivalent molaire par rapport au composé de formule IV(i) ;

(4) ledit R-2-(-)phénylglycinol dans l'étape (d) est d'au moins environ 0,01 équivalent molaire par rapport audit composé de formule III ;

(5) ledit acide dans l'étape (e) est d'au moins environ 0,2 équivalent molaire par rapport au composé de formule VI ; et

(6) ledit réactif organométallique dans l'étape (f) est d'environ 0,1 à environ 5 équivalents molaires par rapport audit composé de formule VII.


 
26. Procédé selon la revendication 21, dans lequel :

(1) ladite diméthylamine dans l'étape (a) est à une concentration d'au moins 1 équivalent molaire par rapport audit composé de formule II ;

(2) ladite pression de H2 dans l'étape (b) est d'environ 10 à environ 500 psi ;

(3) ladite 3,4-diéthoxy-3-cyclobutène-1,2-dione dans l'étape (c) est d'au moins 1 équivalent molaire par rapport au composé de formule IV(i) ;

(4) ledit R-2-(-)phénylglycinol dans l'étape (d) est d'au moins environ 0,01 équivalent molaire par rapport audit composé de formule III ;

(5) ledit acide dans l'étape (e) est d'au moins environ 0,2 équivalent molaire par rapport au composé de formule VI ; et

(6) ledit réactif organométallique dans l'étape (f) est d'environ 0,1 à environ 5 équivalents molaires par rapport audit composé de formule VII.


 
27. Procédé selon la revendication 22, dans lequel :

(1) ladite diméthylamine dans l'étape (a) est à une concentration d'au moins 1 équivalent molaire par rapport audit composé de formule II ;

(2) ladite pression de H2 dans l'étape (b) est d'environ 10 à environ 500 psi ;

(3) ladite 3,4-diéthoxy-3-cyclobutène-1,2-dione dans l'étape (c) est d'au moins 1 équivalent molaire par rapport au composé de formule IV(i) ;

(4) ledit R-2-(-)phénylglycinol dans l'étape (d) est d'au moins environ 0,01 équivalent molaire par rapport audit composé de formule III ;

(5) ledit acide dans l'étape (e) est d'au moins environ 0,2 équivalent molaire par rapport au composé de formule VI ; et

(6) ledit réactif organométallique dans l'étape (f) est d'environ 0,1 à environ 5 équivalents molaires par rapport audit composé de formule VII.


 
28. Procédé selon la revendication 21, dans lequel le composé de formule I est produit dans l'étape (k) par réaction du composé de formule XII avec le composé de formule V.
 
29. Procédé selon la revendication 25, dans lequel le composé de formule I est produit dans l'étape (k) par réaction du composé de formule XII avec le composé de formule V.
 
30. Procédé selon la revendication 26, dans lequel le composé de formule I est produit dans l'étape (k) par réaction du composé de formule XII avec le composé de formule V.
 
31. Procédé selon la revendication 27, dans lequel le composé de formule I est produit dans l'étape (k) par réaction du composé de formule XII avec le composé de formule V.
 
32. Procédé de préparation d'un composé de formule XI ou XII:

comprenant :

a) la conversion du composé de formule III

en un composé de formule VI :

(b) le mélange d'un groupe protecteur avec le composé de formule VI pour donner un composé de formule VII :

où G représente un groupe protecteur ;

(c) la réaction du composé de formule VII avec un réactif organométallique approprié, suivie par un traitement conclusif, pour donner un composé de formule VIII :

(d) l'élimination du groupe protecteur (G) du composé de formule VIII pour donner un composé de formule IX :

(e) la conversion du composé de formule IX en un composé intermédiaire imine de formule X :

(f) la conversion du composé intermédiaire imine de formule X en un sel de formule XI :

ou

(g) la conversion du composé de formule XI en l'amine libre :


 
33. Procédé selon la revendication 32, dans lequel G représente un groupe protecteur choisi dans le groupe consistant en : les réactifs de silylation et les esters.
 
34. Procédé selon la revendication 32, dans lequel l'acide dans ledit composé de formule XI est choisi dans le groupe consistant en : les acides sulfoniques, les acides tartriques, H2SO4, HCl, H3PO4, HBr et les acides carboxyliques et leurs mélanges.
 
35. Procédé selon la revendication 32, dans lequel l'étape (a) comprend le mélange d'une solution de R-2-(-)-phénylglycinol avec ledit composé de formule III et le chauffage de la solution résultante au reflux avec élimination azéotropique de l'eau pour former le composé imine de formule VI.
 
36. Procédé selon la revendication 32, dans lequel l'étape (b) comprend le mélange d'un acide et d'un réactif de silylation avec le composé de formule VI provenant de l'étape (a), et le chauffage de la solution au reflux pour former un composé imine protégé de formule VII.
 
37. Procédé selon la revendication 32, dans lequel le réactif organométallique, dans l'étape (c), est dans un solvant approprié, et ledit réactif organométallique est choisi dans le groupe consistant en : le diéthyl zinc, le bromure d'éthylzinc, le chlorure d'éthylzinc, le bromure d'éthylmagnésium, le chlorure d'éthylmagnésium et l'éthyllithium.
 
38. Procédé selon la revendication 32, dans lequel l'étape (d) comprend la déprotection du composé imine de formule VIII provenant de l'étape (c) avec un acide, suivie par un traitement avec une base pour former ledit composé de formule IX.
 
39. Procédé selon la revendication 32, dans lequel l'étape (e) comprend la dissolution du composé de formule IX dans un solvant approprié, l'addition de R4NH2, et, après l'addition dudit R4NH2, l'addition d'un agent additionnel choisi dans le groupe consistant en : NalO4, Pb(OAc)4, H5lO6, et leurs mélanges, où R4 est choisi dans le groupe consistant en un groupe alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, aryle, hétéroaryle et aralkyle pour former le composé intermédiaire de formule X.
 
40. Procédé selon la revendication 32, dans lequel l'étape (f) comprend (1) la dissolution dudit composé intermédiaire de formule X provenant de l'étape (e) dans un solvant approprié, et (2) l'addition d'un acide approprié pour former un composé de formule XI.
 
41. Procédé selon la revendication 32, dans lequel :

(1) l'étape (a) comprend le mélange d'une solution de R-2-(-)-phénylglycinol avec ledit composé de formule III, et le chauffage de la solution résultante au reflux avec élimination azéotropique de l'eau pour former le composé imine de formule VI ;

(2) l'étape (b) comprend le mélange d'un acide et d'un réactif de silylation avec le composé de formule VI provenant de l'étape (a), et le chauffage de la solution au reflux pour former un composé imine protégé de formule VII ;

(3) le réactif organométallique, dans l'étape (c), est dans un solvant approprié, et ledit réactif organométallique est choisi dans le groupe consistant en : le diéthyl zinc, le bromure d'éthylzinc, le chlorure d'éthylzinc, le bromure d'éthylmagnésium, le chlorure d'éthylmagnésium et l'éthyllithium ;

(4) l'étape (d) comprend la déprotection du composé imine de formule VIII provenant de l'étape (c) avec un acide, suivie par un traitement avec une base pour former ledit composé de formule IX ;

(5) l'étape (e) comprend la dissolution du composé de formule IX dans un solvant approprié, l'addition de R4NH2, et, après l'addition dudit R4NH2, l'addition d'un agent additionnel choisi dans le groupe consistant en : NaIO4, Pb(OAc)4, H5IO6, et leurs mélanges, où R4 est choisi dans le groupe consistant en un groupe alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, aryle, hétéroaryle et aralkyle pour former le composé intermédiaire de formule X ; et

(6) l'étape (f) comprend (1) la dissolution dudit composé intermédiaire de formule X provenant de l'étape (e) dans un solvant approprié, et (2) l'addition d'un acide approprié pour former un composé de formule XI.


 
42. Procédé selon la revendication 41, dans lequel :

(1) ledit acide dans l'étape (b) est choisi dans le groupe consistant en : le sulfate d'ammonium, le nitrate d'ammonium, le chlorure d'ammonium, H2SO4, HCl, H3PO4, l'acide citrique, le chlorure de mésyle, l'acide paratoluènesulfonique, le sel de pyridium d'acide paratoluènesulfonique, un acide alkylsulfonique et leurs mélanges ;

(2) ledit réactif de silylation dans l'étape (b) est choisi dans le groupe consistant en : l'hexaméthyldisilazane, le chlorure de TMS et le TMSOTF, où ledit chlorure de TMS est utilisé en combinaison avec de la triéthylamine et ledit TMSOTF est utilisé en combinaison avec de la triéthylamine ;

(3) ledit solvant approprié dans l'étape (c) est choisi dans le groupe consistant en : le benzène, le toluène, le TBME, le THF, le DME, le diméthoxyéthane et leurs mélanges ;

(4) ledit acide dans l'étape (d) est choisi dans le groupe consistant en : H2SO4, HCl, H3PO4, l'acide citrique, le chlorure d'ammonium et leurs mélanges ;

(5) ladite base dans l'étape (d) est choisie dans le groupe consistant en : l'hydroxyde d'ammonium, un hydroxyde de métal, un oxyde de métal, un carbonate de métal, un bicarbonate de métal et leurs mélanges, où ledit métal est choisi dans le groupe consistant en : le lithium, le sodium, le potassium, le rubidium, le césium, le béryllium, le magnésium, le calcium, le strontium, le baryum, l'aluminium, l'indium, le thallium, le titane, le zirconium, le cobalt, le cuivre, l'argent, le zinc, le cadmium, le mercure et le cérium ; et

(6) ledit acide dans l'étape (f) est choisi dans le groupe consistant en : les acides sulfoniques, les acides tartriques, H2SO4, HCl, H3PO4, HBr et les acides carboxyliques et leurs mélanges.


 
43. Procédé selon la revendication 42, dans lequel :

(1) ledit R-2-(-)phénylglycinol dans l'étape (a) est d'au moins environ 0,01 équivalent molaire par rapport audit composé de formule III ;

(2) ledit acide dans l'étape (b) est d'au moins environ 0,2 équivalent molaire par rapport au composé de formule VI ;

(3) ledit réactif organométallique dans l'étape (c) est d'environ 0,1 à environ 5 équivalents molaires par rapport audit composé de formule VII ; et

(4) ledit acide dans l'étape (d) est l'acide paratoluène sulfonique.


 
44. Procédé de préparation d'un composé de formule XIII :

comprenant :

(a) la conversion du composé de formule III

en un composé de formule VI :

(b) l'addition d'un groupe protecteur au composé de formule VI pour donner un composé de formule VII :

où G représente un groupe protecteur ;

(c) la réaction du composé de formule VII avec un réactif organométallique approprié, suivie par un traitement conclusif, pour donner un composé de formule VIII :

(d) l'élimination du groupe protecteur (G) du composé de formule VIII pour donner un composé de formule IX :

(e) la conversion du composé de formule IX en un composé intermédiaire imine de formule X :

(f) la conversion du composé intermédiaire imine de formule X en un sel de formule XI:

(g) la réaction dudit composé de formule XI avec un composé de formule Q:

où R représente un groupe alkyle(en C1 à C10) pour produire un composé de formule XIII ; ou

(h) la conversion du composé de formule XI en l'amine libre :

par réaction du composé de formule XI dans un solvant approprié avec une base appropriée, et la réaction dudit composé de formule XII avec Q :

où R représente un groupe alkyle(en C1 à C10) pour produire un composé de formule XIII.


 
45. Procédé selon la revendication 44, dans lequel :

(1) l'étape (a) comprend le mélange d'une solution de R-2-(-)-phénylglycinol avec ledit composé de formule III, et le chauffage de la solution résultante au reflux avec élimination azéotropique de l'eau pour former le composé imine de formule VI ;

(2) l'étape (b) comprend le mélange d'un acide et d'un réactif de silylation avec le composé de formule VI provenant de l'étape (a), et le chauffage de la solution au reflux pour former un composé imine protégé de formule VII ;

(3) le réactif organométallique, dans l'étape (c), est dans un solvant approprié, et ledit réactif organométallique est choisi dans le groupe consistant en : le diéthyl zinc, le bromure d'éthylzinc, le chlorure d'éthylzinc, le bromure d'éthylmagnésium, le chlorure d'éthylmagnésium et l'éthyllithium ;

(4) l'étape (d) comprend la déprotection du composé imine de formule VIII provenant de l'étape (c) avec un acide, suivie par un traitement avec une base pour former ledit composé de formule IX ;

(5) l'étape (e) comprend la dissolution du composé de formule IX dans un solvant approprié, l'addition de R4NH2, et, après l'addition dudit R4NH2, l'addition d'un agent additionnel choisi dans le groupe consistant en : NaIO4, Pb(OAc)4, H5IO6, et leurs mélanges, où R4 est choisi dans le groupe consistant en un groupe alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, aryle, hétéroaryle et aralkyle pour former le composé intermédiaire de formule X ;

(6) les étapes (f) et (g) comprennent (1) la dissolution dudit composé intermédiaire de formule X provenant de l'étape (e) dans un solvant approprié, et (2) l'addition d'un acide approprié pour former un composé de formule XI, puis l'addition d'une 3,4-dialcoxy-3-cyclobutène-1,2-dione audit composé de formule XI, l'ajustement de la température à environ 0 °C à environ 80 °C pour donner un composé de formule XIII; et

(7) l'étape (h) comprend la réaction du composé de formule XII, dans un solvant approprié avec une quantité catalytique d'une base appropriée, avec une 3,4-dialcoxy-3-cyclobutène-1,2-dione pour donner un composé de formule XIII.


 
46. Procédé selon la revendication 45, dans lequel :

(1) ledit acide dans l'étape (b) est choisi dans le groupe consistant en : le sulfate d'ammonium, le nitrate d'ammonium, le chlorure d'ammonium, H2SO4, HCl, H3PO4, l'acide citrique, le chlorure de mésyle, l'acide paratoluènesulfonique, le sel de pyridium d'acide paratoluènesulfonique, un acide alkylsulfonique et leurs mélanges ;

(2) ledit réactif de silylation dans l'étape (b) est choisi dans le groupe consistant en : l'hexaméthyldisilazane, le chlorure de TMS et le TMSOTF, où ledit chlorure de TMS est utilisé en combinaison avec de la triéthylamine et ledit TMSOTF est utilisé en combinaison avec de la triéthylamine ;

(3) ledit solvant approprié dans l'étape (c) est choisi dans le groupe consistant en : le benzène, le toluène, le TBME, le THF, le DME, le diméthoxyéthane et leurs mélanges ;

(4) ledit acide dans l'étape (d) est choisi dans le groupe consistant en : H2SO4, HCl, H3PO4, l'acide citrique, le chlorure d'ammonium et leurs mélanges ;

(5) ladite base dans l'étape (d) est choisie dans le groupe consistant en : l'hydroxyde d'ammonium, un hydroxyde de métal, un oxyde de métal, un carbonate de métal, un bicarbonate de métal et leurs mélanges, où ledit métal est choisi dans le groupe consistant en : le lithium, le sodium, le potassium, le rubidium, le césium, le béryllium, le magnésium, le calcium, le strontium, le baryum, l'aluminium, l'indium, le thallium, le titane, le zirconium, le cobalt, le cuivre, l'argent, le zinc, le cadmium, le mercure et le cérium ; et

(6) ledit acide dans les étapes (f) et (g) est choisi dans le groupe consistant en : les acides sulfoniques, les acides tartriques, H2SO4, HCl, H3PO4, HBr et les acides carboxyliques et leurs mélanges ; et

(7) ladite base dans l'étape (h) est choisie dans le groupe consistant en : la pyridine et N(R3)3 où chaque R3 est indépendamment choisi dans le groupe consistant en : un groupe alkyle, aryle et arylalkyle.


 
47. Procédé selon la revendication 46, dans lequel :

(1) ledit R-2-(-)phénylglycinol dans l'étape (a) est d'au moins environ 0,01 équivalent molaire par rapport audit composé de formule III ;

(2) ledit acide dans l'étape (b) est d'au moins environ 0,2 équivalent molaire par rapport au composé de formule VI ;

(3) ledit réactif organométallique dans l'étape (c) est d'environ 0,1 à environ 5 équivalents molaires par rapport audit composé de formule VII ; et

(4) ledit acide dans l'étape (d) est l'acide paratoluène sulfonique ; et

(5) ladite base dans l'étape (h) est la diisopropyléthylamine.


 
48. Procédé de production d'un composé de formule 1 :

comprenant :

(a) la conversion du composé de formule III

en un composé de formule VI :

(b) l'addition d'un groupe protecteur au composé de formule VI pour donner un composé de formule VII :

où G représente un groupe protecteur ;

(c) la réaction du composé de formule VII avec un réactif organométallique approprié, suivie par un traitement conclusif, pour donner un composé de formule VIII :

(d) l'élimination du groupe protecteur (G) du composé de formule VIII pour donner un composé de formule IX :

(e) la conversion du composé de formule IX en un composé intermédiaire imine de formule X :

(f) la conversion du composé intermédiaire imine de formule X en le sel de formule XI :

(g) la réaction du composé de formule XI avec le composé de formule Q :

pour donner le composé de formule XIII :

où R représente un groupe alkyle(en C1 à C10) dans les formules Q et XIII ; ou

(h) la conversion du composé de formule XI en un composé de formule XII :

et la réaction du composé de formule XII avec un composé de formule Q :

pour donner un composé de formule XIII :

où R représente un groupe alkyle(en C1 à C10) dans les formules Q et XIII ;

(i) la conversion du composé de formule II

où A est choisi dans le groupe consistant en Br, Cl et I, en un composé de formule IV :

(j) l'hydrogénation du composé de formule IV avec un catalyseur d'hydrogénation approprié sous pression d'hydrogène, pour former le composé intermédiaire de formule IV(i) :

(k) la réaction du composé de formule IV(i) avec le composé de formule XIII pour donner le composé de formule I.


 
49. Procédé selon la revendication 48, dans lequel :

(1) l'étape (a) comprend le mélange d'une solution de R-2-(-)-phénylglycinol avec ledit composé de formule III, et le chauffage de la solution résultante au reflux avec élimination azéotropique de l'eau pour former le composé imine de formule VI ;

(2) l'étape (b) comprend le mélange d'un acide et d'un réactif de silylation avec le composé de formule VI provenant de l'étape (a), et le chauffage de la solution au reflux pour former un composé imine protégé de formule VII ;

(3) le réactif organométallique, dans l'étape (c), est dans un solvant approprié, et ledit réactif organométallique est choisi dans le groupe consistant en : le diéthyl zinc, le bromure d'éthylzinc, le chlorure d'éthylzinc, le bromure d'éthylmagnésium, le chlorure d'éthylmagnésium et l'éthyllithium ;

(4) l'étape (d) comprend la déprotection du composé imine de formule VIII provenant de l'étape (c) avec un acide, suivie par un traitement avec une base pour former ledit composé de formule IX ;

(5) l'étape (e) comprend la dissolution du composé de formule IX dans un solvant approprié, l'addition de R4NH2, et, après l'addition dudit R4NH2, l'addition d'un agent additionnel choisi dans le groupe consistant en : NaIO4, Pb(OAc)4, H5IO6, et leurs mélanges, où R4 est choisi dans le groupe consistant en un groupe alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, aryle, hétéroaryle et aralkyle pour former le composé intermédiaire de formule X ;

(6) les étapes (f) et (g) comprennent (1) la dissolution dudit composé intermédiaire de formule X provenant de l'étape (e) dans un solvant approprié, et (2) l'addition d'un acide approprié pour former un composé de formule XI, puis l'addition d'une 3,4-dialcoxy-3-cyclobutène-1,2-dione audit composé de formule XI, l'ajustement de la température à environ 0 °C à environ 80 °C pour donner un composé de formule XIII ; et

(7) l'étape (h) comprend la réaction du composé de formule XII, dans un solvant approprié avec une quantité catalytique d'une base appropriée, avec une 3,4-dialcoxy-3-cyclobutène-1,2-dione pour donner un composé de formule XIII ;

(8) le substituant A est Br dans l'étape (i) ;

(9) l'étape (i) comprend la réaction dudit composé de formule II avec un chlorure d'acide approprié dans un solvant approprié à une température appropriée, puis la réaction du mélange de réaction résultant avec de la diméthylamine ;

(10) l'étape (j) comprend la préparation d'un mélange dudit composé de formule IV, d'un catalyseur d'hydrogénation et d'une base appropriée, et la pressurisation du mélange sous pression de Ha ;

(11) l'étape (k) comprend la réaction du composé de formule XIII avec le composé de formule IV(i) à une température appropriée pour donner le composé de formule I.


 
50. Procédé selon la revendication 49, dans lequel :

(1) ledit acide dans l'étape (b) est choisi dans le groupe consistant en : le sulfate d'ammonium, le nitrate d'ammonium, le chlorure d'ammonium, H2SO4, HCl, H3PO4, l'acide citrique, le chlorure de mésyle, l'acide paratoluènesulfonique, le sel de pyridium d'acide paratoluènesulfonique, un acide alkylsulfonique et leurs mélanges ;

(2) ledit réactif de silylation dans l'étape (b) est choisi dans le groupe consistant en : l'hexaméthyldisilazane, le chlorure de TMS et le TMSOTF, où ledit chlorure de TMS est utilisé en combinaison avec de la triéthylamine et ledit TMSOTF est utilisé en combinaison avec de la triéthylamine ;

(3) ledit réactif organométallique dans l'étape (c) est dans un solvant approprié, ledit réactif organométallique est choisi dans le groupe consistant en : le diéthyl zinc, le bromure d'éthylzinc, le chlorure d'éthylzinc, le bromure d'éthylmagnésium, le chlorure d'éthylmagnésium et l'éthyllithium, et ledit solvant approprié dans l'étape (c) est choisi dans le groupe consistant en : le benzène, le toluène, TBME, THF, DME, le diméthoxyéthane et leurs mélanges ;

(4) ledit acide dans l'étape (d) est choisi dans le groupe consistant en : H2SO4, HCl, H3PO4, l'acide citrique, le chlorure d'ammonium et leurs mélanges ;

(5) ladite base dans l'étape (d) est choisie dans le groupe consistant en : l'hydroxyde d'ammonium, un hydroxyde de métal, un oxyde de métal, un carbonate de métal, un bicarbonate de métal et leurs mélanges, où ledit métal est choisi dans le groupe consistant en : le lithium, le sodium, le potassium, le rubidium, le césium, le béryllium, le magnésium, le calcium, le strontium, le baryum, l'aluminium, l'indium, le thallium, le titane, le zirconium, le cobalt, le cuivre, l'argent, le zinc, le cadmium, le mercure et le cérium ; et

(6) ledit acide dans les étapes (f) et (g) est choisi dans le groupe consistant en : les acides sulfoniques, les acides tartriques, H2SO4, HCl, H3PO4, HBr et les acides carboxyliques et leurs mélanges;

(7) ledit solvant utilisé avec ledit chlorure d'acide dans l'étape (i) est choisi dans le groupe consistant en : l'acétonitrile, le THF, le t-butylméthyléther, le chlorure de méthylène, le toluène, l'acétate d'éthyle, le diéthyléther et le chloroforme ;

(8) ledit chlorure d'acide dans l'étape (i) est choisi dans le groupe consistant en : le chlorure de thionyle et le chlorure d'oxalyle ;

(9) ladite diméthylamine dans l'étape (i) est de la diméthylamine gazeuse ou une solution de diméthylamine où le solvant utilisé dans ladite solution de diméthylamine est choisi dans le groupe consistant en : l'acétonitrile, le THF, le t-butylméthyléther, le chlorure de méthylène, le toluène, l'acétate d'éthyle, le diéthyléther et le chloroforme ;

(10) une base appropriée est utilisée dans l'étape (j) et ladite base est choisie dans le groupe consistant en : KOH, NaOH, Na2CO3, K2CO3, NaHCO3, KHCO3, la tétraméthylguanidine, DBU, la diisopropyléthylamine et leurs mélanges ; et

(11) ledit catalyseur d'hydrogénation dans l'étape (j) est choisi dans le groupe consistant en : Pd/C, Pt/C, PdOH et le nickel de raney.


 
51. Procédé selon la revendication 50, dans lequel :

(1) ledit R-2-(-)phénylglycinol dans l'étape (a) est d'au moins environ 0,01 équivalent molaire par rapport audit composé de formule III ;

(2) ledit acide dans l'étape (b) est d'au moins environ 0,2 équivalent molaire par rapport au composé de formule VI ;

(3) ledit réactif organométallique dans l'étape (c) est d'environ 0,1 à environ 5 équivalents molaires par rapport audit composé de formule VII ;

(4) ledit acide dans l'étape (d) est l'acide paratoluène sulfonique ;

(5) ledit chlorure d'acide dans l'étape (i) est le chlorure de thionyle ;

(6) ledit solvant utilisé avec ledit chlorure d'acide dans l'étape (i) est l'acétonitrile ;

(7) ladite diméthylamine dans l'étape (i) est à une concentration d'au moins 1 équivalent molaire par rapport audit composé de formule II ;

(8) ledit catalyseur d'hydrogénation dans l'étape (j) est Pd/C ; et

(9) ladite pression de H2 dans l'étape (j) est d'environ 10 à environ 500 psi.


 
52. Procédé de préparation d'un composé de formule I :

comprenant :

(a) la dissolution du composé de formule II :

dans :

un solvant choisi dans le groupe consistant en : l'acétonitrile, le THF, le t-butylméthyléther, le chlorure de méthylène, le toluène, l'acétate d'éthyle, le diéthyléther et le chloroforme, et

un chlorure d'acide choisi dans le groupe consistant en : le chlorure de thionyle et le chlorure d'oxalyle, où une quantité catalytique de DMF est facultativement utilisée lorsque du chlorure d'oxalyle est utilisé ; et

l'ajustement de la température du mélange de réaction résultant à environ - 20 °C à environ 110°C;

le refroidissement du mélange de réaction, lorsque la réaction est achevée, à une température d'environ 5 °C à environ 10 °C ;

l'addition de diméthylamine gazeuse ou d'une solution de diméthylamine, à une concentration d'au moins environ 1 équivalent molaire par rapport au composé de formule II, où le solvant utilisé dans ladite solution de diméthylamine est choisi dans le groupe consistant en : l'acétonitrile, le THF, le t-butylméthyléther, le chlorure de méthylène, le toluène, l'acétate d'éthyle, le diéthyléther et le chloroforme ;

l'ajustement de la température du mélange de réaction résultant à une température d'environ -20 °C à environ 50 °C ;

l'acidification du mélange de réaction résultant avec un acide aqueux à un pH d'environ 0 à environ 7, pour produire un composé de formule IV :

où A dans les composés des formules II et IV est choisi dans le groupe consistant en Br, Cl et I ;

(b) l'hydrogénation du composé de formule IV par mélange dudit composé de formule IV avec :

une base choisie dans le groupe consistant en : KOH, NaOH, Na2CO3, K2CO3, NaHCO3, KHCO3, tétraméthylguanidine, DBU, diisopropyléthylamine et leurs mélanges, où ladite base est à une concentration d'au moins environ 1 équivalent molaire par rapport au composé de formule IV,

un catalyseur d'hydrogénation choisi dans le groupe consistant en : Pd/C, Pt/C, PdOH et le nickel de raney ; et

un solvant choisi dans le groupe consistant en : THF, le méthanol, l'éthanol, le propanol, l'isopropanol, l'acétonitrile, l'acétate d'éthyle, et leurs mélanges ; et

la pressurisation du mélange résultant sous hydrogène à une pression d'environ 10 à environ 500 psi pour produire le composé intermédiaire de formule IV(i) :

(c) l'addition du composé de formule Q :

dans une concentration d'au moins 1 équivalent molaire par rapport au composé de formule IV(i), au mélange de réaction comprenant le composé de formule IV(i) obtenu dans l'étape (b), et l'ajustement de la température à environ 0 °C à environ 80 °C pour produire un composé de formule V :

où R dans ledit composé de formule Q est choisi dans le groupe consistant en : méthyle, éthyle, propyle et isopropyle, et où ladite réaction est facultativement catalysée par une base choisie dans le groupe consistant en : KOH, NaOH, Na2CO3, K2CO3, NaHCO3, KHCO3, tétraméthylguanidine, DBU, diisopropyléthylamine et leurs mélanges ;

(d1) le mélange : du composé de formule V de l'étape (c) avec le composé de formule XI

et d'une base dans un solvant, le chauffage du mélange de réaction résultant à une température d'environ 20 °C à environ 150°C, puis l'acidification du mélange de réaction à un pH d'environ 3 à environ 7, pour produire un composé de formule I ; ladite base étant choisie dans le groupe consistant en : la pyridine, la diméthylaminopyridine (DMAP), la diisopropyléthylamine et N(R3)3 ; où chaque R3 est indépendamment choisi dans le groupe consistant en : un groupe alkyle et cycloalkyle ; et ladite base étant utilisée dans une concentration d'au moins environ 1 équivalent molaire par rapport au composé de formule IV ; et ledit solvant étant choisi dans le groupe consistant en : les solvants nitrile, éther et alcool ; ou

(d2) le mélange du composé de formule XI :

avec de l'eau et un solvant choisi dans le groupe consistant en : les éthers et le chlorure de méthylène ;
la basification du mélange de réaction résultant dans une base choisie dans le groupe consistant en : NaOH, KOH, Mg(OH)2, Na2CO3 et K2CO3, à un pH d'environ 7 à environ 14, ladite basification étant effectuée à une température d'environ 0 °C à environ 50 °C pour produire un composé de formule XII :

la dissolution dudit composé de formule V de l'étape (c) dans un solvant choisi dans le groupe consistant en : les solvants alcool ; les solvants nitrile, les solvants éther et le toluène ;
le mélange de la solution résultante avec le composé de formule XII, et facultativement l'addition d'une quantité catalytique d'une base à la solution résultante, où ladite base est choisie dans le groupe consistant en : la pyridine et N(R3)3 où R3 est choisi dans le groupe consistant en : un groupe alkyle, aryle, aralkyle et arylalkyle, et où la température de la solution résultante est d'environ 10 °C à environ 150 °C, pour produire un composé de formule 1 ;

(e) où ledit composé de formule XI est préparé par :

mélange du composé de formule III :

avec 0,01 équivalent molaire, par rapport au composé de formule III, de R-2-(-)phénylglycinol dans un solvant choisi dans le groupe consistant en : les solvants aromatiques, les solvants halogénés, les solvants alcool, les solvants nitrile, les solvants éthers et leurs mélanges, et chauffage du mélange résultant au reflux pour produire un composé de formule VI :

mélange de la solution comprenant le composé de formule VI avec un réactif de silylation choisi dans le groupe consistant en : l'hexaméthyldisilazane, le chlorure de TMS et TMSOTF, où le chlorure de TMS ou TMSOTF est utilisé en combinaison avec une base aryle ou alkyle, et un acide à une concentration d'au moins environ 0,2 équivalent molaire par rapport au composé de formule VI, ledit acide étant choisi dans le groupe consistant en : le sulfate d'ammonium, le nitrate d'ammonium, le chlorure d'ammonium, H2SO4, HCl, H3PO4, l'acide citrique, le chlorure de mésyle, l'acide paratoluènesulfonique, le sel de pyridinium d'acide paratoluènesulfonique et un acide alkylsulfonique, et chauffage du mélange de réaction résultant au reflux pour produire un composé imine de formule VII :

où G représente un groupe protecteur qui est le réactif de silylation utilisé ;

mélange dudit composé imine de formule VII avec un réactif organométallique dans un solvant à une température d'environ 0 °C à environ 80 °C, ledit réactif organométallique étant choisi dans le groupe consistant en : le diéthyl zinc, le bromure d'éthylzinc, le chlorure d'éthylzinc, le bromure d'éthylmagnésium, le chlorure d'éthylmagnésium et l'éthyllithium, ledit réactif organométallique étant utilisé à une concentration d'environ 0,1 à environ 5 équivalents molaires par rapport au composé de formule VII, ledit solvant étant choisi dans le groupe consistant en : le benzène, le toluène, TBME, THF, DME, le diméthoxyéthane et leurs mélanges, pour produire le composé de formule VIII :

addition du composé de formule VIII à un acide aqueux refroidi, ledit acide étant à une concentration d'environ 2,5 à environ 5 équivalents molaires par rapport au composé de formule VIII, addition d'eau et d'un cosolvant et mélange du mélange résultant, addition d'une base audit mélange pour ajuster le pH de la phase aqueuse à environ 9 à environ 13, pour produire un composé de formule IX :

ledit cosolvant étant choisi dans le groupe consistant en : le méthanol, l'éthanol, le propanol, l'isopropanol, le butanol, le sec-butanol, le pentanol, l'hexanol, l'heptanol, l'octanol et leurs mélanges,

ladite base étant choisie dans le groupe consistant en : l'hydroxyde d'ammonium, un hydroxyde de métal, un oxyde de métal, un carbonate de métal, un bicarbonate de métal et leurs mélanges, où ledit métal est choisi dans le groupe consistant en : le lithium, le sodium, le potassium, le rubidium, le césium, le béryllium, le magnésium, le calcium, le strontium, le baryum, l'aluminium, l'indium, le thallium, le titane, le zirconium, le cobalt, le cuivre, l'argent, le zinc, le cadmium, le mercure et le cérium, ou

ladite base étant choisie dans le groupe consistant en : un sel de métal d'un alcanol(en C1 à C12) et d'un cycloalcanol(en C3 à C12), où le métal est choisi dans le groupe consistant en : Li, Na, K et Mg ;

dissolution du composé de formule IX dans un solvant choisi dans le groupe consistant en : l'eau, le méthanol, l'éthanol, le propanol, l'isopropanol, le butanol, le sec-butanol, le pentanol, l'hexanol, le tétrahydrofurane, le 1,2-diméthoxyéthane, le 1,2-diéthoxyméthane, le diglyme, le 1,4-dioxane et leurs mélanges,

refroidissement de la solution résultante à une température d'environ -5 °C à environ 20 °C, addition de R4NH2 à ladite solution, puis addition d'un agent choisi dans le groupe consistant en : NaIO4, Pb(OAc)4, H5IO6 et leurs mélanges, pour produire le composé de formule X :

et
où R4 est choisi dans le groupe consistant en les groupes alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, aryle, hétéroaryle et aralkyle ;

dissolution du composé de formule X dans un solvant et addition de la solution résultante à une solution d'acide à une température variant de préférence d'environ -50 °C à environ 80 °C pour produire le composé de formule XI :

ledit composé XI étant un sel,
où ledit solvant est choisi dans le groupe consistant en : les solvants hydrocarbures et les éthers et leurs mélanges, et
ledit acide est choisi dans le groupe consistant en : les acides sulfoniques, les acides tartriques, H2SO4, HCl, H3PO4, HBr, les acides carboxyliques et leurs mélanges.


 
53. Procédé selon la revendication 52, dans lequel:

dans l'étape (a), la préparation du composé de formule IV, la température du mélange de réaction dudit composé de formule II et dudit chlorure d'acide est de 40 °C à environ 90 °C, ladite diméthylamine est à une concentration d'au moins environ 2 équivalents molaires par rapport au composé de formule II, ladite température dudit mélange de réaction est d'environ 0 °C à environ 25 °C, ledit mélange de réaction est acidifié à un pH d'environ 1 à environ 5, ledit acide pour ledit acide aqueux est choisi dans le groupe consistant en : HCl, H2SO4, H3PO4 et leurs mélanges ;

dans l'étape (b), l'hydrogénation du composé de formule IV, ladite base est choisie dans le groupe consistant en : Na2CO3, K2CO3 et leurs mélanges, ladite base est utilisée à une concentration d'environ 1,05 à 1,5 équivalent molaire, ledit catalyseur est choisi dans le groupe consistant en Pd/C et PdOH, ledit solvant est choisi dans le groupe consistant en : le méthanol, l'éthanol, le propanol, l'isopropanol et leurs mélanges, et ladite pression d'hydrogène est d'environ 20 à environ 200 psi ;

dans l'étape (c), la réaction du composé de formule Q avec le composé de formule IV(i), le composé de formule Q est utilisé à une concentration d'environ 1 à environ 2 équivalents molaires, ladite température est d'environ 20 °C à environ 50 °C, et ladite base facultative est choisie dans le groupe consistant en : Na2CO3, K2CO3 et leurs mélanges ;

dans l'étape (d1), la réaction du composé de formule V avec le composé de formule XI, ladite base est utilisée dans une quantité d'environ 1 à environ 2 équivalents molaires par rapport au composé de formule V, ledit solvant est choisi dans le groupe consistant en : les solvants alcool et nitrile, ladite température est d'environ 40 °C à environ 80 °C, et ledit pH est d'environ 3 à environ 5 ;

dans l'étape (d2), la réaction du composé de formule V avec le composé de formule XII :

ledit mélange avec ledit composé de formule XI est basifié avec du NaOH ou du KOH à un pH d'environ 10 à environ 14 à une température d'environ 10 °C à environ 40 °C pour produire le composé de formule XII,

ledit composé de formule V est dissous dans un solvant alcool,

ledit composé de formule XII étant utilisé à une concentration d'environ 1 équivalent molaire par rapport au composé de formule V,

ladite base catalytique étant choisie dans le groupe consistant en : la pyridine et N(R3)3 où chaque R3 est indépendamment choisi dans le groupe consistant en un groupe éthyle, isopropyle, propyle, butyle, phényle, tolyle et benzyle, et

ladite température de ladite solution résultante avec le composé de formule XII étant d'environ 40 °C à environ 80 °C ;

dans l'étape (e), dans la réaction pour produire le composé de formule VI à partir du composé de formule III, ledit R-2-(-)-phénylglycinol est à une concentration d'environ 0,5 à environ 1,5 équivalent molaire, et ledit solvant pour ledit R-2-(-)-phénylglycinol est choisi dans le groupe consistant en : le benzène, le toluène, le dichlorométhane, le chlorure de méthylène, le chlorobenzène, le méthanol, l'éthanol, le propanol, l'isopropanol, le n-propanol, le butanol, l'acétonitrile, le THF et le t-butylméthyléther ;

dans l'étape (e), dans la réaction pour produire le composé de formule VII à partir du composé de formule VI, ledit réactif de silylation est choisi dans le groupe consistant en : l'hexaméthyldisilazane, le chlorure de TMS et le TMSOTF, où le chlorure de TMS ou TMSOTF est utilisé en combinaison avec de la triéthylamine et ledit acide est choisi dans le groupe consistant en : le sulfate d'ammonium, le nitrate d'ammonium et le chlorure d'ammonium, ledit acide est à une concentration d'au moins environ 0,4 équivalent molaire par rapport au composé de formule VI ;

dans l'étape (e), dans la réaction pour produire le composé de formule VIII à partir du composé de formule VII, ledit réactif organométallique est utilisé dans une concentration d'environ 1 à environ 5 équivalents molaires par rapport au composé de formule VII, ledit solvant est choisi dans le groupe consistant en : THF, TBME et leurs mélanges, et ladite température est d'environ 10 °C à environ 50 °C ;

dans l'étape (e), dans la réaction pour produire le composé de formule IX à partir du composé de formule VIII, ledit acide aqueux refroidi est à une température d'environ 0 °C à environ 15 °C, ledit acide est choisi dans le groupe consistant en : H2SO4, HCl, H3PO4 et leurs mélanges, ledit acide est à une concentration d'environ 2,5 à environ 3 équivalents molaires par rapport au composé de formule VIII, ledit cosolvant est choisi dans le groupe consistant en : le méthanol, l'éthanol, le propanol, l'isopropanol, le butanol, le sec-butanol, le pentanol, l'hexanol, l'heptanol, l'octanol et leurs mélanges, ladite base est choisie dans le groupe consistant en : KOH, NaOH, NH4OH, LiOH et CsOH et ledit pH est ajusté à environ 10 à environ 11,

dans l'étape (e), dans la réaction pour produire le composé de formule X à partir du composé de formule IX, la solution résultante est refroidie à environ 0 °C à environ 15 °C, et ledit R4 est un groupe alkyle(en C1 à C3) ; et

dans l'étape (e), dans la réaction pour produire le composé de formule XI à partir du composé de formule X, ledit composé de formule X est dissous dans un solvant choisi dans le groupe consistant en : le toluène, le xylène, le chlorobenzène, le dichlorobenzène, le diéthyl éther, le dipropyl éther et le dibutyl éther, le 1,2-diméthoxyéthane, le 1,2-diéthoxyéthane, le diglyme, le 1,4-dioxane, le tétrahydrofurane et leurs mélanges, ledit acide dans ladite solution d'acide est choisi dans le groupe consistant en : l'acide paratoluène sulfonique et les acides alkylsulfoniques, et ladite température est d'environ -20 °C à environ 20 °C.


 
54. Procédé selon la revendication 53, dans lequel

dans l'étape (a), la préparation du composé de formule .IV, ledit composé de formule II est dissous dans de l'acétonitrile et du chlorure de thionyle, ladite température est d'environ 65 °C à environ 75 °C, ladite diméthylamine est dissoute dans de l'acétonitrile, ladite diméthylamine étant à une concentration d'environ 2,5 équivalents molaires par rapport au composé de formule II, ladite température dudit mélange de réaction est d'environ 5 °C à environ 10 °C, ledit mélange de réaction est acidifié à un pH d'environ 2 à environ 3, ledit acide aqueux est H2SO4, et ledit substituant A est Br ;

dans l'étape (b), l'hydrogénation du composé de formule IV, ladite base est K2CO3 utilisée à une concentration d'environ 1,05 à environ 1,1 équivalent molaire, ledit catalyseur est Pd/C, ledit solvant est l'éthanol, et ladite pression d'hydrogène est d'environ 100 à environ 120 psi ;

dans l'étape (c), la réaction du composé de formule Q avec le composé de formule IV(i), le composé de formule Q est utilisé à une concentration d'environ 1,3 à environ 1,5 équivalent molaire, ladite température est d'environ 25 °C à environ 35 °C, R est un groupe éthyle et ladite base facultative est K2CO3 ;

dans l'étape (d1), la réaction du composé de formule V avec le composé de formule XI, le composé de formule XI est utilisé dans une quantité d'environ 1,1 équivalent molaire, ladite base est la triéthylamine utilisée dans une quantité d'environ 1,3 à environ 1,5 équivalent molaire par rapport au composé de formule V, ledit solvant est l'acétonitrile, ladite température est d'environ 60 °C à environ 70 °C, et ledit pH est d'environ 4 ;

dans l'étape (d2), la réaction du composé de formule V avec le composé de formule XII, ledit solvant utilisé avec ledit composé de formule XI est le t-butylméthyléther, ledit mélange avec ledit composé de formule XI est basifié avec du NaOH à un pH d'environ 12,5 à environ 13,5 à une température d'environ 20 °C à environ 30 °C pour produire ledit composé de formule XII, ledit composé de formule V est dissous dans le solvant n-propanol, ledit composé de formule XII étant utilisé à une concentration d'environ 1,1 équivalent molaire par rapport au composé de formule V, ladite base catalytique étant la diisopropyléthylamine, ladite température de ladite solution résultante avec le composé de formule XII étant d'environ 60 °C à environ 70 °C ;

dans l'étape (e), dans la réaction pour produire le composé de formule VI à partir du composé de formule III, ledit R-2-(-)-phénylglycinol est à une concentration d'environ 0,9 à environ 1,1 équivalent molaire, et ledit solvant pour ledit R-2-(-)-phénylglycinol est le THF ;

dans l'étape (e), dans la réaction pour produire le composé de formule VII à partir du composé de formule VI, ledit réactif de silylation est l'hexaméthyldisilazane et ledit acide est le sulfate d'ammonium à une concentration d'au moins environ 0,5 équivalent molaire par rapport au composé de formule VI ;

dans l'étape (e), dans la réaction pour produire le composé de formule VIII à partir du composé de formule VII, ledit réactif organométallique est le bromure d'éthylmagnésium utilisé à une concentration d'environ 2 à environ 3 équivalents molaires par rapport au composé de formule VII, ledit solvant est le TBME et ladite température est d'environ 20 °C à environ 35 °C ;

dans l'étape (e), dans la réaction pour produire le composé de formule IX à partir du composé de formule VIII, ledit acide aqueux refroidi est à une température d'environ 0 °C à environ 10 °C, ledit acide est H2SO4, ledit acide est à une concentration d'environ 2,5 équivalents molaires par rapport au composé de formule VIII, ledit cosolvant est le sec-butanol, ladite base est NH4OH et ledit pH est ajusté à environ 11,

dans l'étape (e), dans la réaction pour produire le composé de formule X à partir du composé de formule IX, ledit composé de formule IX est dissous dans de l'éthanol et la solution résultante est refroidie à environ 0 °C à environ 10 °C, ledit R4 est un groupe méthyle et ledit agent est NaIO4 ; et

dans l'étape (e), dans la réaction pour produire le composé de formule XI à partir du composé de formule X, ledit composé de formule X est dissous dans du THF, ledit acide dans ladite solution d'acide est l'acide paratoluène sulfonique et ladite température est d'environ 0 °C à environ 10 °C.


 
55. Composé de formule :


 
56. Composé de formule :


 
57. Composé de formule :


 
58. Composé de formule :


 
59. Composé de formule :


 
60. Procédé selon la revendication 1, qui comprend la préparation du composé de formule I

à partir des composés des formules II et III :

où A est choisi dans le groupe consistant en Br, Cl et I, le procédé comprenant :

(a) la conversion du composé de formule II en un composé de formule IV :

(b) l'hydrogénation du composé de formule IV avec un catalyseur d'hydrogénation approprié sous pression d'hydrogène, pour former le composé intermédiaire de formule IV(i) :

(c) la réaction du composé de formule IV(i) avec un composé de formule Q:

où R représente un groupe alkyle(en C1 à C10), pour donner un composé de formule V :

(d) la conversion du composé de formule III en un composé de formule VI:

(e) l'addition d'un groupe protecteur au composé de formule VI pour donner un composé de formule VII :

où G représente un groupe protecteur ;

(f) la réaction du composé de formule VII avec un réactif organométallique approprié, suivie par un traitement conclusif, pour donner un composé de formule VIII :

(g) l'élimination du groupe protecteur (G) du composé de formule VIII pour donner un composé de formule IX :

(h) la conversion du composé de formule IX en un composé intermédiaire imine de formule X :

(i) la conversion du composé intermédiaire imine de formule X en le composé de formule XI :

où le composé XI est un sel ; et

(j) la réaction du composé de formule XI avec le composé de formule V pour donner le composé de formule 1.


 




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