[0001] La présente invention est relative à un nouvel explosif secondaire et à de nouvelles
compositions pyrotechniques, notamment de nouvelles compositions explosives.
[0002] Les explosifs secondaires et les compositions pyrotechniques telles que les compositions
explosives, les poudres pour armes, les propergols sont très couramment utilisées
aussi bien dans les industries d'armement que dans le domaine civil technique spatiale,
exploitation des mines et des carrières, travaux publics, etc.
[0003] De très nombreux explosifs secondaires et compositions explosives sont connues. D'après
J. QUINCHON, les poudres, propergols et explosifs, tome 1 : les explosifs, Technique
et Documentation, 1982, on peut par exemple citer :
- comme explosifs secondaires le trinitrotoluène (tolite ou TNT), le trinitrophénol,
le trinitrotriaminobenzène (TATB), l'hexanitrostil- bène (HNS), la pentrite, la nitroglycérine,
l'hexogène (RDX), l'octogène (HMX), le tétryl, la nitroguanidine (NGu), le dinitroglycol-
urile, le tétranitroglycolurile,
- comme compositions explosives :
" les explosifs industriels comme notamment les dynamites et les explosifs nitratés,
* les compositions explosives militaires comme notamment les mélanges explosifs-cires
(hexocires, octocires, etc), les mélanges à base de tolite (hexolites, pentolites,
etc) et les mélanges à liant plastique parmi lesquels on peut dis tinguer ceux mis
en oeuvre par compression (explosifs comprimés) et ceux mis en oeuvre par coulée (explosifs
composites).
[0004] Il est également connu d'utiliser les explosifs secondaires, par exemple HMX, RDX,
NGu, comme charge oxydante dans les poudres pour armes ou dans les propergols.
[0005] On peut citer notamment, de façon non limitative :
- les poudres triple base pour armes nitrocellulose-nitroglycérine, nitroguanidine
ou hexogène,
- les poudres composites à liant inerte pour armes qui comprennent essentiellement
un liant organique (polyuréthanne par exemple) et un explosif secondaire jouant le
rôle de charge oxydante (hexogène par exemple),
- les propergols composites chargés par exemple à l'octogène ou au nitrate d'ammonium
(cas des propergols générateurs de gaz).
[0006] Il est bien connu dans la technologie des explosifs que, pour certaines applications,
il est nécessaire d'utiliser des explosifs secondaires ayant à la fois une masse volumique
et une vitesse de détonation élevées.
[0007] Les explosifs secondaires satisfaisant à ces deux conditions utilisés à ce jour sont
principalement la cyclotétraméthylène tétranitramine, aussi appelée octogène ou HMX,
la cyclotriméthylène trinitramine, aussi appelée hexogène ou RDX.
[0008] Les caractéristiques explosives de ces produits sont connues ; les principales sont
regroupées dans le tableau 1, comparativement à celles de la tolite.

[0009] La vitesse de détonation variant avec la masse volumique, les résultats sont accompagnés
de la masse volumique correspondante.
[0010] La sensibilité des explosifs dépend entre autres de la variété commerciale. En ce
qui concerne l'hexogène, les résultats sont donnés pour deux d'entre elles (B et CH).
[0011] La sensibilité à l'impact et la sensibilité à la friction sont déterminées à l'aide
de l'appareillage Julius Peters, selon la méthode décrite par H.D.MALLORY (The development
of impact sensitivity tests at the Explosive Research Laboratory, Bruceton, PENNSYLVANIA
during the years 1941-1945 US Naval Ordnance Lab. White Oak, MARYLAND, 1956, report
4236).
[0012] Lorsque l'énergie maximale de l'appareil d'essai est atteinte, on indique le pourcentage
de détonations des essais à cette énergie.
[0013] Comparativement à la tolite, l'octogène et l'héxogène ont l'intérêt majeur de posséder
une masse volumique et une vitesse de détonation nettement supérieures. Ces composés
présentent toutefois l'inconvénient d'être très nettement plus sensibles à l'impact
et à la friction que la tolite, d'où certaines difficultés ou contraintes d'utilisation.
[0014] La mise en oeuvre des explosifs secondaires dans les chargements de munitions nécessite
de les présenter sous forme de compositions appropriées : il est de plus en plus rare
d'utiliser directement l'explosif secondaire de base ; on le formule dans des compositions
explosives variées mieux appropriées aux contraintes de l'emploi et à ses exigences
opérationnelles.
[0015] Compte-tenu de la sensibilité de certaines compositions, il a fallu mettre au point
des compositions explosives désensibilisées, afin de faciliter le chargement et la
manutention de ces compositions.
[0016] Dans ce but on a par exemple incorporé dans les compositions un liant soit plastique
et inerte, soit actif comme la tolite fondue. Toutefois, vis-à-vis de certaines agressions
comme par exemple l'impact de balles, ces compositions sont encore trop vulnérables
ce qui a conduit à rechercher des solutions au niveau de l'explosif secondaire lui-même
en plus de l'enrobage par un liant moins sensible.
[0017] Dans ce but il est par exemple connu de substituer une partie de HMX ou RDX par le
TATB dans les compositions explosives.
[0018] Le TATB et la tolite ont une faible sensibilité aux agressions extérieures (choc,
frottement, élévation de température) ce qui permet de diminuer la vulnérabilité des
compositions au prix cependant d'une baisse des performances.
[0019] La Demanderesse a maintenant découvert que, de façon inattendue, le 5-oxo 3-nitro
1,2,4-triazole (couramment appelé oxynitrotriazole) présente des propriétés intéressantes
qui permettent de l'utiliser comme explosif secondaire en lieu et place de l'octogène
ou de l'hexogène, tout en ayant une sensibilité aussi faible que celle de la tolite.
[0020] Ces propriétés intéressantes sont les suivantes :
masse volumique (p) : 1,91 g/cm3
vitesse de détonation : 7770 m/s à p = 1,71 g/cm
sensibilité à l'impact : 22 J
sensibilité à la friction : 7 % à 353 N.
[0021] La vitesse de détonation calculée à
p = 1,91 g/cm
3 est de 8 590 m/s.
[0022] Les méthodes utilisées sont les mêmes que celles utilisées pour obtenir les résultats
présentés au tableau 1.
[0023] L'oxynitrotriazole présente l'énorme avantage de posséder des performances explosives
voisines de celles de l'hexogène compte tenu de sa masse volumique élevée sans avoir
la sensibilité de l'hexogène ou de l'octogène (se reporter au tableau 1).
[0024] La substitution de tout ou partie de l'hexogène par l'oxynitrotriazole permet de
diminuer la vulnérabilité des compositions explosives tout en conservant pratiquement
le même niveau de performances. La substitution d'une partie de l'octogène par l'oxynitrotriazole
permet, tout en conservant un niveau satisfaisant de performances, de diminuer la
vulnérabilité des compositions explosives pour répondre à un besoin des utilisateurs,
besoin auquel le chargement avec l'octogène seul ne permettait pas de répondre.
[0025] Ces résultats inattendus procurent un progrès technique considérable dans le domaine
des compositions explosives.
[0026] Il a également été découvert que l'oxynitrotriazole pouvait être utilisé comme charge
oxydante en lieu et place des substances explosives habituellement utilisées dans
les poudres pour armes comme par exemple les poudres triple base et les poudres composites
ainsi que dans les propergols composites.
[0027] De façon inattendue, l'utilisation de l'oxynitrotriazole dans les poudres pour armes
entraine, comparativement à l'utilisation des poudres actuellement connues, une baisse
de la température de flamme, donc une baisse de l'érosion du canon de l'arme, ce qui
est très important en pratique.
[0028] Par ailleurs, l'utilisation de l'oxynitrotriazole en remplacement du nitrate d'ammonium
dans les propergols composites générateurs de gaz présente plusieurs avantages dont
le plus important est le fait que l'oxynitrotriazole est nettement moins hygroscopique
que le nitrate d'ammonium.
[0029] La présente invention a donc pour objet l'utilisation du 5-oxo 3-nitro 1,2,4-triazole
comme explosif secondaire. Elle a également pour objet de fournir de nouvelles compositions
pyrotechniques, et notamment de nouvelles compositions explosives, caractérisées en
ce qu'elles contiennent du 5-oxo 3-nitro 1,2,4-triazole. Parmi ces nouvelles compositions
pyrotechniques on peut également mentionner de nouvelles poudres pour armes et de
nouveaux propergols.
[0030] Le 5-oxo 3-nitro 1,2,4-triazole, composé de formule

, couramment appelé oxynitrotriazole, est également parfois appelé oxonitrotriazole
ou nitrotriazolone.
[0031] L'oxynitrotriazole est par exemple obtenu en 2 étapes à partir de deux matières premières
courantes : le chlorhydrate de semicarbazide et l'acide formique.
[0032] Le schéma réactionnel de ce procédé est le suivant :

[0033] Lors de la lère étape, la réaction du chlorhydrate de semicarbazide et de l'acide
formique en milieu aqueux pendant quelques heures à 85-90°C permet de former, puis
d'isoler avec un rendement de l'ordre de 80 %, le 5-oxo 1,2,4-triazole (couramment
appelé oxytriazole).
[0034] La 2ème étape consiste à nitrer l'oxytriazole ainsi obtenu, par exemple par l'acide
nitrique à 98 %, à la température ambiante, pendant quelques heures. L'oxynitrotriazole
est isolé du milieu selon une technique classique bien connue de l'homme de métier,
avec un rendement global, pour l'ensemble des 2 étapes, voisin de 65%.
[0035] L'oxynitrotriazole possède une vitesse de détonation proche de celle de l'hexogène
et les sensibilités à l'impact et à la friction sont très nettement inférieures à
celles de l'octogène et de l'hexogène, les sensibilités obtenues pour l'oxynitrotriazole
étant voisines de celles obtenues pour la tolite.
[0036] L'oxynitrotriazole possède également d'autres caractéristiques intéressantes rendant
intéressant et particulièrement avantageux son emploi comme explosif secondaire :
- Il se décompose sans fondre vers 270°C (par analyse thermique différentielle on
constate une décomposition de 268 à 286°C avec un maximum à 279°C). Cette température
est relativement élevée (l'hexogène par exemple se décompose entre 160 et 200°C).
- Il a une masse volumique élevée : P = 1,91 g/cm3
- Il possède une stabilité sous vide intéressante ; l'épreuve consistant à chauffer
le produit sous vide à température donnée et à mesurer le volume de gaz émis en fonction
du temps donne le résultat suivant :
100°C : 1,4 cm3/g en 193 H
130°C : 1,5 cm3/g en 193 H
150°C : 1,7 cm3/g en 193 H
- La chaleur de formation Hf est de - 828 J/g soit - 107,7 kJ/mol.
- Il est notamment compatible avec l'octogène et les liants habituels des explosifs
à liant plastique, des poudres et propergols composites.
[0037] Des essais de cristallisation, notamment dans l'eau sous agitation lente (cristaux
réguliers, presque sphériques de diamètre moyen de l'ordre de 100 à 150 µm) et dans
l'eau sous agitation mais avec refroidissement programmé jusqu'à 0°C, ont montré la
possibilité d'obtenir des cristaux suffisamment gros pour être utilisés facilement
dans les formulations.
[0038] En plus de son utilisation comme explosif secondaire à l'état de produit pur, l'oxynitrotriazole
peut être utilisé dans les compositions pyrotechniques et notamment les compositions
explosives.
[0039] Il peut également être utilisé comme explosif secondaire en mélange avec un composé
dans lequel il est pratiquement insoluble et permettant le chargement à l'état fondu
(utilisation avec de la tolite fondue par exemple).
[0040] On peut également utiliser l'oxynitrotriazole comme explosif secondaire en mélange
avec des cires ou plus généralement avec des matières plastiques permettant le chargement
par compression.
[0041] On peut aussi utiliser l'oxynitrotriazole comme charge oxydante dans les poudres
pour armes, notamment les poudres triple base et les poudres composites ainsi que
dans les propergols composites.
[0042] Les nouvelles compositions explosives selon l'invention sont caractérisées en ce
qu'elles contiennent du 5-oxo 3-nitro 1,2,4-triazole. Elles sont obtenues selon les
procédés classiques et bien connus de l'homme de métier en substituant tout ou partie
des explosifs secondaires habituellement utilisés par l'oxynitrotriazole.
[0043] Selon une première variante préférée, les compositions explosives sont des compositions
explosives à liant plastique mises en oeuvre par compression. De telles compositions
sont réalisées selon les procédés classiques et bien connus de l'homme de métier d'obtention
des compositions explosives à liant plastique mises en oeuvre par compression. On
peut par exemple citer ceux décrits dans les brevets français 1 602 614 et 1 469 198.
La matière de base est constituée par des granulés dans lesquels les cristaux d'explosifs
sont enrobés d'une matière plastique. Ces granulés sont le plus souvent obtenus selon
un procédé d'enrobage à sec, l'oxynitrotriazole étant soluble dans l'eau. Ils sont
ensuite comprimés sous pression élevée (de l'ordre de 10
8 Pa), après réchauffement de la poudre à mouler dans le cas des liants thermoplastiques,
à la température ambiante dans le cas de liants thermodurcissables (par exemple les
liants polyesters).
[0044] Parmi les compositions explosives selon cette première variante préférée de l'invention
on peut distinguer celles ne contenant pas d'autre explosif secondaire que le 5-oxo
3-nitro 1,2,4-triazole et celles qui, au contraire, contiennent au moins un autre
explosif secondaire que le 5-oxo 3-nitro 1,2,4-triazole comme par exemple HMX, RDX,
TATB, HNS ou PETN. Parmi ces dernières compositions explosives, on préfère celles
contenant au moins un explosif secondaire choisi dans le groupe formé par l'octogène
et l'hexogène.
[0045] Parmi les compositions explosives à liant plastique mises en oeuvre par compression
selon l'invention, on préfère celles dont le liant plastique est choisi dans le groupe
constitué par les liants fluorés, les liants polyuréthannes et les liants polyesters.
Bien entendu les autres liants habituellement utilisés dans les compositions explosives
à liant plastique mises en oeuvre par compression conviennent également. On peut par
exemple citer les liants à base de copolymères butadiène-styrène.
[0046] Selon une deuxième variante préférée, les compositions explosives sont des compositions
explosives à liant plastique mises en oeuvre par coulée. De telles compositions sont
réalisées selon les procédés classiques et bien connus de l'homme de métier d'obtention
de compositions explosives mises en oeuvre par coulée. On peut citer par exemple ceux
décrits dans les brevets français 2 124 038, 2 225 979 et 2 086 881.
[0047] De façon générale, pour préparer ces compositions explosives à liant plastique mises
en oeuvre par coulée, on mélange tout d'abord, 1' (ou les) explosif secondaire et
une résine polymérisable liquide puis on coule la pâte obtenue dans un moule. On fait
ensuite polymériser la pâte. Selon le choix et le règlage des agents de réticulation,
des catalyseurs, des mouillants, on obtient des compositions explosives moulées de
caractéristiques variées.
[0048] Parmi les compositions explosives selon cette deuxième variante préférée, on peut
distinguer celles ne contenant pas d'autre explosif secondaire que le 5-oxo 3-nitro
1,2,4-triazole et celles qui, au contraire, contiennent au moins un autre explosif
secondaire que le 5-oxo 3-nitro 1,2,4-triazole, de préférence choisie dans le groupe
formé par l'octogène et l'hexogène.
[0049] Parmi les compositions explosives à liant plastique mises en oeuvre par coulée selon
l'invention, on préfère celles dont le liant plastique est un liant polyuréthanne,
la teneur pondérale du liant dans la composition explosive étant comprise entre 12
et 20 %. Bien entendu, les autres liants habituellement utilisés dans les compositions
explosives à liant plastique mises en oeuvre par coulée conviennent également. On
peut par exemple citer les liants silicones et les liants polyesters, notamment ceux
obtenus par réaction d'un époxyde avec un polybutadiène carboxytéléchélique (PBCT).
[0050] Selon une troisième variante préférée de l'invention, les compositions explosives
sont des mélanges à base de tolite. Ces mélanges, mis en oeuvre par coulée, sont réalisés
selon les procédés classiques d'obtention des mélanges à base de tolite actuellement
connus comme les hexolites, pentolites ou octolites en remplaçant tout ou partie de
l'explosif secondaire habituellement associé à la tolite (à savoir l'hexogène, la
pentrite ou l'octogène) par l'oxynitrotriazole.
[0051] Ces mélanges, au dessus de 80°C, sont constitués par des suspensions de grains d'oxynitrotriazole
dans la tolite fondue. On peut par exemple les obtenir par mélange direct de l'oxynitrotriazole
dans de la tolite fondue.
[0052] De façon préférée, la teneur pondérale de l'oxynitrotriazole dans ces mélanges est
comprise entre 50 et 90%.
[0053] Les nouvelles poudres pour armes selon l'invention sont caractérisées en ce qu'elles
contiennent du 5-oxo 3-nitro 1,2,4-triazole. Elles sont obtenues selon les procédés
classiques et bien connus de l'homme de métier en substituant tout ou partie des explosifs
secondaires habituellement utilisés comme charge oxydante dans les poudres par du
5-oxo 3-nitro 1,2,4-triazole.
[0054] Selon une première variante préférée, les poudres pour armes sont des poudres triple
base dont les 3 bases sont la nitrocellulose, la nitroglycérine et l'oxynitrotriazole.
Les teneurs en nitrocellulose et nitroglycérine sont celles habituellement présentes
dans les poudres triple base les contenant, comme par exemple dans les poudres triple
base nitrocellulose-nitroglycérine-nitroguanidine, les teneurs en oxynitrotriazole
étant voisines de celles habituellement présentes en nitroguanidine.
[0055] A titre d'exemple on peut citer les poudres triple base suivantes :
- nitrocellulose (20%) nitroglycérine (20%) oxynitrotriazole (60%)
- nitrocellulose (22%) nitroglycérine (28%) oxynitrotriazole (50%)
- nitrocellulose (30 %) nitroglycérine (30 %) oxynitrotriazole (40 %)
[0056] Ces poudres triple base peuvent contenir les additifs classiquement utilisés à savoir
notamment des stabilisants (2-nitrodiphénylamine par exemple), des plastifiants, et
des antilueurs.
[0057] Elles sont obtenues par exemple, selon un procédé à solvants, classique pour les
formulations de poudre triple base.
[0058] Selon une deuxième variante préférée, les poudres pour armes sont des poudres composites
à liant inerte. Elles sont principalement constituées par une résine synthétique et
par une ou plusieurs substances explosives jouant le rôle-de charge oxydante.
[0059] Parmi les poudres pour armes selon cette deuxième variante préférée on peut distinguer
celles ne contenant pas d'autre explosif secondaire que le 5-oxo 3-nitro 1,2,4-triazole
et celles qui, au contraire, contiennent au moins un autre explosif secondaire que
le 5-oxo 3-nitro 1,2,4-triazole, de préférence choisi dans le groupe constitué par
l'hexogène, l'octogène et la pentrite.
[0060] A titre d'exemples d'autres charges oxydantes pouvant être associées à l'oxynitrotriazole
dans les poudres pour armes selon cette deuxième variante préférée, on peut citer
de façon non limitative le nitrate de triaminoguanidine, le nitrate d'ammonium, les
nitrates alcalins ou alcalino-terreux.
[0061] Le liant inerte est de façon préférée un liant polyuréthanne mais il peut aussi par
exemple et de façon non limitative être un liant polyester. Parmi les liants polyuréthannes
on préfère ceux obtenus par réaction d'un polybutadiène hydroxylé avec un diisocyanate.
[0062] De façon préférée le taux de liant est de l'ordre de 20% en poids. Les poudres composites
selon l'invention contiennent également en général les additifs usuels connus de l'homme
de métier tels que notamment des plastifiants, des agents anti-oxydant, anti-lueur,
anti-érosif.
[0063] Les poudres à liant inerte pour armes selon l'invention peuvent être obtenues selon
les procédés classiques d'obtention de ce type de poudre, et notamment par la technique
"globale" qui est très largement utilisée et qui a déjà été précédemement décrite
pour la réalisation des compositions explosives à liant plastique mises en oeuvre
par coulée.
[0064] Les nouveaux propergols composites selon l'invention sont caractérisés en ce qu'ils
contiennent du 5-oxo 3-nitro 1,2,4-triazole. Ils sont obtenus selon les procédés classiques
et bien connus de l'homme de métier en substituant tout ou partie des substances explosives
habituellement utilisées comme charge oxydante dans les propergols par du 5-oxo 3-nitro
1,2,4-triazole. On peut les obtenir selon les procédés classiques d'obtention des
propergols composites et notamment par la technique "globale" dite "de coulée" qui
est très largement utilisée et qui a déjà été précédemment décrite.
[0065] Ils peuvent contenir les additifs usuels connus de l'homme de métier, tels que notamment
des agents d'adhésion liant-charge, des antioxydants, des catalyseurs.
[0066] Selon une première variante préférée, les propergols composites selon l'invention
sont des propergols générateurs de gaz dans lesquels l'oxynitrotriazole substitue
tout ou partie du nitrate d'ammonium habituellement utilisé dans ces compositions.
[0067] A titre d'exemple de tels propergols composites générateurs de gaz selon l'invention,
on peut citer ceux constitués d'un liant polyuréthanne chargé en oxynitrotriazole.
Par exemple la teneur pondérale en liant est de l'ordre de 20 % et celle en oxynitrotriazole
de l'ordre de 80 %.
[0068] Selon une deuxième variante préférée, les propergols composites selon l'invention
contiennent au moins un autre explosif secondaire que l'oxynitrotriazole choisi dans
le groupe constitué par l'hexogène et l'octogène, le liant étant de préférence un
liant polyuréthanne.
[0069] La teneur pondérale en liant est par exemple de l'ordre de 20 % et celle du total
des charges de 80 % environ.
[0070] Les exemples non limitatifs suivants illustrent l'invention et mettent en évidence
les nombreux avantages qu'elle procure.
Exemple 1 - Synthèse de l'oxynitrotriazole
* Synthèse de l'oxytriazole (5-oxo 1,2,4-triazole)
[0071] Dans un réacteur de 500 ml équipé d'un agitateur, d'un réfrigérant, d'un thermomètre
et d'un système de chauffage, on place 115 ml d'acide formique à 85%. On agite et
on porte à 70-75°C. On introduit par portions 111,5 g de chlorhydrate de semicarbazide.
On observe un dégagement d'HCl. L'introduction terminée, on chauffe le milieu réactionnel
à 85-90°C pendant 6 à 8 heures. Après refroidissement, on évapore à sec. Le produit
est repris par 200 ml d'eau puis à nouveau évaporé à sec ; on répète une fois cette
opération puis le produit est repris par 140 ml d'eau à 90°C. Après refroidissement
à 10°C le produit est filtré et lavé à l'aide d'eau glacée. Le rendement en oxytriazole
est de 80%. L'oxytriazole obtenu a été identifié par IR et RMN du carbone 13. Son
point de fusion est de 234°C et son analyse élémentaire donne le résultat suivant
:

* Synthèse de l'oxynitrotriazole (5-oxo 3-nitro 1,2,4-triazole)
[0072] On introduit 170 g d'oxytriazole dans 750 ml d'acide nitrique à 98% en maintenant
la température à 5-10
0C. L'addition dure 2 heures. On agite ensuite 3 heures à température ambiante. On
verse alors lentement ce bain nitrique dans 600 ml d'eau glacée et on laisse reposer
une douzaine d'heures. Après filtration, essorage et séchage, on obtient 208 g d'oxynitrotriazole
qui se présente sous la forme d'un solide blanc identifié par ses spectres IR, RMN
et de masse. Le rendement global de l'ensemble des 2 étapes est de 64%.
Exemple 2 - Préparation d'un cordeau détonant à l'oxynitrotriazole
[0073] On prépare, selon la technique classique de la fabrication des cordeaux détonants
par étirage, un cordeau détonant sous gaine de cuivre chargé en oxynitrotriazole.
Après étirage ses caractéristiques sont les suivantes :
- diamètre extérieur : 4 mm,
- densité de chargement : 1,69
[0074] La vitesse de détonation d'un tel cordeau à l'oxynitrotriazole est de 7 400 m/s.
Exemple 3 - Préparation d'un deuxième cordeau détonant à l'oxynitrotriazole
[0075] La même technique que celle décrite pour l'exemple 2 est utilisée ses caractéristiques
sont les suivantes :
- diamètre extérieur : 4 mm,
- densité de chargement : 1,71.
[0076] La vitesse de détonation de ce cordeau est de 7 770 m/s.
Exemple 4 - Composition explosive à liant plastique mise en oeuvre par compression
[0077] Cette composition est constituée de 7% en poids du liant fluoré vendu sous le nom
commercial "Kel F 800" par la Société 3M et de 93
% en poids de charges. Les charges sont l'oxynitrotriazole et l'octogène dans les proportions
relatives en poids 50/50. Pour réaliser cette composition on introduit le liant en
solution dans l'acétate d'éthyle dans un malaxeur avec les charges solides. Après
malaxage sous pression réduite, ce qui permet d'éliminer le solvant, les granulés
ainsi obtenus sont séchés sous vide puis comprimés à 110° C sous une pression de 1,5
108 Pa.
[0078] Les caractéristiques explosives de cette composition sont regroupées dans le tableau
2, comparativement à celles de 2 compositions connues contenant 7% en poids du même
liant KelF 800 et 93% en poids de charges ; pour l'une d'elles ces charges sont le
TATB et l'octogène dans les proportions relatives en poids 60/40 respectivement et
pour l'autre l'octogène uniquement. On constate que la composition à l'oxynitrotriazole
est moins sensible au choc et à la friction que celle au TATB alors que la vitesse
de détonation est supérieure et que l'amorçabilité par onde de détonation demeure
tout à fait satisfaisante.
[0079] Comparativement à la composition uniquement chargée à l'octogène, celle contenant
l'oxynitrotriazole est très nettement moins sensible au choc et à la friction alors
que la vitesse de détonation n'est que peu abaissée.
[0080] La sensibilité à l'impact et la sensibilité à la friction sont déterminées selon
les méthodes précitées. L'amorçabilité par onde de détonation est déterminée à l'aide
d'un dispositif constitué par :
1 initiateur : brin de 50 mm de cordeau à l'hexogène sous plomb de 0 5 mm, charge
normale. Ce cordeau est amorcé coaxia. lament par un détonateur n° 8 du commerce.
1 barrière : constituée d'un empilement de disques d'acétate de cellulose de 0,19
mm d'épaisseur
1 éprouvette : cylindre φ 5 mm, h = 15 mm, obtenu par compression de la composition
à tester.
1 cible : constituée par l'aluminium AU4G de 3 mm d'épaisseur.
[0081] Tous les éléments sont montés à l'intérieur d'un tube plastique de 5 mm de diamètre
intérieur.
[0082] On détermine alors par la méthode connue de Bruceton l'épaisseur de barrière qui
permet 50% d'amorçages positifs sur 30 essais.

Exemples 5 à 11 - Autres compositions explosives à liant plastique
mises en oeuvre par compression
[0083] Dans l'exemple 5, on réalise la même composition qu'à l'exemple 4, mais la charge
est uniquement constituée d'oxynitrotriazole.
[0084] Dans les exemples 6 et 7 le liant est un liant polyuréthanne, vendu sous le nom commercial
ESTANE par la Société GOODRICH.
[0085] Dans les exemples 8 et 9 le liant est un liant polyamide (nylon).
[0086] Dans les exemples 10 et 11 le liant est un liant polyacétate de vinyle, vendu sous
le nom commercial RHODO HV2 par la Société RHONE-POULENC.
[0087] Les compositions des exemples 5 à 11 contiennent comme charges un mélange d'octogène
et d'oxynitrotriazole ; elles ont été réalisées selon le même procédé que celui de
l'exemple 4.
[0088] Les caractéristiques explosives de la composition de l'exemple 5 sont regroupées
dans le tableau 3 comparativement à celles de 2 compositions connues, l'une chargée
à l'octogène, l'autre au TATB.
[0089] On constate que les compositions à l'oxynitrotriazole d'une part et au TATB d'autre
part sont très peu sensibles au choc, à la friction et à l'onde de choc comparativement
à celle de l'octogène.

Le pourcentage pondéral en liant, les proportions relatives pondérales des charges
et les caractéristiques explosives des compositions des exemples 6 à 11 sont regroupées
dans le tableau 4.
[0090] On constate que toutes ces compositions ont une vitesse de détonation supérieure
à 8 000 m/s alors que leur sensibilité est relativement faible.

Exemples 12 et 13 - Compositions explosives à liant plastique mises en
oeuvre par coulée
[0091] Ces compositions sont constituées de 19,4 % en poids d'un liant polyuréthanne obtenu
par réaction du polyester hydroxylé vendu sous le nom commercial T1271 par la Société
ISEL avec l'isophorore diisocyanate (IPDI) et de 80,6 % en poids de charges. Les charges
sont l'oxynitrotriazole et l'octogène dans les proportions relatives en poids 44/56
respectivement pour l'exemple 12 et 58/42 respectivement pour l'exemple 13. Pour réaliser
ces compositions, on introduit successivement, avec malaxage intermédiaire sous pression
réduite, le polyester hydroxylé, les charges et l'isocyanate. La pâte obtenue est
coulée dans des moules puis ensuite polymérisée par cuisson à 40° C pendant 8 jours.
[0092] Les caractéristiques explosives de ces compositions sont regroupées dans le tableau
5, comparativement à celles de 2 compositions connues contenant 19,4 % en poids du
même liant et 80,6 % en poids de charges. Pour l'une d'elles les charges sont le TATB
et l'octogène dans les proportions relatives en poids 44/56 respectivement et pour
l'autre l'octogène uniquement.
[0093] Les propriétés mécaniques des compositions sont voisines. La vitesse de détonation
des compositions contenant d'une part le TATB et d'autre part l'oxynitrotriazole soit
voisines et légèrement inférieures à celle de la composition uniquement chargée en
octogène.
[0094] La sensibilité à l'onde de choc (IAD) est abaissée par la substitution d'une partie
de l'octogène par le TATB ou par l'oxynitrotriazole. De façon inattendue la baisse
est toutefois nettement plus importante avec l'oxynitrotriazole qu'avec le TATB.
[0095] De même, l'amorçabilité (sensibilité au détonateur BRISKA, éventuellement avec relais
plastic) est abaissée par la substitution d'une partie de l'octogène par le TATB ou
par l'oxynitrotriazole.
[0096] Ces résultats montrent que l'oxynitrotriazole peut se substituer au TATB dans toutes
ses applications comme explosif secondaire.

Exemple 14 - Poudre triple base
[0097] On a réalisé, selon un procédé à solvants, la poudre triple base de composition suivante
:
nitrocellulose : 28 %
nitroglycérine : 30 %
oxynitrotriazole : 40 %
2-nitrodiphénylamine (stabilisant) : 2 %
[0098] Le couple de solvant utilisé est l'acétone-éthanol dans le rapport massique 50/50
et le taux d'arrosage est de 70 % par rapport à la nitrocellulose sèche.
[0099] Après malaxage 2h à 20° C la pâte est extrudée à travers une filière tubulaire (Diamètre
extérieur D = 3 mm et diamètre de la broche d = 0,6 mm) puis la poudre est essorée
24h à la température ambiante puis séchée 24h à 50° C.
[0100] La poudre triple base monotubulaire obtenue ne montre pas de sensibilité particulière.
Elle présente une sensibilité à la friction de 309 N, un amorçage par une étincelle
électrique supérieure à 726 mJ et un amorçage aux décharges capacitives en milieu
confiné supérieur à 15,6 J.
[0101] Ses caractéristiques physico-chimiques sont les suivantes :
eau : 0,047 %
éthanol : < 0,05 %
acétone : < 0,05 %
masse volumique réelle (pycnomètre à gaz) : 1,640 g/cm3
(valeur théorique 1,718 g/cm3)
[0102] Les dimensions de la poudre après finition sont les suivantes : longueur (L) : 3,87
mm ; Diamètre externe (D) : 3,31 mm ; Diamètre du trou (d) : 0,56 mm ; Epaisseur de
poudre (Web) : 1,38 mm.
[0103] Des tirs en bombe manométrique de 200 cm
3 à plusieurs densités de chargement (0,12 ; 0,15 ; 0,18 ; 0,20 et 0,23 g/cm
3) ont permis de déterminer la courbe de vitesse de combustion. Celle-ci est bien régulière.
On relève une vitesse de 110 mm/s à 100 MPa.
[0104] La température de flamme est faible (3600 K) comparativement à celle d'une poudre
double base nitrocellulose nitroglycérine 60/40 (3900 K environ) alors que la force
volumique est voisine. Elle est toutefois supérieure à celle d'une poudre triple base
à la nitroguanidine (3000 K environ). La force théorique (1,15 MJ/kg) est par contre
supérieure à celle d'une poudre triple base à la nitroguanidine (1,08 MJ/kg) mais
légèrement inférieure à celle d'une double base (1,19 MJ/kg).
Exemple 15 - Poudre à liant inerte pour armes
[0105] La poudre réalisée se présente sous forme de grains cylindriques comportant 7 canaux
parallèles à l'axe des grains. Elle est utilisée pour les munitions de gros calibres.
[0106] Sa composition centésimale en poids est la suivante :

[0107] Pour la réaliser, on homogénéise tout d'abord dans un malaxeur, à 60° C sous pression
réduite, le mélange des divers ingrédients de la composition, à l'exception de l'isocyanate.
On ajoute alors une partie de l'isocyanate de façon à ce que le rapport NCO/OH soit
de 0,72. Après homogénéisation, on préréticule la pâte à 60° C pendant 5 jours, puis
on l'introduit dans un malaxeur extrudeur. On ajoute alors le reste de l'isocyanate
puis on extrude la pâte au travers d'une filière présentant la géométrie finale recherchée
de la poudre.
[0108] Les brins obtenus sont ensuite chauffés à 60° C pendant 2 jours, puis découpés en
grains.
[0109] Les dimensions des grains obtenus sont les suivantes :
L : 8,1 mm D : 5,4 mm d : 0,6 mm Web : 0,9 mm
Sa masse volumique mesurée est de 1,52 g/cm3.
[0110] Des tirs en bombe manométrique ont permis de mesurer une vitesse de combustion de
40 mm/s à 100 MPa et une force de 0,97 MJ/kg.
[0111] La température de flamme est de 2211 K.
[0112] Comparativement à la même poudre constituée du même liant, à la même teneur, mais
chargée uniquement à l'hexogène (au lieu d'un mélange hexogène-oxynitrotriazole) la
poudre contenant l'oxynitrotriazole selon l'invention possède une température de flamme
plus faible (2211 K au lieu de 2430 K) et une concentration de gaz réducteurs tels
que H
2 et CO plus faible.
Exemple 16 - Propergol composite
[0113] On a réalisé un propergol composite générateur de gaz constitué de 81 % en poids
d'oxynitrotriazole et de 19 % en poids d'un liant polyuréthanne. Les constituants
de base de ce liant sont le polybutadiène hydroxylé R45M et le méthylènedicyclohexyldiisocyanate.
Ce liant contient également un plastifiant (azélate de dioctyle), un antioxydant (ionol)
et de la lécithine. Ce propergol composite a été réalisé selon la méthode classique
dite "globale" ou de "coulée" en utilisant un rapport NCO/OH de 1.
[0114] Sa masse volumique mesurée est de 1,59 g/cm
3 et ses propriétés mécaniques sont satisfaisantes. La température de flamme est 1365
K. On a réalisé la combustion au Strand-Burner de ce propergol. La vitesse de combustion
(Vc) est de 1,9 mm/s à 7 MPa et les coefficients a et n de la loi Vc : aP
n sont a = 0,67 et n = 0,53.
1. Utilisation du 5-oxo 3-nitro 1,2,4-triazole comme explosif secondaire.
2. Composition pyrotechnique caractérisée en ce qu'elle contient du 5-oxo 3-nitro
1,2,4-triazole.
3. Composition pyrotechnique selon la revendication 2 caractérisée en ce qu'il s'agit
d'une composition explosive.
4. Composition pyrotechnique selon la revendication 3 caractérisée en ce qu'il s'agit
d'une composition explosive à liant plastique mise en oeuvre par compression.
5. Composition pyrotechnique selon la revendication 3 caractérisée en ce qu'il s'agit
d'une composition explosive composite à liant plastique mise en oeuvre par coulée.
6. Composition pyrotechnique selon l'une quelconque des revendications 3 à 5 caractérisée
en ce qu'elle ne contient pas d'autre explosif secondaire que le 5-oxo 3-nitro 1,2,4-triazole.
7. Composition pyrotechnique selon l'une quelconque des revendications 3 à 5 caractérisée
en ce qu'elle contient au moins un autre explosif secondaire que le 5-oxo 3-nitro
1,2,4-triazole.
8. Composition pyrotechnique selon l'une quelconque des revendications 4 et 5 caractérisée
en ce qu'elle contient au moins un explosif secondaire choisi dans le groupe formé
par l'octogène et l'hexogène.
9. Composition pyrotechnique selon la revendication 4 caractérisée en ce que le liant
plastique est choisi dans le groupe constitué par les liants fluorés, les liants polyuréthannes
et les liants polyesters.
10. Composition pyrotechnique selon la revendication 5 caractérisée en ce que le liant
est un liant polyuréthanne et en ce que la teneur pondérale du liant dans la composition
explosive est comprise entre 12 et 20 %.
11. Composition pyrotechnique selon la revendication 3 caractérisée en ce qu'il s'agit
d'une composition à base de tolite mise en oeuvre à partir de tolite fondue.
12. Composition pyrotechnique selon la revendication 11 caractérisée en ce que la
teneur pondérale en 5-oxo 3-nitro 1,2,4-triazole dans la composition est comprise
entre 50 et 90 %.
13. Composition pyrotechnique selon la revendication 2 caractérisée en ce qu'il s'agit
d'une poudre pour armes.
14. Composition pyrotechnique selon la revendication 13 caractérisée en ce qu'il s'agit
d'une poudre triple base dont les 3 bases sont la nitrocellulose, la nitroglycérine
et le 5-oxo 3-nitro 1,2,4-triazole.
15. Composition pyrotechnique selon la revendication 13 caractérisée en ce qu'il s'agit
d'une poudre composite à liant inerte.
16. Composition pyrotechnique selon la revendication 15 caractérisée en ce qu'elle
contient au moins un explosif secondaire choisi dans le groupe constitué par l'hexogène,
l'octogène et la pentrite.
17. Composition pyrotechnique selon l'une quelconque des revendications 15 et 16 caractérisée
en ce que le liant inerte est un liant polyuréthanne.
18. Composition pyrotechnique selon l'une quelconque des revendications 15 à 17 caractérisée
en ce que le taux de liant est de l'ordre de 20 %.
19. Composition pyrotechnique selon la revendication 2 caractérisée en ce qu'il s'agit
d'un propergol composite.
20. Composition pyrotechnique selon la revendication 19 caractérisée en ce qu'elle
contient environ 20 % en poids d'un liant polyuréthanne et environ 80 % en poids de
5-oxo 3-nitro 1,2,4-triazole.
21. Composition pyrotechnique selon la revendication 19 caractérisée en ce qu'elle
contient un liant polyuréthanne et au moins un autre explosif secondaire que le 5-oxo
3-nitro 1,2,4-triazole choisi dans le groupe formé par l'hexogène et l'octogène.