(19) |
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(11) |
EP 2 992 127 B1 |
(12) |
EUROPÄISCHE PATENTSCHRIFT |
(45) |
Hinweis auf die Patenterteilung: |
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08.07.2020 Patentblatt 2020/28 |
(22) |
Anmeldetag: 29.04.2014 |
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(51) |
Internationale Patentklassifikation (IPC):
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(86) |
Internationale Anmeldenummer: |
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PCT/AT2014/050110 |
(87) |
Internationale Veröffentlichungsnummer: |
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WO 2014/176621 (06.11.2014 Gazette 2014/45) |
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(54) |
VERFAHREN ZUR OBERFLÄCHENBEHANDLUNG EINES METALLISCHEN SUBSTRATS
METHOD FOR SURFACE TREATMENT OF A METALLIC SUBSTRATE
PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DE SURFACE D'UN SUBSTRAT MÉTALLIQUE
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(84) |
Benannte Vertragsstaaten: |
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AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL
NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR |
(30) |
Priorität: |
29.04.2013 AT 502942013
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(43) |
Veröffentlichungstag der Anmeldung: |
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09.03.2016 Patentblatt 2016/10 |
(73) |
Patentinhaber: voestalpine Stahl GmbH |
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4020 Linz (AT) |
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(72) |
Erfinder: |
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- LUCKENEDER, Gerald
A-4812 Pinsdorf (AT)
- STELLNBERGER, Karl-Heinz
A-4020 Linz (AT)
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(74) |
Vertreter: Jell, Friedrich |
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Bismarckstrasse 9 4020 Linz 4020 Linz (AT) |
(56) |
Entgegenhaltungen: :
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- KEPPERT T A ET AL: "Influence of the pH value on the corrosion of Zn-Al-Mg hot-dip
galvanized steel sheets in chloride containing environments", NACE INTERNATIONAL -
CORROSION 2012 CONFERENCE & EXPO; 11-15 MARCH 2012, SALT LAKE CITY, UT [US], Bd. NACE-2012-1493,
1. März 2012 (2012-03-01), Seiten 1-15, XP055130631, NACE International, Houston,
TX [US]
- YOO J D ET AL: "The effect of an artificially synthesized simonkolleite layer on the
corrosion of electrogalvanized steel", CORROSION SCIENCE, Bd. 70, 7. November 2012
(2012-11-07), Seiten 1-10, XP055129870, ISSN: 0010-938X, DOI: 10.1016/j.corsci.2012.10.024
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Anmerkung: Innerhalb von neun Monaten nach der Bekanntmachung des Hinweises auf die
Erteilung des europäischen Patents kann jedermann beim Europäischen Patentamt gegen
das erteilte europäischen Patent Einspruch einlegen. Der Einspruch ist schriftlich
einzureichen und zu begründen. Er gilt erst als eingelegt, wenn die Einspruchsgebühr
entrichtet worden ist. (Art. 99(1) Europäisches Patentübereinkommen). |
Technisches Gebiet
[0001] Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Oberflächenbehandlung eines metallischen
Substrats, insbesondere Stahlblechs, mit einer Schutzbeschichtung auf Zn-Basis, bei
dem auf diese Schutzbeschichtung eine chloridhaltige Lösung aufgebracht und dadurch
mindestens bereichsweise eine Korrosionsschutzschicht, aufweisend Hydrozinkit und
Simonkolleit, ausgebildet wird.
Stand der Technik
[0002] Aus dem Stand der Technik ist bekannt, Stahlblech mit einer Schutzbeschichtung auf
Zn-Al-Mg Basis zu versehen, um damit die Korrosionsbeständigkeit des Stahlblechs zu
erhöhen. Überraschend zeigten diese schutzbeschichteten Stahlbleche dennoch eine vergleichsweise
stark schwankende Korrosionsbeständigkeit.
[0003] Zu diesen schutzbeschichteten Stahlblechen durchgeführte Korrosionstests nach DIN
EN ISO 9227 (NSS) - unter Verwendung einer wässrigen, 5%-igen NaCl Lösung, pH-Wert-reguliert
mit NaOH - zeigten die Ausbildung einer Korrosionsschicht mit Hydrotalcit, Hydrozinkit
und Simonkolleit als Bestandteile ("
XPS investigation on the surface chemestry of corrosion products on ZnMgAl-coated
steel", Duchoslav et al., AOFA 2012). In der Korrosionsschicht lag die Konzentration von Hydrozinkit Zn5(CO3)2(OH)6 deutlich
über jener von Simonkolleit Zn5(OH)8Cl2•H2O. Zudem fand sich in der Korrosionsschicht
Hydrotalcit (Zn,Mg)6Al2(OH)16CO3•4H2O. Von Simonkolleit ist zudem bekannt, eine gegenüber
Hydrozinkit erhöhte Korrosionsbeständigkeit aufzuweisen.
[0004] Aus der Veröffentlichung von
KEPPERT T A ET AL: "Influence of the pH value on the corrosion of Zn-Al-Mg hot-dip
galvanized steel sheets in chloride containing environments", NACE INTERNATIONAL -
CORROSION 2012 CONFERENCE & EXPO; 11.-15. März 2012, SALT LAKE CITY, UT [US], Bd.
NACE-2012-1493, XP055130631 ist ein Verfahren zur Untersuchung der pH-Abhängigkeit auf die Korrosion von verzinkten
Stahlblechen in chloridhaltiger Umgebung bekannt. Im Einzelnen wurden herkömmlich
feuerverzinkte (HDG) und mit Zn-Al-Mg-Legierung (ZM, A/Al+Mg=0,5) versehene Stahlbleche
mit 35 ± 1 °C warmen Lösungen von 5 ± 0,5 Masse% NaCl besprüht, wobei die Lösungen
unter anderem mittels HCl auf unter anderem pH 1, 3 und 7 eingestellt wurden.
[0005] Zur Erhöhung der Konzentration an Simonkolleit schlägt die
WO2012/091385A2 vor, die Gewichtsverhältnisse von Al und Mg in der Schutzbeschichtung auf Zn-Basis
so einzustellen, dass sich die Ausbildung von Simonkolleit bei einer Korrosion erleichtert.
Vorgeschlagen wird, dass bei der Schutzbeschichtung der Quotient von Al zu (Mg+Al)
in einen Bereich von 0,38 bis 0,48 liegen soll. Nachteilig verursachen derartige Kompositionsvorschriften
allerdings einen vergleichsweise hohen Aufwand, insbesondere wenn Schutzbeschichtungen
mit Hilfe eines Schmelztauchverfahrens auf ein Blech aufgetragen werden sollen - die
Reproduzierbarkeit des Verfahrens ist also nur schwer zu gewährleisten. Außerdem führen
derartige Vorschriften meist lediglich zu einem Kompromiss zwischen einerseits verbessertem
Korrosionsverhalten auf der einen und unerwünschten Änderungen mechanischer, chemischer
und/oder elektrischer Eigenschaften auf der anderen Seite. Die Verwendbarkeit des
auf diese Weise schutzbeschichteten Blechs kann dadurch deutlich eingeschränkt sein.
Darstellung der Erfindung
[0007] Die Erfindung hat sich daher die Aufgabe gestellt, ausgehend vom eingangs geschilderten
Stand der Technik ein Verfahren zur Oberflächenbehandlung eines mit einer auf Zn-Basis
schutzbeschichteten Blechs derart zu verändern, dass die Korrosionsfestigkeit erhöht,
deren Schwankungsbreite verringert und dessen Herstellung beschleunigt wird. Zudem
soll eine hohe Reproduzierbarkeit des Verfahrens gewährleistet werden und das Verfahren
unabhängig von der Zusammensetzung der Schutzbeschichtung auf Zn-Basis anwendbar sein.
[0008] Die Erfindung löst die gestellte Aufgabe durch die Verfahrensmerkmale des Anspruchs
1, wobei das schutzbeschichtete Substrat mit der, mit Hilfe einer Säure auf einen
pH-Wert im Bereich von 4 bis 6 eingestellten und 1,8 bis 18,5 Gew.-% Chlorid aufweisenden
Lösung zur Ausbildung eines gegenüber dem Hydrozinkitanteil erhöhten Simonkolleitanteils
in der Korrosionsschutzschicht reagiert. Bevorzugte Ausführungsformen des Verfahrens
sind in den Ansprüchen 2 bis 10 definiert.
[0009] Reagiert das schutzbeschichtete Substrat mit der, mit Hilfe einer Säure auf einen
pH-Wert im Bereich von 4 bis 6 eingestellten und 1,8 bis 18,5 Gew.-% Chlorid aufweisenden
Lösung, kann damit eine besonders vorteilhafte Korrosionsschutzschicht auf der Schutzbeschichtung
erreicht werden. Diese erfindungsgemäße, insbesondere auch wasserbasierende, Lösung
kann nämlich die Ausbildung von Simonkolleit an der behandelten bzw. korrodierten
Oberfläche der Schutzbeschichtung erheblich begünstigen. Insbesondere kann die Zusammensetzung
der Korrosionsschutzschicht derart in eine Richtung beeinflusst werden, dass sich
in dieser stets ein gegenüber dem Hydrozinkitanteil erhöhter Simonkolleitanteil ausbildet.
Dadurch kann sicher mit einer hohen Korrosionsbeständigkeit des schutzbeschichteten
Substrats gerechnet werden. Zudem kann dieses gerichtete Behandeln bzw. Ankorrodieren
der Schutzbeschichtung unabhängig von der Zusammensetzung einer Schutzbeschichtung
auf Zn-Basis durchgeführt werden - jegliche Kompositionen sind hinsichtlich ihrer
Korrosionsfestigkeit also verbesserbar. Ein universell anwendbares und reproduzierbares
Verfahren kann also zur Verfügung gestellt werden, bei dem der Einfluss eines Schmelztauchverfahrens
auf Korrosionsfestigkeit bzw. dessen Schwankungsbreite hinsichtlich der Schichtdicke
deren Durchgängigkeit und Zusammensetzung erheblich vermindert werden kann.
[0010] Besonders aber kann sich das erfindungsgemäße Verfahren zur Erhöhung der Korrosionsfestigkeit
auszeichnen, wenn die Schutzbeschichtung eine Zn-Al-Mg-Basis aufweist, auf welche
die Chlorid aufweisende Lösung aufgebracht und dadurch mindestens bereichsweise eine
Korrosionsschutzschicht, aufweisend Hydrozinkit, Simonkolleit und Hydrotalcit, ausgebildet
wird. Dadurch kann ermöglicht werden, mindestens bereichsweise eine Korrosionsschutzschicht,
aufweisend Hydrozinkit, Simonkolleit und Hydrotalcit, auszubilden. Deren gegenüber
Korrosion anfälligen und oberflächlichen intermetallischen Phasen können mit Simonkolleit
nämlich ergänzt und korrosionsfester werden. Zudem bildete sich dadurch eine vergleichsweise
kompakte Oberflächenbeschichtung aus, was wiederum zu einer erhöhten mechanischen
Festigkeit der Schutzbeschichtung führen kann. In weiterer Folge kann die dadurch
erreichte verbesserte Anbindbarkeit für weitere Schichten, zum Beispiel Lacken oder
dergleichen, an dieser Schutzbeschichtung genutzt werden. Hinzu kommt, dass aufgrund
des erhöhten Chloridanteils der Lösung die Herstellung der in der Korrosionsbeständigkeit
verbesserten Schutzbeschichtung beschleunigt und damit das Verfahren vergleichsweise
schnell durchgeführt werden kann.
[0011] Als besonders vorteilhaft hat sich eine Lösung erwiesen, die 5 bis 30 Gew.-% NaCl
aufweist. Diese ist nicht nur kostengünstig und einfach herzustellen, sie hat auch
positiven verfahrenstechnischen Einfluss. Besonders gut können sich 5 bis 10 Gew.-%
NaCl eignen, um für einen für das Verfahren ausreichend hohen Chloridanteil in der
Lösung zu sorgen.
[0012] Wird der pH-Wert der Lösungen mit HCl eingestellt, kann damit nicht nur die Aktivierung
der Korrosionsreaktion in Richtung vornehmlicher Ausbildung von Simonkolleit beschleunigt
werden, sondern auch die Zusammensetzung der Lösung hinsichtlich der Anzahl Ihrer
Komponenten unverändert bleiben. Dies kann sich positiv auf die Reproduzierbarkeit
des Verfahrens auswirken.
[0013] Als besonders vorteilhaft kann sich herausstellen, wenn die, auf die Schutzbeschichtung
aufgebrachte Lösung aus Wasser, NaCl und HCl besteht. Selbstverständlich kann diese
Lösung auch noch herstellungsbedingt unvermeidliche Verunreinigungen aufweisen. Diese
- damit einfach herzustellende - Lösung konnte sich insbesondere bei der Reaktion
mit einer Zn-Al-Mg-Schutzbeschichtung als vorteilhaft herausstellen, bei welcher sich
ein Anteil an Simonkolleit von über 80% in den behandelten Bereichen der Schutzbeschichtung
bildete.
[0014] Ein vergleichsweise hoher Anteil an Simonkolleit kann sichergestellt werden, indem
die Lösung maximal 20 Minuten lang mit der Beschichtung reagiert. Selbst bei dieser
relativ kurzen Reaktionszeit kann das erfindungsgemäße Verfahren einen besonders schnellen
Ablauf sicherstellen und sich in weiterer Folge auch für industrielle Zwecke eignen.
[0015] Die Reaktionszeit der Lösung mit der Schutzbeschichtung kann noch weiter vermindert
werden, wenn das metallische Substrat bei der Reaktion mit der Lösung anodisch aufgeladen
wird.
[0016] Wird die Temperatur der Lösung auf einen Bereich von 30 bis 60 Grad Celsius eingestellt,
kann die Ausbildung von Simonkolleit begünstigt und damit das Verfahren weiter beschleunigt
werden.
[0017] Besonders auszeichnen kann sich die Erfindung bei Schutzbeschichtungen auf Zn-Basis,
die mit Hilfe eines Schmelztauchverfahrens auf das Blech aufgebracht - also auf dem
Blech erzeugt - werden. Bekannte Parameterschwankungen des Schmelztauchverfahrens,
welche Einfluss auf die Korrosionsfestigkeit der damit ausgebildeten Schutzbeschichtung
haben können, sind damit nämlich ausgleichbar. Das erfindungsgemäße Verfahren kann
daher besonders reproduzierbar höchsten Korrosionsschutz an Blechen sicherstellen.
[0018] Bildet die Reaktion der Lösung mit der Schutzbeschichtung eine Korrosionsschutzschicht
mit einer Schichtdicke im Bereich von 150nm bis 1,5µm aus, kann sich eine ausreichend
kompakte Reaktionsschicht mit Simonkolleit ergeben, um damit reproduzierbar die Korrosionsbeständigkeit
des schutzbeschichteten Substrats zu erhöhen.
[0019] Die chemische Beständigkeit der Schutzbeschichtung auf Zn-Basis kann weiter erhöht
werden, wenn die Reaktion der Lösung mit der Schutzbeschichtung eine Korrosionsschutzschicht
mit einem Anteil von mindestens 80%, insbesondere von mindestens 90%, Simonkolleit
ausbildet.
[0020] Das erfindungsgemäße Verfahren kann sich insbesondere bei einer Zn-Al-Mg-Schutzbeschichtung
auszeichnen, bei der der Quotient von Al / (Al+Mg) im Bereich von 0,5 bis 1,0 liegt,
insbesondere wenn der Quotient von Al / (Al+Mg) 0,5 beträgt.
Weg zur Ausführung der Erfindung
[0021] Im Folgenden wird die Erfindung beispielsweise anhand von Ausführungsbeispielen näher
erläutert:
Zum Nachweis der erzielten verbesserten Korrosionsbeständigkeit wurden zwei mit Zn-Al-Mg
beschichtete Stahlbleche erfindungsgemäß mit einer aus NaCl, HCl und Wasser samt unvermeidlichen
herstellungsbedingten Verunreinigungen bestehenden Lösung oberflächenbehandelt und
mit einem Zn-Al-Mg beschichteten Stahlblech ohne erfindungsgemäßer Oberflächenbehandlung
verglichen. Der Quotient von Al / (Al+Mg) der Zn-Al-Mg-Schutzbeschichtung Bereich
ist auf 0,5 eingestellt.
[0022] Die untersuchten schutzbeschichteten Stahlbleche sind in der Tabelle 1 angeführt.
Tabelle 1: Übersicht zu den untersuchten schutzbeschichteten Stahlblechen 1, 2, 3
|
Zusammensetzung der Lösung |
Simonkolleit |
Hydrozinkit |
Hydrotalcit |
1 |
keine Behandlung |
undefiniert / variabel |
2 |
5% NaCl mit einem pH Wert von 4-5 |
90% |
5% |
5% |
3 |
10% NaCl mit einem pH Wert von 5 |
90% |
5% |
5% |
[0023] Die mit der erfindungsgemäßen Lösung behandelten schutzbeschichteten Bleche zeigten
jeweils kompakte Korrosionsschutzschichten mit Schichtdicken im Bereich von 150nm
bis 1,5µm.
[0024] Eine erhöhte Korrosionsfestigkeit der Zn-Al-Mg-Schutzbeschichtung konnte beim schutzbeschichteten
Stahlblech 2 bereits nach 10 Minuten und einer Temperatur der Lösung in der Höhe von
30 Grad Celsius erreicht werden, wobei bei der Reaktion der Lösung mit der Schutzbeschichtung
eine anodische Belastung (20V, 50Am
-2) angelegt wurde.
[0025] Dieselbe erhöhte Korrosionsfestigkeit der Zn-Al-Mg-Schutzbeschichtung konnte beim
schutzbeschichteten Stahlblech 3 nach 20 Minuten und einer Temperatur der Lösung in
der Höhe von 60 Grad Celsius erreicht werden. Auf eine anodische Belastung der Schutzbeschichtung
konnte hierbei verzichtet werden.
1. Oberflächenbehandlungsverfahren zur Verbesserung der Korrosionsbeständigkeit eines
metallischen Substrats, insbesondere Stahlblechs, mit einer Schutzbeschichtung auf
Zn-Basis, bei dem auf diese Schutzbeschichtung eine chloridhaltige Lösung aufgebracht
und dadurch eine Korrosionsschutzschicht, aufweisend Hydrozinkit und Simonkolleit,
ausgebildet wird, dadurch gekennzeichnet, dass das schutzbeschichtete Substrat mit der, mit Hilfe einer Säure auf einen pH-Wert
im Bereich von 4 bis 6 eingestellten und 1,8 bis 18,5 Gew.-% Chlorid aufweisenden
Lösung zur Ausbildung eines gegenüber dem Hydrozinkitanteil erhöhten Simonkolleitanteils
in der Korrosionsschutzschicht reagiert, wobei die Lösung maximal 20 Minuten lang
mit der Beschichtung reagiert und die Reaktion der Lösung mit der Schutzbeschichtung
eine Korrosionsschutzschicht mit einer Schichtdicke im Bereich von 150nm bis 1,5µm
ausbildet.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Schutzbeschichtung eine Zn-Al-Mg-Basis aufweist, auf welche die Chlorid aufweisende
Lösung aufgebracht wird und dadurch mindestens bereichsweise eine Korrosionsschutzschicht,
aufweisend Hydrozinkit, Simonkolleit und Hydrotalcit, ausgebildet wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Lösung 5 bis 30 Gew.-%, insbesondere 5 bis 10 Gew.-%, NaCl aufweist.
4. Verfahren nach Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass der pH-Wert der Lösungen mit HCl eingestellt wird.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die, auf die Schutzbeschichtung aufgebrachte Lösung aus Wasser, NaCl und HCl besteht.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das metallische Substrat bei der Reaktion mit der Lösung anodisch aufgeladen wird.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Temperatur der Lösung auf einen Bereich von 30 bis 60 Grad Celsius eingestellt
wird.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Schutzbeschichtung auf Zn-Basis mit Hilfe eines Schmelztauchverfahrens auf das
Blech aufgebracht wird.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Reaktion der Lösung mit der Schutzbeschichtung eine Korrosionsschutzschicht mit
einem Anteil von mindestens 80%, insbesondere von mindestens 90%, Simonkolleit ausbildet.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 2 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass bei der Zn-Al-Mg-Schutzbeschichtung der Quotient von Al / (Al+Mg) im Bereich von
0,5 bis 1,0 liegt, vorzugsweise 0,5 beträgt.
1. Surface-treating-method for improvement of corrosion resistance of a metallic substrate,
more particularly steel sheet, that is equipped with a Zn-based protective coating,
according to which a chloride-containing solution is applied to this protective coating
and as a result, an anti-corrosion layer containing hydrozincite and simonkolleite
is formed, characterized in that the protectively coated substrate reacts with the solution, which is adjusted to
a pH value in the range from 4 to 6 with the aid of an acid and contains 1.8 to 18.5
wt.% chloride, in order to form an elevated proportion of simonkolleite relative to
the proportion of hydrozincite in the anti-corrosion layer, wherein the solution reacts
with the coating for a maximum of 20 minutes and the reaction of the solution with
the protective coating forms an anti-corrosion layer with a layer thickness in the
range from 150 nm to 1.5 µm.
2. The method according to claim 1, characterized in that the protective coating has a Zn-AI-Mg base to which the chloride-containing solution
is applied and as a result, an anti-corrosion layer containing hydrozincite, simonkolleite,
and hydrotalcite forms in at least some areas.
3. The method according to claim 1 or 2, characterized in that the solution contains 5 to 30 wt.%, more particularly 5 to 10 wt.%, NaCl.
4. The method according to claim 1, 2, or 3, characterized in that the pH value of the solutions is adjusted using HCl.
5. The method according to claim 4, characterized in that the solution that is applied to the protective coating is composed of water, NaCl,
and HCl.
6. The method according to one of claims 1 through 5, characterized in that the metallic substrate is anodically charged during the reaction with the solution.
7. The method according to one of claims 1 through 6, characterized in that the temperature of the solution is adjusted to a range from 30 to 60 degrees Celsius.
8. The method according to one of claims 1 through 7, characterized in that the Zn-based protective coating is applied to the sheet with the aid of a hot-dip
immersion process.
9. The method according to one of claims 1 through 8, characterized in that the reaction of the solution with the protective coating forms an anti-corrosion
layer with a proportion of at least 80%, more particularly at least 90%, simonkolleite.
10. The method according to one of claims 2 through 9, characterized in that in the Zn-Al-Mg protective coating, the ratio of Al / (Al + Mg) is in the range from
0.5 to 1.0 and preferably is 0.5.
1. Procédé de traitement de surface pour l'amélioration de la résistance à la corrosion
d'un substrat métallique, en particulier d'une tôle d'acier, muni d'un revêtement
de protection à base de zinc, dans lequel une solution contenant un chlorure est appliquée
sur ce revêtement protecteur et une couche de protection contre la corrosion contenant
de l'hydrozincite et de la simonkolléite est ainsi formée, caractérisé en ce que le substrat muni du revêtement de protection réagit avec la solution, ajustée à un
pH compris entre 4 et 6 à l'aide d'un acide et contenant entre 1,8 et 18,5 % en poids
de chlorure, pour former une proportion de simonkolléite plus élevée que la proportion
d'hydrozincite dans la couche de protection contre la corrosion, la solution réagissant
pendant 20 minutes au maximum avec le revêtement et la réaction de la solution avec
le revêtement protecteur formant une couche de protection contre la corrosion d'une
épaisseur comprise entre 150 nm et 1,5 µm.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le revêtement protecteur comporte une base de Zn-Al-Mg sur laquelle la solution contenant
un chlorure est appliquée et une couche de protection contre la corrosion, contenant
de l'hydrozincite, de la simonkolléite et de l'hydrotalcite, est ainsi formée au moins
par zones.
3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que la solution contient 5 et 30 % en poids, en particulier entre 5 et 10 % en poids,
de NaCl.
4. Procédé selon la revendication 1, 2 ou 3, caractérisé en ce que le pH des solutions est ajusté à l'aide de HCl.
5. Procédé selon la revendication 4, caractérisé en ce que la solution appliquée sur le revêtement protecteur se compose d'eau, de NaCl et de
HCl.
6. Procédé selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que le substrat métallique reçoit une charge anodique lors de la réaction avec la solution.
7. Procédé selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que la température de la solution est ajustée dans une plage de 30 à 60° Celsius.
8. Procédé selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que le revêtement protecteur à base de zinc est appliqué sur la tôle à l'aide d'un procédé
d'immersion en bain de fusion.
9. Procédé selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que la réaction de la solution avec le revêtement protecteur forme une couche de protection
contre la corrosion contenant une proportion de simonkolléite d'au moins 80 %, en
particulier d'au moins 90 %.
10. Procédé selon l'une des revendications 2 à 9, caractérisé en ce que le quotient d'Al/(Al+Mg) dans le revêtement protecteur Zn-Al-Mg est compris entre
0,5 et 1,0, de préférence est de 0,5.
IN DER BESCHREIBUNG AUFGEFÜHRTE DOKUMENTE
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In der Beschreibung aufgeführte Patentdokumente
In der Beschreibung aufgeführte Nicht-Patentliteratur
- DUCHOSLAV et al.XPS investigation on the surface chemestry of corrosion products on ZnMgAl-coated
steelAOFA, 2012, [0003]
- Influence of the pH value on the corrosion of Zn-Al-Mg hot-dip galvanized steel sheets
in chloride containing environmentsKEPPERT T A et al.NACE INTERNATIONAL - CORROSION 2012 CONFERENCE & EXPOSALT LAKE CITY20120315 [0004]