N-Carboxyalkan-aminoalkan-diphosphonsäuren, N-Carboxyalkan-azacycloalkan-diphosphonsäuren und N-Carboxyalkan-aminoarylalkan-diphosphonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Komplexierungsmittel

Abstract

 Auf einfache und höchst vorteilhafte Weise können nach dem erfindungsgemässen Verfahren N-Carboxylalkan-aminoalkan-diphosphonsäuren, N-Carboxyalkan-azacycloalkan-diphosphonsäuren und N-Carboxyalkan-aminoarylalkan-diphosphonsäuren durch Umsetzung der entsprechenden Aminoalkan-, Azacycloalkan- und Aminoarylalkan-diphosphonsäuren mit Halogenalkancarbonsäuren und Halogenalkandicarbonsäuren oder ihren Alkalimetallsalzen oder ihren Estern bei einer Temperatur zwischen etwa 50°C und etwa 160° C in wässrigem Medium bei einem pH-Wert zwischen etwa 4 und etwa 12 erhalten werden, wobei das molare Verhältnis von aminosubstituierter Diphosphonsäure zur Halogenalkancarbonsäure zwischen etwa 1 : 1 und etwa 1 : 3 liegt. Dabei werden neue N-carboxyalkylsubstituierte Aminoalkan-diphosphonsäuren, Azacycloalkan-diphosphonsäuren oder Aminoarylalkan-diphosphonsäuren erhalten, die sehr gute komplexierende und sequestrierende Eigenschaften gegenüber mehrwertigen Metallionen aufweisen.

Beschreibung

[0001] Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind N-Carboxyalkan-aminoalkan-diphosphonsäuren, N-Carboxyalkan-azacycloalkan-diphosphonsäuren und N-Carboxyalkan-aminoarylalkan-diphosphonsäuren, sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung.

[0002] Aus der DT-PS 23 18 416 sind N-Carboxymethyl-aminoalkandiphosphonsäuren und N-Carboxymethyl-aminoarylalkan-diphosphonsäuren bekannt, die man durch die Umsetzung von Aminoalkan- oder Aminoarylalkan-diphosphonsäuren im alkalischen Medium mit Formaldehyd und Alkalicyanid unter Erhitzen auf 70 - 150° C erhält.

[0003] Diesem Verfahren haftet der Nachteil an, daß sehr große Vorsicht beim Arbeiten mit Alkalicyaniden, insbesondere im technischen Maßstab, geboten ist und daher umfangreiche Sicherheitsvorkehrungen unerläßlich sind.

[0004] Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß man sowohl die aus der deutschen Patentschrift 23 18 416 bekannten Verbindungen als auch neue N-Carboxyalkan-aminoalkan-diphosphonsäuren, N-Carboxyalkan-azacycloalkan-diphosphonsäuren und N-Carboxyalkan-aminoarylalkan-diphosphonsäuren unter günstigeren Arbeitsbedingungen herstellen kann, wenn man Aminoalkan-, Azacycloalkan- oder Aminoarylalkan-diphosphonsäuren der allgemeinen Formel II

[0005] In der R₁ ein Wasserstoffatom, oder ein Alkylrest der Formel -(CH₂)_xCH₃ mit x = 0 bis 10, oder ein niedriger Hydroxyalkylrest, oder ein niedriger Carboxyalkylrest, oder ein Arylrest, oder ein N,N-Bis-(carboxyalkyl)-aminoalkyl- rest, oder ein niedriger Alkylphosphonsäurerest, oder R₁ zusammen mit dem Substituenten R₂ eine Alkylengruppe mit 3 bis 5 C-Atomen ist und einen Azacycloalkanring
bildet und R₄ ein Wasserstoffatom, oder ein niedriger Alkylrest oder R₄ zusammen mit dem Substituenten R₁ eine Alkylengruppe mit 3 bis 5 C-Atomen ist und einen Azacycloalkanring mit der Gruppierung

bildet, mit gerad- oder verzweigt-kettigen Halogenalkanmonocarbonsäuren mit 2 bis 12 Kohlenstoff-Atomen oder mit Halogenalkandicarbonsäuren bzw. deren Alkalisalzen oder Estern bei Temperaturen von 50 - 160° C im Molverhältnis von 1 : 1 bis 1 : 3 in wäßrigem Medium umsetzt.

[0006] Man erhält auf diese Weise Verbindungen der allgemeinen Formel I

in der R₁ wie vorstehend bei Formel II definiert ist, während R₂ ein Wasserstoffatom, oder ein niedriger Alkylrest, oder der gleiche Rest wie R₃, oder R₂ zusammen mit dem Substituenten R₁ eine Alkylengruppe mit 3 bis 5 C-Atomen ist und einen Azacycloalkanring mit der Gruppierung

bildet, und R₃ ein carboxylsubstituierter unverzweigter oder verzweigter Alkylrest, oder ein dicarboxylsubstituierter Alkylrest ist.

[0007] Neue Verbindungen dieser Art sind N-Carboxymethan-azacyclo- heptan-2,2-diphosphonsäure, N-Carboxypentan-1-aminoäthan-1,1-diphosphonsäure, N-Carboxyäthan-1-aminoäthan-1,1-diphosphonsäure, N-Carboxy-2,2-dimethylpropan-aminomethan-diphosphonsäure, N-10-Carboxydekan-aminomethan-diphosphonsäure, N,N-Bis-10-Carboxydekan-aminomethan-diphosphonsäure sowie N-(1,1-Diphosphonoprop-1-yl)-DL-aminobernsteinsäure.

[0008] Geeignete Verbindungen zur Carboxylierung der Aminoalkan-, Aminoarylalkan- oder Azacycloalkan-diphosphonsäuren sind beispielsweise die Monochlor- oder Bromessigsäure, die 6-Bromhexansäure, die 3-Chlorpropionsäure, die 3-Chlor-2,2-dimethylpropionsäure (ß-Chlor-pivalinsäure), die 11-Bromundekansäure, sowie als Dicarbonsäure die Brombernsteinsäure.

[0009] Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Substanzen ist es möglich, die Aminodiphosphonsäure im Überschuß vorgelegter Alkalilauge zu lösen und anschließend die Halogencarbonsäure so einzutragen, daß ein pH-Wert von 4 nicht unterschritten wird. Wesentlich eleganter läßt sich das Verfahren durchführen, wenn man nur so viel Alkalilauge vorlegt, wie für den gewünschten pH-Wert zwischen 4 und 12, vorzugsweise 7 und 9, erforderlich ist. Die weitere Dosierung von Alkalilauge und Halogencarbonsäure wird dann pH-abhängig gesteuert.

[0010] In manchen Fällen suspendiert man vorteilhafterweise die Diphosphonsäure und Halogencarbonsäure in Wasser und neutralisiert ganz oder partiell mit Alkalihydroxyd. Die Reaktionszeit und Temperatur liegen unter Ausnutzung der Neutralisationswärme bei 0,5 bis 3 Stunden und bei 50 - 160° C, vorteilhaft bei 60 bis 110° C.

[0011] Auf diese Weise erhält man als Reaktionsprodukte ganz- oder teilneutralisierte Salze, die mittels Kationenaustauscher in die freien Säuren überführt werden können.

[0012] Es ist auch ohne weiteres möglich, anstelle von Alkalihydroxyd, z.B. Alkalicarbonat oder für spezielle Anwendungszwecke Alkali- und Erdalkalihydroxyde gemeinsam, z.B. Natrium- oder Caiciumhydroxyd oder Alkali-schwermetall-hydroxyde, z.B. Natriumaluminat, Natriumzinkat oder Natriumstannat zu verwenden.

[0013] So hergestellte Produkte sind insbesondere für Korrosionsschutzmittel und für Produkte in der Aufbereitung von Gebrauchswässern geeignet.

[0014] Je nach den Eigenschaften oder dem gewünschten Anwendungszweck werden die Lösungen direkt verwandt, die Salze kristallisiert oder nach Ionenaustausch die Säure nach an sich bekannten Verfahren, wie Verdampfungskonzentration oder Fällung bzw. Extraktion mit organischen Lösungsmitteln, gewonnen.

[0015] Bei der Carboxylierung erhält man in Abhängigkeit von den eingesetzten Molverhältnissen und der angewandten Aminodiphosphonsäure einfach oder mehrfach carboxyalkylierte Produkte. Bei einem Molverhältnis der Reaktionspartner von 1 : 1 werden bevorzugt N-Carboxyalkan-aminoalkan-diphosphonsäuren erhalten. Ein Molverhältnis der Reaktionspartner von Aminodiphosphonsäure : Halogencarbonsäure von 1 : 2 bis 1 : 3 ergibt bevorzugt N,N-Bis-carboxyalkan-aminoalkan-diphosphonsäuren.

[0016] Die nach der vorliegenden Erfindung erhaltenen Substanzen können überall da eingesetzt werden, wo ein gutes Komplexbindevermögen gegenüber 2- und mehrwertigen Metall-Ionen erforderlich ist. Sie zeichnen sich noch besonders durch ihre Hydrolysebeständigkeit bei hohen Temperaturen aus. Sie können in allen Medien Verwendung finden, in denen die Härtebildner des Wassers stören oder in denen jegliche Einflüsse von mehrwertigen Metall-Ionen ausgeschaltet werden sollen. Im einzelnen sind hier die Aufbereitung von hartem Wasser, Textilbehandlungsbäder, die Papierherstellung, photographische Entwicklungsbäder, Galvanisierbäder und die Gerbung zu nennen. Des weiteren eignen sich diese Diphosphonsäuren zur Stabilisierung der Wasserhärte in unterstöchiometrischen Mengen. Auch können sie als Stabilisatoren für Dispersionen und Suspensionen dienen.

[0017] Da die erfindungsgemäßen Produkte die Eigenschaften von Phosphonsäuren und Aminocarbonsäuren aufweisen, bieten sie anwendungstechnisch Vorteile gegenüber den Phosphonsäuren bzw. den Aminocarbonsäuren allein, die über die Summe der Eigenschaften der einzelnen Komponenten hinausgeht.

Beispiel 1:

[0018] In einem Rührbehälter mit Thermometer und Rückflußkühler werden 6,72 kg 50%ige Kalilauge vorgelegt und 2,05 kg 1-Aminoäthan-1,1-diphosphonsäure so zugegeben, daß die Sumpftemperatur 60° C nicht übersteigt. Innerhalb einer Stunde tropft man dann eine Lösung von 1,89 kg Monochloressigsäure in 2,2 kg Wasser zu und erhitzt anschließend drei Stunden auf 100° C.

[0019] Nach Entsalzen eines aliquoten Teils des Reaktionsproduktes mittels eines stark sauren Kationenaustauschers und Einengen der Lösung konnte die N,N-Bis-carboxymethan-1-aminoäthan-1,1-diphosphonsäure durch Auskristallisieren mit Methanol/Äthanol in einer Ausbeute von 91,3 % der Theorie gewonnen werden.

[0020] Das Produkt zeigt folgende Analyse:

ber.: C: 22,40 %, N: 4,36 %, P: 19,29 %

gef.: C: 22,6 %, N: 4,4 %, P: 19,3 %.

Molverh.: C : P : N = 5,99 : 1,98 : 1.

Beispiel 2:

[0021] 28 g Kaliumhydroxyd werden in 100 ml Wasser gelöst und 20,5 g 1-Aminoäthan-'1,1-diphosphonsäure eingetragen. Anschließend gibt man 13,9 g Bromessigsäure zu und kocht drei Stunden am Rückfluß.

[0022] Das Reaktionsprodukt wird mit einem sauren Austauscher (Lewatit S 100) behandelt und die Lösung eingeengt. Es resultiert ein hell-gelbes, viskoses öl, das mit Methanol/ Äthanol zur Kristallisation gebracht wird. Man erhält nach Trocknen im Wasserstrahl-Vakuum bei 80° C 25,4 g N-Carboxymethan-1-aminoäthan-1,1-diphosphonsäure, was einer Ausbeute von 96,6 % der Theorie entspricht.

[0023] Analyse: ber.: C: 18,26 %, N: 5,32 %, P: 23,55 % gef.: C: 17,6 %, N: 5,2 %, P: 23,3 %. Molverh.: C : P : N = 3,95 : 2,02 : 1.

Beispiel 3:

[0024] 47,8 g Aminomethan-diphosphonsäure werden in 148 g 50%iger Kalilauge bei 60° C gelöst und eine Lösung von 99,4 g Kaliumsalz der Monochloressigsäure in 250 ml Wasser zugegeben. Anschließend wird drei Stunden auf 80 - 90° C erhitzt.

[0025] Nach Aufarbeiten der Reaktionslösung, wie im vorhergehenden Beispiel beschrieben, erhält man 75,2 g der N,N-Bis-carboxymethan-aminomethan-diphosphonsäure.

[0026] Analyse: ber.: C: 19,56 %, N: 4,56 %, P: 20,17 % gef.: C: 20,3 %, N: 4,7 %, P: 20,3 %. Molverh.: C : P : N = 5,04 : 1,95 : 1.

Beispiel 4:

[0027] 95,5 g Aminomethan-diphosphonsäure werden in 224 g 50%iger Kalilauge bei 60° C gelöst, 300 ml Wasser und 54,3 g Chloressigsäuremethylester zugegeben. Nach 3-stündigem Kochen am Rückfluß läßt man erkalten.

[0028] Nach Aufarbeiten der Lösung mit einem sauren Austauscher, Einengen, Kristallisieren und Trocknen erhält man 115 g N-Carboxymethan-aminomethan-diphosphonsäure, was einer Ausbeute von 92,3 % der Theorie entspricht.

[0029] Analyse: ber.: C: 14,47 %, N: 5,62 %, P: 24,87 % gef.: C: 15,1 %, N: 5,7 %, P: 25,0 %. Molverh.: C : P : N = 3,09 : 1,98 : 1.

Beispiel 5:

[0030] 13,4 g Phenylaminomethan-diphosphonsäure werden in einer Lösung von 8 g NaOH in 100 ml Wasser gelöst, so daß die Temperatur 60° C nicht übersteigt und dann 4,8 g Monochloressigsäure zugegeben. Man hält die Reaktionslösung anschliessend drei Stunden bei 110° C, läßt erkalten und behandelt mit einem stark sauren Austauscher.

[0031] Aus der eingeengten Lösung werden mit Methanol 15 g kristalline N-Carboxymethan-phenylaminomethan-diphosphonsäure erhalten.

[0032] Analyse: ber.: C: 33,23 %, N: 4,31 %, P: 19,05 % gef.: C: 32,8 %, N: 4,3 %, P: 18,6 %. Molverh.: C : P : N = 8,9 : 1,95 : 1.

Beispiel 6:

[0033] In 200 ml Wasser werden 54,8 g 1-Aminopropan-1,1-diphosphonsäure eingerührt und langsam 14,6 g basisches Zinkcarbonat zugegeben. Nach Beendigung der Gasentwicklung wird mit 140 g 50%iger Kalilauge versetzt und nach dem Abkühlen auf 50° C 47,3 g Monochloressigsäure portionsweise eingetragen.

[0034] Nach zwei Stunden Kochen am Rückfluß erhält man eine klare, schwach gelb gefärbte Lösung des Kaliumzinksalzes der N,N-Bis-carboxymethan-1-aminopropan-1,1-diphosphonsäure. Dünnschichtchromatographische Untersuchungen zeigen einen Mindest-Umsatz von 90 % der Theorie. Ein Teil der Lösung wird, wie in den vorhergehenden Beispielen beschrieben, aufgearbeitet.

[0035] Analyse: ber.: C: 25,09 %, N: 4,18 %, P: 18,48 % gef.: C: 24,5 %, N: 4,2 %, P: 18,2 %. Molverh.: C : P : N = 6,81 : 1,96 : 1.

Beispiel 7:

[0036] In 250 ml destilliertem Wasser werden 90 g Kaliumhydroxid gelöst und in diese Lösung 103,6 g Aza-cycloheptan-2,2-diphosphonsäure so eingetragen, daß die Temperatur 60° C nicht übersteigt. Nach Zugabe von 38 g Monochloressigsäure wird 2 1/2 Stunden auf 110° C erhitzt. Man läßt abkühlen und gewinnt anschließend nach beschriebener Methode gemäß Beispiel 1 aus der Lösung 102,5 g N-Carboxymethan-aza-cycloheptan-2,2-diphosphonsäure.

[0037] Analyse: ber.: C: 30,49 %, N: 4,44 %, P: 19,66 % gef.: C: 30,0 %, N: 4,5 %, P: 20,0 %. Molverh.: C : N : P = 7,8 : 1 : 2.

Beispiel 8:

[0038] 41 g 1-Aminoäthan-1,1-diphosphonsäure werden unter Rühren in 187 g 30%iger Kalilauge gelöst und bei 60° C 39 g 6-Bromhexansäure zugegeben. Zur Vervollständigung der Reaktion wird langsam auf 100° C aufgeheizt und drei Stunden bei dieser Temperatur belassen. Nach der Aufarbeitung gemäß Beispiel 1 erhält man N-Carboxypentan-1-aminoäthan-1,1-diphosphonsäure.

[0039] Durch Bestimmung der freien Amino-Gruppen nach der Methode von Van Slyke wurde ein Umsatz von 73,4 % der Theorie ermittelt.

Beispiel 9:

[0040] In eine Mischung aus 51 g 1-Aminoäthan-1,1-diphosphonsäure, 27,2 g 3-Chlorpropionsäure und 150 ml Wasser werden unter Rühren bei 70° C innerhalb einer Stunde 140 g 50%ige Kalilauge eingetropft und anschließend die klare Lösung zwei Stunden am Rückfluß gekocht.

[0041] Nach Aufarbeitung der Lösung erhält man 57,5 g N-Carboxy- äthan-1-aminoäthan-1,1-diphosphonsäure.

[0042] Analyse: ber.: C: 21,67 %, N: 5,05 %, P: 22,35 % gef.: C: 20,5 %, N: 4,8 %, P: 21,3 %. Molverh.: C : N : P = 4,98 : 1 : 2.

Beispiel 10:

[0043] Zu einer Lösung von 47,8 g Aminomethan-diphosphonsäure in 288 g 30%iger Kalilauge werden unter Rühren 34,6 g 3-Chlor-2,2-dimethylpropionsäure (ß-Chlorpivalinsäure) zugegeben. Die Lösung wird innerhalb einer Stunde zum Sieden aufgeheizt und zwei Stunden bei dieser Temperatur gehalten. Nach der Aufarbeitung wurde N-2-Carboxy-2,2-dimethyläthan-aminomethan-diphosphonsäure erhalten.

[0044] Es konnte durch Bestimmung der primären Amino-Gruppen in der Lösung ein Umsatz von 73,5 % der Theorie ermittelt werden.

Beispiel 11:

[0045] 54,7 g 1-Aminopropan-1,1-diphosphonsäure werden in 150 g 40%iger Natronlauge gelöst und bei 60° C 49,5 DL-Brombernsteinsäure eingetragen. Zur Vervollständigung der Reaktion wird noch zwei Stunden am Rückfluß gekocht.

[0046] In der Lösung konnten durch quantitative Dünnschichtchromatographie 21 g 1-Aminopropan-1,1-diphosphonsäure und 51,4 g N-(1,1-Diphosphonoprop-1-yl)-DL-aminobernsteinsäure nachgewiesen werden.

Beispiel 12:

[0047] In 150 g 50%iger Kalilauge werden 47,8 g Aminomethan-diphosphonsäure gelöst und in diese Lösung bei 80° C 88,8 g 11-Bromundekansäure eingetragen. Nach 2-stündigem Kochen am Rückfluß und Abkühlen der Lösung konnten durch dünnschichtchromatographische Untersuchungen ca. 30 % Aminomethan-diphosphonsäure, ca. 60 % N-10-Carboxydekan-aminomethan-diphosphonsäure und ca. 10 % N,N-Bis-10-Carboxy- dekan-aminomethan-diphosphonsäure nachgewiesen werden.

Beispiel 13:

[0048] In einem 1 m^3-Rührwerksbehälter mit Rückflußkühler, Heizung, eingebauter pH-Einstabmeßkette und zwei Tropftrichtern werden in 292,2 kg Wasser und 69,8 kg 50%iger Kalilauge 127,7 kg 1-Amino-äthan-1,1-diphosphonsäure gelöst. Die Lösung wird unter Ausnutzung der Neutralisationswärme auf 80° C erwärmt und aus den beiden Vorlagen 147,7 kg 80%iger Monochloressigsäure-Lösung und ca. 362 kg 50%iger Kalilauge zudosiert. Die Zugabe wird so gesteuert, daß der pH-Wert im Reaktionsmedium zwischen 8,0 und 8,5 liegt. Durch die entstehende Reaktionswärme kann die Reaktionsmischung auf 80 bis 90° C gehalten werden. Nach Beendigung des Zulaufes wird mit Kalilauge auf einen pH-Wert von 8,5 eingestellt und die Lösung noch eine Stunde bei 90 - 100° C gerührt.

[0049] Die resultierende Lösung hat einen Gehalt von ca. 20 % N,N-Bis-carboxymethylen-1-aminoäthan-1,1-diphosphonsäure.

Beispiel 14:

[0050] 58,7 g 3-Hydroxy-1-aminopropan-1,1-diphosphonsäure werden in eine Lösung von 84 g KOH in 300 ml Wasser eingetragen. Die Lösung wird auf 60° C erhitzt und unter kräftigem Rühren werden 56 g 3-Chlorpropionsäure so eingetragen, daß die Temperatur langsam auf 80° C ansteigt. Nach 3-stündigem Kochen unter Rückfluß resultiert eine schwach gelb gefärbte Lösung. Nach Aufarbeitung der Lösung mittels eines stark sauren Ionenaustauschers, Einengen, Kristallisieren und Trocknen erhält man 81 g leicht gelbliche hygroskopische Kristalle. Die dünnschichtchromatographische Analyse zeigt einen Gehalt von ca. 20 % N-Carboxyäthan-3-hydroxy-1-aminopropan-1,1-diphosphonsäure und ca. 80 % N,N-Bis-carboxyäthan-3-hydroxy-1-aminopropan-1,1-diphosphonsäure.

Beispiel 15:

[0051] 24,9 g 2-Carboxy-1-aminoäthan-1,1-diphosphonsäure werden bei 50° C unter Rühren in 119 ml 30%iger Kalilauge gelöst und bei dieser Temperatur 19 g 5-Bromvaleriansäure eingetragen. Man kocht 3 1/2 Stunden am Rückfluß, kühlt ab, behandelt die Lösung mit einem Kationenaustauscher, engt die Säurelösung fast bis zur Trockne ein und kristallisiert mit Gemischen aus Methanol, Äthanol und Aceton fraktioniert. Die Ausbeute an 2-Carboxy-1,1-diphosphono-äthan-1-aminopentan- säure beträgt 24,5 g.

[0052] Analyse: ber.: C: 27,52 %, N: 4,01 %, P: 17,74 % gef.: C: 27,5 %, N: 3,9 %, P: 17,8 %. Molverh.: C : P : N = 8,23 : 2,06 : 1.

Beispiel 16:

[0053] 6,9 g 1-Aminododekan-1,1-diphosphonsäure werden in 56 g 10%iger Kalilauge gelöst, bei 60° C 2,8 g 3-Chlor-2,2-dimethylpropionsäure zugegeben und drei Stunden unter Rückfluß gekocht. Nach Aufarbeiten der Reaktionslösung mittels eines sauren Kationenaustauschers, Filtrieren und Einengen der Säurelösung erhält man durch Kristallisieren mit Methanol/ Wasser 6 g N-2-Carboxy-2,2-dimethyläthan-1-aminododekan-1,1-diphosphonsäure.

[0054] Analyse: ber.: C: 45,84 %, N: 3,14 %, P: 13,91 % gef.: C: 47,8 %, N: 3,2 %, P: 14,4 %. Molverh.: C : P : N = 17,43 : 2,03 : 1.

Ansprüche

1. Verfahren zur Herstellung von N-Carboxyalkan-aminoalkandiphosphonsäuren, N-Carboxyalkan-azacycloalkan-diphosphonsäuren und N-Carboxyalkan-aminoarylalkan-diphosphonsäuren der allgemeinen Formel 1, bzw. deren SalzEn,

in der

R₁ ein Wasserstoffatom, oder

ein Alkylrest der Formel -(CH₂)_xCH₃ mit x = 0 bis 10, ein niedriger Hydroxyalkylrest, oder

ein niedriger Carboxyalkylrest, oder

ein Arylrest, oder

ein N,N-Bis-(carboxyalkyl)-aminoalkyl, oder

ein niedriger Alkylphosphonsäurerest, oder R₁ zusammen mit dem Substituenten R₂ eine Alkylengruppe mit 3 bis 5 C-Atomen ist und einen Azacycloalkanring mit der Gruppierung

bildet,

R₂ ein Wasserstoffatom, oder

ein niedriger Alkylrest, oder

der gleiche Rest wie R₃, oder

R₂ zusammen mit dem Substituenten R₁ eine Alkylengruppe mit 3 bis 5 C-Atomen ist und einen Azacycloalkanring mit der Gruppierung

bildet, und

R₃ ein carboxylsubstituierter unverzweigter oder verzweigter Alkylrest, oder

ein dicarboxylsubstituierter Alkylrest ist,

dadurch gekennzeichnet,
daß eine Aminoalkan-, Azacycloalkan- oder Aminoarylalkan-diphosphonsäure der allgemeinen Formel II

in der
R₁ wie bei Formel I angegeben definiert ist, und
R₄ ein Wasserstoffatom, oder ein niedriger Alkylrest, oder

R₄ zusammen mit dem Substituenten R₁ eine Alkylengruppe mit 3 bis 5 C-Atomen ist und einen Azacycloalkanring mit der Gruppierung

bildet,

mit einer unverzweigten oder verzweigten Halogenalkancarbonsäure, einer Halogenalkandicarbonsäure, ihren Alkalimetallsalzen oder ihren Estern in einem Molverhältnis von 1 : 1 bis zu etwa 1 : 3 in wäßrigem Medium bei einer Temperatur zwischen 50° C und 160° C und bei einem pH-Wert zwischen etwa 4.0 und etwa 12.0 solange erhitzt werden, bis die Umsetzung abgeschlossen ist.

2. Verfahren nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
daß der pH-Wert während der Reaktion zwischen pH 7.0 und 9.0 gehalten wird.

3. Verfahren nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Reaktion in einem Temperaturbereich von etwa 60° C bis 110° C durchgeführt wird.

4. Verfahren nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
daß der Aminoalkan-, Azacycloalkan- oder Aminoarylalkandiphosphonsäurereakt/and eine Verbindung mit der Formel II


ist, in der

R₁ ein Wasserstoffatom, oder

ein Alkylrest mit 1 bis 11 C-Atomen, oder

ein Hydroxyäthylrest, oder

ein Carboxymethylrest, oder ein Phenylrest, oder

ein N,N-Bis-(carboxymethyl)-aminomethyl- oder -äthylrest, oder

ein Methyl- oder Äthylphosphonsäurerest, oder

R₁ zusammen mit R₄ eine Alkylengruppe mit 3 bis 5 C-Atomen ist und

R₄ ein Wasserstoffatom, oder

ein Methylrest, oder

R₄ zusammen mit R₁ eine Alkylengruppe mit 3 bis 5 C-Atomen ist.

5. Eine N-Carboxyalkan-aminoalkan-diphosphonsäure der allgemeinen Formel I

in der

R₁ ein Wasserstoffatom, oder

ein Alkylrest mit 1 bis 11 C-Atomen, oder

ein Arylrest, oder

ein niedriger Hydroxyalkylrest, oder

ein niedriger Carboxyalkylrest, oder

R₁ zusammen mit dem Substituenten R₂ eine Alkylengruppe mit 3 bis 5 C-Atomen ist und einen Azacycloalkanring mit der Gruppierung

bildet,

R₂ ein Wasserstoffatom, oder
der Substituent R₃, oder

R₂ zusammen mit dem Substituenten R₁ eine Alkylengruppe mit 3 bis 5 C-Atomen ist und einen Azacycloalkanring mit der Gruppierung

bildet, und

R₃ ein carboxylsubstituierter unverzweigter Alkylrest mit der Formel (CH₂)_mCOOH, in der m = 2 bis 12 ist, ein carboxylsubstituierter verzweigter Alkylrest, oder ein dicarboxylsubstituierter Alkylrest ist.

6. Verbindung nach Anspruch 6, in der

R1 zusammen mit R₂ eine Alkylengruppe mit 5 C-Atomen ist und einen Azacycloheptanring mit der Gruppierung

bildet,

R₃ eine Carboxymethylgruppe ist und die Verbindung somit N-Carboxymethan-azacycloheptan-2,2-diphosphonsäure ist.

7. Verbindung nach Anspruch 6, in der

R₁ ein Methylrest ist,

R₂ ein Carboxypentylrest ist,

R₃ ein Wasserstoffatom ist und die Verbindung somit N-Carboxypentan-1-aminoäthan-1,1-diphosphonsäure ist.

8. Verbindung nach Anspruch 6, in der

R₁ ein Wasserstoffatom ist,

R₂ ein 2-Carboxy-2,2-dimethyläthylrest ist,

R₃ ein Wasserstoffatom ist und die Verbindung somit N-(2-Carboxy-2,2-dimethyl- äthan)-aminomethan-diphosphonsäure ist.

9. Verbindung nach Anspruch 6, in der

R₁ ein Äthylrest ist,

R₂ eine Gruppe mit der Formel -CH-COOH CH₂-COOH ist,

R₃ ein Wasserstoffatom ist und die Verbindung somit N-(1,1-Diphosphonoprop-1-yl)--D,L-aminobernsteinsäure ist.

10. Verbindung nach Anspruch 6, in der

R₁ ein Wasserstoffatom ist,

R₂ und R₃ 10-Carboxydecylgruppen sind und die Verbindung somit N,N-Bis-(10-carboxydekan)-aminomethan-diphosphonsäure ist.

11. Verbindung nach Anspruch 6, in der

R₁ eine Carboxymethylgruppe ist,

R₂ ein Pentancarbonsäurerest ist,

R₃ ein Wasserstoffatom ist und die Verbindung somit 2-Carboxy-1,1-diphosphonoäthan--1-aminopentancarbonsäure ist.

12. Verbindung nach Anspruch 6, in der

R₁ ein Undecylrest ist,

R₂ eine 2-Carboxy-2,2-dimethyläthylgruppe ist,

R₃ ein Wasserstoffatom ist und die Verbindung somit N-(2-Carboxy-2,2-dimethyläthan)--1-aminododekan-1,1-diphosphonsäure ist.

13. Verbindung nach Anspruch 6, in der

R₁ ein Hydroxyäthylrest ist,

R₂ eine Carboxyäthylgruppe ist,

R₃ ebenfalls eine Carboxyäthylgruppe ist und die Verbindung somit N,N-Bis-(carboxyäthan)-3-hydroxy--1-aminopropan-1,1-diphosphonsäure ist.

14. Verwendung der Verbindungen nach Anspruch 6 in Verfahren zur Behandlung wäßriger Systeme mit dem Zwecke der Beseitigung der nachteiligen Effekte von mehrwertigen Metallionen.