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<ep-patent-document id="EP80401401A1" file="EP80401401NWA1.xml" lang="fr" country="EP" doc-number="0027083" kind="A1" date-publ="19810415" status="n" dtd-version="ep-patent-document-v1-1">
<SDOBI lang="fr"><B000><eptags><B001EP>ATBECHDE....FRGB..ITLI..NL........................</B001EP><B005EP>B</B005EP></eptags></B000><B100><B110>0027083</B110><B120><B121>DEMANDE DE BREVET EUROPEEN</B121></B120><B130>A1</B130><B140><date>19810415</date></B140><B190>EP</B190></B100><B200><B210>80401401.7</B210><B220><date>19801003</date></B220><B240></B240><B250>fr</B250><B251EP>fr</B251EP><B260>fr</B260></B200><B300><B310>7924774</B310><B320><date>19791004</date></B320><B330><ctry>FR</ctry></B330></B300><B400><B405><date>19810415</date><bnum>198115</bnum></B405><B430><date>19810415</date><bnum>198115</bnum></B430></B400><B500><B510><B516>3</B516><B511> 3C 11D   3/36   A</B511><B512> 3C 11D   1/34   B</B512><B512> 3C 23G   1/06   B</B512></B510><B540><B541>de</B541><B542>Verfahren zum Reinigen von Fahrzeugen und Zusammensetzung zur Durchführung des Verfahrens</B542><B541>en</B541><B542>Process for cleaning vehicles and composition therefor</B542><B541>fr</B541><B542>Procédé de nettoyage de véhicules et composition mise en oeuvre</B542></B540><B560></B560></B500><B700><B710><B711><snm>COMPAGNIE FRANCAISE DE
PRODUITS INDUSTRIELS</snm><iid>00290600</iid><irf>GK/MAY-PL/FZ-00</irf><syn>FRANCAISE DE PRODUITS INDUSTRIELS, COMPAGNIE</syn><adr><str>28, Boulevard Camélinat</str><city>F-92233 Gennevilliers</city><ctry>FR</ctry></adr></B711></B710><B720><B721><snm>Schapira, Joseph</snm><adr><str>32, rue Miollis</str><city>F-75015 Paris</city><ctry>FR</ctry></adr></B721><B721><snm>Ken, Victor</snm><adr><str>1 bis, Avenue Centrale</str><city>F-92700 Colombes</city><ctry>FR</ctry></adr></B721><B721><snm>Hilaire, Patrick</snm><adr><str>59, Avenue du Mantois</str><city>F-78200 Mantes La Ville</city><ctry>FR</ctry></adr></B721><B721><snm>Erkiet, Alain</snm><adr><str>3, Chemin de Soisy/Margency</str><city>F-95230 Soisy S/Montmorency</city><ctry>FR</ctry></adr></B721></B720><B740><B741><snm>Koch, Gustave</snm><iid>00016411</iid><adr><str>Cabinet PLASSERAUD
84, rue d'Amsterdam</str><city>75440 Paris Cédex 09</city><ctry>FR</ctry></adr></B741></B740></B700><B800><B840><ctry>AT</ctry><ctry>BE</ctry><ctry>CH</ctry><ctry>DE</ctry><ctry>FR</ctry><ctry>GB</ctry><ctry>IT</ctry><ctry>LI</ctry><ctry>NL</ctry></B840></B800></SDOBI><!-- EPO <DP n="1"> -->
<abstract id="abst" lang="fr">
<p id="pa01" num="0001">Pour nettoyer des véhicules tels que wagons de chemin de fer, on met en oeuvre, en milieu acide, une quantité efficace d'ester mono- ou dialcoyl-phosphorique en C<sub>1</sub> à C<sub>3</sub> et une quantité efficace d'au moins un acide alcanephosphonique de formule:
<chemistry id="chema01" num="0001"><img id="ia01" file="imga0001.tif" wi="19" he="19" img-content="chem" img-format="tif" inline="no"/></chemistry>ou un ester correspondant (R<sub>1</sub> étant un alcoyle en C<sub>1</sub>―C<sub>8</sub> ou un aryle éventuellement substitués par des halogènes, OH, d'autres groupements phosphoniques et/ou des groupements amino), le milieu acide, véhicule de ces principes actifs, renfermant également au moins un agent tensio-actif.</p>
</abstract><!-- EPO <DP n="2"> -->
<description id="desc" lang="fr">
<p id="p0001" num="0001">L'invention a pour objet un procédé de nettoyage de véhicules du genre des wagons de chemin de fer, autobus et camions.</p>
<p id="p0002" num="0002">Elle vise également, en tant que produit industriel, la composition mise en oeuvre dans le cadre du procédé.</p>
<p id="p0003" num="0003">Le nettoyage des véhicules du genre en question comporte non seulement le lavage des vitres mais aussi celui des carrosseries dont il convient d'enlever, d'une part, les salissures de toute origine et notamment les particules nétalliques provenant de l'abrasion des rails, des bandages de roues, des sabots de frein, des fils de contact, les salissures de silicate, les particules de graisse, d'huile et de noir de fumée, d'autre part, les traces d'oxyde, voire de rouille tant sur les parties métalliques que sur les peintures.</p>
<p id="p0004" num="0004">On a déjà proposé pour ce type de nettoyage, que ce soit par voie manuelle ou par jet avec brossage, d'avoir recours à des compositions à base d'acide oxalique. Ces compositions donnent toute satisfaction sur le plan de l'efficacité sauf en ce qui concerne les vitres sur lesquelles subsiste un voile après rinçage, mais sont dangereuses pour l'utilisateur et posent des problèmes de rejet.</p>
<p id="p0005" num="0005">On a également proposé d'utiliser des compositions à base d'esters mono- et di-alcoylphosphoriques à chaine courte en C<sub>1</sub> à c<sub>3</sub>. Ces produits ne présentent pas tous les inconvénients des compositions à base d'acide oxalique mais ne sont pas d'une efficacité suffisante, cette efficacité étant appréciée par un ensemble d'aptitudes à l'élimination des salissures, à la désoxydation des parties rouillées, au nettoyage des vitres tant en opération manuelle'que par jet suivi de brossage.</p>
<p id="p0006" num="0006">L'invention a donc pour but, surtout, de remédier à ces inconvénients et de fournir un procédé et une composition donnant satisfaction sur tous les plans.</p>
<p id="p0007" num="0007">Or, la Société demanderesse a trouvé, à l'issue de <!-- EPO <DP n="3"> -->ses recherches, que, de façon inattendue, la mise en oeuvre simultanément à celle des susdits esters mono- et di-alcoylphosphoriques d'une quantité efficace d'acide alcanephosphonique permettait d'enregistrer des résultats comparables à ceux obtenus avec les compositions à base d'acide oxalique sans présenter les inconvénients de celles-ci et sans laisser subsister sur les vitres un voile après rinçage. Ce résultat est d'autant plus surprenant qu'il est supérieur à la somme des effets enregistrés avec les esters phosphoriques, d'une part, et les acides alcanephosphoniques, d'autre part, ces derniers n'ayant par ailleurs pas encore été proposés pour les nettoyages visés par le procédé conforme à l'invention.</p>
<p id="p0008" num="0008">Il s'ensuit que l'invention a pour objet un procédé de nettoyage par opération manuelle ou par jet suivi de brossage des véhicules du genre en question, caractérisé par le fait qu'en milieu acide, notamment à pH inférieur à 3, on met en oeuvre simultanément, notamment à la température ordinaire, une quantité efficace d'ester mono- ou dialcoylphosphorique en C<sub>1</sub> à C<sub>3</sub> et une quantité efficace d'au moins un composé choisi parmi les acides alcanephosphoniques de formule :
<chemistry id="chem0001" num="0001"><img id="ib0001" file="imgb0001.tif" wi="45" he="21" img-content="chem" img-format="tif" inline="no"/></chemistry>et leurs esters, formule dans laquelle R<sub>1</sub> est un radical alcoyle en C<sub>1</sub> à C<sub>8</sub> ou un radical aryle éventuellement substitués par au moins l'un des substituants du groupe comprenant les halogènes, le radical hydroxyle, d'autres groupements phosphoniques et les groupements amino de formule : -
<chemistry id="chem0002" num="0002"><img id="ib0002" file="imgb0002.tif" wi="36" he="26" img-content="chem" img-format="tif" inline="no"/></chemistry>dans laquelle R<sub>2</sub> et R<sub>3</sub>, qui peuvent être identiques ou dif<!-- EPO <DP n="4"> -->férents l'un de l'autre, représentent un atome d'hydrogène ou les significations de R<sub>1</sub>, le milieu acide, véhicule de ces principes actifs, renfermant également au moins un agent tensio-actif, de préférence non ionique ou anionique.</p>
<p id="p0009" num="0009">Les compositions de nettoyage visées par l'invention et mises en oeuvre dans le cadre du susdit procédé sont caractérisées par le fait qu'à l'état concentré elles comprennent, au sein d'une solution aqueuse acide notamment à pH &lt; 3,
<ul id="ul0001" list-style="none">
<li>- de 10 à 30% en poids d'un ester phosphorique mono-ou dialcoylé en C<sub>1</sub> à C<sub>3</sub>,</li>
<li>- de 1 à 20% en poids, de préférence de 2 à 10% en poids, d'au moins un composé choisi parmi les acides al- canephosphoniaues de formule :
<chemistry id="chem0003" num="0003"><img id="ib0003" file="imgb0003.tif" wi="33" he="18" img-content="chem" img-format="tif" inline="no"/></chemistry>et leurs esters, formule dans laquelle R<sub>1</sub> a les significations susmentionnées,</li>
<li>- de 1 à 20% en poids d'un agent tensio-actif, de préférence non ionique ou anionique, notamment de la série des alcoylarylsufonates,</li>
<li>- éventuellement des agents séquestrants tels que l'acide citrique et des solvants tels que les alcools et polyols.</li>
</ul></p>
<p id="p0010" num="0010">Les compositions conformes à l'invention, prêtes à être mises en oeuvre dans le cadre du susdit procédé, sont obtenues par.dilution aqueuse à partir des concentrés sus- définis, notamment dans une proportion de 1 à 5.</p>
<p id="p0011" num="0011">Les acides phosphoniques ayant donné de bons résultats dans le cadre des susdits procédé et compositions sont en particulier ceux du groupe comprenant :
<ul id="ul0002" list-style="none">
<li>- l'acide hydroxyméthylphosphonique</li>
<li>- l'acide hydroxypropylphosphonique</li>
<li>- l'acide chloroéthylphosphonique</li>
<li>- l'acide octylphosphonique</li>
<li>- l'acide éthyl- et butylphosphonique</li>
<li>- l'acide 1-hydroxyéthylidène-1,1-diphosphonique</li>
<li>- l'acide amino-tri (méthylène phosphonique) <!-- EPO <DP n="5"> -->ainsi que les esters phosphoniques de formule :
<chemistry id="chem0004" num="0004"><img id="ib0004" file="imgb0004.tif" wi="47" he="22" img-content="chem" img-format="tif" inline="no"/></chemistry>dans laquelle R1 a les significations susindiquéés alors que R<sub>4</sub> et R<sub>5</sub>, qui sont identiques ou différents l'un de l'autre, représentent un radical alcoyle court en C<sub>1</sub> à C<sub>4</sub> ou un hydrogène.</li>
</ul></p>
<p id="p0012" num="0012">L'invention pourra être encore mieux comprise à l'aide du complément de description qui suit.</p>
<p id="p0013" num="0013">On a procédé à un ensemble d'essais comparatifs en ayant recours :
<ul id="ul0003" list-style="none">
<li>- à une composition à base d'acide oxalique,</li>
<li>- à une composition à base d'esters mono- ou dialcoyl- phosphoriques,</li>
<li>- à diverses compositions selon l'invention.</li>
</ul></p>
<p id="p0014" num="0014">La composition diluée à base d'acide oxalique (essai N° I) comprenait :
<ul id="ul0004" list-style="none">
<li>- 4% en poids d'acide oxalique,</li>
<li>- 1,4% d'un tensio-actif non ionique,</li>
<li>- 3% de polyglycol,</li>
<li>- 1,1% de tensio-actif anionique,</li>
<li>- 91,5% d'eau.</li>
</ul></p>
<p id="p0015" num="0015">La composition à base d'esters phosphoriques comprenait à l'état concentré (composition A) :
<ul id="ul0005" list-style="none">
<li>- 20% en poids d'ester méthylique de l'acide phosphorique,</li>
<li>- 5% d'agent tensio-actif constitué par un nonyl- phénol à 10 unités d'oxyde d'éthylène connu sous la marque "CEMUSOL NP 10" (RHONE PROGIL),</li>
<li>- 5% d'agent tensio-actif anionique connu sous la marque "HOSTAPUR SAS 60" (HOECHST), du type alcanesulfonate de sodium,</li>
<li>- q.s.p. 100% en poids d'eau.</li>
</ul></p>
<p id="p0016" num="0016">Les compositions concentrées conformes à l'invention ont été obtenues à partir de la composition à base d'ester phosphorique venant d'être définie à laquelle on fait com<!-- EPO <DP n="6"> -->prendre respectivement :
<ul id="ul0006" list-style="none">
<li>- 2% en poids d'acide hydroxyméthylphosphonique (composition B)</li>
<li>- 5% en poids d'acide hydroxyméthylphosphonique (composition C)</li>
<li>- 5% en poids d'acide chloroéthylphosphonique (composition D)</li>
<li>- 5% en poids d'acide amino-tri (méthylène phosphonique) (composition E)</li>
<li>- 10% en poids d'acide amino-tri (méthylène phosphonique) (composition F).</li>
</ul></p>
<p id="p0017" num="0017">Pour les essais comparatifs (II à VII), les compositions concentrées susdites A à F ont été respectivement diluées à raison de 1 à 5 avec de l'eau.</p>
<p id="p0018" num="0018">Toutes les compositions diluées ont été mises en oeuvre de la manière suivante :
<ul id="ul0007" list-style="none">
<li>- enduction à la brosse des parties à nettoyer, le temps d'action chimique étant de 15 minutes,</li>
<li>- action mécanique de brossage pendant 10 minutes,</li>
<li>- rinçage à l'eau du robinet.</li>
</ul></p>
<p id="p0019" num="0019">Les résultats (efficacité telle que définie plus haut, celle de la composition à l'acide oxalique étant prise égale à 100, et présence ou non d'un voile sur les vitres) sont réunis dans le tableau suivant :
<tables id="tabl0001" num="0001"><img id="ib0005" file="imgb0005.tif" wi="140" he="71" img-content="table" img-format="tif" inline="no"/>
</tables>A l'examen de ces résultats, on constate que les performances des compositions conformes à l'invention sont comparables à celles enregistrées avec l'acide oxalique sans <!-- EPO <DP n="7"> -->présenter les inconvénients de celui-ci.</p>
<p id="p0020" num="0020">On a mis en oeuvre les compositions des essais I à VII en utilisant une machine automatique et après les a- voir diluées une nouvelle foie dans une proportion de 1 à 6. La vitesse de défilement de la rame a été de 5 km/h et les résultats enregistrés se situent respectivement de la même manière que dans le cas de l'application non automatique susdéfinie.</p>
<p id="p0021" num="0021">En suite de quoi et quel que soit le mode de réalisation adopté, on dispose ainsi d'un procédé et d'une composition de nettoyage de véhicules dont les caractéristiques résultent de ce qui précède et qui sont dépourvues des inconvénients inhérents aux procédés et compositions de l'art antérieur.</p>
<p id="p0022" num="0022">Comme il va de soi et comme il résulte d'ailleurs déjà de ce qui précède, l'invention ne se limite nullement à ceux des modes d'application et de réalisation qui viennent d'être envisagés ; elle en embrasse, au contraire, toutes les variantes.</p>
</description><!-- EPO <DP n="8"> -->
<claims id="claims01" lang="fr">
<claim id="c-fr-0001" num="">
<claim-text>1. Procédé de nettoyage de véhicules du genre des wagons de chemin de fer, autobus et camions, caractérisé par le fait qu'en milieu acide, notamment à pH inférieur à 3, on met en oeuvre simultanément, notamment à la température ordinaire, une quantité efficace d'ester mono- ou dialcoyl-phosphorique en C<sub>1</sub> à C<sub>3</sub> et une quantité efficace d'au moins un composé choisi parmi les acides alcanephosphoniques de formule :
<chemistry id="chem0005" num="0005"><img id="ib0006" file="imgb0006.tif" wi="36" he="18" img-content="chem" img-format="tif" inline="no"/></chemistry>et leurs esters, <br/>
formule dans laquelle R<sub>1</sub> est un radical alcoyle en C<sub>1</sub> à C<sub>8</sub> ou un radical aryle éventuellement substitués par au moins l'un des substituants du groupe comprenant les halogènes, le radical hydroxyle, d'autres groupements_phosphoniques et les groupements amino de formule :
<chemistry id="chem0006" num="0006"><img id="ib0007" file="imgb0007.tif" wi="39" he="19" img-content="chem" img-format="tif" inline="no"/></chemistry>dans laquelle R<sub>2</sub> et R<sub>3</sub>, qui peuvent être identiques ou différents l'un de l'autre, représentent un atome d'hydrogène ou les significations de R<sub>1</sub>, le milieu acide, véhicule de ces principes actifs, renfermant également au moins un agent tensio-actif, de préférence non ionique ou anionique.</claim-text></claim>
<claim id="c-fr-0002" num="">
<claim-text>2. Composition de nettoyage de véhicules du genre des wagons de chemin de fer, autobus et camions, notamment mise en oeuvre dans le cadre du procédé selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'à l'état cóncentré elle comprend, au sein d'une solution aqueuse acide notamment à pH &lt; 3,
<claim-text>- de 10 à 30% en poids d'un ester phosphorique mono-ou dialcoylé en <sup>C</sup><sub>1</sub> à C<sub>3</sub>,</claim-text>
<claim-text>- de 1 à 20% en poids, de préférence de 2 à 10% en <!-- EPO <DP n="9"> -->poids, d'au moins un composé choisi parmi les acides alcanephosphoniques de formule :
<chemistry id="chem0007" num="0007"><img id="ib0008" file="imgb0008.tif" wi="46" he="20" img-content="chem" img-format="tif" inline="no"/></chemistry>et leurs esters, <br/>
formule dans laquelle R<sub>1</sub> est un radical alcoyle en C<sub>1</sub> à C<sub>8</sub> ou un radical aryle éventuellement substitués par au moins l'un des substituants du groupe comprenant les halogènes, le radical hydroxyle, d'autres groupements phosphoniques et les groupements amino de formule :
<chemistry id="chem0008" num="0008"><img id="ib0009" file="imgb0009.tif" wi="39" he="19" img-content="chem" img-format="tif" inline="no"/></chemistry>dans laquelle R<sub>2</sub> et R<sub>3</sub>, qui peuvent être identiques ou différents l'un de l'autre, représentent un atome d'hydrogène ou les significations de R<sub>1</sub>,</claim-text>
<claim-text>- de 1 à 20% en poids d'un agent tensio-actif, de préférence non ionique ou anionique, notamment de la série des alcoylarylsulfonates,</claim-text>
<claim-text>- éventuellement des agents séquestrants tels que l'acide citrique et des solvants tels que les alcools et polyols.</claim-text></claim-text></claim>
<claim id="c-fr-0003" num="">
<claim-text>3. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que les acides alcanephosphoniques mis en oeuvre sont choisis dans le groupe comprenant :
<claim-text>- l'acide hydroxyméthylphosphonique</claim-text>
<claim-text>- l'acide hydroxypropylphosphonique</claim-text>
<claim-text>- l'acide chloroéthylphosphonique</claim-text>
<claim-text>- l'acide octylphosphonique</claim-text>
<claim-text>- l'acide éthyl- et butylphosphonique</claim-text>
<claim-text>- l'acide 1-hydroxyéthylidène-1,1-diphosphonigue</claim-text>
<claim-text>- l'acide amino-tri (méthylène phosphonique)</claim-text>
<claim-text>ainsi que les esters phosphoniques de formule :<!-- EPO <DP n="10"> -->
<chemistry id="chem0009" num="0009"><img id="ib0010" file="imgb0010.tif" wi="45" he="23" img-content="chem" img-format="tif" inline="no"/></chemistry>dans laquelle R<sub>1</sub> a les significations susindiquées alors que R<sub>4</sub> et R<sub>5</sub>, qui sont identiques ou différents l'un de l'autre, représentent un radical alcoyle court en C<sub>1</sub> à C<sub>4</sub> ou un hydrogène.</claim-text></claim-text></claim>
<claim id="c-fr-0004" num="">
<claim-text>4. Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que l'acide alcanephosphonique est choisi dans le groupe comprenant :
<claim-text>- l'acide hydroxyméthylphosphonique</claim-text>
<claim-text>- l'acide hydroxypropylphosphonique</claim-text>
<claim-text>- l'acide chloroéthylphosphonique</claim-text>
<claim-text>- l'acide octylphosphonique</claim-text>
<claim-text>- l'acide éthyl- et butylphosphonique</claim-text>
<claim-text>- l'acide 1-hydroxyéthylidène-1,1-diphosphonique</claim-text>
<claim-text>- l'acide amino-tri (méthylène phosphonique) - ainsi que les esters phosphoniques de formule :
<chemistry id="chem0010" num="0010"><img id="ib0011" file="imgb0011.tif" wi="38" he="23" img-content="chem" img-format="tif" inline="no"/></chemistry>dans laquelle R<sub>1</sub> a les significations susindiquées alors que R<sub>4</sub> et R<sub>5</sub>, qui sont identiques ou différents l'un de l'autre, représentent un radical alcoyle court en C<sub>1</sub> à C<sub>4</sub> ou un hydrogène.</claim-text> </claim-text></claim>
</claims><!-- EPO <DP n="11"> -->
<search-report-data id="srep" lang="fr" srep-office="EP" date-produced=""><doc-page id="srep0001" file="srep0001.tif" wi="187" he="274" type="tif"/></search-report-data>
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