Aus Nickelpulver heissgepresste hochporöse Elektrode für alkalische Wasserelektrolyseure

Abstract

 Die vorliegende Erfindung betrifft eine aus Nickelpulver unter Katalysatorzusatz heißgepreßte oder gesinterte hochporöse Elektrode von besonderem Aufbau und ein Verfahren zu ihrer Herstellung. Die erfindungsgemäße Elektrode zeichnet sich durch eine katalytische Promovierung und Langzeitstabilisierung durch einen Ti-Zusatz und/oder die Ausbildung einer Oberflächenschicht von stabilen Ni-Ti-Mischoxiden aus, so daß bei ihrem Einsatz in alkalischen Elektrolyten bei der Wasserelektrolyse die Elektrolysegasentwicklung selbst bei hohen Stromdichten bei geringsten Polarisationen erfolgt, und sie ihre katalytischen Eigenschaften auch bei hohen Elektrolyttemperaturen und langen Betriebszeiten beibehält. Aufgrund ihrer guten Eigenschaften ist der Einsatz der erfindungsgemäßen Elektrode nicht nur auf die Wasserelektrolysetechnik beschränkt, sondern auch in anderen technischen Anwendungsbereichen, wie beispielsweise der Chloralkalielektrolyse oder der Fetthärtung möglich. Die Elektrode ist sowohl als Anode als auch als Kathode verwendbar.

Beschreibung

[0001] Aus Nickelpulver heißgepreßte hochporöse Elektrode für alkalische Wasserelektrolyseure

[0002] Die Erfindung bezieht sich auf eine aus Nickelpulver heißgepreßte hochporöse Elektrode für alkalische Wasserelektrolyseure, insbesondere eine Elektrode, die auf ihrer inneren und äußeren Oberfläche mit einer 0,0025 - 0,1 µm (10 - 100 Moleküllagen) starken Schicht mit NiO bedeckt ist.

[0003] Bei einer bekannten Elektrode der erwähnten Art wird durch die praktisch vollständig aus Ni0 bestehende Schicht eine hohe Korrosionsbeständigkeit in stark alkalischen Elektrolyten erzielt. Das Ni-Stützgerüst wird durch die NiO-Schicht insbesondere vor einer Oxidation zu voluminösen Oxiden oder Hydroxiden geschützt. Damit wird die Betriebslebensdauer der Elektrode wesentlich verlängert. Zudem wird von dieser Ni0-Schicht die 0₂-Abscheidung katalysiert (DE-OS 29 03 407).

[0004] Aufgabe der Erfindung ist es, eine Elektrode der eingangs erwähnten Art zu schaffen, die dieser gegenüber eine-verbesserte ("promovierte") katalytische Wirkung aufweist und bei der die H₂- und 0₂-Abscheidung selbst bei hohen Stromdichten bei geringen Polarisationen erfolgen. Außerdem soll die Langzeitstabilität durch Herabsetzung der Oxidation des Nickels des Elektrödenkörpers heraufgesetzt werden, da die Oxidation selbst bei einer im wesentlichen aus Ni0 bestehenden Bedeckung der Oberfläche noch langsam weiterläuft.

[0005] Diese Aufgabe Wird gemäß der Erfindung dadurch gelöst, daß die Oberflächenschicht aus einem Ni-Ti-Mischoxid besteht. Für die Herstellung einer derartigen Elektrode kann ein Nickelpulver verwendet werden, das mit 1 - 15 Gew.% Titan legiert ist. Der Gesamtanteil des Titans in der Elektrode sollte etwa 2-Gew.% betragen. Wenn die Oberfläche dieser Elektrode oxidiert wird, entstehen auf der Oberfläche Ni-Ti-Mischoxide. Die Oxidationsverfahren werden weiter unten beschrieben.

[0006] Ein anderes Verfahren zur Erzeugung der Oberflächenschicht aus einem Ni-Ti-Mischoxid sieht vor, reines Ni-Pulver als Ausgangsmaterial zu verwenden und den Ti-Katalysatorzusatz mittels einer Titansalzlösung in einer solchen Menge und/oder Konzentration auf die Ni-Oberfläche aufzubringen, daß der Gesamtanteil des Titan in der Ni-Ti-Mischoxidschicht etwa 2 bis 3 Gew.% beträgt. Besonders zweckmäßig ist es, den Ti-Katalysatorzusatz in Form einer wässrigen Titanylsulfatlösung (TiO(SO₄)-Lösung) aufzubringen.

[0007] Mit einer solchen Lösung kann die zur Herstellung des Ni-Stützgerüstes erforderliche Ni-Pulvermenge getränkt werden. Aus dem getränkten und getrockneten Ni-Pulver wird dann die Elektrode kalt vorgepreßt, und während des Heißpressens oder Sinterns wird dann die Ni-Ti-Mischoxidschicht ausgebildet.

[0008] Eine andere Möglichkeit ist, die aus reinem Ni-Pulver kalt vorgepreßte Elektrode mit der Titanylsulfatlösung zu tränken. Die getränkte Elektrode wird nach dem Trocknen heißgepreßt und/oder gesintert.

[0009] Schließlich kann die Titanylsulfatlösung auch der heißgepreßten oder gesinterten Elektrode durch Tränken zugesetzt werden. Die Elektrode wird anschließend erneut getempert oder gesintert. Der Ti-Katalysatorzusatz kann auch mit Lösungen anderer Titansalze aufgebracht werden, wobei das Lösungsmittel nicht Wasser zu sein braucht.

[0010] Die innere und äußere Oberfläche der Elektrode bedeckende Ni-Ti-Mischoxidschicht kann durch Tempern der porösen Tihaltigen Ni-Elektroden an Luft oder in einer 0₂-Atmosphäre erreicht werden. Die Temperatur sollte mindestens 150° C und höchstens 500° C betragen.

[0011] Die für die Oxidation erforderliche 0 2-Menge kann auch dadurch bereitgestellt werden, daß für die Herstellung der Elektrode Nickelpulver verwendet wird, das eine Luft- und/oder Sauerstoffbeladung aufweist, die ausreicht, die Ni-Ti-Mischoxidschicht beim Heißpressen oder Sintern der Elektrode auszubilden, die bei Temperaturen zwischen 300 und 500° C durchgeführt werden. In diesem Fall wird die katalytisch und stabilisierend wirksame Mischoxidschicht bereits durch Heißpressen oder Sintern an Luft erreicht und damit ein nachfolgender Arbeitsgang erspart.

[0012] Beim Tempern sollte die Temperzeit minimal 0,5 h betragen. Abhängig von der Art des verwendeten Pulvers, der Temperatur und der Gasatmosphäre, in der die Temperung durchgeführt wird, kann die Temperzeit bis zu 20 h ausgedehnt werden.

[0013] Die Ni-Ti-Mischoxidschicht kann auch nach anderen Verfahren erzeugt werden, so z.B. durch thermische Zersetzung bei Temperaturen über 150° C einer oberflächlich chemisch oder elektrochemisch aufgebrachten Ni Ti_x(OH)₂-Schicht..

[0014] Die katalytisch und stabilisierend wirksame Ni-Ti-Mischoxidschicht sollte eine Mindestdecke von 0,0025 - 0,1 µm (10 - 100 Moleküllagen) aufweisen, um auf jeden Fall eine dichte, ^ge-schlossene Bedeckung des Ni-Stützgerüstes der Elektrode zu gewährleisten.

[0015] Durch das als promovierender Katalysator wirksame Titan, das in den auf der Oberfläche erzeugten, feinverteilten Ni-Ti-Mischoxiden und/oder als Legierungskomponente des Ni vorliegt, wird insbesondere

- die Überspannung bei der H₂-Abscheidung signifikant herabgesetzt;

- die weitergehende elektrochemische Oxidation des Ni_-Metalls der ⁰₂-Anoden zu α- 3 Ni(OH)2. 2 H₂0 und/oder β- 4 NiOOH · 3 H₂0 deutlich erschwert.

[0016] Die erfindungsgemäße Elektrode widersteht dadurch auch im Langzeitbetrieb dem stärksten bekannten Oxidans, nämlich Sauerstoff in statu nascendi und ist damit dem für Elektroden für die Wasserelektrolyse auch aus wirtschaftlichen Gründen nicht einsetzbaren Platin überlegen.

[0017] Aufgrund der genannten Eigenschaften sind Elektroden gemäß der Erfindung speziell für den Einsatz in neueren Elektrolyseuren, wie beispielsweise der ELOFLUX-Wasserelektrolysezelle, besonders gut geeignet. Sie können dabei sowohl als Anoden als auch als Kathoden verwendet werden.

[0018] Die Aufgabe der Verminderung der bei der H₂- und 0₂-Abscheidung auftretenden Polarisationen und die Erschwerung der weitergehenden Oxidation des Nickels wird erfindungsgemäß ohne die Verwendung von seltenen oder teuren Edelmetallen, wie beispielsweise Platin, gelöst.

[0019] Die Herstellung einer erfindungsgemäßen Elektrode wird im nachstehenden in Ausführungsbeispielen im einzelnen beschrieben.

Beispiel 1:

[0020] ₁1,76 g Carbonylnickelpulver (Carbonylnickel T 255; Kornfraktion < 50 µm) werden mit einer wässrigen Titanylsulfatlösung derart getränkt, daß eine Ti-Katalysatormenge von 0,24 g (entsprechend 2 Gew.% bei einem Elektrodengesamtgewicht von 12 g) dem Carbonylnickelpulver zugegeben wird. Das Tränken des Carbonylnickelpulvers erfolgt unter ständigem Rühren, um eine gute Durchmischung von Nickelpulver und wässriger Titanylsulfatlösung zu erreichen. Nach der Trocknung des getränkten Carbonylnickelpulvers wird es zur Erzielung der notwendigen Makro- oder Volumenporosität mit 4 g Salzfiller (Na₂C0₃; Kornfraktion 50 - 75 µm) vermischt, in eine Matrize von 40 mm Innendurchmesser glatt eingestrichen, mit 0,32 to/cm² kalt vorgepreßt und nach Erhitzen an Luft auf 400° C mit 0,8 to/cm² zu einer scheibenförmigen Elektrode heißgepreßt. Nach dem Preßvorgang wird der zugesetzte Salzfiller in heißem destillierten Wasser wieder herausgelöst.

Beispiel 2:

[0021] 11,76 g Carbonylnickelpulver (Carbonylnickel T 255; Kornfraktion <50 pm) werden mit 4 g Salzfiller (Na₂C0₃; Kornfraktion 50 - 75 pm) vermischt, in eine Matrize von 40 mm Innendurchmesser glatt eingestrichen, mit 0,32 to/cm2 kalt vorgepreßt und nach Erhitzen an Luft auf 400° C mit 0,8 to/cm² zu einer scheibenförmigen Elektrode simultan heißgepreßt. Nach dem Preßvorgang wird der zugesetzte Salzfiller in heißem Wasser wieder herausgelöst und die Elektrode getrocknet. Anschließend wird die poröse Ni-Elektrode mit einer wässrigen, 0,24 g Ti enthaltenden Titanylsulfatlösung versetzt, getrocknet und zur Ausbildung der Ni-Ti-Mischoxide auf der inneren Oberfläche bei 200° C 4 h lang getempert.

Beispiel 3:

[0022] Die Herstellung einer als Anode einzusetzenden Elektrode geschieht wie im 1. Ausführungsbeispiel, jedoch erfolgt das Heißpressen in einer gasdichten Stahlform ohne nennenswerten Luftzutritt. Nach dem Herauslösen des Salzfillers wird die Elektrode getrocknet und 10 h lang an Luft bei 200° C getempert., Durch das Heißpressen der Elektrode unter Luftabschluß wird eine stärkere Verschweißung der Ni-Körner erreicht.

[0023] In einem Versuch wurde mit einer als Kathode geschalteten Elektrode,die nach Beispiel 1 hergestellt wurde, in 6 n KOH Wasserstoff abgeschieden. Die bei Elektrolyttemperaturen von 25 und 80° C gemessenen stationären Kennlinien (mit T 255 TiO(S0₄) gekennzeichnet) sind in dem anliegenden Diagramm wiädergegeben. Zum Vergleich zeigt das Diagramm die an einer unter gleichen Bedingungen hergestellten Carbonylnickelelektrode ohne Ti-Zusatz (mit T 255 gekennzeichnet) gemessenen stationären Kennlinien. Bei 80° C und 150 mA/cm² erfolgt die H₂-Abscheidung an der reinen Carbonylnickelelektrode mit |η|= 159 mV, an der mit Ti katalytisch promovierten Elektrode mit |η|= 75 mV. Die Verwendung der als promovierter Katalysator wirkenden Ni-Ti-Mischoxidschicht führt demnach zu einer Verringerung der Oberspannung um 84 mV entsprechend 53 %.

[0024] In einem zweiten Versuch (Dauerversuch) wurde an einer als Anode geschalteten Elektrode,die nach Beispiel 1 hergestellt wurde, in 6 n KOH bei T = 80° C und i = 200 mA/cm² Sauerstoff abgeschieden. Das Potential der Elektrode stieg über der Betriebszeit nur sehr wenig an. Es vergrößert sich während einer 1000- stündigen Belastung der 0₂-Anode bei der 0₂-Abscheidung lediglich um 0,26 mV/h.

[0025] Für das Nickeloxid, das normalerweise als NiO angegeben wird, ist im vorstehenden die Formel NiO_x benutzt, da Nickeloxid in veränderlichen Zusammensetzungen auftritt. Nickeloxid ist eine nicht stöchiometrische Verbindung. So sind für x, also die Zahl der Sauerstoffätome, die sich mit einem Nickelatom verbindet, Werte zwischen 1 und 1,5 nachgewiesen. Die Existenz von Verbindungen mit x bis 2 wird vermutet.

Ansprüche

1. Aus Nickelpulver heißgepreßte hochporöse Elektrode für alkalische Wasserelektrolyseure, die auf ihrer inneren und äußeren Oberfläche mit einer 0,0025 - 0,1 µm (10 - 100 Moleküllagen) starken Schicht mit NiO_x bedeckt ist, dadurch gekennzeichnet, daß die Oberflächenschicht aus einem Ni-Ti-Mischoxid besteht.

2. Elektrode nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Nickelpulver mit 1 - 15 Gew.% Titan legiert ist.

3. Elektrode nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Gesamtanteil des Titans in der Elektrode etwa 2 Gew.% beträgt.

4. Aus Nickelpulver heißgepreßte hochporöse Elektrode für alkalische Wasserelektrolyseure, dadurch gekennzeichnet, daß die Elektrode einen Zusatz von 1 - 15 Gew.%, vorzugsweise etwa 2 Gew.% Titan als Katalysator enthält.

5. Verfahren zur Herstellung einer Elektrode nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Ti-Katalysatorzusatz in Form einer Titansalzlösung in einer solchen Menge und/oder Konzentration auf die Ni-Oberfläche aufgebracht wird, daß der Anteil des Titan in der Ni-Ti-Mischoxidschicht etwa 2 - 3 Gew.% beträgt.

6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß eine wässrige Titanylsulfatlösung (TiO(S0₄)-Lösung)aufgebracht wird.

7. Verfahren nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Lösung mit dem Nickelpulver vor dem Verpressen gemischt wird.

8. Verfahren nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß die aus Nickelpulver kalt vorgepreßte Elektrode mit der Lösung getränkt und dann heißgepreßt oder gesintert wird.

9. Verfahren nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß die aus Nickelpulver heißgepreßte oder gesinterte Elektrode mit der Lösung getränkt und anschließend getempert oder gesintert wird.

10. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Elektrode bei 150 bis 500° C an Luft getempert wird.

11. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Elektrode bei 150 bis 500° C in einer 0₂- Atmosphäre getempert wird.

12. Verfahren nach einem der Ansprüche 7 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Ni-Ti-Mischoxidschicht durch Heißpressen oder Sintern der Elektrode bei 300 bis 500° C erzeugt wird.

13. Verfahren nach einem der Ansprüche 7 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß für die Herstellung der Elektrode Nickelpulver verwendet wird, das eine Luft- und/oder Sauerstoffbeladung aufweist, die ausreicht, die Ni-Ti-Mischoxidschicht beim Heißpressen oder Sintern der Elektrode bei 300 bis 500° C auszubilden.

14. Verfahren zur Herstellung einer Elektrode nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß auf die innere und äußere Elektrodenoberfläche chemisch oder elektrochemisch eine Ni Ti_x(OH)₂-Schicht aufgebracht und aus dieser durch thermische Zersetzung bei Temperaturen über 150°C eine Ni-Ti-Mischoxidschicht erzeugt wird.

Zeichnung