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(11) | EP 0 094 329 A1 |
| (12) | DEMANDE DE BREVET EUROPEEN |
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| (54) | Procédé de tannage pour rendre les cuirs mycostatiques antimycosiques et antifongiques et produits obtenus |
| (57) Tannage du cuir. - Le procédé de tannage, conférant aux cuirs et peaux des propriétés biostatiques sans migration de l'agent actif, est caractérisé en ce que l'on tanne les cuirs et peaux à partir de complexes métalliques basiques insolubles et formés in situ, sur lesquels ont été fixés un ou plusieurs agents biocides. - Application aux cuirs destinés à la fabrication de . chaussures. |
[0001] La présente invention concerne le tannage des cuirs et elle vise, plus particulièrement, le domaine technique des cuirs destinés à former tout ou partie d'éléments vestimentaires et, plus spécialement, encore des cuirs destinés à la fabrication, au moins partielle, des chaussures,
[0002] Jadis, les cuirs et peaux étaient tannés avec des extraits végétaux, généralement des extraits de chêne et de chataîgnier qui étaient employés en grandes quantités.Ces tannins végétaux sont connus pour posséder des propriétés antiseptiques.
[0003] L'excès de tels tannins incorporés au cuir avait pour effet de produire un relarguage sous l'influence de la transpiration. La fonction antiseptique de ces produits au sein du cuir se transmettait ainsi indirectement à la peau et permettait de combattre tout développement de microbe ou de levure.
[0004] Les méthodes modernes de tannage ont abandonné les tannins végétaux pour recourir aux tannins minéraux permettant d'accélérer le processus de tannage et par conséquent, d'abaisser le coût d'un tel procédé et produire des cuirs et peaux de bonne qualité générale, de souplesse, de résistance et de toucher.
[0005] Si de tels cuirs donnent satisfaction sur de nombreux plans, il semble, en revanche, qu'il faille maintenant mettre à leur compte la responsabilité du développement des mycoses ou autres maladies de peau qui se rencontrent de plus en plus fréquemment.
[0006] On a, en effet, constaté une augmentation considérable des mycoses, notamment du pied, malgré les nombreux produits vendus pour combattre de telles affections.
[0007] Des études faites a ce sujet ont permis de constater qu'une mycose des pieds, correctement soignée, renaissait spontanément dès que le sujet reportait des chaussures ayant déjà fait l'objet d'un certain usage. On a ainsi pu déterminer que le fait de reporter des chaussures ayant déjà été utilisées a pour effet de mettre la peau en contact indirect avec le cuir par l'intermédiaire de la transpiration naturelle. Les germes mycosiques qui sont présents à la surface du cuir de la chaussure retrouvent, ainsi, un véhicule naturel de développement les ramenant au contact de la peau sur laquelle ils peuvent de nouveau se développer et survivre.
[0008] Ces constatationsont incité à rechercher un moyen de combattre une telle transmission, afin de supprimer l'obligation de détruire les chaussures neuves ou à peine usagées responsables d'un effet de recontamination d'une mycose pourtant soignée et guérie.
[0009] Dans ce but, on a proposé de réaliser une imprégnation du support avec des agents appropriés ayant une action bactéricide, fongicide, etc. De tels produits sont généralement appliqués par tout moyen convenable sur la surface des cuirs devant être placés en contact indirect avec la peau. Outre que de tels produits sont généralement responsables d'émissions d'odeurs, plus ou moins caractérisées et persistantes, on a constaté aussi que leur fonction antimycosique se dégradait dans le temps, étant donné que de tels produits n'étaient pas fixés au cuir. Avec l'utilisation, de tels produits faisaient l'objet d'une sorte de relarguage et disparaissaient de la surface du cuir sur laquelle ils avaient été appliqués.
[0010] L'effet escompté disparaissait donc rapidement et les mycoses de recontamination réapparaissaient.
[0011] Un autre inconvénient de tels produits tient au fait qu'ils sont responsables, généralement, de brûlures, de dermites, d'allergies, pouvant être définies comme des maladies iatrogènes correspondant aux accidents provoqués par l'absorption cutanée des produits antimycosiques et fongicides. De telles maladies iatrogènes sont connues pour produire des manifestations diverses, allant de la brûlure légère à des allergies graves et de formes complexes.
[0012] L'objet de l'invention est de résoudre les problèmes ci-dessus en proposant un nouveau procédé de tannage permettant de rendre les cuirs et peaux mycostatiques et antimycosiques, de façon durable dans le temps, sans risque d'accident allergique, même lorsque les produits réalisés avec de tels cuirs et peaux sont portés de façon fréquente et intensive.
[0013] Un autre objet de l'invention est de proposer un nouveau procédé de tannage incluant, pour atteindre l'objet de l'invention, une phase de traitement pouvant s'appliquer, sans aucune perte d'efficacité, à tout stade du tannage proprement dit, c'est-à-dire depuis le confit jusqu'aux dernières opérations de finissage.
[0014] Un objet supplémentaire de l'invention est de proposer un nouveau procédé de tannage qui puisse être mis en oeuvre pour tous les types de cuirs et peaux, sans provoquer de modification des qualités essentielles recherchées, c'est-à-dire finesse, souplesse, résistance mécanique, etc.
[0015] Le procédé selon l'invention confère aux cuirs des propriétés mycostatiques par la fixation d'un agent antiseptique à la fibre du cuir au moyen d'un complexe métallique insoluble et présentant des fonctions basiques lui conférant des propriétés tannantes.
[0016] Le procédé selon l'invention permet de tanner les cuirs et peaux à partir de complexes métalliques basiques insolubles formés in situ et sur lesquels il est possible de fixer des agents antiseptiques, bactéricides, fongicides, germicides, antimycosiques, et plus généralement biocides afin de leur conférer un pouvoir mycostatique, bactériostatique, fongistatique ou plus généralement biosta- tique.
[0017] Ces complexes métalliques basiques insolubles ayant une activité tannante peuvent être formés in situ sur la fibre par la réaction de deux sels solubles dans l'eau ou par la fixation d'un sel insoluble dans l'eau mais soluble dans un solvant émulsionnable et bien entendu ayant le caractère basique déjà mentionné.
[0018] Il en est de même pour l'agent biocide ou antiseptique qui pourra être employé sous une forme soluble dans l'eau ou utilisé dans un solvant. Dans les deux cas, il réagira avec les fonctions basiques libres du complexe métallique insoluble et tannant pour s'y fixer sous une forme insoluble.
[0019] Ce procédé peut être employé seul ou en liaison avec d'autres agents tannants classiques comme les sels métalliques de chrome, fer, aluminium, silice, zirconium, etc. ayant des propriétés tannantes, soit encore des tanins végétaux ou synthétiques ayant fait leurs preuves. Il peut s'employer en prétannage, tannage ou retannage.
[0020] Le principe de fabrication est le suivant :
- on fait agir un sel d'un métal ayant tout à la fois des propriétés antimycosiques et bactéricides et un certain pouvoir tannant, comme le zinc, le cuivre, l'argent, etc. tout en évitant ceux dont la toxicité est trop notoire comme le mercure, le plomb... ou encore, ceux présentant certains caractères radioactifs.
- le plupart de ces métaux présentent l'inconvénient de ne former des complexes stables avec le collagène du cuir qu'à des pH alcalins. Aussi, pour conférer à ce tannage une irréversibilité à tous les pH habituels dans l'industrie du cuir, on les transforme en complexes insolubles basiques présentant cependant une affinité importante pour le collagène, grâce à des anions spécifiques pour chacun d'eux.
[0021] Dans le texte, l'ensemble des anions pourra être remplacé par (A) ou par (A ) et un anion non spécifié par (a) ou (a ) ou d'une façon plus générale et précise (an-).
[0022] De même pour les cations l'ensemble sera (C) et un cation non spécifié (c) ou selon le protocole adopté pour les anions (cm+).
[0023] La basicité sera signalée dans une formule globale par un groupe (OH) basique capable de former par dissociation du produit une particule ionique ou ionisée (OH) .
[0024] (M) représentera l'ensemble des agents antimycosiques antibactériens ou bactéricides, antifongiques ou fongicides voire antiseptiques ou biocides. Un antiseptique de cette liste et non spécifié sera indiqué par (m) dans une application d'ordre général ou global.
[0025] La liste des anions (A), des cations (C) et des antiseptiques (M) concernés par ce procédé sera donnée ci-dessous. Liste des Anions (A) donnant des composés intéressants dans le tannage des cuirs mycostatiques :
Dérivés du soufre : sulfate,thiosulfate, sulfites, hydrosulfites, sulfures,
Dérivés du sélénium : des séléniates aux séléniures,
Dérivés du tellure : des tellurates aux tellurures,
Dérivés du phosphore : phosphates, phosphites, phosphures,
Dérivés du silicium : principalement silicateg fluosilicates et dérivés,
Dérivés de l'étain : principalement les stannates et dérivés des stannates,
Dérivés du bismuth : bismuthate et dérivés,
Cités pour mémoire parce que trop toxiques : arséniates, antimoniates et les dérivés des cyanures.
[0026] Les acides monovalents dérivés du fluor, du chlore, de l'iode et du brome ne sont pas à considérer comme intéressants sauf avec des métaux tri ou tétravalents. Il en est de même pour les anions azotés qui sont monovalents avec les mêmes réserves.
[0027] Liste des Cations-(C) donnant des composés intéressants pour le tannage des cuirs mycostatiques :
Seuls ne conviennent pas à ce procédé le lithium, le sodium, le potassium, le rubidium, et le caesium qui sont monovalents et qui de ce fait ne peuvent pas donner de sels basiques. Le radon a.été éliminé parce qu'il est non ou zérovalent donc non réactif et incapable de donner des sels.
[0028] Sont déconseillés même s'ils peuvent donner des complexes répondant aux critères du procédé :
- les métaux radioactifs suivants : technetium, prometium, francium, radium, actinium, thorium, protactinium, uranium, polonium et astatine et
- les métaux lourds toxiques suivants à cause de leur toxicité : mercure,cadmium et plomb.
[0029] Sortmis à part à cause de leur prix trop élevé bien qu'ils puissent convenir : le scandium, le germanium, le gallium, le niobium, l'yttrium, le ruthénium, le rhodium, le palladium, le terbium, le praeseodyme, le néodymium, l'holmium, l'erbium, le samarium, le thulium, l'europium, l'ytterbium, le gadolinium, le lutecium, l'hafnium, le tantale, le rhénium, l'osmium, l'or, l'iridium et le platine.
[0030] Sont retenus spécialement : le titane, le vanadium, le manganèse, le cobalt, le nickel, le molybdène, le tungstène, le thallium, le bismuth, l'indium, l'étain, le béryllium, le magnésium, le calcium, le strontium, et le baryum.
[0031] Sont retenus et utilisables selon l'invention (bien que leurs propriétés tannantes sous forme d'hydroxyde sont connues et utilisées) : le chrome, le fer, le zirconium et l'aluminium utilisés sous forme de complexes basiques insolubles.
[0032] Enfin, seront préférés aux autres cations utilisés seuls ou en mélange avec d'autres : le cuivre, le zinc et l'argent à cause de leurs propriétés antiseptiques.
Liste des antiseptiques (M) retenus dans les procédés d'obtention de cuirs mycostatiques par tannage avec des complexes métalliques insolubles.
[0033] En raison de la prolifération des antiseptiques mis sur le marché tous les antiseptiques capables de se fixer sur les complexes métalliques insolubles et basiques pourront être ajoutés à la liste ci-dessous sous bénéfice de contrôle.
[0034] Acide naphténique et ses sels, acide diméthylthiocarba- mique et ses sels, 2 mercaptobenzothiozol et ses sels, diéthyldi- thiocarbaniqueet ses sels, diméthyldithiocarbamates, éthylène, dithiocarbamate, éthylxanthate, isopropylxanthate, éthylphényl- dithiocarbamate, acide undécylènique et undécylénates, acide de hydroacétique et déhydroacétates, acide phénoxyacétique et phéno- xyacétates, acide nitrophénoxyacétatique et nitrophénoxyacétates, acide crésylique (crésol) et crésylates, acide bensuldazique et bensuldazates, 2 phénylphénol et sels, pentachlorophénol et sels, tétrachlorophénol, triphénylantimoine, triphénylbismuth, triméthylétain, paranitrophénols, et paranitrophénates, 3 méthylchlorophénol (p. chlorométaxylénol),chloromercuriphénol (mercurobutol) et chloromercuriphénates, salicyanilide, griséofulvine, amphotéricine, nystatine (mycostatine), flucytosine, siccamine, bacitracine, capiline 0. chloroα α diphénylbenzylimidazole, miconazole (daktarin), econazole (pevaryl), haloprogine, 2 chloro 4 nitrophénol, 1, 2 bis (éthoxycarbonylthiouréido) benzène (thiophanase), 6. chloro, 1-2 benzoisothiazoline 3 one (ticlatone) fongéryl, violet de gentiane, éosine et éosinates, etc ...
[0035] Le nombre et les substances ne sont pas limités. Seul compte le mode de liaison de l'antiseptique à la fibre du cuir par l'intermédiaire d'un complexe basique insoluble et tannant.
[0036] A partir de ces conventions et en adoptant le language des mathématiques modernes appliquées à la chimie, il est possible d'écrire la formule d'un complexe métallique basique insoluble (c,a,OH), son action tannante (collagène ou cuir) U (c,a,OH) et le complexe final donnant un cuir mycostatique sous la forme (cuir) U (c,am), "U" étant le symbole mathématique de l'union.
[0037] Cette façon d'écrire permet de mettre en évidence le mode d'action tannante du complexe métallique insoluble et sa fonction mycostatique ou bactériostatique.
[0039] Le principe de la fabrication in situ de complexes métalliques insolubles basiques (c,a,OH) procède d'une loi de la chimie :
toutes les fois où un des sels formés dans le second membre peut s'éliminer de la solution par précipitation ou par évaporation. On peut donc écrire :
toutes les fois où a1c2 ou a2c1 s'évapore ou précipite. Dans le cas présent, l'action intéressante est la précipitation. Dans certains cas il est possible de produire la précipitation conjointe des deux composés formés. Comme exemple, on peut citer :
réaction dans laquelle le sulfate de baruym et le sulfure de zinc, formés à partir du sulfate de zinc et du sulfure de baryum, précipitent en même temps.
[0040] Dans ce texte, les complexes précipités ont été définis comme basiques. Ce caractère est très utile en tannerie pour permettre un tannage efficace. C'est cette basicité qui donne un tel caractère aux cations comme le chrome, le fer, l'alumine, le zirconium et le silicium, etc ... Dans les procédés de tannage minéraux qui emploient des métaux, le tannage est obtenu par des hydroxydes métalliques. On fait appel à des cations trivalents et quelquefois tétravalents à l'exclusion de tout autre. Contrairement au procédé selon l'invention, il est fait appel à des agents dits "masquants" qui n'insolubilisent pas les formes basiques mais au contraire les solubilisent. Mais le facteur tannant demeure la basicité et la polyvalence égale ou supérieure à 3 qui permet de réticuler ou de tridimensionner les liaisons entre les fibres du collagène par des ponts cationiques et ce d'une façon statistique.
[0041] Un tannage par les hydroxydes cationiques peut s'exprimer avec les conventions adoptées (c,OH) et en tannant devient (cuir) U(c) si (c) est tri ou tétravalent.
Etude des divers sels formés entre un anion et un cation :
[0042] Un anion peut se définir qualitativement par le nombre de charges électronégatives par molécule. Par exemple :
- (a ) anion monovalent ou monoacide,
- (a ) anion bivalent ou biacide et par extension,
- (am-) anion polyvalent ou polyacide. Il en est de même pour les cations (c),
- (c ) cation monovalent ou monobasique,
- (c++) cation bivalent ou bibasique,
- (c ) cation ou ion métallique polyvalent ou polybasique.
[0043] Pour faire apparaître la notion de basicité, il faut extraire (OH-) de l'ensemble des anions (A) et même du sous ensemble (A ). A partir de là, il existe une règle : le nombre de sels qu'il est possible de fabriquer entre un anion et un cation est égal à la somme des acidités (nombre de valences) et la somme des basicités (valences) moins un. Par exemple avec (am-) et (cn+), le nombre de sels = m + n - 1.
[0044] Par exemple entre l'acide phosphorique, triacide et le chrome tribasique on peut former 5 sels : 2 acides, un neutre et 2 basiques. Il apparaît que le nombre des sels basiques est toujours égal à n - 1 et celui des sels acides à m - 1.
[0045] Dans le cas de l'invention la formation des sels basiques dans les complexes insolubles exige de ne pas prendre de cations où n = 1 soit n - 1= 0. Sont donc à éliminer du procédé tous les métaux du groupe alcalin soit le lithium, le sodium, le potassium, le rubidium et le césium.
[0046] De même seront écartés les anions monovalents ou monoacides comme les fluorures, les chlorures, les bromures et les iodures (cf. listes ci-dessus).
[0047] Les anions peuvent être introduits dans la composition finale soit sous forme de sels solubles donnant directement un complexe basique insoluble, soit être obtenus par réaction de certains composés pour obtenir celui que l'on recherche, soit encore passer par le stade d'un tiers solvant que l'on fera réagir en solution ou en émulsion.
[0049] Il est possible d'obtenir un résultat analogue avec de l'hyposulfite 2 Zn S04 + S2O3Na2+ 4 Na OH ⇒ Zn2 S(OH)2 + 3 Na2 SO4 + H2O.
[0050] On peut aussi réaliser le même objectif par l'adjonction d'acide oxalique 2 Zn S04 + S2O3Na2+ 6 C2O4H2 + 2 Nà OH⇒Zn2 S (OH)2 + 3 Na2SO4+ 12 COZ + 7 H2O.
[0051] Pour obtenir plus de poids on peut introduire dans ces deux dernières réactions des sels de baryum (Ba) pour transformer Na2SO4 en BaSO4 qui est insoluble.
fixation du complexe sur le cuir :
[0052] La fixation du complexe basique peut s'écrire des deux manières, soit sous forme d'une équation chimique :
[0053] Plus 1 est grand plus l'effet tannant est important. Il se produit une véritable réticulation et même en certains cas une réticulation du collagène en le transformant en cuir.
Fixation de l'antiseptique (m) sur le complexe après sa fixation sur le collagène :
[0054] On peut exprimer l'effet tannant du complexe minéral basique insoluble dans le langage des mathématiques modernes soit
[0056] Le procédé conduit à une action mycostatique. Il faut donc que les ou le produit antiseptique appartenant à (M) soi(.en)t fixé(s) sur le collagène donc sur les fibres du cuir par l'intermédiaire du complexe métallique basique insoluble. Cette liaison doit être réellement chimique. Elle doit se faire grâce aux groupes (OH) basiques libres. Ceci implique donc l'obligation d'avoir z - 1 = 1.
[0058] La formule finale du cuir mycostatique obtenu par le procédé selon l'invention peut se résumer dans la formule suivante :
[0059] Si dans l'écriture de cette formule les cations ont été écrit C et non c, c'est qu'il est possible d'en employer plusieurs conjointement. Il en est de même pour les anions écrits A et non a ainsi que pour les antiseptiques de l'ensemble définit par (M). Le fait d'employer divers cations, anions et antiseptiques ne modifie en rien les caractéristiques du présent procédé. Le nombre de chacun d'eux n'est pas limitatif.
[0060] Dans cet ensemble le complexe (c,m) donne toute la réactivit voulue à l'antiseptique (m) pour conférer la mycostaticité aux fibres de cuir tannées par le couple (c,a).
Définition de la mycostatocoté :
[0061] On appelle mycostaticité d'un support, enl'occurence les fibres du cuir provenant du collagène convenablement tanné, la propriété par laquelle des microbes, bactéries, levures ou champignons ne peuvent ni se développer ni survivre à son contact. De plus la mycostaticité implique qu'il n'y ait ni relarguageni diffusion des agents (m) antiseptiques, bactéricides, fongicides et autres biocides autour du support. Cette précaution est nécessaire pour éviter que le corps humain en contact avec ce support ne risque de subir des brûlures, des dermites ou des allergies même légères, même si ce contact est indirect, par exemple au travers d'une chaussette ou d'un bas. A partir du moment où il y a relarguage, voire même simple diffusion, même très légère, cela signifie qu'il y a migration suffisante pour provoquer une action antibactérienne et antimycosique pouvant atteindre le corps humain et y provoquer des brûlures, des dermites, des allergies et autres maladies iatrogènes. Ces désagréments ont été constatés par divers organismes techniques professionnels.
Contrôle de la mycostaticeté :
[0062] De cette définition, il résulte deux types d'essais propres à démontrer que les microbes, bactéries, levures et champignons ne peuvent se reproduire ni survivre au contact de ces cuirs et autres supports contenant des fibres de cuir ainsi traitées. D'autre part, il faudra contrôler que l'antiseptique (m) utilisé ne relargue pas ni ne migre, ni ne diffuse.
[0063] Ces essais peuvent être résumés de la façon suivante :
1 - Mettre sur l'échantillon de cuir à examiner, un morceau de jersey imprégné d'une culture des microbes, bactéries, levures ou champignons les plus fréquents dans les mycoses humaines. A titre d'exemples, on peut citer parmi les bactéries, les pseudomonas (P. aeruginosa), les staphylocoques (S. aureus - S. epidermidis), pour les levures, les candida (candida albicans et autres) et pour les champignons les tricophytons (T. mentagrophytes, T. rubrum, T. pedis) et les epidermophytons (E. floccosum, E. scopulariopsis brevicaulis, etc ...).
[0064] On maintient le jersey en contact avec le cuir pendant 12 heures dans une ambiance à 100 % d'humidité et à une température de 37° C. On sépare alors le jersey du cuir et on le laisse pendant 12 heures à 20° C et à une humidité de"60 %.
[0065] Après l'imprégnation microbienne et le séchage, les morceaux de cuir seront placés dans un bouillon de culture le plus favorable à la souche testée, au pH et à la température la plus favorable pour le développement de chacune des espèces. Avec un cuir réellement mycostatique, il ne doit pas y avoir de développement bactérien (essai négatif).
[0066] Pour connaître l'efficacité du produit dans le temps, on fera plusieurs cycles d'imprégnation/séchage.
[0067] 2 - Comme les tests du 1 peuvent être négatifs avec des antiseptiques antibactériens, antimycosiques ou antifongiques libres, il est nécessaire de contrôler si le matériau est vraiment mycostatique et pas seulement antiseptique par une simple pulvérisation ou imprégnation d'un produit bactéricide ou fongicide.
[0068] On met alors un échantillon de cuir dans une boîte de PETRI avec le bouillon de culture le plus convenable pour la souche étudiée et on ensemence avec les bactéries, levures et champignons choisis, même sur l'échantillon de cuir. Les cultures doivent se développer sur toute la surface de la bôîte sauf au contact du cuir dessus et dessous.
[0069] Si par hasard il se produisait un halo de non prolifération de la culture autour de l'échantillon de cuir, cela signifierait qu'il se produit une migration du produit actif. On peut appeler cette migration diffusion ou relarguage, cela se traduit par un départ du produit actif, souvent actif à faible concentration. Le constat de la conservation de l'activité biocide du produit n'est pas une preuve de la non migration.
[0070] Pour contrôler alors le bien-fondé d'une qualité mycostatique, il faut procéder à un contrôle encore plus sévère. On met dans une cartouche de SOXHLET un échantillon de cuir à examiner finement broyé. On fait alors 50, 100 ou plus encore, cycles remplissage/ vidange avec de l'eau.
[0071] Après cette série de lessivage, on étudie l'extrait ainsi obtenu avec des méthodes de détection très sensibles (spectrophotomètre à infrarouge par exemple). On peut aussi faire des tests sur des bouillons de culture judicieusement choisis. Avec des cuirs vraiment mycostatiques, les résultats doivent être négatifs dans un cas comme dans l'autre. L'avantage de la spectrophotométrie infrarouge est de pouvoir contrôler si le composé biocide a migré. D'autre part, il est possible de contrôler la qualité de la fraction du tannage par le complexe minéral, voire la fixation d'autres produits utilisés dans le tannage.
[0072] Les essais de laboratoire ont été faits avec les divers cations de l'ensemble (C) en liaison avec les anions de la liste (A) et les divers antiseptiques de la liste (M).
[0073] Les divers essais ont été concluants. Cependant, pour des raisons de commodité d'approvisionnement, mais aussi parce qu'ils présentaient par eux-mêmes des qualités antiseptiques, les cations suivants ont été retenus dans les essais : zinc, cuivre et argent. Le plemb, le mercure et le cadmium ont été rejetés malgré leurs résultats en raison de leur toxicité, ainsi que les métaux radioactifs.
[0074] En ce qui concerne les anions, on choisira, de préférence, dans la liste (A) les sulfures directs et indirects, les phosphates et les borates, ainsi que les silicates.
[0075] Parmi les antiseptiques de la liste (M) on choisira, de préférence le diméthylthiocarbamate, l'acide undécylénique et le phénylphénol 2. Les résultats à des doses minimales donnent d'excellents résultats.
[0076] Le procédé de tannage peut s'appliquer en une ou plusieurs fois aux divers stades de la fabrication :
. en prétannage,
. en tannage proprement dit,
. en retannage,
. comme pied de teinture,
. comme adjuvant de nourriture,
que ce soit, avec des tannage minéraux (chrome, aluminium, fer), avec des tannins synthétiques ou végétaux, y compris ceux ayant subi les prétannages les plus divers ou associés.
EXEMPLE 1 -Prétannage :
[0078]
- peser les peaux,
- introduire dans le foulon :
- faire tourner le foulon jusqu'à dissolution des sels et introduire les peaux,
- faire tourner le foulon pendant une heure,
- vérifier la pénétration par une coupe de la peau,
[0079] Pour les peaux picklées, ajouter en plus à la solution initiale 6 ou 8 % de sel (chlorure de sodium = NaCl) et bien le dissoudre avant d'introduire les peaux.
- ajouter alors :
- tourner pour obtenir un pH de 7,0 homogène dans le bain et la peau.
[0080] Pour les peaux picklées ce pH sera obtenu par adjonction de bicarbonate de soude dissout dans de l'eau chaude (60° C). La quantité de bicarbonate est fonction de la composition du pickle initial.
[0081] Il est possible de substituer au sulfhydrate un phosphate, un polyphosphate, voire un silicate. On retanne au chrome, au tanin végétal ou au synthétique.
[0082] L'agent fongicide choisi dans la liste ci-dessus peut être ajouté, après neutralisation à pH = 7,0 ou après le retannage, en général sous forme de sel de soude. On peut aussi le mélanger à la nourriture avant ou après retannage.
EXEMPLE 2 - Tannge minéral au foulon :
[0083] Matière première : peaux picklées.
- peser les peaux,
- introduire dans le foulon :
- faire tourner le foulon pour dissoudre le sel,
- introduire les peaux et ajouter :
- faire tourner le foulon jusqu'à dissolution de l'oxyde de zinc et un pH de 3,5 homogène,
- ajouter :
- faire tourner 30 minutes,
- ajouter :
- faire tourner 30 minutes,
- ajouter :
- faire tourner 30 minutes pH 7,0.
[0084] Il faut noter que le sulfate de chrome 32° Schrlemmer répond à la formule Cr (S04) OH Cr2 (S04)3 = 0° et Cr (OH)3 = 100° Sch. et Cr2 (S04) (OH)4 = 66° Sch. Cette échelle est adoptée internationale- ment.
[0085] Au cours du tannage,l'oxyde de chrome se fixe sur la fibre du cuir et libère de l'acide sulfurique qui dissoud l'oxyde de zinc en formant du sulfate de zinc. Ceci est induit dans la notion de tannage.
EXEMPLE 3 : Retannge Cuir Extra Blanc au foulon :
[0086] Matière première : peaux Wet Blue dérayées.
- peser les peaux, les mettre dans le foulon et ajouter :
- faire tourner jusqu'à dissolution du sel,
- ajouter :
- faire tourner pendant 10 minutes, laisser en contact 40 minutes et tourner 10 minutes, soit une durée de 60 minutes,
- vider le bain,
- rincer 10 minutes à l'eau froide courante,
- égoutter 10 minutes et refaire un nouveau bain :
- durée 60 minutes (vérifier la dissolution de l'oxyde de zinc) et ajouter :
- faire tourner le foulon 15 minutes et ajouter :
- faire tourner 15 minutes et ajouter :
- faire tourner 30 minutes, laisser passer la nuit dans le foulon au repos, puis faire tourner 15 minutes,
- vider le bain,
- rincer 10 minutes à l'eau (60° C) et faire un bain neuf :
- faire tourner 60 minutes et ajouter tannin synthétique type :
- rotation discontinue 90 minutes,
- vider le bain et éventuellement sortir les peaux après rinçage eau froide, établir et sécher.
[0087] Si le cuir est destiné à faire des teintes foncées, il est conseillé de remplacer tout ou partie du sulfate de zinc par du sulfate de cuivre. Les opérations de teintures et nourritures peuvent se faire sans séchage intermédiaire.
EXEMPLE 4 : Retannge cuirs au végétal en foulon :
[0088]
- peser les peau humidifiées,
- les mettre dans le foulon avec :
- rotation discontinue 60 minutes,
- vider le bain,
- égoutter 5 minutes et refaire bain neuf :
- faire tourner 60 minutes et ajouter :
- faire tourner le foulon 60 minutes,
- vider le bain,
- rincer 10 minutes,eau à 65° C,
- égoutter 5 minutes et faire un bain neuf :
- tourner 20 minutes,
- ajouter :
- faire tourner le foulon 20 minutes,
- vider le bain,
- sortir les peaux et les établir.
[0089] Si les cuirs sont destinés à des teintes foncées, on peut ajouter ou remplacer une partie du sulfate de zinc par du sulfate de cuivre. Pour donner du poids et un peu de fermeté, on peut aussi ajouter de 7 à 14 % de chlorure de baryum.
[0090] Le SANDOLIX WWL peut être remplacé par tout émulgateur contenant un pourcentage d'huile sulfatée ou sulfonée, voire sulfitée.
[0091] Dans le cas des peaux de moutons pour doublures (basane), il est inutile d'ajouter une nourriture, mais il est souhaitable d'ajouter 0,6 % d'undécylénate de soude en même temps que le phényl-2 phénol. Cette opération se fait à chaud mais peut se faire à froid sans bain.
EXEMPLE 5 : Méthode spéciale pour cuir à semelles :
[0092] La matière première peut être aussi des premières de montage, des cuirs à trépointes ou des syndermes.
- peser les cuirs humidifiés et les mettre dans le foulon avec :
- faire tourner 60 minutes et ajouter :
- tourner 60 minutes et ajouter :
- faire tourner le foulon 30 minutes,
- vider le bain,
- rincer 10 minutes à l'eau froide,
- égoutter et sortir les peaux.
- dérivés du soufre : sulfate, thiosulfate, sulfites, hydrosulfites, sulfures,
- dérivés du sélénium : des séléniates aux séléniures,
- dérivés du tellure : des tellurates aux tellurures,
- dérivés du phosphore : phosphates, phosphites, phosphures,
- dérivés du silicium : principalement silicates, fluosilicates et dérivés,
- dérivés de l'ëtain : principalement les stannates et dérivés des stannates,
- dérivés du bismuth : bismuthates et dérivés.
- cations de titane, vanadium, manganèse, cobalt, nickel, molybdène, tungstène, thallium, bismuth, indium, étain, béryllium, magnésium, calcium, strontium et baryum,
- cations de chrome, fer, zirconium et aluminium utilisés sous forme de complexes basiques insolubles.
acide naphténique et ses sels, acide diméthylthiocar- bamique et ses sels, 2 mercaptobenzothiazol et ses sels, diéthyldithiocarbauique et ses sels, diméthyldithiocarbamates, éthylène, dithiocarbamate, éthylxanthate, isopropylxanthate, éthylphényldithiocar- bamate, acide undécylènique et undécylénates, acide de hydroacétique et déhydroacétates, acide phénoxyacétique et phênoxyacétates, acide nitrophénoxyacétatique et nitrophénoxyacétates, acide crésylique (crésol) et crésylates, acide bensuldazique et bensuldazates, 2 phénylphénol et sels, pentachlorophénol et sels, tétrachlorophénol, triphénylantimoine, triphénylbismuth, triméthylétain, paranitrophénols et paranitrophénates, 3 méthylchlorophénol (p. chlo- rométaxylénol), chloromercuriphénol (mercurobutol) et chloromercuriphénates, salicyanilide, griséofulvine, amphotéricine, nystatine (mycostatine);flucytosine, siccamine, bacitracine, capiline, 0. Chloroααdiphényl- benzylimidazole, miconazole (daktarin), econazole (pevaryl), haloprogine, 2 chloro 4 nitrophénol, 1, 2 bis (éthoxycarbonylthiouréido) benzène (thiophanase), 6. chloro, 1-2 benzoisothiazoline 3 one (ticlatone), fongéryl, violet de gentiane, eosine et eosinates, etc ...