[0001] Le procédé selon l'invention a pour but de permettre le transfert de chaleur d'un
fluide chaud (A) vers un fluide froid (B), et plus particulièrement de permettre la
récupération de chaleur disponible d'un fluide chaud pour la transmettre à un fluide
froid qu'il est nécessaire de réchauffer.
[0002] Dans de nombreux cas, un tel échange de chaleur ne peut pas être effectué dans des
conditions satisfaisantes en mettant directement le fluide chaud et le fluide froid
en relation d'échange dans un échangeur de chaleur. C'est en particulier le cas lorsque
ces deux fluides circulent dans des conduits distants l'un de l'autre, le fait de
les amener en contact dans un échangeur pouvant conduire à une installation encombrante
et coûteuse, ou encore à des pertes de charge inacceptables. Ceci peut se produire
notamment pour des échanges entre gaz circulant à des pressions relativement basses.
[0003] Il est connu dans un tel cas d'utiliser un agent caloporteur tel que l'eau, l'eau
glycolée ou encore des fluides organiques liquides de température d'ébullition élevée,
circulant dans une boucle d'échange, le fluide caloporteur étant chauffé par le fluide
chaud dans une première zone d'échange de chaleur et chauffant le fluide froid dans
une deuxième zone d'échange de chaleur distincte de la première.
[0004] Un tel système nécessite le fonctionnement permanent d'une pompe de circulation ce
qui nécessite un entretien pour disposer d'un fonctionnement fiable sur une longue
durée. D'autre part, aucun des fluides utilisés n'est entièrement satisfaisant L'eau
employée sans antigel ne peut être utilisée en hiver dans la plupart des cas d'applications
; l'eau glycolée qui évite cet inconvénient présente des caractéristiques de viscosité
élevée nuisible au transfert thermique, et induit un risque de corrosion. Enfin, les
fluides organiques lourds sont coûteux et présentent également une viscosité élevée.
[0005] Il est connu, d'autre part, qu'un transfert de chaleur peut être effectué par vaporisation
et condensation d'un fluide tel que l'eau ou un fluide organique ; toutefois une telle
technique n'est pas adaptée à l'échange de chaleur entre fluides dont la température
évolue au cours de l'échange et en particulier ne peut être mise en oeuvre si les
intervalles de température selon lesquels évoluent le fluide chaud et le fluide froid
se recouvrent partiellement
[0006] Un système de transfert de chaleur à l'aide d'un fluide caloporteur circulant dans
un circuit formant une boucle a été décrit dans le brevet US-A-4314601.
[0007] Ce système comporte un évaporateur, un condenseur et un collecteur central reliés
entre eux par un circuit formant une boucle (Figure 2 de ce brevet). Dans ce système
le fluide sortant de l'évaporateur est mélangé dans le collecteur central au fluide
sortant du condenseur, ce qui entraîne que la température du fluide sortant de l'évaporateur
est abaissée tandis que la température du fluide sortant du condenseur est augmentée,
ainsi les températures d'entrée de l'évaporateur et du condenseur sont respectivement
plus hautes et plus basses que celles de sortie du condenseur et de l'évaporateur.
L'accroissement de l'enthalpie du fluide entre sa sortie du condenseur et son entrée
dans l'évaporateur entraîne une efficacité limitée du refroidissement du fluide extérieur
; de même la diminution de l'enthalpie du fluide entrant dans le condenseur entraîne
globalement une efficacité relativement limitée du rechauffage du fluide extérieur.
L'efficacité globale du transfert thermique de ce système entre fluide chaud et fluide
froid est donc relativement faible. Par ailleurs l'emploi de ce système, couplé à
l'utilisation de mélanges de fluides conduit à l'obtention de concentrations de chaque
fluide différentes dans le condenseur et dans l'évaporateur ce qui correspond à des
plages de températures différentes : il sera donc dans un tel cas difficile de travailler
avec un recouvrement partiel des domaines d'évolution des températures du fluide chaud
et du fluide froid.
[0008] Le brevet US-A-4216903 décrit un système d'échange de chaleur comprenant une boucle
d'échange, utilisant comme fluide caloporteur, par exemple, un hydrocarbure halogéné
ou un mélange d'hydrocarbures halogénés. L'échange de chaleur avec un fluide extérieur
au niveau du condenseur, permettant de réchauffer de l'eau, a lieu globalement à contre-courant,
tandis que l'échange de chaleur au niveau du condenseur, permettant de réchauffer
de l'air, a lieu globalement à courants croisés et l'échange de chaleur avec un fluide
extérieur au niveau de l'évaporateur a lieu globalement à co-courant Le système comporte
une réserve de liquide du fluide caloporteur située entre la sortie du condenseur
et l'entrée de l'évaporateur et au moins un tube en forme de U dont la partie la plus
haute est située à un niveau compris entre le niveau le plus bas de l'évaporateur
et le niveau le plus haut de l'évaporateur ce qui permet d'imposer le sens de circulation
du fluide caloporteur.
[0009] L'emploi de mélanges non-azéotropiques, tels que par exemple ceux décrits dans la
demande de brevet EP-A-57120, dans le système décrit ci-dessus ne permettra pas au
système de pouvoir répondre correctement à une variation de température d'entrée des
fluides extérieurs et/ou, à une variation du débit de ces fluides.
[0010] L'un des objets de l'invention est de décrire un procédé permettant un taux de récupération
de chaleur élevée sans consommation d'énergie mécanique et qui peut être utilisé même
à de basses températures sans comporter de risque de congélation à condition de choisir
un fluide caloporteur adapté. En particulier l'invention décrit un procédé de transfert
de chaleur d'un fluide chaud à un fluide froid qui permet de pouvoir travailler avec
un recouvrement partiel des domaines d'évolution de la température du fluide chaud
et du fluide froid, donc avec un meilleur taux de récupération de chaleur, ainsi que
de pouvoir travailler avec des variations relativement importantes soit des températures
d'entrée des fluides chaud et/ou froid, soit des débits desdits fluides.
[0011] Le procédé selon l'invention de transfert de chaleur d'un fluide (A) relativement
chaud à un fluide (B) relativement froid dans lequel on maintient un fluide caloporteur
dans un conduit continu formant un circuit bouclé sensiblement isobare et comportant
en série au moins deux zones distinctes d'échange de chaleur (I) et (II), ledit fluide
caloporteur comprenant au moins deux constituants capables de s'évaporer et de se
condenser en mélange non-azéotropique, la vaporisation dudit fluide caloporteur ayant
lieu au moins en partie dans un domaine de température situé au moins en partie au-dessous
de la température du fluide (A) et la condensation dudit fluide caloporteur ayant
lieu au moins en partie dans un domaine de température situé au moins en partie au-dessus
de la température du fluide (B), est caractérisé en ce qu'il comprend les étapes suivantes
:
(a) on fait circuler le fluide caloporteur en phase liquide globalement à contre-courant
du fluide relativement chaud A dans la zone d'échange (1) de manière à vaporiser au
moins partiellement ledit fluide caloporteur,
(b) on envoie ledit fluide caloporteur au moins partiellement vaporisé obtenu à l'étape
(a) dans une zone d'accumulation de liquide placée sur ledit conduit continu formant
une boucle, à la sortie de la zone d'échange (I) du côté où sort ledit fluide totalement
ou partiellement vaporisé,
(c) on envoie la phase vapeur dudit fluide caloporteur sortant de l'étape (b) dans
la zone d'échange (II) sans lui faire subir de compression ni de détente,
(d) on fait circuler le fluide caloporteur en phase vapeur globalement à contre-courant
du fluide relativement froid
(B), dans la zone d'échange (11), de manière à condenser au moins partiellement ledit
fluide caloporteur,
(e) on recycle à l'étape (a) le fluide caloporteur en phase liquide obtenu à l'étape
(d) sans lui faire subir de compression, ni de détente, la disposition des zones d'échange
(I) et (II) étant telle que le niveau de l'interface de la phase liquide continue
formée par condensation dans la zone (II) est situé au dessus du niveau de début de
vaporisation de ladite phase liquide continue dans la zone (1).
[0012] Sous l'effet de la chaleur fournie par le fluide (A), l'agent caloporteur s'évapore
au moins en partie et quitte à l'état gazeux la zone d'échange (I) par son extrémité
la plus chaude (celle qui est la plus voisine du (des) point(s) d'entrée du fluide
(A) pour passer dans la zone d'accumulation et parvenir dans la zone d'échange (II)
à l'extrémité la plus voisine du (des) point(s) de sortie du fluide (B). Dans la zone
(II), le fluide caloporteur gazeux se condense progressivement en totalité ou en partie,
en cédant sa chaleur de condensation au fluide (B). Le fluide caloporteur condensé
ressort à l'état liquide, par l'extrémité de la zone (II) la plus voisine du (des)
point(s) d'entrée du fluide (B), et redescend par gravité vers la zone (I) où il pénètre
par l'extrémité la plus voisine du (des) point(s) de sortie du fluide (A). Ainsi les
échanges s'opèrent globalement à contre-courant. Le circuit est dit sensiblement isobare
du fait qu'il ne comprend ni zone de compression ni zone de détente, les faibles différences
de pression observées en divers points du circuit résultant principalement des pertes
de charge dans le circuit
[0013] Une caractéristique essentielle du procédé selon l'invention réside dans le fait
qu'aucun dispositif mécanique n'est nécessaire, le transfert du mélange entre les
zones d'échange I et II s'opérant naturellement de lui-même, sous le seul effet des
transferts de chaleur dans les zones d'échange I et II et des différences de densité
entre la phase vapeur et la phase liquide du fluide caloporteur. Cette caractéristique
permet de réaliser facilement un circuit scellé sans risque de fuite du mélange et
d'éviter les problèmes d'entretien et de fiabilité liés à la mise en oeuvre d'un compresseur
ou d'une pompe.
[0014] En d'autres termes, le procédé selon l'invention de transfert de chaleur d'un fluide
relativement chaud (A) à un fluide (B) relativement froid dans lequel on maintient
dans un circuit fermé comportant en série au moins deux zones distinctes d'échange
de chaleur (I) et (II), un fluide caloporteur comprenant au moins deux constituants
capables de s'évaporer sans former d'azéotrope entre eux, comprend les étapes suivantes
:
(a) le mélange en phase liquide est vaporisé progressivement au moins partiellement
avec élévation de la température du mélange par échange thermique globalement à contre-courant
avec un premier fluide extérieur introduit à une température supérieure à celle de
début de vaporisation dudit mélange et qui lui cède de la chaleur dans la première
zone d'échange de chaleur I,
(b) on envoie ledit fluide caloporteur au moins partiellement vaporisé obtenu à l'étape
(a) dans une zone d'accumulation de liquide placée sur ledit conduit continu formant
une boucle, à la sortie de la zone d'échange (I) du côté où sort ledit fluide totalement
ou partiellement vaporisé, ladite zone d'accumulation permettant au dispositif par
une variation de composition dudit fluide caloporteur circulant dans ledit conduit
continu de mieux répondre aux variations de puissance transférée,
(c) la phase vapeur obtenue au cours de l'étape (a) et sortant de l'étape (b) est
envoyée dans la deuxième zone d'échange de chaleur Il sans subir de compression ni
de détente,
(d) le mélange en phase vapeur est condensé progressivement avec abaissement de la
température du mélange par échange thermique globalement à contre-courant avec un
second fluide extérieur introduit à une température inférieure à celle de début de
condensation dudit mélange et qui reçoit de la chaleur dans la deuxième zone d'échange
II,
(e) la phase liquide obtenue au cours de l'étape (d) est recyclée à la première zone
d'échange de chaleur sans subir de compression ni de détente, les étapes (b), (c)
et -
(e) étant réalisées de préférence sans échange notable de chaleur avec l'extérieur
et le niveau moyen de la zone d'échange Il étant plus élevée que le niveau moyen de
la zone d'échange 1.
[0015] Le procédé et les dispositifs de mise en oeuvre de l'invention sont illustrés par
les Figures 1 à 11.
La Figure 1 représente un premier mode de réalisation de l'invention. La Figure 2
représente un mode de réalisation de l'invention dans lequel les zones d'échanges
1 et Il sont formées par des échangeurs de chaleur globalement inclinés par rapport
à l'horizontale. Cette réalisation permet un démarrage plus facile du procédé.
Les Figures 3 et 4 représentent des modes de réalisation voisins de ceux des Figures 1 et 2. Ces modes
de réalisation comportant un système (11) permettant d'imposer un sens de circulation
au fluide caloporteur et éventuellement de limiter et/ou de réguler l'écoulement de
la phase liquide.
Les Figures 5 et 6 représentent un des systèmes (11) susceptible d'être employé pour
imposer le sens de circulation du fluide caloporteur et éventuellement pour limiter
et/ou réguler l'écoulement de la phase liquide.
La Figure 7 illustre l'application du procédé de l'invention à la climatisation de
locaux, par exemple de locaux informatiques, pour des raisons de simplification du
schéma la réserve R n'a pas été représentée sur cette figure.
Les Figures 8 à 11 illustrent les dispositifs de mise en oeuvre du procédé de l'invention.
[0016] Un premier exemple de réalisation du procédé de l'invention est schématisé sur la
Figure 1. Le mélange non-azéotropique qui circule dans le conduit continu formant
un circuit bouclé représenté sur la Figure 1 arrive à l'état liquide par le conduit
1 à l'extrémité 7 de la zone d'échange 1 dite "évaporateur" dans laquelle il est mis
en relation d'échange thermique par contact indirect globalement à contre-courant
avec un premier fluide extérieur qui arrive par le conduit 2 à une température supérieure
à celle du début de vaporisation dudit mélange non-azéotropique et repart par le conduit
3 ; ledit mélange non-azéotropique sortant de la zone d'échange 1 par son extrémité
8 passe dans une réserve (R), de phase liquide, placée à la sortie de l'évaporateur
et passe dans le conduit 4 reliant la réserve (R) à l'extrémité 9 de la zone d'échange
If.
[0017] La phase vapeur du mélange non-azéotropique obtenue à l'extrémité 8 de la zone d'échange
1 passe dans la réserve (R) et arrive par le conduit 4 à l'extrémité 9 de la zone
d'échange If, dans laquelle ledit mélange est mis en relation d'échange thermique
par contact indirect globalement à contre-courant avec un deuxième fluide extérieur
qui arrive par le conduit 5 à une température inférieure à celle du début de condensation
dudit mélange non-azéotropique et repart par le conduit 6; ledit mélange non-azéotropique
sortant de la zone d'échange Il par son extrémité 10 dans le conduit 1 reliant l'extrémité
10 de la zone d'échange II à l'extrémité 7 de la zone d'échange 1.
[0018] Un deuxième exemple de réalisation du procédé de l'invention est schématisé sur la
Figure 2. Le fonctionnement du procédé est globalement similaire à celui décrit ci-dessus
pour la Figure 1. Les zones d'échanges 1 et Il sont globalement inclinées par rapport
à l'horizontale. L'extrémité 7 de la zone d'échange I dans laquelle pénètre le mélange
non-azéotropique, à l'état liquide, se trouve à un niveau sensiblement inférieur au
niveau de l'extrémité 8 de ladite zone par laquelle sort ledit mélange non-azéotropique
au moins partiellement vaporisé. Selon une disposition préférée ledit mélange non-azéotropique
pénétrant dans la zone d'échange 1 à l'extrémité 7 s'élève de façon globalement continue
jusqu'au niveau de l'extrémité 8 ; la pente de cette zone d'échange pouvant être globalement
constante. L'extrémité 9 de la zone d'échange Il dans laquelle pénètre la phase vapeur
du mélange non-azéotropique se trouve à un niveu sensiblement supérieur au niveau
de l'extrémité 10 de ladite zone par laquelle sort ledit mélange non-azéotropique
au moins partiellement condensé. Selon une disposition préférée la phase vapeur du
mélange non-azéotropique pénétrant dans la zone d'échange Il à l'extrémité 9 descend
de façon globalement continue jusqu'au niveau de l'extrémité 10 ; la pente de cette
zone d'échange pouvant être globalement constante ; ladite pente (tangente de l'angle
formé par l'axe de la zone d'échange avec le plan horizontal) étant avantageusement
d'environ 0,01 à environ 1,75 et de préférence d'environ 0,1 à 1.
[0019] La phase liquide contenue dans la réserve (R) placée à la sortie de l'évaporateur
est plus riche en constituant le plus lourd et plus pauvre en constituant le plus
léger que la phase vapeur qui part par le conduit 4 et que la phase liquide qui revient
par le conduit 1. Ladite réserve (R) étant telle qu'il n'y a pas d'échange notable
de chaleur avec l'extérieur. La température de la réserve (R) est la même que la température
de sortie du fluide caloporteur arrivant à l'extrémité 8 de l'évaporateur. La réserve
(R) joue dans le procédé selon l'invention un double rôle :
1 -Elle permet un désencombrement du conduit de sortie de l'évaporateur dans le cas
où la température de sortie n'est pas suffisante pour que la totalité du fluide caloporteur
soit vaporisée complètement Dans le cas de vaporisation incomplète la réserve permet
ainsi une circulation plus facile du mélange en équilibre liquide/gaz arrivant à la
sortie de l'évaporateur.
2 -Elle permet un ajustement rigoureux de la plage de température imposée par le fluide
externe circulant dans l'évaporateur. Lorsque la température de sortie est insuffisante
pour vaporiser complètement le fluide caloporteur, du liquide enrichi en constituant
le plus lourd s'accumule dans la réserve. Le liquide revenant ensuite du condenseur,
enrichi en constituant le plus léger, sera vaporisé complètement Ainsi par exemple,
si la variation de température du fluide externe (A) parcourant la zone d'échange
1 (évaporateur) (différence de température entre la température d'entrée et la température
de sortie du fluide externe (A)) diminue, la vaporisation du mélange non-azéotropique
devient incomplète et la partie non vaporisée plus riche en constituant le plus lourd
s'accumule dans la réserve (R), le mélange vaporisé s'enrichit en constituant le plus
léger.
[0020] L'emploi du mélange non-azéotropique et de la réserve permet ainsi l'adaptation de
l'écart, température de bulle-température de rosée, aux conditions externes tout en
conservant l'avantage d'assurer l'échange de chaleur par chaleur latente : toute l'évaporation
s'effectue dans l'évaporateur.
[0021] Lorsque les conditions du fluide externe (A) changent et si la température d'entrée
de ce dernier augmente, la température du fluide caloporteur sortant de l'échangeur
qui arrive dans la réserve augmente également, la fraction vaporisée s'enrichit donc
en fluide lourd, la composition du fluide caloporteur revenant ensuite de la zone
de condensation (II) et arrivant à nouveau dans la zone d'évaporation, (I) restant
plus riche en fluide lourd est mieux adaptée au nouvel écart de température entrée
et sortie du fluide (A) ce qui permet d'assurer à nouveau l'échange de chaleur par
chaleur latente. Contrairement à ce cas, l'emploi d'un corps pur, lorsque la température
du fluide (A) réaugmente, n'aurait pas permis d'assurer le nouvel échange par chaleur
latente, le gain enthalpique ne pouvant dans le cas d'un corps pur s'effectuer qu'en
chaleur sensible. L'échange par chaleur sensible présente plusieurs inconvénients
:
-coefficient d'échange fluide-paroi entre 10 et 40 fois plus faible nécessitant donc
une surface d'échange de 10 à 40 fois plus élevée pour assurer la même puissance d'échange,
-le transport de chaleur par chaleur sensible nécessite beaucoup plus de débit de
masse du fait du rapport de la chaleur spécifique du gaz à la chaleur latente de vaporisation
du liquide.
[0022] Par exemple dans le cas des fluides halogénés R11 - (CCI
3F) et R12 (CCI
2F
2) les chaleurs spécifiques respectives des gaz sont, à 30 °C, de 565 J/kg.K pour le
R11 et 607 J/kg.K pour le R12 et les chaleurs latentes de vaporisation des liquides
sont, à 30 °C, de 177970 J/kg pour le R11 et 135020 J/kg pour le R12, soit pour un
écart thermique de 10 °C une capacité massique de transport calorifique entre 22 et
31,5 fois plus faible par chaleur sensible.
[0023] Lorsque le débit de circulation augmente en réponse à une augmentation de la puissance
transférée, le niveau de liquide dans le conduit
1 s'élève et le niveau de liquide dans la réserve (R) s'abaisse. Il en résulte une
augmentation de la teneur en constituant lourd du mélange qui circule. Cette variation
de composition se traduit par un élargissement de l'intervalle de vaporisation et
de condensation si le constituant lourd est minoritaire et une réduction de l'intervalle
de vaporisation et de condensation si le constituant lourd est majoritaire. Si l'augmentation
de la puissance transférée provient non pas d'une augmentation des débits des fluides
extérieurs mais d'une augmentation de l'écart entre les températures d'entrée desdits
fluides extérieurs, il est possible ainsi d'ajuster très simplement la composition
du mélange par la mise en oeuvre du système schématisé sur les Figures 1 à 4 dans
lequel le mélange utilisé comprend une proportion minoritaire du constituant lourd.
[0024] Dans une forme de réalisation du procédé de l'invention particulièrement avantageuse,
schématisée par les Figures 3 et 4, on insère entre les zones d'échanges I et Il,
de préférence entre l'extrémité 10 de la zone d'échange Il et l'extrémité 7 de la
zone d'échange 1 sur le conduit 1 de circulation de la phase liquide un système (11)
empéchant la circulation en sens inverse du mélange non-azéotropique. Le fonctionnement
du procédé schématisé sur les Figures 3 et 4 est globalement le même que celui décrit
ci-dessus en relation avec les Figures 1 et 2. A l'exception du système (11) les autres
éléments et agencements des Figures 3 et 4 correspondent respectivement aux éléments
et agencements des Figures 1 et 2. Le système (11) peut être par exemple un clapet
constitué d'un dispositif tel que - schématisé sur la Figure 5 ou sur la Figure 6,
ou par exemple un diaphragme de type capillaire créant une perte de charge associé
à une réserve de liquide créant un tampon liquide interdisant la rotation en sens
inverse du mélange non-azéotropique. Le dispositif représenté sur la Figure 5 ou sur
la Figure 6 comprend un flotteur 12 reposant sur un siège 15, ledit flotteur ayant
une densité inférieure à celle du condensat issu de la zone d'échange II, ledit condensat
s'écoulant par la canalisation 1. Ledit condensat ne peut s'écouler au dessous du
clapet si le niveau 14 de liquide est trop bas pour excercer sur le flotteur une poussée
d'Archimède suffisante pour faire mon- . ter ledit flotteur du fait du contact dudit
flotteur sur le siège 15 qui créé l'obturation du conduit 1 (c'est le cas représenté
sur la Figure 5). Lorsque le condensat s'accumule au-dessus du siège
15, le niveau 14 du liquide s'élève et atteint une hauteur telle que la poussée d'Ar-
chimède excercée sur le flotteur
12 est suffisante pour faire monter ledit flotteur, qui, ne reposant plus sur son siège
15, laisse passer le condensat dans la canalisation 1, vers la zone d'échange 1 (c'est
le cas représenté sur la Figure 6). Si le débit du condensat issu de la zone d'échange
Il est supérieur au débit d'écoulement dans la canalisation 1 vers la zone d'échange
I, le niveau 14 du liquide s'élève et le flotteur 12 s'élève également jusqu'à la
butée 13 qui empêche ledit flotteur de poursuivre sa montée, mais est disposée de
manière telle qu'elle permet au niveau 14 du liquide de poursuivre sa montée dans
la canalisation 1.
[0025] Si le débit du condensat issu de la zone d'échange II est inférieur au débit d'écoulement
dans la canalisation 1 vers la zone d'échange I, le niveau 14 du liquide s'abaisse
et le flotteur
12 s'abaisse également jusqu'à ce qu'il vienne reposer sur le siège 15 provoquant ainsi
l'obturation de la canalisation 1 et interdisant de ce fait au tampon liquide subsistant
au-dessus de la zone de contact du flottteur 12 sur son siège 15 de s'écouler dans
la canalisation 1 vers la zone d'échange I.
[0026] 'La masse du flotteur 12 sera par exemple supérieure ou égale à une valeur telle
qu'elle suffise, sans tampon liquide dans le clapet 11, à s'opposer au passage du
mélange non-azéotropique de la zone d'échange Il dans la zone d'échange 1. La hauteur
séparant le niveau correspondant à la portée du flotteur 12 sur son siège 15 du niveau
14 de liquide minimum correspondant au début de soulèvement du flotteur 12 sera telle
que la pression hydrostatique de la colonne de condensat comprise entre ces deux niveaux
soit suffisante pour s'opposer au passage du mélange non-azéotropique de la zone d'échange
Il dans la zone d'échange I.
[0027] Le choix de la masse et des autres caractéristiques du flotteur 12 dépend en particulier
du choix du mélange non-azéotropique et notamment de sa densité.
[0028] L'emploi d'un système (11) tel que celui représenté sur les Figures 5 et 6 est particulièrement
bien adapté au cas ou le transfert de chaleur entre le fluide relativement chaud (A)
et le fluide relativement froid (B) comporte un ou plusieurs régimes transitoires
ledit système (11) assurant en plus, dans ce cas, une certaine régulation de la circulation
du fluide caloporteur.
[0029] Il est nécessaire que le système (11) soit situé à un niveau tel que, avant la mise
en fonctionnement du procédé, la pression hydrostatique de la colonne de liquide existante
au repos et/ou la masse du flotteur soit suffisante pour s'opposer lors du démarrage
au passage du mélange non-azéotropique de la zone d'échange (I) dans la zone d'échange
(II) par l'intermédiaire de la conduite 1 (voir Figure 3 ou 4), c'est-à-dire pour
imposer le sens de circulation du fluide caloporteur.
[0030] Lors du fonctionnement des dispositifs décrits ci-dessus, le mélange non-azéotropique
arrive à l'état liquide par la canalisation 1 et entre dans la zone d'échange 1 par
son extrémité 7.
[0031] Le mélange est vaporisé progressivement, au moins en partie au fur et à mesure de
sa progression entre les extrémités 7 et 8 de la zone d'échange 1, avec une élévation
de température qui correspond au moins en partie à l'intervalle de vaporisation dudit
mélange.De cette manière, la température du mélange pourra évoluer selon un profil
de température parallèle à l'évolution de température du fluide extérieur qui se refroidit
entre l'entrée 2 et la sortie 3 de la zone d'échange 1. Pour réaliser de telles conditions
d'échange, il est souhaitable de sélectionner le mélange de manière à ce que l'intervalle
de vaporisation soit aussi proche que possible de l'intervalle de variation de la
température du fluide extérieur et il est important de réaliser l'échange dans des
conditions aussi proches que possible de l'échange à contre-courant. Le mélange formant
le fluide caloporteur sera avantageusement choisi de manière à ce que le rapport delta
T/delta T' de l'intervalle de vaporisation (delta T) dudit fluide caloporteur à l'intervalle
de variation de température (delta T') du fluide relativement chaud (A) circulant
dans la zone d'échange (I) soit de 0,6:1 à 1,5:1 et de préférence de 0,8:1 à 1,2:1.
Lorsque l'échange thermique aura lieu avec de l'air ou avec un gaz, la batterie d'échange
sera, de préférence, conçue pour permettre un mode d'échange mixte contre-courant/courants
croisés.
[0032] La phase vapeur de mélange non-azéotropique obtenue à l'extrémité 8 de la zone d'échange
1 tend à se déplacer de bas en haut, du fait de sa densité relativement faible ; elle
traverse la réserve (R) et passe dans le conduit 4 pour parvenir à l'extrémité 9 de
la zone d'échange Il dans laquelle le mélange non-azéotropique est condensé progressivement
au moins en partie, au fur et à mesure de sa progression entre les extrémités 9 et
10 de la zone d'échange II ; avec un abaissement de température qui correspond au
moins en partie à l'intervalle de condensation dudit mélange.
[0033] L'ensemble du circuit est sensiblement isobare, les variations de pression étant
seulement liées aux pertes de charge dues à la circulation du mélange et induites
par la réserve (R), et/ou induites par la présence du système - (11). Dans ces conditions
l'intervalle de condensation est le même que l'intervalle de vaporisation et au cours
de l'étape de condensation le mélange suit en sens inverse - (abaissement au lieu
d'élévation de température) une évolution sensiblement identique à l'évolution de
température suivie au cours de l'étape de vaporisation. Au cours de ladite étape de
condensation le mélange se refroidit tandis que le fluide extérieur se réchauffe.
II est également avantageux de réaliser cet échange dans des conditions aussi proches
que possible de l'échange à contre-courant
[0034] La phase liquide obtenue redescend naturellement, du fait de sa densité relativement
élevée, par la conduite 1 vers la zone d'échange I, sans subir ni compression ni détente.
[0035] Le mélange non-azéotropique utilisé doit comprendre au moins deux constituants ne
formant pas d'azéotrope entre eux, caractérisé par des températures d'ébullition différant
d'au moins 15 °C (sous la pression de travail) et de préférence d'au moins 30 °C.
Chacun desdits constituants étant présent dans une proportion d'au moins 5 % - (par
exemple 5 à 95 % et 95 % à 5 % dans le cas de deux constituants) en mole et de préférence
d'au moins 10 % en mole.
[0036] Les mélanges utilisés peuvent être des mélanges de deux, trois (ou davantage) constituants
(composés chimiques distincts). Au moins un des constituants du mélange peut être
un hydrocarbure dont la molécule comprend par exemple de 3 à 8 atomes de carbone,
tels que le propane, le butane normal, l'isobutane, le pentane normal, l'isopenta-
ne, le néopentane, l'hexane normal, l'isohexane, l'heptane normal, l'isoheptane, l'octane
normal et l'isooctane ainsi qu'un hydrocarbure aromatique tels que le benzène et le
toluène ou un hydrocarbure cyclique tels que le cyclopentane et le cyclohexane.
[0037] Le mélange utilisé peut contenir un fluide halogéné du type "fréon" (CFC) ou être
formé par un mélange de fluides halogénés du type "fréon" (CFC) ; parmi ces fluides,
on peut citer, le trifluorométhane CHF
3 (R23), le chlorotrifluo-rométhane CCIF
3 (R
13), le trifluorobro- mométhane CF
3Br (R13B1)
5 le chlorodifluoro-rométhane CHCIF
2 (R22), le chloropentafluoroéthane CCIF
2-CF
3 - (R115), le dichlorodifluorométhane CCl
2F
2 (R12), le difluo- roéthane CH
3CHF
2 (R152a), le chlorodifluoroéthane CH
3-CClF
2 (R142b), le dichlorotétrafluoroéthane CCIF
2-CCIF
2 - (R114), le dichlorofluoro-méthane CHCI
2F (R21), le trichio- rofluorométhane CCl
3F (R11), le trichlorotrifluoroéthane CCl
2FCClF
2 (R113), le dichlorohexafluoropropane (R2
16).
[0038] L'un au moins des constituants du mélange pourra être un azéotrope de composés chlorofluorocarbonés,
corps qui à la propriété de se comporter comme un fluide pur; parmi les principaux
azéotropes utilisables, on peut citer :
-R500 : azéotrope de R12/R152a (73,8 %/26,2 % en poids)
-R501 : azéotrope de R22/R12 (75 %/25 % en poids)
-R502 : azéotrope de R22/R115 (48,8 %/51,2 % en poids)
-R503 : azéotrope de R23/R13 (40,1 %/59,9 % en poids)
-R504 : azéotrope de R32/R115 (48,2 %/51,8 % en poids)
-R505 : azéotrope de R12/R31 (78,0 %/22,0 % en poids)
-R506 : azéotrope de R31/R114 (55,1 %/44,9 % en poids)
[0039] D'autres types de mélanges sont des mélanges comprenant de l'eau et au moins un second
constituant miscible avec de l'eau tels que les mélanges formés d'eau et d'ammoniac,
les mélanges formés d'eau et d'une amine telle que la méthylamine ou l'éthylamine,
les mélanges formés d'eau et d'une cétone telle que l'acétone.
[0040] Il est en général avantageux de choisir des mélanges non-azéotropiques de composition
particulière de manière à ce que l'intervalle de vaporisation/condensation soit ajusté
en fonction des intervalles de température sur les fluides extérieurs. Les avantages
résultant du choix de ces compositions ne sont effectifs que si ledit mélange non-azéotropique
est associé à l'emploi des modes d'échange globalement à contre-courant.
[0041] Selon le procédé de l'invention décrit par les Figures 1 à
4, la zone d'échange 1 à travers laquelle passe le fluide chaud se trouve au dessous
de la zone d'échange II à travers laquelle passe le fluide froid. Dans ces conditions
la phase liquide condensée à la sortie de la zone d'échange Il s'écoule par gravité
vers la zone d'échange 1. Un critère important de sélection du mélange de non-azéotropique
sera la densité de la phase liquide dans le conduit 1.
[0042] Les zones d'échange et Il sont constituées en général par des échangeurs de type
classique dans lesquels les échanges de chaleur sont effectués globalement à contre-courant
[0043] Dans certaines applications et en particulier lorsque l'échange de chaleur est effectué
avec de l'air la réalisation d'un mode d'échange à contre-courant pur est difficilement
réalisable ; dans ces cas, 1'utilisation de batteries d'échanges telle que celles
représentées sur les Figures 8 à 11 permettant un échange mixte courants croisés/contre-courant
est particulièrement avantageuse. Les dispositifs d'échange de chaleur, pour la mise
en oeuvre du procédé selon l'invention, en particulier ceux qui concernent un échange
de chaleur entre deux courants gazeux, l'un relativement chaud dans la zone d'échange
(I) et l'autre relativement froid dans la zone d'échange (II) comprennent dans chacune
des zones au moins un élément échangeur permettant de réaliser un échange de- chaleur
globalement à contre-courant le ou lesdits éléments échangeurs étant avantageusement
formés par au moins un élément creux ou tube, avantageusement muni d'ailettes; le
mélange non-azéotropique formant le fluide de travail étant au moins en partie vaporisé
dans ladite zone d'échange (I) formée par au moins ledit élément creux ou tube et
de préférence formée par un ensemble d'éléments creux ou tubes, et ledit fluide de
travail étant condensé dans ladite zone d'échange (II) formée par au moins ledit élément
creux ou tube, la phase liquide obtenue au cours de ladite étape de condensation dans
ladite zone d'échange (II) revenant par au moins un conduit·ou une jonction reliant
lesdites zones d'échanges (I) et (II) par gravité à ladite zone d'échange - (1), la
vapeur formée dans ladite zone (1) retournant après avoir traversé la réserve (R)
par au moins un deuxième conduit ou jonction, ledit deuxième conduit ou jonction étant
distinct dudit premier conduit ou jonction.
[0044] Divers dispositifs, de mise en oeuvre de l'invention sont décrits ci-dessous en liaison
avec les Figures 8 à 11.
[0045] Pour des raisons de simplification des schémas, la réserve (R) n'a pas été représentée
sur ces figures.
[0046] Dans l'exemple de dispositif de mise en oeuvre du procédé selon l'invention représenté
sur la Figure 8, la zone d'échange 1 correspondant à l'évaporateur est située au-dessous
de la zone d'échange Il correspondant au condenseur, la circulation du mélange non-azéotropique
s'effectue globalement de bas en haut dans la zone 1 et de haut en bas dans la zone
Il, tandis que la circulation du gaz chaud avec lequel le mélange est mis en relation
d'échange thermique dans la zone I s'effectue de haut en bas et que la circulation
du gaz froid avec lequel le mélange est mis en relation d'échange thermique dans la
zone s'effectue de bas en haut de sorte que le mélange et le gaz circulent globalement
à contre-courant dans les deux zones d'échange. Le dispositif de la Figure 8 comporte
un ensemble d'éléments échangeurs de préférence formés par des tubes ailetés de longueur
approximativement égale, disposés les uns sous les autres de telle sorte que pour
chaque ensemble de tubes correspondant à cha- cunes des zones leurs axes longitudinaux
soient approximativement parallèles, situés approximativement dans le même plan vertical
et que ces éléments échangeurs 20, 21 et 22 de la zone 1 d'une part et 23, 24 et 25
de la zone Il d'autre part soient reliés hydrauliquement "en série" par des joric-
tions ou conduits approximativement verticaux, telles les jonctions 26 et 27 pour
les éléments échangeurs de la zone 1 et les jonctions 28 et 29 pour les éléments échangeurs
de la zone II. L'extrémité laissée libre de l'élément échangeur situé au niveau le
plus bas de la zone 1 étant relié à l'extrémité laissée libre de l'élément échangeur
situé au niveau le plus bas de la zone Il par un élément de jonction ou conduit 31
et l'extrémité laissée libre de l'élément échangeur situé au niveau le plus haut de
la zone 1 étant reliée à l'extrémité laissée libre de l'élément échangeur situé au
niveau le plus haut de la zone Il par un élément de jonction ou conduit 30.
[0047] Lors du fonctionnement la différence des densités du mélange non-azéotropique contenu
dans les jonctions 30 et 31 établissant la communication entre les zones d'échanges
1 et Il induit un effet de thermosiphon qui provoque la circulation du mélange dans
les dispositifs d'échanges selon le sens indiqué par les flèches sur la Figure 8.
[0048] L'Homme de fart est à même d'envisager diverses modifications de ce dispositif permettant
son fonctionnement optimal en liaison avec les conditions particulières du transfert
à réaliser ; en particulier le nombre d'éléments échangeurs et de préférence de tubes
ailetés peut varier dans de larges limites. Un dispositif similaire à celui de la
Figure 8 est représenté sur la Figure 9. Les numéros de référence mentionnés sur la
Figure 9 désignent les mêmes éléments que sur la Figure 8. Dans le dispositif préféré
de la Figure 9 comportant des tubes ailetés lesdits tubes ont leurs axes longitudinaux
inclinés les uns par rapport aux autres et inclinés par rapport à l'horizontale de
telle manière que l'extrémité laissée libre du tube aileté situé au niveau globalement
le plus bas de la zone 1 soit à un niveau inférieur à celui de l'autre extrémité dudit
tube et l'extrémité laissée libre du tube situé au niveau globalement le plus bas
de la zone Il étant à un niveau inférieur à celui de l'autre extrémité dudit tube.
Les extrémités laissées libres de ces deux tubes 20 et 23 étant reliées entre elles
par le tube de jonction 31.
[0049] L'extrémité laissée libre du tube situé au niveau globalement le plus haut de la
zone 1 étant à un niveau supérieur à celui de l'autre extrémité dudit tube et l'extrémité
laissée libre du tube situé au niveau globalement le plus haut de la zone II étant
à un niveau supérieur à celui de l'autre extrémité dudit tube. Les extrémités laissées
libres de ces deux tubes 22 et 25 étant reliées entre elles par le tube de jonction
30.
[0050] Un autre exemple de dispositif de mise en oeuvre du procédé selon l'invention est
représenté sur les Figures 10 et 11. Les échangeurs sont des batteries formées de
nappes qui se correspondent comme dans le cas de la Figure 10 nappe par nappe avec
un décalage dans le sens vertical entre l'ensemble de nappes formant la batterie correspondant
à la zone d'échange 1 et à celle correspondant à la zone d'échange II. Chacune desdites
nappes peut, telle la nappe 40 représentée sur la Figure 10, être par exemple constituée
d'un seul tube coudé, comme - schématisé sur la Figure 10, de telle sorte que les
tronçons linéaires 41 dudit tube disposés entre les coudes 43 et 44, et les tronçons
linéaires extrêmes 42 et 56 soient approximativement parallèles, lesdits tronçons
linéaires 42 et 56 étant reliés aux tronçons 41 par les coudes 43, lesdits tronçons
linéaires étant approximativement de même longueur et leur axes longitudinaux se situant
approximativement dans le même plan horizontal. Les plans approximativement horizontaux
correspondants à chacune des nappes disposées dans chacune des zones 1 et II sont
de préférence sensiblement équidistants et chaque nappe de la zone 1 est reliée à
une nappe homologue de la zone II située sur un plan sensiblement horizontal se trouvant
à un niveau globalement supérieur au niveau du plan sensiblement horizontal de ladite
nappe de la zone 1. La liaison entre le tube constituant une nappe de la zone 1 et
le tube constituant la nappe homologue de la zone II s'effectue par mise en communication
des tronçons linéaires situés aux extrémités de chacune des deux nappes homologues,
les axes longitudinaux desdits tronçons linéaires placés aux extrémités de chacune
des deux nappes homologues étant situés de préférence deux à deux dans les mêmes plans
verticaux ; cette mise en communication peut être par exemple réalisée de manière
continue par le même tube ou conduit constituant lesdites nappes. Selon la disposition
- schématisée sur la Figure 10 la nappe 40 de la zone Il est en communication avec
la nappe
45 de la zone 1 par l'intermédiaire des portions de tubes 46 et 47, l'ensemble des nappes
étant contenu dans un caisson 48, les nappes de la zone 1 étant séparées des nappes
de la zone II par une paroi 49 à travers laquelle passent les parties de tubes (tels
que 46 et 47 reliant les nappes 40 et 45) qui mettent en communication les paires
de nappes homologues.
[0051] Lorsqu'il s'agit d'assurer le transfert thermique entre deux gaz, par exemple entre
l'air extrait d'un immeuble et l'air frais qui y est introduit, les tubes constituants
de préférence les nappes telles qû'elles sont schématisées sur la Figure 10 sont de
préférence munis d'ailettes extérieures 50, comme schématisé sur la coupe suivant
l'axe A-A - (Figure 10A), afin de développer la surface d'échange entre le gaz et
les parois de chacun des éléments échangeurs. Les parois du caisson 48 sont avantageusement
disposées de telle sorte que les espaces laissés libres autour des nappes soient réduits
au minimum possible, les parois verticales, parallèles aux tronçons linéaires des
tubes constituant les nappes comportant des ouvertures permettant le passage horizontal
du gaz chaud dans la zone 1 et du gaz froid dans la zone Il ; les cheminements desdits
gaz dans les zones 1 et II étant globalement de même direction mais orientés en sens
opposés.
[0052] Les différences de température entre les faces 51 d'entrée du gaz chaud et 52 de
sortie de ce même gaz de la zone 1 d'une part et les faces 53 d'entrée du gaz froid
et 54 de sortie de ce même gaz de la zone II d'autre part induisent une différence
de densité du mélange non-azéotropique au niveau des portions 46 et 47 des tubes de
liaison des nappes 40 et 45 des zones II et I qui conduit le mélange à circuler par
effet thermosiphon dans le sens indiqué par les flèches sur la Figure 10.
[0053] Une disposition particulièrement avantageuse et préférée selon l'invention des nappes
dans les zones 1 et Il consiste à réaliser des nappes inclinées de telle sorte que
les protions linéaires 42 et 55 du tube le plus chaud d'une nappe, c'est-à-dire situé
à proximité de l'entrée d'air chaud et de la sortie de l'air froid, soient situées
respectivement à des niveaux plus élevés que les portions linéaires 56 et 57 du tube
le plus froid des nappes correspondantes 40 et 45 situé à proximité de la sortie de
l'air chaud et de l'entrée de l'air froid.
[0054] Un autre mode d'arrrangement des batteries d'échange formant l'évaporateur et le
condenseur est schématisé sur la Figure
11. Le condenseur disposé dans la zone d'échange Il comporte les nappes globalement
horizontales 60, 61 et 62 similaires ou identiques à celles décrites en liaison avec
la Figure 10, dont les portions linéaires extrêmes 63, 65 et 67 situées au voisinage
de la sortie de l'air froid communiquent avec un collecteur vertical 69, qui peut
être par exemple un tube de diamètre suffisamment grand par rapport au diamètre des
tubes de l'échangeur, et les portions linéaires extrêmes 64, 66 et 68 situées au voisinage
de l'entrée de l'air froid communiquent avec un collecteur vertical 70 qui peut également
être par exemple un tube par exemple identique à celui formant le collecteur 69. Dans
le cas ou les collecteurs 69 et 70 sont des tubes, le diamètre de ces tubes est avantageusement
supérieur ou égal à 2 fois et de préférence au moins de 3 fois le diamètre des tubes
employés pour réaliser les échangeurs.
[0055] L'évaporateur situé dans la zone d'échange I comporte les nappes 71, 72 et 73 ayant
la même configuration que les nappes décrites en liaison avec la Figure 10 mais dont
les axes longitudinaux, des tubes les constituants sont placés selon des plans globalement
verticaux. Les trois nappes 71, 72 et 73 sont reliées hydrauliquement "en série",
la portion linéaire la plus haute de la nappe 73 située à proximité de la sortie de
l'air relativement chaud étant en communication avec la portion linéaire la plus basse
de la nappe 72, ladite nappe 72 étant en communication par sa portion linéaire la
plus haute avec la portion linéaire la plus basse de la nappe 71 située à proximité
de l'entrée de l'air chaud. Les nappes extrêmes 71 et 73 de la zone I sont reliées
respectivement aux collecteurs 69 et 70, la portion linéaire 78 la plus haute de la
nappe 71 communiquant avec l'extrémité 77 la plus haute du collecteur 69, et la portion
linéaire la plus basse de la nappe 73 communiquant avec l'extrémité la plus basse
74 du collecteur 70, ladite extrémité basse 74 étant à un niveau suffisamment au dessous
du plan horizontal moyen de la nappe la plus basse 62 de la zone II pour que le niveau
supérieur du liquide formé par les condensats issus des nappes de la zone II n'atteigne
de préférence pas durant le fonctionnement, le niveau de la jonction 75 de la nappe
62 avec le collecteur 70 et la portion linéaire 76 la plus basse de la nappe 73 de
la zone I étant située à un niveau inférieur au niveau moyen du plan de la nappe 62
et inférieur au niveau de la jonction 75. Lors du fonctionnement, la différence des
densités du mélange non-azéotropique contenu dans les collecteurs 69 et 70, respectivement
au moins en partie sous forme vapeur et liquide induit un effet de thermosiphon qui
provoque la circulation du mélange dans le dispositif d'échange selon le sens indiqué
par les flèches sur la Figure 11. La Figure 11A représente une coupe suivant l'axe
A-A du dispositif représenté sur la Figure 11 dans le cas ou les tubes des nappes
de la zone Il sont munis d'ailettes extérieres 80.
[0056] Dans les dispositifs de mise en oeuvre du procédé selon l'invention tels que ceux
représentés sur les Figures 8 à 11, les éléments utilisés pour la réalisation des
é- schangeurs sont avantageusement des tubes de diamétre intérierur de 4 à 50 mm et
de préférence de 6 à 30 mm, la distance entre les plans approximativement paralléles
des nappes est de préférence comprise entre 20 et 300 mm et les ailettes (50, 80)
peuvent avoir n'importe quelle forme, elles peuvent être par exemple rondes, carrées
ou rectangulaires, la distance entre les plans de deux ailettes successives est avantageusement
de 1,8 à 25 mm. Les ailettes peuvent aussi être hélicoïdales, le pas de l'hélice uniforme
ou variable étant de préférence de 1,8 à 25 mm. Les éléments utilisés pour la réalisation
des échangeurs peuvent également être des éléments creux de section carrée, rectangulaire
ou quelconque permettant la circulation du fluide de travail et un échange de chaleur
efficace avec les fluides extérieurs. On peut aussi employer des échangeurs platulaires.
Là ou les matières utilisées pour réaliser les échangeurs sont en général le cuivre,
l'acier, l'aluminium ou des alliages de métaux ; mais on peut également envisager
l'emploi de matière plastique. L'Homme de l'Art est à même de prévoir tous moyens
nécessaires à la bonne marche des installations et non représentés sur les Figures,
tel que par exemple des moyens de purge et de vidange, ainsi que d'envisager diverses
modifications des dispositifs décrits ci-dessus permettant leur fonctionnement optimal
dans les conditions particulières des transferts à réaliser.
[0057] Les dispositifs décrits ci-dessus comportent également des moyens pour faire circuler
le fluide chaud (A) et des moyens pour faire circuler le fluide froid (B) tel que
par exemple des ventilateurs lorsque les deux fluides sont des gaz, en particulier
de l'air.
[0058] Deux exemples ci-dessous décrivent deux cas particuliers d'applicacation de la technique
proposée par l'invention.
EXEMPLE 1
[0059] Considérons un exemple d'échange eau/eau correspondant à la Figure 1 ; le fluide
(A) est constitué par de l'eau qui traverse la zone d'échange 1 ; il pénètre par le
conduit 2 à une température initiale de 40 °C et est refoulé par le conduit 3, à une
température finale de 25 °C - (conditions 1).
[0060] Le fluide caloporteur est un mélange binaire constitué de 80 % en moles de dichlorodifluorométhane
R12 et de 20 % en moles de trichloro-fluorométhane R11. Le fluide contenu initialement
dans la réserve (R), est un mélange binaire constitué de R12 et R11 de concentration
respective en moles 52 % et 48 %.
[0061] Le mélange est vaporisé dans la zone de transfert I, par échange à contre-courant
avec le fluide (A) ; il rentre dans l'échangeur, au bas du tuyau 1, à une température
de 20 °C, sous une-pression de 4,82 bars ; il est totalement vaporisé et ressort de
la zone d'échange (I) à une température de 35 °C, sous une pression de 4,72 bars passe
dans la réserve puis dans le tuyau 4. Les pertes de charge et les fuites thermiques
de la phase vapeur le long du tuyau 4 sont négligées ; le mélange, suggéré dans l'exemple,
est alors condensé entre 35 °C et 20 °C, température de bulle, correspondant à une
pression de 4,82 bars. La condensation du mélange est assurée par échange à contre-courant
avec le fluide froid (B), constitué par de l'eau ; celle-ci entre par le tube 5 et
ressort de l'échangeur Il par le tube 6 ; elle est supposée réchauffée de 10 °C à
25 °C ; la hauteur hydrostatique nécessaire est de 0,90 m, compte tenu de la densité
du liquide condensé et des pertes de charges du fluide dans le circuit Notons que
le mélange non-azéotropique, choisi pour cet exemple, peut permettre un recouvrement
partiel entre les profils de température des fluides (A) et (B).
[0062] Durant le fonctionnement, le fluide (A) évolue et sa température d'entrée par le
conduit 2 s'établit à 35 °C, sa température de sortie par le conduit 3 à 23,2 °C -
(conditions 2).
[0063] Avec ces nouvelles conditions la composition du mélange gazeux à la sortie de la
réserve (dans le conduit 4) est en moles de 84,5 % de R12 et 15,5 % de R11, la composition
du mélange dans la réserve est de 47 % en R12 et 53 % en R11 (molaire). Le mélange
entre dans la zone d'échange·I à 18,2 °C sous une pression de 4,55 bars et sort totalement
vaporisé à une température de 30 °C sous une pression de 4,50 bars. Le mélange est
alors condensé entre 30 °C et 18,2 °C température de bulle correspondant à une pression
de 4,55 bars. La condensation du mélange est assurée par échange à contre-courant
avec le fluide froid (B) , constitué par de l'eau, qui est supposée réchauffée de
13,2 °C à 25°C; la hauteur hydrostatique nécessaire est dans ce cas de 0,45 m.
[0064] Ainsi lorsqu'on passe des conditions (1) aux conditions (2) la température de sortie
d'évaporateur n'est plus suffisante pour vaporiser tout le mélange en circulation
: la partie non vaporisée, plus riche en constituant lourd (R11) se déverse alors
dans la réserve dont la concentration en composant lourd (R11) s'accroît de 48 % à
53 % en moles. Par contre le mélange vaporisé s'enrichit en composant léger (R12)
qui passe en pourcentage molaire de 80 % à 84,5 %. Le mélange et la réserve ont donc
permis l'adaptation de l'écart de température (température de bulle -température de
rosée) du fluide caloporteur aux variations extemes. On est ainsi passé de 20-35 °C
pour le fluide - (A) évoluant de 40 à 25 °C à 18,2-30 °C pour le fluide - (A) évoluant
de 35 à 23,2 °C tout en conservant l'avantage d'assurer l'échange de chaleur par chaleur
latente : toute la vaporisation s'effectue dans l'évaporateur.
EXEMPLE 2
Climatisation de locaux informatiques
[0065] Les centres de calcul nécessitent une température contrôlée de l'ordre de 18°C ;
généralement, une machine à froid air/air ou eau/air est utilisée en prélevant les
calories du local à conditionner, le condenseur rejetant la chaleur en terrasse ;
la boucle de froid représentée sur la Figure 7 comprend alors l'évaporateur (E,),
le compresseur (K), le condenseur (E
2) et le détendeur (D). L'évaporateur E, est placé dans le centre de calcul 17 qui
comporte les unités de calcul 16a, 16b et 16c.
[0066] Souvent en mi-saison, voire la plupart du temps, la température extérieure est inférieure
à celle du local à climatiser ; dans ces conditions, le procédé décrit par l'invention
peut être appliqué avantageusement, en évitant le fonctionnement du compresseur. La
Figure 7 montre une sonde de température extérieure (S), qui commande, en fonction
de cette température, la fermeture de deux électrovannes (EV,) et (EV
2) placées respectivement à la sortie de l'évaporateur (E1) et à la sortie du condenseur
- (E
2) ; lorsque la température extérieure tombe au-dessous d'une valeur choisie, les électrovannes
(EV,) et (EV
2) asservies à la sonde de température (S) se ferment, permettant ainsi l'évitement
du compresseur (K) et du détendeur - (D) par les conduites 18 et 19 respectivement.
[0067] L'air du local à climatiser est refroidi en permanence de 18°C à 8 °C avec un débit
de 200 m
3/h ; la puissance prélevée sur l'évaporateur (E,) est 720 W et compense les pertes
thermiques entraînées par le fonctionnement des calculateurs ou des ordinateurs. En
mi-saison, l'air extérieur sera réchauffé, par exemple, de 5 °C à 15 °C ; un mélange
non-azéotropique de fluides sera sélectionné pour avoir un intervalle total d'évaporation
et de condensation de l'ordre de 10 °C ; dans les conditions de l'exemple, cette évaporation
s'effectuera entre 6,5 °C et 16,5 °C.
[0068] Les conditions pourront évoluer, par exemple, de la façon suivante grâce au choix
judicieux du mélange de fluide et à la réserve disposée en aval de l'évaporateur -
(sortie de l'évaporateur) : l'air du local à climatiser est refroidi en permanence
de 18 °C à 6 °C avec un débit de 200 m
3/h ; la puissance prélevée sur l'évaporateur (E1) passe à 864 W. L'air extérieur sera
alors réchauffé par exemple de 8 °C à 20 °C ; le mélange s'évaporera alors entre 7
et 19 °C.
[0069] La perte de charge admissible dans les échangeurs - (E,) et (E2), compensée par la
hauteur hydrostatique de liquide, sera fonction de la densité du fluide à la sortie
du condenseur (E
2) et de la hauteur entre les parties inférieure et supérieure de l'installation.
[0070] Si la densité du mélange de composés chlorofluorocar- bonds est de l'ordre de
1,3 et en admettant une perte de charge égale à 0,
40 bar dans le circuit, une hauteur de liquide (HL) de 3,20 m sera nécessaire. Le mélange
utilisé est un binaire ou un ternaire de CFC choisis parmi les fluides usuels suivants,
par exemple : R23, R13, R31, R32, R
115, R
50
2, R22, R
50
1, R
12, R
152a, R
13 B
1, R
500, R142b, R133a, R114, R11, R216 ou R113 ; plus généralement, le mélange comprendra
au moins deux dérivés chlorofluorocarbonés du méthane ou de l'éthane dont la concentration
molaire de chaque composant sera au moins égale à 5 %.
[0071] De façon générale, les hydrocarbures halogénés ont l'intérêt d'avoir une densité
supérieure à celle de l'eau ; dans le procédé selon l'invention, il est recommandé
de sélectionner un mélange non-azéotropique dont la densité liquide est supérieure
à 1, de préférence à 1,2, afin de limiter l'encombrement de l'installation. Dans le
procédé mis en oeuvre selon l'invention, les échanges de chaleur sont effectués selon
un mode d'échange globalement à contre-courant ; cependant, lorsque l'échange de chaleur
est effectué avec de l'air, la réalisation d'un mode d'échange à contre-courant pur
est difficilement réalisable ; dans ces cas, l'utilisation de batteries d'échange
permettant un échange mixte courants croisés/contre-courant sera préférable. La pression
de fonctionnement du système sera de préférence supérieure à la pression atmosphérique,
afin d'éviter l'entrée d'air dans le circuit Elle sera inférieure à 3 MPa (mégapascals)
et, de préférence, comprise entre 0,1 et 1,5 MPa absolus (1 à 15 bars absolus).
[0072] Dans les exemples 1 et 2 le principe de l'invention a été illustré par les Figures
1 et 7 dans lesquelles l'écoulement par gravité de phase liquide de la zone de condensation
à la zone d'évaporation est obtenu en plaçant le condenseur entièrement au-dessus
de l'évaporateur.
[0073] D'autres dispositions peuvent être envisagées en respectant le principe de l'invention
et dans certains cas les deux échangeurs peuvent être situés au même niveau. Pour
que l'écoulement de phase liquide de la zone Il à la zone 1 soit possible, la seule
condition impérative est que l'interface de la phase liquide continue formée par condensation
dans la zone II soit situé à un niveau plus élevé que le niveau de début de vaporisation
dans la zone 1. Dans certains cas ce niveau d'interface liquide peut se situer à l'intérieur
du condenseur, la phase liquide sortant sous- refroidie du condenseur, ce qui permet
de réaliser un écoulement par gravité de la phase liquide du condenseur vers l'évaporateur
alors que l'évaporateur et le condenseur sont situés au même niveau.
1 -Procédé de transfert de chaleur d'un fluide relativement chaud à un fluide relativement
froid dans lequel on maintient un fluide caloporteur dans un conduit continu formant
un circuit bouclé sensiblement isobare et comportant en série au moins deux zones
distinctes d'échange de chaleur (I) et (II), ledit fluide caloporteur comprenant au
moins deux constituants capables de s'évaporer et de se condenser en mélange non-azéotropique,
la vaporisation dudit fluide caloporteur ayant lieu au moins en partie dans un domaine
de température situé au moins en partie au-dessous de la température du fluide relativement
chaud et la condensation dudit fluide caloporteur ayant lieu au moins en partie dans
un domaine de température situé au moins en partie au-dessus de la température du
fluide relativement froid, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes suivantes :
a) on fait circuler le fluide caloporteur en phase liquide globalement à contre-courant
du fluide relativement chaud dans la zone d'échange (1) de manière à vaporiser au
moins partiellement ledit fluide caloporteur,
b) on envoie ledit fluide caloporteur au moins partiellement vaporisé obtenu à l'étape
(a) dans une zone d'accumulation de liquide placée sur ledit conduit continu formant
une boucle, à la sortie de la zone d'échange (I) du côté où sort ledit fluide totalement
ou partiellement vaporisé,
c) on envoie la phase vapeur dudit fluide caloporteur sortant de l'étape (b) dans
la zone d'échange (II) sans lui faire subir de compression, ni de détente,
d) on fait circuler le fluide caloporteur en phase vapeur globalement à contre-courant
du fluide relativement froid, dans la zone d'échange (II), de manière à condenser
au moins partiellement ledit fluide caloporteur,
e) on recycle à l'étape (a) le fluide caloporteur en phase liquide obtenu à l'étape
(d) sans lui faire subir de compression, ni de détente, la disposition des zones d'échange
(I) et (II) étant telle que le niveau de l'interface de la phase liquide continue
formée par condensation dans la zone (II) est situé au-dessus du niveau de début de
vaporisation de ladite phase liquide continue dans la zone (1).
2 -Procédé selon la revendication 1 dans lequel les zones d'échange de chaleur (I)
et (II) sont respectivement formées par au moins un élément échangeur de chaleur globalement
incliné par rapport à l'horizontale de pente 0,01 à 1,75, le fluide caloporteur en
phase liquide pénétrant dans ladite zone d'échange (I) en un point situé à un niveau
inférieur au niveau du point auquel ledit fluide caloporteur ressort au moins partiellement
vaporisé de ladite zone d'échange (I) et le fluide caloporteur en phase vapeur pénétrant
dans ladite zone d'échange (II) en un point situé à un niveau supérieur au niveau
du point auquel ledit fluide caloporteur ressort au moins partiellement condensé de
ladite zone d'échange (II).
3 -Procédé selon la revendication 1 ou 2 dans lequel un système permettant de créer
un tampon liquide de fluide caloporteur est placé sur le conduit continu formant une
boucle entre la sortie de la zone d'échange (II) du côté par où sort le fluide caloporteur
totalement ou partiellement condensé et l'entrée de la zone d'échange (I) du côté
par où rentre ledit fluide caloporteur au moins partiellement en phase liquide, ledit
système étant situé à un niveau tel que lors du démarrage la pression hydrostatique
du tampon liquide soit suffisante pour imposer le sens de circulation dudit fluide
caloporteur.
4 -Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 dans lequel le fluide caloporteur
est constitué de deux composés chimiques distincts de points d'ébullition différant
d'au moins 15 °C à la pression de travail, les proportions molaires des deux constituants
étant respectivement de 5 à 95 % et de 95 à 5 %.
5 -Procédé selon la revendication 4 dans lequel le constituant de point d'ébullition
le plus élevé du fluide caloporteur est en proportion minoritaire dans ledit fluide.
6 -Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 dans lequel le fluide caloporteur est choisi de manière à ce que le rapport delta
T/delta T' de l'intervalle de vaporisation dudit fluide à l'intervalle de variation
de température du fluide relativement chaud circulant dans la zone d'échange (I) soit
de 0,6:1 à 1,5:1.
7 -Dispositif pour la mise en oeuvre du procédé selon l'une des revendications 1 à
6 caractérisé en ce qu'il comporte :
a) un conduit continu formant un circuit bouclé comportant en série au moinds deux
zones d'échange de chaleur distinctes (1) et (II) comprenant chacune au moins un élément
échangeur permettant de réaliser un échange de chaleur selon un mode d'échange globalement
à contre-courant avec au moins un fluide relativement chaud dans la zone d'échange
(I) et au moins un fluide relativement froid dans la zone d'échange (II), la phase
liquide du fluide caloporteur formée dans la zone d'échange (II) revenant par gravité
jusqu'à la zone d'échange (I) et comprenant une zone d'accumulation de liquide placée
sur ledit conduit continu formant une boucle à la sortie de la zone d'échange (1)
du côté où sort le fluide caloporteur totalement ou partiellement vaporisé,
b) des moyens pour faire circuler lesdits fluides relativement chaud et relativement
froid respectivement dans les zones d'échange (I) et (II).
8 -Dispositif selon la revendication 7 dans lequel au moins un élément échangeur de
chaleur de l'une des zones (I) ou (II) est formé par au moins un tube muni d'ailettes.
9 -Dispositif selon la revendication 7 ou 8 dans lequel chacune des zones d'échange
de chaleur (I) et (II) comporte un ensemble d'éléments échangeurs (voir Figures 8
ou 9) reliés en série, l'extrémité la plus basse de l'élément échangeur (23) situé
au niveau globalement le plus bas de
la zone d'échange (II) étant reliée directement par un élément de jonction (31) à
l'extrémité la plus basse de l'élément échangeur (20) situé au niveau globalement
le plus bas de la zone d'échange (1), et l'extrémité la plus haute de l'élément échangeur
(22) situé au niveau globalement le plus haut de la zone d'échange (1) étant relié
directement par un élément de jonction (30) à l'extrémité la plus haute de l'élément
échangeur (25) situé au niveau globalement le plus haut de la zone d'échange (II).
10 -Dispositif selon la revendication 7 ou 8 dans lequel chacune des zones d'échange
de chaleur (1) et (II) est une batterie comprenant un ensemble de nappes (voir Figure
10), chaque nappe de la zone d'échange (I) étant en communication avec une nappe homologue
de la zone d'échange (II) et chaque nappe de la zone d'échange (I) présentant un décalage
dans le sens vertical par rapport à la nappe homologue de la zone d'échange (II) avec
laquelle elle est en communication.
11 -Dispositif selon la revendication 7 ou 8 (voir Figure 11) dans lequel la zone d'échange (II) comporte une série de
nappes (60, 61, 62) globalement horizontales dont les portions linéaires extrêmes
(63, 65, 67) communiquent avec un premier collecteur (69) et les portions linéaires
extrêmes (64, 66, 68) communiquent avec un second collecteur (70) et la zone d'échange
(1) comporte une série de nappes (71, 72, 73) globalement verticales reliées entre
elles hydrauliquement en série, la portion linéaire (78) la plus haute de la nappe
(71) située à proximité de l'entrée du fluide relativement chaud étant en communication
avec l'extrémité la plus haute (77) dudit premier collecteur (69) et la portion linéaire
(76) la plus basse de la nappe (73) situé à proximité de la sortie du fluide relativement
chaud étant en communication avec l'extré-mité la plus basse (74) dudit second collecteur
(70), ladite portion linéaire (76) étant à un niveau inférieur au niveau moyen du
plan de la nappe - (62) située au niveau globalement le plus bas de la zone d'échange
(II) et à un niveau inférieur au niveau de la jonction (75) de ladite nappe (62) avec
ledit second collecteur (70).