[0001] La présente invention concerne le traitement de pâtes papetières chimiques par le
peroxyde d'hydrogène en vue de leur blanchiment.
[0002] Les pâtes papetières chimiques ou pâtes cellulosiques écrues obtenues par cuisson
des matières cellulosiques selon les procédés dits au sulfite, au sulfate ou procédé
Kraft, à la soude ou au carbonate, demandent a être blanchies pour que les produits
en dérivant aient les qualités qu'exige leur destination.
[0003] Le taux de lignine de la pâte, traduit par la profession en indice KAPPA, détermine
pratiquement la quantité globale d'agent de blanchiment chimique à mettre en oeuvre.
[0004] Le blanchiment pourra être assuré d'une façon d'autant plus efficace et économique
dans un nombre limité d'étapes que l'indice KAPPA initial sera plus faible.
[0005] Les procédés de cuisson cités plus haut ne permettent malheureusement pas d'atteindre
directement un indice KAPPA de faible valeur sans dégradation prononcée des propriétés
mécaniques des fibres cellulosiques.
[0006] L'application du chlore et de ses dérivés à caractère oxydant ne permet pas non plus,
directement à partir de pâtes chimiques de bois résineux, d'abaisser l'indice KAPPA
de celles-ci à des valeurs avoisinant 10 sans que se forment des effluents fortement
colorés, polluants et corrosifs.
[0007] Dans le cas encore de bois résineux le peroxyde d'hydrogène, agent oxydant non chloré
dont la mise en oeuvre est la plus aisée, appliqué en milieu alcalin directement sur
les pâtes chimiques, ne conduit qu'à des indices KAPPA compris entre 20 et 25 environ.
[0008] Un prétraitement en milieu acide tel que décrit par exemple dans la demande de brevet
japonais n° 76.102 103 ou la demande de brevet français publiée sous le numéro 2 520
397 ramène cette valeur à 15-20 mais soulève les difficultés déjà signalées dues aux
effluents par suite de l'alternance d'étapes en bain acide et en bain alcalin qu'implique
la technique proposée.
[0009] Le traitement selon la présente invention n'implique pas les inconvénients des procédés
connus et procure des pâtes dont l'indice KAPPA peut aller jusqu'à être inférieur
à 10 à partir de pâtes chimiques de bois résineux avec une efficacité très élevée
de l'agent chimique mis en oeuvre, le peroxyde d'hydrogène.
[0010] Il est caractérisé en ce que la pâte chimique de bols résineux est soumise à l'action
du peroxyde d'hydrogène à une température comprise entre 90°C et 100°C, en deux étapes,
la première effec
- tuée à un pH compris entre 8,5 et 9,5,en présence d'au moins un agent sequestrant
des ions métalliques choisi parmi les sequestrants azotés et les sequestrants dérivés
des acides polyphosphoriques et polyphosphoniques, en quantité égale au moins à 3
g/1 de bain, de façon à consommer une quantité en poids de peroxyde d'hydrogène comprise
entre 0,3 % et 2,5 % du poids de la pâte sèche, la seconde effectuée à un pH au moins
égal à 11, en présence d'au moins 3.10
-3 atomes-gramme de magnésium sous forme d'hydroxyde de magnésium Mg (OH)2 pour cent
grammes de pâte sèche pour consommer du peroxyde d'hydrogène au cours de cette seconde
étape de façon à ce que la consommation pondérale totale de peroxyde d'hydrogène au
cours des deux étapes soit comprise entre 2 % et 5 % du poids de la pâte sèche.
[0011] La nature de l'agent chimique capable d'atteindre les valeurs de pH définies pour
la première étape n'est pas critique, l'agent chimique alcalinisant choisi devant
toutefois être ni oxydé ni réduit par le peroxyde d'hydrogène.
[0012] Plusieurs de ces agents chimiques peuvent être simultanément mis en oeuvre à la condition
de ne pas réagir entre eux.
[0013] L'hydroxyde de sodium et le carbonate de sodium répondent à la définition ci-dessus,
comme aussi, et de préférence, le tripolyphosphate de sodium, le sel de sodium de
l'acide éthylènediaminetétracétique et le sel de sodium de l'acide diéthylènetriaminepentaacétique.
[0014] Il est préférable que le pH conserve au cours de cette première étape une valeur
la plus constante possible ce qui est réalisable par des techniques connues, par exemple
l'emploi de tampons ou l'introduction continue ou intermittente d'un ou plusieurs
agents chimiques tels que définis ci-dessus.
[0015] Parmi les agents sequestrants des ions métalliques qui conviennent à l'invention,
le tripolyphosphate de sodium, le sel de sodium de l'acide éthylènediaminetétracétique
et le sel de sodium de l'acide diéthylènetriaminepentaacétique, sont employés de préférence.
[0016] Ces trois composés, pris isolément ou en mélange peuvent donc agir en même temps
comme alcalinisant et comme sequestrant.
[0017] La durée de la première étape est généralement inférieure à 4 heures.
[0018] Parmi les agents alcalins nouvant convenir pour atteindre le pH choisi dans la deuxième
étape, l'hydroxyde de sodium et le carbonate de sodium conviennent particulièrement
bien.
[0019] Dans cette deuxième étape l'hydroxyde de magnésium peut être introduit en l'état
ou formé au sein du bain de traitement a partir d'un sel de magnésium comme le chlorure,
le nitrate ou le sulfate, dont l'anion est inerte vis-à-vis du peroxyde d'hydrogène.
[0020] La durée de la deuxième étape est généralement comprise entre 2 et 5 heures.
[0021] La consistance n'est pas un facteur critique pour la réalisation des deux étapes
du traitement selon l'invention. Pour des raisons pratiques et économiques il est
toujours préférable que la consistance soit comprise entre 3 % et 25 % et mieux entre
5 % et 15 %.
[0022] Dans la première comme dans la deuxième étape, la quanttté de peroxyde d'hydrogène
engagée est bien entendu au moins égale à la quantité devant être consommée et est
au plus égale généralement à 5 % en poids du poids de pâte sèche, de préférence à
3,5 % environ.
[0023] Après la première étape du traitement de l'invention, la pâte peut être séparée d'une
façon habituelle de la liqueur du bain et soumise d'une manière connue à une extraction
alcaline avant la seconde étape du traitement.
[0024] Cette extraction alcaline, généralement pratiquée à une température de l'ordre de
90°C à 120°C est effectuée de préférence dans la majorité des cas. Elle reste toutefois
facultative et peut même avantageusement ne pas être réalisée en particulier lorsque
les conditions choisies pour effectuer la première étape sont telles que le peroxyde
d'hydrogène mis en oeuvre dans celle-ci est consommé pratiquement en totalité.
[0025] Lorsque les liqueurs des bains des deux étapes sont séparées de la pâte, elles peuvent
respectivement être avantageusement utilisées pour contribuer à la constitution de
chacun de ces bains dans leur composition initiale.
[0026] La pâte traitée selon l'invention peut être blanchie selon des procédés usuels, dont
l'économie et l'efficacité se trouvent améliorés.
[0027] Les conditions définies pour la réalisation de la première étape sont celles qui
permettent l'obtention après la seconde étape de pâtes chimiques d'indice KAPPA le
plus généralement inférieur à 15 lorsque la pâte chimique à traiter est de la pâte
chimique de bois résineux,et une économie globale du traitement particulièrement intéressante
que traduit par exemple une efficacité élevée du peroxyde d'hydrogène.
[0028] Celle-ci est désignée dans ce qui suit par le terme Ef défini comme étant égal à
:

,
H20
2 consommé étant la quantité globale de peroxyde d'hydrogène consommé en % en poids
du poids de pâte sèche, à KAPPA la différence entre la valeur de l'indice KAPPA de
la pâte non traitée et la valeur de l'indice KAPPA de la pâte traitée selon l'invention.
[0029] Les exemples suivants illustrent le traitement de l'invention. Ils sont donnés à
titre indicatif mais non limitatif.
[0030] Dans chacun des exemples les quantités des divers composés impliqués sont exprimées
en pour cent en poids du poids de la pâte sèche. Echappe bien entendu à cette remarque
la consistance de la pâte.
[0031] Dans chacun des exemples les conditions sont telles que, comme défini plus haut,
le pH dans la première étape est compris entre 8,5 et 9,5, le pH dans la deuxième
étape comme d'ailleurs dans l'exemple comparatif est au moins égal à 11.
EXEMPLE 1
[0032] Une pâte chimique de bois résineux d'indice KAPPA égal à 28,5 est traitée durant
2 H à 90°C à la consistance de 5 % en présence de 3,4 % de peroxyde d'hydrogène H
20
2 et de 41,4 % de tripolyphosphate de sodium TPP.
[0033] La consommation de H
20
2 est ainsi de 1,9 % dans cette première étape.
[0034] Après extraction alcaline pratiquée durant 1 H à 90°C en présence de 20 % d'hydroxyde
de sodium NaOH, la pâte, à la consistance de 5 %, est soumise à 90°C et durant 2 heures,
à l'action de 2,7 % de H
20
2 en présence de 3,2 % de NaOH et 0,5 % d'hydroxyde de magnésium Mg (OH)
2.
[0035] La consommation de H
202 atteint ainsi 1,5 % dans cette deuxième étape.
[0036] La consommation globale de H
202 est de 3,4 % tandis que l'indice KAPPA de la pâte traitée n'est plus que de 12,5
et que Ef. atteint 4,7.
EXEMPLE 2 (comparatif)
[0037] La même pâte que dans l'exemple 1 est soumise, à 90°C et durant 2 heures, à l'action
de 3,4 % de N
2O
2 en présence de 4 % de NaOH et 0,6 % de Mg (OH)
3, le consistance étant de 5 %.
[0038] La consommation de H
20
2 est alors totale mais l'indice KAPPA de la pâte traitée est encore de 25, donc seulement
légèrement inférieur à sa valeur initiale.
[0039] Ef. est près de 5 fois moins élevé que dans l'exemple 1.
EXEMPLE 3
[0040] La même pâte que dans l'exemple 1, à la même consistance que dans cet exemple, subit
. une première étape dans les conditions suivantes :

. une extraction alcaline dans les conditions de l'exemple 1,
. une seconde étape dans les conditions suivantes :

[0041] La consommation de H
20
2 dans la première étape est de 1 %, dans la deuxième étape de 1,2 %, l'indice KAPPA
de la pâte traitée n'est plus que de 12,5 et Ef. est 7,5 fois plus élevé que dans
l'exemple 2.
EXEMPLE 4
[0042] Une pâte chimique de bois résineux d'indice KAPPA égal à 33 est traitée à la consistance
de 5 %, à 90° et durant 1 heure en présence de 0,6 % de H
20
2 et de 17,2 % de TPP.
[0043] La consommation de H
20
2 est alors totale.
[0044] La pâte,à la même consistance et sans extraction alcaline, est soumise dans une deuxième
étape à l'action de 2,7 % de H
20
2 en présence de 4 % de NaOH et de 0,25 % de Mg (OH)
2, à 90°C durant 5 H.
[0045] La consommation de H
20
2 est encore totale.
[0046] L'indice KAPPA de la pâte traitée est 3 fois plus faible qu'avant traitement et Ef.
est d'environ 7.
EXEMPLE 5
[0047] En procédant comme dans l'exemple 3 mais en pratiquant l'extraction alcaline à 120°C
au lieu de 90°C, l'indice KAPPA de la pâte traitée est de 10,5 avec une consommation
globale de H
20
2 de 2,0%. Ef. est alors de près de 9,0.
EXEMPLE 6
[0048] La pâte chimique à traiter de l'exemple 4, à une consistance de 10 %, subit,
. une première étape dans les conditions suivantes :

et sans extraction alcaline intermédiaire,
. une étape dans les conditions suivantes, toujours à la consistance de 10 % :

[0049] La consommation de H
20
2 dans la première étape est de 0,3 % elle est totale dans la seconde étape.
[0050] Après traitement la pâte à un indice KAPPA de 15 et Ef. est égal à 5.
EXEMPLE 7
[0051] L'exemple 4 est répété, mais le pH dans la première étape est atteint grâce à l'acide
éthytènediaminetétracétique et la soude et est maintenu à 9,5 par addition de NaOH.
[0052] Les résultats de l'exemple 4 sont pratiquement retrouvés.
1) Traitement de pâtes papetières chimiques de bois résineux par le peroxyde d'hydrogène
en vue de leur blanchiment, caractérisé en ce que ladite pâte est soumise à l'action
du peroxyde d'hydrogène à une température comprise entre 90°C et 100°C, en deux étapes,
la première effectuée à un pH compris entre 8,5 et 9,5 en présence d'au moins un agent
sequestrant des ions métalliques choisi parmi les sequestrants azotés et les sequestrants
dérivés des acides polyphosphoriques et polyphosphoniques en quantité égale au moins
à 3 g/1 de bain, de façon à consommer une quantité en poids de peroxyde d'hydrogène
comprise entre 0,3 % et 2,5 % du poids de la pâte sèche, la seconde effectuée à un
pH au moins égal à 11 en présence d'au moins 3.10-3 atomes-gramme de magnésium sous forme d'hydroxyde de magnésium, pour cent grammes
de pâte sèche pour consommer du peroxyde d'hydrogène au cours de cette seconde étape
de façon à ce que la consommation pondérale totale de peroxyde d'hydrogène au cours
des deux étapes soit comprise entre 2 % et 5 % du poids de la pâte sèche.
2) Traitement selon la revendication 1 caractérisé en ce que le pH dans la première
étape est atteint au moyen d'au moins un agent chimique choisi parmi l'hydroxyde de
sodium, le carbonate de sodium, le tripolyphosphate de sodium, le sel de sodium de
l'acide éthylènediaminetétracétique, le sel de sodium de l'acide diéthylènetriaminepentaacétique.
3) Traitement selon l'une des revendications 1 et 2 caractérisé en ce que le pH est
maintenu constant.
4) Traitement selon l'une des revendications 1 à 3 caractérisé en ce que l'agent sequestrant
est choisi parmi le tripolyphosphate de sodium, le sel de sodium de l'acide éthylènediaminetétracétique,
le sel de sodium de l'acide diéthylènetriaminepentaacétique.
5) Traitement selon l'une des revendications 1 à 4 caractérisé en ce que le pH dans
la deuxième étape est atteint au moyen d'un agent alcalin choisi par l'hydroxyde de
sodium et le carbonate de sodium.
6) Traitement selon l'une des revendications 1 5 caractérisé en ce que la quantité
en poids de peroxyde d'hydrogène consommé dans la première étape est comprise entre
0,5 % et 2 % du poids de la pâte sèche.
7) Traitement selon la revendication 6 caractérisé en ce que la quantité totale en
poids de peroxyde d'hydrogène consommé au cours des deux étapes est comprise entre
2 % et 3,5 % du poids de la pâte sèche.
8) Traitement selon l'une des revendications 1 à 7 caractérisé en ce que la quantité
pondérale de peroxyde d'hydrogène engagé dans chacune des deux étapes n'excède pas
5,0 % du poids de la pâte sèche.
9) Traitement selon la revendication 8 caractérisé en ce que la quantité de peroxyde
d'hydrogène n'excède pas 3,5 % du poids de la pâte sèche dans chacune des deux étapes.