| (19) |
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(11) |
EP 0 244 902 B1 |
| (12) |
EUROPEAN PATENT SPECIFICATION |
| (45) |
Mention of the grant of the patent: |
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19.06.1991 Bulletin 1991/25 |
| (22) |
Date of filing: 23.04.1987 |
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| (51) |
International Patent Classification (IPC)5: C10L 1/32 |
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| (54) |
Aqueous slurry of coal and related preparation processes
Wässrige Kohlesuspension und Verfahren zu deren Herstellung
Suspension aqueuse de charbons et procédé pour sa préparation
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| (84) |
Designated Contracting States: |
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AT BE CH DE ES FR GB GR LI LU NL SE |
| (30) |
Priority: |
02.05.1986 IT 2029586
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| (43) |
Date of publication of application: |
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11.11.1987 Bulletin 1987/46 |
| (73) |
Proprietor: ENIRICERCHE S.p.A. |
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20121 Milano (IT) |
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| (72) |
Inventors: |
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- Meli, Salvatore
I-20067 Paullo
Milan (IT)
- Passarini, Nello
I-20060 Colturano
Milan (IT)
- Vettor, Antonio
I-20097 San Donato Milanese
Milan (IT)
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| (74) |
Representative: Roggero, Sergio et al |
|
Ing. Barzanò & Zanardo S.p.A.
Via Borgonuovo 10 I-20121 Milano I-20121 Milano (IT) |
| (56) |
References cited: :
BE-A- 893 247
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DE-C- 822 032
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| Note: Within nine months from the publication of the mention of the grant of the European
patent, any person may give notice to the European Patent Office of opposition to
the European patent
granted. Notice of opposition shall be filed in a written reasoned statement. It shall
not be deemed to
have been filed until the opposition fee has been paid. (Art. 99(1) European Patent
Convention).
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[0001] The present invention relates to an aqueous slurry and to the related preparation
processes.
[0002] Several processes are known for producing aqueous slurries of coal.
[0003] In DE-A-28 23 568, a process is disclosed for the preparation of an aqueous coal
slurry, which comprises a grinding of coal to a size smaller than 100 µm, a beneficiation
of ground coal by using an alkaline ammonium polycarboxylic salt endowed with the
property of charging the prevailingly organic portion of coal with a higher charge
than that of the inorganic portion, a settling, so as to separate, according to as
stated in said patent application, said portions, and finally a slurrying of coal,
separated from the inorganics, in water. The most striking disadvantages are due both
to the fact that coal must be ground to a very fine size, and to the fact that the
separation of coal from the inorganic matter results very difficult, in as much as
a sharp boundary line between the two phases does not exist.
[0004] In BE-A-893,247, an aqueous coal slurry is disclosed, which contains two separate
groups of coal particles, wherein the particles of the first group have an average
size comprised within the range of from 210 to 60 µm, the maximum size being not greater
than 300 µm, and the particles of the second group have a size comprised within the
range of from 1/6th to 1/20th of those of the first group.
[0005] In this patent, the slurry is only obtained with non-beneficiated coals.
[0006] We have surprisingly found that overcoming the drawbacks of the prior art is possible
by using a heavy liquid obtained from the distillation of pit-coal tar, or a fuel
oil deriving from mineral oil.
[0007] One of the advantages due to the use of either of the two above-mentioned liquids
consists in that the coal surfaces are given a higher affinity for the dispersant
additive used for the formulation of the aqueous slurry, with the efficaciousness
of this latter being boasted, and the amount thereof being considerably reduced.
[0008] A first object of the present invention is an aqueous coal slurry at a concentration
comprised within the range of from 60% to 80% by weight, comprising a polyelectrolyte
selected from the monovalent cation salts of the polymerized naphthalenesulphonic
acids having a molecular weight comprised within the range of from 800 to 3,000, preferably
around 2,000, characterized in that on coal surface, which coal is constituted by
particles having a grain size not greater than 300 µm, a liquid which is obtained
by the distillation of pit-coal tar, or a fuel oil derived from mineral oil, is present,
in an amount comprised within the range of from 0.1% to 2%, preferably of from 0.2%
to 1.2%, by weight, relatively to same coal.
[0009] The presence of either of said liquids on coal surface renders uniform the surface
chemical-physical characteristics of different coals, thus rendering efficacious the
used dispersant towards coals of even different origin.
[0010] The liquid obtained from the distillation of pit-coal tar is preferably selected
from those having a distillation range comprised within 200 and 400°C, more preferably
between 250 and 350°C.
[0011] For example, creosote oil can be used.
[0012] Hereunder to informative purposes a typical composition is reported for creosote
oil, as relates to some more characteristic components:

[0013] The fuel oil deriving from mineral oil is selected from those having a Kinematic
viscosity at 50° preferably not lower than 21,2.10
-6 m²/s(3°Engler).
[0014] Coal can be constituted by one single group of particles, or by two particle groups.
[0015] In case of two particle groups, the first group may contain particles having an average
grain size comprised within the range of from 210 to 60 µm, the maximum size being
however not greater than 300 µm; the second group can contain particles having an
average grain size comprised within the range of from 1/6th to 1/20th of the average
grain size of the particles of the first group, by "average grain size of the particles"
the grain size corresponding to 50% of the cumulative mass distribution of that group
being meant.
[0016] The particles of the first group should preferably be at least 40% of total, more
preferably at least 60% by weight of total particles.
[0017] The cumulative particle distribution curve, by resulting from two fractions (i.e.,
two distinct groups of coal particles), should show, if reported on a bilogarithmic
scale (log-log chart), a flat zone comprised between the values of the average dimensions
of component fractions; wherein by "flat zone" a length of the curve is meant, wherein
the derivative, computed on a bilogarithmic scale (log-log chart), is lower than 0.4,
and preferably lower than or equal to 0.1, and still more preferably equals zero.
[0018] The cumulative grain size distribution should hence be such that always two particle
size values d₁ and d₂, comprised between the average values of the diameters of the
two fractions exist, for which the numeric value of the following expression

is lower than 0.4, preferably lower than or equal to 0.1, and, still more preferably,
equals 0.
[0019] By "(%CM1)" and "(%CM2)" the values are indicated of the cumulative percentages of
the mass of particles, respectively having a size lower than d₁ and d₂.
[0020] The numerical value of the expression is, obviously, independent from the unit of
measure (micrometres or millimetres) according to which the particle size is expressed.
[0021] When preparing a slurry is desired, from a coal previously submitted to a beneficiation
by agglomeration, the addition of the liquid obtained by means of distillation of
pit-coal tar is carried out during the same beneficiation treatment, by performing
such a treatment in the presence of a light hydrocarbon of from 4 to 8, preferably
from 5 to 6, carbon atoms, said hydrocarbon being flashed off after the agglomeration.
[0022] Among the preferred hydrocarbons, we mention here n-pentane and n-hexane.
[0023] The light hydrocarbon is preferably present in a percentage comprised within the
range of from 5% to 30% by weight relatively to coal.
[0024] A second object of the present invention is the process for preparation of the aqueous
coal slurries.
[0025] In case coal must also be beneficiated, the process comprises a beneficiation by
agglomeration in water of a coal having a grain size not higher than 300 µm with a
liquid obtained by means of the distillation of pit-coal tar, or with a fuel oil deriving
from mineral oil, in an amount comprised within the range of from 0.2% to 2% by weight
relatively to coal, and a light hydrocarbon comprising a number of carbon atoms comprised
within the range of from 4 to 8, in an amoung ranging from 5% to 30% by weight relatively
to coal, the flashing of the light hydrocarbon, after that the prevailingly organic
portion has agglomerated and separated from the aqueous solution in which the inorganic
components have remained suspended or dissolved, and, finally, the slurrying in an
aqueous solution comprising a polyelectrolyte, as the dispersant, selected from the
monovalent cation salts of polymerized naphthalenesulphonic acids having a molecular
weight of from 800 to 3,000, preferably around 2,000, the percent amount of the dispersant
being comprised within the range of from 0.05 to 0.5% by weight relatively to the
weight of the slurry.
[0026] Among said polyelectrolytes there can be used, e.g., the chemical compounds known
under the tradename of DAXAD 15 and DAXAD 19 by W.R. Grace, and Reoplast 203 by Fratelli
Lamberti S.p.A.
[0027] On the contrary, in case coal has not to be beneficiated, the process comprises the
slurrying of a coal having a grain size not greater than 300 µm, in a solution containing
a liquid obtained by means of the distillation of pit-coal tar, or a fuel oil deriving
from mineral oil, in an amount comprised between 0,2% and 2% by weight relative to
coal, and a light hydrocarbon liquid comprising a number of carbon atoms comprised
within the range of from 4 to 8, in an amount comprised within the range of from 50%
to 200% by weight relatively to coal, followed by the flashing of the light hydrocarbon
and by the formation of an aqueous slurry by means of the addition of a dispersant
constituted by a polyelectrolyte selected from the monovalent cation salts of polymerized
naphthalenesulphonic acids having a molecular weight of from 800 to 3,000, preferably
around 2,000, the percent amount of the dispersant being comprised within the range
of from 0.05% to 0.5% by weight relatively to the weight of the slurry.
[0028] As relates to the preferred grain sizes, the preferred liquids obtained from the
distillation of pit-coal tar, the preferred fuel oils deriving from mineral oil, the
preferred light oils, and the preferred polyelectrolytes, what above said for the
aqueous slurries holds true as well.
[0029] The following Examples are supplied to the purpose of illustrating the invention,
which however is not to be considered as being limited to them or by them.
Examples 1-4
[0030] A American bituminous coal (Pittsburgh Nr. 8) was dry-ground; it had the following
analytical characteristics:

After the grinding, the end grain size results to be the following:

[0031] The coal having this grain size was used for preparing the slurries after being coated
with a creosote oil film.
[0032] The coating by the creosote oil was achieved by diluting this latter oil in n-hexane,
subsequenty adding coal, under stirring, and finally flashing off the solvent.
[0033] The amount of creosote oil added to coal was 0.5% by weight based on dry coal, and
the amount of n-hexane was 100% by weight.
[0034] With the used grain size samples were then prepared and analysed of water-coal slurries,
with a solids concentration of 62% by weight, to which 0.2%, 0.3% and 0.5% by weight
of DAXAD 15, relatively to the suspension, was added.
[0035] The blend was characterized in terms of its apparent viscosity at 50 sec
-1.
[0036] The results of these measurements are reported in Table 1.
Examples 5-8 (Comparison Examples)
[0037] The same American coal (Pittsburgh Nr. 8), with the same grain size as obtained in
the foregoing Examples, was used without any creosote oil for preparing slurry samples
to which respectively 0.2% (Example 5), 0.3% (Example 6), 0.4% (Example 7) and 0.5%
(Example 8) of DAXAD 15 by weight was added.
[0038] The results are reported in Table 1 as well.
[0039] By comparing these results with the previous ones, it can be see from Table 1 how
considerable is the effect of the treatment with creosote oil on apparent viscosity
values.
[0040] Above all for low additive levels, the reduction in viscosity is very evident (50-60%
at DAXAD 15 concentrations of 0.2-0.3% by weight).
[0041] The viscosity value observed at 0.2% of dispersant additive for creosote-treated
coal as such is even lower than that obtained with non-treated coal with 0.5% of additive.
[0042]
Example 9-11 was partly dry-ground to the following end grain size:

and the residual portion was micronized by wet-grinding by a laboratory micronizer,
to an end grain size distribution having an average value (d₅₀) of 6.5 µm.
[0043] With this grain size distribution, obtaining a 66% concentration of coal in the slurry
was possible.
[0044] The coal with the above described grain size underwent a beneficiation treatment
by selective agglomeration with n-pentane and creosote oil. Used amount of creosote
oil equalled 0.5% by weight relatively to coal.
[0045] The beneficiation step was carried out on a batch equipment having a capacity of
10 litres of slurry, on a coal slurry in water at 20% of solids by weight, by using
a concentration of n-hexane of 20% relatively to dry coal.
[0046] The results of the beneficiation treatment are reported in Table 2.
[0047] At the end of the agglomeration treatment, n-pentane was removed by drying under
N₂ in oven at 40°C.
[0048] With the beneficiated product, according to the above disclosed modalities, samples
were then prepared and analysed of coal-water slurries with solids concentration of
66% by weight and to which 0.2%, 0.3% amd 0.5% of weight of DAXAD relatively to the
suspension was added.
[0049] The results of the rheological measurements are reported in Table 3.
Examples 12-14 (Comparison Examples)
[0050] The same Polish coal of Examples 9-11, with the same bimodal grain size was beneficiated
with n-pentane alone, without using any creosote oil, in the same equipment and with
the same modalities as of the above Examples.
[0051] The results of the beneficiation treatment are shown in Table 2.
[0052] As it can be observed from Table 2, the presence of creosote oil in the agglomeration
step led to an increase in yield, with the product quality being the same (from 85.8%
to 90.7% by weight), i.e., an increase of 5 percent points in energy recovery (from
90.9% to 96.0%).
[0053] Furthermore, the induction times of the agglomeration phenomenon, i.e., the times
necessary for agglomeration to begin, resulted sharply shorter: from the 15-minute
time of the test with n-pentane only, a decrease to the 8-minute time of the test
with n-pentane plus creosote oil as the agglomerating agent were obtained, with obvious
advantages from the viewpoint of process economy.
[0054] At the end of the agglomeration process, n-pentane was removed by oven-drying under
N₂ at 40°C.
[0055] With the beneficiated product, samples were then prepared and analysed of coal-water
slurries with a solids concentration of 66% by weight, and to which 0.2% (Example
12), 0.3% (Example 13) and 0.4% (Example 14) by weight of DAXAD 15, based on slurry
was added.
[0056] The results of the rheological measurements are reported in Table 3.
[0057] It can be observed from Table 3 that the slurries obtained with beneficiated coal
plus pentane plus creosote oil show a lower viscosity than those obtained from coal
beneficiated with pentane only.
Examples 15-17 (Comparison Examples)
[0058] The same Polish coal as of Example 9-11, with the same bimodal grain size, not beneficiated,
and without creosote oil, was used to prepare slurries to which 0.2% (Example 15),
0.3% (Example 16) and 0.5% by weight (Example 17) of DAXAD had been added.
[0059] With 0.2% of DAXAD 15, no fluid slurry was obtained, whilst with 0.3% and 0.5% by
weight of DAXAD 15 the suspensions were obtained, the viscosities of which are reported
in Table 3.
[0060] Always from Table 3, it can be observed that the viscosities are considerably higher
than the preceding values.

1. Aqueous coal slurry at a concentration comprised within the range of from 60% to 80%
by weight, comprising a polyelectrolyte selected from the monovalent cation salts
of the polymerized naphthalenesulphonic acids having a molecular weight comprised
within the range of from 800 to 3,000, preferably around 2,000, characterized in that
on the surface of coal, which is constituted by particles having a grain size not
greater than 300 µm, a liquid, which is obtained by the distillation of pit-coal tar,
or a fuel oil derived from mineral oil, is present in an amount comprised within the
range of from 0.1% to 2% by weight, relatively to same coal.
2. Aqueous coal slurry according to claim 1, wherein the liquid obtained by means of
pit-coal tar distillation, or the fuel oil derived from mineral oil is in an amount
comprised within the range of from 0.2% to 1.2% by weight relatively to coal.
3. Aqueous coal slurry according to clam 1, wherein the liquid obtained by means of the
pit-coal distillation has a distillation range comprised between 200 and 400°C.
4. Aqueous coal slurry according to claim 3, wherein the liquid obtained by means of
the pit-coal tar distillation has a distillation range comprised between 250°C and
350°C.
5. Aqueous coal slurry according to claim 4, wherein the liquid obtained by means of
the pit-coal tar distillation is creosote oil.
6. Aqueous coal slurry according to claim 1, wherein the fuel oil derived from mineral
oil has a Kinematic viscosity at 50% not lower than 21,2.10-6 m²/s(3°Engler).
7. Aqueous coal slurry of coal according to claim 1, wherein coal is constituted by two
groups of particles, wherein the particles of the first group have average grain sizes
comprised within the range of from 210 to 60 µm, with their largest dimensions not
exceeding 300 µm, and those of the second group have average grain sizes comprised
within the range of from 1/6th to 1/20th of those of the first group.
8. Aqueous coal slurry according to claim 1, wherein the liquid obtained by means of
the pit-coal tar distillation is added during the beneficiation of coal by agglomeration
carried out in the presence of a light hydrocarbon containing a number of carbon atoms
comprised within the range of from 4 to 8, said hydrocarbon being flashed off after
the agglomeration.
9. Aqueous coal slurry according to claim 8, wherein the light hydrocarbon contains a
number of carbon atoms comprised within the range of from 5 to 6.
10. Aqueous coal slurry according to claim 9, wherein the light hydrocarbon is n-pentane.
11. Aqueous coal slurry according to claim 9, wherein the light hydrocarbon is n-hexane.
12. Aqueous coal slurry according to claim 8, wherein the light hydrocarbon for carrying
out the beneficiation by agglomeration is present in a percentage comprised within
the range of from 5 to 30% by weight relatively to coal.
13. Process for preparing an aqueous coal slurry according to one or more of the preceding
claims, comprising a beneficiation by agglomeration in water of a coal having a grain
size not greater than 300 µm with a liquid obtained by the distillation of pit-coal
tar, in an amount comprised within the range of from 0.1 to 2% by weight relatively
to coal, and a light hydrocarbon containing a number of carbon atoms comprised within
the range of from 4 to 8, in an amount ranging from 5 to 30% by weight relatively
to coal, the flashing of the light hydrocarbon, after that the prevailingly organic
portion has agglomerated and separated from the aqueous solution in which the inorganic
components have remained suspended or dissolved, characterized in that the beneficiated
coal is dispersed in an aqueous solution comprising a polyelectrolyte, as the dispersant
agent, selected from the monovalent cation salts of polymerized naphthalenesulphonic
acids having a molecular weight of from 800 to 3,000, preferably around 2,000, the
percent amount of the dispersant being comprised within the range of from 0.05 to
0.5% by weight relatively to the weight of the slurry.
14. Process for preparing an aqueous coal slurry according to one or more of Claims 1
to 12 characterized in that it comprises the slurrying of a coal having a grain size
not greater than 300 µm, in a solution containing a liquid obtained by the distillation
of pit-coal tar, in an amount comprised within the range of from 0.1 to 2% by weight
relatively to coal, and a light hydrocarbon liquid comprising a number of carbon atoms
comprised within the range of from 4 to 8, in an amount comprised within the range
of from 50 to 200% by weight relatively to coal, followed by the flashing of the light
hydrocarbon and by the formation of an aqueous slurry by means of the addition of
a dispersant constituted by a polyelectrolyte selected from among the monovalent cation
salts of polymerized naphthalenesulphonic acids having a molecular weight of from
800 to 3,000, preferably around 2,000, the percent amount of the dispersant being
comprised within the range of from 0.05% to 0.5% by weight relatively to the weight
of the slurry.
Claims for the following Contracting State(s): AT, ES
1. Process for preparing an aqueous coal slurry containing from 60% to 80% by weight
of coal and a monovalent cation salt of a polymerized naphthalenesulphonic acid as
the dispersant polyelectrolyte, characterized in that it comprises the steps of slurrying
a coal having a grain size not greater than 300 um in an aqueous phase containing
from 0,1% to 2% by weight relative to coal of a liquid obtained from the distillation
of of pit-coal tar, and an amount of from 50% to 200% by weight relative to coal of
a light liquid hydrocarbon having from 4 to 8 carbon atoms, flashing the light hydrocarbon
and adding to the resultant slurry from 0,05% to 0,5% by weight relative to the weight
of the slurry, of a polyelectrolyte selected from the monovalent cation salts of polymerized
naphthalenesulphonic acids having a molecular weight of from 800 to 3.000, preferably
about 2.000.
2. Process for preparing an aqueous coal slurry containing from 60% to 80% by weight
of coal and a monovalent cation salt of a polymerized naphthalenesulphonic acid as
the dispersant polyelectrolyte, characterized in that it comprises the steps of beneficiating,
by agglomeration in water, a coal having a grain size not greater than 300 µm with
an amount of from 0,1% to 2% by weight relative to coal of a liquid obtained from
the distillation of pit-coal tar and an amount of from 5% to 30% by weigh relative
to coal of a light liquid hydrocarbon having from 4 to 8 carbon atoms , flashing the
light liquid hydrocarbon after that the prevailingly organic portion has agglomerated
and separated from the aqueous phase in which the inorganic components remained suspended
or dissolved, and dispersing the beneficiated coal in an aqueous solution of a dispersant
polyelectrolyte selected from the monovalent cation salts of polymerized naphthalenesulphonic
acids having a molecular weight of from 800 to 3.000, preferably about 2.000, the
amount of said dispersant polyelectrolyte being from 0,05% to 0,5% by weight relative
to the weight of the slurry.
3. Process according to claim 1 or 2, characterized in that a liquid obtained from the
distillation of pit-coal tar, or a fuel oil derived from a mineral oil is present
on the surface of the coal.
4. Process according to claim 1 or 2, characterized in that the liquid obtained from
pit-coal distillation, or the fuel oil derived from a mineral oil, is present in an
amount of from 0,2% to 1,2% relative to the coal.
5. Process according to claim 1 or 2, characterized in that the liquid obtained from
pit-coal distillation has a distillation range of from 200° to 400° C.
6. Process according to claim 5, characterized in that the liquid obtained from pit-coal
distillation has a distillation range of from 250°C to 350°C.
7. Process according to claim 6, characterized in that the liquid obtained from pit-coal
tar distillation is creosote oil.
8. Process according to claim 1 or 3, characterized in that the fuel oil derived from
mineral oil has a kinematic viscosity at 50°C not lower than 21,2.10-6 m²/s (3°Engler).
9. Process according to claim 1 or 2, characterized in that said coal consists of two
group of particles, the particles of the first group have an average grain size of
from 210 µm to 60 µm, their largest dimension not exceeding 300 µm, and in that the
particles of the second group have an average grain size of from one sixth to one
twentieth of the grain size of said first group of particles
10. Process according to claim 1 or 2, characterized in that said light liquid hydrocarbon
has 5 or 6 carbon atoms.
11. Process according to claim 10, characterized in that the light liquid hydrocarbon
is n-pentane.
12. Process according to claim 10, characterized in that the light liquid hydrocarbon
is n-hexane.
13. Process according to claim 2, characterized in that the light liquid hydrocarbpn used
for carrying out the coal beneficiation by agglomeration is present in an amount of
from 5% to 30% by weight relative to coal.
1. Bouillie agueuse de charbon, ayant une concentration en charbon comprise dans l'intervalle
allant de 60 % à 80 % en poids, contenant un polyélectrolyte choisi parmi les sels
de cation monovalent des acides naphtalène-sulfoniques polymérisés ayant une masse
moléculaire comprise dans l'intervalle allant de 800 à 3000, de préférence d'environ
2000, caractérisée en ce que, sur la surface du charbon qui est constitué de particules ayant une taille
de grain non supérieure à 300 µm, est présent, en une proportion comprise entre 0,1
% et 2 % en poids par rapport audit charbon, un liquide qui est obtenu par la distillation
du goudron de houille, ou une huile combustible issue du pétrole.
2. Bouillie aqueuse de charbon selon la revendication 1, dans laquelle le liquide obtenu
par distillation du goudron de houille ou l'huile combustible issue du pétrole est
présent en une proportion comprise entre 0,2 % et 1,2 % en poids par rapport au charbon.
3. Bouillie aqueuse de charbon selon la revendication 1, dans laquelle le liquide obtenu
par distillation du goudron de houille présente un intervalle de distillation compris
entre 200 et 400°C.
4. Bouillie aqueuse de charbon selon la revendication 3, dans laquelle le liquide obtenu
par distillation du goudron de houille présente un intervalle de distillation compris
entre 250° C et 350°C.
5. Bouillie aqueuse de charbon selon la revendication 4, dans laquelle le liquide obtenu
par distillation du goudron de houille est une huile de créosote.
6. Bouillie aqueuse de charbon selon la revendication 1, dans laquelle l'huile combustible
issue du pétrole présente une viscosité cinématique à 50°C non-inférieure à 21,2.10-6 m²/s(3° Engler).
7. Bouillie aqueuse de charbon selon la revendication 1, dans laquelle le charbon est
constitué de deux groupes de particules, les particules du premier groupe ayant une
taille de grain moyenne comprise dans l'intervalle allant de 210 à 60 µm, leur taille
maximum ne dépassant pas 300 µm, et les particules du second groupe ayant une taille
de grain moyenne comprise entre 1/6ème et 1/20ème de la taille de grain moyenne des particules du premier groupe.
8. Bouillie aqueuse de charbon selon la revendication 1, pour laquelle le liquide obtenu
par distillation du goudron de houille est ajouté durant l'enrichissement du charbon
par agglomération, effectuée en présence d'un hydrocarbure léger ayant un nombre d'atomes
de carbone de 4 à 8, ledit hydrocarbure étant éliminé par évaporation éclair après
l'agglomération.
9. Bouillie aqueuse de charbon selon la revendication 8, pour laquelle l'hydrocarbure
léger contient un nombre d'atomes de carbone de 5 à 6.
10. Bouillie aqueuse de charbon selon la revendication 9, pour laquelle l'hydrocarbure
léger est le n-pentane.
11. Bouillie aqueuse de charbon selon la revendication 9, pour laquelle l'hydrocarbure
léger est le n-hexane.
12. Bouillie aqueuse de charbon selon la revendication 8, pour laquelle l'hydrocarbure
léger pour la réalisation de l'enrichissement par agglomération est présent en un
pourcentage compris dans l'intervalle allant de 5 à 30 % en poids par rapport au charbon.
13. Procédé pour préparer une bouillie aqueuse de charbon selon l'une ou plusieurs des
revendications précédentes, comprenant un enrichissement par agglomération dans l'eau
d'un charbon ayant une taille de grain non-supérieure à 300 µm avec un liquide obtenu
par distillation du goudron de houille, présent en une proportion comprise entre 0,1
et 2 % en poids par rapport au charbon, et un hydrocarbure léger contenant un nombre
d'atomes de carbone de 4 à 8, présent en une proportion de 5 à 30 % en poids par rapport
au charbon, et l'élimination de l'hydrocarbure léger par évaporation éclair après
que la partie à dominante organique s'est agglomérée et séparée de la solution aqueuse
dans laquelle les constituants minéraux sont restés en suspension ou dissous, caractérisé en ce que le charbon enrichi est dispersé dans une solution aqueuse contenant, en
tant qu'agent dispersant, un polyélectrolyte choisi parmi les sels de cation monovalent
des acides naphtalène-sulfoniques polymérisés ayant une masse moléculaire de 800 à
3000, de préférence d'environ 2000, le pourcentage du dispersant étant compris dans
l'intervalle allant de 0,05 à 0,5 % en poids par rapport au poids de la bouillie.
14. Procédé de préparation d'une bouillie aqueuse de charbon selon l'une ou plusieurs
des revendications 1 à 12, caractérisé en ce qu'il comprend le délayage d'un charbon ayant une taille de grain non-supérieure
à 300 µm, dans une solution contenant un liquide obtenu par distillation de goudron
de houille, présent en une proportion comprise entre 0,1 et 2 % en poids par rapport
au charbon, et un hydrocarbure léger liquide ayant un nombre d'atomes de carbone de
4 à 8, présent en une proportion située dans l'intervalle allant de 50 à 200 % en
poids par rapport au charbon, puis l'élimination de l'hydrocarbure léger par évaporation
éclair et la formation d'une bouillie aqueuse au moyen de l'addition d'un dispersant
constitué par un polyélectrolyte choisi parmi les sels de cation monovalent des acides
naphtalène-sulfoniques polymérisés ayant une masse moléculaire de 800 à 3000, de préférence
d'environ 2000, le pourcentage du dispersant étant situé dans l'intervalle allant
de 0,05 % à 0,5 % en poids par rapport au poids de la bouillie.
Revendications pour l'(les) Etat(s) contractant(s) suivant(s): AT, ES
1. Procédé de préparation d'une bouillie aqueuse de charbon, contenant de 60 % à 80 %
en poids de charbon et un sel de cation monovalent d'un acide naphtalène-sulfonique
polymérisé, en tant que polyélectrolyte dispersant, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes de délayage d'un charbon ayant une taille de grain
non-supérieure à 300 µm dans une phase aqueuse contenant de 0,1% à 2 % en poids par
rapport au charbon d'un liquide obtenu par la distillation de goudron de houille,
et une proportion de 50 % à 200 % en poids par rapport au charbon d'un hydrocarbure
léger liquide ayant de 4 à 8 atomes de carbone, d'élimination de l'hydrocarbure léger
par évaporation éclair et d'addition à la bouillie résultante de 0,05 % à 0,5 % en
poids, par rapport au poids de la bouillie, d'un polyélectrolyte choisi parmi les
sels de cation monovalent d'acides naphtalène-sulfoniques polymérisés ayant une masse
moléculaire de 800 à 3000, de préférence d'environ 2000.
2. Procédé de préparation d'une bouillie aqueuse de charbon contenant de 60 % à 80 %
en poids de charbon et un sel de cation monovalent, .d 'un acide naphtalène-sulfonique
polymérisé, en tant que polyélectrolyte dispersant, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes d'enrichissement, par agglomération dans l'eau, d'un
charbon ayant une taille de grain non-supérieure à 300 µm, avec une proportion de
0,1 % à 2 % en poids par rapport au charbon d'un liquide obtenu par distillation de
goudron de houille et une proportion de 5 % à 30 % en poids par rapport au charbon
d'un hydrocarbure léger liquide ayant de 4 à 8 atomes de carbone, d'élimination de
l'hydrocarbure léger liquide par évaporation éclair après que la partie à dominante
organique s'est agglomérée et séparée de la phase aqueuse dans laquelle les constituants
minéraux sont restés en suspension ou dissous, et de dispersion du charbon enrichi
dans une solution aqueuse d'un polyélectrolyte dispersant choisi parmi les sels de
cation monovalent des acides naphtalène-sulfoniques polymérisés ayant une masse moléculaire
de 800 à 3000, de préférence d'environ 2000, la proportion dudit polyélectrolyte dispersant
étant de 0,05 % à 0,5 % en poids par rapport au poids de la bouillie.
3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce qu'un liquide obtenu par distillation du goudron de houille ou une huile combustible
issue du pétrole est présent sur la surface du charbon.
4. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que le liquide obtenu par distillation du goudron de houille ou l'huile combustible
issue du pétrole est présent en une proportion de 0,2 % à 1,2 % par rapport au charbon.
5. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que le liquide obtenu par distillation du goudron de houille a un intervalle
de distillation allant de 200 à 400°C.
6. Procédé selon la revendication 5, caractérisé en ce que le liquide obtenu par distillation du goudron de houille a un intervalle
de distillation allant de 250°C à 350°C.
7. Procédé selon la revendication 6, caractérisé en ce que le liquide obtenu par distillation du goudron de houille est une huile
de créosote.
8. Procédé selon la revendication 1 ou 3, caractérisé en ce que l'huile combustible issue du pétrole présente une viscosité cinématique
à 50°C non-inférieure à 21,2.10-6 m²/s (3° Engler).
9. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que ledit charbon est constitué par deux groupes de particules, les particules
du premier groupe ayant une taille de grain moyenne de 210 µm à 60 µm, leur taille
maximum ne dépassant pas 300 µm, et les particules du second groupe ayant une taille
de grain moyenne comprise entre 1/6ème et 1/20ème de la taille de grain des particules dudit premier groupe.
10. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que ledit hydrocarbure léger liquide a 5 ou 6 atomes de carbone.
11. Procédé selon la revendication 10, caractérisé en ce que l'hydrocarbure léger liquide est le n-pentane.
12. Procédé selon la revendication 10, caractérisé en ce que l'hydrocarbure léger liquide est le n-hexane.
13. Procédé selon la revendication 2, caractérisé en ce que l'hydrocarbure léger liquide utilisé pour la réalisation de l'enrichissement
du charbon par agglomération est présent en une proportion de 5 % à 30 % en poids
par rapport au charbon.
1. Wäßrige Kohlesuspension mit einer Konzentration im Bereich von 60 bis 80 Gew.-%, umfassend
einen Polyelektrolyten, ausgewählt unter den einwertigen Kationensalzen von polymerisierten
Naphthalinsulfonsäuren mit einem Molekulargewicht im Bereich von 800 bis 3000, vorzugsweise
etwa 2000, dadurch gekennzeichnet, daß auf der Oberfläche der Kohle, die aus Teilchen
mit einer Korngröße von nicht über 300 µm besteht, eine Flüssigkeit, die durch Destillation
von Steinkohlenteer erhalten worden ist, oder ein von Mineralöl abstammendes Heizöl
in einer Menge im Bereich von 0,1 bis 2 Gew.-% bezogen auf die Kohle, vorliegt.
2. Wäßrige Kohlesuspension nach Anspruch 1, worin die mittels Destillation von Steinkohlenteer
erhaltene Flüssigkeit oder das von Mineralöl abstammende Heizöl in einer Menge im
Bereich von 0,2 bis 1,2 Gew.-%, bezogen auf Kohle, vorliegt.
3. Wäßrige Kohlesuspension nach Anspruch 1, worin die mittels Steinkohlenteerdestillation
erhaltene Flüssigkeit einen Siedebereich von 200 bis 400°C aufweist.
4. Wäßrige Kohlesuspension nach Anspruch 3, worin die mittels Steinkohlenteerdestillation
erhaltene Flüssigkeit einen Siedebereich von 250 bis 350°C aufweist.
5. Wäßrige Kohlesuspension nach Anspruch 4, worin die mittels Steinkohlenteerdestillation
erhaltene Flüssigkeit Kreosotöl ist.
6. Wäßrige Kohlesuspension nach Anspruch 1, worin das von Mineralöl abgeleitete Heizöl
eine Kinematische Viskosität bei 50°C von nicht unter 21,2.10-6 m²/s (3°Engler) aufweist.
7. Wäßrige Kohlesuspension nach Anspruch 1, worin die Kohle aus zwei Teilchengruppen
besteht, wobei die Teilchen der ersten Gruppe durchschnittliche Korngrößen im Bereich
von 210 bis 60 µm aufweisen, wobei ihre größten Abmessungen 300 µm nicht überschreiten,und
worin die Teilchen der zweiten Gruppe durchschnittliche Korngrößen im Bereich von
einem Sechstel bis zu einem Zwan zigstel jener der ersten Gruppe aufweisen.
8. Wäßrige Kohlesuspension nach Anspruch 1, worin die mittels Destillation des Steinkohlenteers
erhaltene Flüssigkeit während der Aufbereitung von Kohle durch Agglomeration zugesetzt
wird, wobei die Agglomeration in Anwesenheit eines leichten Kohlenwasserstoffes mit
4 bis 8 Kohlenstoffatomen ausgeführt wird und dieser Kohlenwasserstoff nach der Agglomeration
abgetrieben wird.
9. Wäßrige Kohlesuspension nach Anspruch 8, worin der leichte Kohlenwasserstoff eine
Kohlenstoffatomanzahl im Bereich von 5 bis 6 aufweist.
10. Wäßrige Kohlesuspension nach Anspruch 9, worin der leichte Kohlenwasserstoff n-Pentan
ist.
11. Wäßrige Kohlesuspension nach Anspruch 9, worin der leichte Kohlenwasserstoff n-Hexan
ist.
12. Wäßrige Kohlesuspension nach Anspruch 8, worin der leichte Kohlenwasserstoff zur Ausführung
der Aufbesserung durch Agglomeration in einem Prozentsatz im Bereich von 5 bis 30
Gew.-%, bezogen auf Kohle, vorliegt.
13. Verfahren zur Herstellung einer wäßrigen Kohlesuspension nach einem oder mehreren
der vorstehenden Ansprüche, umfassend eine Aufbesserung durch Agglomeration einer
Kohle mit einer Korngröße von nicht über 300 µm mit einer durch die Destillation von
Steinkohlenteer erhaltenen Flüssigkeit in einer Menge im Bereich von 0,1 bis 2 Gew.-
%, bezogen auf Kohle, und einem leichten Kohlenwasserstoff mit 4 bis 8 Kohlenstoffatomen
in einer Menge im Bereich von 5 bis 30 Gew.-%, bezogen auf Kohle, in Wasser, und das
Abtreiben des leichten Kohlenwasserstoffes, nachdem sich der überwiegend organische
Anteil agglomeriert und von der wäßrigen Lösung abgetrennt hat, worin die anorganischen
Komponenten suspendiert oder gelöst geblieben sind, dadurch gekennzeichnet,daß die
aufgebesserte Kohle in einer wäßrigen, einen Polyelektrolyten als das Dispergiermittel
enthaltenden Lösung dispergiert wird, wobei der Polyelektrolyt unter den einwertigen
Kationensalzen von polymerisierten Naphthalinsulfonsäuren mit einem Molekulargewicht
von 800 bis 3000, vorzugsweise um 2000, ausgewählt wird und die Prozentmenge des Dispergiermittels
im Bereich von 0,05 bis 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Suspension, liegt.
14. Verfahren zur Herstellung einer wäßrigen Kohlesuspension nach einem oder mehreren
der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß es das Aufschlämmen einer Kohle
mit einer Korngröße von nicht über 300 µm in einer Lösung, die eine durch die Destillation
von Steinkohlenteer erhaltene Flüssigkeit in einer Menge im Bereich von 0,1 bis 2
Gew.-%, bezogen auf Kohle, und eine leichte Kohlenwasserstoffflüssigkeit, umfassend
eine Kohlenstoffatomanzahl im Bereich von 4 bis 8, in einer Menge im Bereich von 50
bis 200 Gew.-%, bezogen auf Kohle, enthält, anschließendes Abtreiben des leichten
Kohlenwasserstoffes und Ausbildung einer wäßrigen Aufschlämmung durch Zugabe eines
Dispergiermittels, bestehend aus einem Polyelektrolyten, ausgewählt unter den einwertigen
Kationensalzen von polymerisierten Naphthalinsulfonsäuren mit einem Molekulargewicht
von 800 bis 3000, vorzugsweise etwa 2000, umfaßt, wobei der Prozentsatz des Dispergiermittels
im Bereich von 0,05 bis 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Suspension,liegt.
Patentansprüche für folgende(n) Vertragsstaat(en): AT, ES
1. Verfahren zur Herstellung einer wäßrigen Kohlesuspension mit einem Gehalt an 60 bis
80 Gew.-% Kohle und an einem einwertigen Kationensalz einer polymerisierten Naphthalinsulfonsäure
als dispergierendem Polyelektrolyten, dadurch gekennzeichnet, daß es die Schritte
des Aufschlämmens einer Kohle mit einer Korngröße nicht über 300 µm in einer wäßrigen
Phase, die von 0,1 bis 2 Gew.-%, bezogen auf Kohle einer Flüssigkeit, die aus der
Destillation von Steinkohlenteer erhalten worden ist, und eine Menge von 50 bis 200
Gew.-%, bezogen auf Kohle, eines leichten, flüssigen Kohlenwasserstoffes mit 4 bis
8 Kohlenstoffatomen enthält, des Abtreibens des leichten Kohlenwasserstoffes und des
Zusetzens zu der gebildeten Aufschlämmung von 0,05 bis 0,5 Gew.-%, bezogen auf das
Gewicht der Aufschlämmung, eines Polyelektrolyten,ausgewählt unter den einwertigen
Kationensalzen von polymerisierten Naphthalinsulfonsäuren mit einem Molekulargewicht
von 800 bis 3000, vorzugsweise etwa 2000, umfaßt.
2. Verfahren zur Herstellung einer wäßrigen Kohlesuspension mit einem Gehalt an 60 bis
80 Gew.-% Kohle und an einem einwertigen Kationensalz einer polymerisierten Naphthalinsulfonsäure
als dem dispergierenden Polyelektrolyten, dadurch gekennzeichnet, daß die Stufen einer
Aufbesserung einer Kohle mit einer Korngröße von nicht über 300 µm durch Agglomeration
in Wasser mit einer Menge von 0,1 bis 2 Gew.-%, bezogen auf Kohle, einer aus der Destillation
von Steinkohlenteer erhaltenen Flüssigkeit und mit einer Menge von 5 bis 30 Gew.-%,
bezogen auf Kohle, eines leichten, flüssigen Kohlenwasserstoffes mit 4 bis 8 Kohlenstoffatomen,
eines Abtreibens des leichten, flüssigen Kohlenwasserstoffes, nachdem sich der überwiegend
organische Anteil agglomeriert und von der wäßrigen Phase abgetrennt hat, worin die
anorganischen Komponenten suspendiert oder gelöst geblieben sind, und des Dispergierens
der aufgebesserten Kohle in einer wäßrigen Lösung eines dispergierenden Polyelektrolyten,
ausgewäghlt unter den einwertigen Kationensalzen von polymerisierten Naphthalinsulfonsäuren
mit einem Molekulargewicht von 800 bis 3000, vorzugsweise etwa 2000, umfaßt, wobei
die Menge des dispergierenden Polyelektrolyten von 0,05 bis 0,5 Gew.-%, bezogen auf
das Gewicht der Suspension, beträgt.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet,daß eine aus der Destillation
von Steinkohlenteer erhaltene Flüssigkeit oder ein von einem Mineralöl abgeleitetes
Heizöl auf der Oberfläche der Kohle vorliegt.
4. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die aus der Steinkohlenteerdestillation
erhaltene Flüssigkeit oder das von einem Mineralöl abgeleitete Heizöl in einer Menge
von 0,2 bis 1,2 %, bezogen auf die Kohle, vorliegt.
5. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die aus der Steinkohlenteerdestillation
erhaltene Flüssigkeit einen Siedebereich von 200 bis 400°C aufweist.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die aus der Steinkohlenteerdestillation
erhaltene Flüssigkeit einen Siedebereich von 250 bis 350° C aufweist.
7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die aus der Steinkohlenteerdestillation
erhaltene Flüssigkeit Kreosotöl ist.
8. Verfahren nach Anspruch 1 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß das von Mineralöl abgeleitete
Heizöl eine kinematische Viskosität bei 50°C von nicht unter 21,2.10-6 m²/s (3°Engler) aufweist.
9. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Kohle aus zwei Teilchengruppen
besteht, wobei die Teichen der ersten Gruppe eine durchschnittliche Korngröße von
210 µm bis 60 µm aufweisen, wobei ihre größten Abmessungen 300 µm nicht überschreiten,
und wobei die Teilchen der zweiten Gruppe eine durchschnittliche Korngröße im Bereich
von einem Sechstel bis zu einem Zwanzigstel der Korngröße der ersten Teilchengruppe
aufweisen.
10. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der leichte, flüssige
Kohlenwasserstoff 5 oder 6 Kohlenstoffatome hat.
11. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet daß der leichte, flüssige Kohlenwasserstoff
n-Pentan ist.
12. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß der leichte, flüssige Kohlenwasserstoff
n-Hexan ist.
13. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der leichte, flüssige Kohlenwasserstoff,
der zur Ausführung der Kohleaufbesserung durch Agglomeration verwendet wird, in einer
Menge von 5 bis 30 Gew.-%, bezogen auf Kohle, vorliegt.