Farbfotografisches Aufzeichnungsmaterial zur Herstellung farbiger Aufsichtsbilder

Abstract

 Farbige Aufsichtsbilder mit geringem und stabilem Gelb­schleier können durch chromogene Entwicklung hergestellt werden mit einem Aufzeichnungsmaterial, das auf einem lichtreflektierenden Schichtträger mindestens drei darauf angeordnete Silberhalogenidemulsionsschichten unterschiedlicher Spektralempfindlichkeit und zugeordne­ten Farbkupplern enthalten, wobei der blauempfindlichen Silberhalogenidemulsionsschicht ein spezieller 2-Äqui­valentgelbkuppler (Formel II) und ein spezieller Weiß­kuppler (Formel III) zugeordnet ist und wobei die Binde­mittelschichten mit einem Soforthärtungsmittel (Formel I) gehärtet sind.

Beschreibung

[0001] Die Erindung betrifft ein lichtempfindliches farbfoto­grafisches Aufzeichnungsmaterial mit einem lichtreflek­tierenden Schichtträger und minestens drei darauf ange­ordneten lichtempfindlichen Silberhalogenidemulsions­schichten unterschiedlicher Spektralemfindlichkeit, denen ein Blaugrünkuppler, ein Purpurkuppler und ein Gelbkuppler jeweils spektral zugeordnet ist und die mit einem carboxylgruppenaktivierenden Härtungsmittel ge­härtet sind. Durch Auswahl spezieller Gelbkuppler und Verwendung von Weißkupplern wird ein Aufzeichnungs­material erhalten, das farbneutrale Bilder mit hoher Lagerstabilität und geringem Schleier (Dmin) des gelben Teilfarbenbildes liefert.

[0002] Es ist bekannt, farbfotografische Bilder durch chromo­gene Entwicklung herzustellen, d.h. dadurch, daß man bildmäßig belichtete Silberhalogenidemulsionsschichten in Gegenwart geeigneter Farbkuppler mittels geeigneter farbbildender Entwicklersubstanzen - sogenannter Farb­ entwickler - entwickelt, wobei das in Übereinstimmung mit dem Silberbild entstehende Oxidationsproduckt der Entwicklersubstanzen mit dem Farbkuppler unter Bildung eines Farbstoffbildes reagiert. Als Farbentwickler wer­den gewöhnlich aromatische, primäre Aminogruppen enthal­tende Verbindungen, insbesondere solche vom p-Phenylen­diamintyp, verwendet.

[0003] Zu den vielfältigen Anforderungen, die an die Farb­kuppler gerichtet sind, gehören neben der ausreichenden Kupplungsreaktivität und der geeigneten Spektralabsorp­tion der aus ihnen erzeugten Farbstoffe auch die Eigen­schaft, bei Farbentwicklung einen möglichst geringen Farbschleier (Dmin) zu erzeugen. Letzteres ist insbe­sondere bei Aufzeichnungsmaterialien zu Herstellung von Aufsichtsbildern von Bedeutung.

[0004] Für die Erzeugung des gelben Teilfarbenbildes werden wegen der günstigen spektralen Eigenschaften und wegen anderer Vorzüge häufig 2-Äquivalentkuppler verwendet, die sich von Pivaloylactanilid ableiten.

[0005] Jedoch besteht ein in der Praxis noch nicht befriedigend gelöstes Problem darin, daß der Grundschleier der 2-­Äquivalent-Gelbkuppler in der Regel höher ist als der­jenige der entsprechenden 4-Äquivalentkuppler, und zwar ist dieser Grundschleier je nach Art der abpsaltbaren Gruppen mehr oder weniger ausgeprägt, und dieses Verhal­ten ist unabhängig von der Konstitution des entsprechen­den Gelbkupplers. Weiterin läßt auch die Schleierstabi­lität der 2-Äquivalent-Gelbkuppler, insbesondere bei Lagerung bei erhöhter Temperatur des belichteten, unver­arbeiteten fotografischen Materials immer noch zu wünschen übrig, obwohl zahlreiche Versuche unternommen worden sind, die Schleierstabilität durch Verwendung neuer abspaltbarer heterocyclischer Gruppen zu ver­bessern.

[0006] Die Neigung zur Ausbildung von Farbschleier ist im Fall der von Pivaloylacetanilid abgeleiteten 2-Äquivalent­kuppler besonders ausgeprägt, wenn für die erforderliche Härtung der Bindemittelschichten sogenannte Soforthär­ter, die auch als carboxylgruppenaktivierende Härtungs­mittel bezeichnet werden, verwendet worden sind. Der­artige Härtungsmittel haben sich aber wegen ihrer rasch erfolgenden Härtungswirkung als höchst vorteilhaft er­wiesen.

[0007] Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde ein Silberhalo­genid und Farbkuppler enthaltendes farbfotografisches Aufzeichnungsmaterial anzugeben, dessen Bindemittel­schichten mit einem carboxygruyppen-aktivierenden Här­tungsmittel gehärtet sind, und mit dem durch chromogene Entwicklung farbige Aufsichtsbilder mit einem möglichst geringen Schleier (Dmin) des gelben Teilfarbenbildes hergestellt werden können. Es wurde gefunden, daß bei Verwendung einer speziellen Gruppe von von Pivaloylacet­anilid abgeleiteten 2-Äquivalent-Gelbkupplern durch zusätzliche Verwendung von Weißkupplern ein gelbes Teilfarbenbild mit sehr geringem Schleier erhalten wird.

[0008] Gegenstand der Erfindung ist ein farbfotografisches Auf­zeichnungsmaterial, das auf einem reflektierenden Schichtträger mindesten ein blauempfindliches Silber­halogenid und einen Gelbkuppler enthaltende Bindemittel­schicht, mindestens ein grünempfindliches Silberhalo­genid und einen Purpurkuppler enthaltende Bindemittel­schicht und mindestens ein rotempfindliches Silberhalo­genid und einen Blaugrünkuppler enthaltende Bindemittel­schicht, sowie gegebenenfalls weitere nicht lichtem­pfindliche Schichten enthält, deren Bindemittel mit einem Härtungsmittel gehärtet ist, dadurch gekennzeich­net, daß

a) die Schichten des Aufzeichnungsmaterials mit einem Härtungsmittel der folgenden Formel I gehärtet sind

worin bedeuten:

R¹ und R² einzeln gleich oder verschieden, jeweils   eine Alkylgruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoff­atomen oder eine gegebenenfalls mit einer Alkylgruppe mit 1 order 2 Kohlenstoff­atomen oder mit einem Halogenatom substi­tuierte Aryl- oder Aralkylgruppe, oder zusammen die zur Vervollständigung eines gegenbenfalls mit einer Alkylgruppe mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen oder mit einem Halogenatom substituierten heterocyc­lischen Ringes, z.B. eines Piperidin- ­oder Morpholinringes erforderlichen Atome,

  R ein wasserstoffatom oder ein Alkylgruppe mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen,

  n gleich 0 oder 2.

b) Die blauempfindliche Schicht einen Gelbkuppler der folgenden Formel II enthält

worin bedeuten

  X eine über ein Sauerstoff-, Schwefel- oder Stickstoffatom angeknüpfte, bei Farbkupplung abspaltbare cyclische Gruppe;

  Y Chlor oder Alkoxy;

  Z -NH-CO-, -NH-SO₂-, COO-, -SO₂-NH-CO-,

  R⁴ eine gegenbenenfalls substituierte Alkyl­gruppe;

c) die blauempfindliche Schicht und/oder eine un­mittelbar benachbarte nicht hochempfindliche Binde­mittelschicht einen Weißkuppler der folgenden Formel III enthält:

worin bedeuten

  R⁵ Alkyl, Alkoxy, Aryl, Amino, Acylamino;

  R⁶ Alkyl

  S Halogen, -CN, -CF₃, Acylamino, Sulfamoyl, Alkylsulfonyl, -SO₃H;

  n 0-3.

[0009] Eine in Formel II durch X dargestellte über Sauerstoff angeknüpfte abspaltbare Gruppe entspricht der Formel -OR, worin R für eine cyclischen organischen Rest steht. Bei besonders bevorzugten abspaltbaren Gruppen dieser Art bedeutet R eine gegebenenfalls substituierte Phenylgruppe. Beispiele hierfür sind in US-A-3 408 194 beschrieben.

[0010] Beispiele von über Stickstoff angeknüpften abspaltbaren Gruppen X sind in den folgenden deutschen Offenlegungs­schriften (DE-A-) beschrieben:

20 57 941, 21 63 812, 22 13 461, 22 19 917, 22 61 361, 22 63 875, 23 18 807, 23 29 587, 23 44 155, 23 63 675, 24 33 812, 24 41 779, 24 42 703, 25 28 638, 25 28 860, 26 37 817, 28 18 373, 28 42 063, 30 20 416,

[0011] Hierbei handelt es sich durchweg um 5- oder 6-gliedrige heterocyclische Ringe, die über ein Ringstickstoffatom mit der Kupplungsstelle des Pivalylacetanilidkupplers verbunden sind. Die heterocyclischen Ringe enthalten vielfach benachbart zu dem die Bindung an das Kuppler­molekül vermittelnden Stickstoffatom aktivierende Grup­pen, z.B. Carbonyl- oder Sulfonylgruppen oder Doppelbin dungen.

[0012] Wenn die durch X dargestellte abspaltbare Gruppe über ein Schwefelatom an die Kupplungsstelle des Kupplers ge­bunden ist, kann es sich bei ihr um den Rest einer diffusionsfähigen Mercaptoverbindung handeln, die die Entwicklung von Silberhalogenid zu inhibieren vermag, Derartige Inhibitorreste sind vielfach als an die Kupplungsstelle von Kupplern gebundene abspaltbare Gruppe beschrieben worden, z.B. in US-A-3 227 554.

[0013] Eine in Formel II durch Y dargestellte Alkoxygruppe ist bevorzugt eine solche mit einem kurzen Alkylrest, z.B. mit bis zu 4 C-Atomen; Methozy ist ein geeignetes Beispiel hierfür.

[0014] Eine in Formel II durch R⁴ dargestellte Alkylgruppe kann unsubstituiert oder substituiert, geradkettig oder verzweigt sein. Vorzugsweise handelt es sich um eine Alkylgruppe, die eine Ballastrest darstellt oder als Substituent beinhaltet. Eine solche Alkylgruppe kann beispielsweise bis zu 20 C-Atome enthalten und/oder mit Aroxy substituiert sein.

[0015] Ein in Formell III durch R⁵ dargestellter Substituent beinhaltet in der Regel einen Ballastrest; jedoch kann auch einer der durch S dargestellten Substituenten einen Ballastrest enthalten. Dementsprechend kann beispiels­weise eine durch R⁵ dargestellte Alkyl-, Alkoxy- oder Acylaminogruppe eine längeren aliphatischen Rest mit bis zu 20 C-Atomen enthalten oder entsprechend substi­tuiert sein. Eine durch R⁵ dargestellte Aminogruppe um­faßt gleichermaßen ein- oder zweifach, z.B. durch Alkyl, Aralkyl oder Aryl (Anilino) substituierte, wie auch cyclische Amminogruppen wie beispielsweise Pyrrolidino. Eine in Formel III durch R⁵ dargestellte Anilinogruppe kann in üblicher Weise weiter substituiert sein, z.B. in 2-Stellung durch Halogen oder Alkoxy und in 4- oder 5-Stellung durch Acylamino, Carbamoyl, Sulfamoyl. Eine in Formel III durch R⁵ dargestellte Acylaminogruppe enthält einen Acylrest, der sich von aliphatischen oder aromatischen Carbon- oder Sulfonsäuren oder auch von Carbaminsäuren (Urea) oder Kohlensäuremonoestern (Urethan) ableiten aknn.

[0016] Eine in Formel III durch R⁶ dargestellte Alkylruppe enthält vorzugsweise nicht mehr als 6 C-Atome; sie kann auch substituiert sein, z.B. durch -CN, Alkoxycar­bonyl, Alkoxy oder Acetyl.

[0017] Ein in Formel III durch S dargestellter Substituent ist vorzugsweise eine Alkylsulfonylgruppe, insbesondere eine Gruppe -SO₂-CH₃. Falls mehrere Sustituenten S (bis zu 3) vorhanden sinf, brauchen diese nicht notwendiger­weise identisch zu sein. Ein durch S dargestellter Substituent kann auch eine Acylaminogruppe sein, wobei sich der Acylrest gleichermaßen con vorzugsweise alipha­tischen Carbon- oder Sulfonsäuren ableiten kann.

[0018] Bei den erfindungsgemäßen farbfotografischen Aufzeich­nungsmaterialien sind mindestens je eine überwiegend blauempfindliche, eine überwiegend grünempfindliche und eine überwiegend rotempfindliche Siberhalogenidemul­sionsschicht übereinander auf einem Schichtträger auf­geschichtet. Falls die blauempfindliche Schicht in dem Schichtverband zuoberst angeordnet ist, kann sich unter ihr und oberhalb der grün- bzw. rotempfindlichen Schichten eine Schicht mit einem gelben Filterfarbstoff befinden. Desweiteren können zwischen zwei Silberhalo­genidemulsionsschichten unterschiedlicher Spektralem­pfindlichkeit Zwischenschichten angeordnet sein. Die überwiegend blauempfindliche Silberhalogenidemulsions­schicht enthält einen Gelbkuppler, die überwiegend grün­empfindliche Silberhalogenidemulsionsschicht eine Pur­purkuppler und die überwiegend rotempfindliche Silber­halogenidemulsionsschicht einen Blaugrünkuppler. Bei dem erfindungsgemäßen Aufzeichnungsmaterial sind die licht­empfindlichen Schichten auf einem opaken lichtreflek­ tierenden Schichtträger aufgeschichtet, Z.B. auf einem Schichtträger aus Papier, der eine Barytschicht tragen kann und/oder ein- oder beidseitig mit einr Schicht aus einem Polyolefin überschichtet sein kann.

[0019] Das fotografische Aufzeichnungsmaterial der vorliegenden Erfindung kann als Bindemittel für das Silberhalogenid und die Farbkuppler ein oder mehrere Polymere enthalten. Ein gebräuchliches Bindemittel ist Gelatine. Die kann jedoch ganz oder teilweise durch andere synthetische halbsynthetische oder auch natürlich vorkommende Poly­mere ersetzt werden. Sythetische Gelatineersatzstoffe sind beispielsweise Polyvinylalkohol, Poly-N-vinyl-­pyrrolidon, Polyacrylamide, Polyacrylsäure und deren Derivate, insbesondere Mischpolymerisate. Natürlich vor­kommende Gelatineersatzstoffe sind beispielsweise andere Proteine wie Albumin oder Casein, Cellulose, Zucker, Stärke oder Alginate. Halbsynthetische Gelatineersatz­stoffe sind in der Regel modifizierte Naturprodukte, Cellulosederivate wie Hydroxyalkylcellulose, Carboxy­methylcellulose und Phthalylcellulose sowie Gelatine­derivate, die durch Umsetzung mit Alkylierungs- oder Acylierungsmitteln oder durch Aufpfropfung von polymeri­sierbaren Monomeren erhalten worden sind, sind Beispiele hierfür. Für die Verwendung als Bindemittel ist es von Bedeutung, daß die betreffenden Polymere noch über eine ausreichende Menge an funktionellen Gruppen verfügen, so daß durch Umsetzung mit geeigneten Härtungsmitteln genügend widerstansfähige Schichten erzeugt werden können. Solche funktionellen Gruppen sind insbesondere Aminogruppen, aber auch Carboxylgruppen, Hydroxylgruppen und aktive Methylengruppen. Bevorzugtes Bindemittel des erfindungsgemäßen farbfotografischen Aufzeichnungs­materials ist Gelatine.

[0020] Die Bindemittelschichten des erfindungsgemäßen Aufzeich­nungsmaterials sind mit einem Härtungsmittel der Formel I gehärtet. Solche Härtungsmittel sind beispielsweise in DE-A-24 39 551 beschrieben. Beispiele für solche Härtungsmittel (H-) sind im folgenden aufgeführt:

[0021] Als Gelbkuppler enthält das erfindungsgemäße Aufzeich­nungsmaterial in der oder den blauempfindlichen Silber­halogenidemulsionsschichten einen 2-Äquivalent-Gelb­kuppler der allgemeinen Formel II. Beispiele hierfür sind im folgenden aufgeführt (Y-); die Gelbkuppler enthalten folgende abspaltbare Gruppen:

Y-1      X = G

Y-2      X = A

Y-3      X = C

Y-5      X = F

Y-6      X = H

Y-7      X = I

Y-8      X = L

Y-9      X = F

Y-10      X = H

Y-11      X = B

Y-12      X = I

Y-13      X = C

Y-14      X = E

Y-15      X = K

Y-16      X = D

Y-17      X = C

Y-18      X = G

Y-19      X = L

Y-20      X = B

Y-21      X = C

Y-22      X = E

Y-23      X = F

Y-24      X = H

Y-25      X = K

Y-26      X = C

Y-27      X = A

Y-28      X = B

T-29      X = C

Y-30      X = L

Y-31      X = K

[0022] Beispiele für erfindungsgemäß geeignete Weißkuppler sind im folgenden aufgeführt.

[0023] Während der Gelbkuppkler in der Regel in einer der blau­empfindlichen Silberhalogenidemulsionsschichten enthal­ten ist, wird der Weißkuppler mit Vorteil entweder in der gleichen Schicht und/oder in einre benachbarten Schicht, die nicht lichtempfindlich sein kann einge­setzt. Diese benachbarten Schichten können sowohl oberhalb als auch unterhalb der jeweiligen blauempfind­lichen Silberhalogenidemulsionsschicht angeordnet sein. Es ist ferner auch möglich, daß der Weißkuppler in bei­den benachbarten Schichten enthalten ist. Wenn bei­spielsweise die blauempfindliche den erfindungsgemäßen Gelbkuppler enthaltende Schicht als unterste lichtem­pfindliche Schicht auf dem Schichtträger angeordnet ist, dann kann sich der Weißkuppler in dieser Schicht, oder in einer zwischen dieser Schicht und dem Schichtträger angeordneten Bindemittelschicht, z.B. einer Haft- oder Antihaloschicht, oder in einer oberhalb der blauempfind­lichen Schicht angeordneten benachbarten Schutzschicht, oder auch in mehreren oder allen dieser Schichten befin­den.

[0024] Die Einarbeitung der Gelbkuppler und der Weißkuppler wie auch der übrigen einzubringenden Verbindungen kann in der Weise erfolgen, daß zunächst von der betreffenden Verbindung eine Lösung oder ein Dispergat hergestellt und dann der Gießlösung für die betreffende Schicht zu­gefügt wird. Das Lösungs- oder Dispergiermittel richtet sich nach dem jeweiligen Bedarf. Hydrophobe Verbindungen können unter Verwendung von hochsiedenden Lösungsmiteln, sogenannten Ölbildnern, in die Gießlösung eingebracht werden. Entsprechende Methoden sind beispielsweise be­ schrieben in US-A-2 322 027, DE-A-1 722 192 und EP-A-­0 043 037. Die Verbindungen können auch in Form beladener Latices in die Gießlösung eingebracht werden. Verwiesen wird beispielsweise auf DE-A-25 41 230, DE-A-­25 41 274, DE-A-28 35 856, EP-A-0 014 921, EP-A- 0 069 671, EP-A-0 130 115, US-A-4 291 113.

[0025] Die verwendeten lichtempfindlichen Silberhalogenidemul­sionen können als Halogenid Chlorid, Bromid und Iodid bzw. Mischungen davon enthalten. In einer bevorzugten Ausfüh­rungsform besteht der Halogenidanteil wenigstens einer Schicht zu 0 bis 12 mol-% aus Iodid, zu 0 bis 50 mol-% aus Chlorid und zu 50 bis 100 mol-% aus Bromid. In anderen Ausführungsformen kann das Halogenid auch überwiegend aus Chlorid bestehen. In einer bevorzugten Ausführungsform handelt es sich um überwiegend kompakte Kristalle, die z.B kubisch oder oktaedrisch sind oder Übergangsformen aufweisen. Sie lassen sich dadurch kennzeichnen, daß sie im wesentlichen eine Dicke von mehr als 0,2 µm aufweisen. Das durchschnittliche Verhältnis von Durchmesser zu Dicke ist bevorzugt kleiner als 8:1, wobei gilt, daß der Durch­messer einer Kornes definiert ist als der Durchmesser einer Kreises mit einem Kreisinhalt entsprechend der projizierten Fläche des Kornes. In einer anderen bevor­zugten Ausführungsform können alle oder einzelne Emul­sionen aber auch im wesentlichen tafelförmige Silberhalo­genidkristalle aufweisen, bei denen das Verhältnis von Durchmesser zu Dicke größer als 8:1 ist. Bei den Emul­sionen kann es sich um monodisperse Emulsionen handeln, welche bevorzugt eine mittlere Korngröße von 0,3 µm bis 1,2 µm aufweisen. Die Silberhalogenidkörner können einen geschichteten Kornaufbau aufweisen.

[0026] Die Emulsion können in der üblichen Weise chemisch und oder spektral sensibilisiert sein und sie können Stabili­satoren enthalten.

[0027] Geeignete chemische Sensibilisatoren, spektrale Sensibili­sierungsfarbstoffe und Stabilisatoren sind beispielsweise in Reasearch Disclosure 17643 beschrieben; verwiesen wird insbesondere auf die Kapitel III, IV und VI.

[0028] Das erfindungsgemäße farbfotografische Aufzeichnungsma­terial zur Herstellung mehrfarbiger Bilder enthält in räumlicher und spektraler Zuordnung zu den Silberhalo­genidemulsionsschichten unterschiedlicher Spektralempfind­lichkeit Farbkuppler zur Erzeugung der unterschiedlichen Teilfarbenbilder Cyan, Purpur und Gelb. Unter räumlicher Zuordnung ist dabei zu verstehen, daß der Farbkuppler sich in einer solchen räumlichen Beziehung zu der Silberhalo­genidemulsionsschicht befindet, daß eine Wechselwirkung zwischen ihnen möglich ist, die eine bildgemäße Überein­stimmung zwischen dem bei der Entwicklung gebildeten Silberbild und dem aus dem Farkuppler erzeugten Farbbild zuläßt. Dies wird in der Regel dadurch erreicht, daß der Farbkuppler in der Silberhalogenidemulsionsschicht selbst enthalten ist oder in einer hierzu benachbarten gegebe­nenfalls nichtlichtempfindlichen Bindmittelschicht.

[0029] Unter spektraler Zuordnung ist zu verstehen, daß die Spektralempfindlichkeit jeder der lichtempfindlichen Silberhalgogenidemulsionsschichten und die Farbe des aus dem jeweils räumlich zugeordneten Farbkuppler erzeugten Teilfarbenbildes in einre bestimmten Beziehung zueinander stehen, wobei jeder der Spektralempfindlichkeiten (Rot, Grün, Blau) eine andere Farbe des betreffenden Teilfarben­bildes (im allgemeinen z.B. die Farben Cyan, Purpur bzw. Gelb in dieser Reihenfolge) zugeordnet ist.

[0030] Jeder der unterschiedlich spektral sensibilisierten Silberhalogenidemulsionsschichten kann ein oder können auch mehrere Farbkuppler zugeordnet sein. Wenn mehrere Silberhalogenidemulsionsschichten gleicher Spektral­empfindlichkeit vorhanden sind, kann jede von ihnen einen Farbkuppler enthanlten, wobei diese Farbkuppler nicht notwendigerweise identisch zu sein brauchen. Sie sollen lediglich bei der Farbentwicklung wenigstens annähernd die gleiche Farbe ergeben, normalerweise eine Farbe, die komplementär ist zu der Farbe des Lichtes, für das die betreffenden Silberhalogenidemulsionsschichten überwiegend empfindlich sind.

[0031] Rotempfindlichen Silberhalogenidemulsionsschichten ist folglich bei bevorzugten Ausführungsformen mindesten ein nichtdiffundierender Farbkuppler zur Erzeugung des blau­grünen Teilfarbenbildes zugeordnet, in der Regel ein Kuppler vom Phenol- oder α-Naphtholtyp. Grünempfindlichen Silberhalogenidemulsionsschichten ist mindestens ein nichtdiffundierender Farbkuppler zur Erzeugung des pur­purnen Teilfarbendildes zugeordnet, wobei üblicherweise Farbkuppler vom Type des 5-Pyrazolons, des Indazolons oder verschiedener Pyrazoloazole Verwendung finden; solche Py­razoloazole sind beispielsweise in DE-A-35 16 996 be­schrieben. Blauempfindlichen Silberhalogenidemulsions­schichten schließlich ist mindestens ein nichtdiffun­ dierender Farbkuppler zur Erzeugung des gelben Teilfarben­bildes zugeordnet, im vorliegenden Fall ein Gelbkuppler der alligemeinen Formel II, Farbbkuppler dieser Art sind in großer Zahl bekannt und in einer Vielzahl von Patentschriften beschrieben. Beispielhaft sei hier af die Veröffentlichungen "Farbkuppler" von W. PELZ in "Mitteilungen aus den Forschunglaboratorien der Agfa, Leverkusen/München", Band III, Seite 111 (1961) und von K.VERKATARAMAN in "The Chemistry of Synthetic Dyes", Vol. 4, 341 bis 387, Academic Press (1971), verwiesen.

[0032] Bei den Farbkupplern der grün- bzw. rotsensibilisierten Silberhalogenidemulsionsschichten kann es sich sowohl um übliche 4-Äquivalentkuppler handeln als auch um 2-Äqui­valentkuppler, bei denen zur Farberzeugung eine geringere Menge Silberhalogenid erforderlich ist. 2-Äquivalent­kuppler leiten sich bekanntlich von den 4-Äquivalent­kupplern dadurch ab, daß sie in der Kupplungsstelle einen Substituenten enthalten, der bei der Kupplung abgespalten wird.

[0033] Zu den 2-Äquivalentkupplern sind auch die bekannten Weiß­kuppler zu rechnen (und damit auch die Verbindungen der allgemeinen Formel III), die jedoch bei Reaktion mit Farbentwickleroxidationsprodukten keinen Farbstoff er­geben. Zu den 2-Äquivalentkupplern sind ferner die be­kannten DIR-Kuppler zu rechnen, bei denen es sich um Kuppler handelt, die in der Kupplungsstelle einen ab­spaltbaren Rest enthalten, der bei Reaktion mit Farbent­wickleroxidationsprodukten als diffundierender Entwick­ lungsinhibitor in Freiheit gesetzt wird. Die Kuppler ein­schließlich der erfindungsgemäß verwendeten Verbindungen der Formel II können auch in polymerer Form, z.B. als Po­lymerisatlatex zur Anwendung gelangen.

[0034] Hochmolekulare Farbkuppler sind beispielsweise beschrieben in DE-C-1 297 417, DE-A-24 07 569, DE-A-31 48 125, DE-A-­32 17 200, DE-A-33 20 079, DE-A-33 24 932, DE-A-33 31 743, DE-A-33 40 376, EP-A-27 284, US-A-4 080 2111. Die hochmole­kularen Farbkuppler werden in der Regel durch Polymerisa­tion von ethylenisch ungesättigten monomeren Farbkupplern hergestellt. Im Fall von Verbindungen der Formel II beinhaltet dann die Gruppe BALL ein Segment eines Polymergerüstes.

[0035] Die verendeten Farbkuppler können auch solche sein, die Farbstoffe mit einer schwachen bze. eingeschränkten Be­weglichkeit liefern.

[0036] Über die genannten Bestandteile hinaus kann des farbfoto­grafische Aufzeichnungsmaterial der vorliegenden Erfindung weitere Zusätze enthalten, wie zum Beispiel Antioxi­dantien, farbstoffstabilisierende Mittel und Mittel zur Beeinflussung der mechanischen und elektrostatischen Eigenschaften. Um die nachteilige Einwirkung von UV-Licht auf die mit dem erfindungsgemäßen farbfotografischen Auf­zeichnungsmaterial hergestellten Farbbilder zu vermindern oder zu vermeiden, ist es beispielsweise vorteilhaft, in einer oder mehreren der in dem Aufzeichnungsmaterial ent­haltenen Schichten, vorzugsweise in einer der oberen Schichten, UV-absorbierende Verbindungen zu verwenden.

[0037] Geeignete UV-Absorber sind beispielsweise in US-A-­3 253 921, DE-C-2 036 719 und EP-A-0 057 160 beschrieben.

[0038] Zur Herstellung farbfotografischer Bilder wird das erfin­dungsgemäße farbfotografische Aufzeichnungsmaterial, das zugeordnet zu mindestens einer Silberhalogenidemulsions­schicht eine Kombination aus mindestens einem Gelbkuppler der Formel II und mindestens einem Weißkuppler der formel III enthält, mit einer Farbentwicklerverbindung ent­wickelt. Als Farbentwicklerverbindung lassen sich sämt­liche Entwicklerverbindungen verwenden, die die Fähigkeit besitzen in Form ihres Oxidationsproduktes mit Farbkupp­lern zu Azomethinfarbstoffen zu reagieren. Geeignete Farbentwicklerverbindungen sind aromatische mindestens eine primäre Aminogruppe entaltende Verbindungen vom p-­Phenylendiamintyp, beispielsweise N,N-Dialkyl-p-phenylen­diamine, wie N,N-Diethyl-p-phenylendiamin, 1-(N-ethyl-N-­methylsulfonamidoethyl)-3-methyl-p-phenylendiamin, 1-(N-­ethyl-N-hydroxyethyl)-3-methyl-p-phenylendiamin und 1-(N-­ethyl-N-hydroxyethyl)-3-methyl-p-phenylendiamin.

Beispiel 1

[0039] Ein Schichtträger aus beidseitig mit Polyethylen be­schichtetem Papier wurde mit folgenden Schichten ver­sehen. Die Mengenangaben beziehen sich 1 m².

1. Eine Substratschicht aus 200 mg Gelatine mit KNO₃- ­und Chromalaunzusatz

2. Eine Haftschicht aus 320 mg Gelatine

3. Eine blauempfindliche Silberbromidchloridemulsions­schicht (20 mol-% Chlorid) aus 450 mg AgNO₃ mit 1600 mg Gelatine, 1.0 mmol Gelbkuppler Y-1, 27,7 mg 2,5-Dioctylhydrochinon und 650 mg Trikresyl-­phosphat

4. Eine Zwischenschicht aus 1200 mg Gelatine, 80 mg 2,5-Dioctylhydrochinon und 100 mg Trikresyl­phosphat

5. Eine grünempfindliche Silberbromidchloridemulsions­schicht (20 mol-% Chlorid) aus 530 mg AgNO₃ mit 730 mg Gelatine, 0,625 mmol Purpurkuppler, 118 mg α-(3-t-Butyl-4-hydroxyphenoxy)-myristinsäureethyl-­ester, 43 mg 2,5-Dioctylhydrochininon, 343 mg Dibutyphthalat und 43 mg Trikresylphosphat

6. Eine Zwischenschicht aus 1550 mg Gelatine, 285 mg UV-Absorber Tinuvin 343®, 80 mg Dioctylhydrochinon und 650 mg Trikresylphosphat

7. Eine rotempfindliche Silberbromidloridemulsions­schicht (20 mol-% Chlorid) aus 400 mg AgNO₃ mit 1470 mg Gelatine, 0,780 mmol Blaugrünkuppler, 285 mg Dibutylphthalat und 122 mg Trikresylphos­phat

8. Ein Schutzschicht aus 120 mg Gelatine, 134 mg Tinuvin 343® und 240 mg Trikresylphosphat

9. Eine Härtungsschicht aus 400 mg Gelatine und 400 mg Härtungsmittel der Formel

[0040] Als Farbkuppler wurden folgende Verbindungen verwendet:

Gelbkuppler (Schicht 3)

    Verbindung Y-1

Purpurkuppler (Schicht 5)

Blaugrünkuppler (Schicht 7)

[0041] Das so erhalten Material wurde als Probe 1 (Vergleich) bezeichnet. Ein weiteres Material wurde in analoger Weise hergestellt, jedoch mit dem Unterschied, daß in die Haftschicht (Schicht 2) 20 mg der Verbindung W-11, emulgiert mit 20 mg Trikresylphosphat, und in die blau­empfindliche Schicht (Schicht 3) 6 mg der Verbindung W-11 zusätzlich eingelagert wurden. Diese Material wurde als Probe 2 (erfindungsgemäß) bezeichnet.

[0042] Beide Proben wurden ein halbes Jahr bei Raumtemperatur und 60 % relativer Luftfeuchte gelkagert. Jeweils nach 1, 3 und 6 Monaten wurden Teile beider Proben belichtet und farbentwickelt (Ektaprint 2). Die erhaltene Minimalfarbdichte gemessen hinter Blaufilter ist aus folgener Tabelle ersichtlich:

[0043] Lagert man die Proben 7 Tage im Heizschrank bei 60°C, so erhält man folgende Dmin-Werte:

Probe 1      0,176
Probe 2      0,162

Beispiel 2

[0044] Nach den Angaben in Beispiel 1 wurden weitere Materia­lien hergestellt (Proben 3 bis 6), die sich von Probe 1 wie folgt unterscheiden:

Probe 3:

[0045] wie Probe 2, d.h. die Schichten 2 und 3 enthalten zu­sätzlich 20 mg bzw. 6 mg der Verbindung W-11. Probe 3 dient als Vergleich für Probe 4

Probe 4:

[0046] wie Probe 2, jedoch mit dem Unterschied, daß in Schicht 9 ein anderes Härtungsmittel verwendet wurde, nämlich 120 mg der Verbindung der folgenden Formel:
      CH₂=CH-SO₂-CH₂-SO₂-CH=CH

Probe 5:

[0047] wie Probe 1, jedoch mit folgenden Änderungen: - es fehlt die Haftschicht (Schicht 2)
- die Verbindung W-16 wurde den Schichten 3 - 6 in folgenden Mengen zugesetzt

Schicht 3 - 3,5 mg
Schicht 4 - 9,0 mg
Schicht 5 - 4,0 mg
Schicht 6 - 3,5 mg

Probe 6:

[0048] wie Probe 1, jedoch ohne die Haftschicht (Schicht 2) Probe 6 enthält keinen Weißkuppler in den Schichten 3 - 6 und dient damit als Vergleich für Probe 5

[0049] Das bedeutet, es wurde ein anderer nicht erfindungsge­mäßer Härter verwendet (Probe 4) bzw. es wurde ein anderer, ebenfalls erfindungsgemäßer Weißkuppler verwendet (Probe 5). Das Ergbnis ist der Tabelle 2 zu entnehmen, in der für jedes der Materialien der Gelbschleier Dmin, gb des ungelagerten (frischen) Ma­terials als auch die Zunahme des Gelbschleiers ΔDmin nach Lagerung angegeben ist.

Ansprüche

1. Farbfotografisches Aufzeichnungsmaterial, das auf einem reflektierenden Scnkicntträger mindestens ein blauempfindliches Silberhalogenid und einen Gelb­kuppler enthaltend Bindemittelschicht, mindestens ein grünempfindliches Silberhalogenid und einen Purpurkuppler enthaltende Bindemittelschicht und mindestens ein rotempfindliches Silberhalogenid und einen Blaugrünkuppler enthaltende Bindemittel­schicht, sowie gegebenenfalls weitere nicht licht­empfindlich Schichten enthält, deren Bindemittel mit einem Härtungsmittel gehärtet ist, dadurch gekennzeichnet, daß

a) die Schichten des Aufzeichnungsmaterials mit einem Härtungsmittel der foldgenden Formel I gehärtet sind

worin bedeuten:

  R¹ und R² einzeln gleich oder verschieden, jeweils eine Alkylgruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen oder eine gegebenenfalls mit einer Alkylgruppe mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen oder mit einem Halogenatom substituierte Aryl- oder Aralkylgruppe, oder zusammen die zur Vervollständigung eines gegebenenfalls mit einer Alkylgruppe mit 1 oder 2 Kohlen­stoffatomen oder mit einem Halogen­atom substituierten heterocyclischen Ringes erforderlichen Atome,

  R³ ein Wasserstoffatom oder eine Alkyl-­gruppe mit 1 oder 2 Kohlenstoff­atomen,

  n gleich 0 oder 2,

b) die blauempfindliche Schicht einen Gelbkuppler der folgenden Formel II enthält

worin bedeuten

  X ein über ein Sauerstoff-, Schwefel- oder Stickstoffatom angeknüpfte, bei Farb­kupplung abspaltbare cyclische Gruppe;

  Y Chlor oder Alkoxy;

  Z -NH-CO-, -NH-SO₂-, -COO-, -SO₂-NH-CO-,

  R⁴ ein gegenbenenfalls substituierte Alkyl­gruppe

c) die blauempfindliche Schicht und/oder eine un­mittelbar benachbarte nicht hochempfindliche Bindemittelschicht eine Weißkuppler der folgenden Formel III enthält:

worin bedeuten

  R⁵ Alkyl, Alkoxy, Aryl, Amino, Acylamino;

  R⁶ Alkyl;

  S Halogen, -CNn, -CF₃, Acylamino, Sulfamoyl, Alkylsulfonyl, -SO₃H;

  n 0-3.

2. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1, dadurch ge­kennzeichnet, daß in Formel II Y einen Alkoxyrest mit bis zu 4 C-Atomen bedeutet und R⁴ einen Ballastrest enthält.

3. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 2, dadurch ge­kennzeichnet, daß R⁴ in Formel II eine gegebenen­falls mit Aroxy substituierte Alkylgruppe bedeutet.

4. Aufzeichnungsmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß in Formel III R⁵ einen Acylaminorest bedeutet, der sich von einer aliphatischen oder aromatischen Carbonsäure ab­leitet.

5. Aufzeichnungsmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß in Formel III S eine Gruppe p-SO₂-CH₃ bedeutet.