[0001] La présente invention concerne le craquage catalytique de charges d'hydrocarbures.
Elle a plus particulièrement pour objet des perfectionnements apportés à la séparation
des effluents de la réaction de craquage et du catalyseur usé.
[0002] On sait que, dans les procédés dits de craquage catalytique (en Anglais Fluid Catalytic
Cracking ou encore procédé FCC), la charge d'hydrocarbures est vaporisée par mise
en contact à haute température avec un catalyseur de craquage approprié, maintenu
en suspension. Après que l'on ait atteint par craquage des hydrocarbures la gamme
de poids moléculaires désirée, avec un abaissement correspondant des points d'ébullition,
le catalyseur est rapidement séparé des produits plus légers obtenus ; il est ensuite
régénéré par combustion du coke déposé à sa surface lors de la réaction, puis renvoyé
avec la charge d'hydrocarbures dans la zone réactionnelle.
[0003] Dans la pratique, le catalyseur régénéré (à une température généralement supérieure
à 600°C) et la charge à traiter sont mis en contact en continu dans un réacteur tubulaire
vertical ou incliné. Ce dernier, lorsqu'il fonctionne en mode ascendant, est souvent
désigné par les spécialistes par le terme anglais de "riser", et désigné par le terme
"dropper" lorsqu'il fonctionne en mode descendant. La charge, préchauffée habituellement
à une température de 80 à 400°C et injectée à une pression comprise entre 0,7.10⁵
et 3,5.10⁵ Pascals relatifs, se vaporise, puis craque au contact des sites actifs
du catalyseur, tout en assurant le transport pneumatique des grains de celui-ci, dont
la taille moyenne souhaitée est d'environ 70 um. Après un temps de l'ordre de 0,1
à 10 secondes, les vapeurs d'hydrocarbures, à une température de l'ordre de 475 à
575°C, sont séparées du catalyseur usé à l'aide d'un séparateur balistique disposé
à la sortie du réacteur tubulaire. Ce séparateur est situé dans une zone en haut de
laquelle montent les vapeurs d'hydrocarbures qui, après récupération des fines de
catalyseur par un cyclone, sont envoyées vers le dispositif de fractionnement. Les
grains de catalyseur tombent par gravité en bas de cette zone dans un milieu en lit
fluidisé dense où, afin d'être complètement séparés des hydrocarbures encore présents
dans les pores, ils sont strippés à la vapeur. Les grains de catalyseur strippés sont
ensuite évacués vers un régénérateur, dans lequel l'activité catalytique est restaurée
par combustion du coke déposé au cours de la réaction de craquage.
[0004] Lors de la régénération, la chaleur de combustion se répartit entre le catalyseur
( environ 70%) et les fumées de régénération. Le catalyseur régénéré est recyclé vers
la zone réactionnelle, où la fraction de la chaleur de combustion du coke transmise
au catalyseur dans le régénérateur est utilisée pour vaporiser la charge, fournir
la chaleur de réaction (endothermique) et compenser les diverses pertes thermiques,
en assurant ainsi l'équilibre thermique de l'unité. La durée d'un cycle moyen, pour
le catalyseur, est d'environ 15 minutes.
[0005] Le procédé FCC est donc mis en oeuvre de façon telle que l'unité de craquage soit
en équilibre thermique, toute la chaleur nécessaire étant apportée par la combustion
du coke déposé au cours de la réaction de craquage sur les grains de catalyseur. Le
couple "température de préchauffage de la charge-circulation du catalyseur régénéré"
est ainsi ajusté de façon à obtenir la température de réaction désirée dans toute
la zone réactionnelle et, en particulier, en sortie du réacteur.
[0006] La quantité de coke déposée sur le catalyseur est donc une variable fondamentale
de la réaction, puisqu'elle contribue à l'apport de chaleur nécessaire au craquage
des hydrocarbures. Cependant, il arrive bien souvent que la quantité de coke qui se
dépose sur les grains de catalyseur, pendant la réaction, soit supérieure à celle
qui est nécessaire pour assurer l'équilibre thermique de l'unité :
- c'est notamment le cas lorsque les charges d'hydro carbures à craquer sont
riches en produits lourds tels que des asphaltènes ou des composés à haute teneur
en métaux;
- c'est aussi ce qui se produit souvent en raison d'une mauvaise qualité de la
séparation des effluents de la réaction de craquage ou de la médiocre qualité du strippage
des grains de catalyseur provenant de cette réaction.
[0007] Cet excès de coke envoyé dans le régérateur est dû, au moins en partie, au fait que
des quantités non négligeables de résidus hydrocarbonés (dont la teneur en hydrogène
peut être comprise entre 5 et 10% en poids) ne peuvent être séparées des grains de
catalyseur par les moyens habituels de séparation. Ceci conduit à une température
de régénération trop élevée, qui est nuisible au bon fonctionnement de l'unité, au
détriment de la quantité de produits valorisables récupérés dans la zone de fractionnement.
[0008] Les développements les plus récents, dans le domaine du craquage catalytique, ont
visé jusqu'à présent à remédier aux inconvénients précédemment cités :
- soit en extrayant la chaleur excédentaire du régénérateur, de façon à limiter
l'augmentation de la température de régénération,
- soit en effectuant la régénération en deux étapes, ce qui permet d'atteindre
pour le catalyseur des températures finales de régénération beaucoup plus élevées.
[0009] La présente invention a pour but d'améliorer de façon substantielle la qualité de
la séparation des effluents de la réaction de craquage et celle du strippage du catalyseur,
de façon à limiter les pertes en résidus hydrocarbonés et à régénérer du catalyseur
usé ne contenant sensiblement que le coke nécessaire pour assurer l'équilibre thermique
de l'unité.
[0010] En effet, dans les enceintes de séparation des effluents et de strippage du catalyseur
usé utilisées jusqu'à présent, on distingue deux zones distinctes. Dans une première
zone, ou zone de désengagement, un dispositif ba listique de type connu en soi (voir
par exemple les brevets américains 2 420 558, 4 057 397, 4 478 708, ou les brevets
français 2 574 422 et 2 576 906) permet d'orienter les grains de catalyseur vers le
bas, tandis que les vapeurs d'hydrocarbures remontent vers le haut et sont, après
séparation des fines à l'aide d'un système cyclonique, envoyées vers la zone de fractionnement.
Cette opération, qui s'effectue le plus souvent en phase fluidisée diluée, assure
une séparation à la fois rapide et efficace entre une partie importante des vapeurs
d'hydrocarbures et des grains de catalyseur. Dans une seconde zone s'opère en phase
fluidisée dense, au-dessous de la zone de séparation balistique que l'on vient de
mentionner, une opération de strippage, au cours de laquelle le déplacement et la
récupération des hydrocarbures gazeux entraînés dans la suspension de catalyseur
sont assurés par un lavage à contre-courant au moyen d'un fluide gazeux tel que la
vapeur d'eau. Il est nécessaire que la mise en contact soit efficace et que tout
rétromélange soit minimisé. Généralement, le strippage proprement dit s'opère en phase
dense, dans une enceinte généralement caractérisée par un rapport hauteur sur diamètre
élevé. Cette enceinte est souvent munie de chicanes internes, pour favoriser le contact
de la suspension de catalyseur avec le fluide de strippage.
[0011] Dans cette seconde zone, la désorption des hydrocarbures les plus lourds piègés
sur le catalyseur est favorisée par la maintien d'une pression partielle des hydrocarbures
en phase vapeur aussi faible que possible par rapport à leur pression de bulle, donc
par une température élevée et une pression faible. L'utilisation de fluides de strippage
très polaires, tels que la vapeur d'eau, plus fortement absorbés que les hydrocarbures,
tend à favoriser la désorption des hydrocarbures.
[0012] La réaction de strippage, soit par désorption, soit par déplacement des hydrocarbures
entraînés, est relativement rapide. Il est donc inutile de vouloir rechercher une
meilleure efficacité de strippage en prolongeant le temps de contact avec le fluide
de strippage, car durant l'opération de strippage, les conditions sont également
propices à des réactions de cokéfaction des hydrocarbures lourds, avec production
d'hydrogène et de méthane notamment ;le résultat net est alors une diminution de
l'hydrogène dans le coke résiduel restant sur le catalyseur usé, au profit de la
production de gaz légers.
[0013] Dans le cadre de ses travaux sur le craquage catalytique, la Demanderesse a établi
que la récupération des effluents hydrocarbonnés de la réaction de craquage peut
être considérablement améliorée en pratiquant, entre les deux zones précédemment décrites,
un mélange des grains de catalyseur usé en provenance de la zone de séparation balistique,
avec des grains de catalyseur régénéré ou partiellement régénéré, ayant une température
supérieure à celle des grains de catalyseur usé.
[0014] On a déjà proposé (voir US-A-3 886 090) de recycler du catalyseur chaud régénéré
à l'intérieur même de la zone de strippage du catalyseur usé, mais l'injection n'a
pas pour but d'améliorer le strippage et ne permet pas d'augmenter de façon sensible
la température du lit fluidisé dense au voisinage de l'interface entre celui-ci et
la phase fluidisé diluée disposée au-dessus.
[0015] De même, EP-A-137 998, enseigne l'utilisation d'une seconde chambre de strippage
dans laquelle le catalyseur usé est mélangé avec le catalyseur régénéré chaud en vue
de vaporiser les hydrocarbures lourds eentuellement présents sur le catalyseur usé.
La récupération des effluents en est améliorée, mais il est nécessaire d'utiliser
deux chambres de strippage.
[0016] La présente invention vise à remédier à cet inconvénient et elle a donc pour objet,
dans un procédé pour le craquage catalytique à l'état fluide d'une charge d'hydrocarbures,
comprenant une étape de mise en contact à flux ascendant ou descendant de ladite charge
et de grains d'un catalyseur de craquage dans un réacteur tubulaire, une étape de
séparation balistique du catalyseur usé et de la charge craquée, en aval dudit réacteur,
une étape de strippage en phase fluidisée dense du catalyseur usé à l'aide d'un fluide
injecté à contre-courant de ce catalyseur, une étape de régénération dudit catalyseur
dans des conditions de combustion du coke déposé sur celui-ci, et une étape de recyclage
du catalyseur régénéré à l'alimentation dudit réacteur, le perfectionnement consistant
en ce que, entre ladite étape de séparation balistique et ladite étape de strippage,
on mélange de façon homogène ledit catalyseur usé avec des grains de catalyseur au
moins partiellement régénéré, ayant une température supérieure à celle des grains
de catalyseur usé, qui sont distribués de façon sensiblement homogène au-dessus de
la phase fluidisé dense.
[0017] Les grains de catalyseur chaud en provenance de la zone de régénération sont avantageusement
mélangés en quantité et à une température telles que la température locale du mélange
résultant de cette dispersion subisse une élévation de 10 à 150°C et, de préférence,
de 20 à 70°C.
[0018] Ce mélange ou recycle de catalyseur, chaud et au moins partiellement régénéré, sera
de préférence lui-même préalablement strippé, pour éliminer la présence de composés
inertes due à des entraînements de gaz de régénération, de façon à éviter une surcharge
inutile du compresseur de gaz craqués.
[0019] La quantité de catalyseur ainsi recyclée sera donc fonction de la différence de température
entre les grains de catalyseur provenant de la zone de régénération et ceux du catalyseur
usé. Suivant le type de régénération utilisé dans l'unité de craquage, le catalyseur
recyclé pourra avantageusement soit être complètement régénéré, au même titre que
le catalyseur alimentant la zone réactionnelle, soit n'être que partiellement régénéré
et, dans ce cas, le catalyseur recyclé conformément à la présente invention pourra
être prélevé en divers points de la zone de régénération et, en particulier, dans
la première chambre de régénération, si l'unité possède plusieurs chambres successives
de régénération du catalyseur usé.
[0020] Selon la configuration de l'unité, le recycle des grains de catalyseur chaud et au
moins partiellement régénéré s'opèrera :
- soit par gravité, lorsque la section de régénération du catalyseur se trouve
en position supérieure à celle de ladite zone d'introduction des grains et, en particulier,
lorsque l'unité fonctionne en mode descendant (dropper),
- soit par transport pneumatique à l'aide d'un fluide, qui sera de préférence
de la vapeur d'eau ou un hydrocarbure léger, seuls ou mélangés.
[0021] Le recycle de grains de catalyseur est pratiqué de préférence au voisinage immédiat
de la surface du lit fluidisé dense de la zone de strippage.
[0022] Dans la plupart des cas, la dispersion de catalyseur chaud en provenance du régénérateur
sera réalisée de façon homogène, suivant toute la section horizontale de l'enceinte,
dans la phase fluidisée diluée située immédiatement au-dessus de la surface supérieure
du lit fluidisé dense dans lequel est pratiqué le strippage des grains de catalyseur
usé.
[0023] L'invention concerne également un dispositif de craquage catalytique d'une charge
d'hydrocarbures comprenant une colonne de craquage à flux ascendant ou descendant,
des moyens d'alimentation de l'extrémité amont de ladite colonne en grains de catalyseur
régénéré, des moyens pour introduire sous pression dans ladite colonne une charge
d'hydrocarbures, un moyen de séparation balistique des produits de la charge craquée
et des grains de catalyseur usé, au moins un moyen de strippage en phase fluidisée
dense du catalyseur usé, par au moins un fluide, au moins une unité de régénération
dudit catalyseur par combustion du coke déposé sur celui-ci, et des moyens de recyclage
du catalyseur régénéré à l'alimentation de ladite colonne, ce dispositif étant caractérisé
en ce qu'il comporte, entre ledit moyen de séparation balistique et ledit moyen de
strippage, au moins un moyen pour la distribution de façon sensiblement homogène,
au-dessus de ladite phase fluidisée dense de grains de catalyseur au moins partiellement
régénéré, ayant une température supérieure à celle des grains de catalyseur usé,
qui sont ainsi mélangés de façon homogène avec ledit catalyseur usé.
[0024] Ce moyen d'introduction et de dispersion du catalyseur régénéré chaud sera disposé
de façon telle que le mélange avec le catalyseur usé s'effectuera au voisinage immédiat
de la surface du lit fluidisé dense de la zone de strippage.
[0025] Lorsque l'enceinte de strippage sera du type muni de chicanes internes et possédant
un rapport hauteur sur diamètre élevé, l'introduction du catalyseur chaud et au moins
partiellement régénéré pourra être réalisée, de façon simple et de manière connue
en soi, par déversement dudit catalyseur immédiatement au-dessus de la surface du
lit dense. Ce type d'enceinte de strippage favorise en effet une homogénéisation
immédaite des grains de catalyseur à la partie supérieure du lit.
[0026] Dans la plupart des cas, cependant, les grains de catalyseur chaud et au moins partiellement
régénéré seront dispersés de façon homogène suivant toute la section horizontale
de la phase fluidisée diluée, située immédiatement au-dessus de la surface du lit
fluidisé dense de la zone de strippage, de manière que les hydrocarbures vaporisés
lors de cette dispersion soient immédiatement déplacés par la vapeur d'eau ascendante.
Il va de soit qu'une telle vaporisation des hydrocarbures demeurant à la surface
des grains de catalyseur sera d'autant meilleure que le dispositif balistique situé
au-dessus de la sortie de la zone réactionnelle assurera lui-même une bonne dispersion
homogène des grains de catalyseur suivant toute la section de l'enceinte.
[0027] L'invention présente de nombreux avantages par rapport aux systèmes connus de strippage
du catalyseur utilisés habituellement dans les procédés de craquage catalytique de
charges d'hydrocarbures. En effet :
- alors que, dans les dispositifs usuels de strippage, la température de la suspension
de catalyseur usé n'est généralement pas suffisante pour déplacer de façon appréciable
l'équilibre de désorption des hydrocarbures restant sur la catalyseur, surtout si
les conditions de craquage sont peu sévères, l'augmentation de température qui résulte
du recycle de catalyseur chaud au moins partiellement régénéré conduit à une meilleure
désorption des hydrocarbures lourds et/ou visqueux aussi bien dans la phase fluidisée
dense que dans la phase fluidisée diluée qui la surmonte ; ceci se traduit par une
récupération améliorée des produits de craquage et, en conséquence, par une température
moins élevée de régénération du catalyseur ;
- le recycle de catalyseur évite, lors de la combustion au régénérateur, l'apparition
de points chauds, néfastes à l'activité du catalyseur et liés à la combustion particulièrement
exothermique des composés hydrocarbonés restés à la surface des grains de catalyseur
;
- le mélange de catalyseur usé et de catalyseur au moins partiellement régénéré
permet d'augmenter la capacité d'absorption thermique de la chaleur de combustion
du coke au régénérateur, ce qui a pour conséquence une meilleure homogénéité de température
et de combustion au régénérateur ;
- le mélange de catalyseur usé et de catalyseur au moins partiellement régénéré
permet en outre d'augmenter de façon substantielle la température des grains de catalyseur
introduits dans l'unité de régénération, en provenance de la zone de strippage ;
par conséquent, la cinétique de combustion étant plus rapide que dans les unités
de type classique, l'inventaire de catalyseur pourra être subtantiellement réduit
;
- enfin, la Demanderesse a constaté que l'élévation de température de la zone
de strippage, due à l'introduction du catalyseur au moins partiellement régénéré,
se traduit de façon inattendue par une réduction appréciable des teneurs en oxydes
d'azote et de soufre dans les fumées de régénération, cette réduction provenant d'une
désorption plus poussée des composés hétérogènes polaires contenant du soufre et de
l'azote, ainsi qui d'une réduction-hydrolyse, avec production d'hydrogène sulfuré,
des sulfates formés au cours de la régénération.
[0028] Les dessins annexés illustrent de façon schématique diverses formes de mise en oeuvre
de l'invention. Sur ces dessins :
La figure 1 représente un dispositif de séparation et de strippage du catalyseur usé
disposé à la partie supérieure d'une colonne de craquage à flux montant, avec injection
par gravité du catalyseur régénéré chaud ;
Les figures 2 et 3 sont des vues analogues, dans le cas d'une injection dans l'enceinte
de strippage du catalyseur régénéré en suspension dans un fluide ;
La figure 4 représente un dispositif de séparation et de strippage du catalyseur usé,
disposé à la partie inférieure d'une colonne de craquage à flux descendant.
[0029] Sur la figure 1, on voit la partie supérieure d'une colonne 1 de craquage à flux
ascendant, débouchant dans une enceinte 2 qui lui est concentrique, en regard d'un
séparateur balistique 3 favorisant le désengagement, la dispersion homogène suivant
toute la section de l'enceinte 2 et la chute par gravité des grains de catalyseur
usé. Les produits du craquage passent dans un cyclone 4, où ils sont séparés des dernières
particules de catalyseur, et ils sont ensuite évacués par une ligne 5 vers une zone
de fractionnement. Les particules de catalyseur usé se rassemblent par gravité à
la base de l'enceinte 2, où un fluide de strippage tel que la vapeur d'eau est introduit
à contre-courant par le diffuseur 6 tout en formant un lit fluidisé dense de catalyseur.
Le catalyseur strippé est ensuite évacué par le conduit 9 à la base de l'enceinte
2, vers le dispositif de régénération, non représenté.
[0030] Conformément à l'invention, une fraction du catalyseur provenant de la zone de régénération,
et dont la tempéra ture est supérieure à celle des grains de catalyseur usé, est
introduite par la ligne 10 dans le lit fluidisé dilué et est dispersée de façon sensiblement
homogène.
[0031] A cet effet, dans le cas de la réalisation représentée sur la figure 1, la conduite
inclinée 10 se prolonge à son extrémité aval par une partie 11 incurvée vers le haut,
qui assure par gravité la distribution homogène du catalyseur suivant toute la section
horizontale de l'enceinte 2, immédiatement au-dessus de la surface 8 du lit fluidisé
dense 7.
[0032] La température, à la sortie de la colonne 1 et dans la partie supérieure de l'enceinte
2, sera, par exemple, comprise entre 480 et 550°C, de sorte qu'en injectant en quantité
suffisante du catalyseur régénéré à une température comprise entre 650 et 850°C,
il sera possible d'élever la température du catalyseur en phase fluidisée dense entre
550 et 650°C.
[0033] A titre de variante et afin d'assurer l'homogénéité de la dispersion du catalyseur
recyclé, la partie incurvée 11 prolongeant la conduite 10 pourra comprendre deux branches
séparées par un intervalle orienté vers la colonne 1, de façon à projeter deux jets
de catalyseur de part et d'autre de cette colonne.
[0034] Sur les figures 2 et 3, qui représentent des variantes de mise en oeuvre de l'invention
dans le cas d'une colonne de craquage montante, ou "riser", les organes déjà décrits
en référence à la figure 1, sont désignés par les mêmes chiffres de référence.
[0035] Dans la forme de réalisation de la figure 2, le catalyseur recyclé n'est plus distribué
par gravité dans l'enceinte 2, mais est acheminé par un fluide porteur tel que de
la vapeur d'eau, un hydrocarbure léger ou un mélange des deux. Dans cette réalisation,
la conduite 14 d'amenée de catalyseur est une conduite ascendante débouchant latéralement
dans l'enceinte 2 et se prolongeant à sa partie supérieure par une partie 15 incurvée,
qui forme déflecteur pour les particules de catalyseur, de façon à permet tre une
dispersion homogène dans la phase fluidisée diluée située immédiatement au-dessus
de la surface 8 du lit de strippage 7.
[0036] Dans la variante de la figure 3, le catalyseur recyclé est à nouveau acheminé dans
l'enceinte 2 par un fluide porteur circulant dans une conduite ascendante 14, mais
cette conduite débouche au centre de l'enceinte dans un distributeur annulaire 16,
entourant la colonne 1, qui distribue le catalyseur par des ouvertures latérales 17.
[0037] L'invention s'applique également aux dispositifs à colonne de craquage descendante
ou "dropper", comme le représente la figure 4.
[0038] Dans ce cas, la colonne 18 débouche dans l'enceinte 19 à l'aplomb d'un déflecteur
20, qui distribue le catalyseur usé dans l'enceinte, tout en assurant le dégagement
des hydrocarbures : comme précédemment, les vapeurs d'hydrocarbures passent dans un
cyclone 21 et sont évacuées par la ligne 22, tandis que les grains de catalyseur
se rassemblent au fond de l'enceinte. Ils y sont maintenus en lit fluidisé dense 23
et strippés par de la vapeur d'eau injectée en 24, avant d'être évacués par la conduite
25 vers le régénérateur. Le catalyseur de recycle est introduit dans l'enceinte 19
par une conduite inclinée 26, qui débouche à l'aplomb d'un distributeur 27, ici disposé
au centre de l'enceinte 19, au-dessous du déflecteur 20.
[0039] Dans toutes ses formes de mise en oeuvre, l'invention utilise donc des moyens simples,
permettant d'améliorer sensiblement la séparation des produits de craquage et du catalyseur
usé, ainsi que la qualité du strippage.
1- Procédé pour le craquage catalytique à l'état fluide d'une charge d'hydrocarbures,
comprenant une étape de mise en contact à flux ascendant ou descendant de ladite charge
et de grains d'un catalyseur de craquage dans un réacteur tubulaire, une étape de
séparation balistique du catalyseur usé et de la charge craquée, en aval de l'extrémité
dudit réacteur, une étape de strippage en phase fluidisée dense du catalyseur usé
à l'aide d'un fluide injecté à contre-courant de ce catalyseur, une étape de régénération
dudit catalyseur dans des conditions de combustion du coke déposé sur celui-ci, et
une étape de recyclage du catalyseur régénéré à l'alimentation dudit réacteur, caractérisé
en ce que, entre ladite étape de séparation balistique et ladite étape de strippage,
on mélange ledit catalyseur usé avec des grains de catalyseur au moins partiellement
régénéré ayant une température supérieure à celle du catalyseur usé, qui sont distribués
de façon sensiblement homogène au-dessus de la phase fluidisée dense.
2- Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le mélange de catalyseur
est pratiqué en quantité et à une température telles qu'il en résulte une élévation
de la température locale de 10 à 150°C et, de préférence, de 20 à 70°C.
3- Procédé selon l'une des revendications 1 et 2, caractérisé en ce que le catalyseur
au moins partiellement régénéré est distribué au voisinage immédiat de la surface
du lit fluidisé dense de la zone de strippage.
4- Procédé selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que ledit catalyseur
est introduit par dispersion homogène suivant toute la section horizontale de la phase
fluidisée diluée située au-dessus de la surface du lit fluidisé dense.
5- Procédé selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que le catalyseur
au moins partiellement régénéré provient de la zone de régénération, après séparation
d'au moins une partie des gaz de combustion.
6- Procédé selon la revendication 5, caractérisé en ce que la séparation d'au moins
une partie des gaz de combustion est réalisée par strippage à l'aide d'un fluide
tel que la vapeur d'eau, un gaz inerte ou un mélange des deux.
7- Procédé selon la revendication 5, caractérisé en ce que le catalyseur au moins
partiellement régénéré est prélevé au cours de la régénération du catalyseur et,
en particulier, après son passage dans la première chambre de combustion, lorsque
le régénérateur en possède plusieurs.
8- Dispositif de craquage catalytique d'une charge d'hydrocarbures comprenant une
colonne de craquage (1,18) à flux ascendant ou descendant, des moyens d'alimentation
de l'extrémité amont de ladite colonne en grains de catalyseur régénéré, des moyens
pour introduire dans ladite colonne une charge d'hydrocarbures, un moyen de séparation
balistique (3,27) des produits de la charge craquée et des grains de catalyseur usé,
au moins un moyen de strippage (6,24), en phase fluidisée dense de catalyseur usé,
par au moins un fluide, des grains de catalyseur usé, au moins une unité de régénération
dudit catalyseur par combustion du coke déposé sur celui-ci, et des moyens de recyclage
du catalyseur régénéré à l'alimentation de ladite colonne, ce dispositif étant caractérisé
en ce qu'il comporte, entre ledit moyen de séparation balistique (4,21) et ledit moyen
de strippage (3,27), au moins un moyen (10,11; 14, 15 ; 14, 16 ; 26, 27) pour la distribution
de façon sensiblement homogène, au dessus de la dite phase fluidisée dense de grains
de catalyseur au moins partiellement régénéré, ayant une température supérieure à
celle des grains de catalyseur usé, qui sont ainsi mélangés de façon homogène avec
ledit catalyseur usé.
9- Dispositif selon la revendication 8, caractérisé en ce qu'il comprend un moyen
(3,27) pour disperser de façon homogène le catalyseur au moins partiellement régénéré
au-dessus de la surface (8) du lit fluidisé (7,23) de catalyseur usé en cours de
strippage.
10- Dispositif selon l'une des revendications 8 et 9 caractérisé en ce qu'il comporte,
en amont du moyen (10,11 ; 14, 15 ; 14, 16 ; 26,27) d'introduction et de mélange du
catalyseur au moins partiellement régénéré, un moyen de strippage apte à éliminer
du catalyseur partiellement régénéré les gaz de combustion de l'unité de régénération.
11- Dispositif selon l'une des revendications 8 à 10, caractérisé en ce que ledit
dispositif de séparation balistique est apte à disperser de façon homogène les grains
de catalyseur usé suivant toute la section de la zone de strippage.