(19)
(11) EP 0 344 590 A2

(12) EUROPÄISCHE PATENTANMELDUNG

(43) Veröffentlichungstag:
06.12.1989  Patentblatt  1989/49

(21) Anmeldenummer: 89109325.4

(22) Anmeldetag:  24.05.1989
(51) Internationale Patentklassifikation (IPC)4D01F 6/90, D01F 6/94, C08L 77/00, C08L 71/12
(84) Benannte Vertragsstaaten:
BE CH DE ES FR GB IT LI NL

(30) Priorität: 31.05.1988 DE 3818424

(71) Anmelder: BASF Aktiengesellschaft
D-67063 Ludwigshafen (DE)

(72) Erfinder:
  • Matthies, Hans Georg, Dr.
    D-6700 Ludwigshafen (DE)
  • Taubitz, Christof, Dr.
    D-6706 Wachenheim (DE)
  • Gath, Rudolph Hans, Dr.
    D-6800 Mannheim 31 (DE)


(56) Entgegenhaltungen: : 
   
       


    (54) Fäden aus linearen thermoplastichen Polyamiden und modifizierten Polyphenylenethern


    (57) Fäden, enthaltend als wesentliche Komponenten

    A) 99 bis 1 Gew.% eines linearen thermoplastischen Polyamids

    B) 1 bis 99 Gew.% eines Umsetzungsprodukts erhalten durch Mischen in der Schmelze von
    b₁) 99,9 bis 35 Gew.% eines linearen Polyamids und
    b₂) 0,1 bis 65 Gew.% eines Polyphenylenethers hergestellt aus
    b2.1 99,0 bis 70 Gew.% eines Polyphenylenethers der bis zu 50 Gew.% durch vinylaromatische Polymeren ersetzt sein kann
    b2.2 0,1 bis 30 Gew.% mindestens einer α,β-ungesättigten aliphatischen Dicarbonsäure, deren Alkylester, Halbester, Halbamide oder Imide und/oder eines (Meth)acrylamids
    b2.3 0 bis 29,9 Gew.% mindestens einer α,β-ungesättigten aliphatischen Carbonsäure deren Ester oder vinylaromatische Monomere
    durch Mischen in der Schmelze bei einer Temperatur von 250 bis 350°C mit der Maßgabe, daß sich die Summe der Gewichtsprozente von b2.1, b2.2 und b2.3 jeweils auf 100 Gew.% ergänzt, und

    C) gegebenenfalls übliche Zusatzstoffe in wirksamen Mengen.




    Beschreibung


    [0001] Fäden aus Polyamiden wie Polyamid-6 oder Polyamind-6,6 werden im großen Maßstab technisch hergestellt und zeichnen sich durch hohe Reißfestigkeit, Biegefestigkeit, Abriebfestigkeit, hohe Elastizität und ausreichende chemische Beständigkeit aus. Nachteilig ist jedoch ihre hohe Wasseraufnahme und die damit verbundene Beeinflussung der mechanischen Eigenschaften z. B. des E-Moduls und damit verbundene verringerte Steifigkeit durch aufgenommenes Wasser. Ferner ist die Licht- und Hitzestabilität dieser Fäden gering, die durch Zusatz von Stabilisatoren nur über eine begrenzte Zeit verbessert werden kann. Darüber hinaus bedarf die Verspinnung insbesondere von Polyamid-6,6 wegen der geringen thermischen Stabilität der Schmelze spezieller Maßnahmen z.B. Dampf­spinnen. Die bisher bekannten Maßnahmen z.B. der Zusatz von Stabilisatoren zur Behebung diesr Nachteile waren bislang unbefriedigend.

    [0002] Es war deshalb die technische Aufgabe gestellt, diese Nachteile hinsichtlich Verarbeitung und Eigenschaften zu beheben.

    [0003] Diese Aufgabe wird gelöst durch Fäden enthaltend als wesentliche Komponenten

    A) 99 bis 1 Gew.% eines linearen thermoplastischen Polyamids

    B) 1 bis 99 Gew.% eines Umsetzungsprodukts erhalten durch Mischen in der Schmelze von b₁) 99,9 bis 35 Gew.% eines linearen Polyamids und
    b₂) 0,1 bis 65 Gew.% eines modifizierten Polyphenylenethers hergestellt aus
    b2.1 99,0 bis 70 Gew.% eines Polyphenylenethers der bis zu 50 Gew.% durch vinylaromatische Polymeren ersetzt sein kann
    b2.2 0,1 bis 30 Gew.% mindestens einer α,β-ungesättigten aliphatischen Dicarbonsäure, deren Alkylester, Halbester, Halbamide oder Imide und/oder eines (Meth)acrylamids
    b2.3 0 bis 29,9 Gew.% einer α,β-ungesättigten aliphatischen Carbonsäure oder deren Ester oder vinylaromatische Monomere
    durch Mischen der Komponenten b2.1, b2.2 und b2.3 in der Schmelze bei einer Temperatur von 250 bis 350°C, mit der Maßgabe, daß sich die Prozentangaben der Komponenten b2.1, b2.2 und b2.3 jeweils auf 100 Gew.% ergänzen,

    C) gegebenenfalls übliche Zusatzstoffe in wirksamen Mengen.



    [0004] Die neuen Fäden zeichen sich durch verbesserte Hitze- und Lichtstabilität sowie geringe Wasseraufnahme aus, wobei die mechanischen Eigenschaften erhalten bleiben. Zudem lassen sich die neuen Fäden aus der Schmelze verspinnen, ohne daß ein thermischer Abbau der Schmelze zu befürchten ist.

    [0005] Als Komponente A enthalten die erfindungsgemäßen Fäden 99 bis 1 Gew.%, insbesondere 50 bis 20 Gew.% eines linearen Polyamids z.B. mit einer relativen Viskosität von 2,2 bis 4,5 gemessen als 1 gew.%ige Lösung in 96 gew.%iger Schwefelsäure bei 23°C. Bevorzugt seien genannt Polyamide, die sich von Lactamen mit 7 bis 13 Ringgliedern ableiten, wie Polycaprolactam, Polycaprylactam oder Polylaurinlactam sowie Polyamide die durch Umsetzung von Dicarbonsäuren mit Diaminen erhalten werden. Geeignete Dicarbonsäuren, die auch in beliebigen Kombinationen einsetzbar sind, sind beispielsweise Alkandicarbonsäuren mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen, insbesondere 6 bis 10 Kohlenstoffatomen, Terephthalsäure, Isophthalsäure. Geeignete Diamine, die auch in beliebigen Kombinationen einsetzbar sind, sind beispielsweise Alkandiamine mit 4 bis 12 Kohlenstoffatomen, insbesondere 4 bis 8 Kohlenstoffatomen ferner m-Xylilendiamin, bis- (4-Aminophenyl)methan. Es ist auch möglich, Mischungen der genannten Polyamide zu verwenden. Besondere technische Bedeutung haben Polyamid-6, Polyamid-6,6 sowie Polyamide, die aus Hexamethylendiamin und Isophthalsäure sowie Terephthalsäure aufgebaut sind, erlangt.

    [0006] Als Komponente B enthalten die erfindungsgemäßen Fäden 1 bis 99 Gew.%, insbesondere 80 bis 50 Gew.% eines Umsetzungsprodukts, das man durch Mischen in der Schmelze, z.B. bei einer Temperatur von 250 bis 300°C, von 99,9 bis 35 Gew.%, insbesondere 50 bis 80 Gew.% eines linearen thermoplastischen Polyamids (Komponente b₁) und 0,1 bis 65 Gew.%, insbesondere 50 bis 20 Gew.% eines modifizierten Polyphenylenethers (Komponente b₂) erhält.

    [0007] Die als erfindungsgemäße Komponente b₂ verwendeten modifizierten Polyphenylenester werden hergestellt aus folgenden Komponenten durch Mischen in der Schmelze bei einer Temperatur von 250 bis 350°C:

    [0008] Als Komponente b2.1 99,0 bis 70 Gew.%, insbesondere 90 bis 99 Gew.%, eines Polyphenylenethers, wobei bis zu 50 Gew.% des Polyphenylenethers durch vinylaromatische Polymere ersetzt sein können.

    [0009] Bei den Polyphenylenethern handelt es sich um Verbindungen auf Basis von 2 und/oder 6 Stellung zum Sauerstoff substituierten, insbesondere disubstituierten Polyphenylenoxiden, wobei der Ethersauerstoff der einen Einheit an den Benzolkern der benachbarten Einheit gebunden ist. Vorteilhaft sind mindestens 50 Einheiten miteinander verknüpft. Geeignete Polyphenylenether haben als Substituenten vorzugsweise in 2,6 Stellung zum Sauerstoff Alkylreste mit 1 - 4 Kohlenstoffatomen, insbesondere Methylreste. Beispielshaft seien genannt Poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylen)­oxid, Poly(2,6-diethyl-1,4-phenylen)oxid, Poly(2-methyl-6-ethyl-1,4-poly­phenylen)oxid, Poly(2-methyl-6-propyl-1,4-phenylen)oxid, Poly(2,6-di­propyl-1,4-phenylen)oxid oder Poly(2-ethyl-6-propyl-1,4-phenylen)-oxid.

    [0010] Vorteilhaft haben die verwendeten Polyphenylenether eine Grenzviskosität von 0,4 - 0,7 dl/g (gemessen in Chloroform bei 30°C). Besonders bevorzugt sind Polyphenylenether, die mit Styrol mischbar sind.

    [0011] Die Polyphenylenether können bis zu 50 Gew.%, insbesondere bis zu 20 Gew.%, durch vinylaromatische Polymere ersetzt sein. Geeignete vinylaromatische Polymere sind beispielsweise Polystyrol, Polyalphamethylstyrol oder Polyvinyltoluol, insbesondere Polystyrol.

    [0012] Als Komponente b2.2 werden 0,1 bis 30 Gew.%, insbesondere 1 bis 10 Gew.%, mindestens einer α,β-ungesättigten aliphatischen Dicarbonsäure, deren Alkylester, deren Halbester, Halbamide oder Imide und/oder eines (Meth)acrylamids verwendet. Insbesondere sind geeignet Fumarsäure-C₁- bis C₄-Alkylester oder der entsprechende Halbester, Fumarsäurehalbimid, Maleinimid oder (Meth)acrylamid. Besonders bevorzugt sind Fumarsäure, C₁- bis C₄-Alkylester oder der entsprechende Halbester.

    [0013] Als weitere Komponente b2.3 können 0 bis 29,9 Gew.% einer α,β-ungesättigten aliphatischen Carbonsäure oder deren Ester oder vinylaromatische Monomere mitverwendet werden. Besonders bevorzugt sind Acrylsäure, deren C₁- bis C₄-Alkylester ferner Styrol, Alphamethylstryrol oder Vinyltoluol.

    [0014] Es versteht sich, daß sich die Prozentzahlen der Komponenten b2.1, b2.2 und b2.3 jeweils auf 100 % ergänzen.

    [0015] Als Komponente C enthalten die erfindungsgemäßen Fäden gegebenenfalls übliche Zusätze in wirksamen Mengen. Als Zusatzstoffe seien genannt Füllstoffe, Mattierungsmittel, Farbstoffpigmente, Stabilisatoren gegen Abbau durch Einwirkung von Hitze, Luftsauerstoff und Licht.

    [0016] Bevorzugte Fäden bestehen demnach im wesentlichen aus

    A) 50 bis 20 Gew.% eines linearen thermoplastischen Polyamids, insbesondere Polyamid-6 oder Polyamid-6,6

    B) 80 bis 50 Gew.% eines Umsetzungsprodukts erhalten durch Mischen Schmelze von

    b₁) 50 bis 80 Gew.% eines linearen Polyamids, insbesondere Polyamid-6 oder Polyamid-6,6 und

    b₂) 20 bis 50 Gew.% eines modifizierten Polyphenylenethers hergestellt aus

    b2.1 90 bis 99 Gew.% Polyphenylenether, der zu 20 Gew.% durch Polystyrol ersetzt sein kann und

    b2.2 1 bis 10 Gew.% einer Verbindung ausgewählt aus der Gruppe Fumarsäure, dessen Alkylester, dessen Halbester Fumarsäurehalbamid, Maleinimid oder (Meth)acrylamid durch Mischen in der Schmelze bei einer Temperatur von 250 - 350°C sowie

    C gegebenenfalls üblichen Zusätzen in wirksamen Mengen.



    [0017] Die erfindungsgemäßen Fäden werden vorteilhaft wie folgt hergestellt. Die Komponente b₂ wird durch Mischen und Umsetzen der Komponenten b2.1, b2.2 und gegebenenfalls b2.3 in der Schmelze bei einer Temperatur von 250 bis 350°C hergestellt, zu Strängen vergossen und granuliert. Das so erhaltene Granulat wird dann in der Schmelze z.B. bei einer Temperatur von 250 bis 350°C, mit der Polyamidkomponente b₁ umgesetzt, in Stränge gegossen und granuliert. Das so erhaltene Granulat (B) wird dann mit der Komponente A in der Schmelze z.B. bei einer Temperatur von 250 - 350°C vermischt und aus der Schmelze Fäden z.B. mit einem Druchmesser von 100 bis 10 µ versponnen.

    [0018] Die Fäden werden vorteilhaft bei erhöhter Temperatur z.B. 50 bis 150°C verstreckt z.B. auf das 1,5- bis 10-fache, insbesondere das 2- bis 5-fache.

    [0019] Die erfindungsgemäßen Fäden eignen sich für die Herstellung technischer oder textiler Flächengebilde wie Gewebe, Gewirke aller Art, nichtgewebte Vliese.

    [0020] Der Gegenstand der Erfindung sei an folgenden Beispielen veranschaulicht.

    Beispiel 1



    [0021] 90 Gew.% Poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylen)oxid mit einer relativen Viskosität von 0,59 (gemessen in 1 gew.%er Lösung in Chloroform bei 25°C), 9 Gew.% Polystyrol (Schmelzflußindex MFI bei 200°C/50 kg Belastung von 524 g/10 Min) und 1 Gew.% Fumarsäuremonomethylester wurden in einem Zweischneckenextruder in einem ersten Teil unter Verwendung von Knetelementen bei 265°C aufgeschmolzen und in einem zweiten Teil unter Kneten und Verwendung von Knetelementen bei 265°C umgesetzt und anschließend in einer Entgasungszone bei 255°C durch Anlegen von Vakuum entgast. Die mittlere Verweilzeit im Extruder betrug 2,5 Minuten. Die Schmelze wurde in Stränge gegossen, gekühlt, granuliert und getrocknet. 40 Gew.Teile des so erhaltenen Granulats wurden mit 66 Gew.Teilen Polyamid-6 mit einem Molekulargewicht Mg von 36 000 in einem Zweischneckenextruder bei 280°C umgesetzt, wobei die Verweilzeit im Extruder 2 Minuten betrug. Die Schmelze wurde in Stränge gegossen, gekühlt, granuliert und das Granulat getrocknet.

    [0022] 50 Teile des so erhaltenen Umsetzungsprodukts (Komponente B) wurden mit 50 Gew.Teilen Polyamid-6 mit einer relativen Lösungsviskosität von 2,63, (gemessen in einer Lösung von 1 g Polymer in 100 ml 96 gew.%iger Schwefelsäure bei 25°C) bei einer Temperatur von 275°C in der Schmelze gemischt, granuliert und getrocknet. Das getrocknete Granulat wurde dann in an sich bekannter Weise auf einer Extruderschmelzspinnvorrichtung bei einer Temperatur von 290°C und einer Abzugsgeschwindigkeit von 800 m/Min versponnen. Die erhaltenen Fäden wurden in an sich bekannter Weise kalt auf das 2,6-fache versteckt. Die versteckten Fäden hatten folgende Eigenschaften:
    Titer: 111/20 dtex
    Reißfestigkeit: 3,6 cN/dtex
    Bruchdehnung: 56,5 %
    E-Modul: 36000 cN/mm²
    Wasseraufnahme: 1,0 % im Normklima
    Hitzestabilität: 34 % der Ausgangsfestigkeit nach dreistündigem Erhitzen in Luft bei 190°C
    Lichtstabilität: 40 % Reißfestigkeit, bezogen auf die Ausgangsfestigkeit im Xenotest 450 nach 28 Tagen

    Vergleichsbeispiel



    [0023] Beispiel 1 wurde wiederholt mit dem Unterschied, daß nur Polyamid-6 (Komponente A) zu Fäden versponnen wurde. Die bei 290°C versponnen und kalt auf das 3,5-fache verstreckten Fäden hatten folgende Eigenschaften:
    Titer: 75/20 dtex
    Reißfestigkeit: 3,5 cN/dtex
    Bruchdehnung: 26 %
    E-Modul: 29000 cN/mm²
    Wasseraufnahme: 1,7 % im Normklima
    Hitzestabilität: 23 % gemessen wie in Beispiel 1
    Lichtstabilität: 20 % Reißfestigkeit, bezogen auf die Ausgangsfestigkeit beim Xenotest 450 anch 28 Tagen

    Beispiel 2



    [0024] 95 Gew.Teile Poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylen)oxid, 3,5 Gew.Teile Polystyrol und 1,5 Gew.Teile Fumarsäuredimethylester wurden analog wie in Beispiel 1 bei 265°C in der Schmelze umgesetzt, entgast und granuliert. 40 Teile des so erhaltenen Granulats wurden bei 300°C in der Schmelze mit 60 Teilen Polyamid-6,6 umgesetzt und wiederum granuliert.

    [0025] 40 Gew.Teile des so erhaltenen Granulats (B) wurden mit 60 Gew.Teilen Polyamid-6,6 mit einer relativen Viskosität von 2,50 bei einer Temperatur von 287°C in der Schmelze gemischt, granuliert und getrocknet. Das getrocknete Granulat wurde in an sich bekannter Weise bei einer Temperatur von 290°C und einer Abzugsgeschwindigkeit von 750 m/Min versponnen. Die versponnenen Fäden wurden auf das dreifache bei einer Temperatur von 90°C (Streckwalze) und 120°C (Streckplatte) verstreckt. Die verstrecketen Fäden hatten folgende Eigenschaften:
    Titer: 74/1 dtex
    Bruchdehnung: 12 %
    E-Modul: 33 cN/dtex
    Reißfestigkeit: 3,4 cN/dtex

    Vergleichsbeispiel 2



    [0026] Das in Beispiel 2 verwendete Polyamid-6,6 wurde ohne weitere Zusätze bei einer Temperatur von 290°C wie in Beispiel 2 zu Fäden versponnen und verstreckt. Die Fäden hatten folgende Eigenschaften:
    Titer: 94/1 dtex
    Reißfestigkeit: 3,0 cN/dtex
    Bruchdehnung: 30 %
    E-Modul: 23 cN/dtex


    Ansprüche

    1. Fäden, enthaltend als wesentliche Komponenten

    A) 99 bis 1 Gew.% eines linearen thermoplastischen Polyamids

    B) 1 bis 99 Gew.% eines Umsetzungsprodukts erhalten durch Mischen in der Schmelze von
    b₁) 99,9 bis 35 Gew.% eines linearen Polyamids und
    b₂) 0,1 bis 65 Gew.% eines Polyphenylenethers hergestellt aus
    b2.1 99,0 bis 70 Gew.% eines Polyphenylenethers der bis zu 50 Gew.% durch vinylaromatische Polymere ersetzt sein kann
    b2.2 0,1 bis 30 Gew.% mindestens einer α,β-ungesättigten aliphatischen Dicarbonsäure, deren Alkylester, Halbester, Halbamide oder Imide und/oder eines (Meth)acrylamids
    b2.3 0 bis 29,9 Gew.% mindestens einer α,β-ungesättigten aliphatischen Carbonsäure deren Ester oder vinylaromatische Monomere
    durch Mischen der Komponenten b2.1, b2.2 und b2.3 in der Schmelze bei einer Temperatur von 250 bis 350°C, mit der Maßgabe, daß sich die Summe der Gewichtsprozente von b2.1, b2.2 und b2.3 jeweils auf 100 Gew.% ergänzt, und

    C) gegebenenfalls übliche Zusatzstoffe in wirksamen Mengen.


     
    2. Fäden nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als wesentliche Komponenten enthalten

    A) 50 bis 20 Gew.% eines linearen thermoplastischen Polyamids

    B) 80 bis 50 Gew.% eines Umsetzungsprodukts erhalten durch Mischen in der Schmelze von
    b₁) 50 bis 80 Gew.% eines linearen thermoplastischen Polyamids und
    b₂) 20 bis 50 Gew.% eines modifizierten Polyphenylenethers hergestellt aus
    b2.1 90 bis 99 Gew.% Polyphenylenether der bis zu 20 Gew.% durch Polystyrol ersetzt sein kann und
    b2.2 1 bis 10 Gew.% mindestens einer Verbindung ausgewählt aus der Gruppe Fumarsäure deren Alkylester, Halbester, Halbamid, Maleinimid und/oder (Meth)acrylamid
    durch Mischen der Komponenten b2.1 und b2.2 in der Schmelze bei einer Temperatur von 250 bis 350°C

    C) gegebenenfalls üblichen Zusätzen in wirksamen Mengen.


     
    3. Fäden nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man als Komponenten A und b₁ Polyamid-6 oder Polyamid-6-6 verwendet.
     
    4. Fäden nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß man als Komponenten b2.1 Poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylen)ether verwendet.
     
    5. Fäden nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man als Komponenten b2.2 Fumarsäure-C₁- bis C₄-Alkylester oder dessen Halbester verwendet.