[0001] Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von PVC-hart-Folien nach dem
Niedertemperatur-Verfahren durch Verarbeitung einer Emulsions-PVC-Masse mit K-Werten
von 70 bis 80 mittels Kalander- und Schmelzwalzen.
[0002] Das Niedertemperatur-, auch Luvitherm-Verfahren genannt, ist eine bekannte Technologie
zur Herstellung von PVC-hart-Folien, das eingehend in Becker/Braun, Kunststoff-Handbuch
Bd. 2/2, S. 1006-1007, Carl Hanser-Verlag München (1986) beschrieben ist. Es arbeitet
mit Emulsions-PVC-Typen mit K-Werten von 70 bis 80 und gestattet die Herstellung sowohl
gereckter Folien, die insbesondere als Klebebänder eingesetzt werden, als auch ungereckter
Folien, die zum Beispiel becherförmig tiefgezogen werden und als Verpackungsbehälter,
insbesondere für Margarine, zum Einsatz kommen. Derartige Folien werden häufig bedruckt,
wobei anstelle der früher üblichen, lösemittelhaltigen Druckfarben aus arbeitsphysiologischen
Gründen neuerdings wasserhaltige Druckfarben bevorzugt werden.
[0003] Die für die Herstellung von PVC-hart-Folien der vorstehend genannten Art verwendeten
Emulsions-PVC-Typen enthalten herstellungsbedingt Emulgatoren in einer Größenordnung
von ca. 2 Gew.-%. Für die Herstellung von PVC-hart-Folien werden Gleitmittel bis zu
6 Gew.-Teilen pro 100 Gew.-Teilen Harz (phr) benötigt. Als Gleitmittel werden Derivate
der Montansäure, insbesondere Vollester des Ethylenglykols bzw. des Butan-1,3-diols,
eingesetzt, da nur solche Wachse die erforderliche Verträglichkeit in der Matrix PVC/Emulgator
aufweisen. Auch die genannten Montansäureester haben jedoch Grenzen hinsichtlich ihrer
Verträglichkeit im PVC. Überdies wirken sie bereits bei einer Dosierung von 3,5 bis
5 phr bereits hydrophobierend, so daß die Bedruckbarkeit von PVC-hart-Folien mit wasserhaltigen
Druckfarben beeinträchtigt ist.
[0004] Das Verfahren der Erfindung ist auf die Herstellung von mit wasserhaltigen Druckfarben
bedruckbaren PVC-hart-Folien gerichtet, bei denen Spezielle Gleitmittel zur Anwendung
kommen, die auch bei Zusatzmengen in Größenordnungen von 6 Gew.-Teilen mit den im
Emulsions-PVC enthaltenen Emulgatoren verträglich sind.
[0005] Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß man der Emulsions-PVC-Masse
Partialestern aus Montansäure und Polyalkoholen mit 2 bis 12, insbesondere 3 bis 12
Kohlenstoffatomen, und 2 bis 6, insbesondere 3 bis 6 Hydroxylgruppen in Mengen von
0,5 bis 7 Gew.-Teilen pro 100 Gew.-Teile Emulsions - PVC zusetzt, wobei die Partialester
im Molekül mindestens eine freie Hydroxylgruppe aufweisen und das Zahlenverhältnis
der freien Hydroxylgruppen zu Montanoylgruppen zwischen 5 : 1 und 1 : 3 beträgt.
[0006] Typische Beispiele für Polyalkohole mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen und 3 bis 6 Hydroxylgruppen
zur Bildung der erfindungsgemäß einzusetzenden Partialester der Montansäure sind Glycerin,
Diglycerin, Triglycerin und Tetraglycerin einschließlich Isomeren derselben, Trimethylolpropan,
Ditrimethylolpropan, Pentaerythrit, Dipentaerythrit, Mannit und Sorbit sowie Sorbitane.
[0007] Bevorzugte Vertreter der erfindungsgemäß einzusetzenden Partialester sind Glycerin-monomontanat,
Glycerin-dimontanat, Diglycerin-monomontanat, Triglycerin-monomontanat, Tetraglycerin-monomontanat,
Pentaerythrit-monomontanat, Dipentaerythrit-monomontanat und Sorbitan-monomontanat.
Diese Partialester können erhalten werden, indem man Montansäure mit den entsprechenden
Polyalkoholen in Gegenwart üblicher saurer Katalysatoren, z.B. Toluolsulfonsäure,
metallisches Zinn, Zinn(II)oxid, saure Titanverbindungen oder dergleichen, in den
den gewünschten Endprodukten entsprechenden stöchiometrischen Verhältnissen umsetzt.
Dem Fachmann ist geläufig, daß bei derartigen Reaktionen nicht ausschließlich der
gewünschte Partialester erhalten wird, sondern stets ein Gemisch, das überwiegend
den gewünschten Partialester enthält. Darüber hinaus ist es auch möglich, gezielt
Partialestergemische herzustellen, bei denen z.B. ein Mol Polyalkohol statistisch
mit 1,5 Mol Montansäure zu sogenannten Sesquimontanaten reagiert. Typische Beispiels
für derartige Partialestergemische sind Glycerin-1,5-montanat oder Pentaerythrit-1,8-montanat.
[0008] Gemäß einer weiteren vorteilhaften Ausführungsform der Erfindung setzt man die Partialester
in Mengen von 2 bis 6 Gew.-Teilen pro 100 Gew.-Teilen Emulsions-PVC zu.
[0009] Weiterhin ist bevorzugt, der Emulsions-PVC-Masse wirksame Mengen üblicher Zinnstabilisatoren,
z.B. Butyl-zinnmercaptopropionat oder organische schwefelhaltige Stabilisatoren, z.B.
Diphenylthioharnstoff, zuzusetzen.
[0010] Weiterhin kann man den Emulsions-PVC-Massen, wenn diese zu ungereckten Folien verarbeitet
werden sollen, geringe Mengen an Füllstoffen, z.B. Titandioxid, zusetzen.
[0011] Die Erfindung wird im folgenden anhand von bevorzugten Ausführungsbeispielen näher
erläutert.
[0012] Herstellung erfindungsgemäß einzusetzender Partialester.
a) Glycerin-dimontanat
Ein Dreihalskolben mit Rührer, Thermometer und absteigendem Liebigkühler wurde mit
19 g Glycerin (0,207 Mol), 165 g Montansäure (0,413 Mol; Hoechst-Wachs S) und 0,4
g Zinnstaub beschickt. Das Gemisch wurde unter Rühren auf 210°C erhitzt, wobei ein
leichtes Vakuum angelegt wrude, das innerhalb von 1,5 h auf 20 mbar gesteigert wurde.
Nach dieser Zeit war die Säurezahl auf ca. 1 abgefallen. Das Gemisch wurde auf 100°C
gekühlt, gebleicht und filtriert. Man erhielt ein hellgelbes Hartwachs mit einem Tropfpunkt
von 79°C.
b) Glycerin-monomontanat
Analog zu a) wurden 400 g Montansäure (Hoechst-Wachs S), 97 g Glycerin (5 % Überschuß)
und 0,5 g Zinnstaub umgesetzt. Man erhielt ein braunstichig-gelbes Hartwachs mit einem
Tropfpunkt von 84,2°C.
c) Diglycerin-sesquimontanat
Analog zu a) wurden 112 g Diglycerin (0,67 Mol), 400 g Montansäure (1,0 Mol) und 0,4
g Zinnstaub auf 200°C erhitzt, wobei ein leichtes Vakuum angelegt wurde. Dieses wurde
innerhalb von 3,5 h auf 24 mbar gesteigert. Das Produkt wies eine Säurezahl von ca.
1 auf. Nach dem Abkühlen auf 100°C, Bleichen und Filtrieren erhielt man ein braunfarbenes
Hartwachs mit einem Tropfpunkt von 81°C.
d) Pentaerythrit-dimontanat
Analog zu a) wurden 28,1 g Pentaerythrit (0,207 Mol), 165 g Montansäure (0,413 Mol)
und 0,4 g Zinnstaub auf 200°C erhitzt, wobei ein leichtes Vakuum angelegt wurde. Nach
2 h waren 20 mbar erreicht; die Säurezahl betrug ca. 1. Nach dem Abkühlen auf 100°C,
Bleichen und Filtrieren erhielt man ein braunstichig-gelbes Hartwachs mit einem Tropfpunkt
von 79°C.
[0013] Analog zu der in a) beschriebenen Weise wurden
e) Pentaerythrit-1,8-montanat,
f) Pentaerythrit-2,5-montanat,
g) Sorbitan-dimontanat,
h) Diglycerin-monomontanat,
i) Diglycerin-trimontanat
j) Tetraglycerin-monomontanat
k) Tetraglycerin-trimontanat,
l) iso-Tetraglycerin-monomontanat,
m) Glycerin-1,4-monomontanat
erhalten.
Beispiele 1 bis 26.
[0014] Einer Grundmischung aus 100 Gew.-Teilen eines handelsüblichen Emulsions-PVC (K =
78) und 0,5 Gew.-Teilen Butylzinnmercaptopropionat wurden verschiedene Mengen verschiedener
Partialester zugesetzt; die im einzelnen zugesetzten Partialester sowie die Mengen
derselben ergeben sich aus der nachfolgenden Tabelle.
Das Plastizierverhalten der erhaltenen Formmassen wurde mit Hilfe eines Plastographen
(Plasticorder PL 151; Fa. Brabender; siehe P. Klenk, "Der Plastverarbeiter", 21. Jahrgang,
1970/7, S. 642-644) geprüft. Die Kammertemperatur betrug 165°C, die Drehzahl 30 U/min.
Die Untersuchungen wurden jeweils mit 33 g Substanz ausgeführt.
[0015] Als Vergleichssubstanzen wurden ein handelsübliches Ethylenglykoldimontanat (Hoechst-Wachs
R E) und ein teilverseiftes, calciumhaltiges Butylenglykoldimontanat (Hoechst-Wachs
R OP) getestet.
[0016] Die gefundenen Ergebnisse sind der Fig. 1 zu entnehmen, die die ermittelten Drehmomentkurven
wiedergibt. Es zeigt sich, daß die erfindungsgemäß erhaltenen PVC-Formmassen ein ähnliches
Plastifizierverhalten wie die Vergleichsmassen aufweisen und daher als Gleitmittel
für hart-PVC-Folien geeignet sind.
[0017] Für die Ermittlung der Bedruckbarkeit mit wasserhaltigen Drucktinten wurde zum einen
der Randwinkeltest nach Dipl.-Ing. Opkircher und zum anderen der Tintentest in Anlehnung
an DIN 53364 eingesetzt. Für den Test nach Dipl.-Ing. Opkircher wurden verschiedene
aus den obengenannten PVC-Formmassen hergestellte Folien mit je einem Tropfen destillierten
Wassers versetzt; anschließend wurde der Randwinkel zwischen Folie und Tropfen bestimmt.
Je kleiner der ermittelte Randwinkel ist, desto besser ist die Benetzbarkeit der Folienoberfläche
mit der Prüftinte.
[0018] Die Beurteilung des Tintentests nach DIN 53364 erfolgte nach einer Notenskala von
1 (gut benetzbar) bis 5 (nicht benetzbar).
[0019] Die in den vorstehend genannten Tests erhaltenen Ergebnisse sind in der nachfolgenden
Tabelle zusammengefaßt, die weiterhin die Ergebnisse für Vergleichsrezepturen zeigt,
und zwar für ohne Gleitmittelzusatz hergestellte Folien (Vergleich A) und für Folien
mit verschiedenen Mengen an zugesetztem Ethylenglykol-dimontanat (Vergleich B bis
D).
[0020] Es zeigt sich, daß das gemäß dem Stand der Technik zugesetzte Ethylenglykoldimontanat
hydrophobierend wirkt; dagegen geben die erfindungsgemäß mit Partialmontanaten als
Gleitmittel hergestellten Folien eine verbesserte Benetzbarkeit, die häufig sogar
diejenige der ohne jeden Gleitmittelzusatz hergestellten Folien übertrifft.

1. Verfahren zur Herstellung von PVC-hart-Folien nach dem Niedertemperatur-Verfahren
durch Verarbeitung einer Emulsions-PVC-Masse mit K-Werten von 70 bis 80 mittels Kalander-
und Schmelzwalzen, dadurch gekennzeichnet, daß man der Emulsions-PVC-Masse wirksame
Mengen an Partialestern aus Montansäure und Polyalkoholen mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen
und 2 bis 6 Hydroxylgruppen in Mengen von 0,5 bis 7 Gew.-Teilen pro 100 Gew.-Teile
Emulsions - PVC zusetzt, wobei die Partialester im Molekül mindestens eine freie Hydroxylgruppe
aufweisen und das zahlenmäßige Verhältnis der freien Hydroxylgruppen zu Montanoylgruppen
zwischen 5 : 1 und 1 : 3 beträgt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man Partialester aus Montansäure
und 3 bis 12 Kohlenstoffatome sowie 3 bis 6 Hydroxylgruppen aufweisenden Polyalkoholen
verwendet.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Partialester aus
der von Glycerin-monomontanat, Glycerin-dimontanat, Diglycerin-monomontanat, Diglycerin-trimontanat,
Triglycerin-monomontanat, Tetraglycerin-monomontanat, Tetraglycerin-trimontanat, Pentaerythrit-monomontanat,
Dipentaerythrit-monomontanat und Sorbitan-monomontanat gebildeten Gruppe ausgewählt
sind.
4. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß
man die Partialester in Mengen von 2 bis 6 Gew.-Teilen pro 100 Gew.-Teile Emulsions-PVC
zusetzt.
5. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß
man der Emulsions-PVC-Masse wirksame Mengen üblicher Zinnstabilisatoren oder organischer
schwefelhaltiger Stabilisatoren zusetzt.
1. A process for the production of rigid PVC films by the low-temperature method by processing
an emulsion PVC compound with K values of 70 to 80 by calender and melt rolls, characterized
in that partial esters of montanic acid and polyalcohols containing 2 to 12 carbon
atoms and 2 to 6 hydroxyl groups are added to the emulsion PVC compound in effective
quantities of 0.5 to 7 parts by weight per 100 parts by weight of emulsion PVC, the
partial esters containing at least one free hydroxyl group in the molecule and the
number ratio of free hydroxyl groups to montanoyl groups being between 5:1 and 1:3.
2. A process as claimed in claim 1, characterized in that partial esters of montanic
acid and polyalcohols containing 3 to 12 carbon atoms and 3 to 6 hydroxyl groups are
used.
3. A process as claimed in claim 1 or 2, characterized in that the partial esters are
selected from the group consisting of glycerol monomontanate, glycerol dimontanate,
diglycerol monomontanate, diglycerol trimontanate, triglycerol monomontanate, tetraglycerol
monomontanate, tetraglycerol trimontanate, pentaerythritol monomontanate, dipentaerythritol
monomontanate and sorbitan monomontanate.
4. A process as claimed in at least one of claims 1 to 3, characterized in that the partial
esters are added in quantities of 2 to 6 parts by weight per 100 parts by weight of
emulsion PVC.
5. A process as claimed in at least one of claims 1 to 4, characterized in that effective
quantities of typical tin stabilizers or organic sulfur-containing stabilizers are
added to the emulsion PVC compound.
1. Procédé de production de feuilles de PVC rigide selon le procédé à basse température,
par mise en oeuvre d'une pâte de PVC en émulsion présentant une valeur K comprise
entre 70 et 80, à l'aide de cylindres de calandre et de fusion, caractérisé en ce
que l'on additionne à la pâte de PVC en émulsion des quantités actives d'esters partiels
d'acide montanique et de polyols comportant 2 à 12 atomes de carbone et 2 à 6 groupes
hydroxyle, en quantités allant de 0,5 à 7 parties en poids par 100 parties en poids
de PVC en émulsion, la molécule desdits esters partiels présentant au moins un groupe
hydroxyle libre et le rapport numérique entre les groupes hydroxyle et montanoyle
étant compris entre 5:1 et 1:3.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'on utilise des esters partiels
d'acide montanique et de polyols comportant 3 à 12 atomes de carbone et 3 à 6 groupes
hydroxyle.
3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que les esters partiels sont
sélectionnés parmi le groupe constitué des monomontanate de glycérine, dimontanate
de glycérine, monomontanate de diglycérine, trimontanate de diglycérine, monomontanate
de triglycérine, monomontanate de tétraglycérine, trimontanate de tétraglycérine,
monomontanate de pentaérythrite, monomontanate de dipentaérythrite et monomontanate
de sorbitane.
4. Procédé selon au moins l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que l'on
additionne les esters partiels en quantités allant de 2 à 6 parties en poids par 100
parties en poids de PVC en émulsion.
5. Procédé selon au moins l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que l'on
additionne à la pâte de PVC en émulsion des quantités actives de stabilisants à l'étain
ou de stabilisants sulfureux organiques usuels.