Gegenstand der Erfindung sind Blockcopolymere aus Blöcken aus aliphatischen Carbonaten und Blöcken aus aliphatischen Lactonen oder Blöcken aus aliphatischen Carbonaten und Lactonen und ein Verfahren zu ihrer Herstellung. Die Blockcopolymeren entsprechen der Formel (I)
A - B - A (I)
worin
A ein Polymerisat aus aliphatischen Carbonaten und
B ein Polymerisat aus aliphatischen Estern oder ein Copolymerisat aus alipahtischen Carbonaten und Estern darstellt.
Diese Blockcopolymeren sind alterungsbeständige Chemiewerkstoffe mit besonders guter Festigkeit und Dehnbarkeit sowie hoher Wärmeformbeständigkeit.
Sequenziert aufgebaute Copolymere, die Sequenzen aus cyclischen aliphatischen Carbonaten und Estern enthalten sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung sind bekannt und in der DE-OS 3 700 193 beschrieben.
Diese Copolymeren entsprechen der idealisierten Formel (II)
(A - X - B)r (II)
mit r = 1 bis 20
A = Polymerisat eines cyclischen aliphatischen Carbonats
B = Polymerisat eines cyclischen Lactons und
X = Polymerisat enthaltend sowohl das cyclische aliphatische Carbonat als auch das cylische Lacton in polymerisierter Form, wobei die Konzentration des Carbonats in Richtung auf B und die Konzentration des Lactons in Richtung auf A kontinuierlich abnehmen ("tapered structure").
Diese Copolymeren können durch portionsweise (r = Anzahl der Portionen) ringöffnende Polymerisation von Mischungen aus cyclischen Carbonaten und cyclischen Lactonen in aprotischen Lösungsmitteln bei niedrigen Temperaturen hergestellt werden.
Ihre Eigenschaften sind abhängig vom verwendeten Monomerverhältnis und können von kristallin spröde bis amorph kautschukelastisch reichen.
Diese Polymeren besitzen an dem einen Polymerkettenende ein Polymerisat eines cyclischen Carbonats und an dem anderen ein Polymerisat eines Lactons.
Die erfindungsgemäßen Blockcopolymeren der Formel (I) weisen an beiden Polymerkettenenden Polymerisate eines cyclischen Carbonats auf.
Die erfindungsgemäßen Blockcopolymeren der Formel (I) sind wie folgt aufgebaut:
Der Block A ist ein Polymer von cyclischen aliphatischen Carbonaten der Formel (III)
Der Block B ist insbesondere
- B₁ ein Polymer von aliphatischen Lactonen der Formel (V)
- B₂ ein Copolymer von cyclischen aliphatischen Carbonaten der Formeln (III) und/oder (IV) und von aliphatischen Lactonen der Formel (V).
In den Formeln haben die allgemeinen Reste folgende Bedeutung:
R¹ in Formel (III)
- a) -CH₂CH₂CH(CH₃)-,
- b) -CH₂CH₂OCH₂CH₂OCH₂CH₂-,
- c) -CH₂CH(CH₃)CH₂CH₂C(CH₃)₂CH₂-,
R² in Formel (IV) ist ein lineares C₄-C₁₂-Alkylen oder ein Rest der Formeln m) oder b)
- m) -CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂- oder
- b) -CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-,
R³, R⁴, R⁵ und R⁶ in Formel (V) sind gleich oder verschieden und H, C₁-C₆-Alkyl, C₃-C₆-Alkylen, C₁-C₆-Alkoxy und C₂-C₆-Alkylenoxy-C₁-C₆-alkyl, vorzugsweise H, CH₃ und C₂H₅; m und n in Formel (V) sind unabhängig voneinander 0, 1, 2, 3, 4, 5 oder 6.
Besonders bevorzugtes cyclisches aliphatisches Carbonat der Formel (III) ist Neopentylglykolcarbonat.
Besonders bevorzugtes Lacton der Formel (V) ist ε-Caprolacton.
Die mittleren Molekulargewichte (
Die Copolymeren enthalten die Blöcke A und B jeweils in Mengen von 10 bis 90 Gew.-% (bezogen auf Gesamtmenge A + B), vorzugsweise in Mengen von 20 bis 80 Gew.-% (bezogen auf Gesamtmenge A + B).
Wenn der Block B aus einem cyclischen Carbonat der Formel (III) und/oder (IV) und einem Lacton der Formel (V) aufgebaut ist, dann enthält er 80 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 70 bis 10 Gew.-% Carbonat und 20 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise 30 bis 90 Gew.-% Lacton-Einheiten.
Weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Blockcopolymeren der Formel (I),
A - B - A (I)
in dem man in einer ersten Stufe ein cyclisches aliphatisches Carbonat der Formel (III) und/oder (IV) in einem aprotischen organischen Lösungsmittel mit einer alkalimetallorganischen Verbindung bei Temperaturen von +50°C bis -78°C, vorzugsweise +20°C bis -30°C bei einem Monomer/Lösungsmittel-Gewichtsverhältnis von 5 bis 35:100, vorzugsweise 10 bis 25:100, polymerisiert (Aufbau des A-Blocks), in einer zweiten Stufe zu der polymerisationsaktiven Lösung ein aliphatisches Lacton der Formel (V) in einem aprotischen organischen Lösungsmittel oder ein Gemisch aus einem cyclischen aliphatischen Carbonat der Formel (III) und/oder (IV) und einem aliphatischen Lacton der Formel (V) in einem aprotischen Lösungsmittel gibt und weiter polymerisiert, in einer dritten Stufe zu der polymerisationsaktiven Lösung ein cyclisches aliphatisches Carbonat der Formel (III) und/oder (IV) in einem aprotischen organischen Lösungsmittel gibt und weiter polymerisiert und anschließend die polymerisationsaktiven Zentren desaktiviert.
Die in der zweiten und dritten Stufe einzuhaltenden Polymerisationsbedingungen (Monomerkonzentration, Temperatur) entsprechen denen der ersten Stufe.
Die Copolymerisation von cyclischen aliphatischen Carbonaten der Formeln (III) und/oder (IV) mit aliphatischen Lactonen der Formel (V) unter Bildung eines Copolymeren der Formel (I) wird als "lebende" anionische Polymerisation in Gegenwart von aprotischen organischen Lösungsmitteln unter Verwendung von alkalimetallorganischen Verbindungen als Initiatoren und unter inerter Atmosphäre (Luft- und Feuchtigkeitsausschuß) durchgeführt.
Initiatoren sind Arylalkalimetall- und Alkylalkalimetallverbindungen sowie Alkoholate der Alkalimetalle.
Bevorzugte Initiatoren sind:
n-Butyllithium, s-Butyllithium, Phenyllithium, Cumylkalium, Naphthalinkalium, Naphthalinnatrium, Kalium-tert.-butylat.
Besonders bevorzugt sind n-Butyl- und s-Butyllithium.
Als aprotische organische Lösungsmittel finden cyclische Ether oder aromatische oder aliphatische Kohlenwasserstoffe oder Mischungen aus cyclischen Ethern und aromatischen oder aliphatischen Kohlenwasserstoffen Verwendung. Bevorzugte Lösungsmittel Tetrahydrofuran, Tetrahydropyran, Dioxan, Toluol und Benzol.
Besonders bevorzugt sind Toluol und Tetrahydrofuran.
Nach der Polymerisation werden die polymerisationsaktiven Zentren desaktiviert. Als Desaktivatoren werden protische Verbindungen, wie z.B. Wasser, Alkohole, Säuren oder Mischungen daraus eingesetzt. Bevorzugte Desaktivatoren sind Mischungen aus Methanol/Salzsäure und Methanol/Phosphorsäure.
Die Copolymeren lassen sich in bekannter Weise isolieren, z.B. durch Ausfällen mit Alkoholen, Filtrieren und anschließendes Trocknen oder durch direktes Eindampfen der Copolymerlösung mit Ausdampfaggregaten, wie Schneckenextrudern oder Dünnschichtverdampfern.
Die Copolymeren lassen sich z.B. durch Spritzguß-, Kalandrier-, Extrudier- oder Slush-Moulding-Verfahren bei Temperaturen von ca. 120°C bis 200°C verarbeiten.
Die Copolymerisate lassen sich in bekannter Weise stabilisieren, pigmentieren und mit üblichen Additiven antistatisch und/oder flammfest ausrüsten oder mit Füllstoffen füllen.
Aus den Copolymeren können Formkörper jeder Art hergestellt werden, z.B. Taucherbrillen, Schwimmflossen, Turnschuhsohlen, Fensterdichtungen, Faltenbeläge, Folien, Griffe und Beschichtungen.
Zu einer Lösung von 400 g NPC in 2.680 ml Toluol wurden bei 15°C 13 ml n-Butyllithium-Lösung (2.5 molar in Cyclohexan) gegeben. Während einer Polymerisationszeit von 25 min wurde eine maximale Temperatur von 21°C erreicht (Aufbau des A-Blocks). Dann wurde bei 16°C eine Lösung von 200 g ECL in 1.340 ml Toluol zugesetzt. Die Temperatur der Lösung stieg während der Polymerisationszeit von 15 min auf 21°C (Aufbau des B-Blocks). Zum Aufbau des zweiten A-Blocks wurden weitere 400 g NPC gelöst in 2.680 ml Toluol bei 18°C zugegeben, wobei die Temperatur während einer Polymerisationszeit von 25 min 21°C erreichte. Anschließend wurde das Reaktionsgemisch mit 100 ml einer Mischung aus 1 molarer Phosphorsäure/Methanol (1:1 Vol.-%) desaktiviert und das Copolymere durch Fällung in Methanol, Filtration und Trocknung isoliert.
Copolymerausbeute: 950 g (95 %)
rel. Viskosität ηrel: 2.4 (20°C, 2 gew.-%ige Lösung in Methylenchlorid)
Die anwendungstechnischen Daten sind in der Tabelle zusammengefaßt.
Zu einer Lösung von 300 g NPC in 2.010 ml Toluol wurden bei 15°C 13 ml n-Butyllithium-Lösung (2.5 molar in Cyclohexan) gegeben. Während einer Polymerisationszeit von 20 min wurde eine maximale Temperatur von 23°C erreicht (Aufbau des A-Blocks). Dann wurde bei 16°C eine Lösung von 400 g ECL in 2.680 ml Toluol zugesetzt. Die Temperatur der Lösung stieg während der Polymerisationszeit von 20 min auf 20°C (Aufbau des B-Blocks). Zum Aufbau des zweiten A-Blocks wurden weitere 300 g NPC gelöst in 2.010 ml Toluol bei 18°C zugegeben, wobei die Temperatur während einer Polymerisationszeit von 20 min 21°C erreichte. Anschließend wurde das Reaktionsgemisch mit 100 ml einer Mischung aus 1 molarer Phosphorsäure/Methanol (1:1 Vol.-%) desaktiviert und das Copolymere durch Fällung in Methanol, Filtration und Trocknung isoliert.
Copolymerausbeute: 945 g (94,5 %)
rel. Viskosität ηrel: 2.8 (20°C, 2 gew.-%ige Lösung in Methylenchlorid)
Die anwendungstechnischen Daten sind in der Tabelle zusammengefaßt.
Zu einer Lösung von 200 g NPC in 1.670 ml Toluol wurden bei 15°C 13 ml n-Butyllithium-Lösung (2.5 molar in Cyclohexan) gegeben. Während einer Polymerisationszeit von 15 min wurde eine maximale Temperatur von 22°C erreicht (Aufbau des A-Blocks). Dann wurde bei 16°C eine Lösung von 600 g ECL in 4.020 ml Toluol zugesetzt. Die Temperatur der Lösung stieg während der Polymerisationszeit von 35 min auf 24°C (Aufbau des B-Blocks). Zum Aufbau des zweiten A-Blocks wurden weitere 200 g NPC gelöst in 1.670 ml Toluol bei 17°C zugegeben, wobei die Temperatur während einer Polymerisationszeit von 15 min 19°C erreichte. Anschließend wurde das Reaktionsgemisch mit 100 ml einer Mischung aus 1 molarer Phosphorsäure/Methanol (1:1 Vol.-%) desaktiviert und das Copolymere durch Fällung in Methanol, Filtration und Trocknung isoliert.
Copolymerausbeute: 905 g (90,5 %)
rel. Viskosität ηrel: 3.4 (20°C, 2 gew.-%ige Lösung in Methylenchlorid)
Die anwendungstechnischen Daten sind in der Tabelle zusammengefaßt.
Zu einer Lösung von 100 g NPC in 670 ml Toluol wurden bei 15°C 13 ml n-Butyllithium-Lösung (2.5 molar in Cyclohexan) gegeben. Während einer Polymerisationszeit von 10 min wurde eine maximale Temperatur von 23°C erreicht (Aufbau des A-Blocks). Dann wurde bei 16°C eine Lösung von 800 g ECL in 5.360 ml Toluol zugesetzt. Die Temperatur der Lösung stieg während der Polymerisationszeit von 45 min auf 28°C (Aufbau des B-Blocks). Zum Aufbau des zweiten A-Blocks wurden weitere 100 g NPC gelöst in 670 ml Toluol bei 17°C zugegeben. Nach 10 min wurde das Reaktionsgemisch mit 100 ml einer Mischung aus 1 molarer Phosphorsäure/Methanol (1:1 Vol.-%) desaktiviert und das Copolymere durch Fällung in Methanol, Filtration und Trocknung isoliert.
Copolymerausbeute: 890 g (89 %)
rel. Viskosität ηrel: 4.3 (20°C, 2 gew.-%ige Lösung in Methylenchlorid)
Die anwendungstechnischen Daten sind in der Tabelle zusammengefaßt.
Zu einer Lösung von 200 g NPC in 1.670 ml Toluol wurden bei 15°C 13 ml n-Butyllithium-Lösung (2.5 molar in Cyclohexan) gegeben. Während einer Polymerisationszeit von 15 min wurde eine maximale Temperatur von 22°C erreicht (Aufbau des A-Blocks). Dann wurde bei 20°C eine Mischung von 300 g ECL und 300 g NPC in 4.020 ml Toluol zugesetzt. Die Temperatur der Lösung stieg während der Polymerisationszeit von 35 min auf 24°C (Aufbau des B-Blocks). Zum Aufbau des zweiten A-Blocks wurden weitere 200 g NPC gelöst in 1.670 ml Toluol bei 17°C zugegeben, wobei die Temperatur während einer Polymerisationszeit von 15 min 19°C erreichte. Anschließend wurde das Reaktionsgemisch mit 100 ml einer Mischung aus 1 molarer Phosphorsäure/Methanol (1:1 Vol.-%) desaktiviert und das Copolymere durch Fällung in Methanol, Filtration und Trocknung isoliert.
Copolymerausbeute: 915 g (91,5 %)
rel. Viskosität ηrel: 2.5 (20°C, 2 gew.-%ige Lösung in Methylenchlorid)
Die anwendungstechnischen Daten sind in der Tabelle zusammengefaßt.
Zu einer Lösung von 300 g NPC in 2.010 ml Toluol wurden bei 15°C 13 ml n-Butyllithium-Lösung (2.5 molar in Cyclohexan) gegeben. Während einer Polymerisationszeit von 20 min wurde eine maximale Temperatur von 26°C erreicht (Aufbau des A-Blocks). Dann wurde bei 17°C eine Mischung von 200 g ECL und 200 g NPC in 2.680 ml Toluol zugesetzt. Die Temperatur der Lösung stieg während der Polymerisationszeit von 20 min auf 22°C (Aufbau des B-Blocks). Zum Aufbau des zweiten A-Blocks wurden weitere 300 g NPC gelöst in 2.010 ml Toluol bei 18°C zugegeben, wobei die Temperatur während einer Polymerisationszeit von 20 min 19°C erreichte. Anschließend wurde das Reaktionsgemisch mit 100 ml einer Mischung aus 1 molarer Phosphorsäure/Methanol (1:1 Vol.-%) desaktiviert und das Copolymere durch Fällung in Methanol, Filtration und Trocknung isoliert.
Copolymerausbeute: 910 g (91 %)
rel. Viskosität ηrel: 2.4 (20°C, 2 gew.-%ige Lösung in Methylenchlorid)
Die anwendungstechnischen Daten sind in der Tabelle zusammengefaßt.
Zu einer Lösung von 1.620 g NPC und 180 g ECL in 10.000 ml Toluol wurden bei 15°C 15 ml n-Butyllithium-Lösung (2.5 molar in Cyclohexan) gegeben. Während einer Polymerisationszeit von 60 min wurde eine maximale Temperatur von 26°C erreicht. Das Reaktionsgemisch wurde dann mit 100 ml einer Mischung aus 1 molarer Phosphorsäure/Methanol (1:1 Vol.-%) desaktiviert und das Copolymere durch Fällung in Methanol, Filtration und Trocknung isoliert.
Copolymerausbeute: 1.690 g (94 %)
rel. Viskosität ηrel: 4.1 (20°C, 2 gew.-%ige Lösung in Methylenchlorid)
Die anwendungstechnischen Daten sind in der Tabelle zusammengefaßt.
Zu einer Lösung von 1.260 g NPC und 540 g ECL in 10.000 ml Toluol wurden bei 15°C 15 ml n-Butyllithium-Lösung (2.5 molar in Cyclohexan) gegeben. Während einer Polymerisationszeit von 60 min wurde eine maximale Temperatur von 27°C erreicht. Das Reaktionsgemisch wurde dann mit 100 ml einer Mischung aus 1 molarer Phosphorsäure/Methanol (1:1 Vol.-%) desaktiviert und das Copolymere durch Fällung in Methanol, Filtration und Trocknung isoliert.
Copolymerausbeute: 1.675 g (93 %)
rel. Viskosität ηrel: 4.2 (20°C, 2 gew.-%ige Lösung in Methylenchlorid)
Die anwendungstechnischen Daten sind in der Tabelle zusammengefaßt.
Zu einer Lösung von 900 g NPC und 900 g ECL in 10.000 ml Toluol wurden bei 15°C 10 ml n-Butyllithium-Lösung (2.5 molar in Cyclohexan) gegeben. Während einer Polymerisationszeit von 60 min wurde eine maximale Temperatur von 26°C erreicht. Das Reaktionsgemisch wurde dann mit 100 ml einer Mischung aus 1 molarer Phosphorsäure/Methanol (1:1 Vol.-%) desaktiviert und das Copolymere durch Fällung in Methanol, Filtration und Trocknung isoliert.
Copolymerausbeute: 1.715 g (95 %)
rel. Viskosität ηrel: 4.4 (20°C, 2 gew.-%ige Lösung in Methylenchlorid)
Die anwendungstechnischen Daten sind in der Tabelle zusammengefaßt.
Zu einer Lösung von 200 g NPC und 1.800 g ECL in 10.000 ml Toluol wurden bei 15°C 30 ml n-Butyllithium-Lösung (2.5 molar in Cyclohexan) gegeben. Während einer Polymerisationszeit von 60 min wurde eine maximale Temperatur von 27°C erreicht. Das Reaktionsgemisch wurde dann mit 100 ml einer Mischung aus 1 molarer Phosphorsäure/Methanol (1:1 Vol.-%) desaktiviert und das Copolymere durch Fällung in Methanol, Filtration und Trocknung isoliert.
Copolymerausbeute: 1.805 g (90 %)
rel. Viskosität ηrel: 4.7 (20°C, 2 gew.-%ige Lösung in Methylenchlorid)
Die anwendungstechnischen Daten sind in der Tabelle zusammengefaßt.
Die Copolymerpulver der Beispiele 1 bis 6 sowie der Vergleichsbeispiele 7 bis 10 wurden auf einer Mischwalze bei 120°C zu Fellen und anschließend auf einer Presse bei 140°C zu Platten verarbeitet. Daraus wurden die für die anwendungstechnischen Prüfungen notwendigen Prüfkörper gewonnen.