Die Erfindung betrifft neue Benzylselenobenzamide, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Präparate.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen entsprechen der allgemeinen Formel I worin
R      Wasserstoff, Methyl oder Ethyl bedeutet und
R¹,R²      gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, C₁₋₄-Alkyl, C₁₋₄ Alkoxy, Hydroxy, Cyano, Amino, Dimethylamino oder Nitro bedeuten und
R³,R⁴      gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, C₁₋₄-Alkyl, C₁₋₄-Alkoxy, Hydroxy, Cyano, Nitro oder zusammen für Methylendioxy stehen und
n      Null oder 1 bedeutet.

Bevorzugt sind dabei Benzylselenobenzamide der allgemeinen Formel I, worin n Null ist und R, R², R³, R⁴ Wasserstoff bedeuten, während R¹ Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Methoxy, Hydroxy, Cyano oder Nitro bedeutet.

Eine andere bevorzugte Gruppe der Benzylselenobenzamide der Formel I sind diejenigen, worin n gleich Null ist und R, R¹, R², R³ und R⁴ Wasserstoff bedeuten, während R² Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Methoxy, Hydroxy, Cyano oder Nitro darstellt.

Ebenfalls bevorzugt sind Benzylselenobenzamide der allgemeinen Formel I, worin n gleich Null und ist und R und R² Wasserstoff bedeuten, während R¹, R³ und R⁴ gleich oder verschieden sein können und unabhängig voneinander Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Methoxy, Hydroxy, Cyano, Nitro, Amino, Dimethylamino oder R³ und R⁴ zusammen Methylendioxy bedeuten.

Erfindungsgemäße Verbindungen sind beispielsweise:
N-(4-Methylphenyl)-2-benzylselenobenzamid
N-(4-Methoxyphenyl)-2-benzylselenobenzamid
N-(4-Fluorophenyl)-2-benzylselenobenzamid
N-(4-N′,N′-Dimethylaminophenyl)-2-benzylselenobenzamid
N-(4-Hydroxyphenyl)-2-benzylselenobenzamid
N-(4-Chlorphenyl)-2-benzylselenobenzamid
N-(4-Cyanophenyl)-2-benzylselenobenzamid
N-(4-Nitrophenyl)-2-benzylselenobenzamid
N-Ethyl-N-(4-fluorphenyl)-2-benzylselenobenzamid
R(+)-N-(-1-Phenylethyl)-2-benzylselenobenzamid
S(-)-N-(-1-Phenylethyl)-2-benzylselenobenzamid
2-Benzylselenobenzanilid
N-Phenyl-(2-(4-methylbenzylseleno))benzamid
N-Phenyl-(2-(4-methoxybenzylseleno))benzamid
N-Phenyl-(2-(4-bromobenzylseleno))benzamid
N-Phenyl-(2-(4-cyanobenzylseleno))benzamid
N-Phenyl-(2-(4-nitrobenzylseleno))benzamid
N-Phenyl-(2-(4-fluorbenzylseleno))benzamid
N-Phenyl-(2-(4-chlorbenzylseleno))benzamid
N-Phenyl-(2-(3-chlorbenzylseleno))benzamid
2-Benzylseleno-3-methoxy-benzanilid
2-Benzylseleno-3,4-methylendioxy-benzanilid
2-Benzylseleno-3-fluor-benzanilid
2-Benzylseleno-3-fluor-benzoesäure-N-ethyl-N-­(4-fluorphenyl)-amid
2-Benzylseleno-3-fluor-benzoesäure-N-benzylamid
2-Benzylseleno-3-methoxy-benzoesäure-N-methyl-N-­phenylamid
2-Benzylseleno-3-chlor-benzanilid

Die erfindungsgemäßen Verbindungen können aus den aktiven, isolierbaren Zwischenverbindungen der Formel II oder III erhalten werden.

Die als Ausgangssubstanzen verwendeten Benzylseleno­benzoesäuren werden nach Beispiel 1 bis 13 hergestellt.

Allgemeinen wird hierfür eine Diselenosalicylsäure in wäßriger Lösung mit Natronlauge alkalisch gemacht, Natriumcarbonat und Natriumdithionit zugesetzt, die Reaktionsmischung mit Benzylbromid umgesetzt und anschließend mit Salzsäure neutralisiert, um das Endprodukt zu erhalten.

Für die Synthese der Produkte der Formel I eignen sich beispielsweise folgende Verbindungen:
2-(4-Methylbenzylseleno)benzoesäure
2-(4-Methoxybenzylseleno)benzoesäure
2-(4-Brombenzylseleno)benzoesäure
2-(4-Cyanobenzylseleno)benzoesäure
2-(4-Nitrobenzylseleno)benzoesäure
2-(4-Fluorbenzylseleno)benzoesäure
2-(3-Chlorbenzylseleno)benzoesäure
2-(4-Chlorbenzylseleno)benzoesäure
2-Benzylseleno-3-methoxy-benzoesäure
2-Benzylseleno-3,4-methylendioxybenzoesäure
2-Benzylseleno-3-fluor-benzoesäure

Die Benzylselenobenzoesäuren werden als aktive isolierbare Zwischenverbindungen zur Herstellung der Benzylselenobenzamid gemäß Formel I verwendet, indem man die Benzylselenobenzoesäuren gemäß Formel II in einem chlorierten Kohlenwasserstoff mit Bis-(2-oxo-3-oxazolidinyl)phosphorylchlorid und Anilin umsetzt und das entstandene Produkt aus dem Reaktionsgemisch abtrennt.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen können aber auch hergestellt werden, in dem man eine Oxazolinverbindung der allgemeinen Formel V worin R³ und R⁴ die in Formel III angegebene Bedeutung haben, in Tetrahydrofuran - unter Zusatz von n-­Butyllithium in n-Hexan - mit Dibenzyldiselenid umsetzt und das Produkt aus dem Reaktionsgemisch abtrennt:

Geeignete Oxazolinverbindungen sind beispielsweise:
4,4-Dimethyl-2-(3,4-methylendioxy)phenyl-1,3-oxazolin
4,4,-Dimethyl-2-(3-methoxyphenyl-1,3-oxazolin
4,4,-Dimethyl-2-(3-fluorphenyl-1,3-oxazolin
4,4,-Dimethyl-2-(3-chlorphenyl-1,3-oxazolin
wie sie etwa von A.I. Meyers, W.B. Avila, J. Org. Chem. 46 (1981), 3881-3886 beschrieben werden.

Die vorliegende Erfindung betrifft ebenfalls pharmazeutische Präparate, welche Verbindungen der Formel I als Wirkstoffe enthalten. Bei den erfindungsgemäßen pharmazeutischen Präparaten handelt es sich um solche zur enteralen wie oralen oder rektalen sowie parenteralen Verabreichung, welche die pharmazeutischen Wirkstoffe allein oder zusammen mit einem üblichen, pharmazeutisch anwendbaren Trägermaterial enthalten. Vorteilhafterweise liegt die pharmazeutische Zubereitung des Wirkstoffes in Form von Einzeldosen vor, die auf die gewünschte Verabreichung abgestimmt sind, wie z.B. Tabletten, Dragées, Kapseln, Suppositorien, Granulate, Lösungen, Emulsionen oder Suspensionen. Die Dosierung der Substanzen liegt üblicherweise zwischen 10 und 1000 mg pro Tag, vorzugsweise zwischen 30 und 300 mg pro Tag, und kann in einer Dosis oder mehreren Teildosen, vorzugsweise in zwei bis drei Teildosen pro Tag, verabreicht werden. Es konnte festgestellt werden, daß ein derartiges pharma­zeutisches Präparat hervorragende entzündungshemmende Eigenschaften besitzt.

Die Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen wird durch die folgenden Beispiele näher erläutert.

Die angegebenen Schmelzpunkte wurden mit einem Büchi 510-­Schmelzpunktbestimmungsapparat gemessen und sind mit °C angegeben und nicht korrigiert.

Zu einer Suspension von 50,0 g (0,125 Mol) Diselenosalicylsäure in 380 ml Wasser werden unter Rühren 38,0 g (0,95 Mol) Natriumhydroxid gegeben, wobei die Innentemperatur auf 45°C ansteigt und die Säure in Lösung geht. Nach Zugabe von 100 g (0,94 Mol) Natriumcarbonat und 2,58 g (0,333 Mol) Natriumdithionit steigt die Temperatur auf 55°C. Man erhitzt 2 Stunden unter Rückfluß, läßt abkühlen und tropft bei Raumtemperatur innerhalb 10 Minuten 47,6 ml (68,4 g; 0,4 Mol) Benzylbromid zu. Nach weiterer Wasserzugabe (100 ml) wird über 14 Stunden bei Raumtemperatur weitergerührt, dann werden 355 ml Salzsäure (32 %) unter Rühren zum Reaktionsgemisch langsam zugetropft, die ausgefallene weiße Festsubstanz abgesaugt und mit Wasser neutral gewaschen. Das noch feuchte Rohprodukt wird unter Zusatz von 3g Aktiv-Kohle aus 1600 ml Propanol umkristallisiert. Die Ausbeute beträgt 48,8 g (67% d. Th.). Aus er Mutterlauge werden weitere 12 g (16,5 %) 2-­Benzylselenobenzoesäure gewonnen.
Ausbeute: 60,8 g (83,5% d. Th.)
Fp.: 209-210°C

Zu einer Suspension von 20,1 g (0,05 Mol) Diselenosalicylsäure in 20,0 ml Wasser gibt man auf einmal unter Rühren 15 g (0,375 Mol) Natriumhydroxyd. Nach Auflösung werden 39,75 g (0,375 Mol) Natriumcarbonat und 23,9 g (0,1375 Mol) Natriumdithionit zugegeben, anschließend wird 2 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Man läßt abkühlen und tropft innerhalb von 15 Minuten eine Lösung von 30,1 g (0,1625 Mol) 4-Methylbenzylbromid in 125 ml Ethanol zu und rührt über Nacht. Das Reaktionsgemisch wird unter Rühren mit 150 ml wässriger HCl (32%) angesäuert, der ausgefallene weiße Niederschlag abgesaugt, mit 200 ml Wasser gewaschen und getrocknet. Der Rückstand wird durch Umkristallisation aus Essigester gereinigt.
Ausbeute: 22 g (71 % d.Th.)
Fp.: 220-222°C

Analog Beispiel 2 erhält man unter Verwendung von 25,4 g (0,1625 Mol) 4-Methoxybenzylchlorid als Reaktions­produkt 2-(4-Methoxybenzylseleno)benzoesäure.
Ausbeute: 27,0 g (85 % d.Th.)
Fp.: 225-228°C

Analog Beispiel 2 erhält man unter Verwendung von 40,6 g (0,1625 Mol) 4-Brombenzylbromid als Reaktions­produkt 2-(4-Brombenzylseleno)benzoesäure.
Ausbeute: 31,4 g (84,7 % d.Th.)
Fp.: 255-258°C

Analog Beispiel 2 aus:
10 g (0,052 Mol) 4-(Cyanomethyl)benzonitril in 100 ml Ethanol
6,3g (0,016 Mol) Diselenosalicylsäure,
4,8 g (0,12 Mol) Natriumhydroxyd,
12,7 g (0,12 Mol) Natriumcarbonat,
7,7 g (0,044 Mol) Natriumdithionit und
100 ml destilliertem Wasser
Ausbeute: 7,4 g (73 % d.Th.)
Fp.: 252-254°C

Analog Beispiel 2 aus:
22,3 g (0,13 Mol) 4-Nitrobenzylchlorid in 250 ml Ethanol
16 g (0,04 Mol) Diselenosalicylsäure,
12 g (0,3 Mol) Natriumhydroxyd,
32 g (0,3 Mol) Natriumcarbonat,
18,4 g (0,11 Mol) Natriumdithionit und
300 ml destilliertem Wasser
Ausbeute: 13,7 g (72 % d.Th.)
Fp.: 232-235°C

Analog Beispiel 2 aus:
23,5 g (19,5 ml; 0,16 Mol) 4-Fluorbenzylchlorid
20 g ( 0,05 Mol) Diselenosalicylsäure,
15 g (0,38 Mol) Natriumhydroxyd,
40 g (0,39 Mol) Natriumcarbonat,
24 g (0,14 Mol) Natriumdithionit und
100 ml destilliertem Wasser
Ausbeute: 22 g (71 % d.Th.)
Fp.: 220-222°C

Analog Beispiel 2 aus:
12 g (0,07 Mol) 3-Chlorbenzylchlorid (unverdünnt)
8 g (0,02 Mol) Diselenosalicylsäure,
6 g (0,15 Mol) Natriumhydroxyd,
16 g (0,15 Mol) Natriumcarbonat,
9,2 g (0,05 Mol) Natriumdithionit und
150 ml destilliertem Wasser
Ausbeute: 7,9 g (61 % d.Th.)
Fp.: 209-211°C

Analog Beispiel 2 aus:
20,9 g (0,13 Mol) 4-Chlorbenzylchlorid in 100 ml Ethanol
16 g (0,04 Mol) Diselenosalicylsäure,
12 g (0,3 Mol) Natriumhydroxyd,
32 g (0,3 Mol) Natriumcarbonat,
18,4 g (0,11 Mol) Natriumdithionit und
150 ml destilliertem Wasser
Ausbeute: 21 g (80,6 % d.Th.)
Fp.: 234-237°C

Eine Suspension von
13,5 g (0,0362 Mol) 4,4-Dimethyl-2-(2-benzylseleno-­3-methoxyphenyl)-1,3-oxazolin in
21,5 ml (0,181 Mol) Benzylbromid wird bei Raumtemperatur 24 Stunden gerührt und die Lösung eingeengt. Der Rückstand wird in einem Gemisch aus 1,8 l Natronlauge (20%) und 1,8 l Methanol gelöst und 12 h am Rückfluß erwärmt, der Kolbeninhalt mit 300 ml Diethylether extrahiert und die so erhaltene organische Phase verworfen. Die wäßrige Phases wird mit konz. Salzsäure auf pH 1 gestellt, der ausgefallene Feststoff abgesaugt mit 200 ml Wasser gewaschen und getrocknet.
Ausbeute: 6,9 g (59,6% d. Th.)
Fp.: 151-153°C

Analog Beispiel 10 aus:
2,45 g (0,0063 Mol) 4,4-Dimethyl-2-(2-benzylseleno-­3,4-methylendioxyphenyl)-1,3-­oxazolin in
5,4 g (0,032 Mol) Benzylbromid
Ausbeute: 1,6 g (75,8% d.Th.)
Fp.: 196-197°C

Analog Beispiel 10 aus:
43,5 g (0,12 Mol) 4,4-Dimethyl-2-(2-benzylseleno-­3-fluorphenyl)-1,3-oxazolin in
102,6 g (0,6 Mol) Benzylbromid
Der etherische Rückstand wird nach der Extraktion jedoch nicht verworfen, sondern nochmals in Benzylbromid gelöst und wie in Beispiel 10 aufgearbeitet. Nach Einstellung der wäßrigen Phase auf pH 1 wird zuerst mit Wasser und nach Trocknung dann mit n-Hexan nachgewaschen.
Gesamtausbeute: 29,9 g (80,6 % d.Th.)
Fp.: 137-138°C

Zu einer auf -45°C abgekühlten Lösung von 30,0 g 4,4-­Dimethyl-2-(3-fluorphenyl)1,3-oxazolin in 400 ml getrocknetem Tetrahydrofuran werden 100 ml einer 1,6 M Lösung n-Butyllithium in Hexan so zugetropft, daß eine Temperatur von -40°C nicht überstiegen wird (25 Minuten). Nach zweistündigem Rühren bei -45°C wird das Reaktionsgemisch auf 0°C erwärmt und anschließend eine Lösung von 54,7 g (0,16 Mol) Dibenzyldiselenid in 250 ml getrocknetem Tetrahydrofuran innerhalb von 20 Minuten zugetropft. Das Reaktionsgemisch wird 18 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Der Kolbeninhalt wird in 300 g Eis und 300 ml Wasser aufgenommen und 2mal mit je 300 ml Diethylether extrahiert. Die organische Phase wird nacheinander mit 200 ml Wasser, 200 ml 10 %iger Natriumhydrogencarbonat-Lösung und 200 ml Wasser ausgeschüttelt, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum eingedampft. Das Rohprodukt (58,3 g) wird durch Säulenchromatographie(Kieselgel/Dichlormethan) gereinigt.
Ausbeute: 43,5 g (75 % d.Th.)
Fp.: 95°

Analog Beispiel 13 aus:
50 g (0,244 Mol) 4,4-Dimethyl-2-(3-methoxyphenyl)-­1,3-oxazolin in 500 ml getrocknetem Tetrahydrofuran
167,5 ml (0,268 Mol) 1,6 M Lösung von n-Butyllithium in Hexan
91 g (0,268 Mol) Dibenzyldiselenid
Ausbeute: 28 g (30,7% d.Th.)
DC (SiO₂): R_f 0,23 (CH₂Cl₂)

Zu einer auf 0°C abgekühlten Lösung von 4,4 g (0,2 Mol) 4,4-Dimethyl-2-(3,4-methylendioxyphenyl)-1,3-oxazolin in 100 ml Tetrahydrofuran (getrocknet) werden 25 ml einer 1,6 M n-Butyllithium-Lösung in Hexan innerhalb einer Stunde zugetropft. Nach 30 Stunden bei 0°C wird eine Lösung von 6,2 g (0,02 Mol) Dibenzyldiselenid in 100 ml Tetrahydrofuran (getrocknet) zugetropft. Man rührt 2 Stunden bei 0°C und versetzt mit 20 ml Wasser, dann wird der Kolbeninhalt im Vakuum eingedampft und mit 100 ml Dichlormethan und 100 ml Wasser aufgenommen. Die organische Phase wird abgetrennt und unter Vakuum eingedampft. Das Rohprodukt wird durch Säulenchromatographie(Kieselgel/Dichlormethan) gereinigt.
Ausbeute: 2,45 g (31,6% d.Th.)
Fp.: 107-109°C

Eine Suspension von 4 g (0,013 Mol) 2-Benzyl­selenobenzoesäure in 80 ml Dichlormethan wird nach Kühlen auf 0-5°C auf einmal und unter Rühren mit 2 g (0,015 Mol) (Chlormethylen)-dimethyliminiumchlorid (Vilsmeier - Reagenz) versetzt. Nach 1 Stunde wird in der Kälte eine Lösung von 1,47 g (0,0137 Mol) 4-Methylanilin und 3 g (0,03 Mol) Triethylamin zugetropft und 2 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Die Lösung wird nacheinander mit
100 ml 1 N wäßriger Salzsäure
100 ml 1 N Natronlauge und
100 ml destilliertem Wasser
gewaschen, mit Na₂SO₄ getrocknet und im Vakuum eingedampft. Der Rückstand wird aus Isopropanol umkristallisiert.
Ausbeute: 2,56g (49% d.Th.)
Fp.: 165-166°C

Analog Beispiel 16 erhält man bei Verwendung von 1,69 g (0,0137 Mol) 4-Methoxyanilin anstelle von 4-­Methylanilin das Produkt N-(4-Methoxyphenyl)-2-­benzylselenobenzamid
Ausbeute: 3,73 g (69,1% d.Th.)
Fp.: 182-183°C

Analog Beispiel 1 erhält man unter Verwendung von 1,52 g 4-Fluoranilin (0,0137 Mol) als Produkt N-(4-Fluorphenyl)-­2-benzylselenobenzamid.
Ausbeute: 2,50 g (47,4 % d.Th.)
Fp.: 129-131°C

Analog Beispiel 1 erhält man unter Verwendung von 1,87 g (0,0137 Mol) 4-N,N-Dimethylaminoanilin eine Dichlormethan-Lösung, die dreimal mit je 100 ml destilliertem Wasser gewaschen, mit Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum eingedampft wird.
Das Rohprodukt wird durch Umkristallisation aus 2-Propanol gereinigt
Ausbeute: 1,77g (31,7 % d.Th.)
Fp.: 163-165°C

Analog Beispiel 16 erhält man unter Verwendung von 1,5 g (0,0137 Mol) 4-Aminophenol eine Dichlormethanlösung, die mit 200 ml 1 N Salzsäure und zweimal 200 ml destilliertem Wasser gewaschen, mit Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum eingedampft wird. Der Rückstand wird durch Säulenchromatographie (Kieselgel/Dichlormethan) ge­reinigt.
Ausbeute: 1,31 g (25% d.Th.)
Fp.: 139-140°C

Eine Suspension von
6 g (0,0206 mMol) 2-Benzylselenobenzoesäure in 60 ml Dichlormethan wird bei -10°C mit 2,64 g (0,0206 Mol) (Chlormethylen)-dimethyliminiumchlorid (Vilsmeier-­Reagenz) versetzt. Nach 30-minütigem Rühren bei 0°C wird zu der klaren Reaktionsmischung eine Lösung von
1,9 g (0,04 Mol) Anilin und
4,21 g (0,0416 Mol) Triethylamin in 60 ml Dichlormethan innerhalb von 15 Minuten zugetropft. Nach 48-stündigem Rühren bei Raumtemperatur wird die klare, gelbe Lösung mit 1 N HCl (100 ml) und anschließend mit Wasser bis zur neutralen Reaktion ausgeschüttelt, die organische Phase über Na₂SO₄ getrocknet und nach Filtration im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Das feste Rohprodukt wird aus 2-Propanol (220 ml) umkristallisiert.
Ausbeute: 5,5 g (72,9 % d.Th.)
Fp.: 132-133°C

Zu einer auf 0-5°C abgekühlten Lösung von
6 g (0,0206 Mol) 2-Benzylselenobenzoesäure und
2,1 g (0,0206 Mol) Triethylamin in 100 ml Dichlormethan gibt man in fester Form und auf einmal
5,24 g (0,0206 Mol) Bis-[2-oxo-3-oxazolidinyl]­phosphorylchlorid. Nach 30 Minuten Rühren werden
2,63 g (0,0206 Mol) 4-Chloranilin bei 0°C zugegeben und nach 15 Minuten eine Lösung von 2,1 g (0,0206 Mol) Triethylamin in 30 ml Dichlormethan (innerhalb 2¹/₂ Stunden). Das Reaktionsgemisch wird anschließend sofort mit 100 ml 1 N wässriger Salzsäure, 100 ml 1 N Natronlauge und 100 ml destilliertem Wasser ausgeschüttelt. Die organische Phase wird mit Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum abgedampft. Der Rückstand wird durch Umkristallisation aus 80 ml 2-Propanol gereinigt,
Ausbeute: 6,60 g (79,9 % d.Th.)
Fp.: 160-161°C

Analog Beispiel 12 erhält man unter Verwendung von 2,43 g (0,0206 Mol) 4-Aminobenzonitril (statt 4-Chloranilin) ein Rohprodukt, das einmal aus 80 ml 2-Propanol umkristallisiert wird. Die so erhaltenen Kristalle werden verworfen. Die Mutterlauge wird mit 80 ml n-Hexan versetzt. Das abfiltrierte ausgefallene Material wird durch Säulenchromatographie (Kieselgel/Dichlormethan) gereinigt.
Ausbeute: 1,54 g (19,1 % d.Th.)
Fp.: 153-154°C

Analog Beispiel 23 erhält man unter Verwendung von 2,84 g (0,0206 Mol) 4-Nitroanilin als Produkt N-(4-­Nitrophenyl)-2-benzylselenobenzamid.
Ausbeute: 1,33 g (15,7 % d.Th.)
Fp.: 195-196°C

Analog Beispiel 22 aus:
3,0 g (0,0103 Mol) 2-Benzylselenobenzoesäure
1,44 ml Triethylamin in 20 ml CH₂Cl₂
2,26 g (0,0103 Mol) Bis-(2-oxo-3-oxazolidinyl)­phosphorylchlorid
1,43 g (0,0103 Mol) N-Ethyl-4-fluoranilin
1,44 ml Triethylamin in 10 ml Dichlormethan
Nach der letzten Zugabe läßt man jedoch 18 Stunden bei Raumtemperatur stehen, und schüttelt dann zweimal mit je 100 ml Wasser aus. Die Dichlormethanphase wird wie bei Beispiel 22 weiterbehandelt und das Rohprodukt anschließend durch Säulen-chromatographie (Kieselgel/Dichlormethan) gereinigt.
Ausbeute: 1,25 g (29,5% d.Th.)
Fp.: 121-122°C

Zu einer Suspension von
7,28 g (0,025 Mol) 2-Benzylselenobenzoesäure in 100 ml Dimethylformanid werden 4,45 g (0,0275 Mol) N,N′-­Carbonyldiimidazol gegeben und die nach 5 Minuten klare Lösung bei Raumtemperatur bis zur Beendigung der CO₂-­Entwicklung gerührt. Nach Zugabe von 3,03 g (0,025 Mol) R(+)-1-Phenylethylamin wird 1 h unter Rückfluß erhitzt und anschließend 5 h bei Raumtemperatur weitergerührt.

Es wird im Vakuum eingeengt, der Rückstand in 100 ml Dichlormethan gelöst und diese Lösung nacheinander mit
100 ml 1N Salzsäure,
100 ml 1N Natronlauge und
100 ml Wasser
ausgeschüttelt. Die organische Phase wird über Na₂SO₄ getrocknet, filtriert und im Vakuum eingeengt.
Der im Dünnschicht-Chromatogramm (CH₂Cl₂ : MeOH = 9 : 1) uneinheitliche Rückstand (10 g festes Produkt) wird mittels Flash-Chromatographie gereinigt, die im DC einheitlichen Eluate eingeengt und aus Toluol umkristallisiert.
Für die Flash-Chromatographie wird als Elutionsmittel Dichlormethan und als stationäre Phase Flash-Kieselgel verwendet.
Ausbeute: 5,7 g (57,8 %d.Th.)
Fp.: 105 - 107°C
[α]$\genfrac{}{}{0ex}{}{\text{20}}{\text{D}}$ : +67,5° (c=1, EtOH)

Analog Beispiel 26 erhält man den optischen Antipoden durch die Verwendung von 3,03 g (0,025 Mol) S(-)-1-­Phenylethylamin.
Ausbeute: 4,9 g (49,7% d.Th.)
Fp.: 105 - 107°C
[α]$\genfrac{}{}{0ex}{}{\text{20}}{\text{D}}$ : -68,6° (c=1, EtOH)

Zu einer auf 0°C abgekühlten Lösung von 1,58 g (0,00517 Mol) 2-(4-Methylbenzylseleno)benzoesäure (Beispiel 2) und 0,58 g (0,00573 Mol) Triethylamin in 10 ml Dichlormethan gibt man fest unf auf einmal 1,32 g (0,00517 Mol) Bis[2-­oxo-3-oxazolidinyl]phosphorylchlorid. Nach 30 Minuten Rühren werden nacheinander bei 0°C eine Lösung von 0,48 g Anilin (0,47 ml; 0,00517 Mol) in 10 ml Dichlormethan und 0.74 g Triethylamin (1,02 ml; 0,00573 Mol) in 10 ml Dichlormethan zugetropft. Das Reaktionsgemisch wird bei Raumtemperatur 20 Stunden gerührt und mit 20 ml destilliertem Wasser versetzt. Die organische Phase wird abgetrennt und nacheinander mit 20 ml Wasser, zweimal mit 25 ml 10 %iger Salzsäure und zweimal mit 25 ml 10 %iger Natriumhydroxyd-Lösung gewaschen und getrocknet. Anschließend wird eingeengt und der Rückstand durch Säulenschromatographie (Kieselgel/Dichlormethan) gereinigt.
Ausbeute: 1,9 g (96 % d.Th.)
Fp.: 140°C

Analog Beispiel 28 erhält man unter Verwendung von 1,66 g (0,00517 Mol) 2-(4-Methoxybenzylseleno)benzoesäure (Beispiel 3) als Produkt N-Phenyl-[2-(4-methoxybenzylse­leno)benzamid.
Ausbeute: 1,8 g (88 % d.Th.)
Fp.: 132-133°C

Analog Beispiel 28 erhält man unter Verwendung von 1,92 g (0,00517 Mol) 2-(4-Brombenzylseleno)benzoesäure (Beispiel 4) als Produkt N-Phenyl-[2-(4-brombenzylseleno)benzamid.
Ausbeute: 2 g (87 % d.Th.)
Fp.: 155°C

Analog Beispiel 28 erhält man unter Verwendung von 1,63 g (0,00517 Mol) 2-(4-Cyanobenzylseleno)benzoesäure (Beispiel 5) als Produkt N-Phenyl-[2-(4-cyanobenzylse­leno)benzamid.
Ausbeute: 1,78 g (88 % d.Th.)
Fp.: 148-149°C

Analog Beispiel 28 erhält man unter Verwendung von 1,74 g (0,00517 Mol) 2-(Nitrobenzylseleno)benzoesäure (aus Beispiel 6) als Produkt N-Phenyl-[2-(4-nitrobenzylse­leno)benzamid.
Ausbeute: 1,8 g (84,7 % d.Th.)
Fp.: 107-108°C

Analog Beispiel 28 erhält man unter Verwendung von 1,6 g (0,00517 Mol) 2-(4-Fluorbenzylseleno)benzoesäure (Beispiel 7) als Produkt N-Phenyl-[2-(3-fluorbenzylse­leno)benzamid.
Ausbeute: 1,44 g (72,5 % d.Th.)
Fp.: 131-132°C

Analog Beispiel 28 erhält man unter Verwendung von 1,68 g (0,00517 Mol) 2-(4-Chlorbenzylseleno)benzoesäure (Beispiel 9) als Produkt N-Phenyl-[2-(4-chlorbenzylse­leno)benzamid.
Ausbeute: 1,68 g (81,1 % d.Th.)
Fp.: 151-152°C

Zu einer auf 0°C abgekühlten Lösung von 0,47 g (0,0036 Mol) N-Ethyl-4-fluoranilin in 10 ml Pyridin wird unter Rühren eine Lösung von 1,1 g (0,0036 Mol) 2-Benzylseleno-­3-fluorbenzoylchlorid zugetropft. Diese wurde zuvor aus 2-Benzylseleno-3-fluorbenzoesäure (Beispiel 12) und α,α-­Dichlormethyl-methylether in Dichlormethan bei Raumtemperatur hergestellt.
Nach 4 Stunden Rühren bei Raumtemperatur wird der Kolbeninhalt auf 200 g Eis und 100 ml Wasser gegossen, 3 mal mit je 100 ml Dichlormethan extrahiert und die vereinigten Dichlormethan-Phasen nach Trocknen über Na₂SO₄ und Filtration im Vakuum eingeengt. Der feste Rückstand (1,5 g) wird in 100 ml Hexan ausgerührt, abgesaugt und getrocknet, man erhält 1,05 g Festsubstanz. Da im DC noch nicht einheitlich, wird die Festsubstanz nochmals in 150 ml Dichlormethan gelöst, 2 mal mit je 50 ml Soda-Lösung (10%ig) ausgeschüttelt, die organische Phase nach Trocknung über Na₂SO₄ eingeengt und der neuerliche, feste Rückstand aus 50 ml Hexan/Dichlormethan (1:1) umkristallisiert.
Ausbeute: 0,85 g (58,8%)
Fp.: 88-89°C

Analog Beispiel 35 erhält man die Titelverbindung bei der Umsetzung von
1,27 g (0,00388 Mol) 2-Benzylseleno-3-fluorbenzoylchlorid und
0,42 g (0,00388 Mol) Benzylamin in 50 ml Pyridin.
Ausbeute: 0,82 g (53,1% d.Th.)
Fp.: 128-129°C

Analog Beispiel 28 erhält man unter Verwendung von 2 g (0,0062 Mol) 2-Benzylseleno-3-methoxybenzoesäure (Beispiel 10) als Produkt 2-Benzylseleno-3-methoxybenzoe­säure-N-methyl-N-phenylamid.
Ausbeute: 1,25 g (50% d.Th.)
Fp.: 111°C

Analog Beispiel 28 erhält man unter Verwendung von 1,6 g (0,0052 Mol) 2-Benzylseleno-3-fluorbenzoesäure (Beispiel 12) als Produkt 2-Benzylseleno-3-fluoranilid
Ausbeute: 1,5 g (78% d.Th.)
Fp.: 138°C

Zu einer Lösung von 1,37 g (0,0041 Mol) 2 Benzylseleno-3-­methoxybenzoylchlorid (hergestellt aus 2-Benzylseleno-3-­methoxybenzoesäure und , -Dichlormethylether in Dichlormethan bei Raumtemperatur) in 10 ml Pyridin, wird bei 0°C eine Lösung von 0.38 g (0,0041 Mol - 0,37 ml) Anilin zugetropft. Nach 18 Stunden Rühren bei Raumtemperatur wird der Kolbeninhalt auf 150 g Eis und 50 ml 25%ige HCl gegossen und extrahiert. Die organische Phase wird mit 50 ml 10%ige NaHCO₃ und 2 mal mit je 100 ml Dichlormethan und 200 ml Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum eingedampft.

Der Rückstand wird durch Säulenchromatographie (Kieselgel/Dichlomethan) gereinigt. Man erhält ein Öl IR (KBr) 1667 (m), 755 cm ⁻¹(S).
Ausbeute: 1,1 g (68,5% d.Th.)

Zu einer bei 0°C abgekühlten Lösung von 1,6 g (0,0048 Mol) 2-Benzylseleno-3,4-methylendioxybenzoesäure und 0,48 g Triethylamin in 50 ml Dichlormethan, gibt man in fester Form und auf einmal 1,22 g (0,0048 Mol) Bis-[2-oxo-3-­oxazolidinyl]phosphorylchlorid. Nach 30 Min. Rühren wird 0,44 g (0,44 ml) Anilin in 5 ml Dichlormethan bei 0°C zugetropft und nach 1 Stunde eine Lösung von 0,48 g (0,66 ml) Triethylamin in 10 ml Dichlormethan. Nach 90 Minuten bei Raumtemperatur wird das Reaktionsgemisch nacheinander mit 50 ml 1 N HCl und 50 ml Wasser ausgeschüttelt. Die organische Phase wird über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum eingedampft. Das rohe Produkt wird durch Umkristallisation aus 2-Propanol gereinigt.
Ausbeute: 0,7 g (35,9% d.Th.)
Fp.: 141-142°C

Analog Beispiel 17 erhält man unter Verwendung von 1,68 g (0,00517 Mol) 2-(3-Chlorbenzylseleno)benzoesäure (Beispiel 8) als Produkt N-Phenyl-[2-(3-chlorbenzylse­leno)benzamid.
Ausbeute: 1,6 g (77,2 % d.Th.)
Fp.: 131-132°C