[0001] Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Steuerung der Ofentemperatur bei
der Herstellung von mit Phenolharz behandelten Wabenstrukturen gemäß dem Oberbegriff
des Anspruchs 1.
[0002] Wabenstrukturen sind ein wichtiges Konstruktionsmaterial für die Luftfahrtindustrie
und müssen einer großen Anzahl von Materialspezifikationen entsprechen. Am weitesten
verbreitet ist eine Wabenstruktur, die aus einem mit Phenolharz getränkten Aramidpapier
besteht. Der aus Aramidpapier hergestellte Wabenkern wird zur Beschichtung wiederholt
in eine Lösung aus Phenolharz getaucht und dann in einem Ofen getrocknet bzw. ausgehärtet.
[0003] Die chemische Reaktion zwischen Phenol und Formaldehyd ist eine Polykondensation,
bei der gleichartige oder ungleichartige Bausteine zu Großmolekülen aneinander gelagert
werden, wobei eine chemische Verbindung mehrerer reaktionsfähiger Gruppen unter Abspaltung
von Nebenprodukten, wie z.B. Wasser, stattfindet. Die Polykondensation läuft schrittweise
ab und kann an beliebigen Stellen unterbrochen werden. So können sich zuerst Fadenmoleküle
bilden, die dann im nächsten Schritt verlängert, verzweigt oder vernetzt werden. Bei
der Reaktion kann sowohl ein basischer als auch ein saurer Katalysator verwendet werden.
Das Reaktionsprodukt hängt vom verwendeten Katalysator ab.
[0004] Seit ca. 1970 wurden große Anstrengungen unternommen, Phenolharze herzustellen, die
für die Herstellung von Wabenstrukturen aus Aramidpapier geeignet sind, allerdings
nur mit begrenztem Erfolg. Aus diesem Grund war der Einsatz dieser Wabenstrukturen
bis vor einigen Jahren nur bedingt möglich, trotz der hervorragenden Eigenschaften
hinsichtlich der Beständigkeit gegen Feuer und Rauch.
[0005] Die zweite Generation der flüssigen Phenolharze hatte verbesserte mechanische Eigenschaften
bei den erzeugten Materialien, wobei weiter das Verfahren zur Herstellung von Wabenstrukturen
durch neue Maschinen verbessert werden konnte.
[0006] Das Trocknen bzw. Aushärten erfolgt durch indirekte Heizung, um alle negativen Nebenprodukte,
die bei einer direkten Heizung entstehen können, zu vermeiden. Hierdurch wird in hohem
Maße die Bildung von organischen Verbindungen vermieden, die in die polymeren Ketten
des Phenolharzes eingeschlossen werden können und die die Eigenschaften des Endprodukts
beeinträchtigen.
[0007] Die Bestandteile der Harzzusammensetzung können gelöst und später in geeigneten Lösungsmitteln
oder Lösungsmittelmischungen verdünnt werden. Geeignete Lösungsmittel für Phenolharze
sind Alkohole und Ketone oder deren Mischungen. Bestandteile der Harzzumsammensetzungen
sind Phenol, Formaldehyd, Katalysatoren, Wasser und Polyphenole, die ebenfalls als
Oligomere bezeichnet werden.
[0008] Während des Trocknens/Aushärtens kann das Lösungsmittel abgezogen werden, bevor die
Aushärtungstemperatur erreicht wird. Während des Aushärtens wird aufgrund der Polykondensation
Wasser abgespaltet, das so schnell wie möglich aus dem Verfahren abgezogen werden
muß, da Wasser die Reaktivität vermindert und ebenfalls eine Einschlußverbindung darstellt,
die die optimale Polykondensation beeinträchtigt.
[0009] Zur optimalen Verfahrenssteuerung beim Trocknen/Aushärten sind somit die Temperatur
und deren Steuerung sehr entscheidend. Die Temperatur beeinflußt die Dauer des Trocknens
und Aushärtens und die Qualität des fertigen Produkts. Das Trocknen/Aushärten wird
nicht bei einer bestimmten konstanten Temperatur durchgeführt, sondern es wird innerhalb
eines in Zeitintervallen sich ändernden Temperaturbereichs gearbeitet, z.B. in einem
ersten Intervall, in dem die Temperatur auf 70° bis 110° erhöht wird, dann in einem
zweiten Intervall konstantgehalten wird und schließlich in einem dritten Intervall
auf 150° erhöht wird. Hierbei wird jede aufgetragene Harzschicht vollständig ausgehärtet.
Die Temperaturerhöhung pro Zeiteinheit ist für die Qualität des erhaltenen Endprodukts
von entscheidender Bedeutung. Es besteht jedoch bezüglich einer optimalen Temperatursteuerung
die Schwierigkeit, den jeweiligen momentanen Aushärtungs- bzw. Trocknungsgrad des
Gutes festzustellen.
[0010] Darüber hinaus ist es durch die gerade jüngst verstärkt zu beachtenden Umweltschutzmaßnahmen
dringend anzustreben, Verfahrenshilfsstoffe, wie beispielsweise Lösungsmittel, nach
Beendigung des jeweiligen Verfahrens rückzugewinnen und in das Verfahren erneut einzusetzen
(Recycling).
[0011] Verfahren zur Lösungsmittelrückgewinnung sind u.a. aus der DE-PS 35 20 046 und der
DE-PS 30 38 792 bekannt. Bei diesen Verfahren sind jedoch keine Rückschlüsse auf die
anzuwendende optimale Aushärtungs- bzw. Trocknungstemperatur und -geschwindigkeit
möglich.
[0012] In der DE-PS 35 20 046 wird darüber hinaus ein Herstellungsverfahren von mit Phenolharz
behandelten Wabenstrukturen aus miteinander verklebten Papierbahnen beschrieben, wobei
die verklebten Papierbahnen zur Ausbildung von Wabenstrukturen auseinandergezogen
werden, um einen Körper bestimmter Form zu bilden. Zur Aufhebung von mechanischen
Spannungen wird der Wabenkern erwärmt und zur Fixierung wiederholt in ein Phenolharz-Lösungsmittelgemisch
getaucht und anschließend in einem Ofen getrocknet bzw. ausgehärtet. Durch wiederholtes
Tauchen bzw. Trocknen und Aushärten werden mehrere Harzschichten übereinander auf
den Wabenkern aufgebracht. Um die Tauchvorgänge zu vermindern, wird angestrebt, eine
maximale Harzmenge bei jedem Tauchvorgang aufzubringen, ohne daß dabei die Materialeigenschaften
des Endprodukts beeinträchtigt werden. Bei dem bekannten Verfahren ist durch den Temperaturverlauf
die Harzmenge festgelegt, wobei die Steuerung des Temperaturverlaufs empirisch ermittelt
wurde. Hierbei konnte der Trocknungs-/Aushärtprozeß nur unvollkommen gesteuert werden,
so daß eine höhere Anzahl von Tauchvorgängen erforderlich war und die Materialeigenschaften
des fertigen Produkts gewissen Schwankungen unterlagen.
[0013] Es ist daher Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Verfahren zur Steuerung der
Ofentemperatur bei der Herstellung von mit Phenolharz behandelten Wabenstrukturen
der eingangs genannten Art derart weiterzubilden, daß eine optimale Steuerung der
Trocknungs-/Aushärtungstemperatur und -geschwindigkeit erreicht wird.
[0014] Diese Aufgabe wird durch die in Anspruch 1 gekennzeichnete Erfindung gelöst, d.h.
es wird ein Verfahren zur Steuerung der Ofentemperatur bei der Herstellung von mit
Phenolharz behandelten Wabenstrukturen aus miteinander verklebten Papierbahnen, die
zu einem Körper geformt werden, der in eine Lösung eines Phenolharzgemisches getaucht
und anschließend in dem indirekt beheizten Ofen getrocknet und ausgehärtet wird, geschaffen,
wobei dieser Tauch- und Trocknungs-/ Aushärtungsprozeß mehrmals wiederholt wird und
bei einer Temperatur im Bereich von 70° bis 110°C erfolgt, und der letzte Trocknungs-/Aushärtungsprozeß
bei einer Endtemperatur im Bereich von 145° bis 155°C erfolgt.
[0015] Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren werden die Materialeigenschaften, wie Festigkeit
und Elastizität, verbessert. Im Gegensatz zu den bisherigen Verfahren zeichnen sich
die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhaltenen Wabenstrukturen durch eine erhöhte
Festigkeit sowohl in Richtung der Verklebungen der einzelnen Papierbahnen (L-Richtung)
als auch senkrecht dazu (W-Richtung) aus. Das Verhältnis des Schubwiderstandes L zu
W verhält sich dabei wie 2 zu 1.
[0016] Die durch das erfindungsgemäße Verfahren erhaltenen verbesserten Materialeigenschaften
können dadurch erklärt werden, daß bei einem Trocknungsprozeß bis zu 110°C es noch
nicht zu einer vollständigen Polykondensationsreaktion gekommen ist. Diese wird erst
bei einer Trocknungstemperatur bzw. Aushärttemperatur von ca. 150°C vollständig erreicht.
Es sind daher noch Reaktionen zwischen den unterschiedlichen Harzschichten, resultierend
aus den periodisch durchgeführten Tauch- und Trocknungsprozessen, möglich.
[0017] Wird das Trocknen/Aushärten dagegen sofort bei einer Temperatur bis zu 150°C durchgeführt,
ist die Aushärtung vollständig, und es kommt nur noch in geringem Maße zu Verknüpfungen
der unterschiedlichen Schichten, welche zu einer gewissen Versprödung des Materials
führen.
[0018] Vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung ergeben sich aus den Unteransprüchen.
[0019] So wird zur optimalen Temperatursteuerung das aus dem Ofen austretende, anorganische
und/oder organische Verbindungen enthaltende Luftgemisch kondensiert, das erhaltene
Kondensat anschließend fraktioniert destilliert und anhand der pro Zeiteinheit erhaltenen
Destillatmengen von anorganischen und/oder organischen Verbindungen die jeweilige
Temperatur des Ofens eingestellt.
[0020] Mit dieser Steuerung kann jederzeit eine zuverlässige Aussage über den Trocknungs-/Aushärtungsgrad
des im Ofen befindlichen Wabenkerns gemacht werden.
[0021] Gemäß einer weiteren vorteilhaften Ausgestaltung der Erfindung werden die durch die
Destillation erhaltenen Stoffe in das
[0022] jeweilige Verfahren mittels Recycling zurückgeführt. Hierdurch wird eine absolute
Reduzierung der Umweltbelastung erreicht.
[0023] Ein Ausführungsbeispiel der Erfindung ist in der Zeichnung dargestellt und wird im
folgenden näher beschrieben. Es zeigen:
- Fig. 1
- eine schematische Teilansicht des Wabenkörpers;
- Fig. 2
- ein Diagramm des Temperaturverlaufs im Ofen beim Trocknen bzw. Aushärten;
- Fig. 3
- ein Diagramm des Temperaturverlaufs im Ofen beim letzten Trocknen bzw. Aushärten;
und
- Fig. 4
- ein Diagramm der Schubfestigkeit des Wabenkörpers in Abhängigkeit vom spezifischen
Gewicht.
[0024] Fig. 1 zeigt eine Aufsicht auf einen Wabenkörper, der aus mehreren miteinander verklebten
Aramidpapierbahnen besteht, die nach dem Verkleben zur Ausbildung des Wabenkerns expandiert
wurden. Dieser Wabenkern wird dann mit Phenolharz beschichtet. Die Festigkeit der
fertigen Wabe wird durch die Schubbeanspruchung sowohl in Richtung der Verklebungen
(L-Richtung) als auch senkrecht dazu (W-Richtung) bestimmt. Dabei verhält sich im
allgemeinen L zu W wie 2 zu 1.
[0025] Zum Trocknen bzw. Aushärten wird die Temperatur des Ofens so gesteuert, wie dies
in Fig. 2 dargestellt ist. D.h., während eines ersten Zeitintervalls wird die Temperatur
auf ca. 85°C erhöht, dann während eines zweiten Zeitintervalls konstantgehalten und
anschließend erneut während eines dritten Intervalls auf 110°C erhöht und dann während
eines vierten Intervalls konstantgehalten. Darauf wird der Wabenkern aus dem Ofen
herausgenommen und erneut getaucht, um eine weitere Harzschicht aufzubringen. Wenn
die gewünschte Harzdicke der Schichten erreicht ist, wird in einem letzten Trocknungs-
bzw. Aushärtprozeß im dritten Intervall die Temperatur auf 150°C erhöht und dann im
vierten Intervall konstantgehalten, wie dies in Fig. 3 dargestellt ist.
[0026] Fig. 4 zeigt ein Diagramm zur Darstellung der Abhängigkeit der Schubfestigkeit vom
spezifischen Gewicht. Während die ausgezogenen Linien die Schubfestigkeit der nach
dem bisherigen Verfahren erhaltenen Waben in L-Richtung bzw. W-Richtung zeigen, zeigen
die strichpunktierten Linien die Schubfestigkeiten gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren.
Die gestrichelte Linie zeigt die Schubfestigkeit, die man nach einer Trocknung bzw.
einem Aushärten bis 110°C erhält.
[0027] Zum Trocknen bzw. Aushärten wird der getauchte Wabenkern in den gutbelüfteten Ofen
eingebracht, die jeweilige Anfangstemperatur eingestellt und der Ofen beheizt. Dabei
wird zur Steuerung des Ofens entweder das gesamte austretende, anorganische und/oder
organische Verbindungen enthaltende Luftgemisch oder nur eine Teilmenge, die durch
einen Bypass abgeführt wird, abgezogen und in einem Kondensator kondensiert. Der Kondensator
ist z.B. ein Röhrenwärmetauscher, der mit einer Wasser-Glykolmischung auf etwa -20°C
bis -30°C gekühlt wird.
[0028] Das erhaltene Kondensat wird dann einer ein- oder mehrstufigen fraktionierten Destillation
unterworfen. Die Destillation kann kontinuierlich oder diskontinuierlich durchgeführt
werden.
[0029] Durch die Erfassung der pro Zeiteinheit anfallenden Destillatmenge kann der entsprechende
Trocknungsgrad des im Ofen befindlichen Wabenkerns bestimmt werden. Bei einer starken
Verringerung der Destillatmenge kann davon ausgegangen werden, daß die Hauptmenge
des Lösungsmittels aus dem zu trocknenden Wabenkern abgedampft ist, so daß die Ofentemperatur
weiter angehoben werden kann.
[0030] Da das Phenolharz-Lösungsmittelgemisch bis zu 75 % eines Lösungsmittels oder eines
Lösungsmittelgemisches enthalten kann, muß dieses vor dem Aushärten des Phenolharzes
wieder durch die Trocknung im Ofen erwärmt werden. Geeignete Lösungsmittel, um Phenolharz
zu lösen, sind: niedrige Alkohole, beispielsweise Methanol, Ethanol, Propanol, Isopropanol,
Butanol und dessen Isomere und Amylalkohol; niedrige Ketone, beispielsweise Aceton,
Methylethylketon und Methylvinylketon, oder Gemische von diesen, die ggf. auch Wasser
enthalten können.
[0031] Die Trocknung des mit Phenolharz behandelten Wabenkörpers verläuft, wie oben ausgeführt,
wie folgt:
- Stufe 1:
- 70° bis 110°C
- Stufe 2:
- bis 150°C
[0032] Beim Aushärten des Phenolharzes wird durch die stattfindende Polykondensationsreaktion
Wasser freigesetzt, das sich in dem den Ofen verlassenden Luftgemisch befindet. Das
Luftgemisch enthält weiter ebenfalls Phenol und dessen Oligomere. Das Entfernen des
Phenols aus dem Harz wird jedoch nicht gewünscht. Die Temperatursteigerung des Ofens
wird daher so gesteuert, daß die Phenolmenge ein Minimum darstellt. Diese Maßnahme
hat zur Folge, daß die auf dem Papierkörper haftende Phenolharzmenge, welche sich
durch eine Gewichtszunahme des Kerns auszeichnet, vergrößert wird. Daher kann ein
hohes Raumgewicht des Papier-Phenolharz-Körpers bei der geringsten Tauchzahl des Körpers
erreicht werden. Weiter wird der Harzfilm auf dem Körper durch die niedrigere Temperatur
weniger belastet, wobei bei der Endaushärtung zwischen den einzelnen Schichten Querverbindungen
entstehen können, die die Materialeigenschaften steigern.
[0033] Neben der besseren Temperatursteuerung des Ofens durch die fraktionierte Destillation
werden alle Verfahrenshilfsstoffe (Lösungsmittel, Wasser und Phenol) durch die Destillation
in hoher Reinheit zurückgewonnen und dem Verfahren durch Recycling wieder zugeführt.
Die anfallenden Abfallmengen können unter 10 % der bisher angefallenen Abfallmengen
reduziert werden.
Beispiel:
[0034] 100 g eines Phenolharzes werden aufgelöst und bis zu 50 % durch Isopropanol verdünnt.
Die Ausgangszusammensetzung des Harzes bevor der Trocknungs-/Aushärtzyklus beginnt,
ist wie folgt:
- Polyphenole oder Oligomere:
- > 32
- Freies Phenol:
- 10
- Freies Formaldehyd:
- < 0,5
- Freies Hexamethylentetramin:
- 5
- Freies Wasser:
- < 3
- Isopropanol:
- 50
[0035] In einem ersten Schritt wird Isopropanol abgezogen, durch indirekte Beheizung bis
auf eine Temperatur im Bereich von 60 bis 65°C erwärmt. Das Isopropanol wird am Ausgang
des Ofens auf eine Temperatur im Bereich von etwa -10°C ± 5°C abgekühlt. Da Isopropanol
mit Wasser ein azeotropes Gemisch bildet, wird das am Anfang vorhandene Wasser mitabgezogen,
woraufhin die Polykondensation des Harzes ohne Beeinträchtigung durch Restwasser einsetzen
kann, welches die Gesamtreaktionsfähigkeit der Monomeren und Oligomeren beeinträchtigt.
Die Ofentemperatur wird dann nach und nach gesteigert, wobei das Hexamethylentetramin
bei etwa 85°C anfängt zu zerfallen und Formaldehyd in Situ freisetzt, das das Vernetzungsmittel
für das freie Phenol und das Polyphenol darstellt. Die Temperatur wird weiter bis
zu etwa 150°C gesteigert, wobei ein hoher Betrag von Wasser freigesetzt wird, das
während des gesamten Polykondensationsprozesses abgezogen und abgekühlt wird.
[0036] Nach dem Beenden des Aushärtens sammeln sich zwei Phasen, eine feste Phase, welche
das ausgehärtete Phenol darstellt (40 g) und eine flüssige Phase, welche alle während
des Trocknens und Aushärtens anfallenden Produkte umfaßt (60 g). 50 g der Kondensationsprodukte
werden durch fraktionierte Destillation analysiert, um die optimalen Prozeßparameter
des Trocknungs-/ Aushärtprozesses sicherzustellen.
1. Verfahren zur Steuerung der Ofentemperatur bei der Herstellung von mit Phenolharz
behandelten Wabenstrukturen aus miteinander verklebten Papierbahnen, die zu einem
Körper geformt werden, der in eine Lösung eines Phenolharzgemisches getaucht und anschließend
in dem indirekt beheizten Ofen getrocknet und ausgehärtet wird, wobei dieser Tauch-
und Trocknungs-/Aushärtprozeß mehrmals wiederholt wird, dadurch gekennzeichnet, daß
der Trocknungs-/Aushärtprozeß bei einer Temperatur im Bereich von 70°C bis 110°C erfolgt
und der letzte Trocknungs-/Aushärtprozeß bei einer Temperatur im Bereich von 145°C
bis 155°C erfolgt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das aus dem Ofen austretende
anorganische und/oder organische Verbindungen enthaltende Luftgemisch kondensiert,
das erhaltene Kondensat anschließend fraktioniert destilliert und anhand der pro Zeiteinheit
erhaltenen Destillatmengen von anorganischen und/oder organischen Verbindungen die
jeweilige Temperatur des Ofens eingestellt wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die durch Destillation
erhaltenen Stoffe in das jeweilige Verfahren zurückgeführt werden.