[0001] L'invention a pour objet l'analyse de formules sanguines par comptage et discrimination
d'au-moins une sous-population leucocytaire et concerne plus particulièrement un réactif
et une méthode d'utilisation de celui-ci pour la numération des granulocytes basophiles
en cytométrie de flux par mesure de résistivité.
[0002] L'importance diagnostique de la détermination précise des différentes population
leucocytaires est reconnue depuis longtemps, en effet, l'apparition de rapports leucocytaires
anormaux peut être corrélée à l'apparition de diverses maladies.
[0003] Les méthodes traditionnelles de coloration spécifique et l'observation au microscope
permettaient déjà de distinguer tous les types de leucocytes, c'est à dire les granulocytes
(basophiles, éosinophiles et neutrophiles) et les agranulocytes (monocytes et lymphocytes),
mais leur mise en oeuvre est très longue.
[0004] Divers appareils automatiques sont déjà commercialisés qui permettent le comptage
des différentes populations leucocytaires du sang total et divers réactifs et colorants
ont été mis au point pour être utilisés dans ces appareils.
[0005] Ainsi on peut mesurer les tailles des cellules, après lyse différentielle de leur
cytoplasme, soit par mesure de variations de résistivité (comme décrit, par exemple,
dans le brevet WO 84/03771) soit par mesure de diffraction optique (comme décrit par
exemple dans le brevet US 3.740.143) ; on peut aussi effectuer des colorations (enzymatiques
ou non) spécifiques des différents types cellulaires, et particulièrement des trois
types de granulocytes, puis mesurer les tailles et densités optiques des cellules
à différentes longueurs d'onde (brevet US 3.740.143).
[0006] Le comptage des granulocytes basophiles est particulièrement délicat parce que ce
type de cellule ne représente que O,5 à 1 % des globules blancs.
[0007] Les granulocytes basophiles se distinguent par leur contenu élevé en héparine, un
polysaccharide sulfaté qui peut être révélé par des colorants de la famille des phtalocyanures
comme le Bleu Alcian ou le Bleu Astra.
[0008] La coloration des granulocytes basophiles au Rouge Neutre, classiquement utilisée
en méthode manuelle, peut aussi être combinée au traitement de lyse différentielle
des leucocytes pour être utilisée en appareil automatique (brevet US 3.740.143).
[0009] La demande de brevet européen 0.177.137 décrit un réactif lytique qui permet la destruction
progressive de toutes les cellules sanguines à l'exception des basophiles. Ce réactif
endommage les membranes cellulaires ce qui entraine la fuite du cytoplasme. A différents
intervalles de temps on voit disparaître les différents types cellulaires c'est à
dire successivement les érythhrocytes, les lymphocytes, les éosinophiles, les neutrophiles
et les monocytes. Après 80 secondes, seuls les basophiles conservent leur taille et
leur morphologie normales. Le principe actif de ce réactif est un mélange de surfactant
et d'acide dilué. Ce mélange doit être utilisé dans une gamme étroite de pH comprise
entre 1,8 et 2,3.
[0010] Ce réactif donne de bons résultats dans les appareils de comptage par lecture optique
mais il n'est pas adapté aux mesures par résistivité ; en particulier, il pose un
problème important d'encrassement de l'orifice de comptage de l'appareil, la destruction
des membranes des hématies n'étant pas complète.
[0011] Le principe de numération cellulaire par résistivité repose sur le maintien d'un
champ électrique où est entretenu uncourant constant ; le passage d'une cellule dans
ce champ provoque une augmentation de la tension necéssaire au maintien du courant
constant (selon la loi d'Ohm). L'impulsion de tension générée par le passage d'une
cellule (et qui constitue la mesure enregistrée par l'appareil) est proportionnelle
à la résistance opposée, donc au volume de la cellule, indépendamment de sa forme.
Ce mode de détection ne s'applique donc qu'à des cellules préalablement traitées (plus
particulièrement par cytolyse différentielle) pour obtenir une discrimination très
nette des tailles des sous-populations.
[0012] Cette méthode est d'un emploi très simple puisqu'il n'est pas nécessaire de colorer
les cellules.
[0013] La Demanderesse a mis au point une nouvelle formulation du réactif de lyse différentielle
qui préserve les granulocytes basophiles pour permettre son utilisation dans les appareils
de mesure par résistivité.
[0014] Ainsi le réactif selon la présente invention comprend un surfactant de type éther
de polyoxyéthylène (comme le Brij 35 ou 23-lauryl-éther) à une concentration comprise
entre 1 et 5 g/l et un mélange d'acide phtalique à une concentration de 0,5 à 1,5
g/l et d'HCl 0,25 mM. Les concentrations relatives des différents constituants sont
ajustées pour réaliser un pH compris entre 2,5 et 3,2.
[0015] La Demanderesse a constaté qu'on améliorait la sensibilité de la détection en ajoutant
au réactif du SDS (dodécyl sulfate de sodium), à une concentration comprise entre
50 et 300 mg/l, comme agent dénaturant des protéines ce qui diminue la formation de
dépôts dans l'instrument de mesure ; en outre le SDS accélère la lyse des cellules.
[0016] Le réactif sera avantageusement additionné d'un agent antioxydant comme l'hydroxytoluène
butylé ou BHT (C₁₁H₆0-di-tert-butyl-4-méthylphenol) à une concentration de 10 à 30
mg/l.
[0017] Ainsi selon un mode préféré de l'invention, le réactif comprend les constituants
suivants :

[0018] Selon un mode de réalisation de l'invention, le réactif peut encore être additionné
de Bleu Astra, colorant spécifique des granules d'héparine, qui assure une meilleure
fixation de ceux-ci.
[0019] L'invention concerne également une méthode d'utilisation de ce réactif en appareil
automatique à cytométrie de flux, par mesure de résistivité, pour la détermination
des leucocytes basophiles.
[0020] La méthode selon l'invention comprend la mise en contact de l'échantillon sanguin
à étudier et du réactif, dans une enceinte thermostatée à une température comprise
entre 30 et 40°C pendant une durée de 5 à 30 secondes (la température et le temps
de contact étant ajustés, en fonction inverse l'un de l'autre).
[0021] La méthode comprend ensuite la détection des cellules intactes, c'est à dire les
basophiles, par une mesure de résistivité dans un appareil de détection approprié
et l'enregistrement de ces mesures sous forme d'histogramme.
[0022] La figure est un histogramme représentatif obtenu par la mise en oeuvre de la méthode
selon l'invention sur un échantillon de sang normal.
[0023] L'exemple suivant illustre un mode de réalisation de l'invention sans toutefois en
limiter la portée.
Exemple
[0024] Les concentrations suivantes des divers constituants sont calculées pour la préparation
d'un litre de réactif :
- Brij 35
- 2,5 g
- acide phtalique
- 0,9 g
- HCl-1N
- 0,25 ml
- SDS
- 200 mg
- hydroxytoluène butylé
- 25 mg
- Eau distillée
- ajusté à 1 litre
[0025] Le pH est maintenu à 2,7 (entre 2,5 et 3,2)
[0026] Le réactif peut être additionné de Bleu Astra, à une concentration de 10 à 100 mg/l
; dans les conditions de pH choisies le Bleu Astra est soluble et stable.
[0027] Ce réactif peut être utilisé dans tout appareil de comptage automatique des globules
sanguins basé sur le principe de la mesure de résistivité [par exempie ABX modèle
504F]. La tension des électrodes est ajustée à 100 V.
[0028] L'appareil est réglé pour mettre en contact un échantillon de 15 µl de sang total
et 2 ml de réactif. Ce mélange est réalisé dans une enceinte thermostatée à une température
de 40°C pendant 17 secondes. (On obtient le même résultat en diminuant la température
et en augmentant le temps de contact et vice et versa).
[0029] Le réactif provoque une lyse immédiate des globules rouges puis une lyse progressive
de tous les autres types de globules à l'exception des granulocytes basophiles. Après
30 secondes de contact à 40°C on peut vérifier par détermination manuelle et observation
au microscope que tous les basophiles ont conservé une morphologie intacte. Quand
le réactif contient du Bleu Astra, la coloration des basophiles est proportionnelle
à la concentration de Bleu utilisée.
[0030] Un histogramme représentatif d'un échantillon de sang normal est présenté sur la
figure 1 : la courbe 1.1 représente la détermination effectuée dans du milieu sans
SDS ni Bleu Astra et à pH 1,9 ; on observe que les résidus de membrane d'hématies
gênent la mesure de résistivité. La courbe 1.2 représente la détermination effectué
dans le réactif de la présente invention ; la zone A correspond aux noyaux des cellules
lysées ; la zone B correspond aux leucocytes basophiles dont le cytoplasme est intact.
1. Réactif lytique différentiel pour la numération des leucocytes basophiles du sang
dans un analyseur automatique par mesure de résistivité, caractérisé en ce qu'il comprend
- un surfactant de type éther de polyoxyéthylène
- un mélange d'acide phtalique - HCl
- du SDS (dodecylsulfate de sodium)
- un antioxydant de type hydroxytoluène butylé, en ce que son pH est compris entre
2,5 et 3,2 et qu'il est électriquement conducteur.
2.- Réactif selon la revendication 1 caractérisé en ce que le surfactant est du Brij
35 à une concentration finale comprise entre 1 et 5 g/l.
3.- Réactif selon la revendication 1 ou 2 caractérisé en ce que le mélange d'acide comprend
de l'acide phtalique à une concentration finale de 0,5 à 1,5 g/l et de l'HCl à une
concentration finale de 0,25 mM.
4.- Réactif selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 caractérisé en ce qu'il contient
du SDS à une concentration finale comprise entre 50 et 300 mg/l.
5.- Réactif selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 caractérisé en ce qu'il contient
de l'hydroxytoluène butylé à une concentration finale de 10 à 30 mg/l.
6.- réactif selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 caractérisé en ce au'il contient
du Bleu Astra à une concentration comprise entre 10 et 100 mg / l.
7.- Méthode de numération en appareil automatique en cytométrie de flux de la population
de leucocytes basophiles du sang, caractérisée en ce qu'elle comprend :
- la mise en contact d'un échantillon de sang avec le réactif selon l'une quelconque
des revendications 1 à 6, dans une enceinte thermostatée,
- la détection des cellules intactes c'est à dire des basophiles par mesure de variation
de résistivité,
- l'enregistrement de cette mesure sous forme d' histogramme.
8.- Méthode selon la revendication 7 caractérisée en ce que la mise en contact du sang
et du réactif est effectuée à une température comprise entre 30 et 40 °C et pendant
une durée de 5 à 30 secondes.