[0001] La présente invention concerne un procédé de préparation d'un corps magnétique orienté
et texture.
[0002] Elle s'applique tout particulièrement à la fabrication de matériaux magnétiques destinés
à former des aimants "doux" ou "durs" ou des supraconducteurs haute température.
[0003] Le document GB-A-977 596 décrit un procédé de préparation de composés ferromagnétiques
faisant appel à une lévitation, à l'action d'un champ d'induction haute fréquence
et à une trempe rapide.
[0004] Plus particulièrement, la présente invention prévoit un procédé de préparation de
corps magnétique orienté et texturé utilisant, en combinaison :
[0005] un effet d'orientation par un champ magnétique de germes ou cristallites du corps
que l'on cherche à fabriquer, ce corps étant à l'état fondu ou en dispersion dans
un corps fondu ;
[0006] un effet de sédimentation provoqué par une force magnétique pour que, au cours de
leur formation, les germes ou cristallites du corps désiré se rassemblent dans une
même zone d'un récipient, généralement au fond, d'où il résulte notamment une action
de purification puisque les diverses particules parasites susceptibles d'exister dans
la masse fondue ou dans la dispersion et qui présentent une suseptibilité magnétique
différente de celle du corps désiré ne sont pas sollicitées avec la même efficacité
que le corps désiré ; et
un effet de texturation lié à la création d'un gradient de température dans la
région où se produit la sédimentation, de façon à favoriser une agglomération ou une
solidification selon les axes de croissance du corps recherché pour l'obtenir sous
forme monocristalline ou de cristallites orientées.
[0007] Avant d'exposer plus en détail la présente invention, on va rappeler quelques lois
générales du magnétisme dont elle fait usage.
[0008] Tout d'abord, les corps magnétiques présentent une susceptibilité magnétique χ qui
est généralement anisotrope. Par exemple, il existe des substances qui présentent
un axe de facile aimantation appelé ci-après axe c, les deux autres axes étant les
axes a et b. Ainsi, si χ est la susceptibilité magnétique, la différence de susceptibilité
magnétique entre l'axe de facile aimantation (c) et les directions difficiles (a et
b) s'écrit :

Si l'on applique un champ magnétique, B, les particules tendent à s'orienter selon
leur axe de facile aimantation et il se produit un gain d'énergie ΔE par rapport au
cas d'une substance à répartition aléatoire des axes d'aimantation :

où V est le volume considéré et

dans le système d'unités international.
[0009] Si l'on veut pouvoir orienter un corps magnétique dans un champ, il faut que ce gain
d'énergie ΔE soit nettement supérieur à l'énergie liée à l'agitation thermique, à
savoir kT où T est la température absolue et k la constante de Boltzmann.
[0010] Il résulte de cette comparison, la définition de volumes ou domaines élémentaires
susceptibles d'être orientés de façon satisfaisante. Par exemple, pour un grain de
YBa₂Cu₃O₇ de 1 µm³, qui constitue un supraconducteur à haute température, Δχ sera
de l'ordre de 10⁻⁵ S.I. et l'on arrive à


à T = 1500°K et pour B = 5 Teslas, c'est-à-dire ΔE » kT. Par contre, ΔE/kT n'est
plus égal qu'à 10 si la taille du grain tombe à 10⁻³ µm³.
[0011] On considère ici seulement le cas le plus simple d'une anisotropie uniaxiale. Toutefois,
il est connu que certaines substances magnétiques peuvent avoir plusieurs axes de
facile aimantation équivalents ou même un plan de facile aimantation. Cette anisotropie
magnétique peut être très élevée lorsque la substance est ordonnée magnétiquement
et en particulier quand elle est ferromagnétique. Dans l'état paramagnétique, l'anisotropie
magnétique est très faible mais souvent suffisante pour un alignement sous champ.
[0012] Par ailleurs, si l'on considère la force magnétique s'exerçant sur un corps dans
le cas d'une induction B présentant un gradient dB/dz, le produit B·dB/dz étant de
l'ordre de 500 T²/m, on peut montrer qu'un composé de terres rares (R) de type RBa₂Cu₃O₇
subira à 1500°K une force de l'ordre de 7 fois la pesanteur si R est du dysprosium
ou de l'erbium, et de l'ordre de 0,5 fois la pesanteur si R est du néodyme. Un composé
du type Nd₂Fe₁₄B subira à 1500 K une force de 30 fois la pensanteur et, à la température
de solidification de l'eutectique, voisine de 1000 K, une force de 50 fois la pesanteur.
Ces ordres de grandeur montrent que les effets de sédimentation associés à la présence
d'une force magnétique sur un corps magnétique assurent des performances sensiblement
égales à celles que l'on obtient par les techniques de centrifugation.
[0013] Les rappels ci-dessus avaient uniquement pour but de remettre en mémoire l'effet
d'orientation qui peut être obtenu par l'application d'un champ magnétique, et les
effets de sédimentation qui peuvent résulter de l'application d'une force magnétique.
[0014] En outre, il est connu que, pour faciliter la solidification d'un corps selon son
axe ou son plan de croissance favorisé, il est souhaitable d'appliquer, lors du réfroidissement,
un gradient de température dans la direction de cet axe ou de ce plan de croissance.
En pratique, ceci signifiera que, étant donné un corps en cours de solidification
placé dans un récipient, et se sédimentant au fond de ce récipient, on refroidira
préférentiellement le fond ou les parois du récipient lors de la solidification.
[0015] Ainsi, l'invention prévoit un procédé de préparation d'un corps magnétique orienté
et texturé, comprenant les étapes suivantes :
a)préparer une composition à une température telle qu'elle comprend des cristallites
du corps en présence d'un liquide,
b) soumettre la composition à une force magnétique produisant une sédimentation des
cristallites,
c) refroidir en présence de la force magnétique tout en appliquant un gradient de
température propre à favoriser le développement d'une texture désirée dans la zone
de sédimentation.
[0016] Selon une première variante de la présente invention, les cristallites de l'étape
a) proviennent de particules monocristallines du corps magnétique désiré mélangées
à un deuxième corps dont la température de fusion et la susceptibilité magnétique
sont inférieures à celle du corps désiré, l'ensemble étant porté à une température
supérieure à la température de fusion du deuxième corps et inférieure, mais proche,
de la température de fusion du corps magnétique désiré.
[0017] Selon une deuxième variante de l'invention, l'étape a) est réalisée en partant du
corps magnétique désiré sous forme massive, et en portant ce matériau à l'état liquide
sans surchauffe de sorte qu'il reste de nombreux germes de petites tailles du corps
désiré.
[0018] Selon une troisième variante de l'invention, l'étape a) consiste à partir du corps
magnétique désiré sous forme solide, puis à le chauffer à une température supérieure
à son point de fusion et à refroidir lentement jusqu'à ce que des premiers germes
du corps apparaissent.
[0019] Selon une quatrième variante de l'invention, l'étape a) comprend les étapes consistant
à partir d'un mélange de corps comprenant des particules solides constitutives du
corps magnétique désiré mais n'ayant pas encore réagi, ces particules étant en suspension
dans un liquide non réactif, l'ensemble étant porté à une température inférieure à
la température de fusion desdites particules constitutives.
[0020] Ces objets, caractéristiques et avantages ainsi que d'autres de la présente invention
seront exposés plus en détail dans la description suivante de modes de réalisation
particuliers et d'exemples d'application de l'invention, faite en relation avec les
figures jointes parmi lesquelles :
la figure 1 illustre très schématiquement un dispositif de mise en oeuvre du procédé
selon la présente invention ;
la figure 2 illustre la répartition du champ magnétique et de la force magnétique
dans une bobine telle que celle de la figure 1 ;
les figures 3A à 3D illustrent des applications de chacune des quatres variantes de
l'invention à la fabrication de de Nd₂Fe₁₄B ;
la figure 4 illustre une application de la deuxième variante de l'invention à la fabrication
de Sm₂T₁₇ ;
les figures 5A à 5D illustrent respectivement des applications de chacune des quatres
variantes de l'invention à la fabrication de RBa₂Cu₃0₇.
[0021] La figure 1 illustre de façon très schématique un dispositif permettant la mise en
oeuvre du procédé selon l'invention. Ce dispositif comprend une bobine 1. Un système
d'axes de coordonnées cartésiennes (x, y, z) a son origine au centre de la bobine,
à égale distance de ses deux extrémités. Cette bobine est placée de telle sorte que
son axe, qui correspond à l'axe z du repère, est orienté selon le champ de gravité,
orientation que l'on qualifiera de verticale ci-après.
[0022] Un creuset 2 est placé dans la bobine 1 de telle façon que son axe coïncide sensiblement
avec l'axe de la bobine. Le creuset 2 peut être déplacé verticalement et est en un
matériau non magnétique. Un four (non représenté) est situé à l'intérieur de la bobine
et entoure le creuset.
[0023] La figure 2 représente l'intensité B de l'induction sur l'axe z en fonction de la
hauteur z quand un courant circule dans la bobine 1. L'induction est maximale pour
z = 0 et elle décroît progressivement quand la valeur absolue de z augmente. Ainsi,
il existe sur l'axe de la bobine, pour des valeurs de z différentes de zéro, d'une
part une induction magnétique B et d'autre part un gradient d'induction magnétique
dB/dz.
[0024] Si un matériau magnétique de susceptibilité magnétique χ est placé dans le creuset
2, il sera soumis d'après les lois de l'électromagnétisme à une force (χ/µ₀)·B·dB/dz
(µ₀ = 4π x 10⁻⁷ dans le système d'unités international). La courbe représentant la
quantité B·dB/dz a également été représentée sur la figure 2 en fonction de la position
z sur l'axe de la bobine. L'induction est toujours positive. Pour des valeurs de z
supérieure à zéro, l'induction augmente quand on s'éloigne de z = 0 et le gradient
de l'induction est négatif. La quantité B·dB/dz et ainsi la force magnétique (χ/µ₀)·B·dB/dz
sont donc négatives puisque la susceptibilité magnétique est positive. Elles passent
par un maximum pour une position z = z
m correspondant à la région de pente maximale de la courbe de l'induction.
[0025] Dans le système d'axes choisi, le poids est négatif. Ainsi, la force magnétique (χ/µ₀)·B·dB/dz
s'ajoute au poids lorsqu'elle est négative, c'est-à-dire pour les valeurs de z supérieures
à zéro.
[0026] On utilise par exemple une bobine supraconductrice à multifilaments de niobium-titane
(NbTi) et de niobium-étain (Nb₃Sn) pour créer une induction magnétique intense de
l'ordre de 12 teslas. Le diamètre interne du bobinage est choisi ici légèrement supérieur
au dixième de mètre (0,15 m). La valeur du produit B·dB/dz varie de zéro pour z =
0 à une valeur de 500 T² /m pour une hauteur z de l'ordre de 0,1 m (0,08 m) pour une
bobine placée dans un cryostat annulaire (non représenté) laissant libre un cylindre
de diamètre égal à 0,1 m à la température ordinaire.
[0027] Si le creuset 2 est mobile verticalement, on peut ou bien appliquer un champ magnétique
à force magnétique sensiblement nulle au voisinage z = 0 ou bien appliquer un champ
et une force magnétique notable au voisinage de z = zm.
EXEMPLE 1
Préparation de NdFeB
[0028] On va décrire ci-après une application de l'invention selon ses quatre variantes
pour obtenir un corps tel que NdFeB, qui est un matériau servant à la formation d'aimants
permanents. Ce matériau combine à la fois une très forte coercitivité et une très
grande énergie magnétique. Il nécessite pour être performant d'être constitué de cristallites
de Nd₂Fe₁₄B de faibles dimensions pour accroître la coercitivité dont l'axe c est
orienté de façon à produire l'induction rémanente la plus élevée possible.
EXEMPLE 1 - Variante 1
[0029] On part d'un mélange sous forme de poudre d'un alliage commercial de NdFeB, de composition
typique (en atomes %) 77 Fe, 15,3 Nd, 7,7 B, et d'un alliage eutectique Nd₃Fe, de
sorte que la composition atomique en néodyme dans le mélange soit de l'ordre de 40
%.
[0030] Comme le montre la figure 3A, l'ensemble est d'abord monté en température de 300
à 1110°C. L'eutectique Nd₃Fe est liquide à partir de 700°C tandis que le Nd₂Fe₁₄B
n'est pas complètement dissous dans l'eutectique à 1100°C. Cette étape a de préférence
lieu sous atmosphère inerte. Ensuite, on applique un champ pour orienter les cristallines
de Nd₂Fe₁₄B puis le creuset est déplacé vers la zone correspondante à l'abscisse z
m pour sédimenter les cristallites de Nd₂Fe₁₄B qui restent orientées et s'assemblent
au fond du creuset pour former des grains de Nd₂FE₁₄B avec du Nd₃Fe en joint de grains.
La majorité du Nd₃Fe se retrouvant à la surface du creuset. On procède ensuite à un
refroidissement qui peut être relativement rapide, par exemple durer une heure et
demi comme cela est indiqué sur la figure 3A. Une fois ce solide obtenu, on peut par
sciage séparer la partie inférieure (Nd₂Fe₁₄B) de la partie supérieure (Nd₃Fe et impuretés).
EXEMPLE 1 - Variante 2
[0031] Dans cette variante, on part d'un mélange brut de coulée d'un alliage commercial
de NdFeB, de composition typique (en atomes %) 77 Fe, 15,3 Nd, 7,7 B, de sorte que
le composé Nd₂Fe₁₄B soit en présence d'un excès d'eutectique Nd₃Fe (environ 10 %).
[0032] Comme le représente la figure 3B, la composition, contenue dans le creuset 2, est
portée à une température de 1170 à 1185°C, c'est-à-dire une température supérieure
à la température de fusion de Nd₂Fe₁₄B, mais sans surchauffe, d'où il résulte qu'il
demeure des germes constitués de cristallites de Nd₂Fe₁₄B.
[0033] Sous l'effet du champ magnétique, ces germes s'orientent et, en raison de l'application
d'une force magnétique, viennent se sédimenter au fond du creuset.
[0034] Tandis que le refroidissement s'opère, ces germes s'accumulent progressivement. On
construit le four contenant le creuset utilisé de sorte que le refroidissement s'établisse
depuis la périphérie vers le coeur. On obtient ainsi le corps désiré avec une structure
orientée d'axe c vertical. On notera en outre que ce procédé présente l'avantage de
laisser à la surface de la composition au cours du refroidissement d'éventuelles impuretés
(il en serait d'ailleurs de même pour les autres variantes du procédé décrit ici).
EXEMPLE 1 - Variante 3
[0035] On part du même mélange que dans la variante 2.
[0036] Le cycle thermique est illustré en figure 3C. L'ensemble est chauffé au-delà de la
tempérautre de fusion, de façon à avoir surchauffe et à éliminer les germes. On opère
ensuite un refroidissement lent jusqu'à 1050°C sous une force magnétique, par exemple
à un rythme de 20°C par heure pour solidifier de façon directionnelle le matériau
sédimenté au fond du creuset. En outre, un gradient de température horizontal est
imposé de la périphérie vers le centre du creuset pour solidifier de manière directionnelle
le matériau progressivement de la périphérie vers le coeur. L'application de la force
magnétique HdH/dz a eu pour effet de placer les résidus éventuels de fer γ à la surface
du liquide. Après solidification, on retrouve des traces de fer α à la surface du
lingot solidifié, les cristallites de Nd₂Fe₁₄B étant orientés suivant l'axe c vertical.
EXEMPLE 1 - Variante 4
[0037] Dans ce cas, on part de poudres fines d'eutectique Fe₃Nd, de Fe₂B et de fer suivant
la composition minimale 15,3 Fe₃Nd, 7,7 Fe₂B, 15,8 Fe, avec un excès d'eutectique
Fe₃Nd.
[0038] Comme le représente la figure 3D, le mélange est porté à une température de 920°C
pendant une heure sous un champ d'environ 1 tesla, par exemple, pour obtenir des cristallites
orientées dont la taille est de l'ordre du micromètre et présentant un fort champ
coercitif. Un refroidissement dans le four sous HdH/dz de l'ordre de 10 T²/m permet
de sédimenter Nd₂Fe₁₄B et d'avoir l'eutectique en excès en surface d'où on peut ensuite
l'éliminer. On obtient ainsi un élément constitué de particules orientées de tailles
voisines du micromètre et à fort champ coercitif.
EXEMPLE 2
FABRICATION D'AIMANT PERMANENT Sm₂T₁₇
[0039] On considère ici la fabrication d'aimants permanents de formule générale Sm₂T₁₇ où
T correspond à un mélange de métaux des séries de transition (série du fer et du zirconium).
On considérera par exemple Sm
x-Co
y-Cu(7% en atomes)-Fe(22% en atomes)-Zr(2% en atomes) où x est compris entre 11 et
12% et y entre 58 et 57%. Ces matériaux ont une tempérautre de Curie voisine de 1200
K et un axe de facile aimantation confondu avec l'axe c de la structure cristallographique.
[0040] Ce produit peut être fabriqué en utilisant la variante 2 du procédé selon l'invention.
[0041] Comme le représente la figure 4, l'échantillon est recuit à 1190°C pendant une 1/2
heure sous HdH/dz = 10 T²/m. Il est ensuite refroidi de 1190°C à 1150°C sous la même
force magnétique. Au cours du refroidissement, les particules du composé Sm₂T₁₇, entraînées
par la force magnétique se déposent au fur et à mesure de leur apparition au fond
du creuset. Le liquide lui s'enrichit en samarium. Quand on est arrivé à 1150°C, on
opère une trempe qui peut être suivie d'un recuit pendant une durée de quelques heures
à 800°C pour renforcer le champ coercitif.
[0042] La force magnétique permet de réaliser une sédimentation du corps recherché au fur
et à mesure de son apparition lors du refroidissement et facilite le frittage de la
phase Sm₂T₁₇ avec une structure orientée. La phase SmT₅ en excès est expulsée au cours
du frittage et reste concentrée au-dessus de Sm₂T₁₇ car sa susceptibilité est plus
faible que celle se Sm₂T₁₇. Les oxydes de samarium vont flotter à la surface car leur
susceptibilité est beaucoup plus faible que celle des autres éléments.
EXEMPLE 3
FABRICATION DE RBa₂Cu₃O7-δ
[0043] On va maintenant étudier la fabrication de certains matériaux supraconducteurs à
basse température qui ont, à haute température, une susceptibilité magnétique anisotrope.
[0044] Pour obtenir des courants critiques élevés, les matériaux doivent être texturés de
telle sorte que les courants circulent dans les plans ab de la structure cristallographique
plutôt que dans la direction de l'axe c.
[0045] On considèrera plus particulièrement ici la formation de composés du type RBa₂Cu₃O
7-δ où R est une terre rare ou un mélange de terres rares. La susceptibilité magnétique
de ces composés est maximale selon l'axe c dans das cas tels que celui du RBa₂Cu₃O
7-δ ou dans le plan ab dans des cas tels que ErBa₂Cu₃O
7-δ. Dans ces composés, la croissance cristalline est maximum dans la direction des plans
ab.
[0046] Deux cas de figure peuvent donc se présenter pour des orientations respectives du
champ par rapport au gradient de température ΔT.
[0047] Si l'axe de facile aimantation est parallèle à l'axe c, ΔT est horizontal et le champ
vertical. On pourra par exemple, dans un four vertical, utiliser le gradient radial
naturel du four qui survient dès que le refroidissement démarre.
[0048] Pour un plan de facile aimantation parallèle à ab, on adoptera une configuration
telle que ΔT soit parallèle à l'axe vertical. On pourra par exemple, dans un four
vertical, déplacer l'échantillon suivant l'axe vertical afin de déplacer verticalement
le front de solidification.
[0049] On va décrire l'application aux corps du type RBa₂Cu₃O₇ de la présente invention
selon ses quatre variantes.
EXEMPLE 3 - Variante 1
[0050] On part d'une assemblée de cristallites de RBa₂Cu₃O₇ orientées ou non à la température
ordinaire, ces particules sont mélangées à de la poudre fine d'oxyde d'argent (30
à 40 %) puis pressées à froid sous 200 MPa, environ.
[0051] Comme le représente la figure 5A, on place le mélange dans un creuset et on le chauffe
à 1050°C pendant une demi heure dans un champ homogène de plusieurs teslas. Le composé
de départ n'est pas totalement fondu, seul l'oxyde d'argent étant en fusion.
[0052] On déplace ensuite le creuset vers la position de force magnétique maximale pour
réaliser une sédimentation du corps recherché. On effectue alors un refroidissement
lent, par exemple de l'ordre du °C par heure jusqu'à une température (950°C) inférieure
à la température de solidification de l'argent, après quoi on peut refroidir plus
rapidement.
[0053] Le résultat de l'opération est que l'on obtient en fond de creuset du RBa₂Cu₃O
7-δ solide. L'argent en excès se retrouve au-dessus du supraconducteur. Les phases parasites
comme le carbonate de baryum et l'oxyde de cuivre se retrouvent à la surface de l'argent.
EXEMPLE 3 - Variante 2
[0054] On part du même produit de départ que dans le cadre de la variante 1 mais sans argent.
On utilise alors le cycle de la figure 5B, c'est-à-dire sensiblement le même cycle
que celui de la figure 5A mais avec des paliers plus élevés, de sorte que le corps
recherché vienne en fusion sans surchauffe.
EXEMPLE 3 - Variante 3
[0055] On part du même matériau que dans le cas de la variante 2. On effectue une surchauffe
rapide jusqu'à 1200°C et on refroidit rapidement jusqu'à 1050°C.
[0056] Comme l'illustre la figure 5C, on effectue un recuit d'homogénéisation à 1050°C sous
un champ de quelques teslas pour homogénéiser et orienter. On refroidit lentement,
de l'ordre de 1°C par heure jusqu'à 1020°C (non représenté), puis on déplace le creuset
vers la position de force magnétique maximale et l'on descend progressivement de 1020°C
à 980°. Ensuite, on passe à un refroidissement plus rapide.
[0057] On obtient un solide texturé dès que lors que les gradients de température sont convenablement
orientés par rapport à la direction de facile aimantation.
EXEMPLE 3 - Variante 4
[0058] En ce cas, on cherche à synthétiser le supraconducteur dans un flux liquide. On peut
par exemple partir de l'eurectique BaCu0₂-Cu0 (Ba0 28 %, Cu0 72 % par mole).
[0059] Comme le représente la figure 5D, on chauffe jusqu'à 1050°C un mélange intime de
poudres de composition 8 BaCuO₂ + 4 Cu0 + R₂O₃ avec une valeur de HdH/dz de l'ordre
de 200 T²/m. On refroidit ensuite à raison de 1°C par heure jusqu'à 980° puis rapidement
jusqu'à température ordinaire.
[0060] On obtient un solide RBa₂Cu₃O₇ texturé en bas du creuset. Le liquide eutectique a
été maintenu dans le creuset grâce à la force magnétique. Il est solidifié au-dessus
du composé supraconducteur RBa₂Cu₃O₇. On peut séparer le supraconducteur de l'eutectique
par découpage comme cela a été exposé précédemment.
[0061] On a décrit ci-dessus diverses variantes du procédé selon l'invention, il est clair
que d'autres variantes pourront apparaître à l'homme de l'art dès lors qu'il en utilise
les aspects fondamentaux à savoir :
- orientation de cristallites d'un corps dans une phase liquide en présence d'un champ,
- sédimentation en présence d'une force magnétique,
- texturation en raison de l'application d'un gradient de température choisi.
1. Procédé de préparation d'un corps magnétique orienté et texturé, caractérisé en ce
qu'il comprend les étapes suivantes :
a) préparer une composition à une température telle qu'elle comprend des cristallites
du corps en présence d'un liquide,
b) soumettre la composition à une force magnétique produisant une sédimentation des
cristallites,
c) refroidir en présence de la force magnétique tout en appliquant un gradient de
température propre à favoriser le développement d'une texture désirée dans la zone
de sédimentation.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la force magnétique résulte
de la présence d'un champ magnétique à gradient élevé dans la direction de la pesanteur.
3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce qu'il comprend, entre les
étapes a) et b), une étape consistant à appliquer un champ à gradient pratiquement
nul.
4. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que les cristallites de l'étape
a) proviennent de particules monocristallines du corps magnétique désiré mélangées
à un deuxième corps dont la température de fusion et la susceptibilité magnétique
sont inférieures à celles du corps désiré, l'ensemble étant porté à une température
supérieure à la température de fusion du deuxième corps et inférieure, mais proche,
de la température de fusion du corps magnétique désiré.
5. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'étape a) est réalisée en
partant du corps magnétique désiré sous forme massive, et en portant ce matériau à
l'état liquide sans surchauffe de sorte qu'il reste de nombreux germes de petites
tailles du corps désiré.
6. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'étape a) consiste à partir
du corps magnétique désiré sous forme solide, puis à le chauffer à une température
supérieure à son point de fusion et à refroidir lentement jusqu'à ce que des premiers
germes du corps apparaissent.
7. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'étape a) comprend les étapes
consistant à partir d'un mélange de corps comprenant des particules solides constitutives
du corps magnétique désiré mais n'ayant pas encore réagi, ces particules étant en
suspension dans un liquide non réactif, l'ensemble étant porté à une température inférieure
à la température de fusion desdites particules constitutives.
1. A method for preparing an oriented and textured magnetic compound, characterized in
that it comprises the following steps:
a) preparing a composition at a temperature such that it comprises crystallites of
said compound in the presence of a liquid,
b) subjecting said composition to a magnetic force producing sedimentation of crystallites,
c) cooling down said composition in the presence of said magnetic force while applying
a suitable temperature gradient for improving the development of a desired texture
in the sedimentation area.
2. A method according to claim 1, characterized in that said magnetic force results from
the presence of a magnetic field with a high gradient in the gravity-direction.
3. A method according to claim 1 or 2, characterized in that it comprises, between steps
a) and b) a step consisting of applying a magnetic field with a practically null gradient.
4. A method according to claim 1, characterized in that the crystallites of step a) originate
from single-crystal particles of said desired magnetic compound mixed with a second
material, the melting temperature and magnetic susceptibility of which are lower than
those of said desired compound, the mixture being heated at a temperature higher than
the melting temperature of said second material and lower than, but close to, the
melting temperature of said desired magnetic compound.
5. A method according to claim 1, characterized in that step a) consists of starting
from said desired magnetic compound in bulk form and by heating said compound up to
the liquid state, without overheating, so that there remains numerous small-size seeds
of the desired compound.
6. A method according to claim 1, characterized in that step a) consists of starting
from said desired magnetic compound in solid state, then heating said compound at
a temperature higher than its melting point and allowing it to slowly cool down until
first seeds of the compound appear.
7. A method according to claim 1, characterized in that step a) comprising the steps
consisting of starting from a mixture of materials comprising solid particles constitutive
of said desired magnetic compound but which have not yet reacted, said particles being
in suspension in a non-reactive liquid, said mixture being heated at a temperature
lower than the melting temperature of said constitutive particles.
1. Verfahren zum Präparieren bzw. Herstellen einer orientierten und texturierten magnetischen
Zusammensetzung bzw. Verbindung, dadurch gekennzeichnet, daß es die folgenden Schritte
aufweist:
a) Präparieren einer Zusammensetzung bei einer Temperatur, so daß sie Kristallite
der Zusammensetzung aufweist, und zwar in der Anwesenheit einer Flüssigkeit,
b) Aussetzen der Zusammensetzung einer magnetischen Kraft, die eine Sedimentation
der Kristallite erzeugt,
c) Abkühlen der Zusammensetzung in der Anwesenheit der magnetischen Kraft, während
man einen geeigneten Temperaturgradienten anlegt, um die Entwicklung einer gewünschten
bzw. erforderlichen Textur in dem Sedimentationsgebiet zu verbessern.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Magnetkraft aus der Anwesenheit
eines magnetischen Feldes mit einem hohen Gradienten in der Schwerkraftsrichtung resultiert.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es ferner zwischen den
Schritten a) und b) folgenden Schritt aufweist: Anlegen eines magnetischen Felds mit
einem praktischen Nullgradienten.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Kristallite des Schrittes
a) aus Einkristallpartikeln bzw. -teilchen der gewünschten bzw. erforderlichen magnetischen
Zusammensetzung gemischt mit einem zweiten Material, dessen Schmelztemperatur und
magnetischem Susceptibilität kleiner als diejenigen der gewünschten Zusammensetzung
sind, wobei die Mischung auf eine Temperatur erwärmt wird, die höher als die Schmelztemperatur
des zweiten Materials und niedriger als, aber dichter bei, der Schmelztemperatur der
gewünschten magnetischen Zusammensetzung ist, bestehen.
5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Schritt a) folgendes aufweist:
Ausgehen bzw. Starten von der gewünschten magnetischen Zusammensetzung in einer Bulkform
bzw. in einer massiven Form und Erwärmen der Zusammensetzung bis zu dem Flüssigzustand,
und zwar ohne zu überhitzen, so daß zahlreiche Keime der gewünschten Zusammensetzung
von kleiner Größe verbleiben.
6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Schritt a) folgendes aufweist:
Ausgehen bzw. Starten von der gewünschten magnetischen Zusammensetzung in dem Festzustand
und dann erwärmen der Zusammensetzung auf eine Temperatur höher als ihr Schmelzpunkt
und ihr gestatten langsam abzukühlen, bis erste Keime der Zusammensetzung erscheinen.
7. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Schritt a) folgende Schritte
aufweist: Ausgehen bzw. Starten von einer Mischung aus Materialien, die solide bzw.
feste Partikel aufweisen, die die gewünschte magnetische Zusammensetzung aufbauen,
die aber noch nicht reagiert haben, wobei die Teilchen in Suspension in einer nicht
reaktiven Flüssigkeit sind, wobei die Mischung auf eine Temperatur niedriger als die
Schmelztemperatur der aufbauenden bzw. konstitutiven Teilchen ist.