<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><!DOCTYPE ep-patent-document PUBLIC "-//EPO//EP PATENT DOCUMENT 1.4//EN" "ep-patent-document-v1-4.dtd"><!-- Disclaimer: This ST.36 XML data has been generated from A2/A1 XML data enriched with the publication date of the A3 document - March 2013 - EPO - Directorate Publication - kbaumeister@epo.org --><ep-patent-document id="EP92121437A3" file="EP92121437NWA3.xml" lang="de" doc-number="0549964" date-publ="19940713" kind="A3" country="EP" status="N" dtd-version="ep-patent-document-v1-4"><SDOBI lang="de"><B000><eptags><B001EP>ATBECHDEDKESFRGBGRITLILUNLSEMCPTIE................</B001EP><B005EP>R</B005EP></eptags></B000><B100><B110>0549964</B110><B120><B121>EUROPÄISCHE PATENTANMELDUNG</B121></B120><B130>A3</B130><B140><date>19940713</date></B140><B190>EP</B190></B100><B200><B210>92121437.5</B210><B220><date>19921217</date></B220><B230 /><B240 /><B250>de</B250><B251EP>de</B251EP><B260>de</B260></B200><B300><B310>4142908</B310><B320><date>19911224</date></B320><B330><ctry>DE</ctry></B330></B300><B400><B405><date>19940713</date><bnum>199428</bnum></B405><B430><date>19930707</date><bnum>199327</bnum></B430></B400><B500><B510><B516>5</B516><B511> 5C 12N   9/74   A</B511><B513> 5A 61K  37/465  -</B513><B517EP>// A61K37/465</B517EP></B510><B540><B541>de</B541><B542>Verfahren zur Herstellung eines virusinaktivierten Prothrombin-komplex-Konzentrats (PPSB)</B542><B541>en</B541><B542>Process for preparing a virus inactivated prothrombin complex concentrate</B542><B541>fr</B541><B542>Procédé de préparation d'un concentré de complexe de prothrombine à virus inactivés</B542></B540><B560 /></B500><B700><B710><B711><snm>OCTAPHARMA AG</snm><iid>00748361</iid><irf>921925ep Me/hg</irf><adr><str>Schweizerhofstrasse 1</str><city>CH-8750 Glarus</city><ctry>CH</ctry></adr></B711></B710><B720><B721><snm>Bal, Frederic</snm><adr><str>Joseph-Städter-Strasse 74 Tür 7</str><city>A-1080 Wien</city><ctry>AT</ctry></adr></B721><B721><snm>Sachse, Hans, Dr.</snm><adr><str>Schönburgstrasse 24/33</str><city>A-1100 Wien</city><ctry>AT</ctry></adr></B721></B720><B740><B741><snm>Meyers, Hans-Wilhelm, Dr.Dipl.-Chem.</snm><sfx>et al</sfx><iid>00072541</iid><adr><str>Patentanwälte
von Kreisler-Selting-Werner
Postfach 10 22 41</str><city>50462 Köln</city><ctry>DE</ctry></adr></B741></B740></B700><B800><B840><ctry>AT</ctry><ctry>BE</ctry><ctry>CH</ctry><ctry>DE</ctry><ctry>DK</ctry><ctry>ES</ctry><ctry>FR</ctry><ctry>GB</ctry><ctry>GR</ctry><ctry>IE</ctry><ctry>IT</ctry><ctry>LI</ctry><ctry>LU</ctry><ctry>MC</ctry><ctry>NL</ctry><ctry>PT</ctry><ctry>SE</ctry></B840><B880><date>19940713</date><bnum>199428</bnum></B880></B800></SDOBI><abstract id="abst" lang="de"><p id="pa01" num="0001">Es wird ein Verfahren beschrieben zur Herstellung eines virusinaktivierten Prothrombinkomplex-Konzentrats (PPSB-Präparat) mit Prothrombin (Faktor II), Proconvertin (Faktor VII), Stuart-Prower-Faktor (Faktor X) sowie Hämophilie-B-Faktor (Faktor IX), wobei stabilisiertes Plasma an Ionenaustauschermaterialien chromatographiert wird, dadurch gekennzeichnet daß,
<ul id="ula01" list-style="none"><li>a) citratstabilisiertes Plasma mit einem<br />
Anionenaustauschermaterial auf Basis von QAE modifiziertem Dextran behandelt wird,</li><li>b) nach der Elution</li><li>c) mit einem geeigneten Puffer einer ersten Ultrafiltration unterzogen wird,</li><li>d) den so erhaltenen PPSB-Rohextrakt an DEAE modifiziertem Dextran chromatographiert wird,</li><li>e) danach mit einem geeigneten Puffer eluiert wird.</li></ul></p></abstract><search-report-data id="srep" srep-office="EP" date-produced="" lang=""><doc-page id="srep0001" file="srep0001.tif" type="tif" orientation="portrait" he="297" wi="210" /></search-report-data></ep-patent-document>