(19)
(11) EP 0 575 794 B1

(12) EUROPÄISCHE PATENTSCHRIFT

(45) Hinweis auf die Patenterteilung:
14.10.1998  Patentblatt  1998/42

(21) Anmeldenummer: 93108989.0

(22) Anmeldetag:  04.06.1993
(51) Internationale Patentklassifikation (IPC)6C11D 7/50, C11D 7/30

(54)

Isopropanolhaltige Reinigungslösungen mit erhöhtem Flammpunkt

Isopropanol containing cleaning solutions having elevated flash point

Solutions de nettoyage contenant de l'isopropanol à point d'inflammation élevé


(84) Benannte Vertragsstaaten:
AT BE CH DE ES FR GB IE IT LI LU NL PT SE

(30) Priorität: 10.06.1992 DE 4218966

(43) Veröffentlichungstag der Anmeldung:
29.12.1993  Patentblatt  1993/52

(73) Patentinhaber: SOLVAY (Société Anonyme)
B-1050 Bruxelles (BE)

(72) Erfinder:
  • Becker, Wilfried, Dr.
    D-8265 Neuötting (DE)

(74) Vertreter: Jacques, Philippe et al
Solvay S.A. Département Propriété Industrielle 310, rue de Ransbeek
1120 Bruxelles
1120 Bruxelles (BE)


(56) Entgegenhaltungen: : 
EP-A- 0 389 087
EP-A- 0 454 490
   
       
    Anmerkung: Innerhalb von neun Monaten nach der Bekanntmachung des Hinweises auf die Erteilung des europäischen Patents kann jedermann beim Europäischen Patentamt gegen das erteilte europäischen Patent Einspruch einlegen. Der Einspruch ist schriftlich einzureichen und zu begründen. Er gilt erst als eingelegt, wenn die Einspruchsgebühr entrichtet worden ist. (Art. 99(1) Europäisches Patentübereinkommen).


    Beschreibung


    [0001] Aus der EP-A 454 490 sind ternäre Mischungen aus Isopropanol, Wasser und einem Perfluorkohlenstoff mit einem Siedepunkt von 30 bis 70 °C bekannt, die als Reinigungslösungen dienen. Bevorzugt ist eine Mischung aus 84,5 % Isopropanol, 12,5 % Wasser und 3 % n-Perfluorhexan, jeweils bezogen auf das Gewicht.

    [0002] Es wurde nun gefunden, daß teilfluorierte Kohlenwasserstoffe oder Ether der allgemeinen Formel

            CwHxFyOz

       in der x < y ist, die Summe von x + y = 2w + 2
       bedeutet und z 0 oder 1 ist,
    die einen Siedepunkt im Bereich von 40 bis 100 °C zeigen, eine besonders starke Flammpunkterhöhung in solchen Reinigungslösungen bewirken.

    [0003] Bevorzugt sind Verbindungen der vorstehend genannten Formel, in der x 1 bis 3, w 4 bis 6 und y 7 bis 13 bedeuten.

    [0004] Besonders bevorzugte Verbindungen sind 3,4-Dihydro-perfluor-(2-methyl-pentan), 3,4,4-Trihydro-perfluor-(2-methyl-pentan), Gemische dieser beiden Verbindungen im Gewichtsverhältnis von etwa 95 : 5 bis etwa 5 : 95, vorzugsweise 90 : 10 bis 10 : 90, 2,2,2-Trifluorethyl-1,1,2,2-tetrafluorethyl-ether und insbesondere 1H-Perfluorhexan.

    [0005] Setzt man einer Mischung aus 6,76 Gew.-Teilen Isopropanol und 1 Gew.-Teil Wasser 20 Gew.-%, bezogen auf diese Mischung, an einer der genannten Verbindungen zu, so erhält man einen Flammpunkt (nach DIN 51 758) von über 50 °C. Beim 1H-Perfluorhexan bewirkt bereits ein Zusatz von 10 Gew.-% einen Flammpunkt von 50 bis 52 °C und bei einem Gemisch aus etwa 90 Gew.-% 3,4-Dihydro-perfluor-(2-methyl-pentan) und 10 Gew.-% 3,4,4-Trihydro-perfluor-(2-methyl-pentan) einen Flammpunkt von über 55 °C.

    [0006] Die genannten Mischungen sind bei 0 °C einphasig und noch nicht an der fluorierten Verbindung gesättigt. Diese sind also mit Wasser/Isopropanol in weiten Grenzen mischbar.

    [0007] Die Erfindung betrifft deshalb insbesondere Mischungen aus überwiegend Isopropanol und kleineren, etwa gleichen Mengen Wasser und fluorierter Verbindung. Bevorzugte Mischungen enthalten 70 bis 80 Gew.-% Isopropanol, 10 bis 12 Gew.-% Wasser und 9 bis 18 Gew.-% fluorierte Verbindung.

    [0008] Eine bevorzugte Mischung besteht beispielsweise aus 72,6 Gew.-% Isopropanol, 10,7 Gew.-% Wasser und 16,7 Gew.-% Trifluorethyl-tetrafluorethyl-ether.

    [0009] Besonders bevorzugte Mischungen bestehen aus 79,2 Gew.-% Isopropanol, 11,7 Gew.-% Wasser und 9,1 Gew.-% fluoriertem Kohlenwasserstoff.

    [0010] Die fluorierten Kohlenwasserstoffe sind bekannte Verbindungen. Sie können beispielsweise durch Hydrierung der entsprechenden Olefine hergestellt werden [V.F. Snegirev et al., Izv. Akad. Nauk SSSR, Ser. Khim. (12), 2775 bis 2781 (1983)]. Die fluorierten Ether erhält man beispielsweise durch Anlagerung von Alkoholen an fluorierte Olefine (Houben-Weyl, 'Methoden der organischen Chemie', 4. Auflage, Band V/3 (1962), Halogenverbindungen, Seite 280).


    Ansprüche

    1. Verwendung von teilfluorierten Kohlenwasserstoffen oder Ethern der Formel

            CwHxFyOz

       in der x < y ist, die Summe von x + y = 2w + 2
       bedeutet und z 0 oder 1 ist,
    die einen Siedepunkt im Bereich von 40 bis 100 °C zeigen, als Bestandteil einer Mischung von Isopropanol und Wasser.
     
    2. Mischungen aus überwiegend Isopropanol, einer untergeordneten Menge an Wasser und einem oder mehreren teilfluorierten Kohlenwasserstoffen oder Ethern der Formel

            CwHxFyOz

       in der x < y ist, die Summe von x + y = 2w + 2
       bedeutet und z 0 oder 1 ist,
    die einen Siedepunkt im Bereich von 40 bis 100 °C zeigt beziehungsweise zeigen.
     
    3. Mischung aus 70 bis 80 Gew.-% Isopropanol, 10 bis 12 Gew.-% Wasser und 9 bis 18 Gew.-% eines oder mehrerer teilfluorierter Kohlenwasserstoffe oder Ether der Formel

            CwHxFyOz

       in der x < y ist, die Summe von x + y = 2w + 2
       bedeutet und z 0 oder 1 ist,
    die einen Siedepunkt im Bereich von 40 bis 100 °C zeigt beziehungsweise zeigen.
     
    4. Mischungen gemäß Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß in der Formel CwHxFyOz, x 1 bis 3 bedeutet.
     
    5. Mischungen gemäß Ansprüchen 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß in der Formel CwHxFyOz, w 4 bis 6 bedeutet.
     
    6. Mischungen gemäß Ansprüchen 2 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß in der Formel CwHxFyOz, y 7 bis 13 bedeutet.
     
    7. Mischungen gemäß Ansprüchen 2 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die teilfluorierten Kolhlenwasserstoffen oder Ethern unter 3,4-Dihydro-perfluor-(2-methyl-pentan), 3,4,4-Trihydro-perfluor-(2-methyl-pentan), 2,2,2-Trifluorethyl-1,1,2,2-tetrafluorethyl-ether, 1H-Perfluorhexan und ihren Gemischen ausgewählt sind.
     
    8. Mischungen gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß der teilfluorierte Kolhlenwasserstoff oder Ether 1H-Perfluorhexan ist.
     
    9. Mischungen gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß der teilfluorierte Kolhlenwasserstoff oder Ether 2,2,2-Trifluorethyl-1,1,2,2-tetrafluorethyl-ether ist.
     


    Claims

    1. Use, as component in a mixture of isopropanol and water, of partially fluorinated hydrocarbons or ethers of formula CwHxFyOz, wherein x < y, the sum of x + y = 2w +2 and z is zero or 1, and having a boiling point in the range of 40 to 100°C.
     
    2. Mixtures comprising predominantly isopropanol and a minor amount of water and of one or more partially fluorinated hydrocarbons or ethers of formula CwHxFyOz, wherein x < y, the sum of x + y = 2w +2 and z is zero or 1, and having a boiling point in the range of 40 to 100°C.
     
    3. Mixtures comprising 70 to 80 % by weight of isopropanol, 10 to 12 % by weight of water and 9 to 18 % by weight of one or more partially fluorinated hydrocarbons or ethers of formula CwHxFyOz, wherein x < y, the sum of x + y = 2w +2 and z is zero or 1, and having a boiling point in the range of 40 to 100°C.
     
    4. Mixtures according to claim 2 or 3, characterized in that, in the formula CwHxFyOz, x means 1 to 3.
     
    5. Mixtures according to claims 2 to 4, characterized in that, in the formula CwHxFyOz, w means 4 to 6.
     
    6. Mixtures according to claims 2 to 5, characterized in that, in the formula CwHxFyOz, y means 7 to 13.
     
    7. Mixtures according to claims 2 to 6, characterized in that the partially fluorinated hydrocarbons or ethers are selected amongst 3,4-dihydro-perfluor-(2-methylpentane), 3,4,4-trihydro-perfluor-(2-methyl-pentane), 2,2,2-trifluorethyl-1,1,2,2-tetrafluoroethyl-ether, 1H-perfluorhexane and their mixtures.
     
    8. Mixtures according to claim 7, characterized in that the partially fluorinated hydrocarbon or ether is 1H-perfluorhexane.
     
    9. Mixtures according to claim 7, characterized in that the partially fluorinated hydrocarbon or ether is 2,2,2-trifluorethyl-1,1,2,2-tetrafluoroethyl-ether.
     


    Revendications

    1. Utilisation, comme constituants d'un mélange à base d'isopropanol et d'eau, d'hydrocarbures ou d'éthers partiellement fluorés de formule CwHxFyOz, dans laquelle x < y, la somme de x + y = 2w +2 et z est égal à zéro ou 1, et qui présentent un point d'ébullition dans la gamme de 40 à 100°C.
     
    2. Mélanges à base principalement d'isopropanol et d'une quantité mineure d'eau et d'un ou de plusieurs hydrocarbures ou éthers partiellement fluorés de formule CwHxFyOz, dans laquelle x < y, la somme de x + y = 2w +2 et z est égal à zéro ou 1, et qui présentent un point d'ébullition dans la gamme de 40 à 100°C.
     
    3. Mélanges à base de 70 à 80 % en poids d'isopropanol, de 10 à 12 % en poids d'eau et de 9 à 18 % en poids d'un ou de plusieurs hydrocarbures ou éthers partiellement fluorés de formule CwHxFyOz, dans laquelle x < y, la somme de x + y = 2w +2 et z est égal à zéro ou 1, et qui présentent un point d'ébullition dans la gamme de 40 à 100°C.
     
    4. Mélanges selon la revendication 2 ou 3, caractérisés en ce que, dans la formule CwHxFyOz, x signifie 1 à 3.
     
    5. Mélanges selon les revendications 2 à 4, caractérisés en ce que, dans la formule CwHxFyOz, w signifie 4 à 6.
     
    6. Mélanges selon les revendications 2 à 5, caractérisés en ce que, dans la formule CwHxFyOz, y signifie 7 à 13.
     
    7. Mélanges selon les revendications 2 à 6, caractérisés en ce que les hydrocarbures ou éthers partiellement fluorés sont choisis parmi le 3,4-dihydro-perfluor-(2-méthyl-pentane), le 3,4,4-trihydro-perfluor-(2-méthyl-pentane), le 2,2,2-trifluoréthyl-1,1,2,2-tétrafluoroéthyl-éther, le 1H-perfluorhexane et leurs mélanges.
     
    8. Mélanges selon la revendication 7, caractérisés en ce que l'hydrocarbure ou l'éther partiellement fluoré est le 1H-perfluorhexane.
     
    9. Mélanges selon la revendication 7, caractérisés en ce que l'hydrocarbure ou l'éther partiellement fluoré est le 2,2,2-trifluoréthyl-1,1,2,2-tétrafluoroéthyl-éther.