[0001] Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von träger- und
trennmittelfreien, thermoaktivierbaren Vliesen auf Basis von Hydroxylpolyesterpolyurethanen
sowie deren Verwendung zum Verkleben unterschiedlicher Substrate.
[0002] Es ist bekannt, die Verklebung unterschiedlicher Substrate zu bewerkstelligen durch
lösungsmittelhaltige Klebesysteme oder durch lösungsmittelfreie Klebesysteme auf Basis
von Hydroxylpolyesterpolyurethanen, beispielsweise durch die Verwendung von Schmelzklebefolien
(siehe z.B. H.J. Studt in Coating 2/93, S. 34 ff). Nachteilig bei den lösungsmittelhaltigen
Klebesystemen ist zum einen die Belastung der Umwelt durch Lösungsmittel, die bei
dem Klebevorgang freigesetzt werden, zum anderen deren lange Verarbeitungszyklen,
was hohe Folgekosten nach sich zieht. Aus wirtschaftlichen- und Umweltschutzgründen
ist man daher geneigt, lösungsmittelfreie Klebstoffsysteme für die Verklebung unterschiedlicher
Substrate zu verwenden.
[0003] Bei den lösungsmittelfreien Klebesystemen, wie z.B. bei der Verwendung von thermoaktivierbaren
Folien auf Basis von Hydroxylpolyesterpolyurethanen, ergeben sich als Nachteile deren
geringe Gasdurchlässigkeit, sowie deren Griffverhärtung, was insbesondere bei der
Verklebung von Textilien ins Gewicht fällt, darüber hinaus das relativ hohe Flächengewicht,
was eine höhere Materialaufwendung bedingt.
[0004] Aus den genannten Gründen ist deshalb die Verwendung der thermoaktivierbaren Folien
auf Basis von Hydroxylpolyesterpolyurethanen auf technische Anwendungen, wie z.B.
Kaschierteile für den Kraftfahrzeuginnenausbau, beschränkt. Wenngleich in diesem Anwendungsbereich
für einige Verbundstrukturen ein größerer und geschlossenflächiger Klebstoffauftrag
notwendig ist, um z.B. Rückstellkräfte von tiefgezogenen Weich-PVC-Folien aufzufangen,
so gibt es hinreichende Einsatzmöglichkeiten, wo mit geringerem Klebstoffstoffauftrag
gearbeitet werden kann und eine geschlossene filmartige Oberflächenstruktur des aufgebrachten
Klebstoffes nur von Nachteil ist.
[0005] Die thermoaktivierbaren, zur Verklebung verschiedener Substrate zu verwendenden Folien
können nach den verschiedensten Verfahren hergestellt werden.
[0006] Allseits bekannt ist die Hertellung von elastomeren Folien aus z.B. Polyurethanen
nach dem Coextrusionsverfahren (DE-A 2 114 065, US 3 880 691). Die erhaltenen Flächengebilde
enthalten keine Trennmittel bzw. Abstandsmittel. Ein großer Nachteil dieses Verfahrens
besteht in der benötigten, aufwendigen Verfahrenstechnik (2 Extruder und Blaskopf
mit 2 konzentrischen Ringdüsen) sowie im Anfallen einer Trennfolie, welche kaum mehr
einer stofflichen Verwertung zuzuführen ist.
[0007] Weiterhin bekannt ist die Herstellung von Folien aus thermoplastischen Elastomeren,
z.B. Polyurethanen, nach dem Monofolien-Blasextrusionsverfahren.
[0008] Um den Vorteil dieses Verfahrens in Bezug auf geringere Anlageninvestitionen voll
ausschöpfen zu können, muß den relativ stark klebenden thermoplastischen Kunststoffen
vor dem Blasen des Folienschlauchs ein internes Trenn- bzw. Abstandsmittel zugesetzt
werden, da sonst die Folienbahnen nach dem Flachlegen mittels Abquetschwalze miteinander
verkleben und nachfolgend auch nicht mehr getrennt werden können.
[0009] Weiterhin werden diese Trenn- bzw. Abstandsmittel eingesetzt, um das durch Nachkristallisation
auftretende Verblocken der aufgewickelten und getrennten Folienbahnen zu vermeiden.
Nach dem heutigen Stand der Technik sind Wachse und/oder organische Zusätze wie z.B.
in
A) H. Saechtling, Kunststoff-Taschenbuch, 25. Ausgabe, Carl-Hanser-Verlag
B) Becker/Braun, Kunststoff-Handbuch Bd. 7, Polyurethane, Carl-Hanser-Verlag
C) Kunststoffe 80 (7), S. 827 ff. (1990)
D) Gächter/Müller, Kunststoffadditive, 3. Ausgabe, Carl-Hanser-Verlag
beschrieben, geeignete Abstands- bzw. Trennmittel. Stand der Technik ist allerdings,
daß die Zugabe von Trenn- bzw. Abstandsmitteln bei einigen Substraten eine Verminderung
der Klebkraft zur Folge hat. Ebenfalls Verwendung finden polymere Abstandsmittel wie
z.B. in der EP 0 526 858 beschrieben. Diese haben den Nachteil, daß sich unter Umständen
das mechanische Eingeschaftsbild der resultierenden Flächengebilde in ungewollter
Weise ändert. Daneben ist nicht auszuschließen, daß eine, im Vergleich zum eingesetzten
Rohstoff, deutlich veränderte Aktivierbarkeit sowie Veränderungen bezüglich der spezifischen
Adhäsion zu einigen Substraten feststellbar ist.
[0010] Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es somit, die genannten Nachteile bei der
Verwendung von lösungsmittelhaltigen Klebstoffen als auch bei der Verwendung von lösungsmittelfreien
Klebstoffen, wie Folien, zu vermeiden. Einige der genannten Nachteile können durch
die Anwendung von thermoaktivierbaren Vliesen bei der Verklebung verschiedener Substrate
vermieden werden, insbesondere wenn zur Herstellung der Vliese das Schmelz-Blas-Verfahren
(z.B.: REICOFIL® Melt-Blown-Verfahren) angewendet wird.
[0011] Gegenstand der Erfindung ist daher ein Verfahren zur Herstellung von träger- und
trennmittelfreien, thermoaktivierbaren Vliesen auf Basis von Hydroxylpolyesterpolyurethanen
mit Viskositäten von 600 bis 3500 mPa.s, gemessen als Lösungsviskosität in Methylethylketon
(15 %ig) und mit Flächengewichten im Bereich von 5 bis 200 g/m², dadurch gekennzeichnet,
daß die Vliese mittels eines Schmelz-Blas-Verfahrens (z.B. REICOFIL® Melt-Blown-Verfahren)
bei Massetemperaturen von 230 bis 260°C ausgeformt werden, wobei ein Ablageband benutzt
wird, dessen Material eine Oberflächenspannung von 18,5 x 10⁻⁵ N/cm bis 46 x 10⁻⁵
N/cm aufweist.
[0012] Weiterhin ist Gegenstand der Erfindung die Verwendung der in obiger Weise hergestellten
Vliese zum Verkleben oder Beschichten unterschiedlicher Substrate.
[0013] Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten träger- und trennmittelfreien,
thermoaktivierbaren Vliese besitzen bevorzugt Flächengewichte im Bereich von 8 bis
50, ganz besonders bevorzugt 10 bis 30 g/m². Die Flächengewichte der Vliese richten
sich nach den bei der Verklebung zur Anwendung kommenden Substraten und können je
nach Bedarf auch höhere Flächengewichte beinhalten, insbesondere dann, wenn bei der
Verklebung noch Unebenheiten auszugleichen sind.
[0014] Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten Rohstoffe auf Basis von Hydroxylpolyesterpolyurethanen
besitzen bevorzugt eine Viskosität von 1500 bis 2100 mPa.s, gemessen als Lösungsviskosität
(15 %) in Methylethylketon (Brookfield LVT-Viskosimeter, Spindel 3, 60 UPM bei 23°C).
[0015] Als Hydroxylpolyesterpolyurethane kommen insbesondere solche in Frage, welche durch
Umsetzung von organischen Isocyanaten mit vorzugsweise difunktionellen, alkoholischen
Hydroxylgruppen aufweisenden Polyesterpolyolen und niedermolekularen Diolen als Kettenverlängerungsmittel
unter Einhaltung eines NCO/OH-Äquivalentverhältnisses von 0,9:1 bis 0,999:1 erhältich
sind, wie in den EP 0 158 086 und DE-PS 1 256 822, DE-PS 2 161 340, DE-PS 3 502 379
beschrieben.
[0016] Geeignete Dihydroxypolyester sind insbesondere solche eines über 600, vorzugsweise
zwischen 1200 und 6000, besonders bevorzugt zwischen 2000 und 4000 g/mol, liegenden
Molekulargewichtes, wie sie in bekannter Weise aus Alkandicarbonsäuren mit vorzugsweise
6 Kohlenstoffatomen und Alkandiolen mit vorzugsweise mindestens 4 Kohlenstoffatomen
zugänglich sind. Geeignete Dicarbonsäuren sind beispielsweise Adipinsäure, Sebazinsäure,
Pimilinsäure, Korksäure, Azelainsäure, Sebazinsäure. Geeignete Alkandiole sind beispielweise
Butandiol-1,4, Pentandiol-1,5, oder Hexandiol-1,6. Bei den Kettenverlängerungsmitteln
handelt es sich insbesondere um Diole oder Diolgemische des Molekulargewichtsbereiches
62 bis 300, vorzugsweise 62 bis 150 g/mol. Geeigente derartige Diole sind z.B. Alkandiole
mit vorzugsweise 4 bis 6 Kohlenstoffatomen wie Butandiol-1,4, Pentandiol-1,5, Hexandiol-1,6.
[0017] Beispiele geeigneter Diisocyanate sind 1,6-Diisocyanatohexan, 1,4-Diisocyanatocyclohexan,
1-Isocyanato-3-isocyanatomethyl-3,5,5-trimethyl-cyclohexan, Methylenbis-(4-isocyanatocyclohexan),
2,4- und gegebenenfalls 2,6-Diisoocyanatotoluol, 4,4'-Diisocyanatodiphenylmethan,
4,4'-Diisocyanatodiphenylpropan-2,2 bzw. beliebige Gemische derartiger Isocyanate.
Besonders bevorzugt wird als Reaktionskomponente 4,4'-Diisocyanatodiphenylmethan.
[0018] Wie erwähnt, werden die erfindungsgemäßen Vliese durch das Schmelz-Blas-Verfahren
hergestellt, wobei insbesondere Massetemperaturen (gemessen vor den Ausspinndüsen)
von 230 bis 260°C angewendet werden. Das Schmelz-Blas-Verfahren ist naher beschrieben
in der DE-OS 19 64 060 und in der DE-OS 23 08 242 und besteht im wesentlichen aus
einem speziell konzipierten, einem Extruder nachgeschalteten Ausformwerkzeug für Polymerfäden,
dessen Hauptmerkmal darin besteht, daß jeder einzelnen Düse ein gerichteter, beheizter
Luftstrom zuordenbar ist, welcher dafür Sorge trägt, daß die austretenden Polymerfäden
hochverstreckt und kontrolliert abgerissen werden. Die heiße Luft kann hierbei aus
von 2 Seiten enganliegenden Schlitzen an die Polymerschmelze herangeführt werden oder
die Polymerschmelze aus einer Ringbohrung um die innere Schmelzebohrung umströmen.
[0019] Die Ablage der ausgesponnenen Fäden erfolgt auf einer sich bewegenden Aufnahmevorrichtung,
z.B. einem umlaufenden Transportband.
[0020] Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren ist es wichtig, daß ein Ablageband benutzt wird,
dessen Material eine Oberflächenspannung von bevorzugt 18,5 x 10⁻⁵ bis 33 x 10⁻⁵ N/cm
aufweist. Als Materialien für das Ablageband kommen beispielsweise teflonbeschichtete
Textilgewebe in Frage.
[0021] Selbstverständlich ist es auch möglich, die Verklebung unterschiedlicher Substrate
dadurch zu bewerkstelligen, daß man das zu verklebende Substrat unmittelbar mit dem
nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Vlies beschichtet und durch Thermoaktivierung
des Vlieses (z.B. mittels IR-Bestrahlung oder Kontaktwärme) die Verklebung der Substrate
in Gang setzt.
[0022] Zur Verklebung der Substrate mit dem nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten
Vlies können die unterschiedlichsten Verfahren zur Anwendung kommen.
[0023] Im Fall von vorbeschichteten Substraten (z.B. Weich-PVC-Schaumfolien, TPU-Folien)
wird zur Herstellung von Formteilen für Dachhimmel-, Seitenverkleidungselementen oder
hinterschäumbaren Verbunden für die Sitzherstellung etc. das Vakuumtiefziehverfahren,
Tiefziehpressen, Vakuumtiefziehpressen angewandt. Diese Verfahren sind bekannt und
ausführlich in z.B. Saechtling "Kunststoff Taschenbuch", 21. Auflage, 1979, Seiten
140 bis 184 beschrieben.
[0024] Es lassen sich mit dem nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellte Vlies eine
große Vielzahl von Substraten mit sich selbst oder untereinander verbinden. Neben
den genannten Weich-PVC und TPU-Oberflächenfolien sind insbesondere die unterschiedlichsten
textilen Flächengebilde auf Basis von Baumwolle, Baumwollmischgeweben, Wolle, Wollmischgeweben,
Polyester- und Polyamidgewebe sowie Polyolefinen zu nennen.
[0025] Es ist überraschend, daß sich durch ein Schmelz-Blas-Verfahren Hydroxylpolyesterpolyurethane
zu Vliesen verarbeiten lassen, da erwartet werden mußte, daß bei den hohen Massetemperaturen,
die für das Schmelz-Blas-Verfahren erforderlich sind und die etwa 50°C über den Temperaturen
der üblichen Folienherstellungsverfahren liegen, es bei Hydroxylpolyesterpolyurethanen
in so starkem Ausmaß zu einer Gleichgewichtsverschiebung zugunsten der Ausgangskomponenten
kommt, daß allenfalls oligomere Produkte erhalten werden, die sich nicht mehr zu einem
Vlies verfestigen lassen.
[0026] Es mußte weiterhin erwartet werden, daß die Kohäsionsfestigkeit bei, mittels der
ausgeformten Vliese, hergestellten Verklebungen aufgrund des Polymerabbaus nicht mehr
in genügendem Umfang vorhanden ist. Dies ist nicht der Fall.
[0027] Im Stand der Technik ist eine begrenzte Zahl von Rohstoffen bekannt, welche mittels
der Schmelze-Blas-Technik zu Vliesen ausformbar sind. Insbesondere sind dies Polymere,
welche vollständig amorph bzw. teilkristallin erstarren, wie z.B. Polypropylen und
Polystyrol. Diese genannten Polymere haben im allgemeinen die Eigenschaft, direkt
nach unterschreiten von ca. 70°C eine vollkommen klebfreie Oberfläche zu besitzen.
Hydroxylpolyesterpolyurethane mit segmentiertem Aufbau von Weich- und Hartsegment
verhalten sich diesbezüglich kritischer. So ist zur Rekristallisation des im Extrusionsprozeß
verarbeiteten Hydroxylpolyesterpolyurethans eine, im Vergleich zu den vorgenannten
Polymeren, sehr viel länger Zeit notwendig, sowie in jedem Fall das unterschreiten
von 50°C Massetemperatur im ausgeformten Extrudat. Dieses Verhalten von segmentiertem
Polyesterurethanen führt im Allgemeinen zu den genannten Nachteilen der nicht trenn-
bzw. abstandsmittelfreien Herstellung und des Verblockens dieser Extrudate auf dem
Wickel.
[0028] Überraschenderweise wurde gefunden, daß die genannten, als wirre Fasern abgelegten
Hydroxylpolyesterpolyurethane kurz nach der Ablage auf dem Transportband der Melt-Blown-Anlage
eine klebfreie Oberfläche besitzen, so daß nachfolgend das erhaltene Melt-Blown-Spinnvlies
direkt einem Wickler zugeführt werden kann. Ein Verblocken auf dem Wickler tritt nachfolgend
nicht mehr auf.
[0029] Das erhaltene Vlies zeichnet sich aufgrund der geringen Fasertiter (ca. 0,1 dtex)
auch bei kleinen Auftragsmengen durch eine große Oberflächenbelegung (Deckkraft) aus.
Bei, für textile Anwendungen, schon hohen Auftragsmengen von 30 g/m² bleibt ein weicher
Griff erhalten. Je nach Auftragsmenge können Luftdurchlässigkeiten gezielt eingestellt
werden.
Beispiele
[0030] Die nachfolgend beschriebenen Versuche wurden auf einer handelsüblichen REICOFIL®
Melt-Blown-Anlage von 1 Meter Produktionsbreite durchgeführt. Die thermoplastischen
elastomeren Hydroxylpolyesterpolyurethane wurden in einem Lufttrockner der Bauart
SOMOS® über einen Zeitraum von 12 Stunden vorgetrocknet.
Beispiel 1
[0031] Extruder- und Werkzeugtemperatur wurden so eingestellt, daß sich eine Massetemperatur
vor den Ausspinndüsen von 250°C einstellte. Mit einer Schneckendrehzahl von 5 U/min.
wurde das Hydroxylpolyesterpolyurethan (Lösungsviskosität: 2000 mPa.s) extrudiert.
Die Spinnpumpenleistung wurde auf 4 U/min. eingestellt. Die resultierende Extrusionsleistung
betrug 22 kg/h. Es stellt sich ein Schmelzedruck Extruder/Düse von 40/16 bar ein.
Die aus den Schmelzedüsen austretenden Polymerfäden wurden nach dem Verstrecken durch
die auf 220°C vorgeheizte Pressluft und dem kontrollierten Fadenabriß auf ein umlaufendes
Transportband mit Oberflächenspannung von 30·10⁻⁵ N/cm abgelegt und von dort einem
Zwischenabzug zugeführt, wo der Randbeschnitt erfolgte. Anschließend wurde das Vlies
auf 1000 mm Pappkerne aufgewickelt. Unterschiedliche Flächengewichte wurden durch
Änderung der Spinnbandgeschwindigkeit und/oder der Durchsatzleistung eingestellt.
Es wurden 200 Laufmeter je Versuch aufgewickelt. Die Abwicklung von dem Pappkern konnte
zu jeder Zeit problemlos durchgeführt werden.
Beispiel 2
[0032] Extruder- und Werkzeugtemperatur wurden so eingestellt, daß sich eine Massetemperatur
vor den Ausspinndüsen von 250°C einstellte. Mit einer Schneckendrehzahl von 5 U/min.
wurde das Hydroxylpolyesterpolyurethan (Lösungsviskosität: 1200 mPa.s) extrudiert.
Die Spinnpumpenleistung wurde auf 4 U/min. eingestellt. Die resultierende Extrusionsleistung
betrug 22 kg/h. Es stellt sich ein Schmelzedruck Extruder/Düse von 40/30 bar ein.
Die aus den Schmelzdüsen austretenden Polymerfäden wurden nach dem Verstrecken durch
die auf 220°C vorgeheizte Pressluft und dem kontrollierten Fadenabriß auf ein umlaufendes
Transportband mit einer Oberflächenspannung von 30·10⁻⁵ N/cm abgelegt und von dort
einem Zwischenabzug zugeführt, wo der Randbeschnitt erfolgte. Anschließend wurde das
Vlies auf 1000 mm Pappkerne aufgewickelt. Unterschiedliche Flächengewichte wurden
durch Änderung der Spinnbandgeschwindigkeit und/oder der Durchsatzleistung eingestellt.
Es wurden 200 Laufmeter je Versuch aufgewickelt. Die Abwicklung von dem Pappkern konnte
zu jeder Zeit problemlos durchgeführt werden.
Beispiel 3
[0033] In gleicher Weise wie bei Beispiel 1 beschrieben, wurde das Hydroxylpolyesterpolyurethan
als Vlies direkt auf eine TPU-Oberflächenfolie (Dicke 100 µm) aufgebracht. Auch hier
wurde nach Zwischenabzug und Randbeschnitt auf 1000 mm Papphülsen aufgewickelt. Die
Abwicklung war zu jeder Zeit problemlos durchführbar.
Beispiel 4
[0034] Analog wie im Beispiel 3 wurde mit einer Weich-PVC (Schaum)-Folienbahn verfahren.
Die Haftung des Melt-Blown Spinnvlieses aus dem Hydroxylpolyesterpolyurethan war ausreichend,
um ein problemloses Auf- und Abwickeln der beschichteten Warenbahn zu gewährleisten.
Beispiel 5
[0035] Analog wie im Beispiel 3 wurde auf ein Baumwollgewebe das Hydroxylpolyesterpolyurethan
als Vlies direkt aufgebracht. Die Haftung des Vlieses zur textilen Warenbahn war auch
hier ausgezeichnet. Verklebungen dieses, mit unterschiedlichen Materialmengen beschichteten
Gewebes gegen ein unbeschichtetes Baumwollgewebe lieferte die nachfolgend in Tabelle
1 aufgeführten Schälfestigkeiten.
Tabelle 1
Verklebungstemperatur (°C) |
Probenbezeichnung ---- |
Auftragsmenge (g/m²) |
Schälfestigkeit (N/5 cm) |
100 |
PUR-Beispiel 1 |
10 |
12,5 |
100 |
PUR-Beispiel 1 |
20 |
24,0 |
100 |
PUR-Beispiel 1 |
30 |
38,5 |
120 |
PUR-Beispiel 1 |
20 |
31,0 |
120 |
PUR-Beispiel 1 |
30 |
35,0 |
140 |
PUR-Beispiel 1 |
10 |
16,5 |
140 |
PUR-Beispiel 1 |
20 |
35,0 |
140 |
PUR-Beispiel 1 |
30 |
41,5 |
160 |
PUR-Beispiel 1 |
10 |
20,0 |
160 |
PUR-Beispiel 1 |
20 |
39,0 |
160 |
PUR-Beispiel 1 |
30 |
51,5 |
100 |
PUR-Beispiel 2 |
10 |
13,5 |
100 |
PUR-Beispiel 2 |
20 |
27,5 |
100 |
PUR-Beispiel 2 |
30 |
46,0 |
120 |
PUR-Beispiel 2 |
10 |
16,5 |
120 |
PUR-Beispiel 2 |
20 |
29,0 |
120 |
PUR-Beispiel 2 |
30 |
42,5 |
140 |
PUR-Beispiel 2 |
10 |
14,0 |
140 |
PUR-Beispiel 2 |
20 |
30,0 |
140 |
PUR-Beispiel 2 |
30 |
43,5 |
160 |
PUR-Beispiel 2 |
10 |
16,0 |
160 |
PUR-Beispiel 2 |
20 |
36,0 |
160 |
PUR-Beispiel 2 |
30 |
53,5 |
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