[0001] Die Erfindung betrifft granulare Wasch- und Reinigungsmittel, die sowohl einen hohen
Tensidgehalt als auch ein hohes Schüttgewicht aufweisen, sowie ein Verfahren zu ihrer
Herstellung.
[0002] Es sind bereits granulare Wasch- und Reinigungsmittel mit hohen Schüttgewichten und
hohen Tensidgehalten bekannt. Lediglich beispielsweise werden an dieser Stelle die
europäischen Patentanmeldungen 340 013, 352 892 und 460 925 genannt. Aus der EP 340
013 sind granulare Mittel mit einem Schüttgewicht von wenigstens 650 g/l bekannt,
wobei diese Mittel 17 bis 35 Gew.-% anionische und gegebenenfalls nichtionische Tenside
sowie 28 bis 45 Gew.-% Zeolith (bezogen auf wasserfreie Aktivsubstanz) enthalten und
das Verhältnis Zeolith zu Tensid zwischen 0,9:1 und 2,6:1 liegt. Diese Mittel werden
durch ein Granulierverfahren erhalten. Die EP 352 892 beschreibt ebenfalls schwere
Granulate, welche 30 bis 50 Gew.-% Aniontenside und 40 bis 60 Gew.-% einer anorganischen
Buildersubstanz sowie einen optischen Aufheller, mindestens aber 5 bis 25 Gew.-% eines
Aniontensids in Form des Kaliumsalzes oder 2 bis 10 Gew.-% Kaliumcarbonat oder Kaliumsulfat
sowie geringe Mengen Natriumchlorid und Polyethylenglykol enthalten. Die Mittel werden
zunächst sprühgetrocknet und anschließend in einem Hochgeschwindigkeitsmischer granuliert
und aufbereitet. Die EP 460 925 beschreibt granulare Waschmittel mit Schüttgewichten
von mindestens 650 g/l, welche 17 bis 35 Gew.-% Tenside, davon sind 5 bis 35 Gew.-%
Alkylsulfate und/oder Alkylbenzolsulfonate sowie 0 bis 10 Gew.-% nichtionische Tenside,
25 bis 45 Gew.-% Zeolith und 0 bis 20 Gew.-% Natriumcarbonat enthalten.
[0003] Aus der internationalen Patentanmeldung WO 91/02047 sind extrudierte Wasch- und Reinigungsmittel
mit hohem Schüttgewicht bekannt, die anionische und nichtionische Tenside sowie gegebenenfalls
Seife und weitere übliche Inhaltsstoffe von Wasch- und Reinigungsmitteln, insbesondere
Buildersubstanzen und sogenannte Cobuilder enthalten können. Ihr Gehalt an anionischen
Tensiden bzw. Tensidgemischen beträgt dabei vorzugsweise 5 bis 40 Gew.-%.
[0004] Die EP-A-0 200 953 offenbart Granulate mit relativ niedrigem Schüttgewicht (400 bis
700 g/l), enthaltend 10 bis 25 Gew.-% einer Kombination aus anionischen Tensiden vom
Sulfonat- und/oder Sulfat- Typ und nichtionischen Tensiden. Mittel, welche mehr als
8 Gew.-% Alkoholsulfate oder α-Sulfofettsäureester enthalten, werden nicht nahegelegt.
Außerdem weisen die Mittel vorzugsweise weniger als 20 Gew.-% Tenside auf.
[0005] Als Aniontenside werden üblicherweise Alkylbenzolsulfonate und Alkylsulfate genannt.
Alkylbenzolsulfonate besitzen jedoch den Nachteil, daß sie aus petrochemischen Grundstoffen
gewonnen werden. Alkylsulfate, insbesondere die Fettalkylsulfate basieren zwar auf
nachwachsenden fettchemischen Grundstoffen, doch ist andererseits bekannt, daß sie
in hohen Mengen, d.h. in Mengen von oberhalb 8 Gew.-%, eingesetzt insbesondere bei
der herkömmlichen Sprühtechnologie zu granularen Mitteln mit einem für moderne Mittel
zu niedrigen Schüttgewicht und mit einem nicht akzeptablen Löseverhalten und insbesondere
in Kombination mit Niotensiden zu einem nicht akzeptablen Einspülverhalten führen
können.
[0006] Die Aufgabe der Erfindung bestand darin, granulare Wasch- und Reinigungsmittel mit
einem Schüttgewicht von 700 g/l oder darüber zu entwickeln, die einen hohen Tensidgehalt
und ein akzeptables Löseverhalten aufweisen und hauptsächlich Aniontenside auf Basis
von nachwachsenden Rohstoffen, insbesondere fettchemischen Rohstoffen, bzw. auf petrochemischer
Basis hergestellte Aniontenside enthalten, welche aber ein ähnliches Abbauverhalten
zeigen wie die Aniontenside auf Basis von nachwachsenden Rohstoffen.
[0007] Gegenstand der Erfindung ist daher ein granulares Wasch- und Reinigungsmittel mit
hohem Schüttgewicht, welches anionische und nichtionische Tenside sowie gegebenenfalls
Seife enthält, wobei das Mittel 20 bis 55 Gew.-% an anionischen und nichtionischen
Tensiden sowie gegebenenfalls einschließlich Seife enthält und der Gehalt der Mittel
an C
8-C
22-Alkoholsulfaten, ethoxylierten Alkoholsulfaten, α-Sulfofettsäureester und Mischungen
aus diesen oberhalb 8 Gew.-%, das Gewichtsverhältnis dieser aniontensidischen Sulfate
und/oder Sulfofettsäureester zu Niotensiden 10 : 1 bis 1 : 2,5 beträgt und das Schüttgewicht
zwischen 700 und 1200 g/l liegt.
[0008] Als Alkoholsulfate werden die Schwefelsäuremonoester der C
12-C
18-Fettalkohole beispielsweise aus Kokosfettalkohol, Talgfettalkohol, Lauryl-, Myristyl-,
Cetyl- oder Stearylalkohol, oder den C
10-C
20-Oxoalkoholen, und diejenigen sekundärer Alkohole dieser Kettenlänge bevorzugt. Weiterhin
bevorzugt sind Alkoholsulfate der genannten Kettenlänge, welche einen synthetischen,
auf petrochemischer Basis hergestellten geradkettigen Alkylrest enthalten, die aber
ein analoges Abbavverhalten besitzen wie die adäquaten Verbindungen auf der Basis
von fettchemischen Rohstoffen. Aus waschtechnischem Interesse sind C
16-C
18-Alkoholsulfate insbesondere bevorzugt. Dabei kann es auch von besonderem Vorteil
und insbesondere für maschinelle Waschmittel von Vorteil sein, C
16-C
18-Alkoholsulfate in Kombination mit niedriger schmelzenden Aniontensiden und insbesondere
mit solchen Aniontensiden, die einen niedrigen Krafft-Punkt aufweisen und bei relativ
niedrigen Waschtemperaturen von beispielsweise Raumtemperatur bis 40 °C eine geringere
Kristallisationsneigung zeigen, einzusetzen. In einer bevorzugten Ausführungsform
der Erfindung enthalten die Mittel daher Mischungen aus kurzkettigen und langkettigen
Fettalkoholsulfaten, vorzugsweise Mischungen aus C
12-C
14-Fettalkoholsulfaten oder C
12-C
16-Fettalkoholsulfaten mit C
16-C
18-Fettalkoholsulfaten. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung
werden jedoch nicht nur gesättigte Alkoholsulfate, sondern auch ungesättigte Alkoholsulfate
mit einer Alkenylkettenlänge von C
16 bis C
22 eingesetzt. Dabei sind insbesondere Mischungen aus gesättigten, überwiegend aus C
16 bestehenden sulfierten Fettalkoholen und ungesättigten, überwiegend aus C
18 bestehenden sulfierten Fettalkoholen bevorzugt, beispielsweise solche, die sich von
festen oder flüssigen Fettalkoholmischungen des Typs HD-Ocenol
(R) (Handelsprodukt des Anmelders) ableiten. Dabei sind Gewichtsverhältnisse gesättigter
Alkoholsulfate zu ungesättigten Alkoholsulfaten von 10 : 1 bis 1 : 2 und insbesondere
von etwa 5 : 1 bis 1 : 1 bevorzugt. Der Gehalt der Mittel an Alkoholsulfaten insgesamt
beträgt vorzugsweise 10 bis 35 Gew.-% und insbesondere 10 bis 25 Gew.-%.
[0009] Auch die Schwefelsäuremonoester der mit 1 bis 6 Mol Ethylenoxid ethoxylierten geradkettigen
oder verzweigten C
7-C
21-Alkohole, wie 2-Methyl-verzweigte C
9-C
11-Alkohole mit im Durchschnitt 3,5 Mol Ethylenoxid oder C
12-C
18-Fettalkohole mit 2 bis 4 E0, sind geeignet. Sie werden in Waschmitteln für die maschinelle
Reinigung aufgrund ihres hohen Schaumverhaltens nur in relativ geringen Mengen, beispielsweise
in Mengen von 1 bis 5 Gew.-%, eingesetzt.
[0010] Bevorzugte Aniontenside sind auch die Ester von α-Sulfofettsäuren (Estersulfonate),
die durch α-Sulfonierung der Methylester von Fettsäuren pflanzlichen und/oder tierischen
Ursprungs mit 8 bis 20 C-Atomen im Fettsäuremolekül und nachfolgende Neutralisation
zu wasserlöslichen Mono-Salzen hergestellt werden. Vorzugsweise handelt es sich hierbei
um die α-sulfonierten Ester der hydrierten Kokos-, Palmkern- oder Talgfettsäuren,
wobei auch Sulfonierungsprodukte von ungesättigten Fettsäuren, beispielsweise Ölsäure,
in geringen Mengen, vorzugsweise in Mengen nicht oberhalb etwa 2 bis 3 Gew.-%, vorhanden
sein können. Insbesondere sind α-Sulfofettsäurealkylester bevorzugt, die eine Alkylkette
mit nicht mehr als 4 C-Atomen in der Estergruppe aufweisen, beispielsweise Methylester,
Ethylester, Propylester und Butylester. Mit besonderem Vorteil werden die Monosalze
der Methylester von α-Sulfofettsäuren (MES) eingesetzt. Weitere geeignete Aniontenside
sind die durch Esterspaltung der α-Sulfofettsäurealkylester erhältlichen α-Sulfofettsäuren
bzw. ihre Di-Salze. Die MonoSalze der α-Sulfofettsäurealkylester fallen schon bei
ihrer großtechnischen Herstellung als wäßrige Mischung mit begrenzten Mengen an Di-Salzen
an. Der Disalz-Gehalt solcher Tenside liegt üblicherweise unter 50 Gew.-% des Aniontensidgemisches,
beispielsweise bei bis etwa 30 Gew.-%. Im Rahmen dieser Erfindung werden die bezüglich
der α-Sulfofettsäurealkylester angegebenen Mengen immer als Summe der Mengen des α-SulfofettsäurealkylesterMonosalzes
und des entsprechenden α-Sulfofettsäure-Disalzes verstanden. Der Gehalt der Mittel
an MES oder an Mischungen aus MES und gesättigten und/oder ungesättigten Fettalkoholsulfaten
beträgt in einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung 10 bis 35 Gew.-% und insbesondere
10 bis 25 Gew.-%, wobei der Gehalt der Mischungen an MES, bezogen auf das Mittel,
mindestens 5 Gew.-% beträgt.
[0011] Als weitere anionische Tenside kommen insbesondere Seifen, vorzugsweise in Mengen
von 0,5 bis 2 Gew.-%, in Betracht. Geeignet sind gesättigte Fettsäureseifen, wie die
Salze der Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure oder Stearinsäure, sowie insbesondere
aus natürlichen Fettsäuren, z.B. Kokos-, Palmkern- oder Talgfettsäuren, abgeleitete
Seifengemische. Insbesondere sind solche Seifengemische bevorzugt, die zu 50 bis 100
Gew.-% aus gesättigten C
12-C
18-Fettsäureseifen und zu 0 bis 50 Gew.-% aus Ölsäureseife zusammengesetzt sind.
[0012] Als weitere Aniontenside, die in Kombination mit den genannten eingesetzt werden
können, sind an erster Stelle die Salze der Alkylsulfobernsteinsäure, die auch als
Sulfosuccinate oder als Sulfobernsteinsäureester bezeichnet werden und die Monoester
und/oder Diester der Sulfobernsteinsäure mit Alkoholen, vorzugsweise Fettalkoholen
und insbesondere ethoxylierten Fettalkoholen darstellen, zu nennen. Bevorzugte Sulfosuccinate
enthalten C
8- bis C
18-Fettalkoholreste oder Mischungen aus diesen. Insbesondere bevorzugte Sulfosuccinate
enthalten einen Fettalkoholrest, der sich von ethoxylierten Fettalkoholen ableitet,
die für sich betrachtet nichtionische Tenside darstellen (Beschreibung siehe unten).
Dabei sind wiederum Sulfosuccinate, deren Fettalkohol-Reste sich von ethoxylierten
Fettalkoholen mit eingeengter Homologenverteilung ableiten, besonders bevorzugt.
[0013] Weitere geeignete Aniontenside sind sulfierte Fettsäureglycerinester. Unter Fettsäureglycerinestern
sind die Mono-, Di- und Triester sowie deren Gemische zu verstehen, wie sie bei der
Herstellung durch Veresterung durch ein Monoglycerin mit 1 bis 3 Mol Fettsäure oder
bei der Umesterung von Triglyceriden mit 0,3 bis 2 Mol Glycerin erhalten werden. Bevorzugte
sulfierte Fettsäureglycerinester sind dabei die Sulfierprodukte von gesättigten Fettsäuren
mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, beispielsweise der Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure,
Myristinsäure, Laurinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure oder Behensäure. Geht man
dabei von Fetten und Ölen, also natürlichen Gemischen unterschiedlicher Fettsäureglycerinester
aus, so ist es erforderlich, die Einsatzprodukte vor der Sulfierung in an sich bekannter
Weise mit Wasserstoff weitgehend abzusättigen, d.h. auf Iodzahlen kleiner 5, vorteilhafterweise
kleiner 2 zu härten. Typische Beispiele geeigneter Einsatzstoffe sind Palmöl, Palmkernöl,
Palmstearin, Olivenöl, Rüböl, Korianderöl, Sonnenblumenöl, Baumwollsaatöl, Erdnußöl,
Leinöl, Lardöl oder Schweineschmalz. Aufgrund ihres hohen natürlichen Anteils an gesättigten
Fettsäuren hat es sich jedoch als besonders vorteilhaft erwiesen, von Kokosöl, Palmkernöl
oder Rindertalg auszugehen. Die Sulfierung der gesättigten Fettsäuren mit 6 bis 22
Kohlenstoffatomen oder der Mischungen aus Fettsäureglycerinestern mit Iodzahlen kleiner
5, die Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen enthalten, erfolgt vorzugsweise durch
Umsetzung mit gasförmigem Schwefeltrioxid und anschließender Neutralisierung mit wäßrigen
Basen, wie sie in der internationalen Patentanmeldung WO 91/9009 angegeben ist. Die
Sulfierprodukte stellen ein komplexes Gemisch dar, das Mono-, Di- und Triglyceridsulfonate
mit α-ständiger und/oder innenständiger Sulfonsäuregruppierung enthält. Als Nebenprodukte
bilden sich sulfonierte Fettsäuresalze, Glyceridsulfate, Glycerinsulfate, Glycerin
und Seifen. Geht man bei der Sulfierung von gesättigten Fettsäuren oder gehärteten
Fettsäureglycerinestergemischen aus, so kann der Anteil der α-sulfonierten Fettsäure-Disalze
je nach Verfahrensführung durchaus bis etwa 60 Gew.-% betragen.
[0014] Die Mittel können auch C
9-C
13-Alkylbenzolsulfonate, die üblicherweise als Dodecylbenzolsulfonate bezeichnet werden,
enthalten, jedoch soll ihr Gehalt im Rahmen der Aufgabenstellung nicht über etwa 3
bis 5 Gew-.% , vorzugsweise nicht über 4 Gew.-% hinausgehen. Insbesondere sind solche
Mittel zu bevorzugen, die keine Alkylbenzolsulfonate enthalten.
[0015] Die anionischen Tenside können in Form ihrer Natrium-, Kalium- oder Ammoniumsalze
sowie als lösliche Salze organischer Basen, wie Mono-, Di- oder Triethanolamin, vorliegen.
Vorzugsweise liegen die anionischen Tenside in Form ihrer Natrium- oder Kaliumsalze,
insbesondere in Form der Natriumsalze vor.
[0016] Als nichtionische Tenside werden vorzugsweise alkoxylierte, vorteilhafterweise flüssige
ethoxylierte, insbesondere primäre Alkohole mit vorzugsweise 9 bis 18 C-Atomen und
durchschnittlich 1 bis 12 Mol Ethylenoxid (EO) pro Mol Alkohol eingesetzt, in denen
der Alkoholrest linear oder bevorzugt in 2-Stellung methylverzweigt sein kann bzw.
lineare und methylverzweigte Reste im Gemisch enthalten kann, so wie sie üblicherweise
in Oxoalkoholresten vorliegen. Insbesondere sind Alkoholethoxylate mit linearen Resten
aus Alkoholen nativen Ursprungs mit 12 bis 18 C-Atomen, z.B. aus Kokos-, Talgfett-
oder Oleylalkohol, und durchschnittlich 2 bis 8 E0 pro Mol Alkohol bevorzugt. Zu den
bevorzugten ethoxylierten Alkoholen gehören beispielsweise C
12-C
14-Alkohole mit 3 EO oder 4 E0, C
9-C
11-Alkohol mit 7 E0, C
13-C
15-Alkohole mit 3 E0, 5 E0, 7 E0 oder 8 E0, C
12-C
18-Alkohole mit 3 E0, 5 EO oder 7 E0 und Mischungen aus diesen, wie Mischungen aus C
12-C
14-Alkohol mit 3 E0 und C
12-C
18-Alkohol mit 5 E0. Die angegebenen Ethoxylierungsgrade stellen statistische Mittelwerte
dar, die für ein spezielles Produkt eine ganze oder eine gebrochene Zahl sein können.
Bevorzugte Alkoholethoxylate weisen eine eingeengte Homologenverteilung auf (narrow
range ethoxylates, NRE).
[0017] Außerdem können als weitere nichtionische Tenside auch Alkylglykoside der allgemeinen
Formel R0(G)
x eingesetzt werden, in der R einen primären geradkettigen oder methylverzweigten,
insbesondere methylverzweigten aliphatischen Rest mit 8 bis 22, vorzugsweise 12 bis
18 C-Atomen bedeutet und G das Symbol ist, das für eine Glykoseeinheit mit 5 oder
6 C-Atomen, vorzugsweise für Glucose, steht. Der Oligomerisierungsgrad x, der die
Verteilung von Monoglykosiden und Oligoglykosiden angibt, ist eine beliebige Zahl
zwischen 1 und 10; vorzugsweise liegt x bei 1,2 bis 1,4.
[0018] Auch nichtionische Tenside vom Typ der Aminoxide, beispielsweise N-Kokosalkyl-N,N-dimethylaminoxid
und N-Talgalkyl-N,N-dihydroxyethylaminoxid, und der Fettsäurealkanolamide können geeignet
sein. Die Menge dieser nichtionischen Tenside beträgt vorzugsweise nicht mehr als
die der ethoxylierten Fettalkohole, insbesondere nicht mehr als die Hälfte davon.
[0019] Weitere geeignete Tenside sind Polyhydroxyfettsäureamide der Formel (I),

in der R
2CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R
3 für Wasserstoff, einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen
und [Z] für einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen
und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht. Bei den Polyhydroxyfettsäureamiden handelt es
sich um bekannte Stoffe, die üblicherweise durch reduktive Aminierung eines reduzierenden
Zuckers mit Ammoniak, einem Alkylamin oder einem Alkanolamin und nachfolgende Acylierung
mit einer Fettsäure, einem Fettsäurealkylester oder einem Fettsäurechlorid erhalten
werden können. Hinsichtlich der Verfahren zu ihrer Herstellung sei auf die US-Patentschriften
US 1 985 424, US 2 016 962 und US 2 703 798 sowie die Internationale Patentanmeldung
WO 92/06984 verwiesen. Vorzugsweise leiten sich die Polyhydroxyfettsäureamide von
reduzierenden Zuckern mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere von der Glucose
ab.
[0020] Der Gehalt der Mittel an nichtionischen Tensiden beträgt vorzugsweise 1 bis 20 Gew.-%
und insbesondere 2 bis 15 Gew.-%, wobei im letzteren Fall mit besonderem Vorteil nur
ethoxylierte Fettalkohole oder Mischungen aus ethoxylierten Fettalkoholen und Alkylglucosiden
im Verhältnis 4:1 bis 1:2 eingesetzt werden. Besonders bevorzugt ist ein Gehalt an
nichtionischen Tensiden von 9 Gew.-% und darüber, beispielsweise auch oberhalb 10
Gew.-%.
[0021] Insbesondere ist es von Vorteil, wenn das Gewichtsverhältnis der Aniontenside zu
den Niotensiden in den erfindungsgemäßen Mitteln 1:2 bis 6:1, vorzugsweise 1:1,5 bis
3:1 beträgt.
[0022] Das Schüttgewicht der erfindungsgemäßen Granulate beträgt vorzugsweise bis 1000 g/l
und insbesondere 740 bis 900 g/l. Überraschenderweise zeigen die Granulate trotz des
hohen Schüttgewichts ein gutes Löseverhalten und Einspülverhalten, insbesondere wenn
sie durch ein Extrusionsverfahren erhalten werden. Das Einspülverhalten der Granulate
kann beispielsweise in einer handelsüblichen Waschmaschine, beispielsweise mit einer
Zanussieinspülrinne, getestet werden. Dabei erhalten Mittel, von denen sich 100 g
in 10 Liter Wasser vollständig auflösen, die Note A. Die Anzahl der benötigten Wassermenge
in Liter wird als Ziffer an das A angehängt. Die Noten B und C besagen, daß Rückstände
vorhanden sind. Dabei erhalten Rückstände von 1 bis 10 g die Noten B1 bis B10, Rückstandsmengen
von 11 g und darüber werden mit C11 etc. bezeichnet und deuten auf ein schlechtes
Einspülverhalten hin. Herkömmliche schwere Mittel besitzen meist die Note C.
[0023] In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung zeigen die Granulate ein Einspülverhalten,
daß mit einem B-Wert oder sogar mit einem A-Wert bewertet werden kann. Insbesondere
liegen die Werte für das Einspülverhalten unterhalb der Note B 8. Besonders überraschend
war die Tatsache, daß extrudierte Mittel der angegeben Zusammensetzung bei synthetischen
Geweben ein besseres Reinigungsvermögen aufwiesen als nach einem anderen Verfahren
hergestellte Mittel derselben Zusammensetzung.
[0024] Als weitere Inhaltsstoffe können die Mittel übliche Inhaltsstoffe von Wasch- und
Reinigungsmitteln, beispielsweise anorganische und organische Buildersubstanzen, Bleichmittel,
Schauminhibitoren, Salze von Polycarbonsäuren, Salze von Polyphosphonsäuren, optische
Aufheller, Enzyme, Enzymstabilisatoren, geringe Mengen an neutralen Füllsalzen sowie
Farb- und Duftstoffe, Trübungsmittel oder Perglanzmittel enthalten.
[0025] Als Buildersubstanz kommt vor allem feinkristalliner, synthetischer und gebundenes
Wasser enthaltender Zeolith, insbesondere Zeolith NaA in Waschmittelqualität, in Betracht.
Geeignet sind jedoch auch Zeolith NaX sowie Mischungen aus NaA und NaX. Der Zeolith
kann als sprühgetrocknetes Pulver oder auch als ungetrocknete, von ihrer Herstellung
noch feuchte, stabilisierte Suspension zum Einsatz kommen. Für den Fall, daß der Zeolith
als Suspension eingesetzt wird, kann diese geringe Zusätze an nichtionischen Tensiden
als Stabilisatoren enthalten, beispielsweise 1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf Zeolith,
an ethoxylierten C
12-C
18-Fettalkoholen mit 2 bis 5 Ethylenoxidgruppen. Geeignete Zeolithe weisen eine mittlere
Teilchengröße von weniger als 10 µm (Volumenverteilung; Meßmethode: Coulter Counter)
auf und enthalten vorzugsweise 20 bis 22 Gew.-% an gebundenem Wasser. Der Gehalt der
Mittel an Zeolith (bezogen auf wasserfreie Aktivsubstanz) kann 10 bis 60 Gew.-% betragen.
Vorzugsweise beträgt sein Gehalt jedoch 15 bis 50 Gew.-% und insbesondere 18 bis 45
Gew.-%.
[0026] Geeignete Substitute bzw. Teilsubstitute für Phosphate und Zeolithe sind kristalline,
schichtförmige Natriumsilikate der allgemeinen Formel NaMSi
xO
2x+1·yH
2O, wobei M Natrium oder Wasserstoff bedeutet, x eine Zahl von 1,9 bis 4 und y eine
Zahl von 0 bis 20 ist und bevorzugte Werte für x 2, 3 oder 4 sind. Derartige kristalline
Schichtsilikate werden beispielsweise in der europäischen Patentanmeldung 164 514
beschrieben. Bevorzugte kristalline Schichtsilikate sind solche, in denen M für Natrium
steht und x die Werte 2 oder 3 annimmt. Insbesondere sind sowohl β- als auch δ-Natriumdisilikate
Na
2Si
2O
5·yH
2O bevorzugt, wobei β-Natriumdisilikat beispielsweise nach dem Verfahren erhalten werden
kann, das in der deutschen Patentanmeldung 39 39 919 beschrieben ist. Die erfindungsgemäßen
Mittel können die kristallinen Schichtsilikate als Ersatz für Zeolith in den für Zeolith
(bezogen auf wasserfreie Aktivsubstanz) oben angegebenen Mengen enthalten. Bevorzugt
sind jedoch Mittel, die Zeolith und kristalline Schichtsilikate in einer beliebigen
Mischung enthalten, wobei die Summe aus Zeolith (bezogen auf wasserfreie Aktivsubstanz)
und kristallinen Schichtsilikaten vorzugsweise nicht mehr als 65 Gew.-% und insbesondere
nicht mehr als 60 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Mittel, beträgt.
[0027] Brauchbare organische Gerüstsubstanzen sind beispielsweise die bevorzugt in Form
ihrer Natriumsalze eingesetzten Polycarbonsäuren, wie Citronensäure, Adipinsäure,
Bernsteinsäure, Glutarsäure, Weinsäure, Zuckersäuren, Aminocarbonsäuren, Nitrilotriessigsäure
(NTA), sofern ein derartiger Einsatz aus ökologischen Gründen nicht zu beanstanden
ist, sowie Mischungen aus diesen. Bevorzugte Salze sind die Salze der Polycarbonsäuren
wie Citronensäure, Adipinsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Weinsäure, Zukkersäuren
und Mischungen aus diesen. Der Gehalt dieser bevorzugten organischen Gerüstsubstanzen
beträgt vorzugsweise 2 bis 20 Gew.-% und insbesondere 5 bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen
auf das Mittel.
[0028] Weitere geeignete organische Verbindungen, die vorzugsweise in Kombination mit Zeolith
und/oder kristallinen Schichtsilikaten eingesetzt werden, sind polymere Polycarboxylate,
beispielsweise die Natriumsalze der Polyacrylsäure oder der Polymethacrylsäure, beispielsweise
solche mit einer relativen Molekülmasse von 800 bis 150000 (auf Säure bezogen). Geeignete
copolymere Polycarboxylate sind insbesondere solche der Acrylsäure mit Methacrylsäure
und der Acrylsäure oder Methacrylsäure mit Maleinsäure. Als besonders geeignet haben
sich Copolymere der Acrylsäure mit Maleinsäure erwiesen, die 50 bis 90 Gew.-% Acrylsäure
und 50 bis 10 Gew.-% Maleinsäure enthalten. Ihre relative Molekülmasse, bezogen auf
freie Säuren, beträgt im allgemeinen 5000 bis 200000, vorzugsweise 10000 bis 120000
und insbesondere 50000 bis 100000. Die (co-)polymeren Polycarboxylate können entweder
als Pulver oder als wäßrige Lösung eingesetzt werden, wobei 20 bis 55 Gew.-%ige wäßrige
Lösungen bevorzugt sind. Der Gehalt der Mittel an (co-)polymeren Polycarboxylaten
beträgt vorzugsweise 0,5 bis 8 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 5 Gew.-%. In einer
besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind die Mittel jedoch frei von
(co-)polymeren Polycarboxylaten.
[0029] Weitere geeignete Buildersubstanzen sind Polyacetale, welche durch Umsetzung von
Dialdehyden mit Polyolcarbonsäuren, welche 5 bis 7 C-Atome und mindestens 3 Hydroxylgruppen
aufweisen, beispielsweise wie in der europäischen Patentanmeldung 280 223 beschrieben
erhalten werden können. Bevorzugte Polyacetale werden aus Dialdehyden wie Glyoxal,
Glutaraldehyd, Terephthalaldehyd sowie deren Gemischen und aus Polyolcarbonsäuren
wie Gluconsäure und/oder Glucoheptonsäure erhalten.
[0030] Unter den als Bleichmittel dienenden, in Wasser H
2O
2 liefernden Verbindungen haben das Natriumperborattetrahydrat und das Natriumperboratmonohydrat
besondere Bedeutung. Weitere brauchbare Bleichmittel sind beispielsweise Natriumpercarbonat,
Peroxypyrophosphate, Citratperhydrate sowie H
2O
2 liefernde persaure Salze oder Persäuren, wie Perbenzoate, Peroxophthalate, Diperazelainsäure
oder Diperdodecandisäure. Der Gehalt der Mittel an Bleichmitteln beträgt vorzugsweise
5 bis 25 Gew.-% und insbesondere 10 bis 20 Gew.-%, wobei vorteilhafterweise Perboratmonohydrat
eingesetzt wird. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind
die Mittel jedoch frei von Peroxy-Bleichmitteln. Dies ist insbesondere für Mittel
bevorzugt, die als Waschmittel für farbige Textilien eingesetzt werden.
[0031] Weitere geeignete Inhaltsstoffe der Mittel sind wasserlösliche anorganische Salze
wie Bicarbonate, Carbonate, amorphe Silikate oder Mischungen aus diesen; insbesondere
werden Alkalicarbonat und Alkalisilikat, vor allem Natriumsilikat mit einem molaren
Verhältnis Na
2O : SiO
2 von 1:1 bis 1:4,5, vorzugsweise von 1:2 bis 1:3,5, eingesetzt. Der Gehalt der Mittel
an Natriumcarbonat beträgt dabei vorzugsweise bis zu 20 Gew.-%, vorteilhafterweise
zwischen 5 und 15 Gew.-%. Der Gehalt der Mittel an Natriumsilikat beträgt im allgemeinen
bis zu 10 Gew.-% und vorzugsweise zwischen 2 und 8 Gew.-%.
[0032] Beim Einsatz in maschinellen Waschverfahren kann es von Vorteil sein, den Mitteln
übliche Schauminhibitoren zuzusetzen. Als Schauminhibitoren eignen sich beispielsweise
Seifen natürlicher oder synthetischer Herkunft, die einen hohen Anteil an C
18-C
24-Fettsäuren aufweisen. Geeignete nichttensidartige Schauminhibitoren sind beispielsweise
Organopolysiloxane und deren Gemische mit mikrofeiner, ggf. silanierter Kieselsäure
sowie Paraffine, Wachse, Mikrokristallinwachse und deren Gemische mit silanierter
Kieselsäure. Mit Vorteil werden auch Gemische aus verschiedenen Schauminhibitoren
verwendet, z.B. solche aus Silikonen, Paraffinen oder Wachsen. Vorzugsweise sind die
Schauminhibitoren an eine granulare, in Wasser lösliche bzw. dispergierbare Trägersubstanz
gebunden.
[0033] Als Enzyme kommen solche aus der Klasse der Proteasen, Lipasen, Amylasen, Cellulasen
bzw. deren Gemische in Frage. Besonders gut geeignet sind aus Bakterienstämmen oder
Pilzen, wie Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis und Streptomyces griseus gewonnene
enzymatische Wirkstoffe. Vorzugsweise werden Proteasen vom Subtilisin-Typ und insbesondere
Proteasen, die aus Bacillus lentus gewonnen werden, eingesetzt. Ihr Anteil kann etwa
0,2 bis etwa 2 Gew.-% betragen. Die Enzyme können an Trägerstoffen adsorbiert und/oder
in Hüllsubstanzen eingebettet sein, um sie gegen vorzeitige Zersetzung zu schützen.
[0034] Als Stabilisatoren insbesondere für Perverbindungen und Enzyme kommen die Salze von
Polyphosphonsäuren, insbesondere 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure (HEDP) in Betracht.
[0035] Vergrauungsinhibitoren haben die Aufgabe, den von der Faser abgelösten Schmutz in
der Flotte suspendiert zu halten und so das Vergrauen zu verhindern. Hierzu sind wasserlösliche
Kolloide meist organischer Natur geeignet, beispielsweise die wasserlöslichen Salze
polymerer Carbonsäuren, Leim, Gelatine, Salze von Ethercarbonsäuren oder Ethersulfonsäuren
der Stärke oder der Cellulose oder Salze von sauren Schwefelsäureestern der Cellulose
oder der Stärke. Auch wasserlösliche, saure Gruppen enthaltende Polyamide sind für
diesen Zweck geeignet. Weiterhin lassen sich lösliche Stärkepräparate und andere als
die obengenannten Stärkeprodukte verwenden, z.B. abgebaute Stärke, Aldehydstärken
usw.. Auch Polyvinylpyrrolidon ist brauchbar. Bevorzugt werden jedoch Celluloseether,
wie Carboxymethylcellulose, Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Mischether,
wie Methylhydroxyethylcellulose, Methylhydroxypropylcellulose, Methylcarboxymethylcellulose
und deren Gemische sowie Polyvinylpyrrolidon, beispielsweise in Mengen von 0,1 bis
5 Gew.-%, bezogen auf die Mittel, eingesetzt.
[0036] Die Mittel können als optische Aufheller Derivate der Diaminostilbendisulfonsäure
bzw. deren Alkalimetallsalze enthalten. Geeignet sind z.B. Salze der 4,4'-Bis(2-anilino-4-morpholino-1,3,5-triazinyl-6-amino)stilben-2,2'-disulfonsäure
oder gleichartig aufgebaute Verbindungen, die anstelle der Morpholino-Gruppe eine
Diethanolaminogruppe, eine Methylaminogruppe, eine Anilinogruppe oder eine 2-Methoxyethylaminogruppe
tragen. Weiterhin können Aufheller vom Typ der substituierten Diphenylstyryle anwesend
sein, z.B. die Alkalisalze des 4,4'-Bis(2-sulfostyryl)-diphenyls, 4,4'-Bis(4-chlor-3-sulfostyryl)-diphenyls,
oder 4-(4-Chlorstyryl)-4'-(2-sulfostyryl)-diphenyls. Auch Gemische der vorgenannten
Aufheller können verwendet werden.
[0037] Einheitlich weiße Granulate können erhalten werden, wenn die Mittel außer den üblichen
Aufhellern in üblichen Mengen, beispielsweise zwischen 0,1 und 0,5 Gew.-%, vorzugsweise
zwischen 0,1 und 0,3 Gew.-%, auch geringe Mengen, beispielsweise 10
-6 bis 10
-3 Gew.-%, vorzugsweise um 10
-5 Gew.-%, eines blauen Farbstoffs enthalten. Ein besonders bevorzugter Farbstoff ist
Tinolux
(R) (Handelsprodukt der Ciba-Geigy).
[0038] Die erfindungsgemäßen Mittel können nach jedem der bekannten Verfahren hergestellt
werden, die es erlauben, nicht-klebende, tensidreiche Granulate mit einem Schüttgewicht
zwischen 700 und 1200 g/l bereitzustellen. Insbesondere ist jedoch ein Verfahren bevorzugt,
bei dem die Mittel nach einem Extrusionsverfahren gemäß der Lehre der internationalen
Patentanmeldung W091/02047 erhalten werden. Dabei wird ein homogenes und rieselfähiges
Vorgemisch unter Zusatz eines Plastifizier- und/oder Gleitmittels bei hohen Drucken
von mindestens 25 bar strangförmig verpreßt und direkt nach dem Austritt aus der Lochform
auf die vorherbestimmte Granulatdimension geschnitten. Es ist möglich, die Aniontenside
entweder als wäßrige Paste oder als Feststoff oder teils als wäßrige Paste und teils
als Feststoff in das Verfahren einzubringen. Die Aniontenside in fester Form können
dabei als feinteilige Pulver, vorzugsweise jedoch in Form eines granularen Compounds,
das durch traditionelle Sprühtrocknung oder Granulierung oder insbesondere durch eine
Wirbelschichtgranulierung, beispielsweise gemäß der älteren deutschen Patentanmeldung
P 41 27 323.0, erhalten wurde, eingesetzt werden. In einer bevorzugten Ausführungsform
wird dabei nach der Lehre der älteren deutschen Patentanmeldung P 41 24 701.9 vorgegangen,
wobei zur Verbesserung des Auflöseverhaltens der Extrudate die flüssigen Niotenside
in inniger Vermischung mit einem Strukturbrecher eingesetzt werden. Als Strukturbrecher
sind dabei insbesondere ethoxylierte C
8-C
18-Fettalkohole mit 20 bis 45 E0 wie Talgalkohole mit 30 und 40 EO sowie Polyethylenglykole
mit einer relativen Molekülmasse zwischen 200 und 2000 bevorzugt. In einer weiteren
bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird nach der Lehre der älteren deutschen
Patentanmeldung P 42 03 031.5 vorgegangen, wobei zur Verbesserung des Auflöseverhaltens
ein Zusatzstoff aus der Gruppe der Alkylsulfate, Olefinsulfonate, kurzkettigen nicht-aniontensidischen
alkylaromatischen Sulfonate und Mischungen aus diesen nach dem Vermischen der festen
Bestandteile in das Verfahren eingebracht wird. Dabei ist der Zusatz von niedrigen
Fettalkylsulfaten wie C
12-Alkylsulfat und Mischungen aus C
12-C
16-Alkylsulfat an dieser Stelle des Verfahrens insbesondere bevorzugt.
[0039] Die erfindungsgemäßen Wasch- und Reinigungsmittel können einheitlich aus einem Granulat,
vorzugsweise aus einem Extrudat, bestehen, welche die obengenannten Inhaltsstoffe
aufweisen. Die erfindungsgemäßen Granulate und insbesondere die Extrudate können jedoch
auch nur eine Komponente eines Wasch- und Reinigungsmittels darstellen, die mit weiteren
Bestandteilen zu dem Wasch- und Reinigungsmittel aufbereitet werden. So können beispielsweise
die Enzyme sowie Farb- und Dufstoffe, aber auch Bleichaktivatoren nachträglich zu
den Granulaten und Extrudaten zugemischt werden. Dabei ist es bevorzugt, die Enzyme
und den Bleichaktivator jeweils in kompaktierter granularer Form, beispielsweise als
jeweils separat hergestellte Extrudate, die mittels eines Extruders oder über eine
Pellet-Presse erhalten wurden, einzusetzen.
[0040] In einer bevorzugten Auführungsform der Erfindung enthalten die Mittel 22 bis 25
Gew.-% Gesamttensid einschließlich Seife, davon etwa 12 bis 14 Gew.-% gesättigte Fettalkoholsulfate
oder Mischungen aus gesättigten und ungesättigten Fettalkoholsulfaten und 10 bis 12
Gew.-% ethoxylierte Niotenside, Zeolith und/oder kristalline Schichtsilikate in Mengen
oberhalb 35 Gew.-%, vorzugsweise oberhalb 40 Gew.-%, jedoch keine Bleichmittel.
[0041] In einer weiteren bevorzugten Auführungsform der Erfindung enthalten die Mittel 22
bis 25 Gew.-% Gesamttensid einschließlich Seife, davon ca. 12 bis 14 Gew.-% gesättigte
Fettalkoholsulfate oder Mischungen aus gesättigten und ungesättigten Fettalkoholsulfaten
und 9 bis 12 Gew.-% ethoxylierte Niotenside, Zeolith und/oder kristalline Schichtsilikate
in Mengen von etwa 30 bis 45 Gew.-%, sowie Peroxy-Bleichmittel in Mengen von 10 bis
25 Gew.-%, vorzugsweise in Mengen von 15 bis 20 Gew.-%, und Bleichaktivator, der vorzugsweise
nachträglich zugesetzt wurde, in Mengen von 3 bis 8 Gew.-%.
[0042] In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die Mittel
20 bis 30 Gew.-% Gesamttensid einschließlich gegebenenfalls vorhandener Seife, davon
10 bis 15 Gew.-% gesättigte C
12-C
18-Fettalkoholsulfate, vorzugsweise C
16-C
18-Fettalkoholsulfate, und 1,5 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 5 Gew.-% ungesättigte
Fettalkoholsulfate, insbesondere Oleylsulfat, sowie 2 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise
4 bis 13 Gew.-% und insbesondere 5 bis 10 Gew.-% ethoxylierte C
12-C
18-Fettalkohole.
[0043] In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die Mittel
der oben angegebenen Zusammensetzung Polycarboxylate, vorzugsweise Salze der Citronensäure,
Adipinsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Weinsäure, von Zuckersäuren oder Mischungen
aus diesen, vorzugsweise in Mengen von 2 bis 20 Gew.-% und insbesondere in Mengen
von 5 bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Mittel.
[0044] In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die Mittel
als Aniontenside α-Sulfofettsäuremethylester oder Mischungen aus α-Sulfofettsäuremethylestern
und gesättigten und/oder ungesättigten Fettalkoholsulfaten, sowie Niotenside, Buildersubstanzen
einschließlich der Polycarboxylate wie oben angegeben. Die Mittel können je nach ihrer
Anwendung Bleichmittel enthalten oder frei von Bleichmitteln sein.
Beispiele
[0045] Es wurden Mittel der unten angegebenen Zusammensetzungen gemäß der Lehre der internationalen
Patentanmeldung W091/02047 und bei den Mitteln, die einen Strukturbrecher enthalten,
gemäß der Lehre der älteren deutschen Patentanmeldung P 41 24 701.9 extrudiert. Dabei
wurden das Enzym und gegebenenfalls der Bleichaktivator in granularer Form nachträglich
zum Extrudat hinzugegeben. Die Mittel wiesen ein Schüttgewicht zwischen 745 g/l und
850 g/l auf. Das Einspülverhalten der Mittel wurde stichprobenmäßig geprüft. Mittel
1 besaß die Note A4, Mittel 3 die Note B4 und Mittel 4 die Note B4,5.
| Zusammensetzung in Gew.-% |
Mittel |
| |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
| C16-C18-Fettalkoholsulfat |
19,5 |
18,0 |
10,0 |
11,0 |
--- |
| α-Sulfo-C12-C18-Fettsäuremethylester |
|
|
|
|
18,0 |
| C12-C18-Fettalkohol mit 5E0 |
2,0 |
9,0 |
3,0 |
10,0 |
3,0 |
| C12-C14-Fettalkohol mit 3E0 |
--- |
--- |
3,0 |
--- |
3,0 |
| C12-C18-Fettalkohol mit 7E0 |
--- |
--- |
3,0 |
--- |
3,0 |
| Talgalkohol mit 5E0 |
0,5 |
0,5 |
0,9 |
1,3 |
0,6 |
| C12-C18-Fettsäureseife, Natriumsalz |
0,8 |
0,8 |
0,8 |
0,8 |
0,8 |
| Talgalkohol mit 40E0 |
2,0 |
2,0 |
--- |
--- |
--- |
| Polyethylenglykol (relative Molekülmasse 400) |
--- |
--- |
--- |
--- |
2,0 |
| Zeolith (berechnet als wasserfreie Aktivsubstanz) |
20,0 |
20,0 |
36,0 |
45,0 |
23,0 |
| Sokalan (R)CP5* |
5,0 |
3,0 |
2,0 |
--- |
--- |
| HEDP** |
0,3 |
--- |
0,3 |
--- |
--- |
| Natriumcarbonat |
11,0 |
1,4 |
2,5 |
5,5 |
2,0 |
| amorphes Natriumsilikat (Na2O:SiO2 1:3,0) |
2,0 |
2,0 |
2,0 |
3,0 |
2,0 |
| Natriumcitrat |
--- |
10,0 |
--- |
1,5 |
11,0 |
| Perboratmonohydrat |
16,0 |
16,0 |
16,0 |
--- |
16,0 |
| TAED*** |
6,0 |
6,0 |
6,0 |
--- |
6,0 |
| Polyvinylpyrrolidon |
--- |
--- |
--- |
3,0 |
--- |
| Protease |
1,2 |
1,2 |
1,2 |
1,2 |
1,2 |
| Silikonöl |
1,5 |
1,3 |
0,8 |
0,8 |
0,6 |
| Natriumsulfat |
4,0 |
2,5 |
2,4 |
4,5 |
--- |
| Wasser und Salze aus Rohstoffen |
Rest |
Rest |
Rest |
Rest |
Rest |
| * Acrylsäure-Maleinsäure-Polymeres (Handelsprodukt der BASF) |
| ** 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonat-Natriumsalz |
| *** Tetraacetylethylendiamin |
[0046] Mittel, welche statt des gesättigten C
16-C
18-Fettalkoholsulfats eine Mischung aus gesättigtem C
16-C
18-Fettalkoholsulfat und ungesättigtem sulfiertem C
18-Fettalkohol enthielten, zeigten jeweils gegenüber den Mitteln 1 bis 4 weitere verbesserte
Werte bezüglich des Löseverhaltens. Insbesondere zeigten die Mittel 6 bis 8 mit den
unten angegebenen Tensidzusammensetzungen, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel,
hervorragende waschaktive Eigenschaften gegenüber Kragenanschmutzungen, Lippenstift
und Make up auf Baumwolle, Wolle und synthetischen Geweben sowie Mischgeweben.
| Tensidzusammensetzung in Gew.-% |
Mittel |
| |
6 |
7 |
8 |
| Sulfopon(R)T55 |
8,3 |
10,0 |
13,3 |
| HD-Ocenol(R) 50/55-sulfat |
4,5 |
5,0 |
7,0 |
| C12-C18-Fettalkohol mit 5 E0 |
12,5 |
10,0 |
5,0 |
| Sulfopon(R)T55 (C16-C18-Fettalkoholpaste) und HD-Ocenol(R) 50/55 (Mischung aus gesättigtem C16-Fettalkohol und ungesättigtem C18-Fettalkohol) sind Handelsprodukte des Anmelders. |
[0047] Weitere sehr gute Waschleistungen wurden mit Cellulase, Lipase oder Amylase anstelle
der Protease bzw. mit Enzymmischungen, beispielsweise aus Protease, Amylase und/oder
Cellulase oder Lipase, Cellulase und/oder Amylase, erzielt.
1. Granulares Wasch- und Reinigungsmittel mit hohem Schüttgewicht, enthaltend anionische
und nichtionische Tenside sowie gegebenenfalls Seife, dadurch gekennzeichnet, daß
es 20 bis 55 Gew.-% an anionischen und nichtionischen Tensiden sowie gegebenenfalls
einschließlich Seife enthält, wobei der Gehalt der Mittel an C8-C22-Alkoholsulfaten, ethoxylierten Alkoholsulfaten, α-Sulfofettsäureestern und Mischungen
aus diesen oberhalb 8 Gew.-%, das Gewichtsverhältnis dieser aniontensidischen Sulfate
und/oder Sulfofettsäureester zu Niotensiden 10 : 1 bis 1 : 2,5 beträgt und das Schüttgewicht
zwischen 700 und 1200 g/l liegt.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es als anionische Tenside 10 bis
35 Gew.-% C12-C18-Alkoholsulfate, vorzugsweise 10 bis 25 Gew.-% C16-C18-Fettalkoholsulfate, oder 10 bis 35 Gew.-%. vorzugsweise 10 bis 25 Gew.-% α-Sulfofettsäuremethylester
oder 10 bis 35 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 25 Gew.-% Mischungen von Fettalkoholsulfaten
mit α-Sulfofettsäuremethylestern wobei der Gehalt der Mischungen an α-Sulfofettsäuremethylestern,
bezogen auf das Mittel, mindestens 5 Gew.-% beträgt, und 1 bis 20 Gew.-%, vorzugswiese
2 bis 15 Gew.-%, insbesondere 9 Gew.-% und darüber nichtionische Tenside enthält,
wobei das Gewichtsverhältnis Aniontensid zu Niotensid 1:2 bis 6:1, vorzugsweise 1:1,5
bis 3:1 beträgt.
3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es als anionische Tenside
C16-C18-Alkoholsulfate in Kombination mit niedriger schmelzenden Aniontensiden und insbesondere
mit solchen Aniontensiden, die einen niedrigeren Krafft-Punkt aufweisen und die bei
Waschtemperaturen von Raumtemperatur bis 40 °C eine geringere Kristallisationsneigung
zeigen, enthält.
4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es als anionische
Tenside Mischungen aus C12-, C14-Fettalkoholsulfaten, C12-C14-Fettalkoholsulfaten oder C12-C16-Fettalkoholsulfaten und C16-C18-Fettalkoholsulfaten enthält.
5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß es als anionische
Tenside Mischungen aus gesättigten und ungesättigten Alkoholsulfaten, vorzugsweise
Mischungen aus gesättigten C16-Fettalkoholsulfaten und ungesättigten C16-C22-Fettalkoholsulfaten, insbesondere ungesättigtem C18-Fettalkoholsulfat, vorteilhafterweise in einem Gewichtsverhältnis gesättigte Alkoholsulfate
zu ungesättigten Alkoholsulfaten von 10 : 1 bis 1 : 2 enthält.
6. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es als anionische Tenside 10 bis
35 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 25 Gew.-% α-Sulfofettsäuremethylester oder Mischungen
aus α-Sulfofettsäuremethylester und gesättigten C8-C22- und/oder ungesättigten C16-C22-Fettalkoholsulfaten enthält, wobei der Gehalt der Mischungen an α-Sulfofettsäuremethylester,
bezogen auf das Mittel, mindestens 5 Gew.-% beträgt.
7. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß es Seife in Mengen
von 0,5 bis 2 Gew.-% enthält.
8. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß es Buildersubstanzen
wie Zeolith (bezogen auf wasserfreie Aktivsubstanz) und/oder kristalline Schichtsilikate
der allgemeinen Formel NaMSixO2x+1·yH2O, wobei M Natrium oder Wasserstoff bedeutet, x eine Zahl von 1,9 bis 4 und y eine
Zahl von 0 bis 20 ist und bevorzugte Werte für x 2, 3 oder 4 sind, in Mengen von 10
bis 60 Gew.-%, vorzugsweise von 15 bis 50 Gew.-% und insbesondere von 18 bis 45 Gew.-%
enthält.
9. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß es Peroxy-Bleichmittel
in Mengen von 10 bis 25 Gew.-% enthält.
10. Verfahren zur Herstellung eines Mittels gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch
gekennzeichnet, daß ein homogenes und rieselfähiges Vorgemisch unter Zusatz eines
Plastifizier- und/oder Gleitmittels bei hohen Drucken von mindestens 25 bar strangförmig
verpreßt und direkt nach dem Austritt aus der Lochform auf die vorherbestimmte Granulatdimension
geschnitten wird.
11. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß die Aniontenside zumindest
teilweise in Form eines granularen Compounds, das durch traditionelle Sprühtrocknung
oder Granulierung oder insbesondere durch eine Wirbelschichtgranulierung erhalten
wurde, eingesetzt werden.
12. Verfahren nach Anspruch 10 oder 11, dadurch gekennzeichnet, daß zur Verbesserung des
Auflöseverhaltens der Extrudate die flüssigen Niotenside in inniger Vermischung mit
einem Strukturbrecher eingesetzt werden, wobei als Sturkturbrecher insbesondere ethoxylierte
C8-C18-Fettalkohole mit 20 bis 45 E0 wie Talgalkohole mit 30 und 40 E0 sowie Polyethylenglykole
mit einer relativen Molekülmasse zwischen 200 und 2000 bevorzugt sind.
13. Verfahren nach einem der Ansprüche 10 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß zur Verbesserung
des Auflöseverhaltens ein Zusatzstoff aus der Gruppe der Fettalkylsulfate, Olefinsulfonate,
alkylaromatischen Sulfonate und Mischungen aus diesen nach dem Vermischen der festen
Bestandteile in das Verfahren eingebracht wird.
14. Verfahren nach einem der Ansprüche 10 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß die so erhaltenen
Extrudate mit weiteren Bestandteilen von Waschund Reinigungsmitteln in kompaktierter
granularer Form aufbereitet werden.
1. A granular detergent of high apparent density containing anionic and nonionic surfactants
and optionally soap, characterized in that it contains 20 to 55% by weight of anionic
and nonionic surfactants and optionally including soap, the content of C8-22 alcohol sulfates, ethoxylated alcohol sulfates, α-sulfofatty acid esters and mixtures
thereof in the detergent being above 8% by weight, the ratio by weight of these anionic-surfactant
sulfates and/or sulfofatty acid esters to nonionic surfactants being from 10:1 to
1:2.5 and the apparent density being from 700 to 1,200 g/l.
2. A detergent as claimed in claim 1, characterized in that it contains 10 to 35% by
weight of C12-18 alcohol sulfates, preferably 10 to 25% by weight of C16-18 fatty alcohol sulfates, and/or α-sulfofatty acid esters in the quantities indicated
as anionic surfactants and 1 to 20% by weight and preferably 2 to 15% by weight, more
particularly 9% by weight or more, of nonionic surfactants, the ratio by weight anionic
surfactant to nonionic surfactant being 1:2 to 6:1 and preferably 1:1.5 to 3:1.
3. A detergent as claimed in claim 1 or 2, characterized in that it contains as anionic
surfactants C16-18 alcohol sulfates in combination with low-melting anionic surfactants and, more particularly,
with anionic surfactants which have a relatively low Krafft point and which show relatively
little tendency towards crystallization at washing temperatures of room temperature
to 40°C.
4. A detergent as claimed in any of claims 1 to 3, characterized in that it contains
mixtures of C12/C14 fatty alcohol sulfates, C12-14 fatty alcohol sulfates or C12-16 fatty alcohol sulfates and C16-18 fatty alcohol sulfates as anionic surfactants.
5. A detergent as claimed in any of claims 1 to 4, characterized in that it contains
as anionic surfactants mixtures of saturated and unsaturated alcohol sulfates, preferably
mixtures of saturated C16 fatty alcohol sulfates and unsaturated C16-22 fatty alcohol sulfates, more particularly unsaturated C18 fatty alcohol sulfate, advantageously in a ratio by weight of saturated alcohol sulfates
to unsaturated alcohol sulfates of 10:1 to 1:2.
6. A detergent as claimed in claim 1, characterized in that it contains as anionic surfactants
10 to 35% by weight and preferably 10 to 25% by weight of α-sulfofatty acid methyl
ester or mixtures of α-sulfofatty acid methyl ester and saturated C8-22 and/or unsaturated C16-22 fatty alcohol sulfates, the content of α-sulfofatty acid methyl ester in the mixtures
being at least 5% by weight, based on the detergent.
7. A detergent as claimed in any of claims 1 to 6, characterized in that it contains
soap in quantities of 0.5 to 2% by weight.
8. A detergent as claimed in any of claims 1 to 7, characterized in that it contains
builders, such as zeolite (based on anhydrous active substance) and/or crystalline
layer silicates corresponding to the general formula NaMSixO2x+1·yH2O, where M is sodium or hydrogen, x is a number of 1.9 to 4 and y is a number of 0
to 20, preferred values for x being 2, 3 or 4, in quantities of 10 to 60% by weight,
preferably in quantities of 15 to 50% by weight and more preferably in quantities
of 18 to 45% by weight.
9. A detergent as claimed in any of claims 1 to 8, characterized in that it contains
peroxy bleaching agents in quantities of 10 to 25% by weight.
10. A process for the production of the detergent claimed in any of claims 1 to 9, characterized
in that a homogeneous and free-flowing compound is extruded under high pressures of
at least 25 bar in the presence of a plasticizer and/or lubricant to form a strand
which, immediately after leaving the extrusion die, is cut to the granule size determined
in advance.
11. A process as claimed in claim 10, characterized in that the anionic surfactants are
used at least partly in the form of a granular compound which has been obtained by
traditional spray drying or granulation or, more particularly, by fluidized bed granulation.
12. A process as claimed in claim 10 or 11, characterized in that, to improve the dissolving
behavior of the extrudates, the liquid nonionic surfactants are used in the form of
an intimate mixture with a structure breaker, ethoxylated C8-18 fatty alcohols containing 20 to 45 EO, such as tallow alcohols containing 30 and
40 EO, and polyethylene glycols with a relative molecular weight of 200 to 2,000 being
particularly preferred structure breakers.
13. A process as claimed in any of claims 10 to 12, characterized in that, to improve
dissolving behavior, an additive from the group of fatty alkyl sulfates, olefin sulfonates,
alkyl aromatic sulfonates and mixtures thereof is introduced into the process after
mixing of the solid components.
14. A process as claimed in any of claims 10 to 13, characterized in that the extrudates
obtained are processed with other ingredients of detergents in compacted, granular
form.
1. Produit de lavage et de nettoyage granulaire ayant une densité apparente élevée, contenant
des agents tensioactifs anioniques et non-ioniques ainsi qu'éventuellement du savon,
caractérisé en ce qu'
il renferme de 20 à 55 % en poids d'agents tensioactifs anioniques et non ioniques
ainsi qu'éventuellement inclusivement du savon, tandis que la teneur du produit en
(alcool en C8 - C22) sulfates, en alcool sulfates éthoxylés, en esters d'acide gras α-sulfonique et en
mélange de ceux-ci, s'élève à au-dessus de 8 % en poids, le rapport en poids de ces
sulfates tensioactifs anioniques et/ou de ces esters d'acides gras sulfonique aux
agents tensioactifs non ioniques s'élève de 10:1 à 1:2,5 et la densité apparente se
situe entre 700 et 1200 g/l.
2. Produit selon la revendication 1,
caractérisé en ce qu'
il renferme comme agents tensioactifs anioniques de 10 à 35 % en poids (d'alcool en
C12 à C18) sulfates, de préférence de 10 à 25 % en poids (d'alcools gras en C16 à C18) sulfates ou de 10 à 35 % en poids, de préférence de 10 à 25 % en poids d'esters
méthyliques d'acide gras α-sulfoné ou de 10 à 35 % en poids de préférence de 10 à
25 % en poids, de mélanges de sulfates d'alcool gras avec des esters méthyliques d'acide
gras α-sulfoné, pour lesquels la teneur des mélanges en esters méthyliques d'acide
gras α-sulfoné rapporté au produit, s'élève au moins à 5 % en poids, et de 1 à 20
% en poids, de préférence de 2 à 15 % en poids, en particulier 9 % en poids et au-dessus,
d'agents tensioactifs non ioniques, pour lesquels le rapport en poids d'agent tensioactif
anionique à l'agent tensioactif non ionique s'élève de 1:2 à 6:1, de préférence de
1:1,5 à 3:1.
3. Produit selon la revendication 1 ou la revendication 2,
caractérisé en ce qu'
il renferme comme agents tensioactifs anioniques, des (alcools en C16-C18) sulfates en combinaison avec des agents tensioactifs à point de fusion inférieur
et en particulier avec des agents tensioactifs anioniques qui possèdent un point de
Kraft inférieur et qui montrent une tendance plus faible à la cristallisation aux
températures de lavage allant de la température ambiante à 40°C.
4. Produit selon l'une des revendications 1 à 3,
caractérisé en ce qu'
il renferme comme agent tensioactif anionique des mélanges à base d'(alcool gras en
C12-C14) sulfates, des (alcools gras en C12-C14) sulfates ou des (alcools gras en C12-C16) sulfates et des alcools gras en C16-C18) sulfates.
5. Produit selon l'une des revendications 1 à 4,
caractérisé en ce qu'
il renferme comme agents tensioactifs anioniques des mélanges à base d'(alcools sulfates
saturés et non saturés), de préférence des mélanges à base d'(alcools gras en C16) sulfates saturés et d'(alcools gras en C16-C22) sulfates non saturés, en particulier à base d'(alcool gras en C18 sulfate non saturé d'une manière plus avantageuse dans un rapport en poids d'(alcools)
sulfates saturés aux (alcools) sulfates non saturés de 10:1 à 1:2.
6. Produit selon la revendication 1,
caractérisé en ce qu'
il renferme comme agents tensioactifs anioniques de 10 à 35 % en poids, de préférence
de 10 à 25 % en poids d'esters méthyliques d'acide gras α-sulfoné ou des mélanges
à base d'esters méthyliques d'acide gras α-sulfoné et d'(alcools gras saturés en C8 à C22 et/ou non saturés en C16-C22, sulfates pour lesquels la teneur des mélanges en esters méthyliques d'acide gras
α-sulfoné, rapporté au produit, s'élève à au moins 5 % en poids.
7. Produit selon l'une des revendications 1 à 6,
caractérisé en ce qu'
il renferme du savon en quantités allant de 0,5 à 2 % en poids.
8. Produit selon l'une des revendications 1 à 7,
caractérisé en ce qu'
il renferme des adjuvants comme la zéolite (rapportée à la substance active anhydre)
et/ou des silicates lamellaires cristallins de formule générale NaMSixO2x+1.yH2O, dans laquelle M signifie du sodium ou de l'hydrogène, x est un nombre allant de
1,9 à 4 et y un nombre allant de 0 à 20, et les valeurs préférées pour x sont 2,3
ou 4, en quantités allant de 10 à 60 % en poids, de préférence de 15 à 50 % en poids
et en particulier de 18 à 45 % en poids.
9. Produit selon l'une des revendications 1 à 8,
caractérisé en ce qu'
il renferme un agent de blanchiment peroxydique, en quantités allant de 10 à 25 %
en poids.
10. Procédé de production d'un produit selon l'une des revendications 1 à 9,
caractérisé en ce qu'
on comprime un pré-mélange homogène et apte au ruissellement tout en ajoutant un agent
de plastification et/ou de glissement, à des pressions élevées d'au moins 25 bars
sous forme de filaments et directement après la sortie de la forme en trou, on les
coupe à la dimension déterminée au préalable de granulé.
11. Procédé selon la revendication 10,
caractérisé en ce qu'
on met en oeuvre les agents tensioactifs anioniques au moins partiellement sous forme
d'un composé granulaire, qui a été obtenu par séchage traditionnel par pulvérisation
ou par granulation ou en particulier par granulation en lit fluidisé.
12. Procédé selon la revendication 10 ou la revendication 11,
caractérisé en ce qu'
on met en oeuvre pour l'amélioration du comportement à la dissolution des extrudats,
les agents tensioactifs non ioniques liquides en mélange intime avec un agent qui
rompt la structure, procédé dans lequel sont préférés, comme agent qui rompt la structure
en particulier des alcools gras en C8-C18 éthoxylés ayant de 20 à 45 OE, comme les alcools de suif avec 30 et 40 OE ainsi que
des polyéthylène-glycols avec une masse moléculaire relative comprise entre 200 et
2000.
13. Procédé selon l'une des revendications 10 à 12,
caractérisé en ce que
pour l'amélioration du comportement à la dissolution on introduit un additif choisi
parmi le groupe des alkyl gras sulfates, des oléfine-sulfonates, des sulfonates alkylaromatiques
et des mélanges de ceux-ci, après le mélange des constituants solides, dans le processus.
14. Procédé selon l'une des revendications 10 à 13,
caractérisé en ce que
les extrudats ainsi obtenus sont préparés avec des constituants supplémentaires de
produits de lavage et de nettoyage sous forme compactée granulaire.