[0001] La présente invention a pour objet un dispositif de carte de contrôle prétransfusionnel
permettant de déterminer avant une transfusion sanguine la compatibilité du sang du
donneur avec le sang du receveur.
[0002] A ce jour les tests permettant de déterminer la compatibilité du sang d'un donneur
avec celui d'un receveur sont réalisés sur des supports divers qui n'offrent pas la
possibilité de conserver et/ou de fixer les résultats obtenus.
[0003] On connaît déjà des dispositifs de cartes comportant des zones pré-imprégnées de
sérums-tests sur lesquelles on dépose une goutte de sang du receveur et une goutte
de sang du donneur, le résultat obtenu permettant de déterminer si les deux sangs
sont compatibles.
[0004] Ces cartes sont généralement réalisées en carton, et lors du mouillage des réactifs
desséchés, mouillage qui nécessite une bonne homogénéisation, on peut créer localement
une pâte incorporant des particules de papier, ce qui ne facilite pas la lecture du
résultat et peut entrainer des erreurs d'interprétation.
[0005] De plus, les dispositifs connus présentent l'inconvénient de ne pas permettre de
conserver le résultat obtenu dans son intégrité et en toute sécurité.
[0006] La présente invention a pour but de remédier à ces divers inconvénients des dispositifs
connus en proposant un dispositif de carte de contrôle prétransfusionnel, qui permet
de conserver l'image des différentes réactions et de les fixer de manière fiable,
autorisant ainsi son archivage en toute sécurité.
[0007] Le dispositif objet de la présente invention se caractérise essentiellement en ce
qu'il comprend une carte à plusieurs volets, dont l'un des volets extrêmes est un
film transparent adhésif dont la partie adhésive est recouverte d'une feuille de protection
pelable, ledit film adhésif étant destiné à être replié et collé sur le volet adjacent
sur lequel auront été réalisés préalablement, en des emplacements prévus à cet effet,
les différents mélanges du sang du donneur et du sang du receveur avec les différents
réactifs.
[0008] Selon une caractéristique additionnelle du dispositif selon l'invention la carte
est réalisée en un matériau imperméable et imprimable tel qu'un film multicouches
de polypropylène extrudé et étiré.
[0009] Selon une autre caractéristique additionnelle du dispositif selon l'invention, le
volet adjacent au volet adhésif comporte des cases imprimées agencées en lignes et
en colonnes destinées à recevoir les gouttes de sang et dans certaines desquelles
sera réalisé un mélange avec un réactif.
[0010] Selon une autre caractéristique additionnelle du dispositif selon l'invention, les
cases imprimées sont pré-imprégnées de réactifs desséchés.
[0011] Selon une autre caractéristique additionnelle du dispositif selon l'invention, la
feuille protectrice pelable comporte le mode d'emploi de la carte.
[0012] Les avantages et les caractéristiques de la présente invention ressortiront plus
clairement de la description qui suit et qui se rapporte au dessin annexé, lequel
en représente un mode de réalisation non limitatif.
[0013] Dans le dessin annexé :
- la figure 1 représente une vue en perspective d'un dispositif de carte selon l'invention.
- la figure 2 représente une vue en perspective du même dispositif après utilisation.
[0014] Si on se réfère à la figure 1 on peut voir qu'un dispositif de carte de contrôle
prétransfusionnel selon l'invention comprend trois volets 1, 2 et 3.
[0015] Sur le volet central 2 sont imprimées des cases agencées, de façon non limitative,
en trois colonnes 4, 5 et 6 et en quatre lignes 21, 22, 23 et 24.
[0016] Sur le volet 1 sont imprimées des zones 11, 12, 13 et 14 chacune en regard des lignes
respectivement 21, 22, 23 et 24, destinées à l'inscription des références d'identification
du receveur pour la zone 11, et du ou des différents donneurs pour les zones 12, 13
et 14, ces références pouvant se présenter sous forme d'étiquettes avec code à barres.
[0017] Le volet 1 comporte également une zone 10 destinée à l'inscription des références
d'identification de l'opérateur.
[0018] Le volet 3 est constitué d'un film transparent adhésif 30 recouvert d'une feuille
protectrice 31 pelable sur laquelle est imprimé le mode d'emploi 32 de la carte, l'interprétation
des résultats étant imprimée au verso, non visible sur la figure, du volet central
2.
[0019] Le film transparent adhésif 30 peut être un film d'une largeur double de celle du
volet central 2, dont une moitié est collée sur le verso de celui-ci, et dont l'autre
moitié est recouverte de la feuille protectrice pelable 31.
[0020] Les cases 41, 42, 43 et 43 de la colonne 4 sont destinées à recevoir chacune une
goutte de sang, du receveur pour la case 41, des donneurs pour les cases 42, 43 et
44,
[0021] Les cases 51, 52, 53 et 54 de la colonne 5 sont destinées à la réalisation du mélange
d'une partie de la goutte de sang des cases de la colonne 4 avec un réactif anti-A,
tandis que les cases 61, 62, 63 et 64 de la colonne 4 sont destinées à la réalisation
du mélange d'une partie de la goutte de sang des mêmes cases avec un réactif anti-B.
[0022] Les différents mélanges peuvent être réalisés soit en prélevant les réactifs dans
des flacons, soit en mouillant avec de l'eau physiologique les cases qui auront été,
de fabrication, pré-imprégnées de réactifs desséchés.
[0023] Après séchage, la feuille protectrice 31 est enlevée et le film adhésif 30 est replié
et collé sur le volet 2, comme représenté sur la figure 2, les résultats du test pouvant
ainsi être conservés dans le dossier du patient sans altération possible.
[0024] Le matériau utilisé pour la fabrication de la carte est de préférence un film multicouches
de polypropylène contenant des charges inorganiques et présentant avantageusement
les qualités d'imperméabilité nécessaires à la bonne réalisation des mélanges.
1. Dispositif de carte de contrôle prétransfusionnel permettant de déterminer avant une
transfusion sanguine la compatibilité du sang du donneur avec le sang du receveur,
caractérisé en ce qu'il comprend plusieurs volets (1, 2, 3), dont l'un (3) des volets
extrêmes est un film transparent adhésif (30) dont la partie adhésive est recouverte
d'une feuille de protection pelable (31), ledit film adhésif (30) étant destiné à
être replié et collé sur le volet adjacent (2) sur lequel auront été réalisés préalablement,
en des emplacements prévus à cet effet, les différents mélanges du sang du donneur
et du sang du receveur avec les différents réactifs.
2. Dispositif selon la revendication 1 caractérisé en ce que la carte est réalisée en
un matériau imperméable et imprimable tel qu'un film multicouches de polypropylène
extrudé et étire.
3. Dispositif selon la revendication 1 ou la revendication 2 caractérisé en ce que le
volet (2) adjacent au volet adhésif (3) comporte des cases imprimées (41, 42, 43,
44 ; 51, 52, 53, 54 ; 61, 62, 63, 64), agencées en lignes (21, 22, 23, 24) et en colonnes
(4, 5, 6), destinées à recevoir les gouttes de sang et dans certaines desquelles sera
réalisé un mélange avec un réactif.
4. Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce
que les cases imprimées sont imprégnées de réactifs desséchés.
5. Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce
que la feuille protectrice pelable (31) comporte le mode d'emploi (32) de la carte.