[0001] La présente invention a trait à une composition cosmétique pour le traitement des
fibres kératiniques telles que les cheveux, comprenant au moins un polymère fixant
et au moins un composé de type céramide ainsi qu'au procédé de traitement non-thérapeutique
à l'aide de cette composition.
[0002] Les compositions de maintien ou de mise en forme des cheveux contenant dans leur
formulation des polymères de coiffage (polymères fixants) présentent généralement
l'inconvénient de rendre difficile le démêlage, le recoiffage ou le brossage des cheveux,
en particulier pendant un brushing.
Pendant le brushing, les cheveux sont abîmés par la chaleur du séchoir et le passage
de la brosse dans les cheveux pour mettre en forme la chevelure.
De nombreux cheveux sont ainsi cassés lors d'un brushing. On recherche donc des compositions
permettant de protéger les cheveux de cette casse lors de ces agressions.
[0003] La mise en oeuvre de dérivés siliconés en association avec des polymères fixants
est connue dans la préparation de compositions cosmétiques pour le maintien de la
coiffure. Il a été constaté que ces dérivés siliconés améliorent les propriétés de
démêlage, de douceur et de brillance des cheveux traités à l'aide de ces compositions.
Cependant, d'une part, les dérivés siliconés ne sont pas favorables aux propriétés
coiffantes des compositions contenant des polymères fixants et, d'autre part, l'effet
de protection vis-à-vis de la casse des cheveux n'est pas encore satisfaisant.
[0004] Or, la demanderesse a découvert de manière surprenante qu'en utilisant des compositions
contenant un polymère fixant en association avec des composés de type céramide, on
obtenait un très bon effet de protection vis-à-vis de la casse des cheveux en particulier
pendant un brushing tout en ayant d'excellentes propriétés coiffantes.
[0005] Les propriétés coiffantes sont du même niveau ou même supérieures à celles d'une
composition ne contenant que le polymère fixant. En particulier, le pouvoir fixant,
la tenue dans le temps et le volume de chevelure sont très bons.
[0006] Cette découverte est à la base de la présente invention.
[0007] L'invention a donc pour objet une composition cosmétique non détergente, destinée
au traitement des fibres kératiniques telles que les cheveux, caractérisée par le
fait qu'elle contient dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un polymère
fixant et au moins un composé de type céramide, lesdites compositions ne contenant
pas de polymère de vinylpyrrolidone et/ou de polymère cationique comportant des groupements
amine primaires, secondaires, tertiaires ou ammonium quaternaire dans la chaîne principale
et ayant une viscosité à 1% en poids de matière active dans de l'eau inférieure à
15 mPa.s.
[0008] L'invention a encore pour objet l'utilisation de la composition définie ci-dessus
pour protéger les cheveux pendant le brushing.
[0009] Ces compositions permettent également d'améliorer les propriétés cosmétiques en particulier
la douceur et le lissage des cheveux.
[0010] Par pouvoir fixant de la composition, on désigne l'aptitude de cette dernière à donner
aux cheveux une cohésion telle que la mise en forme initiale de la coiffure est conservée.
Par polymère fixant, on entend tout polymère ayant pour fonction de fixer temporairement
la forme de la coiffure.
[0011] Le terme non détergent signifie que la composition ne permet pas d'éliminer d'un
milieu solide tel que par exemple les cheveux, les salissures qui y adhèrent par leur
mise en dispersion ou en solution. En particulier, les compositions selon l'invention
comprennent moins de 4% en poids par rapport au poids total de la composition de tensioactifs
détergents anioniques ou amphotères.
[0012] Par polymère de vinylpyrrolidone, on désigne les polymères contenant au moins le
monomère vinylpyrrolidone.
[0013] Selon la présente invention, on entend, par composé de type céramide, les céramides
et/ou les glycocéramides et/ou les pseudocéramides et/ou les néocéramides, naturelles
ou synthétiques.
[0014] Des composés de type céramides sont par exemple décrits dans les demandes de brevet
DE4424530, DE4424533, DE4402929, DE4420736, WO95/23807, WO94/07844, EP-A-0646572,
WO95/16665, FR-2 673 179, EP-A-0227994 et WO94/07844, WO94/24097, WO94/10131 dont
les enseignements sont ici inclus à titre de référence.
[0015] Les composés de type céramide utilisables selon la présente invention répondent préférentiellement
à la formule générale (I):

dans laquelle :
- R1 désigne :
- soit un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, en C1-C50, de préférence en C5-C50, ce radical pouvant être substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyle éventuellement
estérifié par un acide R7COOH, R7 étant un radical hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, éventuellement
mono ou polyhydroxylé, en C1-C35 , le ou les hydroxyles du radical R7 pouvant être estérifié par un acide gras saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié,
éventuellement mono ou polyhydroxylé, en C1 -C35;
- soit un radical R"-(NR-CO)-R', R désigne un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné
C1 -C20 mono ou polyhydroxylé, préférentiellement monohydroxylé, R' et R" sont des radicaux
hydrocarbonés dont la somme des atomes de carbone est comprise entre 9 et 30, R' étant
un radical divalent.
- soit un radical R8-O-CO-(CH2)p, R8 désigne un radical hydrocarboné en C1 -C20, p est un entier variant de 1 à 12.
- R2 est choisi parmi un atome d'hydrogène, un radical de type saccharidique, en particulier
un radical (glycosyle)n, (galactosyle)m ou sulfogalactosyle, un résidu de sulfate ou de phosphate, un radical phosphoryléthylamine
et un radical phosphoryléthylammonium, dans lesquels n est un entier variant de 1
à 4 et m est un entier variant de 1 à 8 ;
- R3 désigne un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné en C1 -C33, saturé ou insaturé, hydroxylé ou non, le ou les hydroxyles pouvant être estérifiés
par un acide minéral ou un acide R7COOH, R7 ayant les mêmes significations que ci-dessus, le ou les hydroxyles pouvant être éthérifiés
par un radical (glycosyle)n, (galactosyle)m, sulfogalactosyle, phosphoryléthylamine ou phosphoryléthylammonium, R3 pouvant également être substitué par un ou plusieurs radicaux alkyle en C1-C14 ;
de préférence, R3 désigne un radical α-hydroxyalkyle en C15-C26, le groupement hydroxyle étant éventuellement estérifié par un α-hydroxyacide en
C16-C30 ;
- R4 désigne un atome d'hydrogène, un radical méthyle, éthyle, un radical hydrocarboné
en C3-C50, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, éventuellement hydroxylé ou un radical
-CH2-CHOH-CH2-O-R6 dans lequel R6 désigne un radical hydrocarboné en C10-C26 ou un radical R8-O-CO-(CH2)p, R8 désigne un radical hydrocarboné en C1-C20, p est un entier variant de 1 à 12,
- R5 désigne un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné en C1-C30 saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, éventuellement mono ou polyhydroxylé, le
ou les hydroxyles pouvant être éthérifiés par un radical (glycosyle)n, (galactosyle)m, sulfogalactosyle, phosphoryléthylamine ou phosphoryléthylammonium,
sous réserve que lorsque R3 et R5 désignent hydrogène ou lorsque R3 désigne hydrogène et R5 désigne méthyle alors R4 ne désigne pas un atome d'hydrogène, un radical méthyle ou éthyle.
[0016] Parmi les composés de formule (I), on préfère les céramides et/ou glycocéramides
dont la structure est décrite par DOWNING dans Journal of Lipid Research Vol. 35,
2060-2068, 1994, ou ceux décrits dans la demande de brevet français FR-2 673 179,
dont les enseignements sont ici inclus à titre de référence.
[0017] Les composés de type céramide plus particulièrement préférés selon l'invention sont
les composés de formule (I) pour lesquels R
1 désigne un alkyle saturé ou insaturé dérivé d'acides gras en C
14-C
22 éventuellement hydroxylé; R
2 désigne un atome d'hydrogène ; et R
3 désigne un radical linéaire en C
11-17 éventuellement hydroxylé et de préférence en C
13-15·
[0018] De tels composés sont par exemple :
- le 2-N-linoléoylamino-octadécane-1,3-diol,
- le 2-N-oléoylamino-octadécane-1,3-diol,
- le 2-N-palmitoylamino-octadécane-1,3-diol,
- le 2-N-stéaroylamino-octadécane-1,3-diol,
- le 2-N-béhénoylamino-octadécane-1,3-diol,
- le 2-N-[2-hydroxy-palmitoyl]-amino-octadécane-1,3-diol,
- le 2-N-stéaroyl amino-octadécane-1,3,4 triol et en particulier la N-stéaroyl phytosphingosine,
- le 2-N-palmitoylamino-hexadécane-1,3-diol ou les mélanges de ces composés.
[0019] On peut aussi utiliser des mélanges spécifiques tels que par exemple les mélanges
de céramide(s) 2 et de céramide(s) 5 selon la classification de DOWNING.
[0020] On peut également utiliser les composés de formule (I) pour lesquels R
1 désigne un radical alkyle saturé ou insaturé dérivé d'acides gras en C
12-C
22 ; R
2 désigne un radical galactosyle ou sulfogalactosyle ; et R
3 désigne un radical hydrocarboné en C
12-C
22, saturé ou insaturé et de préférence un groupement -CH=CH-(CH
2)
12-CH
3.
[0021] A titre d'exemple, on peut citer le produit constitué d'un mélange de glycocéramides,
vendu sous la dénomination commerciale GLYCOCER par la société WAITAKI INTERNATIONAL
BIOSCIENCES.
[0022] On peut également utiliser les composés de formule (I) décrits dans les demandes
de brevet EP-A-0227994, EP-A-0 647 617, EP-A-0 736 522 et WO 94/07844.
[0023] De tels composés sont par exemple le QUESTAMIDE H (bis-(N-hydroxyéthyl N-cétyl) malonamide)
vendu par la société QUEST, le N-(2-hydroxyéthyl)-N-(3-cétyloxy-2-hydroxypropyl)amide
d'acide cétylique .
[0024] On peut également utiliser le N-docosanoyl N-méthyl-D-glucamine décrit dans la demande
de brevet WO94/24097.
[0025] La concentration en composés de type céramide peut varier entre 0,0001% et 20% en
poids environ par rapport au poids total de la composition, et de préférence entre
0,001 et 10% environ et encore plus préférentiellement entre 0,005 et 3 % en poids.
[0026] Selon l'invention, on peut utiliser tout polymère fixant connu en soi éliminable
au shampooing choisi parmi les polymères anioniques, amphotères, zwittérioniques,
non ioniques et leurs mélanges.
[0027] Les polymères fixants peuvent être utilisés sous forme solubilisée ou sous forme
de latex ou de pseudolatex (dispersion aqueuse de particules insolubles solides de
polymère).
[0028] Ainsi, les polymères anioniques fixants généralement utilisés sont des polymères
comportant des groupements dérivés d'acide carboxylique, sulfonique ou phosphorique
et ont un poids moléculaire compris entre environ 500 et 5.000.000.
[0029] Ces groupements carboxyliques sont apportés par des monomères mono ou diacides carboxyliques
insaturés tels que ceux répondant à la formule :

dans laquelle n est un nombre entier de 0 à 10, A désigne un groupement méthylène,
éventuellement relié à l'atome de carbone du groupement insaturé ou au groupement
méthylène voisin lorsque n est supérieur à 1 par l'intermédiaire d'un hétéroatome
tel que oxygène ou soufre, R
7 désigne un atome d'hydrogène, un groupement phényle ou benzyle, R
8 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur ou carboxyle, R
9 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur, un groupement -CH
2 - COOH, phényle ou benzyle.
[0030] Dans la formule précitée un radical alkyle inférieur désigne de préférence un groupement
ayant 1 à 4 atomes de carbone et en particulier, méthyle et éthyle.
[0031] Les polymères anioniques à groupements carboxyliques préférés selon l'invention sont:
A) les homo- ou copolymères d'acide acrylique ou méthacrylique ou leurs sels et en
particulier les produits vendus sous les dénominations VERSICOL E ou K par la société
ALLIED COLLOID, ULTRAHOLD par la société BASF. Les copolymères d'acide acrylique et
d'acrylamide vendus sous la forme de leur sel de sodium sous les dénominations RETEN
421, 423 ou 425 par la Société HERCULES, les sels de sodium des acides polyhydroxycarboxyliques.
B) Les copolymères des acides acrylique ou méthacrylique avec un monomère monoéthylénique
tel que l'éthylène, le styrène, les esters vinyliques, les esters d'acide acrylique
ou méthacrylique, éventuellement greffés sur un polyalkylène glycol tel que le polyéthylène
glycol et éventuellement réticulés. De tels polymères sont décrits en particulier
dans le brevet français 1.222.944 et la demande allemande 2.330.956, les copolymères
de ce type comportant dans leur chaîne un motif acrylamide éventuellement N-alkylé
et/ou hydroxyalkylé tels que décrits notamment dans les demandes de brevets luxembourgeois
75370 et 75371 ou proposés sous la dénomination QUADRAMER par la Société AMERICAN
CYANAMID. On peut également citer les copolymères d'acide acrylique et de méthacrylate
d'alkyle en C1-C4 et le copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle vendu sous la dénomination
LUVIMER MAEX par la société BASF.
C) les copolymères dérivés d'acide crotonique tels que ceux comportant dans leur chaîne
des motifs acétate ou propionate de vinyle et éventuellement d'autres monomères tels
que esters allylique ou méthallylique, éther vinylique ou ester vinylique d'un acide
carboxylique saturé linéaire ou ramifié à longue chaîne hydrocarbonée tels que ceux
comportant au moins 5 atomes de carbone, ces polymères pouvant éventuellement être
greffés et réticulés ou encore un ester vinylique, allylique ou méthallylique d'un
acide carboxylique α- ou β-cyclique. De tels polymères sont décrits entre autres dans
les brevets français 1.222.944, 1.580.545, 2.265.782, 2.265.781, 1.564.110 et 2.439.798.
Des produits commerciaux entrant dans cette classe sont les résines 28-29-30, 26-13-14
et 28-13-10 vendues par la société NATIONAL STARCH.
D) les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fumarique, itaconique
avec des esters vinyliques, des éthers vinyliques, des halogénures vinyliques, des
dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters ; ces polymères peuvent
être estérifiés. De tels polymères sont décrits en particulier dans les brevets US
2.047.398, 2.723.248, 2.102.113, le brevet GB 839.805 et notamment ceux vendus sous
les dénominations GANTREZ AN ou ES par la société ISP.
Des polymères entrant également dans cette classe sont les copolymères d'anhydrides
maléique, citraconique, itaconique et d'un ester allylique ou méthallylique comportant
éventuellement un groupement acrylamide, méthacrylamide, une α-oléfine, des esters
acryliques ou méthacryliques, des acides acrylique ou méthacrylique dans leur chaîne,
les fonctions anhydrides sont monoestérifiées ou monoamidifiées. Ces polymères sont
par exemple décrits dans les brevets français 2.350.384 et 2.357.241 de la demanderesse.
E) les polyacrylamides comportant des groupements carboxylates.
[0032] Les polymères comprenant les groupements sulfoniques sont des polymères comportant
des motifs vinylsulfonique, styrène sulfonique, naphtalène sulfonique ou acrylamido
alkylsulfonique.
[0033] Ces polymères peuvent être notamment choisis parmi :
- les sels de l'acide polyvinylsulfonique ayant un poids moléculaire compris entre environ
1.000 et 100.000 ainsi que les copolymères avec un comonomère insaturé tel que les
acides acrylique ou méthacrylique et leurs esters ainsi que l'acrylamide ou ses dérivés,
les éthers vinyliques et la vinylpyrrolidone.
- les sels de l'acide polystyrène sulfonique les sels de sodium ayant un poids moléculaire
d'environ 500.000 et d'environ 100.000 vendus respectivement sous les dénominations
Flexan 500 et Flexan 130 par National Starch. Ces composés sont décrits dans le brevet
FR 2.198.719.
- les sels d'acides polyacrylamide sulfoniques ceux mentionnés dans le brevet US 4.128.631
et plus particulièrement l'acide polyacrylamidoéthylpropane sulfonique vendu sous
la dénomination COSMEDIA POLYMER HSP 1180 par Henkel.
[0034] Selon l'invention, les polymères anioniques sont de préférence choisis parmi les
copolymères d'acide acrylique tels que le terpolymère acide acrylique / acrylate d'éthyle
/ N-tertiobutylacrylamide vendu sous la dénomination ULTRAHOLD STRONG par la société
BASF, les copolymères dérivés d'acide crotonique tels que les terpolymères acétate
de vinyle / tertio-butyl benzoate de vinyle / acide crotonique et les terpolymères
acide crotonique / acétate de vinyle/néododécanoate de vinyle vendus sous la dénomination
Résine 28-29-30 par la société NATIONAL STARCH, les polymères dérivés d'acides ou
d'anhydrides maléique, fumarique, itaconique avec des esters vinyliques, des éthers
vinyliques, des halogénures vinyliques, des dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique
et ses esters tels que le copolymère méthylvinyléther/anhydride maléique mono estérifié
vendu sous la dénomination GANTREZ ES 425 par la société ISP, les copolymères d'acide
méthacrylique et de méthacrylate de méthyle vendus sous la dénomination EUDRAGIT L
par la société ROHM PHARMA, le copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle
vendu sous la dénomination LUVIMER MAEX par la société BASF et le copolymère acétate
de vinyle/acide crotonique vendu sous la dénomination LUVISET CA 66 par la société
BASF et le terpolymère acétate de vinyle/acide crotonique/polyéthylèneglycol sous
la dénomination ARISTOFLEX A par la société BASF.
[0035] Les polymères anioniques les plus particulièrement préférés sont choisis parmi le
copolymère méthylvinyléther / anhydride maléique mono estérifié vendu sous la dénomination
GANTREZ ES 425 par la société ISP, le terpolymère acide acrylique / acrylate d'éthyle
/ N-tertiobutylacrylamide vendu sous la dénomination ULTRAHOLD STRONG par la société
BASF, les copolymères d'acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle vendus sous
la dénomination EUDRAGIT L par la société ROHM PHARMA, les terpolymères acétate de
vinyle / tertio-butyl benzoate de vinyle / acide crotonique et les terpolymères acide
crotonique / acétate de vinyle / néododécanoate de vinyle vendus sous la dénomination
Résine 28-29-30 par la société NATIONAL STARCH, le copolymère d'acide méthacrylique
et d'acrylate d'éthyle vendu sous la dénomination LUVIMER MAEX par la société BASF,
le terpolymère de vinylpyrrolidone / acide acrylique/méthacrylate de lauryle vendu
sous la dénomination ACRYLIDONE LM par la société ISP.
[0036] Les polymères amphotères ou zwittérioniques utilisables conformément à l'invention
peuvent être choisis parmi les polymères comportant des motifs B et C répartis statistiquement
dans la chaîne polymère où B désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au
moins un atome d'azote basique et C désigne un motif dérivant d'un monomère acide
comportant un ou plusieurs groupements carboxyliques ou sulfoniques ou bien B et C
peuvent désigner des groupements dérivant de monomères zwittérioniques de carboxybétaïnes
ou de sulfobétaïnes;
B et C peuvent également désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements
amine primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire, dans laquelle au moins l'un
des groupements amine porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié par l'intermédiaire
d'un radical hydrocarboné ou bien B et C font partie d'une chaîne d'un polymère à
motif éthylène α,β-dicarboxylique dont l'un des groupements carboxyliques a été amené
à réagir avec une polyamine comportant un ou plusieurs groupements amine primaire
ou secondaire.
[0037] Les polymères fixants amphotères répondant à la définition donnée ci-dessus plus
particulièrement préférés sont choisis parmi les polymères suivants :
1) les polymères résultant de la copolymérisation d'un monomère dérivé d'un composé
vinylique portant un groupement carboxylique tel que plus particulièrement l'acide
acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide maléïque, l'acide alpha-chloracrylique,
et d'un monomère basique dérivé d'un composé vinylique substitué contenant au moins
un atome basique tel que plus particulièrement les dialkylamino-alkylméthacrylate
et acrylate, les dialkylaminoalkylméthacrylamide et acrylamide. De tels composés sont
décrits dans le brevet américain n° 3 836 537.
(2) les polymères comportant des motifs dérivant :
a) d'au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou les méthacrylamides substitués
sur l'azote par un radical alkyle,
b) d'au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques
réactifs, et
c) au moins un comonomère basique tel que des esters à substituants amine primaire,
secondaire, tertiaire et quaternaire des acides acrylique et méthacrylique et le produit
de quaternisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle avec le sulfate de diméthyle
ou diéthyle.
Les acrylamides ou méthacrylamides N-substitués plus particulièrement préférés selon
l'invention sont les groupements dont les radicaux alkyle contiennent de 2 à 12 atomes
de carbone et plus particulièrement le N-éthylacrylamide, le N-tertiobutyl acrylamide,
le N-tertiooctyl acrylamide, le N-octylacrylamide, le N-décylacrylamide, le N-dodécylacrylamide
ainsi que les méthacrylamides correspondants.
Les comonomères acides sont choisis plus particulièrement parmi les acides acrylique,
méthacrylique, crotonique, itaconique, maléïque, fumarique ainsi que les monoesters
d'alkyle ayant 1 à 4 atome de carbone des acides ou des anhydrides maléïque ou fumarique.
Les comonomères basiques préférés sont des méthacrylates d'aminoéthyle, de butyl aminoéthyle,
de N,N'-diméthylaminoéthyle, de N-tertio-butylaminoéthyle.
On utilise particulièrement les copolymères dont la dénomination CTFA (4ème Ed., 1991)
est Octylacrylamide/acrylates/butylaminoethylmethacrylate copolymer tels que les produits
vendus sous la dénomination AMPHOMER ou LOVOCRYL 47 par la société NATIONAL STARCH.
(3) les polyamino amides réticulés et alcoylés partiellement ou totalement dérivant
de poyaminoamides de formule générale:

dans laquelle R10 représente un radical divalent dérivé d'un acide dicarboxylique saturé, d'un acide
aliphatique mono ou dicarboxylique à double liaison éthylénique, d'un ester d'un alcanol
inférieur ayant 1 à 6 atome de carbone de ces acides ou d'un radical dérivant de l'addition
de l'un quelconque desdits acides avec une amine bis primaire ou bis secondaire, et
Z désigne un radical d'une polyalkylène-polyamine bis-primaire, mono ou bis-secondaire
et de préférence représente :
a) dans les proportions de 60 à 100 moles %, le radical

où x=2 et p=2 ou 3, ou bien x=3 et p=2
ce radical dérivant de la diéthylène triamine, de la triéthylène tétraamine ou de
la dipropylène triamine;
b) dans les proportions de 0 à 40 moles % le radical (IV) ci-dessus, dans lequel x=2
et p=1 et qui dérive de l'éthylènediamine, ou le radical dérivant de la pipérazine
:

c) dans les proportions de 0 à 20 moles % le radical -NH-(CH2)6-NH-dérivant de l'hexaméthylènediamine, ces polyaminoamines étant réticulées par addition
d'un agent réticulant bifonctionnel choisi parmi les épihalohydrines, les diépoxydes,
les dianhydrides, les dérivés bis insaturés, au moyen de 0,025 à 0,35 mole d'agent
réticulant par groupement amine du polyaminoamide et alcoylés par action d'acide acrylique,
d'acide chloracétique ou d'une alcane sultone ou de leurs sels.
Les acides carboxyliques saturés sont choisis de préférence parmi les acides ayant
6 à 10 atomes de carbone tels que l'acide adipique, triméthyl-2,2,4-adipique et triméthyl-2,4,4-adipique,
téréphtalique, les acides à double liaison éthylénique comme par exemple les acides
acrylique, méthacrylique, itaconique.
Les alcanes sultones utilisées dans l'alcoylation sont de préférence la propane ou
la butane sultone, les sels des agents d'alcoylation sont de préférence les sels de
sodium ou de potassium.
(4) les polymères comportant des motifs zwittérioniques de formule :

dans laquelle R
11 désigne un groupement insaturé polymérisable tel qu'un groupement acrylate, méthacrylate,
acrylamide ou méthacrylamide, y et z représente un nombre entier de 1 à 3, R
12 et R
13 représentent un atome d'hydrogène, méthyle, éthyle ou propyle, R
14 et R
15 représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle de telle façon que la somme
des atomes de carbone dans R
14 et R
15 ne dépasse pas 10.
Les polymères comprenant de telles unités peuvent également comporter des motifs dérivés
de monomères non zwittérioniques tels que l'acrylate ou le méthacrylate de diméthyl
ou diéthylaminoéthyle ou des alkyle acrylates ou méthacrylates, des acrylamides ou
méthacrylamides ou l'acétate de vinyle.
A titre d'exemple, on peut citer le copolymère de méthacrylate de méthyle / diméthyl
carboxyméthylammonio éthylméthacrylate de méthyle tel que le produit vendu sous la
dénomination DIAFORMER Z301 par la société SANDOZ.
(5) les polymères dérivés du chitosane comportant des motifs monomères répondant aux
formules suivantes :

le motif D étant présent dans des proportions comprises entre 0 et 30%, le motif
E dans des proportions comprises entre 5 et 50% et le motif F dans des proportions
comprises entre 30 et 90%, étant entendu que dans ce motif F, R16 représente un radical de formule :

dans laquelle si q=0, R17, R18 et R19, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un reste méthyle,
hydroxyle, acétoxy ou amino, un reste monoalcoylamine ou un reste dialcoylamine éventuellement
interrompus par un ou plusieurs atomes d'azote et/ou éventuellement substitués par
un ou plusieurs groupes amine, hydroxyle, carboxyle, acoylthio, sulfonique, un reste
alcoylthio dont le groupe alcoyle porte un reste amino, l'un au moins des radicaux
R17, R18 et R19 étant dans ce cas un atome d'hydrogène ;
ou si q=1, R17, R18 et R19 représentent chacun un atome d'hydrogène, ainsi que les sels formés par ces composés
avec des bases ou des acides.
(6) Les polymères dérivés de la N-carboxyalkylation du chitosane comme le N-carboxyméthyl
chitosane ou le N-carboxybutyl chitosane vendu sous la dénomination "EVALSAN" par
la société JAN DEKKER.
(7) Les polymères répondant à la formule générale (VI) sont décrits dans le brevet
français 1 400 366:

dans laquelle R20 représente un atome d'hydrogène, un radical CH3O, CH3CH2O, phényle, R21 désigne l'hydrogène ou un radical alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle, R22 désigne l'hydrogène ou un radical alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle, R23 désigne un radical alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle ou un radical répondant
à la formule : -R24-N(R22)2, R24 représentant un groupement -CH2-CH2- , -CH2-CH2-CH2- , -CH2-CH(CH3)- , R22 ayant les significations mentionnées ci-dessus,
ainsi que les homologues supérieurs de ces radicaux et contenant jusqu'à 6 atomes
de carbone.
(8) Des polymères amphotères du type -D-X-D-X choisis parmi:
a) les polymères obtenus par action de l'acide chloracétique ou le chloracétate de
sodium sur les composés comportant au moins un motif de formule :

où D désigne un radical

et X désigne le symbole E ou E', E ou E' identiques ou différents désignent un radical
bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée comportant jusqu'à
7 atomes de carbone dans la chaîne principale non substituée ou substituée par des
groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote,
de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques; les atomes d'oxygène, d'azote
et de soufre étant présents sous forme de groupements éther, thioéther, sulfoxyde,
sulfone, sulfonium, alkylamine, alkénylamine, des groupements hydroxyle, benzylamine,
oxyde d'amine, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uréthanne.
b) Les polymères de formule :

où D désigne un radical

et X désigne le symbole E ou E' et au moins une fois E'; E ayant la signification
indiquée ci-dessus et E' est un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne
droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale, substitué
ou non par un ou plusieurs radicaux hydroxyle et comportant un ou plusieurs atomes
d'azote, l'atome d'azote étant substitué par une chaîne alkyle interrompue éventuellement
par un atome d'oxygène et comportant obligatoirement une ou plusieurs fonction carboxyle
ou une ou plusieurs fonctions hydroxyle et bétaïnisées par réaction avec l'acide chloracétique
ou du chloracétate de soude.
(9) les copolymères alkyl(C1-C5)vinyléther / anhydride maléique modifié partiellement
par semiamidification avec une N,N-dialkylaminoalkylamine telle que la N,N-diméthylaminopropylamine
ou par semiestérification avec une N,N-dialcanolamine. Ces copolymères peuvent également
comporter d'autres comonomères vinyliques tels que le vinylcaprolactame.
[0038] Les polymères amphotères particulièrement préférés selon l'invention sont ceux de
la famille (3) tels que les copolymères dont la dénomination CTFA est Octylacrylamide/acrylates/butylaminoethylmethacrylate
copolymer tels que les produits vendus sous la dénomination AMPHOMER ou LOVOCRYL 47
par la société NATIONAL STARCH.
[0039] Les polymères fixants non ioniques utilisables selon la présente invention sont choisis
par exemple parmi :
- les poly β alanines décrites plus particulièrement dans le brevet français n°2508795
;
- les polyalkyloxazoline telles que les polyéthyloxazoline proposées par la société
DOW CHEMICAL sous les dénominations PEOX 50 000, PEOX 200 000 et PEOX 500 000 ;
- les homopolymères d'acétate de vinyle tels que le produit proposé sous le nom de APPRETAN
EM par la société HOECHST ou le produit proposé sous le nom de RHODOPAS A 012 par
la société RHONE POULENC ;
- les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester acrylique tels que le produit proposé
sous le nom de RHODOPAS AD 310 de RHONE POULENC ;
- les copolymères d'acétate de vinyle et d'éthylène tels que le produit proposé sous
le nom de APPRETAN TV par la société HOECHST ;
- les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester maléïque par exemple de maléate de
dibutyle tels que le produit proposé sous le nom de APPRETAN MB EXTRA par la société
HOECHST ;
- les homopolymères de chlorure de vinyle tels que les produits proposés sous les noms
de GEON 460X45, GEON 460X46 et GEON 577 par la société GOODRICH ;
- les cires de polyéthylène tels que les produits proposés sous les dénominations AQUACER
513 et AQUACER 533 par la société BYK CERA ;
- les cires de polyéthylène/polylétrafluoroéthylène tels que les produits proposés sous
les dénominations DREWAX D-3750 par la société DREW AMEROID et WAX DISPERSION WD-1077
par la société R.T. NEWEY ;
- les copolymères de polyéthylène et d'anhydride maléïque ;
- les homopolymères d'acrylates d'alkyle et les homopolymères de méthacrylates d'alkyle
tels que le produit proposé sous la dénomination MICROPEARL RQ 750 par la société
MATSUMOTO ou le produit proposé sous la dénomination LUHYDRAN A 848 S par la société
BASF ;
- les copolymères d'esters acryliques tels que par exemple les copolymères d'acrylates
d'alkyle et de méthacrylates d'alkyles tels que les produits proposés par la société
ROHM&HAAS sous les dénominations PRIMAL ACZ 61 k et EUDRAGIT NE 30 D, par la société
BASF sous les dénominations ACRONAL 601, LUHYDRAW LR 8833 ou 8845, par la société
HOECHST sous les dénominations APPRETAN N 9213 ou N9212;
- les copolymères d'acrylonitrile et d'un monomère non ionique choisi par exemple parmi
le butadiène et les (méth)acrylates d'alkyle ; on peut citer les produits proposés
sous les dénominations NIPOL LX 531 B par la société NIPPON ZEON ou ceux proposés
sous la dénomination CJ 0601 B par la société ROHM & HAAS
- les homopolymères de styrène tels que le produit RHODOPAS 5051 proposé par la société
RHONE POULENC ;
- les copolymères de styrène et de (méth)acrylate d'alkyle tels que les produits MOWILITH
LDM 6911, MOWILITH DM 611 et MOWILITH LDM 6070 proposés par la société HOECHST, les
produits RHODOPAS SD 215 et RHODOPAS DS 910 proposés par la société RHONE POULENC,
le produit URAMUL SC 70 proposé par la société DSM ;
- les copolymères de styrène, de méthacrylate d'alkyle et d'acrylate d'alkyle tels que
le produit DAITISOL SPA proposé par la société WACKHERR ;
- les copolymères de styrène et de butadiène tels que les produits RHODOPAS SB 153 et
RHODOPAS SB 012 proposés par la société RHONE POULENC ;
- les copolymères de styrène, de butadiène et de vinylpyridine tels que les produits
GOODRITE SB VINYLPYRIDINE 2528X10 et GOODRITE SB VINYLPYRIDINE 2508 proposés par la
société GOODRICH ;
- les polyuréthannes tels que les produits proposés sous les dénominations ACRYSOL RM
1020 ou ACRYSOL RM 2020 par la société ROHM & HAAS, les produits URAFLEX XP 401 UZ,
URAFLEX XP 402 UZ par la société DSM RESINS;
- les copolymères d'acrylate d'alkyle et d'uréthanne tels que le produit 8538-33 par
la société NATIONAL STARCH ;
- les polyamides tels que le produit ESTAPOR LO 11 proposé par la société RHONE POULENC.
[0040] Les radicaux alkyle des polymères non ioniques ont de préférence de 1 à 6 atomes
de carbone.
[0041] Selon la présente invention, les polymères fixants sont de préférence des polymères
anioniques.
[0042] Le ou les polymères fixants sont par exemple présents dans des concentrations comprises
entre 0,01 et 20% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence
entre 0,1 et 15% en poids et plus particulièrement de 0,5 à 10 % en poids.
[0043] Le milieu cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable est de préférence constitué
par de l'eau ou un mélange d'eau et de solvants cosmétiquement acceptables tels que
des monoalcools, des polyalcools, des éthers de glycol ou des esters d'acides gras,
qui peuvent être utilisés seuls ou en mélange.
[0044] On peut citer plus particulièrement les alcools inférieurs tels que l'éthanol, l'isopropanol,
les polyalcools tels que le diéthylèneglycol, les éthers de glycol, les alkyléthers
de glycol ou de diéthylèneglycol.
[0045] La composition de l'invention peut également contenir au moins un additif choisi
parmi les épaississants, les esters d'acides gras, les esters d'acides gras et de
glycérol, les silicones, les parfums, les conservateurs, les filtres solaires, les
protéines, les vitamines, les polymères, les huiles végétales, animales, minérales
ou synthétiques et tout autre additif classiquement utilisé dans le domaine cosmétique.
[0046] De préférence, la composition contient une silicone telle qu'une huile, une résine,
une cire ou une gomme de silicone.
[0047] Les compositions selon l'invention peuvent également contenir un ou plusieurs tensioactifs.
La nature et la concentration de ces tensioactifs sont choisies par l'homme du métier
de façon à ne pas conférer un caractère détergent à la composition. De préférence,
la composition contient moins de 4% en poids de tensioactifs détergents anioniques
et/ou amphotères et/ou zwittérioniques.
[0048] Ces additifs sont présents dans la composition selon l'invention dans des proportions
pouvant aller de 0 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition. La
quantité précise de chaque additif est fonction de sa nature et est déterminée facilement
par l'homme de l'art.
[0049] Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés à
ajouter à la composition selon l'invention de manière telle que les propriétés avantageuses
attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou
substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée.
[0050] En particulier, les compositions selon l'invention comprennent, de préférence, moins
de 10 % en poids par rapport au poids total de la composition de corps gras tels que
les cires, les huiles, de la paraffine, des esters d'acides gras en C
8-C
30. Ainsi, les fibres kératiniques traitées avec les compositions selon l'invention
n'ont pas un toucher, ni un aspect gras et le pouvoir fixant de la composition n'est
pas diminué. De préférence, la composition selon l'invention ne contient pas ou substantiellement
pas de tensioactif cationique.
[0051] Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous forme de gel, de lait,
de crème, de dispersion, de lotion plus ou moins épaissie ou de mousse.
[0052] Les compositions selon l'invention sont utilisées plus particulièrement comme produits
non-rincés notamment pour le maintien de la coiffure, la mise en forme ou le coiffage
des cheveux.
[0053] Elles sont plus particulièrement des lotions de mise en plis, des lotions pour le
brushing, des compositions de fixation (laques) et de coiffage. Les lotions peuvent
être conditionnées sous diverses formes notamment dans des vaporisateurs, des flacons
pompes ou dans des récipients aérosols afin d'assurer une application de la composition
sous forme vaporisée ou sous forme de mousse. De telles formes de conditionnement
sont indiquées, par exemple, lorsqu'on souhaite obtenir un spray, une laque ou une
mousse pour la fixation ou le traitement des cheveux.
[0054] Lorsque la composition selon l'invention est conditionnée sous forme d'aérosol en
vue d'obtenir une laque ou une mousse aérosol, elle comprend au moins un agent propulseur
qui peut être choisi parmi les hydrocarbures volatils tels que le n-butane, le propane,
l'isobutane, le pentane, un hydrocarbure chloré et/ou fluoré et leurs mélanges. On
peut également utiliser en tant qu'agent propulseur le gaz carbonique, le protoxyde
d'azote, le diméthyléther, l'azote, l'air comprimé et leurs mélanges.
[0055] L'invention a encore pour objet un procédé non-thérapeutique de traitement des fibres
kératiniques telles que les cheveux humains consistant à appliquer sur celles-ci une
composition telle que définie précédemment.
[0056] L'invention va être maintenant plus complètement illustrée à l'aide des exemples
suivants qui ne sauraient être considérés comme la limitant aux modes de réalisation
décrits. (Dans ce qui suit MA signifie Matière Active).
EXEMPLE 1
[0057] On a préparé une lotion de brushing de composition suivante :
- N-oléoyldihydrosphingosine (céramide) 0,02 g
- Copolymère méthylvinyléther/anhydride maléique mono estérifié vendu par la société
ISP sous la dénomination GANTREZ ES 425 (polymère fixant) 1 g MA
- Ethanol 50 g
- Eau qsp 100 g
[0058] La composition est préparée au moment de l'emploi en mélangeant une partie A contenant
le céramide et 10 g d'éthanol et une partie B contenant le polymère, l'eau et le reste
de l'éthanol.
[0059] On applique la composition sur les cheveux lavés et essorés, puis on effectue un
brushing. Les cheveux séchés sont lisses et doux et présentent de bonnes propriétés
coiffantes. Les cheveux résistent bien au brushing.
EXEMPLE 2
[0060] On a préparé une lotion de brushing de composition suivante :
- N-oléoyldihydrosphingosine (céramide) 0,02 g
- Copolymère de méthacryloyléthyl N,N-diméthyl carboxyméthylbétaïne et de méthacrylate
de butyle vendu en solution à 30% de MA dans l'éthanol sous le nom de DIAFORMER Z301
par la société SANDOZ 1 gMA
- Ethanol 50 g
- Eau déminéralisée qsp 100 g
[0061] La composition est préparée et appliquée de la même façon qu'à l'exemple 1. Les cheveux
séchés sont lisses et doux et présentent de bonnes propriétés coiffantes. Les cheveux
résistent bien au brushing.
EXEMPLE 3
[0062] On a préparé une lotion de brushing de composition suivante :
- N-oléoyldihydrosphingosine (céramide) 0,02 g
- Copolymère méthylvinyléther/anhydride maléique mono estérifié vendu par la société
ISP sous la dénomination GANTREZ ES 425 1 g MA
- Copolymère d'hydroxyéthylcellulose et de chlorure de diallyl diméthyl ammonium vendu
sous la dénomination commerciale CELQUAT L200 par la société NATIONAL STARCH 0,5
g
- Ethanol 50 g
- Eau déminéralisée qsp 100 g
[0063] La composition est préparée et appliquée de la même façon qu'à l'exemple 1. Les cheveux
séchés sont lisses et doux et présentent de bonnes propriétés coiffantes. Les cheveux
résistent bien au brushing.
EXEMPLE 4
[0064] On a préparé une lotion de brushing de composition suivante :
- N-oléoyldihydrosphingosine (céramide) 0,02 g
- Terpolymère acétate de vinyle / acide crotonique / polyéthylèneglycol sous la dénomination
ARISTOFLEX A par la société BASF 1 gMA
- Amodiméthicone vendu sous la dénomination DC 929 par la société DOW CORNING à 35%
de MA 0,5 gMA
- Ethanol 17,2 g
- Eau déminéralisée qsp 100 g
[0065] La composition est préparée et appliquée de la même façon qu'à l'exemple 1. Les cheveux
séchés sont lisses et doux et présentent de bonnes propriétés coiffantes. Les cheveux
résistent bien au brushing.
ESSAIS COMPARATIFS
[0066] On a préparé quatre compositions 1A, 2A, 3A et 4A ayant respectivement la même composition
que celles des exemples 1, 2, 3 et 4 à l'exception du céramide qui a été supprimé.
On a comparé la masse de cheveux récupérés après un brushing sur perruque pour chaque
couple de compositions. Plus la masse de cheveux cassée est élevée, moins la composition
protège les cheveux.
[0067] Chaque demi-perruque est préalablement lavée avec 6 ml de shampooing standard. Après
rinçage et essorage avec une serviette éponge, on applique 2,4 ml du premier produit
sur une demi-perruque à l'aide d'une pipette. On réalise un brushing. Puis on applique
2,4 ml du deuxième produit sur la seconde demi-perruque et on réalise un brushing.
Le brushing est réalisé par un coiffeur expérimenté à l'aide d'une brosse Centaure
3940 et d'un sèche cheveux Mega sprint bi-turbo 1500 (réglage 2 et 2).
Après chaque brushing, les cheveux restés sur la brosse sont récupérés et pesés et
l'on compare la masse de cheveux pour chacune des compositions testées.
[0068] Les résultats sont rassemblés dans le tableaux ci-dessous :
| Compositions testées |
1 |
1A |
2 |
2A |
3 |
3A |
4 |
4A |
| |
Invention |
Comparatif |
Invention |
Comparatif |
Invention |
Comparatif |
Invention |
Comparatif |
| Masse des cheveux récupérés sur la brosse après brushing |
58,7 |
93,7 |
78,2 |
121,8 |
33,1 |
63,3 |
13,6 |
37,6 |
[0069] Pour chaque couple de compositions (1,1A), (2,2A), (3,3A), (4,4A), on remarque que
la masse de cheveux récupérés sur la brosse après le brushing est nettement diminuée
pour les compositions selon l'invention 1, 2, 3 et 4 contenant le céramide.
1. Composition cosmétique non détergente destinée au traitement des fibres kératiniques
telles que les cheveux, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu cosmétiquement
acceptable au moins un polymère fixant anionique, non ionique, zwittérionique ou amphotère
et au moins un composé de type céramide, lesdites compositions ne contenant pas de
polymère de vinylpyrrolidone et/ou de polymère cationique comportant des groupements
amine primaires, secondaires, tertiaires ou ammonium quaternaire dans la chaîne principale
et ayant une viscosité à 1% en poids de matière active dans de l'eau inférieure à
15 mPa.s.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le composé de type
céramide répond à la formule générale (I):

dans laquelle :
- R1 désigne :
- soit un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, en C1-C50, de préférence en C5-C50, ce radical pouvant être substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyle éventuellement
estérifié par un acide R7COOH, R7 étant un radical hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, éventuellement
mono ou polyhydroxylé, en C1-C35, le ou les hydroxyles du radical R7 pouvant être estérifié par un acide gras saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié,
éventuellement mono ou polyhydroxylé, en C1 -C35;
- soit un radical R"-(NR-CO)-R', R désigne un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné
C1-C20 mono ou polyhydroxylé, préférentiellement monohydroxylé, R' et R" sont des radicaux
hydrocarbonés dont la somme des atomes de carbone est comprise entre 9 et 30, R' étant
un radical divalent.
- soit un radical R8-O-CO-(CH2)p, R8 désigne un radical hydrocarboné en C1 -C20, p est un entier variant de 1 à 12.
- R2 est choisi parmi un atome d'hydrogène, un radical de type saccharidique, en particulier
un radical (glycosyle)n, (galactosyle)m ou sulfogalactosyle, un résidu de sulfate ou de phosphate, un radical phosphoryléthylamine
et un radical phosphoryléthylammonium, dans lesquels n est un entier variant de 1
à 4 et m est un entier variant de 1 à 8 ;
- R3 désigne un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné en C1 -C33, saturé ou insaturé, hydroxylé ou non, le ou les hydroxyles pouvant être estérifiés
par un acide minéral ou un acide R7COOH, R7 ayant les mêmes significations que ci-dessus, le ou les hydroxyles pouvant être éthérifiés
par un radical (glycosyle)n, (galactosyle)m, sulfogalactosyle, phosphoryléthylamine ou phosphoryléthylammonium, R3 pouvant également être substitué par un ou plusieurs radicaux alkyle en C1-C14 ;
de préférence, R3 désigne un radical α-hydroxyalkyle en C15-C26, le groupement hydroxyle étant éventuellement estérifié par un α-hydroxyacide en
C16-C30 ;
- R4 désigne un atome d'hydrogène, un radical méthyle, éthyle, un radical hydrocarboné
en C3-C50, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, éventuellement hydroxylé ou un radical
-CH2-CHOH-CH2-O-R6 dans lequel R6 désigne un radical hydrocarboné en C10-C26 ou un radical R8-O-CO-(CH2)p, R8 désigne un radical hydrocarboné en C1-C20, p est un entier variant de 1 à 12,
- R5 désigne un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné en C1-C30 saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, éventuellement mono ou polyhydroxylé, le
ou les hydroxyles pouvant être éthérifiés par un radical (glycosyle)n, (galactosyle)m, sulfogalactosyle, phosphoryléthylamine ou phosphoryléthylammonium,
sous réserve que lorsque R3 et R5 désignent hydrogène ou lorsque R3 désigne hydrogène et R5 désigne méthyle alors R4 ne désigne pas un atome d'hydrogène, un radical méthyle ou éthyle.
3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en
ce que le composé de type céramide est choisi dans le groupe constitué par:
- le 2-N-linoléoylamino-octadécane-1,3-diol,
- le 2-N-oléoylamino-octadécane-1,3-diol,
- le 2-N-palmitoylamino-octadécane-1,3-diol,
- le 2-N-stéaroylamino-octadécane-1,3-diol,
- le 2-N-béhénoylamino-octadécane-1,3-diol,
- le 2-N-[2-hydroxy-palmitoyl]-amino-octadécane-1,3-diol,
- le 2-N-stéaroyl amino-octadécane-1,3,4 triol,
- le 2-N-palmitoylamino-hexadécane-1,3-diol,
ou les mélanges de ces composés.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce que
le composé de type céramide est choisi parmi le bis-(N-hydroxyéthyl N-cétyl) malonamide,
le N-(2-hydroxyéthyl)-N-(3-cétyloxy-2-hydroxypropyl)amide d'acide cétylique) et le
N-docosanoyl N-méthyl-D-glucamine.
5. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que
le polymère fixant anionique est choisi parmi :
- les polymères comportant des motifs carboxyliques dérivant de monomères mono ou
diacides carboxyliques insaturés de formule :

dans laquelle n est un nombre entier de 0 à 10, A désigne un groupement méthylène,
éventuellement relié à l'atome de carbone du groupement insaturé ou au groupement
méthylène voisin lorsque n est supérieur à 1 par l'intermédiaire d'un hétéroatome
tel que oxygène ou soufre, R7 désigne un atome d'hydrogène, un groupement phényle ou benzyle, R8 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur ou carboxyle, R9 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur, un groupement -CH2-COOH, phényle ou benzyle ;
- les polymères comprenant des motifs dérivant d'acide sulfonique tels que des motifs
vinylsulfonique, styrènesulfonique, acrylamido alkylsulfonique.
6. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que le polymère fixant anionique
est choisi parmi :
A) les homo- ou copolymères d'acide acrylique ou méthacrylique ou leurs sels, les
copolymères d'acide acrylique et d'acrylamide et leurs sels, les sels de sodium d'acides
polyhydroxycarboxyliques ;
B) les copolymères des acides acrylique ou méthacryliques avec un monomère monoéthylénique
tel que l'éthylène, le styrène, les esters vinyliques, les esters d'acide acrylique
ou méthacrylique, éventuellement greffés sur un polyalkylène glycol tel que le polyéthylène
glycol et éventuellement réticulés ; les copolymères de ce type comportant dans leur
chaîne un motif acrylamide éventuellement N-alkylé et/ou hydroxyalkylé, les copolymères
d'acide acrylique et de méthacrylate d'alkyle en C1-C4 ;
C) les copolymères dérivés d'acide crotonique tels que ceux comportant dans leur chaîne
des motif acétate ou propionate de vinyle et éventuellement d'autres monomères tels
que esters allylique ou méthallylique, éther vinylique ou ester vinylique d'un acide
carboxylique saturé linéaire ou ramifié à longue chaîne hydrocarbonée tels que ceux
comportant au moins 5 atomes de carbone, ces polymères pouvant éventuellement être
greffés et réticulés ;
D) les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fumarique, itaconique
avec des esters vinyliques, des éthers vinyliques, des halogénures vinyliques, des
dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters ; les copolymères d'anhydrides
maléique, citraconique, itaconique et d'un ester allylique ou méthallylique comportant
éventuellement un groupement acrylamide, méthacrylamide, une α-oléfine, des esters
acryliques ou méthacryliques, des acides acrylique ou méthacrylique dans leur chaîne,
les fonctions anhydrides sont monoestérifiées ou monoamidifiées ;
E) les polyacrylamides comportant des groupements carboxylates.
7. Composition selon la revendication 6, caractérisée en ce que le polymère fixant anionique
est choisi parmi :
- les copolymères d'acide acrylique tels que le terpolymère acide acrylique/acrylate
d'éthyle/N-tertiobutylacrylamide;
- les copolymères dérivés d'acide crotonique tels que les terpolymères acétate de
vinyle / tertio-butyl benzoate de vinyle / acide crotonique et les terpolymères acide
crotonique/acétate de vinyle/néododécanoate de vinyle ;
- les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fumarique, itaconique avec
des esters vinyliques, des éthers vinyliques, des halogénures vinyliques, des dérivés
phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters tels que les copolymères méthylvinyléther/anhydride
maléique mono estérifié ;
- les copolymères d'acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle ;
- le copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle ;
- le copolymère acétate de vinyle/acide crotonique ;
- le terpolymère acétate de vinyle/acide crotonique/polyéthylèneglycol.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que
le polymère fixant amphotère est choisi parmi les polymères comportant des motifs
dérivant:
a) d'au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou les méthacrylamides substitués
sur l'azote par un radical alkyle,
b) d'au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques
réactifs, et
c) au moins un comonomère basique tel que des esters à substituants amine primaire,
secondaire, tertiaire et quaternaire des acides acrylique et méthacrylique et le produit
de quaternisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle avec le sulfate de diméthyle
ou diéthyle.
9. Composition selon la revendication 8, caractérisée en ce que le polymère fixant amphotère
est choisi parmi les copolymères dont la dénomination CTFA est Octylacrylamide/ acrylates/
butylaminoethylmethacrylate copolymer.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé par le fait
que le polymère fixant non ionique est choisi parmi :
- les poly β alanines ;
- les polyalkyloxazoline ;
- les homopolymères d'acétate de vinyle ;
- les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester acrylique ;
- les copolymères d'acétate de vinyle et d'éthylène ;
- les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester maléïque ;
- les homopolymères de chlorure de vinyle ;
- les cires de polyéthylène ;
- les cires de polyéthylène/polylétrafluoroéthylène;
- les copolymères de polyéthylène et d'anhydride maléïque ;
- les homopolymères d'acrylates d'alkyle et les homopolymères de méthacrylates d'alkyle
;
- les copolymères d'esters acryliques tels que par exemple les copolymères d'acrylates
d'alkyle et de méthacrylates d'alkyles ;
- les copolymères d'acrylonitrile et d'un monomère non ionique choisi par exemple
parmi le butadiène et les (méth)acrylates d'alkyle ;
- les homopolymères de styrène ;
- les copolymères de styrène et de (méth)acrylate d'alkyle ;
- les copolymères de styrène, de méthacrylate d'alkyle et d'acrylate d'alkyle ;
- les copolymères de styrène et de butadiène ;
- les copolymères de styrène, de butadiène et de vinylpyridine ;
- les copolymères d'acrylate d'alkyle et d'uréthanne.
11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par
le fait que le ou les composés de type céramides sont présents dans des concentrations
allant de 0,0001 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition et de
préférence de 0,001 à 10 % en poids et plus préférentiellement entre 0,005 et 3% en
poids.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par
le fait que le ou les polymères fixants sont utilisés en une quantité allant de 0,01
à 20% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,1
à 15% en poids et plus particulièrement de 0,5 à 10 % en poids.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par
le fait qu'elle contient en plus au moins un additif choisi dans le groupe constitué
par les épaississants, les esters d'acides gras, les esters d'acides gras et de glycérol,
les silicones, les tensioactifs, les parfums, les conservateurs, les filtres solaires,
les protéines, les vitamines, les polymères, les huiles végétales, animales, minérales
ou synthétiques et tout autre additif classiquement utilisé dans le domaine cosmétique.
14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par
le fait que le milieu cosmétiquement acceptable est constitué par de l'eau ou un mélange
d'eau et d'au moins un solvant cosmétiquement acceptable.
15. Composition selon la revendication 14, caractérisée par le fait que les solvants cosmétiquement
acceptables sont choisis dans le groupe constitué par les monoalcools, les polyalcools,
les éthers de glycol, les esters d'acides gras et leurs mélanges.
16. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par
le fait qu'elle se présente sous forme de gel, de lait, de crème, de dispersion, de
lotion plus ou moins épaissie ou de mousse.
17. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par
le fait qu'elle est un produit de coiffage, de maintien de la coiffure, la mise en
forme.
18. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par
le fait qu'elle est conditionnée sous forme de vaporisateur, de flacon pompe ou bien
dans un récipient aérosol en vue d'obtenir un spray, une laque ou une mousse.
19. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par
le fait que le polymère fixant est solubilisé dans le milieu cosmétiquement acceptable
ou utilisé sous forme de dispersion aqueuse de particules solides insolubles.
20. Procédé non-thérapeutique de traitement des matières kératiniques en particulier des
cheveux, caractérisée par le fait qu'il consiste à appliquer sur lesdites matières
une composition telle que définie selon l'une quelconque des revendications précédentes.
21. Utilisation d'une composition telle que définie selon l'une quelconque des revendications
1 à 19 pour protéger les cheveux pendant le brushing.