[0001] La présente invention se rapporte à un procédé de fixage d'un toner dans un appareil
d'impression ou de reproduction de documents et à des compositions utilisables dans
ce procédé.
[0002] Il est connu d'utiliser des hydrocarbures halogénés, seuls ou mélangés à d'autres
composés organiques, à l'état gazeux, comme agents fixateurs chimiques d'un toner
à un support d'enregistrement dans des appareils d'impression ou de reproduction de
documents, appareils dans lesquels le toner a été préalablement déposé sur le support
d'enregistrement, par exemple par voie électrostatique. Il est manifeste que l'agent
fixateur mis en oeuvre doit impérativement ne pas présenter de point éclair dans les
conditions de température et de pression régnant dans les appareils d'impression ou
de reproduction. Un agent fixateur classique est constitué d'un mélange azéotropique
de 1,1,2-trichlorotrifluoroéthane (CFC- 113) et d'acétone, tel que proposé dans le
brevet US-A-4311723. Toutefois, le CFC-113 étant suspecté d'un impact négatif sur
la couche d'ozone stratosphérique, des réglementations internationales interdisent
à terme son utilisation. Des agents fixateurs de remplacement ont déjà été proposés,
notamment du 1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroéthane (HCFC-123) ou du 1,1-dichloro-1-fluoroéthane
(HCFC-141b) (WO-A-93/10485), des compositions à base de composés perfluorés (EP-A-0465037),
ainsi que des compositions à base de HCFC- 141b (EP-A-0605128). Ces compositions ne
sont cependant pas totalement satisfaisantes, notamment en raison de leur toxicité
(HCFC-123), de leur potentiel de destruction de l'ozone non nul (HCFC-123 et HCFC-141b)
et/ou de leur trop longue durée de vie atmosphérique (composés perfluorés).
[0003] La présente invention a pour but de fournir un procédé de fixage d'un toner dans
un appareil d'impression ou de reproduction de documents qui ne présente plus les
inconvénients des procédés connus.
[0004] L'invention concerne dès lors un procédé de fixage d'un toner à un support d'enregistrement
dans un appareil d'impression ou de reproduction de documents, par mise en contact
du support d'enregistrement sur lequel est déposé le toner avec un agent fixateur
chimique à l'état gazeux, qui se caractérise en ce que l'agent fixateur contient un
hydrofluorocarbure en C3-C6.
[0005] Par hydrofluorocarbure en C3-C6, on entend désigner les hydrocarbures saturés, aliphatiques
ou alicycliques, constitués uniquement de carbone, de fluor et d'hydrogène, comprenant
de 3 à 6 atomes de carbone, au moins un atome de fluor et au moins un atome d'hydrogène.
En particulier, des hydrofluorocarbures utilisables comme agent fixateur dans le procédé
selon l'invention sont les hydrofluoroalcanes de formule générale C
aH
bF
c, dans laquelle a est un nombre entier de 3 à 5, b est un nombre entier de 1 à (a+2)
et c est un nombre entier de a à (2a+1). Les hydrofluoroalcanes tels que définis ci-dessus,
contenant 4 atomes de carbone sont préférés. A titre d'exemple, l'hydrofluoroalcane
de l'agent fixateur utilisé dans le procédé selon l'invention peut être sélectionné
parmi les composés de formule brute C
3H
3F
5, C
4H
5F
5, C
4H
4F
6 et C
5H
2F
10, comme le 1,1,1,3,3-pentafluoropropane (HFC-245fa), le 1,1,2,2,3-pentafluoropropane
(HFC-245ca), le 1,1,1,3,3-pentafluorobutane (HFC-365mfc), le 2-méthyl-1,1,1,3,3-pentafluoropropane
(HFC-365mps), le 1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane (HFC-356mff), le 1,1,1,2,2,4-hexafluorobutane
(HFC-356mcf) et le 1,1,1,2,2,3,4,6,6,6-décafluoropentane (HFC-4310mee). Le 1,1,1,3,3-pentafluorobutane
convient très bien. L'agent fixateur peut, en variante, comprendre un mélange d'hydrofluorocarbures
en C3-C6 tels que définis plus haut.
[0006] De préférence, l'agent fixateur contient également un co-solvant. Par co-solvant,
on entend désigner un composé organique, ou un mélange de plusieurs composés organiques,
miscible avec l'hydrofluorocarbure en C3-C6 dans des proportions pondérales de 1:100
à 1:1.
[0007] Des co-solvants utilisables dans les agents fixateurs mis en oeuvre dans le procédé
selon l'invention comprennent les alcools en C1-C3 (par exemple le méthanol, l'éthanol,
le propanol, et l'isopropanol); les cétones en C3-C6 (par exemple l'acétone, la méthyléthylcétone,
la méthylbutylcétone, la méthylisobutylcétone et la diéthylcétone); les esters en
C2-C8, formés au départ d'un acide carboxylique, tel que l'acide formique, l'acide
acétique, l'acide propionique ou l'acide butyrique, et d'un alcool tel que le méthanol,
l'éthanol ou le propanol; et les hydrocarbures chlorés en C1-C3 (par exemple le dichlorométhane,
le 1,2-dichloroéthylène-trans et le 1,2-dichloroéthylène-cis).
[0008] Les cétones et les esters sont des co-solvants préférés. Les esters sont les co-solvants
les plus préférés. Parmi les cétones, l'acétone est particulièrement préférée. Parmi
les esters, l'acétate d'éthyle, l'acétate de méthyle, le formiate d'éthyle et le formiate
de méthyle sont préférés. L'acétate d'éthyle est tout particulièrement préféré.
[0009] La teneur en hydrofluorocarbure en C3-C6 dans l'agent fixateur est avantageusement
au moins égale à 50 %, de préférence au moins égale à 60 %, du poids total de la composition
d'agent fixateur. L'agent fixateur peut être constitué uniquement de l'hydrofluorocarbure
en C3-C6. De préférence, la teneur en hydrofluorocarbure en C3-C6 n'excède pas 98
%, de manière particulièrement préférée 96 % et de manière tout particulièrement préférée
90 % du poids total de la composition d'agent fixateur.
[0010] La teneur en co-solvant dans l'agent fixateur mis en oeuvre dans le procédé selon
l'invention est avantageusement au moins égale à 2 %, de préférence au moins égale
à 4 %, et de manière particulièrement préférée au moins égale à 10 %, du poids total
de la composition d'agent fixateur. La teneur en co-solvant n'excède pas généralement
40 %, de préférence 30 % et de manière particulièrement préférée 20 %, du poids total
de la composition d'agent fixateur.
[0011] L'agent fixateur mis en oeuvre dans le procédé selon l'invention peut contenir, en
plus de l'hydrofluorocarbure et du co-solvant, des additifs permettant d'améliorer
les performances du procédé de fixage, en particulier des stabilisants, tels que des
nitroalcanes (par exemple le nitrométhane ou le nitroéthane) et des époxydes (par
exemple l'oxyde de propylène ou l'oxyde de butylène).
[0012] Dans le procédé selon l'invention, la mise en contact du support d'enregistrement
sur lequel est déposé le toner avec l'agent fixateur chimique gazeux peut être réalisée
dans tout dispositif entraînant le support d'enregistrement comportant le toner à
fixer dans une chambre contenant des vapeurs de l'agent fixateur. De tels dispositifs
sont décrits par exemple dans le brevet US-A-4311723 et dans la demande de brevet
EP-A-605128. Classiquement, le support d'enregistrement comportant l'image formée
par le toner traverse une chambre de fixage dont l'atmosphère est saturée en vapeurs
de l'agent fixateur, à une température de 50 à 100 °C. L'agent fixateur mis en oeuvre
provoque un fixage très rapide du toner au support d'enregistrement, ce qui permet
une cadence d'impression ou de reproduction élevée. Typiquement, le support d'enregistrement
comportant le toner à fixer est mis en contact avec l'agent fixateur pendant une durée
de 0,5 à 3 secondes.
[0013] Les toners qui peuvent être fixés par le procédé selon l'invention sont constitués
de particules finement divisées, s'écoulant librement, à base de résines thermoplastiques
colorées ou pigmentées, par exemple par du noir de carbone, tels que décrits notamment
dans Kirk-Othmer - Encyclopedia of Chemical Technology, 4ème Ed., Vol.9, pages 270-271,
dans le chapitre relatif à l'électrophotographie. Le procédé selon l'invention s'applique
en particulier au fixage de toners en poudre constitués essentiellement d'une matrice
polymérique, telle que par exemple une matrice à base de polystyrène ou de polyester,
et d'un pigment. Le procédé selon l'invention dans lequel l'agent fixateur contient
un co-solvant est particulièrement bien adapté au fixage de toners comportant une
matrice polymérique à base de polyester.
[0014] Le procédé selon l'invention permet de fixer un toner à de nombreux supports d'enregistrement,
en particulier à du papier, à des feuilles transparentes en matière synthétique polymérique
et à des tissus naturels ou synthétiques. L'agent fixateur mis en oeuvre dans le procédé
selon l'invention n'altère généralement pas les supports d'enregistrement habituellement
utilisés dans les procédés d'impression ou de reproduction mettant en oeuvre des toners
en poudre.
[0015] L'invention concerne également les compositions contenant un hydrofluorocarbure en
C3-C6 et un ester en C2-C8, correspondant aux agents fixateurs préférentiellement
utilisés dans le procédé de fixage selon l'invention.
[0016] Les exemples non limitatifs qui suivent sont donnés à titre illustratif.
Exemple 1
[0017] Dans un ballon d'une capacité de 1 l, surmonté d'un condenseur, on a placé 3 ml d'un
agent fixateur constitué de 80 % en poids de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane (HFC-365mfc)
et de 20 % en poids d'acétate d'éthyle, puis on a plongé le ballon dans un bain thermostatique
maintenu à 95 °C, de manière à vaporiser totalement l'agent fixateur dans le ballon.
On a ensuite introduit dans le ballon, pendant 2 secondes, une languette de papier
sur laquelle on avait préalablement disposé du toner comportant une matrice polymérique
à base de polyester (type A2.5 - S26312-F497 de Siemens-Nixdorf). Après ce traitement,
le toner s'est révélé solidement fixé au papier.
Exemples 2-8
[0018] L'exemple 1 a été répété en remplaçant l'agent fixateur par d'autres. La nature des
agents fixateurs utilisés et le degré de fixage obtenu sont rapportés au tableau I
ci-après.
Tableau I
Exemple |
Agent fixateur (% poids) |
Degré de fixage* |
2 |
HFC-365mfc / acétone (80/20) |
+ + + |
3 |
HFC-365mfc / éthanol (80/20) |
+ + |
4 |
HFC-365mfc / trans-1,2-dichloroéthylène (70/30) |
+ |
5 |
HFC-365mfc / acétate d'éthyle (90/10) |
+ + + |
6 |
HFC-365mfc / formiate de méthyle (80/20) |
+ + + |
7 |
HFC-365mfc / formiate d'éthyle (80/20) |
+ + + |
8 |
HFC-365mfc / acétate de méthyle (80/20) |
+ + + |
* : + + + = excellent; + + = très bon; + = bon |
Exemples 9-11
[0019] Pour les agents fixateurs repris au tableau II, on a recherché l'existence d'un point
éclair en creuset fermé (Pensky-Martens), selon la norme ASTM D93-90. Bien que des
co-solvants tels que l'acétone ou l'acétate d'éthyle soient très inflammables, aucun
des agents fixateurs testés ne possède de point éclair. Le HFC-365mfc a donc un effet
inertant très marqué sur l'inflammabilité de ces co-solvants.
Tableau II
Exemple |
Agent fixateur (% poids) |
|
9 |
HFC-365mfc / acétate d'éthyle (80/20) |
pas de point éclair entre -38 et 35 °C |
10 |
HFC-365mfc / acétone (80/20) |
pas de point éclair entre -38 et 35 °C |
11 |
HFC-365mfc / trans-1,2-dichloroéthylène (70/30) |
pas de point éclair entre -30 et 40 °C |
1. Procédé de fixage d'un toner à un support d'enregistrement dans un appareil d'impression
ou de reproduction de documents, par mise en contact du support d'enregistrement sur
lequel est déposé le toner avec un agent fixateur chimique à l'état gazeux, caractérisé
en ce que l'agent fixateur contient un hydrofluorocarbure en C3-C6.
2. Procédé selon la revendication 1 dans lequel l'hydrofluorocarbure est un hydrofluoroalcane
de formule générale CaHbFc, dans laquelle a est un nombre entier de 3 à 5, b est un nombre entier de 1 à (a+2)
et c est un nombre entier de a à (2a+1).
3. Procédé selon la revendication 2 dans lequel l'agent fixateur contient du 1,1,1,3,3-pentafluorobutane.
4. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 dans lequel l'agent fixateur
contient un co-solvant.
5. Procédé selon la revendication 4, dans lequel le co-solvant est un composé choisi
parmi les alcools en C1-C3, les cétones en C3-C6, les esters en C2-C8 et les hydrocarbures
chlorés en C1-C3.
6. Procédé selon la revendication 5, dans lequel le co-solvant est un composé choisi
parmi l'acétone, l'acétate d'éthyle, l'acétate de méthyle, le formiate d'éthyle et
le formiate de méthyle.
7. Procédé selon la revendication 6, dans lequel le co-solvant est l'acétate d'éthyle.
8. Procédé selon l'une quelconque des revendications 4 à 7, dans lequel l'agent fixateur
contient de 98 à 60 % en poids de l'hydrofluorocarbure en C3-C6 et de 2 à 40 % en
poids du co-solvant.
9. Procédé selon l'une quelconque des revendications 4 à 8, dans lequel le toner comporte
une matrice polymérique à base de polyester.
10. Compositions contenant un hydrofluorocarbure en C3-C6 et un ester en C2-C8, utilisables
dans le procédé de fixage selon l'une quelconque des revendications 4 à 9.
11. Compositions selon la revendication 10, contenant un hydrofluoroalcane de formule
générale CaHbFc, dans laquelle a est un nombre entier de 3 à 5, b est un nombre entier de 1 à (a+2)
et c est un nombre entier de a à (2a+1) et un ester choisi parmi l'acétate d'éthyle,
l'acétate de méthyle, le formiate d'éthyle et le formiate de méthyle.