La présente invention concerne de nouveaux dérivés de N-benzylpipérazine, leur procédé de préparation ainsi que les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.

L'état antérieur de la technique est illustré notamment par :

• les brevets français 1 302 958 et 805 M qui concernent respectivement la préparation de N-trialkoxy benzyl pipérazines et l'utilisation comme médicament à action vaso-dilatatrice de la 2,3,4-triméthoxybenzyl pipérazine,
• les articles d'Hiroshi Ohtaka et coll., Chem. Pharm. Bull., 35, 2774-3275 (1987) et Chem. Pharm. Bull., 37, 11, 2124-3122 (1989) qui mentionnent des dérivés de trimétazidine ayant une activité vasodilatatrice, et la synthèse de 1-[bis(4-fluorophényl)méthyl]-4-(2-hydroxy 3,4-diméthoxybenzyl)pipérazine,
• l'article de Tsunéo Kawashima et coll., J. Pharmacobio-Dyn, 14, 449-459 (1991) relatif à l'isolation et l'identification de nouveaux métabolites du KB-2796 dont entre autres la 1-[bis(4-fluorophényl)méthyl]-4-(2-hydroxy 3,4-diméthoxybenzyl)pipérazine,
• le brevet européen EP 533 579 qui décrit des dérivés de N-benzylpipérazines ayant une activité antihypoxique et antiischémique,
• enfin, le brevet européen EP 617 027 qui décrit des dérivés de N-benzylpipérazines utiles pour le traitement des maladies neuronales dues au dysfonctionnement du métabolisme oxydatif.

Les dérivés de la présente invention, outre le fait qu'ils soient nouveaux, présentent une activité pharmacologique et des propriétés thérapeutiques particulièrement intéressantes.

Ils permettent, entre autres, la protection des mitochondries subissant un stress hypoxique, la restauration de la synthèse d'ATP par des organes privés d'oxygène et la protection d'un coeur isolé placé en situation d'ischémie. Enfin, ils sont capables de franchir la barrière hémato-encéphalique. Ces propriétés les rendent donc utiles pour le traitement de l'ischémie cellulaire chronique, des accidents ischémiques aigus cérébraux, cardiaques ou périphériques, pour le traitement des maladies neurodégénératives chroniques (comme la maladie d'Alzheimer ou la maladie de Parkinson) ainsi que pour l'amélioration de la conservation des organes destinés à des transplants et la survie des greffes lors du stress de reperfusion.

Plus spécifiquement, la présente invention concerne les composés de formule (I) : dans laquelle :

• R₁ représente un groupement alkyle (C₁ -C₆) linéaire ou ramifié,
• X représente un atome d'oxygène ou de soufre,
• R₂ représente un groupement alkyle (C₁-C₈) linéaire ou ramifié (éventuellement substitué par un groupement carboxy ou alkoxycarbonyle (C₁-C₆) linéaire ou ramifié), un groupement alkoxy (C₁-C₆) linéaire ou ramifié, un groupement phényle (éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ou groupements alkyle (C₁-C₆) linéaire ou ramifié, alkoxy (C₁-C₆) linéaire ou ramifié, hydroxy ou trihalogénométhyle), un groupement cycloalkyle (C₃-C₇) (éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements phényle eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène ou groupements alkyle (C₁-C₆) linéaire ou ramifié, alkoxy (C₁-C₆) linéaire ou ramifié, hydroxy, ou trihalogénométhyle), un groupement 4-(2,3-dithiacyclopent-1-yl)butyl, un groupement pyridyle, un groupement amino (éventuellement substitué par un ou deux groupements alkyle (C₁-C₆) linéaire ou ramifié), ou l'un quelconque des groupements suivants :
• R₃ représente un atome d'hydrogène, un groupement cycloalkyle (C₃-C₇), un groupement formyle, un groupement phényle (éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ou groupements alkyle (C₁-C₆) linéaire ou ramifié, alkoxy (C₁-C₆) linéaire ou ramifié, hydroxy ou trihalogénométhyle), un groupement pyridyle,
  ou, un groupement alkyle (C₁-C₂₀) linéaire ou ramifié éventuellement substitué par un ou plusieurs, identiques ou différents, atomes d'halogène ou groupements :
  • phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ou groupements alkyle (C₁-C₆) linéaire ou ramifié, alkoxy (C₁-C₆) linéaire ou ramifié, hydroxy ou trihalogénométhyle,
  • cycloalkyle (C₃-C₇) éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements phényle eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène ou groupements alkyle (C₁-C₆) linéaire ou ramifié, alkoxy (C₁-C₆) linéaire ou ramifié, hydroxy ou trihalogénométhyle,
  • alkoxy (C₁-C₆) linéaire ou ramifié,
  • hydroxy,
  • ou, pyrolidinyle,

Parmi les acides pharmaceutiquement acceptables, on peut citer à titre non limitatif les acides chlorhydrique, bromhydrique, sulfurique, phosphonique, acétique, trifluoroacétique, lactique, pyruvique, malonique, succinique, glutarique, fumarique, tartrique, maléïque, citrique, ascorbique, oxalique, méthane sulfonique, camphorique, etc...

Parmi les bases pharmaceutiquement acceptables, on peut citer à titre non limitatif l'hydroxyde de sodium, l'hydroxyde de potassium, la triéthylamine, la tertbutylamine, etc...

L'invention s'étend également au procédé de préparation des composés de formule (I) caractérisé en ce que l'on utilise comme produit de départ un composé de formule (II) : dans laquelle R₁ a la même signification que dans la formule (I), que l'on fait réagir avec une pipérazine substituée de formule (III): dans laquelle R₃ a la même signification que dans la formule (I), en présence de formaldéhyde,
pour conduire au composé de formule (IV) ; dans laquelle R₁ et R₃ ont la même signification que dans la formule (I),
que l'on fait ensuite réagir avec un acide carboxylique de formule R₂CO₂H (dans laquelle R₂ a la même signification que dans la formule (I), un chloroformiate d'alkyle, un chlorure d'acide de formule R₂COCI (dans laquelle R₂ a la même signification que précédemment), un anhydride d'acide, ou un chlorocarbamate,
pour conduire au composé de formule (I/a), cas particulier des composés de formule (I) : dans laquelle R₁, R₂ et R₃ ont la même signification que précédemment,
composé de formule (I/a) que l'on soumet éventuellement à l'action du réactif de Lawesson, pour conduire au thioester correspondant de formule (I/b), cas particulier des composés de formule (I) : dans laquelle R₁, R₂ et R₃ ont la même signification que dans la formule (I) ,
composés de formule (I/a) ou (I/b),
que l'on purifie, le cas échéant, selon une technique classique de purification, dont on sépare éventuellement les isomères, et que l'on transforme, si on le souhaite, en sel d'addition à un acide ou une base pharmaceutiquement acceptable.

Les composés de l'invention dans lesquels R₃ représente un atome d'hydrogène sont plus particulièrement obtenus à partir du composé de formule (I/a) dans lequel R₃ représente un groupement benzyle que l'on soumet à une hydrogénation catalytique dans le diméthylformamide.

Les composés préférés de l'invention sont les composés de formule (I) dans lesquels R₁ représente un groupement méthyle et X représente un atome d'oxygène.

Parmi les composés préférés de l'invention pour lesquels R₁ représente un groupement méthyle et X un atome d'oxygène, le substituant R₂ préféré est le groupement cycloalkyle (C₃-C₇) éventuellement substitué et plus particulièrement le groupement phénylcyclopropyle. Le substituant R₃ préféré est le groupement alkyle éventuellement substitué et plus particulièrement les groupements éthyle ou benzyle.

La présente invention a également pour objet les compositions pharmaceutiques renfermant comme principe actif au moins un composé de formule (I) seul ou en combinaison avec un ou plusieurs excipients ou véhicules inertes non toxiques.

Parmi les compositions pharmaceutiques selon l'invention, on pourra citer plus particulièrement celles qui conviennent pour l'administration orale, parentérale, nasale, les comprimés simples ou dragéifiés, les comprimés sublinguaux, les gélules, les tablettes, les suppositoires, les crèmes, pommades, gels dermiques, etc...

La posologie utile varie selon l'âge et le poids du patient, la nature et la sévérité de l'affection ainsi que la voie d'administration. Celle-ci peut être orale, nasale, rectale ou parentérale. D'une manière générale, la posologie unitaire s'échelonne entre 0,1 et 500 mg pour un traitement en 1 à 3 prises par 24 heures.

Les exemples suivants illustrent l'invention mais ne la limitent en aucune façon.

Les produits de départ utilisés sont des produits connus ou préparés selon des modes opératoires connus.

Les structures des composés décrits dans les exemples ont été déterminées selon les techniques spectrophotométriques usuelles (infrarouge, RMN, spectrométrie de masse ...).

On additionne simultanément dans un réacteur 56 mmoles de N-éthylpipérazine dans 100 ml d'éthanol et 56 mmoles de 2,3-diméthoxyphénol dans 100 ml d'éthanol en agitant vigoureusement à température ambiante. A cette solution est ajoutée goutte à goutte 45 ml d'une solution aqueuse de formaldéhyde à 38 % P/V. Le milieu réactionnel est agité 24 heures à température ambiante puis est évaporé à sec sous vide partiel.
Le résidu obtenu est chromatographié sur gel de silice avec un mélange éluant de dichlorométhane/méthanol (97/3) et conduit au produit attendu.

A une solution de 40 mmoles d'acide 2-E-phénylcyclopropylcarboxylique dans un mélange de dichlorométhane et de diméthylformamide (90/10) maintenue à 0°C sous atmosphère inerte, on ajoute goutte à goutte, sous agitation, une solution de 120 mmoles de chlorure d'oxalyle dans 20 ml de dichlorométhane. Le milieu réactionnel est maintenu à 0°C pendant une heure puis à 25°C pendant 12 heures. L'excès de chlorure d'oxalyle et le solvant sont évaporés sous vide partiel et le résidu obtenu est repris dans 20 ml de dichlorométhane.
La solution ainsi obtenue est additionnée goutte à goutte à une solution de 40 mmoles du composé obtenu au stade précédent dans 150 ml de pyridine anhydre. Le milieu réactionnel est agité à 25°C pendant 24 heures puis est évaporé à sec sous vide partiel.
Le résidu obtenu est chromatographié sur gel de silice avec un mélange éluant de dichlorométhane/méthanol (95/5) et conduit au produit attendu sous forme de base. Ce composé est dissous dans le minimum d'éther anhydre puis est additionné à une quantité deux fois stoechiométrique d'HCl en solution dans l'éther anhydre. Un précipité abondant se forme aussitôt. On le recueille par filtration et on le recristallise dans un mélange éthanol/éther. Le dichlorhydrate précipite, est filtré et recristallisé dans un mélange éthanol/éther. Microanalyse élémentaire : C% H% N% calculée 60, 36 6,89 5,63 trouvée 60,30 6,89 5,65 Point de fusion : 222°C

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'exemple 1 en remplaçant au stade A la N-éthylpipérazine par la N-benzylpipérazine. Microanalyse élémentaire : C% H% N% calculée 62,39 6,63 4,85 trouvée 62,23 6,34 4,97 Point de fusion : 216°C

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'exemple 1 en remplaçant au stade A la N-éthylpipérazine par la N-benzylpipérazine et au stade B l'acide 2-E-phénylcyclopropylcarboxylique par l'acide benzoïque. Microanalyse élémentaire : C% H% N% calculée 62,43 6,21 5,39 trouvée 62, 85 6,18 5,39

Les exemples suivants ont été préparés selon le procédé décrit dans l'exemple 1 en utilisant les produits de départ correspondants.

Microanalyse élémentaire : C% H% N% calculée 57, 77 6,61 6,12 trouvée 57,97 6,80 6,42 Point de fusion : 205°C (dec. )

Microanalyse élémentaire : C% H% N% calculée 51,65 7,14 7, 09 trouvée 51,55 6,95 7,32 Point de fusion : 230°C (dec.)

Microanalyse élémentaire : C% H% N% calculée 57, 77 6,61 6,12 trouvée 58,05 6,57 6,10 Point de fusion : 220°C (dec.)

Microanalyse élémentaire : C % H% N% calculée 50,97 6,11 8,49 trouvée 50, 44 6,24 8,26 Point de fusion : 180°C

Microanalyse élémentaire : C % H% N% calculée 56,07 5, 79 7,55 trouvée 56,19 5,53 7,56 Point de fusion : 213°C

Microanalyse élémentaire : C% H% N% calculée 59, 33 7,07 4,46 trouvée 58, 97 7,10 4,18 Point de fusion : 215°C

Microanalyse élémentaire : C% H% N% calculée 62, 70 6, 72 4, 06 trouvée 62,58 6,97 4,27 Point de fusion: 227°C

Microanalyse élémentaire : C% H% N% calculée 51,01 7,07 5,17 trouvée 50,67 6, 71 4, 78 Point de fusion : 204°C

Microanalyse élémentaire : C% H% N% calculée 55,71 6, 68 4, 64 trouvée 55, 92 6,52 4,81 Point de fusion : 220°C (dec.)

Microanalyse élémentaire : C% H% N% calculée 60, 36 6, 89 5,63 trouvée 60, 30 6,89 5,65 Point de fusion : 200°C

Microanalyse élémentaire : C% H% N% calculée 64,40 6,49 5,01 trouvée 64,35 6, 76 4,82 Point de fusion : 206°C

Microanalyse élémentaire : C% H% N% calculée 60, 36 6,89 5,63 trouvée 60,30 6,89 5,65 Point de fusion : 210°C

Microanalyse élémentaire : C% H% N% calculée 64, 40 6,49 5,01 trouvée 64,25 6,32 5,23 Point de fusion : 205°C

Tocophéroyl représente le groupement : Microanalyse élémentaire : C% H% N% calculée 66,57 9,08 3,23 trouvée 66,42 9,35 3,50 Point de fusion : 190°C

Microanalyse élémentaire : C% H% N% calculée 68, 59 8,69 3,02 trouvée 68, 32 8,92 3,24 Point de fusion : 206°C

A une solution de 10 mmoles de N-benzyl-N'-(3,4-diméthoxy-2-hydroxy)benzyl-pipérazine dans 100 ml de dichlorométhane anhydre, on ajoute goutte à goutte 11 mmoles d'une solution de chloroformiate d'éthyle dans 10 ml de dichlorométhane. Après agitation à température ambiante pendant 24 h, on observe la formation d'un précipité. Après neutralisation par une solution aqueuse de carbonate de sodium, le milieu réactionnel est extrait par le dichlorométhane et la phase organique est concentrée à sec sous vide partiel et le résidu est chromatographié sur colonne de silice (éluant : dichlorométhane/méthanol : 95/5). Les fractions retenues sont réunies puis concentrées sous vide partiel.
10 mmoles du composé ainsi obtenu dissoutes dans le minimum d'éther anhydre sont additionnées à une quantité deux fois stoechiométrique d'HCl en solution dans l'éther anhydre. Un précipité abondant se forme aussitôt, est filtré et recristallisé dans un mélange éthanol/éther et conduit au produit attendu. Microanalyse élémentaire : C% H% N% calculée 56,68 6,62 5,75 trouvée 56, 42 6,85 5,42 Point de fusion : 223°C

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'exemple 27. Microanalyse élémentaire : C% H% N% calculée 50, 83 7,11 6,59 trouvée 50, 62 6, 96 6,15 Point de fusion : 213°C

A une solution de 10 mmoles de N-benzyl-N'-(3,4-diméthoxy-2-hydroxy)benzyl-pipérazine dans 100 ml de dichlorométhane anhydre, on ajoute goutte à goutte 11 mmoles d'une solution de chlorure de N,N-diméthylcarbamoyle dans 10 ml de dichlorométhane. Après agitation à température ambiante pendant 24 h, on observe la formation d'un précipité. Après neutralisation par une solution aqueuse de carbonate de sodium, le milieu réactionnel est extrait par le dichlorométhane et la phase organique est concentrée à sec sous vide partiel et le résidu chromatographié sur colonne de silice (éluant : dichlorométhane/méthanol : 95/5). Les fractions retenues sont réunies puis concentrées sous vide partiel et conduisent au produit attendu. Microanalyse élémentaire : C% H% N% calculée 58,36 7,25 8,17 trouvée 58,59 6,98 8,26 Point de fusion : 229°C

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'exemple 29. Microanalyse élémentaire : C% H% N% calculée 53,10 7,80 9,29 trouvée 53, 25 7,52 9,66 Point de fusion : 190°C

Les exemples suivants ont été préparés selon le procédé de l'exemple 1 à partir des produits de départ correspondants.

Le composé attendu est obtenu par débenzylation du composé de l'exemple 92, dans le diméthylformamide sous pression d'hydrogène en présence du catalyseur, Pd/C à 5 %.

Les composés des exemples 96 à 99 ont été obtenus selon le procédé décrit dans l'exemple 95 et transformés en sels correspondants en milieu chlorhydrique.

Point de fusion : 230°C

A une solution de 10 mmoles de N-(2-acétoxy-3,4-diméthoxy)benzyl-N'-éthyl-pipérazine décrite dans l'exemple 5 dans 50 ml de xylène, sous atmosphère inerte, sont ajoutées, sous agitation, 12 mmoles du réactif de Lawesson. Le milieu réactionnel est porté à 130°C pendant 18heures. Après refroidissement, évaporation du solvant, le résidu est chromatographié sur gel de silice avec de l'éther de pétrole puis du dichlorométhane et conduit au produit attendu.

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'exemple 31.

Les composés de l'invention ont été étudiés comparativement à la trimétazidine (2,3,4-triméthoxybenzyl pipérazine).

Les effets anti-ischémiques de la trimétazidine s'accompagnent, lors d'un essai effectué sur un coeur isolé de rat, d'une réduction de l'acidose ischémique et d'une protection des mécanismes producteurs d'ATP (LAVANCHY et col., Advances in Studies on Heart Metabolism, pp. 257-262, 1987). Cette étude était conduite grâce à l'utilisation de la spectroscopie de RMN du ³¹P, technique qui permet le suivi, sur un coeur isolé et perfusé, de la variation des contenus en composés phosphorylés (ATP, phosphocréatine, phosphate inorganique) et du pH intracellulaire. Elle permet d'explorer en continu un certain nombre de variables liées à l'état énergétique du myocarde et d'évaluer d'une manière comparative les propriétés anti-ischémiques de plusieurs produits.

Le coeur isolé de rat est perfusé par voie aortique sous une pression constante (100 cm d'eau) durant 30 min., puis il est soumis à une ischémie globale partielle (débit coronaire réduit à 1,3 % du débit initial) durant 24 min., enfin, le coeur est reperfusé sous pression constante pendant 30 min.

Durant toute l'expérience, des spectres de RMN correspondant à des acquisitions d'une durée de 3 min. sont enregistrés. Après exploitation numérique, ils servent à déterminer la concentration intracardiaque de l'ATP, de la phosphocréatine (PC) et du phosphate inorganique (Pi), ainsi qu'à évaluer le pH intracellulaire. A partir de ces données, peuvent être déterminées les évolutions cinétiques de ces variables durant l'ischémie et au cours de la reperfusion.

Ce protocole est destiné à apprécier l'effet de la présence du produit avant et durant l'ischémie. A cet effet, le produit est administré dans le milieu de perfusion après 20 min. de perfusion normoxique ; il reste présent dans la solution de perfusion durant le reste de l'expérience. La concentration de 5.10^-6M a été choisie pour cette étude comparative.

1re série expérimentale :
Elle est destinée à évaluer les effets des produits sur la fonction cardiaque. Le coeur est perfusé dans les conditions définies plus haut, et un catheter relié à un capteur de pression est introduit dans le ventricule gauche (via l'oreillette) afin de suivre les modifications de la pression développée par le VG. La fréquence cardiaque et le débit coronaire sont également suivis.

2e série expérimentale :
Elle est réalisée au sein d'un aimant supraconducteur de 5,9 T afin d'enregistrer des spectres de RMN du ³¹P. Cette série d'expériences est destinée à évaluer l'impact du produit sur l'équilibre énergétique du myocarde à la fois en normoxie, en ischémie et en reperfusion.

Les résultats obtenus dans cette étude montrent que l'effet cytoprotecteur de la trimétazidine, lors d'une séquence ischémie-reperfusion du myocarde, se trouve être très augmenté avec les composés de l'invention et plus particulièrement avec le composé de l'exemple 1 qui exerce même un effet statistiquement significatif sur le contenu intracellulaire d'ATP. L'effet du composé de l'exemple 1 est également particulièrement net sur l'acidose intracellulaire induite par l'ischémie : le pH intracellulaire s'effondre de pH 7,2 à pH 6,0 en fin d'ischémie chez les groupes de contrôle, il est maintenu à pH 6,35 dans le groupe traité par la trimétazidine et à pH 6,50 dans le groupe traité par le composé de l'exemple 1, ce qui au plan physiopathologique est une différence considérable.

La mitochondrie joue un rôle essentiel dans la production énergétique cellulaire sous forme d'ATP. La situation d'hypoxie cellulaire consécutive à une ischémie entraîne une surcharge calcique intracellulaire (MARBAN et coll., 80, 17-22, 1989) et en particulier mitochondriale, liée à la chute de synthèse d'ATP : il a été démontré que le stockage exagéré de calcium par la mitochondrie diminuait la synthèse d'ATP (TUENA de GOMEZ-PUYOU et coll., Biochem. Biophys. Acta, 532, 396-405, 1980) et que cet excès de calcium était à l'origine des désordres cellulaires caractéristiques des pathologies ischémiques (CHEUNG et coll., New Engl. J. Med., 314, 1670-1676, 1986).
Cet effondrement de la synthèse mitochondriale d'ATP peut être créé expérimentalement sur des mitochondries isolées placées dans un milieu contenant de la cyclosporine A. Cette dernière bloque l'extrusion du Ca²⁺ mitochondrial provoquant l'accumulation d'ions Ca²⁺ dans la mitochondrie et une diminution de la phosphorylation oxydative productrice d'ATP (CROMPTON et coll., 1988 ; BROEKEMEIER et coll., Biochem. J., 255, 357-360, 1989).

Le protocole suivi est celui qui a été décrit par SALDUCCI et coll. (J. Pharmacol. Exp. Ther., 277, 417-422, 1996). En bref, les mitochondries sont extraites de foies de rats. La respiration mitochondriale (1,5 mg de protéines placées en chambre de réaction) est provoquée par l'addition de succinate de Na, utilisé comme substrat (à 6.10^-4M) et la phosphorylation oxydative est déclenchée par l'adjonction d'ADP au milieu de survie jusqu'à la concentration finale de 1.10^-5M.
L'enregistrement des vitesses de consommation d'oxygène (en nmol/min./mg de protéine mitochondriale) permet le calcul des paramètres caractéristiques de la synthèse énergétique mitochondriale sous forme d'ATP.

Les résultats obtenus dans cette étude montrent que les composés de l'invention restaurent de manière significative la synthèse mitochondriale d'ATP. Les composés de l'invention permettent une restauration comprise entre 80 et 100 %. A la concentration de 1.10^-6M, 100 % de restauration ont été observés avec le composé de l'exemple 1 alors que cette restauration n'est que de 47 % avec la trimétazidine.

Afin d'étudier "in vitro" les fonctions des capillaires cérébraux, nous avons mis au point un modèle de coculture qui permet de recréer la situation "in vivo". Les cellules endothéliales de capillaires et les astrocytes sont cultivés de part et d'autre d'un filtre.

Les cellules endothéliales sont cultivées dans le compartiment supérieur sur le filtre et les astrocytes dans le compartiment inférieur sur le fond de la boîte de Pétri.
Dans ces conditions, les cellules retiennent tous les marqueurs de cellules endothéliales (présence du facteur VIII, surface non thrombogène, production de prostacycline, présence de l'enzyme de conversion) et de la barrière hémato-encéphalique (présence de jonctions serrées, rareté des vésicules de pinocytose, présence de monoamine oxydase et γ-glutamyl-transpeptidase (Dehouck et col., J. of Controlled Release., 21, 81-92, 1992).

Le jour de l'expérience, une solution de Ringer-HEPES (NaCl, 150 mM ; KCI. 5,2 mM ; CaCl₂, 2,2 mM MgCl₂ 6H₂O, 0,2 mM NaHCO₃, 6 mM HEPES, 5 mM glucose 2,8 mM) est placée dans le compartiment inférieur d'une boîte à 6 puits (3 ml par puits). Un filtre recouvert d'une monocouche de cellules endothéliales est transféré dans le premier puits de la boîte à 6 puits. 2 ml de la solution de Ringer-HEPES contenant la molécule à tester sont placés dans le compartiment supérieur du filtre. Aux temps 10, 20, 30, 60, 90 et 120 minutes après addition de la molécule, les filtres sont transférés dans un autre puits de la boîte à 6 puits afin de réduire au maximum le passage possible de la molécule du compartiment inférieur au compartiment supérieur.
Les expériences sont réalisées en triplicate avec des filtres couverts d'une monocouche de cellules endothéliales de capillaires cérébraux ou de collagène seul comme témoin. Ceux-ci sont placés sous agitation et à 37°C tout au long de l'expérience.

• Détermination du coefficient de perméabilité

Afin de déterminer les coefficients de perméabilité des molécules, la clearance de chaque substance est déterminée suivant la formule :

• où X est la quantité de substance dans le compartiment inférieur,
• où Cd est la concentration de substance dans le compartiment supérieur.

Pendant 60 minutes, la clearance augmente linéairement avec le temps. Sur le graphe clearance = f(t), la mesure de la pente nous donne la valeur "PSt" où PS = perméabilité x surface de la monocouche (en µl/min) pour les filtres recouverts de cellules endothéliales de capillaires cérébraux. Pour les filtres témoins "PSf' est calculée de la même façon. La perméabilité pour la monocouche de cellules endothéliales seule (PSe) est donnée par :

Le coefficient de perméabilité endothéliale "Pe" est calculé en divisant "PSe" par la surface de la monocouche de cellules endothéliales. "Pe" s'exprime en "cm/min".

La trimétazidine se caractérise par un coefficient de perméabilité de la BHE extrêmement faible (0,42) indiquant que la molécule pénètrent mal dans le cerveau et que son utilisation pour le traitement de pathologies cérébrales ne peut être envisagé.
Les composés de l'invention quant à eux présentent un coefficient de perméabilité de la BHE nettement plus important.

Les composés des exemples 1, 2, 17 et 19 en particulier qui présentent un coefficient de perméabilité de la BHE supérieur à 1, pénètrent au contraire très facilement dans le cerveau, de façon exactement proportionnelle à leur concentration dans le torrent circulatoire.

Formule de préparation pour 1000 comprimés dosés à 10 mg Composé de l'exemple 1 10 g Hydroxypropylcellulose 2 g Amidon de blé 10 g Lactose 100 g Stéarate de magnésium 3 g Talc 3 g