[0001] L'invention est relative au système à poche à usage médical.
[0002] On connaît déjà des systèmes à poche à usage médical du type comprenant sur une poche
au moins un site d'injection stérile, permettant l'injection d'un certain produit
dans la poche au moyen d'une aiguille et d'une seringue d'injection.
[0003] Un tel site d'injection stérile est en effet prévu pour pouvoir être traversé par
une aiguille d'injection et se refermer de lui-même une fois l'aiguille enlevée.
[0004] Une fois qu'un produit d'injection a été injecté dans la poche, l'on a songé à fermer
les sites d'injection stérile avec des bouchons, de manière à empêcher une injection
supplémentaire.
[0005] Le document DE-U-295 15 682 décrit un tel système dans lequel un couvercle encliquetable
est prévu pour être disposé sur le site d'injection de sorte à l'obturer une fois
qu'une injection est réalisée.
[0006] Toutefois, cette réalisation ne donne pas parfaitement satisfaction parce que le
couvercle peut être retiré du site d'injection après son montage.
[0007] L'invention vise donc à remédier à ces inconvénients en proposant un système à poche
comprenant un moyen de sécurité associé à lui en un ensemble unitaire, ledit moyen
de sécurité ne pouvant pas être dissocier du site d'injection après montage afin d'empêcher
de façon irréversible une autre injection.
[0008] A cet effet, et selon un premier aspect, l'invention propose un système à poche à
usage médical, du type comprenant sur une poche au moins un site d'injection stérile,
comportant en outre au moins un moyen de sécurité, le moyen de sécurité et le site
d'injection étant agencés de manière que le moyen de sécurité puisse être monté -notamment
par simple enfoncement à force- sur le site d'injection en empêchant l'injection par
le site, le moyen de sécurité et la poche ne pouvant alors être dissociés par une
action manuelle, le moyen de sécurité étant intégré au système à poche pour être,
au moins avant montage sur le site d'injection, associé à lui en un ensemble unitaire.
[0009] En variante, le site d'injection peut être protégé par une enveloppe déchirable destinée
à être rompue préalablement à l'injection du produit.
[0010] Selon un mode de réalisation, le moyen de sécurité est associé grâce à des moyens
frangibles, rompus en vue du montage du moyen de sécurité sur le site d'injection
stérile, et/ou grâce à des moyens non frangibles, tant avant qu'en vue du montage
du moyen de sécurité sur le site d'injection stérile.
[0011] Le moyen de sécurité est associé grâce à des moyens soit essentiellement rigides,
soit souples, notamment élastiques. Les moyens d'association souples, notamment élastiques
sont aptes, notamment par leur longueur et leur flexibilité, à permettre que le moyen
de sécurité soit associé au site d'injection stérile.
[0012] Les moyens d'association du moyen de sécurité sont dans une réalisation associés
d'une part à la poche proprement dite, ou à une patte ou une bordure dépendant de
la poche ou au site d'injection stérile ; d'autre part à la face externe du moyen
de sécurité, sur la jupe ou la face transversale d'extrémité, notamment de manière
essentiellement rigide.
[0013] Les moyens d'association du moyen de sécurité au système à poche sont par exemple
un pont de matière, une ligne frangible, une patte, un cordon ou analogue, une bande.
[0014] Le moyen de sécurité peut se trouver dans deux positions extrêmes l'une avant montage
sur le site d'injection stérile, notamment en position fixe et contre ou au voisinage
de la poche et l'autre sur le site lui-même.
[0015] Selon un second aspect, l'invention concerne un procédé de mise en oeuvre d'un système
de poche de l'invention, dans lequel on part d'un système à poche dans lequel le moyen
de sécurité, bien qu'associé au système, est écarté du site d'injection stérile et
laisse ainsi son accès libre pour l'injection ; lorsque nécessaire on injecte dans
la poche un certain produit à travers le site d'injection ; une fois l'injection réalisée,
on monte le moyen de sécurité sur le site d'injection en empêchant ainsi de façon
irréversible toute nouvelle injection à travers le site en question.
[0016] L'invention sera bien comprise grâce à la description qui suit en référence aux dessins
annexés, illustrant divers modes de réalisation.
[0017] La figure 1 est une vue en élévation et à plat d'un premier mode de réalisation du
système à poche selon l'invention dans lequel le moyen de sécurité est en position
avant montage sur le site d'injection stérile.
[0018] La figure 2 est une vue partielle analogue à la figure 1 dans laquelle le moyen de
sécurité est monté sur le site d'injection.
[0019] La figure 3 est une vue partielle en élévation et à plat d'un deuxième mode de réalisation
du système à poche selon l'invention.
[0020] Un système à poche à usage médical 1 va maintenant être décrit en référence à une
position normale d'utilisation dans laquelle le contenu de la poche 2 va être distribué,
par exemple à un patient. Dans cette structure, la poche 2 est suspendue par sa partie
extrême supérieure. Cette situation permet de définir les qualificatifs de « supérieur
», « inférieur » et « latéral ».
[0021] Le système à poche 1 comprend d'abord une enveloppe fermée 3, ensuite un site d'injection
4 et enfin un site de distribution 5, les deux sites 4 et 5 étant montés sur ladite
enveloppe 3.
[0022] L'enveloppe 3 est destiné à recevoir un contenu C tel qu'un soluté, une poudre, du
sang, un sérum ou un composant du sang.
[0023] Le site d'injection 4 permet l'injection d'un certain produit P, par exemple un médicament,
ou un solvant dans la poche 2 au moyen d'une aiguille et d'une seringue d'injection.
[0024] Le site de distribution 5 est prévu pour délivrer le contenu C+P de la poche 2, par
exemple à un patient par l'intermédiaire d'un dispositif de perfusion conventionnel.
[0025] De façon classique, le système à poche 1 peut être conditionné sous un film plastique
souple et étanche de sorte à assurer sa stérilité. Le film est alors rompu préalablement
à l'utilisation du système à poche 1.
[0026] Le système à poche 1 qui vient d'être décrit constitue un ensemble élémentaire qui
peut être incorporé dans un système plus complexe qui comprend par exemple d'autres
poches, des tubulures, des clamps ou des filtres, lesquelles éléments ne seront pas
décrit plus avant.
[0027] Le système à poche 1 comprend une enveloppe 3 sous forme de tube aplati en matériau
plastique souple dont les parties extrêmes transversales 6, 7 ont été soudées transversalement.
[0028] Dans la réalisation particulière représentée sur les dessins, l'enveloppe 3 comporte
deux orifices 8, 9 situés sur le même coté transversal de l'enveloppe, à savoir inférieur
7. Le coté supérieur 6 comprend un oeillet 10 qui permet l'accrochage du système à
poche 1, par exemple sur un pied à perfusion. Toutefois, le système à poche 1 selon
l'invention peux comporter plus de deux orifices agencés différemment sur l'enveloppe
3.
[0029] Les deux orifices 8, 9 sont de forme générale cylindrique et sont muni chacun d'une
portion de tube 11, 12 assurant la communication fluidique avec l'extérieur de l'enveloppe
3.
[0030] Dans une de ces portions de tube 11 est monté de façon étanche le site d'injection
4. Selon une réalisation, le site d'injection 4 est formé par un embout creux 13 de
forme cylindrique fabriqué en matériau plastique rigide (voir figure 1). En variante,
le site d'injection peut être protégé par une enveloppe déchirable destinée à être
rompue préalablement à l'injection du produit P. Cet agencement permettant, lorsque
l'enveloppe déchirable est intacte, de montrer qu'aucun produit P n'a été injecté
dans la poche 2.
[0031] L'embout 13 du site d'injection 4 présente deux parties 14, 15, l'une destinée à
être introduite de façon étanche dans la portion de tube 11 faisant saillie de l'enveloppe
3 alors que l'autre, de diamètre légèrement supérieur, reste à l'extérieur dans le
prolongement de ladite portion de tube 11. Le diamètre de la seconde partie 15 étant
prévu pour former un méplat circulaire 16 de faible épaisseur à la jonction entre
l'embout 13 et la portion de tube 11 faisant saillie de l'enveloppe 3.
[0032] Un tampon 17 en élastomère, caoutchouc ou autre matériau analogue est agencé à l'intérieur
de la seconde partie 15 de l'embout 13 pour former le site d'injection 4. Celui-ci
est prévu pour pouvoir être traversé par une aiguille d'injection et se refermer de
lui-même une fois l'aiguille enlevée.
[0033] Dans la deuxième portion de tube 12 faisant saillie de l'enveloppe 3, un système
de tubulure 18 est monté de façon étanche pour délivrer le contenu de la poche 2,
par exemple à un patient par l'intermédiaire d'un dispositif de perfusion conventionnel
(non représenté).
[0034] Le système à poche 1 selon l'invention comporte également, de façon intégrée, un
moyen de sécurité 19 destiné, une fois que le produit P a été introduit dans la poche
2, à obstruer le site d'injection 4 de manière à empêcher, de façon irréversible,
une seconde injection.
[0035] Le moyen de sécurité 19 est intégré au système à poche 1 de manière qu'avant montage
il est associé à lui en un ensemble unitaire. On entend par système unitaire le fait
que le système à poche 1 et le moyen de sécurité 19 sont stockés, vendus, manipulés
et utilisés ensemble.
[0036] On va maintenant décrire deux modes de réalisation d'un moyen de sécurité 19 et leur
mode d'association au système à poche 1.
[0037] Dans un premier mode d'exécution (voir figure 1), le moyen de sécurité 19 est formé
par un bouchon 21 en matériau plastique rigide destiné à obstruer le site d'injection
4 pour empêcher une seconde injection. En variante, le bouchon 21 peut être de couleur
vive afin de visualiser également la réalisation d'une injection.
[0038] Les moyens d'association du moyen de sécurité 19 au système à poche 1 peuvent faire
l'objet de plusieurs variantes.
[0039] Dans une première variante, ils sont constitués de moyens frangibles 22 constitués
par exemple, d'un pont de matière aminci ou d'un point de colle formés entre les moyens
de sécurité 19 et le système à poche 1. Dans ce cas, les moyens frangibles 22 sont
rompus lors de l'utilisation, le moyen de sécurité 19 alors dissocié de l'enveloppe
3 peut être associé au site d'injection 4.
[0040] Dans une deuxième variante, ils sont formés par un cordon souple 23 fixé, par exemple
par thermosoudage, d'un part au système à poche 1 et d'autre part au moyen de sécurité
19. En sous variante, le cordon 23 peut être élastique, la longueur et/ou la flexibilité
de ce cordon 23 permettant le montage du bouchon 21 sur le site d'injection 4. Dans
ce cas, les moyens 23 assurent une liaison permanente du moyen de sécurité 19 à l'enveloppe
3.
[0041] En variante supplémentaire, représentée plus particulièrement sur la figure 1, le
moyen de sécurité 19 est associé au système à poche 1 par un cordon souple 23 et par
des moyens frangibles 22. Cette variante permet d'assurer une liaison permanente du
moyen de sécurité 19 à l'enveloppe 3 tout en bénéficiant des avantages des moyens
frangibles 22.
[0042] Les moyens d'association du moyen de sécurité 19 au système à poche 1 sont associés
d'une part à la face externe du moyen de sécurité 19 et d'autre part, soit à l'enveloppe
3 de la poche 2 (voir figure 1) à proximité du site d'injection 4 mais suffisamment
écarté pour laisser son accès libre soit directement au site d'injection 4 (voir figure
3).
[0043] Suivant une réalisation, le bouchon 21 et les moyens de sécurité 19 sont réalisés,
par exemple par moulage, en une seule pièce formée d'un même matériau. Les moyens
de sécurité sont formés d'un pont de matière aminci présentant une souplesse et une
longueur suffisantes pour permettre le montage du bouchon 21 sur le site d'injection
4. En variante, l'association du bouchon 21 au système à poche peut être réalisée
en disposant et soudant une partie du pont de matière autour de la portion de tube
11 de sorte à former une bague dont le diamètre est inférieur à celui de la partie
15. Suivant cette réalisation, le méplat 16 empêche le coulissement de la bague afin
que le moyen de sécurité 19 et le système à poche 1 forme un ensemble unitaire.
[0044] Il est entendu que les modes d'exécution du moyen de sécurité 19 et les différentes
variantes d'association peuvent se combiner pour former un système à poche 1 selon
l'invention.
[0045] Après injection dans la poche d'un certain produit P à travers le site d'injection
4, si les moyens d'association comprennent des moyens frangibles 22, ceux-ci sont
rompus manuellement pour permettre le montage du moyen de sécurité 19 sur le site
d'injection 4.
[0046] Le moyen de sécurité 19 est alors monté par enfoncement à force sur la partie inférieure
15 de l'embout 13, le moyen de sécurité 19 venant s'engager sur le méplat 16 pour
le verrouiller de façon irréversible (voir figure 2). L'inviolabilité du site d'injection
4 est alors assurée grâce au verrouillage irréversible du moyen de sécurité 19.
[0047] Dans tous les modes de réalisation, l'agencement est prévu pour que le système à
poche 1 et le moyen de sécurité 19 ne puissent pas être dissociés par action manuelle
une fois que ledit moyen de sécurité 19 a été monté sur le site d'injection 4.
[0048] Par l'expression « ne puissent pas être dissocié par action manuelle », on entend
qu'un homme ne peut pas, sans l'aide d'un quelconque outil, enlever le bouchon 21
de sur le site d'injection 4 en appliquant un effort sur celui-ci.
[0049] En effet, dans les modes de réalisation décrits, le moyen de sécurité 19 présente
une taille faible (de l'ordre de 1 cm de diamètre) et une surface externe lisse de
sorte qu'il présente peu de prise pour être enlevé manuellement. De plus, la jupe
du bouchon 21 est légèrement resserrée au niveau de la partie d'ouverture de sorte
que cette partie vienne se verrouiller sur le méplat 16. Ainsi le bouchon 21 est enfoncé
à force sur le site d'injection 4 jusqu'au méplat 16 et la partie d'ouverture du bouchon
21 vient se verrouiller sur ledit méplat 16 de sorte à empêcher tout retrait du bouchon
21 de sur le site d'injection 4.
1. Système à poche à usage médical (1), du type comprenant sur une poche (2) au moins
un site d'injection stérile (4), caractérisé en ce qu'il comporte en outre au moins
un moyen de sécurité (19), le moyen de sécurité (19) et le site d'injection (4) étant
agencés de manière que le moyen de sécurité (19) puisse être monté -notamment par
simple enfoncement à force- sur le site d'injection (4) en empêchant l'injection par
le site, le moyen de sécurité (19) et la poche (2) ne pouvant alors être dissociés
par une action manuelle, le moyen de sécurité (19) étant intégré au système à poche
(1) pour être, au moins avant montage sur le site d'injection (4), associé à lui en
un ensemble unitaire.
2. Système à poche (1) selon la revendication 1, caractérisé en ce que le site d'injection
(14) est protégé par une enveloppe déchirable destinée à être rompue préalablement
à l'injection du produit P.
3. Système à poche (1) selon les revendications 1 ou 2, caractérisé en ce que le moyen
de sécurité (19) est associé grâce à des moyens frangibles (22), rompus en vue du
montage du moyen de sécurité (19) sur le site d'injection stérile (4), et/ou grâce
à des moyens non frangibles, tant avant qu'en vue du montage du moyen de sécurité
(19) sur le site d'injection stérile (4).
4. Système à poche (1) selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que le
moyen de sécurité (19) est associé grâce à des moyens soit essentiellement rigides,
soit souples, notamment élastiques.
5. Système à poche (1) selon la revendication 4, caractérisé en ce que les moyens d'association
souples, notamment élastiques sont aptes, notamment par leur longueur et leur flexibilité,
à permettre que le moyen de sécurité (19) soit associé au site d'injection stérile
(4).
6. Système à poche (1) selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en
ce que les moyens d'association du moyen de sécurité (19) sont associés d'une part
à la poche (2) proprement dite, ou à une patte ou une bordure dépendant de la poche
(2) ou au site d'injection stérile (4) ; d'autre part à la face externe du moyen de
sécurité (19), sur la jupe ou la face transversale d'extrémité, notamment de manière
essentiellement rigide.
7. Système à poche (1) selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en
ce que les moyens d'association du moyen de sécurité (19) au système à poche (1) sont
un pont de matière, une ligne frangible, une patte, un cordon ou analogue, une bande.
8. Système à poche (1) selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé en
ce qu'il peut se trouver dans deux positions extrêmes l'une avant montage sur le site
d'injection stérile (4), notamment en position fixe et contre ou au voisinage de la
poche (2) et l'autre sur le site (4) lui-même.
9. Système à poche (1) selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé en
ce que la poche (2) contient un certain contenu tel que soluté, sang, sérum, composant
du sang.
10. Procédé de mise en oeuvre d'un système à poche selon la revendication 9, dans lequel
on part d'un système à poche (1) dans lequel le moyen de sécurité (19), bien qu'associé
au système, est écarté du site d'injection stérile (4) et laisse ainsi son accès libre
pour l'injection ; lorsque nécessaire on injecte dans la poche (2) un certain produit
à travers le site d'injection (4) ; une fois l'injection réalisée, on monte le moyen
de sécurité (19) sur le site d'injection (4) en empêchant ainsi de façon irreversible
toute nouvelle injection à travers le site en question.