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<ep-patent-document id="EP99924838B1" file="EP99924838NWB1.xml" lang="de" country="EP" doc-number="1102832" kind="B1" date-publ="20041222" status="n" dtd-version="ep-patent-document-v1-1">
<SDOBI lang="de"><B000><eptags><B001EP>....CHDE..ESFRGB..ITLI..NL......................................................</B001EP><B003EP>*</B003EP><B005EP>J</B005EP><B007EP>DIM350 (Ver 2.1 Jan 2001)
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Tokyo 103-8210</city><ctry>JP</ctry></adr></B731></B730><B740><B741><snm>Wolf, Matthias</snm><iid>00093501</iid><adr><str>Hoffmann - Eitle
Patent- und Rechtsanwälte
Postfach 81 04 20</str><city>81904 München</city><ctry>DE</ctry></adr></B741></B740></B700><B800><B840><ctry>CH</ctry><ctry>DE</ctry><ctry>ES</ctry><ctry>FR</ctry><ctry>GB</ctry><ctry>IT</ctry><ctry>LI</ctry><ctry>NL</ctry></B840><B860><B861><dnum><anum>EP1999002902</anum></dnum><date>19990429</date></B861><B862>de</B862></B860><B870><B871><dnum><pnum>WO1999058629</pnum></dnum><date>19991118</date><bnum>199946</bnum></B871></B870><B880><date>20010329</date><bnum>000000</bnum></B880></B800></SDOBI><!-- EPO <DP n="1"> -->
<description id="desc" lang="de">
<heading id="h0001"><b>Gebiet der Erfindung</b></heading>
<p id="p0001" num="0001">Die Erfindung betrifft spezielle Riechstoff-Zusammensetzungen, die 90-70 Gew.% 2-Methylen-3-(4-methylcyclohex-3-enyl)-butanal und 10-30 Gew.% Limonenaldehyd enthalten.</p>
<heading id="h0002"><b>Stand der Technik</b></heading>
<p id="p0002" num="0002">Limonen, dessen rationeller IUPAC-Name 1-Methyl-4-isopropenyl-cyclohex-1-en lautet, ist ein bekannter Naturstoff. Die Strukturformel von Limonen (3) ist nachstehend wiedergegeben:
<chemistry id="chem0001" num="0001"><img id="ib0001" file="imgb0001.tif" wi="65" he="36" img-content="chem" img-format="tif"/></chemistry></p>
<p id="p0003" num="0003">Aus DE 29 21 619 C3 ist bekannt, daß Limonen durch Hydroformylierung leicht in 3-(4-Methylcyclohex-3-enyl)-butanal überführt werden kann. Bei der Hydroformylierung handelt es sich um eine dem Fachmann bekannte Reaktion, die bereits 1938 durch von Roelen entdeckt wurde. Dabei werden Alkene mit Kohlenmonoxyd und Wasserstoff in Aldehyde überführt. Die Reaktion ist auch als Oxo-Synthese bekannt.</p>
<p id="p0004" num="0004">Die Strukturformel von 3-(4-Methylcyclohex-3-enyl)-butanal, im folgenden auch als Limonenaldehyd (2) bezeichnet, ist nachstehend wiedergegeben:<!-- EPO <DP n="2"> -->
<chemistry id="chem0002" num="0002"><img id="ib0002" file="imgb0002.tif" wi="86" he="39" img-content="chem" img-format="tif"/></chemistry></p>
<p id="p0005" num="0005">Gemäß DE 29 21 619 C3 läßt sich nun Limonenaldehyd durch Methylenierung mit Formaldehyd in 2-Methylen-3-(4-methylcyclohex-3-enyl)-butanal (1) überführen, dessen Strukturformel wie folgt ist:
<chemistry id="chem0003" num="0003"><img id="ib0003" file="imgb0003.tif" wi="159" he="46" img-content="chem" img-format="tif"/></chemistry></p>
<p id="p0006" num="0006">2-Methylen-3-(4-methylcyclohex-3-enyl)-butanal (1) läßt sich nach den Angaben der genannten DE 29 21 619 C3 als Duftstoff einsetzen. Über die Eigenschaften spezieller Mischungen von (1) mit anderen olfaktorisch wirksamen Verbindungen ist in der DE 29 21 619 C3 jedoch nichts offenbart.</p>
<p id="p0007" num="0007">Viele natürliche Riechstoffe stehen gemessen am Bedarf in völlig unzureichender Menge zur Verfügung. Es ist daher klar, daß die Riechstoffindustrie einen ständigen Bedarf an neuen Riechstoffen mit interessanten Duftnoten hat, um die Palette der natürlich verfügbaren Riechstoffe zu ergänzen und die notwendigen Anpassungen an wechselnde modische Geschmacksrichtungen vornehmen sowie<!-- EPO <DP n="3"> --> den ständig steigenden Bedarf an Geruchsverbessern für Produkte des täglichen Bedarfs wie Kosmetika und Reinigungsmittel decken zu können.</p>
<p id="p0008" num="0008">Darüberhinaus besteht generell ein ständiger Bedarf an synthetischen Riechstoffen, die sich günstig und mit gleichbleibender Qualität herstellen lassen und erwünschte olfaktorische Eigenschafen haben, das heißt angenehme, möglichst naturnahe und qualitativ neuartige Geruchsprofile von ausreichender Intensität besitzen und in der Lage sind, den Duft von kosmetischen und Verbrauchsgütern vorteilhaft zu beeinflussen. Es besteht daher Bedarf an Verbindungen und/oder Riechstoff-Zusammensetzungen, die charakteristische neue Geruchsprofile bei gleichzeitig hoher Haftfestigkeit, Geruchsintensität und Strahlkraft haben.</p>
<heading id="h0003"><b>Beschreibung der Erfindung</b></heading>
<p id="p0009" num="0009">Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß spezielle Riechstoff-Zusammensetzungen, die 90-70 Gew.% 2-Methylen-3-(4-methylcyclohex-3-enyl)-butanal (1) und 10-30 Gew.% Limonenaldehyd (2) enthalten, sich durch parfümistisch äußerst interessante Geruchsnoten mit feinen Schattierungen auszeichnen. Die Geruchsprofile dieser erfindungsgemäßen Riechstoff-Zusammensetzungen sind gegenüber den Einzelkomponenten (1) und (2) qualitativ unterschiedlich, originell und neuartig.</p>
<p id="p0010" num="0010">Gegenstand der Erfindung sind Riechstoff-Zusammensetzungen, die 90-70 Gew.% 2-Methylen-3-(4-methylcyclohex-3-enyl)-butanal (1) und 10-30 Gew.% Limonenaldehyd (2) enthalten.</p>
<p id="p0011" num="0011">In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Riechstoff-Zusammensetzungen neben den genannten obligatorischen Komponenten (1) und (2) maximal 5 Gew.-% weiterer olfaktorisch wirksamer Komponenten.<!-- EPO <DP n="4"> --></p>
<p id="p0012" num="0012">Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Aldehyd-Mischungen als Riechstoffe, wobei es sich bei den Aldehyd-Mischungen um Mischungen handelt, die 90-70 Gew.% 2-Methylen-3-(4-methylcyclohex-3-enyl)-butanal und 10-30 Gew.% Limonenaldehyd enthalten</p>
<p id="p0013" num="0013">Das Geruchsprofil der erfindungsgemäßen Riechstoff-Zusammensetzungen ist originell und neuartig. In Parfüm-Kompositionen verstärken sie die Harmonie und Ausstrahlung sowie auch die Haftung, wobei die Dosierung unter Berücksichtigung der übrigen Bestandteile der Komposition auf die jeweils angestrebte Duftnote abgestimmt wird.</p>
<p id="p0014" num="0014">Die erfindungsgemäßen Riechstoff-Zusammensetzungen eigenen sich aufgrund ihrer Geruchsprofile insbesondere auch zur Modifizierung und Verstärkung bekannter Kompositionen. Hervorgehoben werden soll insbesondere ihre Fähigkeit, zur Veredlung von Kompositionen beizutragen.</p>
<p id="p0015" num="0015">Bemerkenswert ist ferner die Art und Weise, wie die erfindungsgemäßen Riechstoff-Zusammensetzungen die Geruchsnoten einer breiten Palette bekannter Kompositionen abrunden und harmonisieren, ohne jedoch in unangenehmer Weise zu dominieren.</p>
<p id="p0016" num="0016">Die einsetzbaren Anteile der erfindungsgemäßen Riechstoff-Zusammensetzungen in Riechstoffkompositionen bewegen sich von 0,001 bis 70 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Komposition. Die erfindungsgemäßen Riechstoff-Zusammensetzungen sowie Kompositionen dieser Art können sowohl zur Parfümierung kosmetischer Präparate wie Lotionen, Cremes, Shampoos, Seifen, Salben, Puder, Aerosole, Zahnpasten, Mundwässer, Deodorantien als auch in der Extraitparfiimerie verwendet werden. Ebenso besteht eine Einsatzmöglichkeit zur Parfümierung technischer Produkte sowie Wasch- und Reinigungsmittel,<!-- EPO <DP n="5"> --> Weichspüler, Textilbehandlungsmittel oder Tabak. Zur Parfümierung dieser verschiedener Produkte werden diesen die Kompositionen in einer olfaktorisch wirksamen Menge, insbesondere in einer Konzentration im Bereich von 0,05 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Produkt, zudosiert. Diese Werte sollen jedoch keine Grenzwerte darstellen, da der erfahrene Parfümeur auch mit geringeren Konzentrationen Effekte erzielen oder aber mit noch höheren Dosierungen neuartige Komplexe aufbauen kann.</p>
<p id="p0017" num="0017">Die vorliegenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung erläutern und sind nicht einschränkend aufzufassen.<!-- EPO <DP n="6"> --></p>
<heading id="h0004"><b>Beispiele</b></heading>
<heading id="h0005"><b>1. Gemisch von 80% (1) und 20% (2)</b></heading>
<p id="p0018" num="0018">Durch Mischen von 80 Gew.-% 2-Methylen-3-(4-methylcyclohex-3-enyl)-butanal (1) und 20 Gew.% Limonenaldehyd (2) - beide Angaben beziehen sich auf die gesamte Zusammensetzung - wurde eine erfindungsgemäße Riechstoff-Zusammensetzung hergestellt.</p>
<heading id="h0006"><b>2. Parfümistische Prüfung und Bewertung</b></heading>
<p id="p0019" num="0019">Es wurden die in der nachfolgenden Tabelle 1 angeführten Kompositionen K-1, K-2 und K-3 hergestellt. Vergleichsbasis ist K-1 (eine Muguet-Komposition), erfindungsgemäß ist K-2, die Komposition K-3 dient dem weiteren Vergleich. In Tabelle 1 bedeuten die Angaben in den mit K-1 bis K-3 überschriebenen Spalten Gewichtsteile. Bezüglich der in Spalte 1 angegebenen Komponenten gilt hinsichtlich der Hersteller folgendes:
<ul id="ul0001" list-style="none" compact="compact">
<li>* Henkel KGaA</li>
<li>a) PFW (Perfume Flavours Worldwide)</li>
<li>b) Givaudan</li>
<li>c) Charabot</li>
<li>d) Hüls AG</li>
<li>e) Firmenich</li>
<li>f) International Flavour and Fragrances</li>
</ul></p>
<p id="p0020" num="0020">In Komposition K-2 erscheint gegenüber K-1 geruchlich ein deutlich frischerer grüner Agrumen-Angeruch, der dem aldehydisch blumigen Fonds und der harmonisch eingebundenen Holz-Basis eine schöne Ausstrahlung und eine gute Diffusivität verleiht. Demgegenüber ist bei Komposition K-3 zwar auch eine frische, gut ausstrahlende Agrumen-Note wahrzunehmen, allerdings wird die Harmonie aus dem balsamischen Fonds durch eine isoliert auftretende Vanille-Note stark beeinträchtigt und gestört.<!-- EPO <DP n="7"> --> 
<tables id="tabl0001" num="0001">
<table frame="all">
<title>Tabelle 1:</title>
<tgroup cols="4" colsep="1" rowsep="1">
<colspec colnum="1" colname="col1" colwidth="39.37mm"/>
<colspec colnum="2" colname="col2" colwidth="39.37mm"/>
<colspec colnum="3" colname="col3" colwidth="39.37mm"/>
<colspec colnum="4" colname="col4" colwidth="39.37mm"/>
<thead valign="top">
<row>
<entry namest="col1" nameend="col1" align="left">Komponente</entry>
<entry namest="col2" nameend="col2" align="center">K-1</entry>
<entry namest="col3" nameend="col3" align="center">K-2</entry>
<entry namest="col4" nameend="col4" align="center">K-3</entry></row></thead>
<tbody valign="top">
<row>
<entry namest="col1" nameend="col1" align="left">Aldehyd 11-11*</entry>
<entry namest="col2" nameend="col2" align="right">1</entry>
<entry namest="col3" nameend="col3" align="right">1</entry>
<entry namest="col4" nameend="col4" align="right">1</entry></row>
<row>
<entry namest="col1" nameend="col1" align="left">Herbavert*</entry>
<entry namest="col2" nameend="col2" align="right">1</entry>
<entry namest="col3" nameend="col3" align="right">1</entry>
<entry namest="col4" nameend="col4" align="right">1</entry></row>
<row>
<entry namest="col1" nameend="col1" align="left">Muguet-Aldehyd (e)</entry>
<entry namest="col2" nameend="col2" align="right">1</entry>
<entry namest="col3" nameend="col3" align="right">1</entry>
<entry namest="col4" nameend="col4" align="right">1</entry></row>
<row>
<entry namest="col1" nameend="col1" align="left">Ambroxan*</entry>
<entry namest="col2" nameend="col2" align="right">1</entry>
<entry namest="col3" nameend="col3" align="right">1</entry>
<entry namest="col4" nameend="col4" align="right">1</entry></row>
<row>
<entry namest="col1" nameend="col1" align="left">Indol</entry>
<entry namest="col2" nameend="col2" align="right">2</entry>
<entry namest="col3" nameend="col3" align="right">2</entry>
<entry namest="col4" nameend="col4" align="right">2</entry></row>
<row>
<entry namest="col1" nameend="col1" align="left">Boisambrene forte*</entry>
<entry namest="col2" nameend="col2" align="right">4</entry>
<entry namest="col3" nameend="col3" align="right">4</entry>
<entry namest="col4" nameend="col4" align="right">4</entry></row>
<row>
<entry namest="col1" nameend="col1" align="left">Sandelice*</entry>
<entry namest="col2" nameend="col2" align="right">5</entry>
<entry namest="col3" nameend="col3" align="right">5</entry>
<entry namest="col4" nameend="col4" align="right">5</entry></row>
<row>
<entry namest="col1" nameend="col1" align="left">Floramat*</entry>
<entry namest="col2" nameend="col2" align="right">5</entry>
<entry namest="col3" nameend="col3" align="right">5</entry>
<entry namest="col4" nameend="col4" align="right">5</entry></row>
<row>
<entry namest="col1" nameend="col1" align="left">Ylang synthetisch</entry>
<entry namest="col2" nameend="col2" align="right">10</entry>
<entry namest="col3" nameend="col3" align="right">10</entry>
<entry namest="col4" nameend="col4" align="right">10</entry></row>
<row>
<entry namest="col1" nameend="col1" align="left">Dihydroisojasmonat (a)</entry>
<entry namest="col2" nameend="col2" align="right">20</entry>
<entry namest="col3" nameend="col3" align="right">20</entry>
<entry namest="col4" nameend="col4" align="right">20</entry></row>
<row>
<entry namest="col1" nameend="col1" align="left">Cedrenylacetat</entry>
<entry namest="col2" nameend="col2" align="right">25</entry>
<entry namest="col3" nameend="col3" align="right">25</entry>
<entry namest="col4" nameend="col4" align="right">25</entry></row>
<row>
<entry namest="col1" nameend="col1" align="left">Benzylacetat</entry>
<entry namest="col2" nameend="col2" align="right">30</entry>
<entry namest="col3" nameend="col3" align="right">30</entry>
<entry namest="col4" nameend="col4" align="right">30</entry></row>
<row>
<entry namest="col1" nameend="col1" align="left">Linalool</entry>
<entry namest="col2" nameend="col2" align="right">40</entry>
<entry namest="col3" nameend="col3" align="right">40</entry>
<entry namest="col4" nameend="col4" align="right">40</entry></row>
<row>
<entry namest="col1" nameend="col1" align="left">Zimtalkohol</entry>
<entry namest="col2" nameend="col2" align="right">40</entry>
<entry namest="col3" nameend="col3" align="right">40</entry>
<entry namest="col4" nameend="col4" align="right">40</entry></row>
<row>
<entry namest="col1" nameend="col1" align="left">Troenan*</entry>
<entry namest="col2" nameend="col2" align="right">50</entry>
<entry namest="col3" nameend="col3" align="right">50</entry>
<entry namest="col4" nameend="col4" align="right">50</entry></row>
<row>
<entry namest="col1" nameend="col1" align="left">Hexylzimtaldehyd, alpha</entry>
<entry namest="col2" nameend="col2" align="right">100</entry>
<entry namest="col3" nameend="col3" align="right">100</entry>
<entry namest="col4" nameend="col4" align="right">100</entry></row>
<row>
<entry namest="col1" nameend="col1" align="left">Lilial (b)</entry>
<entry namest="col2" nameend="col2" align="right">140</entry>
<entry namest="col3" nameend="col3" align="right">140</entry>
<entry namest="col4" nameend="col4" align="right">140</entry></row>
<row>
<entry namest="col1" nameend="col1" align="left">Rose (c)</entry>
<entry namest="col2" nameend="col2" align="right">200</entry>
<entry namest="col3" nameend="col3" align="right">200</entry>
<entry namest="col4" nameend="col4" align="right">200</entry></row>
<row>
<entry namest="col1" nameend="col1" align="left">Lyral FF (f)</entry>
<entry namest="col2" nameend="col2" align="right">269</entry>
<entry namest="col3" nameend="col3" align="right">269</entry>
<entry namest="col4" nameend="col4" align="right">269</entry></row>
<row>
<entry namest="col1" nameend="col1" align="left">Dipropylenglykol</entry>
<entry namest="col2" nameend="col2" align="right">56</entry>
<entry namest="col3" nameend="col3" align="right">46</entry>
<entry namest="col4" nameend="col4" align="right">46</entry></row>
<row>
<entry namest="col1" nameend="col1" align="left">Mischung aus 80% (1) und 20% (2)</entry>
<entry namest="col2" nameend="col2" align="right">-</entry>
<entry namest="col3" nameend="col3" align="right">10</entry>
<entry namest="col4" nameend="col4" align="right">-</entry></row>
<row>
<entry namest="col1" nameend="col1" align="left">Limonenaldehyd (d)</entry>
<entry namest="col2" nameend="col2" align="right">-</entry>
<entry namest="col3" nameend="col3" align="right">-</entry>
<entry namest="col4" nameend="col4" align="right">10</entry></row>
<row rowsep="1">
<entry namest="col1" nameend="col1" align="left">        Summe:</entry>
<entry namest="col2" nameend="col2" align="right">1000</entry>
<entry namest="col3" nameend="col3" align="right">1000</entry>
<entry namest="col4" nameend="col4" align="right">1000</entry></row></tbody></tgroup>
</table>
</tables></p>
</description><!-- EPO <DP n="8"> -->
<claims id="claims01" lang="de">
<claim id="c-de-01-0001" num="0001">
<claim-text>Riechstoff-Zusammensetzungen, <b>dadurch gekennzeichnet, daß</b> sie 90-70 Gew.% 2-Methylen-3-(4-methylcyclohex-3-enyl)-butanal (1) und 10-30 Gew.% Limonenaldehyd (2) enthalten.
<chemistry id="chem0004" num="0004"><img id="ib0004" file="imgb0004.tif" wi="96" he="52" img-content="chem" img-format="tif"/></chemistry></claim-text></claim>
<claim id="c-de-01-0002" num="0002">
<claim-text>Riechstoff-Zusammensetzungen nach Anspruch 1, wobei die Zusammensetzungen neben den Komponenten (1) und (2) maximal 5 Gew.-% weiterer olfaktorisch wirksamer Komponenten enthalten.</claim-text></claim>
<claim id="c-de-01-0003" num="0003">
<claim-text>Verwendung von Aldehyd-Mischungen als Riechstoffe, <b>dadurch gekennzeichnet, daß</b> es sich bei den Aldehyd-Mischungen um Mischungen handelt, die 90-70 Gew.% 2-Methylen-3-(4-methylcyclohex-3-enyl)-butanal und 10-30 Gew.% Limonenaldehyd enthalten.</claim-text></claim>
<claim id="c-de-01-0004" num="0004">
<claim-text>Verwendung von Riechstoff-Zusammensetzungen nach Anspruch 1 oder 2 in kosmetischen Präparaten, technischen Produkten oder der alkoholischen Parfümerie.</claim-text></claim>
</claims><!-- EPO <DP n="9"> -->
<claims id="claims02" lang="en">
<claim id="c-en-01-0001" num="0001">
<claim-text>Perfume compositions, <b>characterised in that</b> they contain 90-70 wt.% of 2-methylene-3-(4-methylcyclohex-3-enyl)-butanal (1) and 10-30 wt.% of limonene aldehyde (2).
<chemistry id="chem0005" num="0005"><img id="ib0005" file="imgb0005.tif" wi="96" he="54" img-content="chem" img-format="tif"/></chemistry></claim-text></claim>
<claim id="c-en-01-0002" num="0002">
<claim-text>Perfume compositions according to claim 1, wherein the compositions contain, in addition to components (1) and (2), a maximum 5 wt.% of further olfactorily active components.</claim-text></claim>
<claim id="c-en-01-0003" num="0003">
<claim-text>Use of aldehyde mixtures as perfumes, <b>characterised in that</b> the aldehyde mixtures are mixtures which contain 90-70 wt.% of 2-methylene-3-(4-methylcyclohex-3-enyl)-butanal and 10-30 wt.% of limonene aldehyde.</claim-text></claim>
<claim id="c-en-01-0004" num="0004">
<claim-text>Use of perfume compositions according to claim 1 or 2 in cosmetic preparations, industrial products or alcoholic perfumery.</claim-text></claim>
</claims><!-- EPO <DP n="10"> -->
<claims id="claims03" lang="fr">
<claim id="c-fr-01-0001" num="0001">
<claim-text>Compositions odorantes,<br/>
<b>caractérisées en ce qu'</b><br/>
elles contiennent de 90 à 70 % en poids de 2-méthylène-3-(4-méthylcyclohex-3-ényl)-butanal (1) et de 10 à 30 % en poids de limonènaldéhyde (2).
<chemistry id="chem0006" num="0006"><img id="ib0006" file="imgb0006.tif" wi="94" he="56" img-content="chem" img-format="tif"/></chemistry></claim-text></claim>
<claim id="c-fr-01-0002" num="0002">
<claim-text>Compositions odorantes selon la revendication 1,<br/>
<b>caractérisées en ce que</b><br/>
les compositions contiennent, outre les composants (1) et (2), au maximum 5 % en poids d'autres composants olfactivement actifs.</claim-text></claim>
<claim id="c-fr-01-0003" num="0003">
<claim-text>Utilisation de mélanges d'aldéhydes comme compositions odorantes,<br/>
<b>caractérisées en ce que</b><br/>
les mélanges d'aldéhydes sont des mélanges qui contiennent de 90 à 70 % en poids de 2-méthylène-3-(4-méthylcyclohex-3-ényl)-butanal et de 10 à 30 % en poids de limonènaldéhyde.</claim-text></claim>
<claim id="c-fr-01-0004" num="0004">
<claim-text>Utilisation de compositions odorantes selon la revendication 1 ou 2, dans des préparations cosmétiques, des produits industriels ou en parfumerie alcoolique.</claim-text></claim>
</claims>
</ep-patent-document>
