[0001] La présente invention concerne de nouveaux conditionnements pour colorants photosensibles
et une nouvelle méthode de conditionnement de réactifs à base de fluorochromes pour
la cytométrie.
[0002] La cytométrie de flux est une technique d'analyse de cellules très utilisée depuis
des décennies. Cette technique met en jeu au moins un fluorochrome.
[0003] C'est un outil puissant pour l'analyse antigénique cellulaire. Cette technique permet
d'analyser plusieurs cibles antigéniques en même temps grâce à des combinaisons d'anticorps
conjugués à des fluorochromes. Les principaux fluorochromes utilisés en cytométrie
sont la fluorescéine isothiocyanate (FITC), la phycoérythrine (PE), l'allophycocyanine
(APC), le PercP, les tandems phycoérythrine-cyanine 5 (PC5), phycoérythrine-cyanine
7 (PC7) et phycoérythrine-texas red (ECD ou PETR). Ces fluorochromes absorbent les
radiations lumineuses particulièrement à 488 nm et 633 nm qui sont les principales
longueurs d'ondes d'émission des lasers utilisés sur les cytomètres. Les tandems PC5,
PC7, ECD utilisent le principe du transfert d'énergie, c'est à dire que le laser du
cytomètre excite la molécule dans la zone spectrale de la phycoérythrine qui restitue
l'énergie absorbée à la molécule accepteuse (cyanine 5, cyanine 7 ou Texas red) qui
va elle même la restituer sous forme radiative à sa longueur d'onde d'émission.
[0004] Les colorants tandems absorbent néanmoins la lumière dans toute la zone spectrale
et particulièrement dans la zone du visible (400-800 nm) et la demanderesse s'est
rendue compte que ces fluorochromes, seuls ou en tandem, faisaient l'objet de dégradations
sensibles pendant leur conservation.
[0005] Ces dégradations induisent une détérioration de l'efficacité du transfert énergétique
qui conduit à une augmentation de l'intensité de fluorescence de la phycoérythrine
à 580 nm. Ce phénomène se traduit en cytométrie par une augmentation de fluorescence
(appelée fuite) dans le canal de la phycoérythrine (FL2) pouvant conduire à différents
problèmes :
- Apparition de cellules faussement positives
- Nécessité d'augmenter les compensations afin de retrouver les valeurs d'intensité
de fluorescence initiales.
[0006] Le dernier point est particulièrement crucial dans le cas des systèmes informatiques
de compensation automatique.
[0007] Le tandem phycoérythrine-allophycocyanine a été décrit depuis près de 20 ans (Glazer
et al. Biophys. J. (1983) 83, 383-386 et les tandems phycoérythrine-cyanine 5 depuis
près de 10 ans Lanier et al. Methods (1991) Vol 2 N°3 192-199. Depuis, ce genre de
produits est commercialisé dans des flacons de verre brun ou ambré par les Sociétés
BECTON DICKINSON, PHARMINGEN, DAKO, IQP, ou CALTAG.
[0008] Il serait donc souhaitable de disposer d'un conditionnement de fluorochromes assurant
la conservation desdits fluorochromes pendant une durée prolongée.
[0009] Après un certain nombre de tests, la demanderesse a émis l'hypothèse que ces fluorochromes
pourraient être sensibles à la lumière visible. Elle a alors recouvert les parois
latérales des flacons de fluorochromes d'une gaine thermorétractable absorbant la
lumière visible. Une amélioration très sensible a alors été observée, ne donnant toutefois
pas encore totale satisfaction. Elle a alors procédé à d'autres essais qui n'apportaient
pas de progrès supplémentaire.
[0010] En poursuivant encore ses recherches, la demanderesse a découvert avec étonnement
que le fait que le fond des flacons gainés ne soit pas protégés suffisait à dégrader
les fluorochromes, lorsque les flacons étaient manipulés ou renversés à plat sur leur
côté au lieu d'être posés sur leur fond. Elle a alors compris que ces fluorochromes
étaient très sensibles aux longueurs d'onde allant de 200 à 900 nanomètres, notamment
à la lumière visible, particulièrement aux longueurs d'onde allant de 400 à 700 nanomètres
et singulièrement aux longueurs d'onde allant de 400 à 600 nanomètres.
[0011] Selon la demanderesse, la dégradation des tandems aurait pour origine un phénomène
d'oxydation photo induit dans lequel les molécules jouent le rôle de photo sensibilisateur,
c'est à dire qu'elles sont capables d'activer l'oxygène :
- par transfert de l'énergie lumineuse absorbée avec génération d'oxygène singulet (mécanisme
dit de type II),
- par transfert d'électron à l'état excité avec génération de radicaux oxygénés (mécanisme
dit de type I).
[0012] L'invention repose sur l'utilisation de flacons opaques aux radiations lumineuses
excitatrices des tandems, c'est à dire entre 200 et 900 nm et plus particulièrement
entre 400 et 800 nm.
[0013] C'est pourquoi la présente demande a pour objet un conditionnement comprenant un
fluorochrome sensible aux longueurs d'onde allant de 200 à 900 nanomètres et singulièrement
aux longueurs d'onde allant de 400 à 600 nanomètres placé dans un flacon dont au moins
les parois latérales forment un écran efficace aux radiations du spectre lumineux
entre 200 et 900 nm, particulièrement aux longueurs d'onde allant de 400 à 800 nanomètres,
plus particulièrement de 400 à 700 nanomètres et singulièrement entre 400 et 600 nm.
[0014] Dans la présente demande et dans ce qui suit, les termes «fluorochrome sensible à
la lumière visible» désignent un fluorochrome dont la structure est dégradée par une
émission aux longueurs d'onde indiquée , par exemple la fluorescéine isothiocyanate
(FITC), la phycoérythrine (PE), l'allophycocyanine (APC), le PercP, les tandems phycoérythrine-cyanine
7 (PC7), phycoérythrine-cyanine 5 (PC5) et phycoérythrine-texas red (ECD ou PETR),
de préférence ces deux derniers. Les termes «forment un écran efficace aux radiations»
signifient que au moins 95 %, de préférence au moins 98 %, particulièrement au moins
99 % et tout particulièrement 100% des radiations du visible sont stoppées par les
parois latérales du flacon en raison de leur structure (nature, traitement ou gainage
notamment). Le terme « flacon» désigne de préférence une petite bouteille de préférence
à vis, équipée d'un bouchon avec ou sans septum. Le flacon peut être en polyéthylène,
polypropylène, polycarbonate, mais de préférence en verre. Sa capacité peut aller
de préférence de 50 µl à 50 ml, notamment de 100 µl à 20 ml, particulièrement de 500
µl à 10 ml et tout particulièrement de 1 ml à 10 ml. Un flacon de 5 ml peut par exemple
être rempli par 1 à 2 ml de solution.
[0015] On préfère tout particulièrement des flacons de verre de 5 ml environ.
[0016] Dans des conditions préférentielles de mise en oeuvre de l'invention, le fond du
flacon forme également un écran efficace aux radiations du spectre visible.
[0017] Il est déjà connu en parfumerie des techniques de gainage ou revêtement de flacons
formant un écran efficace aux radiations du spectre visible, utilisées à des fins
esthétiques.
[0018] On peut citer par exemple le revêtement par poudrage électrostatique qui consiste
à entourer les flacons d'un septum qui est transpercé par une électrode qui est installée
dans le flacon à recouvrir. Les flacons sont placés dans une enceinte dans laquelle
se trouve une poudre pulvérisée, chargée d'un signe opposé à celui du flacon. La poudre
se dépose alors sur le flacon sur lequel elle est fixée par exemple par cuisson dans
un four à environ 180°C. Dans le cadre de l'invention, on peut utiliser par exemple
une poudre de résine époxy absorbant de préférence dans les longueurs d'ondes ci-dessus
indiquées, particulièrement 600 à 800 nanomètres, de couleur noire ou bleue notamment.
[0019] On peut aussi gainer le flacon d'une gaine avantageusement thermorétractable recouvrant
de préférence également le fond du flacon.
[0020] On peut encore irradier certains types de verres par rayonnement gamma.
[0021] On peut tout autant effectuer un surmoulage à l'aide d'un film plastique, ce qui
offre l'avantage de pouvoir recouvrir le fond des flacons.
[0022] Les conditionnements objet de la présente invention possèdent de très intéressantes
propriétés. L'utilisation de flaconnages recouverts ou traités comme décrit ci-dessus
supprime le phénomène d'oxydation photoinduit et confère une excellente stabilité
aux conjugués fluorochromes-anticorps ou tandems-anticorps.
[0023] Ces propriétés sont illustrées ci-après dans la partie expérimentale.
[0024] La présente invention s'applique également aux autres conjugués anticorps-tandems
que ceux cités ci-dessus, ainsi qu'à tous les fluorochromes utilisés en cytométrie
en flux.
[0025] La présente demande a aussi pour objet un procédé de protection de fluorochromes
sensibles à la lumière visible et singulièrement aux longueurs d'onde allant de 400
à 600 nanomètres lors de leur conservation, dans lequel on installe lesdits fluorochromes
dans un flacon dont au moins les parois latérales ont une structure qui forme un écran
efficace aux radiations du spectre lumineux entre 200 et 800 nm, particulièrement
aux longueurs d'onde allant de 400 à 800 nanomètres, plus particulièrement de 400
à 700 nanomètres et singulièrement entre 400 et 600 nm.
[0026] Les conditions préférentielles de mise en oeuvre des conditionnements ci-dessus décrites
s'appliquent également aux autres objets de l'invention visés ci-dessus, notamment
au procédé de protection de fluorochromes.
[0027] Les exemples qui suivent illustrent la présente demande.
- les figures 1A, B, C, D et E représentent les résultats de fluorescence obtenus avec
des échantillons de conjugués Anticorps anti-CD3-Phycoérythrine-cyanine 5 contenus
dans leur flacon d'origine ou d'un flacon selon l'invention, et soumis à l'action
de la lumière, et
- les figures 2A, B, C et D représentent les résultats de fluorescence obtenus avec
des échantillons de conjugués Anticorps anti-CD19-Phycoérythrine-texas red contenus
dans leur flacon d'origine ou d'un flacon selon l'invention, et soumis à l'action
de la lumière.
[0028] Plus précisément,
- les figures 1A et 2A concernent un conjugué protégé de la lumière, servant de témoin,
- les figures 1B et 2B concernent un conjugué conditionné dans un flacon de verre commercial
BeckmanCoulter Immunotech de la gamme IOTEST,
- les figures 1C et 2C concernent un conjugué conditionné dans un flacon de verre commercial
BeckmanCoulter Immunotech de la gamme Cytostat,
- la figure 1D concerne un conjugué conditionné dans un flacon de verre commercial BECTON
DICKINSON Pharmingen, et
- les figures 1E et 2D concernent un conjugué conditionné dans un flacon de verre commercial
BeckmanCoulter Immunotech de la gamme IOTEST recouvert d'une couche de vernis époxy
selon le procédé de poudrage électrostatique de l'exemple 1.
Exemple 1 : Revêtement d'un flacon de verre à l'aide de résine époxy
[0029] On place des flacons commerciaux en verre destinés à recevoir des conjugués Anticorps
anti-CD3-Phycoérythrine-cyanine 5 de BeckmanCoulter Immunotech de la gamme IOTEST
dans une chaîne mettant en oeuvre les étapes suivantes :
On lave les flacons.
On les passe dans un four de séchage.
On les passe ensuite dans une cabine dans laquelle les flacons sont recouverts d'un
septum transpercé par une électrode.
La poudre de résine époxy Noir mat AKZO référence NOIR MAT 1P200 8391 (nouvelle référence
AN052F) de charge opposée à celle de l'électrode pulvérisée dans la cabine s'applique
par phénomène électrostatique sur la surface des flacons que l'on fait alors passer
dans un four de cuisson à 180°C.
Exemple 2 : Revêtement d'un flacon de verre à l'aide de gaine thermo-rétractable de polyéthylène
[0030] On a recouvert les côtés et le col de flacons commerciaux de 6ml en verre destinés
à recevoir des conjugués Anticorps anti-CD3-Phycoérythrine-cyanine 5 de Beckman Coulter
Immunotech de la gamme IOTEST à l'aide de gaine thermo-rétractable de polyéthylène
commercialisée par la société SLEEVER INTERNATIONAL.
Exemple 3 : Fabrication d'un flacon de verre recouvert de résine époxy rempli d'une solution
de conjugués Anticorps anti-CD3-Phycoérythrine-cyanine 5 dans du PBS, de la BSA 2mg/ml,
azide de sodium 0,1%.
[0031] On a rempli des flacons fabriqués selon l'exemple 1 avec chacun 2 ml d'une solution
de conjugués Anticorps anti-CD3-Phycoérythrine-cyanine 5 dans du tampon phosphate
/ sérum albumine bovine (2 mg/ml) / azoture de sodium 0,1%.
Exemple 4 : Essai de conservation de conjugués Anticorps anti-CD3-Phycoérythrine-cyanine 5
[0032] Afin de démontrer l'efficacité du procédé de l'invention, des flacons commerciaux
et modifiés contenant des anticorps anti-CD3 conjugués à des fluorochromes PC5 et
ECD ont subi un test de dégradation forcé selon la méthode décrite dans les bonnes
pratiques de fabrication (Good Manufacturing Practice (GMP)) de la Food and Drug Administration
américaine.
[0033] Différents conditionnements ont été testés :
- Flacon commercial BeckmanCoulter Immunotech de la gamme IOTEST
- Flacon commercial BeckmanCoulter Immunotech de la gamme Cytostat
- Flacon commercial BeckmanCoulter Immunotech de la gamme IOTEST recouvert d'une couche
de vernis époxy selon le procédé de poudrage électrostatique
- Flacon commercial BECTON DICKINSON Pharmingen.
[0034] Ces flacons contenant les conjugués anticorps-tandems ont été introduits dans une
chambre équipée de tubes fluorescents et ont été soumis à une dose lumineuse totale
de 1,2.10
6 lux.h.
[0035] La figure 1 montre l'excellente protection du contenu des flacons en mettant en oeuvre
l'invention. En effet les tandems introduits dans le flacon BeckmanCoulter Immunotech
de la gamme IOTEST recouvert d'une couche de vernis époxy selon le procédé de poudrage
électrostatique présentent une autofluorescence en FL2 identique à celle du témoin
non irradié. En revanche tous les autres types de flaconnage montrent une perméabilité
lumineuse qui se traduit par une « fuite » en FL2, c'est à dire une augmentation de
l'autofluorescence avec apparition de cellules faussement positives.
Exemple 5 : Essai de conservation de conjugués Anticorps anti-CD19- phycoérythrine-texas red
[0036] On a opéré comme à l'exemple 4, mais avec des conjugués Anticorps anti-CD19-phycoérythrine-texas
red. Les résultats sont donnés à la figure 2.
[0037] L'analyse des résultats conduit aux mêmes conclusions qu'à l'exemple 4.
1. Un conditionnement comprenant un ensemble constitué d'un fluorochrome sensible à la
lumière visible et d'un flacon dans lequel il est placé, au moins les parois latérales
dudit flacon formant un écran efficace aux radiations du spectre lumineux entre 200
et 900 nm.
2. Un conditionnement selon la revendication 1, caractérisé en ce que le fond du flacon forme également un écran efficace aux radiations du spectre visible.
3. Un conditionnement selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que l'effet écran efficace aux radiations est obtenu par revêtement par poudrage électrostatique,
par gainage du flacon d'une gaine, par irradiation de certains types de verres par
rayonnement gamma, ou par surmoulage.
4. Un conditionnement selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que le fluorochrome est choisi parmi la fluorescéine isothiocyanate (FITC), la phycoérythrine
(PE), l'allophycocyanine (APC), le PercP, ou fait partie des tandems phycoérythrine-cyanine
7 (PC7), phycoérythrine-cyanine 5 (PC5) et phycoérythrine-texas red (ECD ou PETR).
5. Un conditionnement selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que les parois latérales du flacon ont une structure stoppant au moins 95 % des radiations
du visible.
6. Un procédé de protection de fluorochromes sensibles à la lumière visible lors de leur
conservation, dans lequel on installe lesdits fluorochromes dans un flacon dont au
moins les parois latérales forment un écran efficace aux radiations du spectre lumineux
entre 200 et 900 nm.
7. Un procédé selon la revendication 6, caractérisé en ce que les parois latérales du flacon ont une structure stoppant au moins 95 % des radiations
du visible.