[0001] L'invention concerne des compositions de carburant Diesel contenant des composés
oxygénés consistant en des carbonates d'acétals de glycérol.
[0002] L'amélioration de la qualité de l'air est aujourd'hui une priorité absolue de tous
les grands pays industrialisés. Parmi les émetteurs de polluants référencés, le transport
occupe une place qui demande que des mesures importantes soient prises pour en réduire
la contribution. C'est ainsi que des trains de mesures réglementaires ont vu le jour
depuis plusieurs années, avec de nouvelles contraintes dès 2000, notamment des spécifications
sur la qualité des carburants. En effet, outre les caractéristiques classiquement
spécifiées, de nouveaux règlements sur la composition chimique des carburants ont
vu le jour, dans le but de limiter les précurseurs de certains polluants, tels que
les particules, les composés réactifs vis-à-vis de l'ozone troposphérique ou les composés
toxiques. Dans ce contexte, il est évident que toutes les démarches visant à améliorer
la qualité des produits pour proposer des mélanges réduisant significativement les
rejets polluants sont prometteuses.
[0003] C'est l'un des objets de l'invention de proposer l'utilisation de carbonates d'acétals
de glycérol comme additifs ou comme bases de formulation des gazoles, conduisant à
d'importantes baisses d'émissions de particules.
[0004] L'invention fournit donc des compositions de carburant Diesel comprenant une proportion
majeure d'au moins un carburant Diesel et aune proportion mineure d'au moins un carbonate
d'acétal de glycérol répondant à l'une des formules générales :

dans lesquelles :
- R1 et R2 représentent chacun un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné de 1 à
20 atomes de carbone, aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou non, cycloaliphatique
ou aromatique, ou une chaîne alkyl-éther, R1 et R2 pouvant former ensemble un radical
hétérocyclique oxygéné (par exemple furanique ou tétrahydrofuranique) ;
- R3 est un radical défini comme R1 ou R2, sauf l'atome d'hydrogène, ou un radical de
formule générale :

où R1 et R2 sont définis comme ci-dessus.
[0005] Le plus souvent, R1 et R2 sont chacun un atome d'hydrogène, un radical méthyle, éthyle
ou propyle et R3 est un radical méthyle ou éthyle. De préférence, la somme du nombre
d'atomes de carbone de R1, R2 et R3 est d'au moins 2.
[0006] Les produits considérés dans l'invention sont généralement obtenus à partir d'acétals
de glycérol de structure générale :

[0007] A partir de ces produits, on réalise l'introduction d'une fonction carbonate par
exemple par réaction de trans-carbonatation selon le schéma :

où R1, R2 et R3 sont définis comme précédemment, R3 étant le plus souvent un radical
méthyle ou éthyle.
[0008] Cette réaction s'effectue en général en milieu basique avec un catalyseur choisi
par exemple parmi les hydroxydes, les carbonates, les alcoxydes et les hydrures des
métaux alcalins ou alcalino-terreux ou d'autres métaux.
[0009] Cette réaction peut également s'effectuer par condensation d'un uréthane de formule
générale R3-CO-NH2 sur la fonction hydroxyle libre des acétals du glycérol avec libération
d'ammoniac, l'uréthane R3-CO-NH2 pouvant lui-même être obtenu aisément par condensation
de l'alcool R3-OH avec de l'urée.
[0010] D'autres réactions peuvent être envisagées pour introduire une fonction carbonate.
Elles sont répertoriées dans un article qui en fait la revue en prenant le carbonate
de diméthyle comme exemple: « Rewiew of Dimethyl Carbonate Manufacture and its Characteristics
as a Fuel Additive » paru dans Energy & Fuels, vol. 11, pp. 2-29 (1997).
[0011] Les acétals du glycérol sont eux-mêmes préparés le plus souvent par réaction, généralement
en milieu acide d'un aldéhyde ou d'une cétone sur le glycérol ou par réaction de transacétalisation.
Ces réactions, appliquées à un alcool R-OH, sont représentées par les schémas ci-dessous
:


[0012] Appliquées au glycérol, les réactions d'acétalisation ou de transacétalisation sont
multiples. Certaines peuvent s'écrire selon les schémas suivants :

[0013] Ces réactions appliquées au glycérol sont décrites par exemple dans les publications
suivantes :
- Piantadosi et coll, J. of Am. Chem. Soc, (1958), 6613
- Gelas et coll, Bull Soc Chim Fr, (1969), n°4, 1300
ibid., (1970), n°6, 2341
ibid., (1970), n°6, 2349
- Gelas et coll, CR. Ac. Sc. Paris (1970), 218.
[0014] Les produits utilisés dans l'invention peuvent être constitués d'un ou plusieurs
composés répondant aux formules générales (1) et (2).
[0015] L'introduction de ces produits dans les compositions de carburants pour moteur Diesel
conduit à des carburants pour moteur Diesel permettant une diminution des émissions
de polluants, notamment des émissions de particules par rapport au carburant ne contenant
pas les produits en question.
[0016] Dans les compositions de carburant Diesel selon l'invention, le carburant Diesel
considéré peut être d'origine pétrolière ou un mélange d'esters alkyliques dérivés
d'huiles végétales.
[0017] Selon l'invention, les compositions de carburants Diesel de l'invention peuvent contenir
les acétals de glycérol en proportions variées. Le carbonate d'acétal de glycérol
ou chacun des carbonates d'acétals de glycérol sera introduit dans le carburant Diesel
à une concentration telle qu'il est soluble dans ledit carburant Diesel. On utilise
selon les cas des proportions de 1 à 40 %en volume, le plus souvent de 1 à 20 % en
volume.
[0018] Enfin les compositions de carburants Diesel de l'invention sont en général exemptes
de composés de métaux du groupe II A de la Classification Périodique des éléments.
[0019] Les exemples suivants illustrent l'invention sans la limiter.
EXEMPLES
[0020] Dans les exemples 1 et 2, on décrit la synthèse de carbonates d'acétals de glycérol.
L'exemple 3 décrit des essais d'évaluation des performances de compositions de gazole
refermant les carbonates d'acétals de glycérol préparés dans les exemples 1 et 2.
Exemple 1
[0021] Dans un réacteur on introduit 920 g (10 moles) de glycérol, 790,3 g (10,96 moles)
de n-butyraldéhyde et 24 g d'une résine acide Amberlyst 15®. On porte le milieu à
54 °C sous agitation pendant 7 heures, pendant lesquelles on introduit 120 g de n-butyraldéhyde.
[0022] Après retour à la température ambiante, on procède à l'élimination du catalyseur
par filtration, puis le n-butyraldéhyde en excès ainsi que l'eau de réaction sont
éliminés par évaporation sous pression réduite. On recueille 1165g d'un liquide limpide
soluble dans le gazole et dont l'analyse élémentaire est la suivante :
C = 56,7 % en masse
H = 10,1 % en masse
O = 33,2 % en masse
et qui correspond majoritairement à la formule suivante :

[0023] Dans un réacteur équipé d'un séparateur de Dean & Stark, on introduit 400 g de ce
produit, 970 g (8,2 mole) de carbonate de diéthyle, puis 4 g d'hydrure de sodium.
On porte le milieu à 80 °C, puis progressivement à 140 °C tout en éliminant l'éthanol
de réaction formé au moyen du séparateur de Dean & Stark. Après 5 heures de réaction,
et retour du milieu à la température ambiante, on procède à la neutralisation du catalyseur
avec par exemple une quantité suffisante d'acide chlorhydrique dilué dans de l'alcool,
puis après filtration on évapore les solvants et les réactifs en excès sous pression
réduite. On obtient 532 g d'un liquide limpide soluble dans le gazole et dont l'analyse
élémentaire est la suivante :
C = 55,35 % en masse
H = 8,25 % en masse
O = 36,4 % en masse
et qui correspond majoritairement à la formule suivante :

[0024] On répète l'opération complète illustrée par cet exemple de manière à disposer de
1 litre de produit.
Exemple 2
[0025] On reproduit l'Exemple 1 en remplaçant le n-butyraldéhyde par une quantité équimolaire
d'acétone. Le produit de la réaction correspond majoritairement à la formule suivante
:

[0026] Dans un réacteur équipé d'un séparateur de Dean & Stark, on introduit 132g de ce
produit, 590g (5 mole) de carbonate de diéthyle, puis 1g d'hydrure de sodium. On porte
le milieu à 80°C, puis progressivement à 140°C tout en éliminant l'éthanol de réaction
formé au moyen du séparateur de Dean & Stark. Après 5 heures de réaction et retour
du milieu à la température ambiante, on procède à la neutralisation du catalyseur
avec par exemple une quantité suffisante d'acide chlorhydrique dilué dans de l'alcool,
puis après filtration on évapore les solvants et les réactifs en excès sous pression
réduite. On obtient 190 g d'un liquide limpide soluble dans le gazole et dont l'analyse
élémentaire est la suivante :
C = 52.4 % en masse
H = 7.8 % en masse
O = 39.8 % en masse
et qui correspond majoritairement à la formule suivante :

[0027] On répète l'opération complète illustrée par cet exemple de manière à disposer de
1 litre de produit.
Exemple 3
[0028] On a effectué des essais ayant pour objectif d'évaluer les performances des compositions
de gazole refermant les acétals de glycérol préparés dans les exemples précédents.
[0029] Les émissions de particules mesurées avec ces carburants seront comparées à celles
obtenues avec le gazole seul.
[0030] Les essais ont été effectués à partir d'un gazole représentatif des formulations
Euro 2000 :
- densité de l'ordre de 0,832 à 15 °C ;
- teneur en soufre de l'ordre de 300 ppm ;
- indice de cétane de l'ordre de 53 ;
- intervalle de distillation 170/366 °C.
[0031] Les essais ont été conduits sur un véhicule Diesel équipé d'un moteur à injection
directe.
[0032] Ces essais ont été effectués sur le cycle imposé par la directive européenne 70/220/CE,
modifiée par la directive 98/69/EC (cycle appelé MVEG-11s Euro 2000). Ce cycle est
composé d'une phase urbaine (cycle ECE d'une longueur de 4,052 km) et d'une phase
extra-urbaine (cycle EUDC d'une longueur de 6,955 km). Les résultats d'essais, exprimés
en gramme de particules par kilomètre, sont présentés sur chacune des phases du cycle
et sur le cycle complet.
[0033] Les résultats obtenus sont rassemblés dans le Tableau 1 suivant. Ils sont exprimés
en gramme de particules émises par kilomètre (g/km).
Tableau 1
Carburant évalué |
Emission de particules (g/km) |
|
Cycle ECE |
Cycle EUDC |
Cycle MVEG |
Gazole seul |
0,0635 |
0,0517 |
0,0560 |
Gazole : 95% volume +
Produit de l'exemple 1 : 5% volume |
0,0449 |
0,0374 |
0,0420 |
Gazole : 95% volume +
Produit de l'exemple 2 : 5% volume |
0,0556 |
0,0455 |
0,0492 |
[0034] Les réductions des émissions de particules avec les carburants selon l'invention
varient de 12 % à 29 % sur l'ensemble des conditions testées dans cet exemple.
1. Composition de carburant Diesel
caractérisée en ce qu'elle comprend une proportion majeure d'au moins un carburant Diesel et au moins un
carbonate d'acétal de glycérol répondant à l'une des formules générales :

dans lesquelles :
- R1 et R2 représentent chacun un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné de 1
à 20 atomes de carbone, aliphatique, cycloaliphatique ou aromatique, ou une chaîne
alkyl-éther, R1 et R2 pouvant former ensemble un radical hétérocyclique oxygéné ;
- R3 est un radical défini comme R1 ou R2, sauf l'atome d'hydrogène, ou un radical
de formule générale :

où R1 et R2 sont définis comme ci-dessus.
2. Composition de carburant Diesel selon la revendication 1 caractérisé en ce que, dans la formule du carbonate d'acétal de glycérol, R1 et R2 sont chacun un atome
d'hydrogène, un radical méthyle, éthyle ou propyle et R3 est un radical méthyle ou
éthyle.
3. Composition de carburant Diesel selon la revendication 1 ou 2 caractérisé en ce que la somme du nombre d'atomes de carbone de R1, R2 et R3 est d'au moins 2.
4. Composition de carburant Diesel selon l'une des revendications 1 à 3 caractérisée en ce qu'elle comprend un carburant Diesel et une proportion de 1 à 40 % en volume d'au moins
un carbonate d'acétal de glycérol.
5. Composition de carburant Diesel selon la revendication 4 caractérisée en ce que la proportion de carbonate d'acétal de glycérol est de 1 à 20 % en volume.
6. Composition de carburant Diesel selon l'une des revendications 1 à 5 caractérisée en ce que ledit carburant Diesel comprend un carburant Diesel d'origine pétrolière.
7. Composition de carburant Diesel selon l'une des revendications 1 à 5 caractérisée en ce que ledit carburant Diesel comprend un mélange d'esters alkyliques dérivés d'huiles végétales.