(19) |
 |
|
(11) |
EP 1 539 366 B9 |
(12) |
CORRECTED EUROPEAN PATENT SPECIFICATION |
|
Note: Bibliography reflects the latest situation |
(15) |
Correction information: |
|
Corrected version no 1 (W1 B1) |
|
Corrections, see Claims EN |
(48) |
Corrigendum issued on: |
|
14.10.2009 Bulletin 2009/42 |
(45) |
Mention of the grant of the patent: |
|
25.03.2009 Bulletin 2009/13 |
(22) |
Date of filing: 04.08.2003 |
|
(51) |
International Patent Classification (IPC):
|
(86) |
International application number: |
|
PCT/EP2003/008646 |
(87) |
International publication number: |
|
WO 2004/014566 (19.02.2004 Gazette 2004/08) |
|
(54) |
A DISPENSER
AUSGABEVORRICHTUNG
DISTRIBUTEUR
|
(84) |
Designated Contracting States: |
|
AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IT LI LU MC NL PT RO SE SI SK TR |
|
Designated Extension States: |
|
LT LV |
(30) |
Priority: |
06.08.2002 GB 0218251 18.12.2002 GB 0229472
|
(43) |
Date of publication of application: |
|
15.06.2005 Bulletin 2005/24 |
(60) |
Divisional application: |
|
09156086.2 / 2080561 |
(73) |
Proprietor: GLAXO GROUP LIMITED |
|
Greenford, Middlesex UB6 ONN (GB) |
|
(72) |
Inventor: |
|
- BONNEY, Stanley, George
Ware,
Hertfordshire SG12 0DP (GB)
|
(74) |
Representative: Rice, Jason Neale et al |
|
GlaxoSmithKline,
Corporate Intellectual Property CN295.1,
980 Great West Road Brentford,
Middlesex TW8 9GS Brentford,
Middlesex TW8 9GS (GB) |
(56) |
References cited: :
DE-A- 10 017 438 US-A- 6 062 212
|
FR-A- 2 645 509
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Note: Within nine months from the publication of the mention of the grant of the European
patent, any person may give notice to the European Patent Office of opposition to
the European patent
granted. Notice of opposition shall be filed in a written reasoned statement. It shall
not be deemed to
have been filed until the opposition fee has been paid. (Art. 99(1) European Patent
Convention).
|
Field of the Invention
[0001] The present invention relates to a dispenser for dispensing a metered volume of a
fluid product and is particularly, but not exclusively, concerned with a dispenser
for dispensing a metered volume of a fluid medicament, for instance medicaments having
liquid, gaseous, powder or topical (cream, paste etc.) formulations. The invention
also has application in the area of consumer healthcare.
Background of the Invention
[0002] Fluid product dispensers having metering mechanisms are known in the art. As an example,
in the medical field the use of metered dose inhalers (MDIs) is well established.
In a MDI, the fluid product is contained under pressure in a canister having an open
end closed off by a valve mechanism. The valve mechanism has a valve body which defines
a fixed volume metering chamber through which a valve stem is sealingly slidable between
filling and discharging positions. In the filling position, the valve stem places
the metering chamber in fluid communication with the canister contents, but isolates
the metering chamber from the external environment Conversely, when the valve stem
is moved to the discharge position, the metering chamber is placed in fluid communication
with the external environment, but isolated from the canister contents. In this way,
a metered volume of fluid product is sequentially transferred to the metering chamber
and then discharged to the external environment for inhalation by a patient.
[0003] DE-A-10017438 discloses various embodiments of a cream dispenser having a dispenser head mounted
on a container unit so that the respective axes are oriented orthogonally. The container
unit defines an internal chamber which contains the cream to be dispensed. A channel
fluidly connects the container internal chamber to a pumping chamber defined in the
dispensing head. In the dispensing head there is a plunger which is sealingly slidable
along the dispensing head axis for reciprocation in the pumping chamber. An outlet
valve is positioned at an outlet of the pumping chamber. In operation, the user pushes
the plunger into the pumping chamber to pump any cream in the pumping chamber out
of the dispenser through the outlet valve.
[0004] There is disclosed a dosing pump in
WO-A-02/068317, which is only state o the art pursuant to Article 54(3) EPC.
[0005] The present invention provides a dispenser for a fluid product having a novel dispensing
mechanism.
Summary of the Invention
[0006] According to the present invention there is a provided an intranasal dispenser for
dispensing a metered volume of a fluid product according to claim 1.
[0007] Preferred features of the invention are set forth in the subordinate claims appended
hereto, as well as in the exemplary embodiment hereinafter to be described.
Brief Description of the Drawings
[0008] The FIGURES of drawings are schematic, partial cross-sectional views of a dispenser
according to the present invention in which:-
FIGURE 1 shows the dispenser in a rest mode;
FIGURE 2 shows the dispenser in a filling mode of operation; and
FIGURES 3 to 5 show the dispenser in various stages of a dispensing mode of operation.
Description of the Exemplary Embodiment of the Invention
[0009] In the FIGURES a hand-held, hand-operable dispenser 1 according to the present invention
is shown. The dispenser 1 is a medicament dispenser, here an intranasal delivery device.
[0010] The dispenser 1 has a housing 2 which houses a container member 3 comprising a tubular
body 5 in which an end wall 7 is sealingly slidable. The inner surfaces of the tubular
body 5 and end wall 7 define a storage chamber 9 in which the fluid product 10 to
be dispensed, a medicament, is contained. The tubular body 5 has a port 11 at its
end opposite to that which receives the sliding end wall 7.
[0011] The dispenser 1 further comprises a metering member 13 having a tubular body 15 and
an end wall 17 which is sealingly slidable in the tubular body 15. As can be seen
from FIGURE 2, for example, a metering chamber 19 is defined between the inner surfaces
of the tubular body 15 and the end wall 17. As will be described in more detail hereinafter,
the metering chamber 19 operates to provide a metered volume of the fluid product
10 for discharge from the dispenser 1.
[0012] In a side of the tubular body 15 of the metering member 13 there is provided a port
20 which registers with the port 11 of the container member 3 thereby placing the
storage and metering chambers 9, 19 in fluid communication with one another whereby
the fluid product 10 can be transferred from the storage chamber 9 to the metering
chamber 19 for subsequent discharge from the dispenser 1.
[0013] The metering chamber 19 communicates with an outlet orifice 21 of a spray head 23,
which is shaped and sized for insertion into a user's nostril. The tubular body 15
of the metering member 13 includes an extension 25 through which a narrow channel
27 extends to connect the outlet orifice 21 to the metering chamber 19. The channel
27 has a branched end 29 so as to form an annular outlet port 31 in the outlet orifice
21. The spray head 23 further includes a skirt member 33 mounted on the tubular body
15 about the extension 25 which acts_to focus the spray stream discharged through
the annular outlet port 31.
[0014] The end wall 17 of the metering member 13 forums the head of a spring-loaded plunger
member 35 of a hand-operable actuating mechanism of the dispenser 1. The plunger member
35 further has an arm 37 on which a spring 44 acts to bias the plunger member 35 to
the rest or return position shown in FIGURE 1. The arm 37 is operatively connected
to a trigger member 39 of the actuating mechanism, the trigger member 39 having a
grip or button 40 for a user of the dispenser 1 to grip with a hand, or press with
a finger or thumb, to operate the actuating mechanism. The trigger member 39 is mounted
for sliding movement in the dispenser 1 in a direction transverse to the direction
of sliding movement of the plunger member 35. In this connection, the dispenser 1
has guides 36 for guiding the sliding movement of the trigger member 39. Moreover,
the trigger member 39 is spring-loaded with a spring 38 which biases the trigger member
39 to its extended position shown in FIGURE 1.
[0015] As will be understood from FIGURE 2, the trigger member 39 has a camming surface
41 which, when the trigger member 39 is moved inwardly (arrow A), acts on a cam follower
42 provided on the arm 37 of the plunger member 35 so as to displace the plunger member
35 rearwardly (arrow B) to a primed position, as shown. This is the filling mode of
the dispenser 1 in the sense that rearward movement of the plunger member 35 causes
a pressure difference between the metering chamber 19 and the storage chamber 9 which
causes the end wall 7 of the container member 3 to be displaced inwardly (arrow C)
thereby pushing fluid product 10 from the storage chamber 9 into the metering chamber
19 for filling thereof.
[0016] A non-return valve 43 is mounted at the outlet orifice 21 about the extension 25
of the tubular body 15 of the metering member 13. The non-return valve 43 is in the
form of a sleeve member. The negative pressure created in the metering chamber 19
as the plunger member 35 is retracted from the rest position shown in FIGURE 1 causes
the valve 43 to be biased to a closed position in which it seals off the annular outlet
port 31.
[0017] Referring to FIGURES 3 to 5, once the dispenser 1 has been primed, by inward movement
of the trigger member 39 causing retraction of the plunger member 35 to the rearwardmost
primed position and compression of the springs 38,44, the dispenser 1 can be actuated
by releasing the inward force on the trigger member 39. This releases the loading
on the spring 38 allowing it to drive the trigger member 39 outwardly (arrow D) whereupon
the plunger member 35 is released from capture by the trigger member 39 and driven
forwardly by the spring member 44 (arrow E). This is the discharge mode of the dispenser
1.
[0018] The initial stage or phase of the discharge mode is shown in FIGURE 3. In this initial
stage, the forward movement of the plunger member 35 pushes surplus fluid product
10 received in the metering chamber 19 in the filling mode back into the storage chamber
9 through the communicating ports 11, 20. In this regard, the bleeding of the surplus
fluid product is accommodated by outward sliding movement of the end wall 7 of the
container member 3 (arrow F) responsive to the increase in pressure in the storage
chamber 9 as the surplus fluid product is received therein.
[0019] As will be understood from FIGURE 4, as the plunger member 35 is slid forwardly it
reaches an intermediate position at which the plunger head 17 closes off the port
20 thereby sealing the metering chamber 19 from the storage chamber 9. The end wall
7 of the container member 3 is adapted to move outwardly at a lower pressure than
the valve 43 thereby ensuring that during movement of the plunger member 35 from its
rearwardmost primed position to the intermediate position surplus fluid product is
transferred back to the storage chamber 9, not discharged from the outlet orifice
21.
[0020] At the intermediate position in the discharge mode of the dispenser 1, shown in FIGURE
4, the metering chamber 19 defines a predetermined volume filled with the fluid product
10. This is the "metered volume" of fluid product to be dispensed by the dispenser
1.
[0021] As shown in FIGURE 5, onward forward movement of the plunger member 35 forces open
the valve 43 and causes discharge of the metered volume of the fluid product from
the annular outlet port 31 of the outlet orifice 21. The narrow dimensions of the
channel 27 and annular outlet port 31 cause the discharged fluid product to be in
the form of a spray stream if liquid is being dispensed.
[0022] Once the spring member 44 has returned the plunger member 35 to its forwardmost rest
position, the pressure pulse which caused the valve 43 to open subsides whereby an
inherent bias in the material of the valve 43 biases it back to its closed position
over the annular outlet port 31.
[0023] As shown in FIGURES 1 and 5, the plunger head 17 has a front face 51 which sealingly
closes the channel 27 to the outlet orifice 21 when the plunger member 35 is in the
rest position. Moreover, in this embodiment, the front face 51 is of complementary
shape to the front section 53 of the metering chamber 19 in which the channel 27 opens.
In other words, the front face 51 sealingly engages the front section 53.
[0024] As will be seen from FIGURE 4, the plunger head 17 has a thickness t which is such
that it maintains the port 20 in a closed state as it moves from the intermediate
position to the forwardmost position. In this manner, fluid product 10 in the storage
chamber 9 is unable to be transferred behind the plunger member 35, nor is fluid product
10 able to drain back from the metering chamber 19 to the storage chamber 9.
[0025] It will therefore be understood that a sealed system is achieved since the storage
chamber 9 is sealed from the external environment about the dispenser 1.
[0026] After the metered volume has been dispensed, the dispenser 1 is left in the rest
mode shown in FIGURE 1 until such time as another metered volume is required to be
dosed.
[0027] To refill the metering chamber 19, the trigger member 39 is re-engaged with the plunger
member 35 so as to cam the plunger member 35 rearwardly. After the plunger member
35 has passed the intermediate position on its rearward travel, the port 20 is opened
whereby the fluid product 10 can be transferred from the storage chamber 9 to the
metering chamber 19 in the manner previously described preparatory to dispensing a
further metered volume of the fluid product. After each actuation cycle, the volume
of the storage chamber 9 decreases commensurate with the diminution of the volume
of fluid product, i.e. by the metered volume. This is because during the initial phase
of a discharge mode, the end wall 7 of the container member 3 is pushed back to a
position closer to the port 11 than that at the start of the filling mode.
[0028] The dispenser 1 provides for high accuracy dosing from a sealed system which protects
the fluid product 10 from contamination from the external environment. For instance,
the non-return valve 43 prevents air ingress. Moreover, the storage chamber 9 is isolated
from the outlet orifice 21 during the rest, filling and discharge modes, initially
by the valve 43, then latterly by the plunger head 17. Accordingly, the fluid product
10 can be preservative-free, of particular benefit when the fluid product is a medicament.
[0029] The dispenser 1 further dispenses without the need for a dip tube, and gives no drain
back.
[0030] Administration of the medicament by the dispenser of the invention may be indicated
for the treatment of mild, moderate or severe acute or chronic symptoms or for prophylactic
treatment.
[0031] Appropriate medicaments may thus be selected from, for example, analgesics, e.g.,
codeine, dihydromorphine, ergotamine, fentanyl or morphine; anginal preparations,
e.g., diltiazem; antiallergics, e.g., cromoglycate (e.g. as the sodium salt), ketotifen
or nedocromil (e.g. as the sodium salt); antiinfectives e.g., cephalosporins, penicillins,
streptomycin, sulphonamides, tetracyclines and pentamidine; antihistamines, e.g.,
methapyrilene; anti- inflammatories, e.g., beclomethasone (e.g. as the dipropionate
ester), fluticasone (e.g. as the propionate ester), flunisolide, budesonide, rofleponide,
mometasone (e.g. as the furoate ester), ciclesonide, triamcinolone (e.g. as the acetonide),
6α, 9α-difluoro 11β-hydroxy-16α-methyl-3-oxo-17α-propionyloxy-androsta-1,4-diene-17β-carbothioic
acid S-(2-oxo-tetrahydro-furan4-yl) ester of 6α, 9α-Difluoro-17α-[(2-furanylcarbonyl)oxy]-11β-hydroxy-16α-methyl-3-oxo-androsta-1,4-diene-17β-carbothioic
acid S-fluoromethyl ester; antitussives, e.g., noscapine; bronchodilators, e.g., albuterol
(e.g. as free base or sulphate), salmeterol (e.g. as xinafoate), ephedrine, adrenaline,
fenoterol (e.g. as hydrobromide), formoterol (e.g. as fumarate), isoprenaline, metaproterenol,
phenylephrine, phenylpropanolamine, pirbuterol (e.g. as acetate), reproterol (e.g.
as hydrochloride), rimiterol, terbutaline (e.g. as sulphate), isoetharine, tulobuterol
or 4-hydroxy-7-[2-[[2-[[3-(2-phenylethoxy)propyl]sulfonyl]ethyl]amino]ethyl-2(3H)-benzothiazolone;
PDE4 inhibitors e.g. cilomilast or roflumilast; leukotriene antagonists e.g. montelukast,
pranlukast and zafirlukast; [adenosine 2a agonists, e.g. 2R,3R,4S,5R)-2-[6-Amino-2-(1S-hydroxymethyl-2-phenyl-ethylamino)-purin-9-yl]-5-(2-ethyl-2H-tetrazol-5-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol
(e.g. as maleate)]; [α4 integrin inhibitors e.g. (2S)-3-[4-({[4-(aminocarbonyl)-1-piperidinyl]carbonyl}oxy)phenyl]-2-[((2S)-4-methyl-2-{[2-(2-methylphenoxy)
acetyl]amino}pentanoyl)amino] propanoic acid (e.g. as free acid or potassium salt)],
diuretics, e.g., amiloride; anticholinergics, e.g., ipratropium (e.g. as bromide),
tiotropium, atropine or oxitropium; hormones, e.g., cortisone, hydrocortisone or prednisolone;
xanthines, e.g., aminophylline, choline theophyllinate, lysine theophyllinate or theophylline;
therapeutic proteins and peptides, e.g., insulin or glucagons. It will be clear to
a person skilled in the art that, where appropriate, the medicaments may be used in
the form of salts, (e.g., as alkali metal or amine salts or as acid addition salts)
or as esters (e.g., lower alkyl esters) or as solvates (e.g., hydrates) to optimise
the activity and/or stability of the medicament and/or to minimise the solubility
of the medicament in the propellant.
[0032] Preferably, the medicament is an anti-inflammatory compound for the treatment of
inflammatory disorders or diseases such as rhinitis.
[0033] The medicament may be a glucocorticoid compound, which has anti-inflammatory properties.
One suitable glucocorticoid compound has the chemical name: 6α, 9α-Difluoro-17α-(1-oxopropoxy)-11β-hydroxy-16α-methyl-3-oxo
androsta-1,4-diene-17β-carbothioic acid S-fluoromethyl ester (fluticasone propionate).
Another suitable glucocorticoid compound has the chemical name: 6α, 9α-difluoro-17α-[(2-furanylcarbonyl)oxy]-11β-hydroxy-16α-methyl-3-oxo-androsta-1,4-diene-17β-carbothioic
acid S-fluoromethyl ester. A further suitable glucocorticoid compound has the chemical
name: 6α,9α-Difluoro-11β-hydroxy 16α-methyl-17α-[(4-methyl-1,3-thiazole-5-carbonyl)oxy]-3-oxo-androsta-1,4-diene-17β-carbothioic
acid S-fluoromethyl ester.
[0034] Other suitable anti-inflammatory compounds include NSAIDs e.g. PDE4 inhibitors, leukotriene
antagonists, iNOS inhibitors, tryptase and elastase inhibitors, beta-2 integrin antagonists
and adenosine 2a agonists.
[0035] The medicament is formulated as any suitable fluid formulation, particularly a solution
(e.g. aqueous) formulation or a suspension formulation, optionally containing other
pharmaceutically acceptable additive components. The formulation may contain a preservative,
although the sealed system of the dispenser may negate the need for this.
[0036] The medicament formulation may incorporate two or more medicaments.
[0037] The dispenser herein is suitable for dispensing fluid medicament formulations for
the treatment of inflammatory and/or allergic conditions of the nasal passages such
as rhinitis e.g. seasonal and perennial rhinitis.
[0038] A suitable dosing regime would be for the patient to inhale slowly through the nose
subsequent to the nasal cavity being cleared. During inhalation the formulation would
be applied to one nostril while the other is manually compressed. This procedure would
then be repeated for the other nostril. Typically, one or two inhalations per nostril
would be administered by the above procedure up to three times each day, ideally once
daily. Each dose, for example, may deliver 5µg, 50µg, 100µg, 200µg or 250µg of active
medicament. The precise dosage is either known or readily ascertainable by those skilled
in the art.
[0039] It will be understood by the skilled reader in the art that the present invention
is not limited to the embodiment herein described with reference to the FIGURES of
drawings, but may be varied to adopt other guises within the scope of the appended
claims. As an example, the dispenser of the invention need not be hand-held, nor hand-operable.
1. An intranasal dispenser (1) for dispensing a metered volume of a fluid product (10)
which is a medicament having:-
(a) a storage chamber (9) storing the fluid product in;
(b) an outlet orifice (21) through which the fluid product is dispensable from the
dispenser, the outlet orifice being a spray-head (23) shaped and sized for insertion
into a user's nostril; and
(c) a dispensing mechanism adapted in use to dispense a metered volume of the fluid
product from the storage chamber through the outlet orifice;
wherein the dispensing mechanism has:-
(i) a metering chamber (19) which is adapted in use to provide a metered volume of
the fluid product for discharge through the outlet orifice, the metering chamber being
movable between:-
a first volumetric state, in which the metering chamber has a first volume greater
than the metered volume and is in fluid communication with the storage chamber such
that, in use, an excess volume of the fluid product consisting of a metered volume
and a surplus volume is transferable to the metering chamber from the storage chamber,
and
a second volumetric state, in which the metering chamber has a second volume less
than the first volume and no less than a metered volume and is isolated from the storage
chamber such that, in use, a metered volume of the fluid product is contained in the
metering chamber ready for dispensing through the outlet orifice; and
(ii) a bleed arrangement (7, 11, 20) adapted in use to bleed a surplus volume of the
fluid product from the metering chamber as its moves from the first volumetric state
to the second volumetric state;
wherein the metering chamber is further movable from the second volumetric state to
a third volumetric state which has a volume less than the second volume, movement
of the metering chamber from the second to third volumetric states causing dispensing
of a metered volume through the outlet orifice;
wherein the metering chamber has a boundary wall structure (15, 17), the metering
and storage chambers are placed in fluid communication through a port structure (11,
20) in the boundary wall structure and the port structure is selectively opened and
closed when the metering chamber is in its first and second volumetric states, respectively;
wherein the boundary wall structure has first (17) and second (15) wall members and
the metering chamber is movable between its first, second and third volumetric states
by relative movement of the first and second wall members between first, second and
third positions, respectively;
wherein the first wall member of the metering chamber is operatively connected to
an actuating arrangement (35, 38, 39, 44) which in a first mode of operation moves
the first wall member to the first position and in a second mode of operation moves
the first wall member to the third position;
wherein the first wall member of the metering chamber forms the head of a plunger
structure (35) of the actuating arrangement which is mounted for reciprocal movement
in the dispenser for moving the head between the different positions relative to the
second wall member; and
wherein the plunger structure is arranged to move in a forward direction relative
to the second wall member to move the head sequentially from the first position to
the second and third positions relative to the second wall member and the head is
at the forward end of the plunger structure.
2. The dispenser of claim 1 in which the second volume defines a metered volume.
3. The dispenser of claim 1 or 2, wherein the port structure is formed in the second
wall member and wherein the first wall member is spaced from the port structure in
the first position and closes the port structure in the second position.
4. The dispenser of claim 1, 2 or 3, wherein the port structure remains shut during movement
from the second to third volumetric states.
5. The dispenser of any one of the preceding claims in which the metering chamber is
reversibly movable between its different volumetric states thereby enabling the dispenser
to dispense multiple metered volumes of the fluid product.
6. The dispenser of any one of the preceding claims, wherein the first wall member is
adapted so as to keep the port structure closed between the second and third positions.
7. The dispenser of any one of claims 1 to 6, wherein the first and second wall members
are respectively movable and static wall members of the dispenser.
8. The dispenser of any one of the preceding claims further having a valve mechanism
(43) which acts to close the outlet orifice when the metering chamber is between the
first and second volumetric states.
9. The dispenser of claim 8 in which the valve mechanism further acts to open the outlet
orifice when the metering chamber moves from its second volumetric state to its third
volumetric state.
10. The dispenser of claim 9 in which the valve mechanism is such as to return to a closed
position in which it closes the outlet orifice when the metering chamber reaches its
third volumetric state.
11. The dispenser of any one of claims 8 to 10 in which the valve mechanism is a non-return
valve.
12. The dispenser of any one of claims 8 to 11 in which the valve mechanism has a flap
structure overlying the outlet orifice which selectively adopts opening and closing
positions on the outlet orifice in response to the volumetric state of the metering
chamber.
13. The dispenser of any one of the preceding claims in which the bleed arrangement is
adapted in use to bleed a surplus volume of the fluid product in the metering chamber
to the storage chamber.
14. The dispenser of claim 13 wherein the bleed arrangement is adapted in use to bleed
a surplus volume of the fluid product to the storage chamber through the port structure.
15. The dispenser of any one of the preceding claims in which movement of the metering
chamber from its second volumetric state to its first volumetric state is such as
to cause fluid product held in the storage chamber to be transferred to the metering
chamber.
16. The dispenser of any one of the preceding claims wherein the storage chamber moves
from an expanded volumetric state to a contracted volumetric state in response to
the metering chamber moving from the second volumetric state towards its first volumetric
state.
17. The dispenser of claim 16 in which the storage chamber is reversibly movable to the
expanded volumetric state in response to the metering chamber moving from its first
volumetric state towards the second volumetric state.
18. The dispenser of claim 16 or 17 in which the storage chamber is caused to move between
its expanded and contracted volumetric states by pressures created by movement of
the metering chamber between its first and second volumetric states.
19. The dispenser of claim 18 when appended to any one of claims 8 to 12, wherein the
valve mechanism has an opening pressure threshold which is greater than the pressure
needed to move the storage chamber from its contracted state to its expanded state
whereby the valve mechanism remains in a closed position during movement of the metering
chamber from its first volumertric state to its second volumetric state.
20. The dispenser of any one of claims 16 to 19 in which the volume of the expanded volumetric
state of the storage chamber decreases after each metered volume dispensed.
21. The dispenser of any one of claims 16 to 20 in which the storage chamber has a boundary
wall structure having first (5) and second (7) wall members which move relative to
one another between first and second positions to bring the storage chamber to its
expanded and contracted volumetric states, respectively.
22. The dispenser of claim 21 in which the port structure (11, 20) is located in the first
wall member (5) of the storage chamber with the second wall member (7) of the storage
chamber being spaced from the port structure in the first position.
23. The dispenser of claim 22 wherein the spacing of the second wall member from the port
structure when in the first position decreases after each metered volume dispensed.
24. The dispenser of any one of the preceding claims which is hand-held with the dispensing
mechanism hand-operable.
25. The dispenser of any one of the preceding claims in which the first wall member of
the metering chamber forms an end-wall of the metering chamber which is mounted for
sealing slidable movement on the second wall member.
26. The dispenser of claim 21 or any one of claims 22 to 25 when appended to claim 21
in which the second wall member of the storage chamber forms an end wall of the storage
chamber which is mounted for sealing slidable movement on the first wall member.
27. The dispenser of any one of the preceding claims, wherein the actuating arrangement
has a biasing member (44) which biases the first wall member of the metering chamber
to the third position in the second mode of operation.
28. The dispenser of any one of the preceding claims in which the fluid product is selected
from the group consisting of a liquid, a viscous product, a powder and a gas.
29. The dispenser of claim 8 or any claim when dependent thereon, wherein the plunger
structure is reciprocally movable relative to the valve mechanism.
30. The dispenser of claim 8 or any claim when dependent thereon, wherein the valve mechanism
is on the second wall member of the metering chamber boundary wall structure.
31. The dispenser of claim 8 or any claim when dependent thereon, wherein the outlet orifice
comprises a channel structure (27, 29) in the second wall member of the metering chamber
boundary wall structure which the valve mechanism is adapted to selectively open and
close.
32. The dispenser of claim 8 or any claim when dependent thereon, wherein the valve mechanism
has an opening pressure threshold and the dispensing mechanism is adapted such that
the opening pressure threshold is only met when the plunger structure head moves forwardly
from its second to third positions relative to the second wall member.
33. The dispenser of any one of the preceding claims, wherein the head at the forward
end of the plunger structure forms a rear end wall of the metering chamber.
1. Intranasaler Spender (1) zum Spenden eines abgemessenen Volumens eines Fluidprodukts
(10), das ein Medikament ist, aufweisend:
(a) einen das Fluidprodukt einspeichernder Speicherraum (9),
(b) eine Aulassöffnung (21), durch die das Fluidprodukt vom Spender spendbar ist,
wobei die Auslassöffnung ein zum Einführen in ein Nasenloch eines Benutzers ausgestalteter
und dimensionierter Sprühkopf (23) ist, und
(c) einen Spendermechanismus, um bei Verwendung ein abgemessenes Volumen des Fluidprodukts
vom Speicherraum durch die Auslassöffnung spenden zu können, wobei der Spendermechanismus
aufweist:
(i) einen Abmessraum (19), der bei Verwendung ein abgemessenes Volumen des Fluidprodukts
zum Ausstoss durch die Auslassöffnung bereitstellen kann, wobei der Abmessraum beweglich
ist zwischen:
einem ersten Volumenzustand, bei dem der Abmessraum ein erstes Volumen größer als
das abgemessene Volumen aufweist und sich mit dem Speicherraum derart in Fluidkommunikation
befindet, dass ein aus einem abgemessenen Volumen und einem zusätzlichen Volumen bestehendes
überschüssiges Volumen des Fluidprodukts bei Verwendung vom Speicherraum zum Abmessraum
überführbar ist, und
einem zweiten Volumenzustand, bei dem der Abmessraum ein zweites Volumen kleiner als
das erste Volumen und nicht weniger als ein abgemessenes Volumen aufweist, und vom
Speicherraum derart isoliert ist, dass ein abgemessenes Volumen des Fluidprodukts
bei Verwendung im Abmessraum fertig zum Spenden durch die Auslassöffnung aufgenommen
ist, und
(ii) einen Ablassmechanismus (7, 11, 20), der bei Verwendung ein zusätzliches Volumen
des Fluidprodukts während seiner Bewegungen vom ersten Volumenzustand zum zweiten
Volumenzustand vom Abmessraum ablassen kann,
bei dem der Abmessraum weiter vom zweiten Volumenzustand zu einem dritten Volumenzustand
beweglich ist, der ein Volumen weniger als das zweite Volumen aufweist, wobei eine
Bewegung des Abmessraums vom zweiten zum dritten Volumenzustand ein Spenden eines
abgemessenen Volumens durch die Aulassöffnung bedingt,
bei dem der Abmessraum eine Grenzwandstruktur (15, 17) aufweist, wobei der Abmess-
und der Speicherraum durch eine Anschlussstruktur (11, 20) in der Grenzwandstruktur
in Fluidkommunikation gelegen sind, und die Anschlussstruktur selektiv geöffnet und
geschlossen wird, wenn sich der Abmessraum entsprechend in seinem ersten und zweiten
Volumenzustand befindet,
bei dem die Grenzwandstruktur ein erstes (17) und ein zweites (15) wandelement aufweist,
und der Abmessraum zwischen seinem ersten, zweiten und dritten Volumenzustand durch
eine Relativbewegung des ersten und zweiten Wandelements zwischen entsprechend einer
ersten, zweiten und dritten Position beweglich ist,
bei dem das erste Wandelement des Abmessraums betriebsmäßig mit einer Betätigungsanordnung
(35, 38, 39, 44) verbunden ist, die in einem ersten Betriebszustand das erste Wandelement
zur ersten Position bewegt, und in einem zweiten Betriebszustand das erste Wandelement
zur dritten Position bewegt,
bei dem das erste Wandelement des Abmessraums den Kopf einer Kolbenstangenstruktur
(35) der Betätigungsanordnung ausbildet, die zur wechselseitigen Bewegung im Spender
befestigt ist, um den Kopf zwischen den verschiedenen Positionen relativ zum zweiten
Wandelement zu bewegen, und
bei dem sich die Kolbenstangenstruktur in einer Vorwärtsbewegung relativ zum zweiten
Wandelement bewegen kann, um den Kopf sequentiell relativ zum zweiten Wandelement
von der ersten Position zur zweiten und dritten Position zu bewegen, und sich der
Kopf am vorderen Ende der Kolbenstangenstruktur befindet.
2. Spender gemäß Anspruch 1, bei dem das zweite Volumen ein abgemessenes Volumen definiert.
3. Spender gemäß Anspruch 1 oder 2, bei dem die Anschlussstruktur im zweiten Wandelement
ausgebildet ist, und bei dem das erste Wandelement von der Anschlussstruktur in der
ersten Position beabstandet ist, und die Anschlussstruktur in der zweiten Position
abschließt.
4. Spender gemäß Anspruch 1, 2 oder 3, bei dem die Anschlussstruktur während einer Bewegung
vom zweiten zum dritten Volumenzustand verschlossen bleibt.
5. Spender gemäß einem der vorangegangenen Ansprüche, bei dem der Abmessraum reversibel
zwischen seinen verschiedenen Volumenzuständen beweglich ist, wodurch der Spender
mehrere abgemessene Volumina des Fluidprodukts spenden kann.
6. Spender gemäß einem der vorangegangenen Ansprüche, bei dem das erste Wandelement die
Anschlussstruktur zwischen der zweiten und dritten Position geschlossen halten kann.
7. Spender gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, bei der das erste und das zweite Wandelement
entsprechend ein bewegliches und ein statisches Wandelement des Spenders sind.
8. Spender gemäß einem der vorangegangenen Ansprüche, weiter aufweisend einen Ventilmechanismus
(43), der die Auslassöffnung schließt, wenn sich der Abmessraum zwischen dem ersten
und dem zweiten Volumenzustand befindet.
9. Spender gemäß Anspruch 8, bei dem der Ventilmechanismus weiter die Auslassöffnung
öffnet, wenn sich der Abmessraum von seinem zweiten Volumenzustand zu seinem dritten
Volumenzustand bewegt.
10. Spender gemäß Anspruch 9, bei dem der Ventilmechanismus derart ist, um in eine geschlossene
Position zurückzukehren, in welcher er die Auslassöffnung schließt, wenn der Abmessraum
seinen dritten Volumenzustand erreicht.
11. Spender gemäß einem der Ansprüche 8 bis 10, bei dem der Ventilmechanismus ein Rückschlagventil
ist.
12. Spender gemäß einem der Ansprüche 8 bis 11, bei dem der Ventilmechanismus eine die
Auslassöffnung überlagernde Klappenstruktur aufweist, die in Antwort auf den Volumenzustand
des Abmessraums selektiv Öffnungs- und Schließpositionen an der Auslassöffnung annimmt.
13. Spender gemäß einem der vorangegangenen Ansprüche, bei dem die Ablassanordnung bei
Verwendung ein zusätzliches Volumen des Fluidprodukts im Abmessraum zum Speicherraum
ablassen kann.
14. Spender gemäß Anspruch 13, bei dem die Ablassanordnung ein zusätzliches Volumen des
Fluidprodukts durch die Anschlussstruktur zum Speicherraum ablassen kann.
15. Spender gemäß einem der vorangegangenen Ansprüche, bei dem die Bewegung des Abmessraums
von seinem zweiten Volumenzustand zu seinem ersten Volumenzustand derart ist, um ein
im Speicherraum gehaltenes Fluidprodukt zum Abmessraum überführen zu lassen.
16. Spender gemäß einem der vorangegangenen Ansprüche, bei dem sich der Speicherraum in
Antwort auf ein Bewegen des Abmessraums vom zweiten Volumenzustand in Richtung seines
ersten Volumenzustands von einem expandierten Volumenzustand zu einem zusammmengezogenen
Volumenzustand bewegt.
17. Spender gemäß Anspruch 16, bei dem der Speicherraum in Antwort auf ein Bewegen des
Abmessraums von seinem ersten Volumenzustand in Richtung des zweiten Volumenzustands
reversibel zum expandierten Volumenzustand beweglich ist.
18. Spender gemäß Anspruch 16 oder 17, bei dem der Speicherraum zwischen seinem expandierten
und zusammmengezogenen Volumenzustand mittels durch Bewegung des Abmessraums zwischen
seinem ersten und zweiten Volumenzustand erzeugten Drücken bewegt wird.
19. Spender gemäß Anspruch 18 wenn abhängig von einem der Ansprüche 8 bis 12, bei dem
der Ventilmechanismus eine Öffnungsdruckschwelle aufweist, die größer ist als der
zum Bewegen des Speicherraums von seinem zusammmengezogenen Zustand in seinen expandierten
Zustand benötigte Druck, wodurch der Ventilmechanismus während einer Bewegung des
Abmessraums von seinem ersten Volumenzustand zu seinem zweiten Volumenzustand in einer
geschlossen Position bleibt.
20. Spender gemäß einem der Ansprüche 16 bis 19, bei dem das Volumen des expandierten
Volumenzustands des Speicherraums nach jedem gespendeten abgemessenen Volumen abnimmt.
21. Spender gemäß einem der Ansprüche 16 bis 20, bei dem der Speicherraum eine Grenzwandstruktur
aufweist, die ein erstes (5) und ein zweites (7) Wandelement aufweist, die sich relativ
zueinander zwischen einer ersten und einer zweiten Position bewegen, um den Speicherraum
entsprechend in seinen expandierten und zusammmengezogenen Volumenzustand zu bringen.
22. Speicher gemäß Anspruch 21, bei dem die Anschlussstruktur (11, 20) im ersten Wandelement
(5) des Speicherraums gelegen ist, wobei das zweite Wandelement (7) des Speicherraums
in der ersten Position von der Anschlussstruktur beabstandet ist.
23. Spender gemäß Anspruch 22, bei dem die Beabstandung des zweiten Wandelements von der
Anschlussstruktur, wenn in der ersten Position, nach jedem gespendeten abgemessenen
Volumen abnimmt.
24. Spender gemäß einem der vorangegangenen Ansprüche, der händisch mit dem Spendermechanismus
handbetrieben wird.
25. Spender gemäß einem der vorangegangenen Ansprüche, bei dem das erste Wandelement des
Abmessraums eine Endwand des Abmessraums ausbildet, die zum Abdichten einer Gleitbewegung
am zweiten Wandelement befestigt ist.
26. Spender gemäß Anspruch 21, oder einem der Ansprüche 22 bis 25 wenn abhängig von Anspruch
21, bei dem das zweite Wandelement des Speicherraums eine Endwand des Speicherraums
ausbildet, die zum Abdichten einer Gleitbewegung am ersten Wandelement befestigt ist.
27. Spender gemäß einem der vorangegangenen Ansprüche, bei dem die Betätigungsanordnung
ein Vorspannelement (44) aufweist, welches das erste Wandelement des Abmessraums im
zweiten Betriebszustand zur dritten Position vorspannt.
28. Spender gemäß einem der vorangegangenen Ansprüche, bei dem das Fluidprodukt aus der
eine Flüssigkeit, ein viskoses Produkt, ein Pulver und ein Gas aufweisenden Gruppe
ausgewählt ist.
29. Spender gemäß Anspruch 8 oder jeglichem hiervon abhängigen Anspruch, bei dem die Kolbenstangenstruktur
relativ zum Ventilmechanismus wechselseitig beweglich ist.
30. Spender gemäß Anspruch 8 oder jeglichem hiervon abhängigen Anspruch, bei dem sich
der Ventilmechanismus am zweiten Wandelement der Grenzwandstruktur des Abmessraums
befindet.
31. Spender gemäß Anspruch 8 oder jeglichem hiervon abhängigen Anspruch, bei dem die Auslassöffnung
eine Kanalstruktur (27, 29) im zweiten Wandelement der Grenzwandstruktur des Abmessraums
umfasst, die der Ventilmechanismus selektiv öffnen und schließen kann.
32. Spender gemäß Anspruch 8 oder jeglichem hiervon abhängigen Anspruch, bei dem der Ventilmechanismus
eine Öffnungsdruckschwelle aufweist, und der Spendermechanismus derart eingerichtet
ist, dass die Öffnungsdruckschwelle lediglich erreicht wird, wenn sich der Kolbenstangenstruktur-Kopf
relativ zum zweiten Wandelement von seiner zweiten zu seiner dritten Position nach
vorne bewegt.
33. Spender gemäß einem der vorangegangenen Ansprüche, bei dem der Kopf am vorderen Ende
der Kolbenstangenstruktur eine hintere Endwand des Abmessraums ausbildet.
1. Distributeur intra-nasal (1) pour distribuer un volume dosé d'un produit fluide (10)
qui est un médicament, comprenant :
(a) une chambre de stockage (9) stockant le produit fluide à l'intérieur de celle-ci
;
(b) un orifice de sortie (21) à travers lequel le produit fluide peut être distribué
du distributeur, l'orifice de sortie étant une tête de pulvérisation (23) formée et
dimensionnée pour l'insertion dans une narine de l'utilisateur ; et
(c) un mécanisme de distribution adapté à l'usage, pour distribuer un volume dosé
du produit fluide de la chambre de stockage par l'orifice de sortie ;
dans lequel le mécanisme de distribution a :
(i) une chambre de dosage (19) qui est adaptée à l'usage pour fournir un volume dosé
du produit fluide pour la décharge à travers l'orifice de sortie, la chambre de dosage
étant mobile entre :
un premier état volumétrique, dans lequel la chambre de dosage a un premier volume
supérieur au volume dosé et est en communication de fluide avec la chambre de stockage
de sorte qu'à l'usage, un volume en excès du produit fluide se composant du volume
dosé et d'un volume en surplus peut être transféré dans la chambre de dosage à partir
de la chambre de stockage, et
un deuxième état volumétrique, dans lequel la chambre de dosage a un deuxième volume
inférieur au premier volume et non inférieur au volume dosé et est isolé de la chambre
de stockage de sorte qu'à l'usage un volume dosé du produit fluide est contenu dans
la chambre de dosage prête pour la distribution à travers l'orifice de sortie ; et
(ii) un agencement de purge (7, 11, 20) adapté à l'usage pour purger un volume en
surplus du produit fluide de la chambre de dosage, lorsqu'il passe du premier état
volumétrique au deuxième état volumétrique ;
dans lequel la chambre de dosage peut en outre passer du deuxième état volumétrique
à un troisième état volumétrique qui a un volume inférieur au deuxième volume, le
passage de la chambre de dosage du deuxième au troisième état volumétrique provoquant
la distribution d'un volume dosé par l'orifice de sortie ;
dans lequel la chambre de dosage a une structure à paroi de limite (15, 17), les chambres
de stockage et de dosage sont placées en communication de fluide par une structure
d'orifice (11, 20) dans la structure à paroi de limite et la structure d'orifice est
sélectivement ouverte et fermée lorsque la chambre de dosage est dans ses premier
et deuxième états volumétriques, respectivement ;
dans lequel la structure à paroi de limite a des premier (17) et second (15) éléments
de paroi et la chambre de dosage est mobile entre ses premier, deuxième et troisième
états volumétriques par le mouvement relatif des premier et second éléments de paroi
entre des première, deuxième et troisième positions, respectivement ;
dans lequel le premier élément de paroi de la chambre de dosage est raccordé de manière
opérationnelle à un agencement d'actionnement (35, 38, 39, 44) qui dans un premier
mode de fonctionnement déplace le premier élément de paroi dans la première position
et dans un second mode de fonctionnement déplace le premier élément de paroi dans
la troisième position ;
dans lequel le premier élément de paroi de la chambre de dosage forme la tête d'une
structure de piston plongeur (35) de l'agencement d'actionnement qui est montée pour
le mouvement de va et vient dans le distributeur pour déplacer la tête entre les différentes
positions par rapport au second élément de paroi ; et
dans lequel la structure de piston plongeur est agencée pour se déplacer dans une
direction vers l'avant par rapport au second élément de paroi afin de déplacer la
tête de manière séquentielle de la première position aux deuxième et troisième positions
par rapport au second élément de paroi et la tête est au niveau de l'extrémité avant
de la structure de piston plongeur.
2. Distributeur selon la revendication 1, dans lequel le deuxième volume définit un volume
dosé.
3. Distributeur selon la revendication 1 ou 2, dans lequel la structure d'orifice est
formée dans le second élément de paroi et dans lequel le premier élément de paroi
est espacé de la structure d'orifice dans la première position et ferme la structure
d'orifice dans la deuxième position.
4. Distributeur selon la revendication 1, 2 ou 3, dans lequel la structure d'orifice
reste fermée pendant le passage du deuxième au troisième état volumétrique.
5. Distributeur selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la
chambre de dosage est mobile de manière réversible entre ses différents états volumétriques
permettant ainsi au distributeur de distribuer plusieurs volumes dosés du produit
fluide.
6. Distributeur selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le
premier élément de paroi est adapté afin de maintenir la structure d'orifice fermée
entre les deuxième et troisième positions.
7. Distributeur selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, dans lequel les premier
et second éléments de paroi sont respectivement des éléments de paroi mobiles et statiques
du distributeur.
8. Distributeur selon l'une quelconque des revendications précédentes ayant en outre
un mécanisme de soupape (43) qui sert à fermer l'orifice de sortie lorsque la chambre
de dosage est entre les premier et deuxième états volumétriques.
9. Distributeur selon la revendication 8, dans lequel le mécanisme de soupape sert en
outre à ouvrir l'orifice de sortie lorsque la chambre de dosage passe de son deuxième
état volumétrique à son troisième état volumétrique.
10. Distributeur selon la revendication 9, dans lequel le mécanisme de soupape est tel
qu'il revient dans une position fermée dans laquelle il ferme l'orifice de sortie
lorsque la chambre de dosage atteint son troisième état volumétrique.
11. Distributeur selon l'une quelconque des revendications 8 à 10, dans lequel le mécanisme
de soupape est une soupape de non-retour.
12. Distributeur selon l'une quelconque des revendications 8 à 11, dans lequel le mécanisme
de soupape a une structure de volet recouvrant l'orifice de sortie qui adopte sélectivement
les positions d'ouverture et de fermeture sur l'orifice de sortie en réponse à l'état
volumétrique de la chambre de dosage.
13. Distributeur selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel l'agencement
de purge est adapté à l'usage pour purger un volume en surplus du produit fluide dans
la chambre de dosage vers la chambre de stockage.
14. Distributeur selon la revendication 13, dans lequel l'agencement de purge est adapté
à l'usage pour purger un volume en surplus du produit fluide dans la chambre de stockage
en passant par la structure d'orifice.
15. Distributeur selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le
passage de la chambre de dosage de son deuxième état volumétrique à son premier état
volumétrique est tel qu'il amène le produit fluide contenu dans la chambre de stockage
à être transféré dans la chambre de dosage.
16. Distributeur selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la
chambre de stockage passe d'un état volumétrique dilaté à un état volumétrique contracté
en réponse au passage de la chambre de dosage du deuxième état volumétrique à son
premier état volumétrique.
17. Distributeur selon la revendication 16, dans lequel la chambre de stockage est mobile
de manière réversible de l'état volumétrique dilaté en réponse au passage de la chambre
de dosage de son premier état volumétrique au deuxième état volumétrique.
18. Distributeur selon la revendication 16 ou 17, dans lequel la chambre de stockage est
amenée à se déplacer entre ses états volumétriques dilaté et contracté par des pressions
créées par le mouvement de la chambre de dosage entre ses premier et deuxième états
volumétriques.
19. Distributeur selon la revendication 18 lorsqu'elle est annexée à l'une quelconque
des revendications 8 à 12, dans lequel le mécanisme de soupape a un seuil de pression
d'ouverture qui est supérieur à la pression nécessaire pour faire passer la chambre
de stockage de son état contracté à son état dilaté, moyennant quoi le mécanisme de
soupape reste dans une position fermée pendant le passage de la chambre de dosage
de son premier état volumétrique à son deuxième état volumétrique.
20. Distributeur selon l'une quelconque des revendications 16 à 19, dans lequel le volume
de l'état volumétrique dilaté de la chambre de stockage diminue après que chaque volume
dosé a été distribué.
21. Distributeur selon l'une quelconque des revendications 16 à 20, dans lequel la chambre
de stockage a une structure à paroi de limite ayant des premier (5) et second (7)
éléments de paroi qui se déplacent l'un par rapport à l'autre entre des première et
deuxième positions pour amener la chambre de stockage dans ses états volumétriques
dilaté et contracté, respectivement.
22. Distributeur selon la revendication 21, dans lequel la structure d'orifice (11, 20)
est située dans le premier élément de paroi (5) de la chambre de stockage avec le
second élément de paroi (7) de la chambre de stockage qui est espacé de la structure
d'orifice dans la première position.
23. Distributeur selon la revendication 22, dans lequel l'espacement du second élément
de paroi de la structure d'orifice lorsqu'il est dans la première position, diminue
après que chaque volume dosé a été distribué.
24. Distributeur selon l'une quelconque des revendications précédentes qui est portatif
avec le mécanisme de distribution qui peut être actionné à la main.
25. Distributeur selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le
premier élément de paroi de la chambre de dosage forme une paroi d'extrémité de la
chambre de dosage qui est montée pour le mouvement coulissant étanche sur le second
élément de paroi.
26. Distributeur selon la revendication 21 ou selon l'une quelconque des revendications
22 à 25, lorsqu'elles sont annexées à la revendication 21, dans lequel le second élément
de paroi de la chambre de stockage forme une paroi d'extrémité de la chambre de stockage
qui est montée pour le mouvement coulissant étanche sur le premier élément de paroi.
27. Distributeur selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel l'agencement
d'actionnement a un élément de sollicitation (44) qui sollicite le premier élément
de paroi de la chambre de dosage dans la troisième position dans le deuxième mode
de fonctionnement.
28. Distributeur selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le
produit fluide est choisi dans le groupe se composant d'un liquide, d'un produit visqueux,
d'une poudre et d'un gaz.
29. Distributeur selon la revendication 8 ou l'une quelconque des revendications lorsqu'elle
dépend de celle-ci, dans lequel la structure de piston plongeur effectue un mouvement
de va et vient par rapport au mécanisme de soupape.
30. Distributeur selon la revendication 8 ou l'une quelconque des revendications lorsqu'elle
dépend de celle-ci, dans lequel le mécanisme de soupape est sur le second élément
de paroi de la structure à paroi de limite de la chambre de dosage.
31. Distributeur selon la revendication 8 ou l'une quelconque des revendications lorsqu'elle
dépend de celle-ci, dans lequel l'orifice de sortie comprend une structure de canal
(27, 29) dans le second élément de paroi de la structure à paroi de limite de la chambre
de dosage que le mécanisme de soupape est adapté pour ouvrir et fermer sélectivement.
32. Distributeur selon la revendication 8 ou l'une quelconque des revendications lorsqu'elle
dépend de celle-ci, dans lequel le mécanisme de soupape a un seuil de pression d'ouverture
et le mécanisme de distribution est adapté de sorte que le seuil de pression d'ouverture
n'est pas atteint lorsque la tête de la structure de piston plongeur se déplace vers
l'avant de sa deuxième à sa troisième position par rapport au second élément de paroi.
33. Distributeur selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la
tête au niveau de l'extrémité avant de la structure de piston plongeur forme une paroi
d'extrémité arrière de la chambre de dosage.
REFERENCES CITED IN THE DESCRIPTION
This list of references cited by the applicant is for the reader's convenience only.
It does not form part of the European patent document. Even though great care has
been taken in compiling the references, errors or omissions cannot be excluded and
the EPO disclaims all liability in this regard.
Patent documents cited in the description