[0001] L'invention a pour objet une composition capillaire pressurisée comprenant au moins
un polymère filmogène élastomère et au moins un agent propulseur, ainsi que l'utilisation
de ces compositions pour le coiffage des cheveux.
[0002] Les compositions de coiffage, telles que les laques et les sprays, conditionnées
sous forme de spray aérosol sont généralement composées d'une phase liquide comprenant,
dans un milieu cosmétiquement acceptable alcoolique ou hydroalcoolique, au moins un
polymère filmogène, et d'un agent propulseur qui est un gaz liquéfié sous pression
réduite ou dissous dans la phase liquide.
[0003] Dans le domaine des produits capillaires, on cherche à fabriquer des laques en aérosol
ne comportant aucun composé organique volatil tel que l'éthanol ou le diméthyléther,
et ce pour des raisons essentiellement écologiques, tout en conservant de bonnes propriétés
de mise en forme et de maintien de la coiffure.
[0004] Le problème posé par l'invention est d'obtenir de bonnes conditions de pulvérisation
ainsi qu'une laque présentant des propriétés de mise en forme et de maintien tout
à fait équivalentes à celles des laques de l'état de la technique et ne comportant
en outre aucun composé organique volatil.
[0005] La demanderesse a constaté que l'utilisation, dans des compositions capillaires pressurisées,
de certains polymères filmogènes élastomères, conduit à des formulations facilement
pulvérisables, en particulier lorsqu'elles contiennent une forte proportion d'eau.
Ces compositions s'appliquent aisément sur les cheveux et, de façon surprenante, conduisent
beaucoup plus rapidement à l'aspect d'un chevelure sèche que les polymères de l'art
antérieur testés. Les polymères filmogènes élastomères présentent un pouvoir coiffant
satisfaisant et s'éliminent facilement par un simple shampooing. Le brossage des cheveux
traités ne conduit pas à un effet de poudrage mais laisse les cheveux doux et brillants.
[0006] L'invention a pour objet une composition capillaire, conditionnée dans un dispositif
aérosol, comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un polymère
élastomère filmogène filmogène non ionique, anionique, amphotère ou cationique avec
des groupements fluorés choisi de telle sorte que le matériau obtenu par séchage de
ce polymère, à température ambiante et à un taux d'humidité relative de 55%, présente
un profil mécanique défini par au moins :
a) un taux d'allongement à la rupture (e) supérieur ou égal à 800% ;
b) une recouvrance instantanée (Ri) supérieur ou égal à 75% après un allongement de
150% ;
c) une recouvrance (R300s) à 300 secondes supérieur à 80%, et
au moins un agent propulseur.
[0007] Elle a en outre pour objet l'utilisation d'une telle composition capillaire pour
le coiffage des cheveux.
DESCRIPTION DETAILLEE DES MODES DE REALISATION DE L'INVENTION
[0008] Au sens de la présente invention, on entend par film obtenu par séchage à température
ambiante (22°C ± 2°C) et à un taux d'humidité relative de 55 % ± 5%, le film obtenu
dans ces conditions à partir d'un mélange à 6 % de matière active (m.a.) de polymère
filmogène élastomérique dans un mélange 30 % en poids d'éthanol et de 70 % en poids
d'eau, par rapport au poids total alcool+eau, la quantité de mélange étant adaptée
pour obtenir dans une matrice en téflon, un film d'épaisseur de 500 µm ± 50 µm. Le
séchage est poursuivi jusqu'à ce que le poids du film n'évolue plus, ce qui représente
environ 12 jours. Les polymères filmogène solubles ou partiellement solubles dans
l'éthanol sont testés dans l'éthanol seul. Les autres polymères sont testés dans l'eau
seule, sous forme soluble ou dispersée.
[0009] Au sens de la présente invention, le taux d'élongation à la rupture et le taux de
recouvrance sont évalués aux moyens des essais décrits ci-après.
[0010] Pour effectuer les essais de traction, le film est découpé en éprouvettes de forme
rectangulaire, de longueur 80 mm et de largeur 15 mm.
[0011] Les essais sont réalisés sur un appareil commercialisé sous l'appellation Lloyd ou
commercialisé sous l'appellation Zwick dans les mêmes conditions de températures et
d'humidité que pour le séchage, c'est-à-dire une température de 22°C ± 2 °C et un
taux d'humidité relative de 50 % ± 5 %.
[0012] Les éprouvettes sont étirées à la vitesse de 20mm/min et la distance entre les mors
est de 50 ± 1 mm.
[0013] Pour déterminer la recouvrance instantanée (R
i), on procède comme suit :
- on étire l'éprouvette de 150 % (emax) c'est-à-dire 1,5 fois sa longueur initiale (I0),
- on relâche la contrainte en imposant une vitesse de retour égale à la vitesse de traction,
soit 20mm/min, et on mesure l'allongement de l'éprouvette en pourcentage, après retour
à charge nulle (ei).
[0014] La recouvrance instantanée en % (R
i) est donnée par la formule ci-après :

[0015] Pour déterminer la recouvrance à 300 secondes, on maintient à contrainte nulle pendant
300 secondes supplémentaires, l'éprouvette ayant subi les opérations précédentes,
et on mesure son taux d'allongement en pourcentage (e
300s).
[0016] La recouvrance à 300 secondes en % (R
300s) est donnée par la formule ci-après :

[0017] De façon avantageuse, le ou les polymères de la composition selon l'invention, éventuellement
associé(s) à un agent plastifiant et/ou un agent de filmification, sont tels qu'ils
forment, dans les conditions des tests ci-dessus, un film d'allongement à la rupture
allant de 800 % à 3000 % ; de recouvrance instantanée de 75 % à 100 % ; et une recouvrance
à 300secondes allant de 85 % à 100 %.
[0018] Dans les compositions conformes à l'invention, le polymère filmogène élastomérique
ou le mélange de polymères filmogènes élastomériques est, de préférence, présent à
une concentration allant de 0,05 % à 20 % en poids, plus préférentiellement de 0,1
% à 15 % en poids, et par exemple de 0,25 % à 10 % en poids par rapport au poids total
de la composition.
[0019] De manière avantageuse, le polymère filmogène élastomérique est choisi dans le groupe
comprenant les polyuréthanes, les alcools polyvinyliques, les polymères comprenant
au moins un motif (méth)acrylique, leurs associations. Il peut se présenter sous forme
d'homopolymère ou de copolymère. En particulier, il se présente sous forme non réticulée
dans la composition.
[0020] Si nécessaire, la composition peut, en outre comprendre un agent plastifiant et/ou
un agent facilitant la filmification du ou des polymères élastomériques sur les matières
kératiniques, dont la fonction est de modifier les propriétés du ou des polymères
élastomériques. Un tel agent auxiliaire de filmification peut être choisi parmi tous
les composés connus de l'homme du métier comme étant susceptibles de remplir la fonction
recherchée, et être notamment choisi parmi les agents plastifiants et les agents de
coalescence. Le ou les polymères filmogènes élastomériques, éventuellement associés
à un agent plastifiant et/ou un agent facilitant la filmification sont aptes à former
un film, après évaporation du milieu cosmétique. Cette évaporation peut être faite
à l'air libre ou en apportant de la chaleur, par exemple à l'aide d'un séchoir.
[0021] Comme exemple d'agent plastifiant et/ou facilitant la filmification sur les matières
kératiniques, on peut utiliser ceux décrits dans le document FR-A-2 782 917. En particulier,
cet agent est choisi parmi les plastifiants ou agents de coalescence usuels, tels
que:
- les glycols et leurs dérivés tels que le diéthylène glycol éthyléther, le diéthylène
glycol méthyléther, le diéthylène glycol butyléther ou encore le diéthylène glycol
hexyléther, l'éthylène glycol éthyléther, l'éthylène glycol butyléther, l'éthylène
glycol hexyléther, le pentylène glycol,
- les esters de glycérol,
- les dérivés de propylène glycol et en particulier le propylène glycol phényléther,
le propylène glycol diacétate, le dipropylène glycol butyléther, le tripropylène glycol
butyléthér, le propylène glycol méthyléther, le dipropylène glycol éthyléther, le
tripropylène glycol méthyléther et le diéthylène glycol méthyléther, le propylène
glycol butyléther,
- les esters d'acides notamment carboxyliques, tels que des citrates, des phtalates,
des adipates, des carbonates, des tartrates, des phosphates, des sébaçates,
- leurs mélanges.
[0022] La quantité d'agent plastifiant et/ou d'agent de filmification peut être choisie
par l'homme du métier sur base de ses connaissances générales, de manière à obtenir
un système polymérique (polymères élastomériques + agent plastifiant et/ou agent de
filmification) conduisant à un film ayant les propriétés mécaniques souhaitées, tout
en conservant à la composition les propriétés cosmétiques recherchées. En pratique,
cette quantité varie de 0,01 % à 25 % du poids total de la composition et mieux de
0,01 % à 15 %.
[0023] Avantageusement, dans les compositions selon l'invention, le polymère filmogène est
de préférence soluble dans un milieu hydroalcoolique.
[0024] On entend au sens de la présente invention par "composés solubles" dans un milieu
donné, des composés (monomères ou polymères) qui, introduits dans ledit milieu à 25°C,
à une concentration en poids égale à 10 %, si besoin est, neutralisés, permettent
l'obtention d'une solution macroscopiquement homogène et transparente, c'est-à-dire
ayant une valeur de transmittance de la lumière, à une longueur d'onde égale à 500
nm, à travers un échantillon de 1 cm d'épaisseur, d'au moins 70 %, de préférence d'au
moins 80 %.
[0025] On entend par "composés dispersibles" dans un milieu, des composés (monomères ou
polymères) qui, introduits dans ledit milieu à 25°C à une concentration en poids supérieure
ou égale à 1 % en poids permettent l'obtention d'une dispersion homogène non transparente.
[0026] Avantageusement, le matériau obtenu par séchage du polymère, à température ambiante
et à un taux d'humidité relative de 55%, est de préférence hydrosoluble et / ou hydrodispersible.
[0027] Avantageusement, une solution hydro alcoolique de 5 % en poids de polymère filmogène,
à 30 % en poids d'eau complétée à 100 % en poids par de l'alcool, présente une viscosité
inférieure à 200 cps à 25°C et supérieure à20cps.
[0028] La viscosité est mesurée au viscosimètre Rhéomat 180.
[0029] Dans les compositions conformes à l'invention, le polymère filmogène élastomère ou
le mélange de polymères filmogènes élastomères est, de préférence, présent à une concentration
allant de 0,05 % à 20 % en poids, plus préférentiellement de 0, 1 % à 15 % en poids,
et par exemple de 0,25 % à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
[0030] De manière avantageuse, le polymère filmogène élastomère est choisi dans le groupe
comprenant les polyuréthannes, les alcools polyvinyliques, les polymères comprenant
au moins un motif (méth)acrylique, leurs mélanges. Il peut se présenter sous forme
d'homopolymère ou de copolymère. En particulier, il se présente sous forme non réticulée
dans la composition.
[0031] Les polymères filmogènes élastomères utiles dans la composition de l'invention sont
connus de la technique. Ils peuvent par exemple être synthétisés selon la méthode
décrite dans la demande de brevet FR 2 815-350.
DISPOSITIF AEROSOL
[0032] On entend par milieu cosmétiquement acceptable selon l'invention un milieu constitué
d'eau ou d'un ou plusieurs solvants organiques cosmétiquement acceptables, tels que
par exemple les alcools inférieurs en C 1 - C4 en particulier l'éthanol, l'isopropanol,
le tertio-butanol et le n-butanol, et les alkylèneglycols comme le propylèneglycol,
ou encore un mélange d'eau et d'un ou de plusieurs solvants organiques cosmétiquement
acceptables.
[0033] La composition du milieu cosmétiquement acceptable et sa proportion dans la composition
capillaire finale sont de préférence, telles que la teneur globale de la composition
capillaire en composés organiques volatils (VOC, volatil organic compounds) est au
plus égale à 55 % en poids.
[0034] L'agent propulseur peut être n'importe quel gaz liquéfiable utilisé habituellement
dans des dispositifs aérosol, tels que le diméthyléther, les alcanes en C3-5, le 1
, 1 - difluoroéthane, les mélanges de diméthyléther et d'alcanes en C3-5, et les mélanges
de 1 , 1 -difluoroéthane et de diméthyléther et/ou d'alcanes en C3-5.
[0035] On préfère tout particulièrement utiliser comme agent propulseur le diméthyléther
et les alcanes en C3-C5, et en particulier le propane, le n-butane et l'isobutane.
[0036] Le rapport pondéral phase liquide/agent propulseur des compositions capillaires pressurisées
de la présente invention est de préférence compris entre 50 et 0,05, et en particulier
entre 25 et 1,5.
[0037] Les compositions capillaires de la présente invention peuvent contenir en outre un
ou plusieurs ingrédients cosmétiques ou de formulation, utilisés habituellement dans
le domaine cosmétique.
[0038] On peut citer à titre d'exemples de tels ingrédients les polymères filmogènes anioniques,
cationiques, non-ioniques ou amphotères, différents des copolymères diblocs amphiphiles
décrits ci-dessus, les silicones volatiles ou non volatiles, les agents tensioactifs
anionique, cationiques, amphotères ou non-ioniques, les agents épaississants, les
agents nacrants, les filtres UV, les agents anti-radicalaires, les parfums, les agents
conservateurs, les pigments et colorants, les agents d'ajustement du pH, les agents
solubilisants, les agents plastifiants, les agents anti-mousse, les cires et huiles,
les vitamines, des agents conditionneurs et les particules organiques ou minérales,
synthétiques ou d'origine naturelle.
[0039] Si le dispositif aérosol servant à conditionner les compositions de l'invention est
à deux compartiments, il peur être constitué par un bidon aérosol externe comportant
une poche interne soudée hermétiquement à une valve. La composition est introduite
dans la poche interne et un gaz comprimé est introduit entre la poche et le bidon
à une pression suffisante pour faire sortir le produit sous forme d'un spray à travers
l'orifice d'une buse. Un tel dispositif est commercialisé sous le nom EP SPRAY par
la société EP-SPRAY SYSTEM SA. Ledit gaz comprimé est utilisé de préférence sous une
pression comprise entre 1 et 12 bars, mieux encore comprise entre 9 et 11 bars.
[0040] Bien entendu l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels additifs complémentaires
et/ou leurs quantités de manière à ce que les propriétés avantageuses intrinsèques
des compositions de l'invention ne soient pas altérées par la ou les adjonctions envisagées.
Les compositions capillaires sont de préférence des laques pour cheveux ou des mousses.
[0041] L'invention est illustrée à l'aide des exemples suivant.
[0042] Illustration N° 1 de l'invention : Laque mono compartimenté propulsée par un gaz
liquéfié dans un dispositif aérosol classique :
| Polyuréthane (NMDEA1) / PTMO 29002) / IPDI3) Fomblin diol 10004) - 2 / 0.5 / 3 / 0.5) |
3g% MA |
| Ethanol |
10g |
| Eau |
52g |
| DME |
35g |
| 1) - N-méthyldiéthanolamine |
| 2) - Poly (tétraméthylène oxyde) ayant une masse moyenne en poids de 2900 |
| 3) - Isophoronediisocanate |
| 4) - Perfluoroéther |
[0043] L'utilisation de cette laque permet d'obtenir un très bon niveau de fixation des
cheveux ainsi qu'une excellente tenue de la coiffure dans le temps.
[0044] Illustration N° 2 de l'invention : Laque bi compartimenté propulsée à l'air comprimé
:
| Polyuréthane (NMDEA1) / PTMO 29002) / IPDI3) Fomblin diol 10004) - 2 0.5/3/0.5) |
3g% MA |
| Eau |
97g |
[0045] Cet exemple de formulation est conditionné dans un dispositif aérosol à poche, commercialisé
sous le nom de EP spray ce dispositif de distribution aérosol comprend un ensemble
constitué d'une poche soudée hermétiquement à une valve et d'un diffuseur à buse tourbillonnaire.
La valve est fixée sur un bidon aérosol classique.
[0046] La poche est remplie avec l'exemple de formulation et de l'air comprimé est introduit
entre la poche et le bidon à une pression suffisante pour faire sortir le produit
sous forme d'un spray.
[0047] Pression du gaz comprimé : entre 1 à 12 Bars, de préférence 9 à 11 Bars.
1. Composition capillaire, conditionnée dans un dispositif aérosol, comprenant, dans
un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un polymère élastomère filmogène filmogène
non ionique, anionique, amphotère ou cationique avec des groupements fluorés choisi
de telle sorte que le matériau obtenu par séchage de ce polymère, à température ambiante
et à un taux d'humidité relative de 55%, présente un profil mécanique défini par au
moins :
a) un taux d'allongement à la rupture (e) supérieur ou égal à 800% ;
b) une recouvrance instantanée (Ri) supérieur ou égal à 75% après un allongement de 150% ;
c) une recouvrance (R300s) à 300 secondes supérieur à 80%, et
au moins un agent propulseur.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le polymère filmogène élastomérique est soluble dans un milieu aqueux ou hydroalcoolique.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce qu'entre 30 % et 80 % d'humidité relative, le taux d'allongement à la rupture du film
obtenu soit compris entre 400 et 1200% et /ou sa recouvrance instantanée soit comprise
entre 57 et 93%.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait le polymère filmogène est soluble dans un milieu hydro alcoolique.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le matériau obtenu par séchage du polymère, à température ambiante et à un taux d'humidité
relative de 55% est hydrosoluble et / ou hydrodispersible.
6. Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce qu'une solution hydro alcoolique de 5 % en poids de polymère filmogène, à 30 % en poids
d'eau complétée à 100 % en poids par de l'alcool, présente une viscosité inférieure
à 200 cps à 25°C et supérieure à 20 cps.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère filmogènes élastomère ou le mélange de polymères filmogènes élastomères
est présent à une concentration allant de 0,05 % à 20 % en poids, plus préférentiellement
de 0,1 % à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère filmogène est choisi dans le groupe comprenant les polyuréthannes, les
alcools polyvinyliques, les polymères comprenant au moins un motif (méth)acrylique
ou leurs mélanges.
9. Composition capillaire selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l'agent propulseur est choisi parmi le diméthyléther, les alcanes en C3-5, le 1,1-difluoroéthane,
les mélanges de diméthyléther et d'alcanes en C3-5, et les mélanges de 1,1-difluoroéthane
et de diméthyléther et/ou d'alcanes en C3-5.
10. Composition capillaire selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre des additifs cosmétiques et/ou des adjuvants de formulation
tels que les polymères filmogènes anioniques, cationiques, non-ioniques ou amphotères,
solubles ou dispersibles dans un milieu aqueux ou hydroalcoolique, les silicones volatiles
ou non volatiles, les agents tensioactifs anionique, cationiques, amphotères ou non-ioniques,
les agents épaississants, les agents nacrants, les filtres UV, les agents anti-radicalaires,
les parfums, les agents conservateurs, les pigments et colorants, les agents d'ajustement
du pH, les agents solubilisants, les agents plastifiants, les agents anti-mousse,
les cires et huiles, les vitamines, des agents conditionneurs et les particules organiques
ou minérales, synthétiques ou d'origine naturelle.
11. Composition capillaire selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient au plus 55 % en poids de composés organiques volatils.
12. Utilisation d'une composition capillaire selon l'une quelconque des revendications
précédentes, pour le coiffage des cheveux.