Le domaine de la présente invention concerne la production d'énergie, les turbines à gaz, les chaudières et les fours, notamment pour l'industrie pétrolière, verrière et de cimenterie.
Le domaine de l'invention couvre également l'utilisation de ces moyens pour la production d'électricité, de chaleur ou de vapeur.
Le domaine de l'invention regroupe plus particulièrement les dispositifs et les procédés permettant, par la mise en oeuvre de réactions d'oxydo-réduction d'une masse active, dite masse d'oxydo-réduction, de produire un gaz chaud à partir d'un hydrocarbure ou d'un mélange d'hydrocarbures, et d'isoler le dioxyde de carbone produit de façon à pouvoir le capturer.
La croissance de la demande énergétique mondiale conduit à construire de nouvelles centrales thermiques et à émettre des quantités croissantes de dioxyde de carbone préjudiciables pour l'environnement. La capture du dioxyde de carbone en vue de sa séquestration est ainsi devenue une nécessité incontournable.
Une des techniques pouvant être utilisées pour capturer le dioxyde de carbone consiste à mettre en oeuvre des réactions d'oxydo-réduction d'une masse active pour décomposer la réaction de combustion en deux réactions successives. Une première réaction d'oxydation de la masse active avec de l'air ou un gaz jouant le rôle de comburant, permet, du fait du caractère exothermique de l'oxydation, d'obtenir un gaz chaud dont l'énergie peut ensuite être exploitée. Une seconde réaction de réduction de la masse active ainsi oxydée à l'aide d'un gaz réducteur permet ensuite d'obtenir une masse active réutilisable ainsi qu'un mélange gazeux comprenant essentiellement du dioxyde de carbone et de l'eau.
Un intérêt de cette technique est de pouvoir facilement isoler le dioxyde de carbone dans un mélange gazeux pratiquement dépourvu d'oxygène et d'azote.
Dans la suite du texte, on parlera de procédé en boucle d'oxydo-réduction pour désigner un procédé mettant en oeuvre une masse oxydo-réductrice, dite masse active, passant successivement d'un état oxydé à un état réduit, puis de l'état réduit à l'état initial oxydé.
On notera en abrégé ce procédé CLC en raison de son appellation de "chemical looping" dans la terminologie anglo-saxonne, qu'on traduira en langue française par procédé d'oxydo-réduction en boucle sur masse active.
La présente invention s'applique également au domaine de la production d'hydrogène par un tel procédé d'oxydo-réduction en boucle. Dans cette application, l'hydrocarbure, ou le mélange d'hydrocarbures, est réduit principalement sous forme de monoxyde de carbone et d'hydrogène.
On trouvera une description complète du procédé d'oxydo-réduction en boucle sur masse active dans les demandes de
Le
La masse active passant alternativement de sa forme oxydée à sa forme réduite et inversement, décrit un cycle d'oxydo-réduction. Il convient de noter que, de manière générale, les termes oxydation et réduction sont utilisés en relation avec l'état respectivement oxydé ou réduit de la masse active. Le réacteur d'oxydation est celui dans lequel la masse oxydo-réductrice est oxydée, et le réacteur de réduction est le réacteur dans lequel la masse oxydo-réductrice est réduite.
Les effluents gazeux issus des deux réacteurs sont préférentiellement introduits dans les turbines à gaz d'une centrale électrique. Le procédé décrit dans ce brevet permet d'isoler le dioxyde de carbone par rapport à l'azote, ce qui facilite ainsi la capture du dioxyde de carbone.
Le brevet cité ci-dessus utilise la technologie du lit circulant pour permettre le passage continu de la masse active de son état oxydé à son état réduit.
Ainsi, dans le réacteur de réduction, la masse active (MxOy) est tout d'abord réduite à l'état MxOy-2n+m/2, par l'intermédiaire d'un hydrocarbure CnHm, qui est corrélativement oxydé en CO2 et H20, selon la réaction (1), ou éventuellement en mélange CO + H2 selon les proportions utilisées.
(1) CnHm + MxOy → n CO2+ m/2 H2O + MxOy-2n-m/2
Dans le réacteur d'oxydation, la masse active est restaurée à son état oxydé (MxOy) au contact de l'air selon la réaction (2), avant de retourner vers le premier réacteur.
(2) MxOy-2n+m/2 + (n+m/4) O2→MxOy
Le même brevet revendique comme masse active l'utilisation du couple oxydo-réducteur NiO/Ni, seul ou associé au liant YSZ (qui se définit par zircone stabilisée par l'yttrium, également appelée zircone yttriée).
L'intérêt du liant dans une telle application est d'augmenter la résistance mécanique des particules, trop faible pour une mise en oeuvre en lit circulant lorsque NiO/Ni est utilisé seul.
La zircone yttriée étant en outre conductrice ionique des ions O2- aux températures d'utilisation, la réactivité du système NiO/Ni/YSZ s'en trouve améliorée.
De nombreux types de liants en plus de la zircone yttriée (YSZ) déjà citée ont été étudiés dans la littérature, afin d'augmenter la résistance mécanique des particules à un coût moins élevé que l'YSZ. Parmi ceux ci, on peut citer l'alumine, les spinelles d'aluminate métallique, le dioxyde de titane, la silice, la zircone, le kaolin.
D'une manière générale, l'YSZ reste toutefois le liant considéré comme le plus efficace du fait de la conductivité ionique déjà mentionnée.
Par ailleurs, dans le brevet
Ils sont de manière générale utilisés comme support des métaux précieux et permettent l'ajustement de la concentration en oxygène dans les gaz d'échappement pour la catalyse 3 voies. Ils apparaissent alors comme support de catalyseur, généralement en mélange avec d'autres oxydes.
La présente invention constitue donc une application nouvelle de ces oxydes mixtes de type cérine-zircone dans le domaine des procédés utilisant une masse active d'oxydo-réduction, application nouvelle dans laquelle ils vont jouer un rôle à la fois comme participant au stockage et déstockage de l'O2, mais aussi un rôle de liant renforçant la résistance mécanique qui est particulièrement intéressant dans le cas d'une mise en oeuvre de la masse active en lit circulant.
L'invention concerne une masse active d'oxydo-réduction, notamment pour procédé d'oxydo-réduction en boucle, caractérisée en ce que ladite masse comprend, d'une part, un couple, ou un ensemble de couples d'oxydoréduction, choisi dans le groupe formé par : CuO/Cu, Cu2O/Cu, NiO/Ni, Fe2O3/Fe3O4, FeO/Fe, Fe3O4FeO, MnO2/Mn2O3, Mn2O3/Mn3O4, Mn3O4/MnO, MnO/Mn, Co3O4/CoO, CoO/Co, et, d'autre part, d'un liant contenant au moins un oxyde mixte de cérine-zircone, de formule générale CexZr1-xO2, avec 0,05<x<0,95, et préférentiellement 0,5<x<0,9.
La masse oxydo-réductrice peut se présenter sous forme de poudre, de billes, d'extrudés, ou de revêtement (appelé "washcoat" dans la terminologie anglo-saxonne) déposé sur un substrat de type monolithe.
La proportion de liant dans la masse oxydo-réductrice peut varier de 10% à 95% poids, préférentiellement de 20 % à 80 % poids, et de manière encore préférée de 30% à 70% poids
Il est possible d'utiliser comme liant soit la cérine-zircone seule, soit la cérine-zircone en mélange avec d'autres types de liants comme l'alumine, les aluminates de type spinelle, la silice, le dioxyde de titane, le kaolin, l'YSZ, les perovskites. De préférence, le liant pouvant être mélangé à la cérine-zircone sera choisi dans le sous groupe formé par l'alumine, les aluminates, l'YSZ, et les perovskites.
La masse oxydo-réductrice selon l'invention se caractérise par le fait que le liant qu'elle utilise contient au moins une certaine proportion de cérine-zircone, cette proportion pouvant aller de 0,1 à 1, et préférentiellement de 0,5 à 1.
Le nouveau type de masse oxydo-réductrice selon l'invention, est donc caractérisé par l'utilisation d'un liant contenant de la cérine-zircone, le couple d'oxydo-réduction pouvant être choisi dans le sous groupe formé par NiO/Ni, CuO/Cu, Fe2O3/Fe3O4, Mn3O4/MnO, CoO/Co.
Le liant utilisé dans la masse d'oxydo-réduction selon la présente invention permet d'augmenter d'au moins 10%, et préférentiellement d'au moins 15%, la capacité de transfert d'oxygène entre le réacteur d'oxydation et le réacteur de réduction.
L'utilisation de la masse d'oxydo-réduction selon la présente invention pourra se faire selon les applications en lit circulant, en réacteur rotatif, ou en réacteur rotatif simulé telles que décrites dans les demandes de
La présente invention concerne l'utilisation d'un nouveau type de masse active dans les procédés de type CLC. Ces procédés font généralement appel à deux réacteurs distincts pour effectuer d'une part dans un réacteur dit de réduction, la réduction de la masse active au moyen d'un hydrocarbure, ou plus généralement d'un gaz réducteur, permettant de générer corrélativement un effluent chaud vecteur d'énergie, et d'autre part dans un réacteur dit d'oxydation, la restauration de la masse active à son état oxydée par la combustion d'hydrocarbures, tout en ségréguant le CO2 formé qui se trouve généralement en mélange avec de la vapeur d'eau.
La masse active d'oxydo-réduction est composé d'un premier élément appelé couple oxydo-réducteur choisi dans le groupe formé par les oxydes métalliques suivants: CuO/Cu, Cu2O/Cu, NiO/Ni, CoO/Co, Fe2O3/Fe3O4, FeO/Fe, Fe3O4/FeO, MnO2/Mn2O3, Mn2O3/Mn3O4, Mn3O4/MnO, MnO/Mn, Co3O4/CoO, CoO/Co, et d'un second élément appelé liant qui, dans le cadre de l'invention, contient au moins un oxyde mixte de cérine-zircone, et préférentiellement une solution solide de cérine-zircone, éventuellement en mélange avec d'autres types de liants.
Le premier élément peut également être constitué d'un mélange quelconque des oxydes métalliques du groupe cité. La proportion de liant dans la masse d'oxydo-réduction varie entre 10 et 95% poids, préférentiellement entre 20 % et 80 % poids, et de manière encore préférée entre 30% et 70% poids.
Le réacteur de réduction est généralement opéré à des températures généralement comprises entre 500°C et 1000°C, l'oxyde métallique étant réduit par le ou les hydrocarbures selon la réaction (1), et la solution solide de cérine-zircone réagissant selon la réaction (3):
(3) 2 CeO2 + CnHm -> Ce2O3 + x CO2 + y H2O
En comparaison avec le liant YSZ, à iso-teneur en oxyde métallique, le liant utilisé dans la présente invention permet de convoyer plus d'oxygène du réacteur d'oxydation vers le réacteur de réduction.
Dans cet exemple on compare les performances d'une masse d'oxydoréduction selon l'art antérieur et d'une masse d'oxydo-réduction selon la présente invention.
On mélange Ni(NO3)2, Ce(NO3)3 et ZrO(NO3)2 en solution aqueuse, puis on ajoute ce mélange sur un pied d'ammoniaque à 25%, à température ambiante. Après agitation pendant 12h, on filtre, sèche puis calcine à 600°C sous air pendant 2h, pour obtenir un matériau comprenant 27% massique de NiO, et une solution solide (confirmée par diffraction des rayons X) de cérine-zircone contenant 69 % massique de cérine, et 31 % de zircone.
Les deux masses d'oxydo-réduction sont testées en lit fixe dans un réacteur en quartz placé dans un four chauffé électriquement. Le lit fixe contient 125 milligrammes de masse d'oxydo-réduction dispersée de façon uniforme dans 5 grammes de carbure de silicium. Le carbure de silicium est inerte vis à vis des réactions mises en jeu et ne sert qu'à diluer la masse d'oxydo-réduction au sein du réacteur de test.
Les cycles réduction/oxydation ont été simulés en injectant successivement un pulse de méthane (50 NI/h d'azote contenant 5% CH4), puis un pulse d'oxygène à un intervalle de temps de 120 secondes. Les températures d'oxydation et de réduction sont égales à 850°C.
La taille des particules de masse d'oxydo-réduction utilisées pour le test comparatif est comprise entre 40 et 100 microns avec une taille moyenne de 70 microns.
La figure unique montre la quantité d'équivalent O2 dégagé lors de la réduction des particules (en ordonnée), rapportée à la masse de particules utilisée, en fonction du nombre de cycles d'oxydo-réduction (en abscisse).
La quantité d'équivalent O2 est calculée à partir des quantités de CO2, CO et H2O formées lors de la réaction; c'est à dire que 1 mole de CO2 correspond à 1 mole d'O2 consommé, 1 mole de CO correspond à ½ mole d'O2 consommé, 1 mole d'H2O correspond à ½ mole d'O2 consommé. La quantité massique d'O2 obtenue sur la base des équivalences précédentes à partir de l'analyse des effluents de combustion est rapportée à la masse de particules oxydo-réductrices.
Malgré la teneur en NiO sensiblement plus faible des particules de masse d'oxydo-réduction selon l'invention (27% pour les particules selon l'invention contre 35% pour les particules selon l'art antérieur), la quantité d'oxygène délivrée par la masse d'oxydo-réduction selon l'invention est plus importante qu'avec la masse d'oxydo-réduction selon l'art antérieur.
La cérine-zircone joue donc bien un rôle de stockage d'oxygène dans le réacteur d'oxydation, et de déstockage d'oxygène dans le réacteur de réduction.
On constate que la masse d'oxydo-réduction selon la présente invention (cérine-zircone) présente une capacité de transfert d'oxygène 15 % plus importante que la masse d'oxydo-réduction selon l'art antérieur (zircone yttriée).
Cette liste de références citées par le demandeur vise uniquement à aider le lecteur et ne fait pas partie du document de brevet européen. Même si le plus grand soin a été accordé à sa conception, des erreurs ou des omissions ne peuvent être exclues et l'OEB décline toute responsabilité à cet égard.