Verfahren zur Herstellung einer triterpensäurehaltigen wässrigen Lösung, triterpensäurehaltige wässrige Lösung und deren Verwendung

Abstract

 Die vorliegende Erfindung betrifft eine wässrigphysiologische Lösung eines triterpensäurehaltigen Pflanzenextraktes, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung für therapeutische Zwecke. Nach dem erfindungsgemäßen Verfahren gelingt es, triterpensäurereiche wässrigphysiologische Lösungen herzustellen, die pharmakologisch wirksame Anteile an Triterpensäuren enthalten.

Beschreibung

[0001] Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer triterpensäurehaltigen wässrigen Lösung, eine triterpensäurehaltige wässrige Lösung und deren Verwendung.

[0002] Triterpensäuren sind pharmakologisch hocheffiziente Wirkstoffe, die hauptsächlich pflanzlichen Ursprungs und in der Natur weit verbreitet sind. Triterpensäuren treten überwiegend als pentazyklische Verbindungen auf, die sich formal vom Isopren ableiten.

[0003] Die Rinden von Birken und Platanen enthalten beispielsweise Betulinsäure als pentazyklisches Triterpenoid, dessen antitumorale Aktivität in zahlreichen Veröffentlichungen beschrieben ist.

[0004] Ein Verfahren zur Extraktion von Triterpenoiden aus Pflanzen oder Pflanzenbestandteilen sind beispielsweise in der WO 2001/72315 A1 oder der WO 2004/016336 A1 beschrieben.

[0005] Die DE 100 15 353 A1 beschreibt eine ein Pflanzenextrakt enthaltene Emulsion, wobei der Pflanzenextrakt mindestens ein Triterpenoid und/oder ein Derivat eines Triterpenoids enthält. Derartige Emulsionen, die Triterpenoide in einer Konzentration von 3 bis 15% enthalten, werden dadurch erhalten, dass das bei einer Extraktion gewonnene Triterpenoid in einem Öl oder Fett dispergiert wird. Verwendung findet die Emulsion als Bestandteil einer Salbe, einer Lotion oder einer Creme zum Auftragen auf die Haut, insbesondere bei dermatologischen Veränderungen der Haut.

[0006] Ursolsäure, ebenfalls eine pentazyklische Triterpensäure, kann beispielsweise aus Apfelkernen, aber auch aus Heidel- oder Preiselbeeren gewonnen werden und ist bekannt dafür, dass sie den Stoffwechsel der Haut anregt. Glycyrrhetinsäure sowie deren Glycosid Glycyrrhizinsäure, die aus einem Extrakt aus Süßholz (Glycyrrhiza alba) gewonnen werden können, zeigen entzündungshemmende und anticancerogene Wirkungen. Boswellinsäure, die 50 % des Harzes des Weihrauchbaumes (Olibanum) ausmacht, wird als Therapeutikum in der Rheumabehandlung eingesetzt. Darüber hinaus ist Boswellinsäure bekannt für seine schmerzstillende und beruhigende Wirkung. Die ebenfalls pentazyklische Triterpensäure Oleanolsäure ist in den Blättern des Olivenbaums oder Efeus zu finden.

[0007] Oleanolsäure ist neben Betulinsäure und Ursolsäure das Haupttriterpenoid in Misteln (Viscum album L.). Ebenso wie die Betulinsäure zeigen auch Oleanolsäure und Ursolsäure antitumorale Wirkung.

[0008] Corosolsäure, die als Extrakt aus den Blättern von Lagerstroemia speciosa, dem Banaba-Baum, gewonnen werden kann, zeigt bei der oralen Verabreichung eine Glukosespiegelsenkende Wirkung.

[0009] Neben seiner antitumoralen Wirkung zeigt die in der Birkenborke, Platane oder Mistel enthaltene Triterpensäure, Betulinsäure antiseptische Wirkung sowie eine antivirale Wirkung gegen das HI-Virus.

[0010] Betulinsäure ist eine pentazyklische Triterpensäure, die zur Gruppe der Lupane gezählt wird. Das charakteristische Merkmal der Lupane ist ein Ring mit fünf Kohlenstoffatomen innerhalb eines pentazyklischen Systems. Das Gruppenmerkmal der Oleanane und Ursane ist ein pentazyklisches System nur aus Ringen mit sechs Kohlenstoffatomen, wobei sich der Ring E durch die Position einer Methylgruppe unterscheidet. Ein wichtiger Vertreter der Oleanane ist die Oleanolsäure und Ursolsäure gehört zu den Ursanen.

[0011] Beispielhaft für eine derartige Säure ist Betulinsäure in der beigefügten Figur wiedergegeben.

[0012] In den US-Schriften US 6,482,857 B1, US 2003/0139471 A1, US 6,451,777 B1 und US 2003/014526 A1 werden wässrige Suspensionen bzw. Emulsionen von Triterpensäuren für den Einsatz als Haartonikum beschrieben. Die WO 2006/088385 beschreibt bioaktive Komplexe von Triterpensäuren zu therapeutischen Verwendung. In der EP 1 250 852 B1 werden Ursol- und Oleanolsäurehaltige Triterpen-Konzentrate für den Einsatz in Nahrungsmitteln beschrieben.

[0013] Der Einfluss von Cyclodextrinen auf die Hydrophilie von Triterpensäuren ist einem Artikel aus dem J. Chromatogr. A, 1049 (2004), 37 - 42, ISSN: 0021 - 9673 (B. Claude et al.) sowie einem weiteren Artikel aus dem J. Mass. Spectrom. 2003; 38: 723 - 731 (Guo et al.) zu entnehmen.

[0014] Triterpensäuren zeichnen sich durch eine hohe thermische Stabilität aus. Der Schmelzpunkt von Oleanolsäure (Molekulargewicht: 456 g/mol) liegt bei über 300°C, der von Betulinsäure (Molekulargewicht: 456 g/mol) zwischen 275°C und 278°C und der von Ursolsäure ((Molekulargewicht: 456 g/mol) bei etwa 278°C.

[0015] Obwohl die pharmakologische Wirkung der Triterpenoide allgemein anerkannt ist und unerwünschte Nebenwirkungen dieser Naturstoffe bisher nicht beobachtet wurden, steht einer weiteren Anwendung dieser Wirkstoffe vor allem ihre geringe Wasserlöslichkeit entgegen. Sämtliche vorher genannten Triterpenoide oder Extrakte mit Triterpenoiden haben den Nachteil, dass die Wirkstoffe in einem wässrig physiologischen System nur unzureichend gelöst werden können, so dass eine für eine Applikation, z.B. in Form von Injektionspräparaten, ausreichende Menge und Konzentration an Wirkstoff bisher nicht erhalten werden konnte.

[0016] Triterpensäuren, wie beispielsweise Oleanolsäure, Betulinsäure oder Ursolsäure, sind löslich in Pyridin und Tetrahydrofuran, aber nur gering löslich in Dichlormethan, Chloroform und kalten organischen Lösungsmitteln, wobei sich die Löslichkeit mit steigender Temperatur erheblich verbessert. In Wasser sind sie mit weniger als 0,1 µg/mL praktisch unlöslich.

[0017] Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher ein Verfahren zur Herstellung einer triterpensäurehaltigen wässrigen Lösung, eine triterpensäurehaltige wässrige Lösung und ein Verfahren zur Verwendung einer solchen wässrigen Lösung zur Verfügung zu stellen.

[0018] Diese Aufgabe wird durch ein Verfahren nach Anspruch 1, eine wässrige Lösung nach Anspruch 17, sowie durch Verwendungen nach den Ansprüchen 24 bis 31 gelöst. Vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung sind Gegenstand der Unteransprüche.

[0019] Das Verfahren zur Herstellung einer wässrigen triterpensäurehaltigen Lösung sieht das Bereitstellen einer basischen wässrigen triterpensäurehaltigen Lösung und das Reduzieren des pH-Wertes der basischen triterpensäurehaltigen Lösung durch Zugabe einer sauren wässrigen Lösung in Gegenwart eines stabilisierenden Additivs vor.

[0020] Unter einer triterpensäurehaltigen Lösung ist im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung eine Lösung zu verstehen, die wenigstens eine Triterpensäure und/oder ein Derivat einer Triterpensäure enthält.

[0021] Unter einer wässrig-physiologischen Lösung ist nachfolgend eine wässrige Lösung mit einem pH-Wert zwischen 6 und 8 zu verstehen.

[0022] Zyklische Triterpenoide mit nicht mehr als zwei funktionellen sauerstoffreichen Gruppen sind in wässrig-physiologischen Lösungen sehr schwer löslich. So beträgt beispielsweise die Löslichkeit von Betulinsäure in Wasser weniger als 0,1 µg/ml. Die Gegenwart eines stabilisierenden Additivs ermöglicht es, bei dem erfindungsgemäßen Verfahren den pH-Wert der basischen wässrigen Lösung auf den pH-Wert einer wässrig-physiologischen Lösung zu reduzieren, ohne dass Ausfällungen der Triterpensäuren auftreten. Auf diese Weise wird eine wässrig-physiologische Lösung erhalten, in der therapeutisch relevante Mengen wenigstens einer Triterpensäure oder deren Derivats vorhanden sind.

[0023] Die Herstellung der basischen triterpensäurehaltigen Lösung kann auf herkömmliche Weise durch Lösen wenigstens einer Triterpensäure oder deren Derivats in einem geeigneten basischen Medium, wie z.B. Trinatriumphosphat in Wasser, erfolgen. Die Triterpensäure kann hierbei vor dem Lösen in Form eines hochkonzentrierten kristallinen Substrats vorliegen, das zuvor durch Extraktion aus Pflanzen oder Pflanzenbestandteilen gewonnen wurde.

[0024] Als basische triterpensäurehaltige Lösung eignet sich jedoch auch unmittelbar eine durch Extraktion von Triterpensäurenen aus Pflanzen oder deren Bestandteilen erhaltene Extraktlösung. Zur Gewinnung einer solchen Extraktlösung eignet sich ein beliebiges bekanntes Verfahren zur Extraktion von Triterpenoiden aus Pflanzen oder deren Bestandteilen unter Verwendung eines basischen Extraktionsmittels.

[0025] Das Lösen der Triterpensäuren in der basischen wässrigen Lösung kann bei Temperaturen zwischen 20°C und 200°C und Drücken zwischen 5 bar und 150 bar erfolgen.

[0026] Der pH-Wert der basischen wässrigen Lösung wird beispielsweise auf einen Wert zwischen 8 und 14 eingestellt. Geeignet zur Einstellung des pH-Werts ist beispielsweise Trinatriumphosphat.

[0027] Zur Reduzierung des pH-Wertes der basischen wässrigen triterpensäurehaltigen Lösung auf physiologische Werte (pH-Wert zwischen 6 und 8) eignen sich physiologisch verträgliche Säuren, wie z. B. Phosphorsäure oder Zitronensäure.

[0028] Als stabilisierende Additive, die eine Ausflockung bei Reduktion des pH-Werts verhindern, eignen sich insbesondere Polysaccharide.

[0029] Als pflanzliche Rohstoffe für die Gewinnung des wenigstens einer, in der wässrigen Lösung enthaltenen Triterpensäure eignen sich besonders gut Misteln, Birken oder Platanen, die jeweils hohe Anteile an Oleanolsäure bzw. Betulinsäure enthalten. Es sei angemerkt, dass triterpenoidhaltige Pflanzen üblicherweise verschiedene Triterpenoide enthalten, die in dem durch Extraktion der Pflanzen erhaltenen Extrakt in entsprechender Konzentration enthalten sind. So enthält Mistel neben Oleanolsäure und Betulinsäure in geringerer Konzentration noch Ursolsäure, β-Amyrin, Lupeol, β-Amyrinacetat und Lupeolacetat.

[0030] Je nach verwendetem Extrakt zur Herstellung der basischen triterpenoidhaltigen Lösung, d.h. je nach Pflanzenmaterial zur Gewinnung des Extrakts, sind in dieser Lösung verschiedene Triterpenoide in verschiedener Konzentration vorhanden.

[0031] Als stabilisierendes Additiv kann insbesondere ein dem jeweiligen Pflanzenmaterial entsprechendes Polysaccharid eingesetzt werden. So kann beispielsweise bei der Gewinnung eines wässrig-physiologischen Mistelextraktes zur Stabilisierung der Triterpensäuren ein polysaccharidhaltiger Extrakt aus Mistelbeeren eingesetzt werden.

[0032] Die Salzkonzentration der neutralisierten (physiologischen), triterpensäurehaltigen Lösung kann auf geeignete gewünschte Werte, beispielsweise 3 bis 140 mM, bevorzugt 10 mM, eingestellt werden. Je nach Applikationswunsch kann z.B. für eine subcutane Injektionslösung noch eine Isotonisierung z.B. auch mit Sacchariden vorgenommen werden.

[0033] Das oben erläuterte Verfahren ermöglicht es, unter Verwendung beliebiger Triterpensäuren triterpensäurehaltige injizierbare therapeutische Präparate herzustellen, deren Triterpensäuregehalt weit über der Löslichkeitsgrenze von Triterpenen in Wasser liegt und die einen Triterpenoidgehalt von mehr als 0,5µg/ml, bevorzugt mehr als 1 µg/ml, aufweisen.

[0034] Ein besonderes Potential der vorliegenden Erfindung besteht darin, dass die triterpensäurehaltigen wässrig-physiologischen Lösungen nicht nur für sich eingesetzt werden können, sondern darüber hinaus auch mit anderen wässrig-physiologischen Pflanzenextrakten, die keine Triterpenoide, aber dafür andere Wirkstoffe entsprechender Pflanzen enthalten, kombiniert werden können. Durch diese Kombination gelingt es, zusätzliche Wirkstoffe in das wässrig-physiologische Präparat einzuführen. Ein solcher anderer Extrakt ist beispielsweise ein vesikelhaltiger Mistelextrakt.

[0035] Überraschenderweise wurde bei der Kombination mit anderen Pflanzenextrakten gefunden, dass die triterpensäurehaltige Lösung, die anderen Pflanzenextrakte gegen Ausflockung stabilisiert. Da ein Großteil aller wässrigen Pflanzenextrakte zur Ausflockung neigt, ist dieser positive Effekt besonders wichtig für die Anwendung und Aufbewahrung von therapeutischen Pflanzenextrakten. Ein entsprechend flockungsstabilisierter Extrakt enthält nun neben weiteren pflanzlichen Wirkstoffen darüber hinaus eine therapeutisch wirksame Menge an Triterpensäuren.

[0036] Die Kombination einer triterpensäurehaltigen wässrig-physiologischen Lösung mit einem weiteren Pflanzenextrakt und die dabei beobachtete Stabilisierung der wässrig-physiologischen, mehrere Pflanzenextrakte enthaltenen Lösung gegen eine Ausflockung eröffnet ungeahnte therapeutische Möglichkeiten für den Einsatz von Pflanzenextrakten. So können auf diese Weise triterpensäurehaltige injizierbare Präparate formuliert werden, denen neben den Triterpensäuren gezielt weitere pflanzliche Wirkstoffe zugesetzt werden. Diese zusätzlichen pflanzlichen Wirkstoffe beschränken sich dabei nicht auf Triterpenoide, sondern es sind sämtliche Wirkstoffe denkbar, die als Pflanzenextrakt gewonnen werden können.

[0037] Die flockungsstabilisierende Wirkung der triterpensäurereichen Lösung basiert nach ersten Untersuchungen auf einer Kombination der Triterpensäuren mit dem wenigstens einen Stabilisator.

[0038] Die vorliegende Erfindung wird nachfolgend anhand von Beispielen erläutert:

Beispiel 1

[0039] Getrocknete, einjährige Triebe der Mistel werden mit n-Heptan bei 120°C und > 2 bar Druck extrahiert. Der beim Abkühlen des Extraktionsmittels erhaltene Niederschlag besteht zu mehr als 60 % aus Oleanolsäure und zu mehr als 3 % aus Betulinsäure. Das so gewonnene triterpensäurereiche Pulver wird mit Wasser in Gegenwart von Trinatriumphosphat bei 120°C und > 2 bar Druck zu einer übersättigten basischen Lösung extrahiert.

[0040] Die basische, auf Raumtemperatur abgekühlte und durch 0,22 µm filtrierte triterpenoidreiche Lösung enthält mehr als 80 µg/ml Oleanolsäure und mehr als 8 µg/ml Betulinsäure. Die so hergestellte basische Lösung wird anschließend in Gegenwart von 1,6 µg/ml Polysacchariden, die aus Mistelbeeren gewonnen wurden, mit einer wässrigen Phosphorsäurelösung auf einen pH-Wert von 7,4 eingestellt. Der Verdünnungsgrad und die Lösungsmittelmengen werden dabei so gewählt, dass die Salzkonzentration der neutralisierten triterpensäurereichen Lösung zwischen 5 und 140 mM liegt.

Beispiel 2

[0041] Ein Teil eines wässrig-physiologischen wirkstoffreichen, aber triterpenoidarmen Mistelextraktes wird mit einem Teil einer wässrig-physiologischen Lösung eines Mistelextraktes aus Beispiel 1 vermischt.

[0042] Man erhält auf diese Weise einen wässrig-physiologischen Pflanzenextrakt, der flockungsstabilisiert ist und neben den sonstigen, wässrig-extrahierbaren Wirkstoffen der Mistel 90% der aus dem basischen Extrakt stammenden Triterpensäuren enthält.

Beispiel 3

[0043] Zwei Teile wässrig-physiologischer, triterpenoidarmer Mistelextrakt werden mit jeweils einem Teil basischer Triterpensäurelösung und einem Teil saurer Polysaccharidlösung versetzt.

[0044] Auf diese Weise erhält man, wie in Beispiel 2, eine wässrig-physiologische Lösung, die neben den wässrig-extrahierbaren Wirkstoffen der Mistel therapeutisch wirksame Mengen an Triterpensäuren enthält. Der so hergestellte Pflanzenextrakt ist gegen Ausflockung stabilisiert.

Beispiel 4

[0045] Das im Beispiel 1 beschriebene triterpenoidreiche Pulver wird mit Wasser in Gegenwart von Trinatriumphosphat (10 mM) und 2 mg/mL Cyclodextrinen bei 120 °C und > 2 bar extrahiert.

[0046] Die basische triterpensäurereiche Lösung enthält mehr als 100 µg/mL Oleanolsäure und mehr als 8 µg/mL Betulinsäure. Die So hergestellte basische Lösung wird anschließend mit einer wässrigen Phosphorsäurelösung auf einen pH Wert von 7,4 eingestellt. Der Verdünnungsgrad und die Lösungsmittelmengen werden dabei so gewählt, dass die Salzkonzentration der neutralisierten triterpensäurereichen Lösung zwischen 5 und 140 mM liegt.

[0047] Diese wässrig- pyhsiologische und triterpensäurereiche Lösung kann so eingesetzt werden, wie es das Beispiel 2 beschreibt.

[0048] Weiterhin kann die basische, cyclodextrine und triterpensäuren enthaltende Lösung dieses Beispieles wie im Beispiel 3 beschrieben verwendet werden.

Beispiel 5

[0049] Während der im Beispiel 4 beschriebenen Neutralisation können Polysaccharide, die aus Mistelbeeren gewonnen wurden, anwesend sein.

Beispiel 6

[0050] Für das im Beispiel 3 beschriebene Verfahren kann die im Beispiel 4 beschriebene, cyclodextrinhaltige und triterpensäurereiche Lösung verwendet werden. Die erzielten Effekte gleichen dabei denen, die im Beispiel 3 beschrieben sind.

Ansprüche

1. Verfahren zur Herstellung einer wässrigen triterpensäurehaltigen Lösung mit den Verfahrensschritten:

a) Bereitstellen einer basischen wässrigen triterpensäurehaltigen Lösung,

b) Neutralisieren des pH-Wertes der basischen triterpensäurehaltigen Lösung durch Zugabe einer sauren wässrigen Lösung in Gegenwart eines stabilisierenden Additivs.

2. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem das stabilisierende Additiv ein Polysaccharid und/oder ein Oligosaccharid ist.

3. Verfahren nach Anspruch 2, bei dem das Oligosaccharid ein Cyclodextrin ist.

4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, bei dem der pH-Wert der basischen triterpensäurehaltigen Lösung in Schritt a) zwischen 8 und 14 beträgt.

5. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, bei dem der pH-Wert der Lösung in Schritt b) bis auf einen Wert zwischen 5 und 9 reduziert wird.

6. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, bei dem das Bereitstellen der basischen triterpensäurehaltigen Lösung den Verfahrensschritt umfasst:

a1) Bereitstellen eines triterpenoidhaltigen Feststoffes,

a2) Lösen des triterpenoidhaltigen Feststoffes in einem basischen wässrigen Medium bei einer Temperatur zwischen 20 °C und 200 °C.

7. Verfahren nach Anspruch 6, bei dem der Druck in Schritt a2) zwischen 2 und 150 bar beträgt.

8. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, bei dem zur Einstellung des pH-Wertes in Schritt a) Trinatriumphosphat eingesetzt wird.

9. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, bei dem zur Reduzierung des pH-Wertes in Schritt b) Phosphorsäure und/oder Zitronensäure eingesetzt wird.

10. Verfahren nach einem der vorangehenden bei dem das stabilisierende Additiv der sauren wässrigen Lösung zugegeben ist.

11. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9 bei dem das stabilisierende Additiv der basischen wässrigen Lösung zugegeben ist.

12. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche bei dem der basischen wässrigen Lösung in Schritt a) oder der pH-Wert reduzierten Lösung in Schritt b) oder während der Durchführung von Schritt b) wenigstens ein weiterer wässriger Pflanzenextrakt zugegeben wird.

13. Verfahren nach Anspruch 12,
bei dem der wenigstens eine weitere wässrige Pflanzenextrakt ein Pflanzenextrakt einer triterpenoidhaltigen Pflanze oder Teilen davon ist

14. Verfahren nach Anspruch 13,
bei dem der wenigstens eine weitere wässrige Pflanzenextrakt ein Pflanzenextrakt aus Misteln, Birken und/oder Platanen oder Teilen davon ist.

15. Verfahren nach einem der Ansprüche 12 bis 14, bei dem der wenigstens eine weitere Pflanzenextrakt einen pH-Wert zwischen 5 und 9 aufweist.

16. Verfahren nach einem der Ansprüche 12 bis 15,
bei dem der wenigstens eine weitere Extrakt ein vesikelhaltiger Pflanzenextrakt ist.

17. Wässrige Lösung eines Pflanzenextraktes, der wenigstens eine Triterpensäure und/oder ein Derivat einer Triterpensäure aufweist, wobei die Lösung bei einem pH-Wert von 5 bis 9 in Gegenwart eines die wässrig-physiologische Lösung von Triterpensäuren stabilisierenden Additivs einen Triterpensäuregehalt von mehr als 1 µg/ml aufweist, wobei das stabilisierende Additiv ein Polysaccharid ist.

18. Lösung nach Anspruch 17, bei der die wenigstens eine Triterpensäure und/oder Derivat einer Triterpensäure Asiatinsäure, Betulinsäure, Boswellinsäure, Corosolsäure, Glycyrrhetinsäure, Madecassinsäure, Oleanolsäure, Phellonsäure und/oder Ursolsäure umfasst.

19. Lösung nach Anspruch 17 oder 18, bei der der Pflanzenextrakt ein Extrakt aus Misteln, aus Birken , aus Platanen und/oder anderen triterpenoidhaltigen Pflanzen oder Teilen davon ist.

20. Lösung nach einem der Ansprüche 17 bis 19, bei der die Salzkonzentration in der Lösung 5 - 140 mM.

21. Lösung nach Anspruch 20, deren Salzkonzentration zwischen 25mM und 35mM beträgt.

22. Lösung nach einem der Ansprüche 17 bis 20, die einen vesikelhaltigen Mistelextrakt enthält.

23. Verwendung einer wässrigen Lösung nach einem der Ansprüche 17 bis 22 für therapeutische Zwecke.

24. Verwendung einer wässrigen Lösung nach einem der Ansprüche 17 bis 22 als Nahrungsergänzungsmittel.

25. Verwendung einer wässrigen Lösung nach einem der Ansprüche 17 bis 22 als physiologisch injizierbares Präparat.

26. Verwendung einer wässrigen Lösung nach einem der Ansprüche 17 bis 22 als physiologisch injizierbares Präparat für die Tumortherapie.

27. Verwendung einer wässrigen Lösung nach einem der Ansprüche 17 bis 22 als physiologisch injizierbares Präparat für die Hepatitistherapie.

28. Verwendung einer wässrigen Lösung nach einem der Ansprüche 17 bis 22 für die therapeutische Behandlung von Tumorerkrankungen der Haut.

29. Verwendung einer wässrigen Lösung nach einem der Ansprüche 17 bis 22 als Therapeutikum gegen Viren und Bakterien.

30. Verwendung einer wässrigen Lösung nach einem der Ansprüche 17 bis 22 zur Flockungsstabilisierung von Pflanzenextrakten.

31. Verwendung einer wässrigen Lösung nach einem der Ansprüche 17 bis 22 zur Herstellung eines Therapeutikums.

32. Verwendung einer wässrigen Lösung nach einem der Ansprüche 17 bis 22 zur Herstellung eines Nahrungsergänzungsmittels.

33. Verwendung einer wässrigen Lösung nach einem der Ansprüche 17 bis 22 zur Herstellung eines als physiologisch injizierbares Präparat.

34. Verwendung einer wässrigen Lösung nach einem der Ansprüche 17 bis 22 zur Herstellung eines physiologisch injizierbaren Präparats für die Tumortherapie.

35. Verwendung einer wässrigen Lösung nach einem der Ansprüche 17 bis 22 zur Herstellung eines physiologisch injizierbaren Präparats für die Hepatitistherapie.

36. Verwendung einer wässrigen Lösung nach einem der Ansprüche 17 bis 22 für die Herstellung eines Therapeutikums zur therapeutischen Behandlung von Tumorerkrankungen der Haut.

37. Verwendung einer wässrigen Lösung nach einem der Ansprüche 17 bis 22 zur Herstellung eines Therapeutikums für die Behandlung gegen Viren und Bakterien.

Zeichnung