La présente invention concerne un emballage sécurisé pour comprimés, et plus particulièrement un emballage alvéolaire de distribution de pilules du type comprenant au moins un blister, avec un opercule.
Le danger de prendre des médicaments non désiré est très important, surtout pour des jeunes enfants, voir des enfants qui pourraient être attiré par la vue de comprimés certaines fois colorés qui ressemblent à des bonbons. Il y a donc un risque certain à voir des enfants prendre des médicaments qui ne leurs sont pas destinés, surtout quand les emballages sont laissés sans surveillance.
Les emballages alvéolaires de type blister, sont des emballages très largement répandus, et les comprimés sous leurs alvéoles transparentes sont particulièrement attirants pour des enfants, surtout que pour y avoir accès il n'y a qu'à appuyer sur le comprimé pour détériorer l'opercule.
Certains constructeurs ont développé des d'emballages, pour lesquels la prise des comprimés est rendue difficile. Ainsi il existe des emballages, pour lesquels deux actions simultanées sont nécessaires pour obtenir un médicament. Toute fois malgré ce réel progrès ces emballages ne sont pas totalement satisfaisants. En effet dans la plupart des cas l'emballage une fois ouvertes reste ouvert.
On connaît par exemple l'emballage divulgué par la demande internationale de brevet publiée sous le numéro
Le document
Ainsi avec l'emballage l'utilisateur doit déplacer le blister afin de mettre en correspondance l'opercule du blister avec le trou de l'étui, et ainsi pousser sur le comprimé pour l'éjecter. Si l'action sur le blister n'est pas maintenue, ce dernier par l'action d'un système élastique reprend sa position initiale et de ce fait même si l'utilisateur persiste à exercer un effort sur le comprimé, ce dernier ne peut pas être libéré car empêché par le fond de l'étui.
L'emballage comprend des moyens de condamnation d'accès au médicament tels que pour accéder aux médicaments l'utilisateur doit exécuter deux actions simultanées, tandis que dès qu'une des actions est interrompue l'accès est rendu impossible.
L'emballage est constitué d'un étui, d'un blister et d'un système élastique, tandis que le blister est un emballage alvéolaire de distribution de comprimés qui est constitué par un habillage transparent comportant des alvéoles fermés par un opercule, afin d'emprisonner le comprimé médical.
Le fond de l'étui comprend des trous permettant le passage des comprimés quand le blister est dans une position donnant accès aux comprimés. Le blister est monté mobile dans l'étui, et peut ainsi se déplacer en translation dans l'étui et ce par coulissement sur le fond pour prendre deux positions, à savoir une position initiale de repos, selon laquelle la position des alvéoles ne correspond pas aux trous et a position dite active, selon laquelle le alvéoles sont dans une position en correspondance avec les trous de la paroi de fond.
Le but de l'invention est que pour que l'utilisateur puisse prendre un comprimé, il y ait pour le lui nécessité d'avoir à exécuter deux actions simultanées, tandis que l'accès aux comprimé n'est pas possible dès que l'une des actions n'est pas maintenue.
Le blister selon l'invention comprend au moins une feuille inférieure rigide comprenant des découpes destinées à être en regard des alvéoles, afin de permettre le passage des comprimés après déformation des alvéoles correspondants et déchirement de l'opercule, et l'emballage comprend des moyens de préhension permettant de déplacer le blister, qui sont constitué par un trou réalisé dans la paroi du blister et un trou oblong correspondant réalisé sur la proi de 3 fond disposé en regard du trou du blister. Selon d'autres caractéristiques complémentaires, l'étui est constitué d'une partie que l'on appellera boîtier sur lequel est articulé un rabat, formant couvercle, et qui comprend deux trottoirs, à savoir un premier trottoir et un deuxième trottoir, chacun des trottoirs s'étendant transversalement pour constituer un guidage pour le blister, tandis que le premier trottoir constitue une enceinte de retenue du système élastique.
Selon une caractéristique complémentaire, le système élastique est destiné à solliciter le blister en direction du deuxième trottoir, et plus particulièrement en appui contre sa paroi verticale.
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention se dégageront de la description qui va suivre en regard des dessins annexés qui ne sont donnés qu'à titre d'exemples non limitatifs.
L'emballage de l'invention portant la référence générale (1) est constitué d'un étui (2), d'un blister (3) et d'un système élastique (4).
L'étui (2) est par exemple réalisé en carton et est constitué d'une partie que l'on appellera boîtier (5) sur lequel est articulé un rabat, formant couvercle (6).
Le boîtier (5), comprend deux trottoirs (7, 8), à savoir un premier trottoir (7) et un deuxième trottoir (8), chacun des trottoirs s'étendant transversalement pour constituer un guidage pour le blister, tandis que le premier trottoir (7) constitue une enceinte de retenue du système élastique (4).
Le blister (3) est un emballage alvéolaire de distribution de comprimés. Il est constitué par un habillage transparent (9) comportant des alvéoles (10) fermés par un opercule (11), afin d'emprisonner le comprimé médical (12).
Dans le mode de réalisation décrit le blister (3) est du type dont l'habillage transparent (9) comprend plusieurs alvéoles (10) et par exemple neufs alvéoles, à savoir trois rangées et trois lignes d'alvéoles.
L'habillage transparent est par exemple réalisé de façon connue et notamment par thermoformage d'une feuille par exemple en PVC.
Le blister (3) comprend par ailleurs une feuille supérieure rigide (13) par exemple en carton, et une feuille inférieure rigide (14) par exemple en carton. Chacune des feuilles de carton comprend des découpes en regard des alvéoles. Les découpes de la feuille supérieure (13) permettent le passage des alvéoles correspondants (10) de l'habillage transparent (9), tandis que les découpes de la feuille inférieure (14) permettent le passage des comprimés après déformation des alvéoles correspondants et déchirement de l'opercule (11). Bien entendu le blister ne pourrait comprendre que la feuille inférieure (14) sans pour autant sortir du cadre de l'invention.
Le système élastique (4) est destiné à solliciter le blister (3) en direction du deuxième trottoir (8), et plus particulièrement en appui contre sa paroi verticale (15). Ledit système élastique peut être de tout type, mais selon le mode de réalisation donné à titre d'exemple il est constitué par un étrier constitué par une lame réalisé en matière plastique déformable, dont les deux branches libres (17a, 17b) sont convergentes. Par ailleurs il est prévu un système de butée (18a, 18b) limitant le pivotement élastique des branches libres (17a, 17b) permettant ainsi un parfait positionnement du blister, dans la position active permettant la libération des comprimés.
On notera que la paroi constituant le fond (16) de l'étui, comprend une succession de trous permettant le passage des comprimés quand le blister est dans sa position donnant accès aux comprimés. Notons aussi que la paroi de fond (16) à une longueur L1 supérieur à la longueur L2 du blister, et est telle que ladite longueur L1 est égale à la longueur L2 du blister plus la longueur L4, sachant que la longueur L4 est légèrement supérieur à la longueur L3 qui est la longueur du système élastique en position sollicitée.
On a compris que le blister (3) est mobile et peut se déplacer en translation dans l'étui (2) et ce par coulissement sur le fond (16). Ainsi, le blister peut prendre deux positions, à savoir une position initiale de repos tel qu'illustrée aux
On a compris qu'avec l'emballage de l'invention, pour avoir accès aux comprimés, l'utilisateur doit déplacer le blister afin de mettre en correspondance l'opercule du blister avec les trous de l'étui, et le tenir dans cette position et simultanément pousser sur le comprimé pour l'éjecter. On notera que si l'action sur le blister n'est pas maintenue, ce dernier par l'action du système élastique reprend sa position initiale et de ce fait même si l'utilisateur persiste à exercer un effort sur le comprimé, ce dernier ne peut pas être libéré car empêché par le fond de l'étui.
Ce type d'emballage est donc très sécurisant, car un enfant aura du mal à comprendre le processus d'accès aux comprimé et n'arrivera pas à faire les deux actions simultanément.
L'emballage selon l'invention comprend des moyens de préhension (20) permettant à l'utilisateur de déplacer le blister.
Ces moyens sont constitués par un trou (20a) réalisé dans la paroi du blister et un trou oblong correspondant (20b) réalisé sur la paroi de fond (16) de l'étui.
Cette liste de références citées par le demandeur vise uniquement à aider le lecteur et ne fait pas partie du document de brevet européen. Même si le plus grand soin a été accordé à sa conception, des erreurs ou des omissions ne peuvent être exclues et l'OEB décline toute responsabilité à cet égard.