[0001] La présente invention se rapporte à un câble électrique comprenant un ou plusieurs
conducteurs électriques entourés par une couche tubante (ou tubulaire) polymérique,
ainsi qu'à un procédé de fabrication dudit câble électrique.
[0002] Elle s'applique typiquement, mais non exclusivement, aux domaines des câbles d'énergie
et/ou de télécommunication.
[0003] Un câble électrique classique comprend un ensemble de conducteurs électriques isolés
entouré par une gaine de protection.
[0004] L'isolation des conducteurs électriques ou la gaine de protection peut être obtenue
par une extrusion dite en compression ou bourrante, ou une extrusion dite tubante
ou tubulaire.
[0005] L'extrusion en compression nécessite un ampérage du moteur de l'extrudeuse beaucoup
plus important que l'extrusion tubante, ce qui implique une usure prématurée du moteur
de l'extrudeuse. De plus, l'extrusion compression entraîne des pressions en tête d'extrudeuse
plus élevées que l'extrusion tubante qui peuvent provoquer également une usure plus
importante des outillages en tête d'extrudeuse tels que les poinçons, les filières,
les colliers de fixation ou les différents filetages.
[0006] De son côté, l'extrusion tubante induit un étirement de la matière polymérique à
chaud à la sortie de l'extrudeuse, ce qui n'est pas le cas avec l'extrusion en compression.
De ce fait, le risque de déchirement de la couche formée à la sortie de l'extrudeuse
est relativement important. En effet, la cohésion de la matière polymérique à l'état
fondu à la sortie de l'extrudeuse n'est généralement pas suffisante pour permettre
une extrusion de type tubante, notamment lorsque la matière polymérique est chargée.
[0007] L'objet de la présente invention est de pallier les inconvénients des solutions de
l'état de la technique en offrant notamment une composition utilisée comme couche
polymérique pour câble électrique présentant de bonnes propriétés mécaniques afin
d'éviter le déchirement de ladite couche lors de l'extrusion de la composition et
de limiter significativement l'usure des outillages de l'extrudeuse lors de l'extrusion
de cette composition.
[0008] La solution selon la présente invention est de proposer un câble électrique comprenant
un ou plusieurs conducteurs électriques, et une couche tubante (ou tubulaire) polymérique
entourant le ou les conducteurs électriques, ladite couche tubante étant obtenue à
partir d'une composition comprenant un polymère thermoplastique et une résine hydrocarbonée.
[0009] L'extrusion tubante de la composition conforme à la présente invention permet avantageusement
de garantir des propriétés mécaniques équivalentes, voire supérieures à celles obtenues
avec des compositions classiques utilisées en extrusion bourrante, la résine hydrocarbonée
aidant ainsi à diminuer la viscosité de la composition et à limiter de ce fait les
pressions à l'intérieur de l'extrudeuse.
[0010] De plus, l'extrusion tubante permet d'une part, de limiter significativement l'ampérage
du moteur de l'extrudeuse, ou en d'autres termes de limiter l'usure prématurée du
moteur de l'extrudeuse, et d'autre part, de diminuer significativement l'usure des
outillages en tête d'extrudeuse, puisque ce type de procédé n'engendre pas des pressions
aussi élevées que l'extrusion compression
[0011] On entend par « couche tubante » (ou « couche tubulaire ») une couche en forme de
tube d'une certaine épaisseur dont la surface interne et la surface externe sont respectivement
deux cylindres sensiblement concentriques.
[0012] Selon une première variante conforme à l'invention, la couche tubante peut être une
isolation électrique entourant au moins un conducteur électrique du câble électrique
et ainsi former au moins un conducteur électrique isolé, de préférence chaque conducteur
électrique du câble électrique est isolé de la sorte.
[0013] Le conducteur électrique peut être un conducteur massique ou multibrins.
[0014] Plus particulièrement, lorsque le conducteur est massique, ladite isolation électrique
est directement en contact avec ledit conducteur électrique.
[0015] Selon une deuxième variante conforme à l'invention, la couche tubante peut être une
gaine de protection (ou gaine électrique) entourant un ensemble d'au moins deux conducteurs
électriques isolés.
[0016] Ainsi, la gaine électrique ne remplit pas les interstices entre les éléments conducteurs
et ménage ainsi des espaces vides entre elle et les conducteurs électriques isolés
qu'elle entoure, notamment les espaces vides occupent au moins 10% de la section du
câble électrique.
[0017] Dans certains modes de réalisation, la gaine électrique laisse les conducteurs électriques
isolés libre à l'intérieur de ladite couche.
[0018] Selon une troisième variante conforme à l'invention, la première et la deuxième variante
peuvent être combinées.
[0019] Dans le cas où la couche tubante est une gaine électrique ou une couche entourant
un conducteur multibrins, l'extrusion tubante est intéressante économiquement puisqu'elle
permet de diminuer la quantité de matière polymérique utilisée par rapport à une extrusion
dite en compression. En effet, l'extrusion tubante, induisant un étirement de la matière
polymérique à chaud à la sortie de l'extrudeuse, permet d'obtenir un gain de matière
pouvant atteindre 20% par rapport à une extrusion en compression.
[0020] Selon l'invention, la nature du polymère thermoplastique de la composition selon
la présente invention n'est nullement limitative.
[0021] Ce peut être tout type de polymère thermoplastique bien connu de l'homme du métier
apte à pouvoir être extrudé, le polymère pouvant être réticulable ou non.
[0022] Le polymère thermoplastique est de préférence un polymère d'oléfine, choisi parmi
un homopolymère d'oléfines, et un copolymère d'oléfines, ou leur mélange.
[0023] Notamment, le polymère thermoplastique est avantageusement choisi parmi un homopolymère
ou copolymère d'éthylène, et un homopolymère ou copolymère de propylène, ou un de
leurs mélanges.
[0024] A titre d'exemple préféré, le polymère thermoplastique est choisi parmi un homopolymère
d'éthylène, un copolymère d'éthylène-octène (PEO), un copolymère d'éthylène et d'acétate
de vinyle (EVA), et un copolymère d'éthyle propylène diène monomère (EPDM), ou un
de leurs mélanges.
[0025] Bien entendu, le polymère thermoplastique peut être un mélange de plusieurs polymères
thermoplastiques, ou un mélange d'au moins un polymère thermoplastique majoritaire
dans le mélange et d'au moins un autre polymère de nature différente.
[0026] Dans un mode de réalisation avantageux, la couche tubante du câble électrique selon
la présente invention est réticulée.
[0027] Plus particulièrement, le polymère thermoplastique de la composition est greffé silane
afin d'être réticulé par un procédé bien connu de l'homme du métier dit « réticulation
silane », et obtenir ainsi ladite couche tubante réticulées.
[0028] Dans le cas de la réticulation silane, la composition comprend en outre un agent
de réticulation, tel que par exemple un peroxyde organique.
[0029] La résine hydrocarbonée selon l'invention est un polymère (co- ou homopolymère) thermoplastique
comprenant majoritairement du carbone et de l'hydrogène, et éventuellement des hétéroatomes
tels que l'oxygène, l'azote ou le soufre, la résine hydrocarbonée étant différente
du polymère thermoplastique de la composition. La résine hydrocarbonée est de préférence
constituée de carbone et d'hydrogène. Elle peut être de type aliphatique et/ou aromatique.
Son poids moléculaire est relativement bas et peut se situer généralement entre 300
g/mol et 10000 g/mol.
[0030] On connaît plus généralement ce type de résines sous le nom de « résines tackifiantes
».
[0031] Selon l'invention, la résine hydrocarbonée a de préférence un point de ramollissement
allant de 70°C à 160°C, de préférence au plus 140°C.
[0032] Selon une première variante, la résine hydrocarbonée comprend comme unité monomérique
(ou motif élémentaire) une chaine alkyle en C-5, de préférence la résine hydrocarbonée
est dans ce cas aliphatique. A titre d'exemple, ce type de résine a de préférence
un point de ramollissement allant de 75 à 115°C.
[0033] Selon une seconde variante, la résine hydrocarbonée comprend comme unité monomérique
(ou motif élémentaire) une chaine alkyle en C-9, de préférence la résine hydrocarbonée
est dans ce cas aromatique. A titre d'exemple, ce type de résine a de préférence un
point de ramollissement allant de 100 à 140°C.
[0034] Le point de ramollissement de la résine hydrocarbonée est déterminé selon la méthode
Ring & Ball conformément à la norme ASTM E 28.
[0035] Le choix de la résine hydrocarbonée est typiquement fait selon la nature du polymère
thermoplastique dans la composition.
[0036] Selon les affinités physico-chimiques entre le polymère thermoplastique de la composition
et le caractère plus ou moins aliphatique ou aromatique de la résine hydrocarbonée,
il est bien connu que le mélange s'effectuera de sorte à obtenir un mélange homogène
entre le polymère et la résine hydrocarbonée.
[0037] A titre d'exemples, lorsque le polymère thermoplastique est un polymère polaire,
comme par exemple l'EVA avec au moins 40% de groupements acétates de vinyles, la résine
hydrocarbonée sera choisie de préférence parmi les résines aromatiques.
[0038] Lorsque le polymère thermoplastique est un polymère apolaire, comme par exemple le
copolymère d'éthylène-octène (PEO) ou l'EVA avec au plus 28% de groupements acétates
de vinyles, la résine hydrocarbonée sera choisie de préférence parmi les résines aliphatiques.
[0039] Le tableau 1 suivant résume les différentes caractéristiques de quelques résines
hydrocarbonées commercialisées par la société EASTMAN.
Tableau 1
Point de ramollissement (°C) |
Résine hydrocarbonée aliphatique |
Résine hydrocarbonée mixte aliphatique / aromatique |
Résine hydrocarbonée aromatique |
155 |
Plastolyn R1 140 |
|
Endex 155
Plastolyn 290 |
135/145 |
Regalite R1125 |
|
Picco A140 |
110/125 |
Piccotac 1100E
Piccotac 1105E |
Regalite S7125 |
Picoo A120
Kristalex F115
Kristalex F100
Picco A100 |
100 |
Regalite R1100
Regalite R9100 |
Regalite R7100 |
Picco B100
Picco AR100 |
95 |
Piccotac 1094E |
Regalite S5100
Piccotac 6095E |
|
70/90 |
Regalite R1090
Regalite R1010 |
|
Kristalex F85 |
[0040] La composition selon l'invention peut comprendre au plus 10 parties en poids (pcr)
de résine hydrocarbonée pour 100 parties en poids de polymère dans la composition,
de préférence au plus 8 pcr de résine hydrocarbonée pour 100 pcr de polymère dans
la composition, et de manière plus préférentielle au plus 5 pcr de résine hydrocarbonée
pour 100 pcr de polymère dans la composition.
[0041] La limite supérieure de 10 pcr de résine hydrocarbonée permet de limiter avantageusement
les perturbations de la réticulation quand la composition est réticulée, perturbations
du type fluage à chaud non satisfaisant, et de garantir une bonne résistance aux huiles.
[0042] Par ailleurs, la composition selon l'invention peut comprendre au moins 1 pcr de
résine hydrocarbonée pour 100 parties en poids de polymère, de préférence au moins
2 pcr de résine hydrocarbonée 100 parties en poids de polymère.
[0043] Dans un mode de réalisation particulier, la composition comprend en outre une charge
ignifugeante.
[0044] La charge ignifugeante peut être un hydroxyde métallique, de préférence le dihydroxyde
de magnésium (MDH) ou le trihydroxyde d'aluminium (ATH).
[0045] Elle peut également être un sel de bore, tel que par exemple du borate de zinc.
[0046] Dans un mode de réalisation particulier, la composition comprend en outre une cire,
de préférence la cire est un amide d'acide gras, afin de faciliter l'extrusion de
la composition.
[0047] L'amide d'acide gras peut être par exemple choisi parmi les familles suivantes :
acétamide, propionamide, n-butyramide, n-valeramide, n-caproamide, stearamide, erucamide,
lauroylamide, miristique amide, arachidamide, behenamide, oleamide, ethylene-bis-stearamide,
ethylene-bis-oleamide, et oleyl palmitamide, ou leur mélange.
[0048] Dans un mode de réalisation particulier, la composition comprend en outre au moins
un agent protecteur choisi parmi les antioxydants, et les désactivateurs de métal,
ou leur mélange, les désactivateurs de métal permettant de limiter la dégradation
catalytique de la couche tubante par le métal du conducteur électrique lorsqu'elle
entoure directement ledit conducteur électrique.
[0049] Les antioxydants peuvent être typiquement des thioesters ou des phénols encombrés,
tandis que les désactivateurs de métal sont des composés phénoliques bien connus de
l'homme du métier.
[0050] Un autre objet concerne un procédé de fabrication d'un câble électrique de l'invention
comprenant les étapes consistant à :
- préparer une composition comprenant un polymère thermoplastique et une résine hydrocarbonée,
et
- extruder de manière tubante ladite composition autour de un ou de plusieurs conducteurs
électriques pour obtenir une couche tubante polymérique.
[0051] L'avantage d'un tel procédé, par rapport à un procédé d'extrusion de type bourrant,
est que la résine hydrocarbonée aide à diminuer la viscosité de la composition et
à limiter de ce fait les pressions à l'intérieur de l'extrudeuse. Ainsi, elle limite
significativement le risque de déchirement de la couche extrudée à la sortie de l'extrudeuse
lors de l'extrusion tubante et permet d'avoir un gain de vitesse en production par
rapport à une extrusion bourrante.
[0052] L'extrusion tubante est bien connue de l'homme du métier. Elle consiste typiquement
à utiliser une extrudeuse comprenant une tête d'extrusion droite ainsi qu'une filière
avec poinçon. L'extrémité avant du poinçon à la sortie de l'extrudeuse se trouve sensiblement
au même niveau que l'extrémité avant de la filière. La tête d'extrusion droite permet
de laisser passer le flux de matière par la filière qui lui donne la forme de la section
voulue grâce au poinçon, à savoir une forme tubulaire.
[0053] D'autres caractéristiques et avantages de la présente invention apparaîtront à la
lumière des exemples qui vont suivre en référence à la figure unique annotée, lesdits
exemples et figure étant donnés à titre illustratif et nullement limitatif.
[0054] La figure 1 représente une vue schématique en coupe d'un câble électrique conforme
à la présente invention.
[0055] Le câble électrique 10 représenté sur la figure 1 comporte trois conducteurs électriques
1, une isolation électrique 2 autour de chaque conducteur électrique 1, et une gaine
3 extérieure de protection, électriquement isolante, ladite gaine 3 entourant l'ensemble
des conducteurs électriques isolés.
[0056] La gaine 3 extérieure est obtenue à partir d'une composition extrudée de manière
tubante conforme à la présente invention. Cette gaine 3 extérieure tubante ménage
ainsi des espaces vides 4 entre elle et les conducteurs électriques isolés qu'elle
entoure.
[0057] L'isolation électrique 2 de chaque conducteur électrique peuvent également être obtenue
à partir d'une composition extrudée de manière tubante conforme à la présente invention.
[0058] Afin de montrer les avantages obtenus avec les compositions selon la présente invention,
le fluage à chaud ainsi que certaines propriétés mécaniques des couches isolantes
selon l'invention et l'art antérieur ont été étudiées.
[0059] La mesure du fluage à chaud d'un matériau sous contrainte mécanique est déterminée
selon la norme NF EN 60811-2-1.
[0060] Ce test correspondant est communément désigné par l'anglicisme Hot Set Test et consiste
à lester une extrémité d'une éprouvette de type haltère H2 avec une masse correspondant
à l'application d'une contrainte équivalente à 0,2MPa, et à placer l'ensemble dans
une étuve chauffée à 200+/-1 °C pendant une durée de 15 minutes.
[0061] Au terme de ce délai, on relève l'allongement maximale à chaud sous contrainte de
l'éprouvette, exprimé en %.
[0062] La masse suspendue est alors retirée, et l'éprouvette est maintenue dans l'étuve
pendant 5 nouvelles minutes.
[0063] L'allongement permanent restant, également appelé rémanence (ou élongation rémanente),
est alors mesuré avant d'être exprimé en %.
[0064] On rappelle que plus un matériau est réticulé, plus les valeurs d'allongement maximal
sous contrainte et de rémanence seront faibles.
[0065] On précise par ailleurs que dans le cas où une éprouvette viendrait à se rompre en
cours d'essai, sous l'action conjuguée de la contrainte mécanique et de la température,
le résultat au test serait alors logiquement considéré comme un échec.
[0066] Les propriétés mécaniques d'une couche réticulée, en particulier la contrainte à
la rupture et l'allongement à la rupture, sont déterminées en découpant des éprouvettes
de type haltère H2 selon la norme NF EN 60811-1-1.
[0067] Les éprouvettes ainsi préparées et dont l'épaisseur est mesurée avec précision, sont
ensuite testées sur un banc de traction mécanique. La vitesse de traction est de 200
mm/mn.
[0068] La préparation des couches isolantes, et notamment leur mode de réticulation, sont
donnés à titre d'exemple et ne sont nullement limitatif.
Extrusion tubante d'une composition à base de polyéthylène réticulé
[0069] Dans une première étape, on mélange en continue et en chauffant 95 parties en poids
d'un polymère d'éthylène, 5 parties en poids d'un polymère de propylène, et 2,5 parties
en poids d'un agent de réticulation silane du type alkoxysilane ou carboxysilane ensemble
avec un peroxyde organique, à l'aide d'un mélangeur monovis Buss ou d'une extrudeuse
bivis.
[0070] Le polymère de propylène permet avantageusement d'améliorer la résistance à la rupture
et la tenue aux huiles de la composition, mais ce polymère n'est pas essentiel à la
réalisation de la composition selon la présente invention.
[0071] La température du mélange de cette première étape est telle qu'elle permet typiquement
de mettre en oeuvre le polymère tout en décomposant le peroxyde organique.
[0072] Le polymère d'éthylène est un homopolymère d'éthylène, référencé Exceed 3518CB et
commercialisé par la société Exxon Mobil.
[0073] Le polymère de propylène est un copolymère de propylène, référencé Moplen RP315M
et commercialisé par la société Basell.
[0074] L'agent de réticulation silane et le peroxyde organique sont le composé commercialisé
par la société Evonik, sous la référence Silfin 13.
[0075] Cette première étape permet d'obtenir un polymère greffé silane, plus particulièrement
un mélange de polymère dont le polyéthylène est greffé silane, le polymère greffé
silane étant typiquement obtenu sous forme de granulés.
[0076] Dans une deuxième étape, on mélange en continue et en chauffant 100 parties en poids
de polymère greffé silane aux différentes quantités de cire, d'agents protecteurs
et de charges ignifugeantes détaillés dans le Tableau 2.
[0077] Les quantités mentionnées dans le tableau 2 sont exprimées en parties en poids pour
100 parties en poids de polymère greffé silane dans la composition.
Tableau 2
|
A |
B |
PE greffé silane |
100 |
100 |
Résine hydrocarbonée |
0 |
3 |
Cire et Agent protecteur |
6,5 |
6,5 |
Charges ignifugeantes |
120 |
120 |
[0078] Le mélange est effectué à l'aide d'un autre mélangeur monovis Buss ou d'une autre
extrudeuse bivis.
[0079] La résine hydrocarbonée, la cire, les agents protecteurs et les charges ignifugeantes
sont ajoutés au polymère greffé silane à l'aide d'une trémie doseuse classique.
[0080] La résine hydrocarbonée est la résine commercialisée par la société Keyser & Mackay,
sous la référence Piccotac 1105E (résine hydrocarbonée avec un point de ramollissement
de 110/115°C) (CAS 152698-66-3).
[0081] La cire est un amide d'acide gras référencé Crodamide 203, commercialisé par la société
Croda France.
[0082] L'agent protecteur est un mélange d'antioxydants (Irganox 1010 et/ou Irganox PS 802)
et de désactivateurs de métal (Irganox 1024 et/ou Naugard XL1).
[0083] Les charges ignifugeantes sont un mélange d'hydroxydes métalliques et de borate de
zinc.
[0084] La température du mélange de cette deuxième étape est telle qu'elle permet typiquement
de mettre en oeuvre les granulés de polymère greffé silane tout en évitant la décomposition
des charges ignifugeantes.
[0085] Le choix des polymères, de la résine hydrocarbonée, de la cire, des antioxydants,
des désactivateurs de métal et de la charge ignifugeante sont uniquement donnés à
titre d'exemple, et ne sont nullement limitatifs.
[0086] Cette deuxième étape permet d'obtenir un polymère greffé silane chargé, le polymère
greffé silane chargé étant typiquement obtenu sous forme de granulés.
[0087] Dans une troisième étape, les granulés de polymère greffé silane chargé sont mis
en oeuvre dans une extrudeuse monovis en présence d'un catalyseur de la réaction de
condensation de groupements silanols, tel que par exemple le dibutyl dilaurate d'étain
(DBTL) bien connu de l'homme du métier.
[0088] Le catalyseur est typiquement ajouté au polymère greffé silane chargé sous forme
d'un mélange maître respectif à base d'une polyoléfine compatible avec ledit polymère
greffé.
[0089] A titre d'exemple, le mélange maître contenant ledit catalyseur est ajouté en une
quantité d'environ 2 % en poids au polymère greffé silane chargé.
[0090] Le mélange du polymère greffé silane chargé et du catalyseur de condensation des
silanols est extrudé directement sur un fil de cuivre multibrins d'une section de
1 mm
2, l'extrusion s'effectuant de manière tubante, avec une épaisseur d'environ 2 mm,
pour former une couche A obtenue à partir de la composition A, et une couche B obtenue
à partir de la composition B.
[0091] Toutefois, la couche A (ne contenant pas de résine hydrocarbonée) ne peut être extrudée
de manière tubante puisqu'elle se déchire lors de l'extrusion. Ainsi, pour cet essai,
l'extrusion est effectuée de manière compressive avec une épaisseur minimum de 2 mm,
cette épaisseur étant hors parties comblant les interstices.
[0092] Dans une quatrième étape, les couches isolantes respectives A et B sont réticulées
en présence d'eau pour obtenir un conducteur électrique isolé (respectivement, conducteurs
A et B).
[0093] Le procédé décrit ci-avant est la réticulation silane connue de l'homme du métier,
en particulier sous l'appellation réticulation « dans la piscine » ou réticulation
« dans le sauna ».
[0094] Bien entendu, tout autre procédé bien connu de l'homme du métier peut être utilisé
pour la réticulation du polymère de la composition selon la présente invention.
[0095] Notamment, la réticulation de la composition peut s'effectuer par voie photochimique
telle que irradiation sous rayonnement béta, ou irradiation sous rayonnement ultraviolet
en présence d'un photoamorceur ; ou par auto réticulation c'est-à-dire du fait de
l'humidité et de la température ambiante.
[0096] La réticulation en bain de sel ou en tube vapeur en présence d'un peroxyde organique
sont deux autres procédés pouvant être également envisagés.
[0097] Les résultats des propriétés mécaniques sont mentionnés dans le tableau 3 suivant.
Tableau 3
|
A |
B |
Extrusion tubante |
Impossible |
Oui |
Extrusion compression |
Oui |
/ |
Pression (bars) |
210 |
195 |
Contrainte à la rupture (MPa) |
19 |
22 |
Allongement à la rupture (%) |
85 |
151 |
[0098] La pression mentionnée dans le tableau 3 correspond à pression mesurée en continue
par un capteur de pression situé juste avant l'entrée de la tête d'extrusion de l'extrudeuse.
[0099] La composition selon la présente invention (B) permet ainsi d'être extrudée de manière
tubante, c'est-à-dire en ayant un gain de matière par rapport à une extrusion dite
en compression, et de présenter des propriétés mécaniques supérieures à celles d'une
extrusion compression.
Extrusion tubante d'une composition à base d'EVA réticulé
[0100] Dans une première étape, on mélange en continue et en chauffant un 100 parties en
poids d'un copolymère d'éthylène et d'acétate de vinyle comprenant 28% de groupements
d'acétates de vinyles, et 2,5 parties en poids d'un agent de réticulation silane du
type alkoxysilane ou carboxysilane ensemble avec un peroxyde organique, à l'aide d'un
mélangeur monovis Buss ou d'une extrudeuse bivis.
[0101] Cette première étape se déroule dans les mêmes conditions que celles mentionnées
dans la première étape pour l'extrusion tubante de la composition à base de PE réticulé.
[0102] Le copolymère d'éthylène et d'acétate de vinyle est un EVA référencé Escorene UL
328 et commercialisé par la société Exxon mobil.
[0103] L'agent de réticulation silane et le peroxyde organique sont un seul et même composé
commercialisé par la société Evonik, sous la référence Silfin 59.
[0104] Dans une deuxième étape, on mélange en continue et en chauffant 100 parties en poids
de polymère greffé silane (granulés) aux différentes quantités de cire, d'agents protecteurs
et de charges ignifugeantes détaillés dans le tableau 4 (compositions C à E).
[0105] Les quantités mentionnées dans le tableau 4 sont exprimées en parties en poids pour
100 parties en poids de polymère greffé silane dans la composition.
Tableau 4
|
C |
D |
E |
EVA greffé silane |
100 |
100 |
100 |
Résine hydrocarbonée |
0 |
2 |
3 |
Cire et Agent protecteur |
6 |
6 |
6 |
Charge ignifugeante |
170 |
170 |
170 |
[0106] Le mélange est effectué à l'aide d'un autre mélangeur monovis Buss ou d'une autre
extrudeuse bivis.
[0107] La résine hydrocarbonée, la cire, les agents protecteurs et les charges ignifugeantes
sont ajoutés au polymère greffé silane à l'aide d'une trémie doseuse classique.
[0108] La résine hydrocarbonée est la résine commercialisée par la société Keyser et Mackay,
sous la référence Piccotac 1105E (résine hydrocarbonée avec un point de ramollissement
de 110/115°C) (CAS 152698-66-3).
[0109] La cire est un amide d'acide gras référencé Crodamide 203, commercialisé par la société
Croda France.
[0110] L'agent protecteur est un mélange d'antioxydants (Irganox 1010 et/ou Irganox PS 802)
et de désactivateurs de métal (Irganox 1024 et/ou Naugard XL1).
[0111] Les charges ignifugeantes sont un mélange d'hydroxydes métalliques et de borate de
zinc.
[0112] Cette deuxième étape se déroule dans les mêmes conditions que celles mentionnées
dans la deuxième étape pour l'extrusion tubante de la composition à base de PE réticulé.
[0113] Le choix des polymères, de la résine hydrocarbonée, de la cire, des antioxydants,
des désactivateurs de métal et de la charge ignifugeante sont uniquement donnés à
titre d'exemple, et ne sont nullement limitatifs.
[0114] Dans une troisième étape, les granulés de polymère greffé silane chargé sont mis
en oeuvre selon les mêmes conditions que celles mentionnées dans la troisième étape
pour l'extrusion tubante de la composition à base de PE réticulé.
[0115] Le mélange du polymère greffé silane chargé et du catalyseur de condensation des
silanols est extrudé directement sur un fil de cuivre multibrins d'une section de
1 mm
2, l'extrusion s'effectuant d'une part de manière tubante, pour former les couches
C1, D1 et E1 avec une épaisseur d'environ 2 mm, obtenues respectivement à partir des
compositions C, D et E, et d'autre part de manière bourrante, pour former les couches
C2, D2 et E2 avec une épaisseur minimum d'environ 2 mm, obtenues respectivement à
partir des compositions C, D et E.
[0116] Dans une quatrième étape, les couches isolantes respectives C à E sont réticulées
en présence d'eau pour obtenir un conducteur électrique isolé (respectivement, conducteurs
C à E).
[0117] Les résultats des propriétés mécaniques sont mentionnés dans le tableau 5 suivant.
Tableau 5
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C1 |
D1 |
E1 |
C2 |
D2 |
E2 |
Extrusion tubante |
Oui |
Oui |
Oui |
/ |
/ |
/ |
Extrusion compression |
/ |
/ |
/ |
Oui |
Oui |
Oui |
Pression (bars) |
158 |
141 |
140 |
242 |
214 |
212 |
Fluage à chaud (à 250°C et à 0,2 MPa pendant 15min) |
|
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- Allongement maximale à chaud sous contrainte (%) |
30 |
25 |
35 |
50 |
55 |
65 |
- Elongation rémanente (%) |
-5 |
-5 |
0 |
10 |
10 |
5 |
Contrainte à la rupture (MPa) |
14,5 |
14,1 |
15,6 |
14 |
13,6 |
13,8 |
Allongement à la rupture (%) |
196 |
176 |
192 |
199 |
216 |
221 |
[0118] La pression mentionnée dans le tableau 5 correspond à pression mesurée en continue
par un capteur de pression situé juste avant l'entrée de la tête d'extrusion de l'extrudeuse.
[0119] La couche extrudée du conducteur C1 n'est pas extrudée de manière satisfaisante puisque
l'épaisseur de ladite couche est inhomogène.
[0120] En outre, avec la même configuration de vis et les mêmes outils relatifs aux essais
du tableau 5, le gain de vitesse entre l'extrusion tubante par rapport à l'extrusion
bourrante est de 15 %, à savoir la vitesse maximale de l'extrusion tubante avant que
la couche ne se déchire à la sortie de l'extrudeuse est de 34 m/mm (couche extrudée
D1) contre 29m/mm (couche extrudée C1).
[0121] Les compositions selon la présente invention (D1 et E1) permettent ainsi d'être extrudée
de manière tubante, c'est-à-dire en limitant la pression à l'intérieur de l'extrudeuse
et donc en limitant l'ampérage du moteur de l'extrudeuse, et de présenter des propriétés
mécaniques équivalentes (couche extrudée D1), voire supérieures (couche extrudée E1)
à celles d'une extrusion compression.
1. Câble électrique (10) comprenant un ou plusieurs conducteurs électriques (1), et une
couche tubante (2, 3) polymérique entourant le ou les conducteurs électriques, ladite
couche tubante (2, 3) étant obtenue à partir d'une composition comprenant un polymère
thermoplastique et une résine hydrocarbonée.
2. Câble électrique selon la revendication 1, caractérisé en ce que le polymère thermoplastique est choisi parmi un homopolymère d'oléfines, et un copolymère
d'oléfines, ou un de leurs mélanges.
3. Câble électrique selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que le polymère thermoplastique est choisi parmi un homopolymère d'éthylène, un copolymère
d'éthylène-octène (PEO), un copolymère d'éthylène et d'acétate de vinyle (EVA), et
un copolymère d'éthyle propylène diène monomère (EPDM), ou un de leurs mélanges.
4. Câble électrique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la couche tubante (2, 3) est réticulée.
5. Câble électrique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le polymère thermoplastique est greffé silane et que la composition comprend en outre
un agent de réticulation.
6. Câble électrique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la résine hydrocarbonée a un point de ramollissement allant de 70°C à 160°C déterminé
selon la méthode Ring & Ball conformément à la norme ASTM E 28.
7. Câble électrique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la résine hydrocarbonée comprend comme unité monomérique une chaine alkyle en C-5.
8. Câble électrique selon la revendication 7, caractérisé en ce que la résine hydrocarbonée a un point de ramollissement allant de 75 à 115°C.
9. Câble électrique selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que la résine hydrocarbonée comprend comme unité monomérique une chaine alkyle en C-9.
10. Câble électrique selon la revendication 9, caractérisé en ce que la résine hydrocarbonée a un point de ramollissement allant de 100 à 140°C.
11. Câble électrique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition comprend au plus 10 parties en poids de résine hydrocarbonée pour
100 parties en poids de polymère dans la composition.
12. Câble électrique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition comprend en outre une charge ignifugeante.
13. Câble électrique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la couche tubante est une isolation électrique (2) entourant au moins un conducteur
électrique.
14. Câble électrique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la couche tubante est une gaine de protection (3) entourant un ensemble d'au moins
deux conducteurs électriques isolés.
15. Procédé de fabrication d'un câble électrique (10) tel que défini aux revendications
1 à 14, le procédé comprenant les étapes consistant à :
- préparer une composition comprenant un polymère thermoplastique et une résine hydrocarbonée,
et
- extruder de manière tubante ladite composition autour de un ou de plusieurs conducteurs
électriques (1) pour obtenir une couche tubante (2, 3) polymérique.