Domaine technique
[0001] La présente invention est relative à des compositions lubrifiantes pour moteur, notamment
pour moteurs automobiles, essence ou diesel.
Arrière plan technologique
[0002] Les compositions lubrifiantes utilisées comme huile moteur comprennent classiquement
de 50 à 90 % d'huiles de base, qui peuvent être d'origine minérale, synthétique ou
naturelle, et des additifs. Ces additifs sont typiquement des détergents, des dispersants,
des antioxydants, des polymères améliorants d'indice de viscosité (VI), des modificateurs
de friction, des abaisseurs de points d'écoulement, des antimousses...
[0003] Les bases synthétiques sont par exemples des polyalphaoléfines, des bases GTL obtenues
par exemple par des procédés Fischer Tropsch, ou certains esters.
[0004] Une autre catégorie d'huiles de base synthétique est constituée par les polyalkylène
glycols (PAG). Ces dernières bases sont par exemple obtenues par polymérisation ou
copolymérisation d'oxydes d'alkylène, comprenant préférentiellement entre 2 et 8 atomes
de carbone. Des procédés pour produire des bases PAG sont par exemple décrits dans
les demandes
WO2009/134716 et
WO2009/134638.
[0005] L'utilisation de bases PAG dans les huiles moteur, notamment pour moteurs automobiles,
présente un certain nombre d'intérêts, notamment du fait de leurs bonnes propriétés
tribologiques et rhéologiques, mais également parce que ce sont des bases polaires.
[0006] Elles sont donc susceptibles, d'une part, de bien solubiliser certains additifs nécessaires
à la formulation d'une huile moteur, ce qui rendrait ces additifs efficaces à des
teneurs moindres, d'où un gain économique. Elles sont d'autre part susceptibles de
solubiliser également les contaminants solides qui se forment au cours de l'utilisation
de l'huile dans le moteur, d'où un gain en propreté moteur.
[0007] Toutefois, l'utilisation de ces bases PAG en lubrifiant moteur se heurte à une difficulté.
Leur volatilité Noack, mesurée selon la norme CEC L 40-93, est très élevée, ce qui
ne permet pas leur incorporation dans des formules d'huile moteur, notamment en grande
quantité, et encore moins à titre d'huiles de base exclusives.
[0008] Une autre difficulté vient de la faible solubilité des bases PAG dans les composés
huileux, notamment les autres huiles de bases, ce qui les rend peu appropriées à une
utilisation en formule d'huile moteur.
[0009] Les PAG sont principalement connues pour leur utilisation comme fluides de base dans
les huiles pour compresseur dans les systèmes réfrigérants. Toutefois, l'état de la
technique contient quelques exemples d'autres utilisations des PAG, par exemple dans
les huiles moteurs, par exemple moteurs automobile ou moteurs marins.
[0010] La demande
WO2009/134716 divulgue ainsi une huile pour moteur automobile comprenant au moins une huile de
base polyalkylène glycol adaptée à une utilisation en moteur automobile, combiné à
un package additif comprenant des dérivés de l'acide aspartique, et optionnellement,
des additifs antiusure, anticorrosion, des antioxydants, des modificateurs de friction,
des antimousses. Aucune mention n'est faite de la présence d'additifs détergents dans
lesdites compositions.
[0011] La demande
WO2009/134638 divulgue une composition lubrifiante pour moteur à combustion interne comprenant
des polyalkylène glycol obtenus par copolymérisation d'oxyde d'éthylène et d'oxyde
d'alkylène ayant jusqu'à 12 atomes de carbone, comprenant entre 1 et 50 motifs oxyde
d'alkylène, et optionnellement un polymère améliorant de VI. Aucune mention n'est
faite d'autres additifs présents dans les compositions divulguées.
[0012] La demande
FR 2817874 divulgue des fluides fonctionnels pour automobiles, notamment pour moteurs automobiles,
comprenant des bases polyalkylène glycol et un agent réducteur, qui peut être l'urée.
Ces PAG sont en particulier obtenus à partir d'oxyde d'éthylène et de propylène. Aucune
mention spécifique n'est faite d'autres bases PAG, ni d'autres additifs utilisés en
combinaison avec les bases PAG.
[0013] Le brevet
US 5 885 555 divulgue une composition pour la formulation de dentifrices comprenant des polyalkylene
glycol et du salicylate de méthyl, dit « wintergreen ». Ce dernier composé n'est en
rien semblable aux détergents de type salicylate utilisés dans les compositions lubrifiantes,
par exemple dans les huiles moteur, où le noyau benzénique de l'acide salicylique
comprend des substituants hydrocarbonés à chaines suffisamment longues pour constituer
la partie lipophile du détergent.
[0014] La demande
EP 1990400 divulgue des compositions lubrifiantes pour les transmissions dans les applications
marines, comprenant une huile de base qui peut être une huile synthétique ou naturelle.
Les huiles synthétiques peuvent être des polyalphaoléfines (PAO), divers esters d'acides
(di)carboxyliques et d'alcools ou de polyols, des bases alkylbenzène, des polysilicones,
des oléfines polymères ou copolymères, des polyphénols, des diphényletheralkyles,
des diphénylsulphidealkyles, des polyalkylène glycols, des bases FischerTropsch. Ces
compositions peuvent comprendre également au moins un détergent métallique, qui peut
être choisi parmi les sulfonates, les phénates, les phénates sulfurisés et les salicylates.
Aucune combinaison spécifique de bases PAG avec des salicylates n'est divulguée. Ces
compositions pour transmissions marines montrent de bonnes propriétés d'émulsification
de l'eau, ainsi que des propriétés antiusure.
[0015] La demande
JP 2007 204451 divulgue un polyalkylène glycol qui est un tétraéther obtenu par polymérisation d'oxyde
de propylène, ainsi qu'un diéther, pour une utilisation comme huile de base dans des
compositions lubrifiantes, notamment pour huiles moteur, et en présence de certains
additifs, notamment détergents. Les tétraéthers divulgués ont cependant un poids moléculaire
assez faible, et une faible viscosité cinématique à 100°C. Leur utilisation dans des
formules d'huile moteur requiert donc de les utiliser en combinaison avec d'autres
huiles de base; or ces tétraéthers ne comportent que des motifs oxyde de propylène,
ce qui ne leur confère pas une grande solubilité dans les huiles. Par ailleurs, la
solubilisation ou le maintien en suspension dans ces bases tétraéther d'additifs comportant
une partie lipophile, tels que par exemple les détergents, risque de poser problème.
Le diéther est quand à lui constitué de 3 longues chaines carbonées (en C6 à C14),
délimitées par deux fonctions éther. Les deux oxygènes des fonctions éther sont distants
de 5 atomes de carbone. Ces bases ne sont donc pas des polyalkylène glycol, où, par
nature, les atomes d'oxygène sont distants de 2 atomes de carbone, ce qui correspond
à l'attaque de la fonction époxy des oxydes d'alkylène lors de la polymérisation.
Il est à prévoir que leur comportement, notamment en termes de polarité, ne présentera
pas les mêmes avantages que les PAG en formule moteur.
[0016] US 2620302 divulgue une composition lubrifiante pour moteur comprenant du 1,2-polypropylene
glycol, une huile minérale, de 1 à 10% of d'un phénate métallique et de 0.1 à 1% de
dithiocarbamate de zinc.
[0017] Il existe donc un besoin pour des compositions lubrifiantes comprenant une part significative
de bases PAG, pouvant comprendre des composés dits huileux ou lipophiles miscibles
avec lesdites bases PAG, et dont la volatilité Noack est compatible avec une utilisation
comme huile moteur.
[0018] Pour les lubrifiants moteur, la volatilité Noack, mesurée selon la norme CEC L 40-93
est typiquement inférieure à 15%, préférentiellement inférieure à 13%. Elle est typiquement
comprise entre 8 et 15%, ou encore entre 10 et 13%.
[0019] De façon surprenante, la demanderesse a constaté que la volatilité Noack de certaines
bases PAG, par ailleurs appropriées à une utilisation en huile moteur, est fortement
diminuée lorsqu'on les combine à certains additifs spécifiques.
[0020] Sans vouloir être lié par une quelconque théorie, il semble que ces additifs jouent
un rôle soit sur l'inhibition de la formation de produits de dégradation volatils
des PAG, lorsque ces bases sont soumises aux conditions d'analyse de la volatilité
Noack, soit sur la stabilisation de ces produits de dégradation dans la matrice huile.
[0021] La présente invention est donc relative à des compositions lubrifiantes comprenant
ces combinaisons spécifiques de bases PAG et d'additifs, ainsi qu'à leur utilisation
comme huile moteur, notamment de véhicules automobiles.
[0022] La présente invention est également relative à l'utilisation de ces additifs, ou
de paquets d'additifs les contenant, dans des formules d'huile moteur comprenant des
bases PAG.
[0023] Enfin, la présente invention est également relative à l'utilisation de ces additifs,
ou de paquets d'additifs les contenant, pour diminuer la volatilité Noack de bases
PAG mesurée selon la norme CEC L 40-93.
Résumé de l'invention :
[0024] Un objet de l'invention est une composition lubrifiante comprenant
- (a) une ou plusieurs huiles de base polyalkylène glycol, obtenues par polymérisation
ou copolymérisation d'oxydes d'alkylène comprenant de 3 à 8 atomes de carbone, dont
au moins un oxyde de butylène,
- (b) au moins un détergent choisi parmi les salicylates ou les phénates ;
et où la ou les huiles de base polyalkylène glycol (a) sont obtenues par réaction
d'au moins un alcool comprenant de 8 à 20 atomes de carbone et d'un mélange d'oxyde
de butylène et d'oxyde de propylène, ledit mélange ayant un ratio massique oxyde de
butylène sur oxyde de propylène compris entre 3 :1 et 1 :3,
la quantité de détergent phénates et/ou salicylates inclus dans la composition lubrifiante
étant comprise entre 0,2 et 2% en masse.
[0025] Selon un mode de réalisation de la composition selon l'invention, la ou les huiles
de base polyalkylène glycol (a) sont telles que le ou les alcool(s) permettant de
les obtenir comportent de 8 à 12 atomes de carbone.
[0026] Selon un mode de réalisation de la composition selon l'invention, la ou les huiles
de base polyalkylène glycol (a) sont telles que le ou les alcool(s) permettant de
les obtenir sont choisis parmi les monoalcools, préférentiellement parmi le 2 éthylhexanol
et/ou le décanol, préférentiellement le décanol.
[0027] Selon un mode de réalisation de la composition selon l'invention, la ou les huiles
de base polyalkylèneglycol (a) ont un ratio massique carbone sur oxygène d'au moins
3 :1, préférentiellement compris entre 3 :1 et 6 :1.
[0028] Selon un mode de réalisation, la volatilité Noack de la composition selon l'invention,
mesurée selon la norme la norme CEC L 40-93 est inférieure à 15%, préférentiellement
inférieure à 13%.
[0029] Selon un mode de réalisation de la composition selon l'invention, la ou les bases
(a) ont une masse molaire mesurée selon la norme ASTM D2502 comprise entre 300 et
1000, préférentiellement entre 350 et 600 grammes par mole.
[0030] Selon un mode de réalisation de la composition selon l'invention, la viscosité cinématique
des bases polyalkylène glycol à 100 °C, mesurée selon la norme ASTM D445, est comprise
entre 1 et 12 cSt, préférentiellement entre 3 et 7, préférentiellement entre 3,5 et
6 ,5 cSt.
[0031] Selon un mode de réalisation de la composition selon l'invention, la ou les huiles
de base polyalkylène glycol (a) est le composant majoritaire.
[0032] Selon un mode de réalisation de l'invention, la composition comprend de 20 à 90%,
préférentiellement de 25 à 85 % d'huile(s) de base polyalkylène glycol (a).
[0033] Selon un mode de réalisation de l'invention, la composition comprend au moins un
salicylate à titre de détergent (b).
[0034] Selon un mode de réalisation de l'invention, la composition est exempte de détergent
de type sulfonate.
[0035] Selon un mode de réalisation de l'invention comprenant en outre :
(c) au moins un dithiocarbamate à titre d'additif antiusure.
[0036] Selon un mode de réalisation de l'invention, la composition est exempte d'additif
antiusure de type dithiophosphate, en particulier dithiophosphate de zinc.
[0037] Selon un mode de réalisation de l'invention, la composition comprend en outre un
antioxydant aminé et/ou un antioxydant phénolique.
[0038] Un autre objet de l'invention concerne l'utilisation d'une composition lubrifiante
telle que définie précédemment comme huile moteur, préférentiellement comme huile
pour moteur de véhicules automobiles, essence ou diesel.
[0039] Un autre objet encore de l'invention concerne l'utilisation d'un paquet d'additifs
comprenant :
- au moins un détergent choisi parmi les salicylates ou les phénates, préférentiellement
les salicylates,
- au moins un anti usure de type dithiocarbamate,
- au moins un antioxydant aminé ou phénolique,
comme paquet d'additifs pour lubrifiant moteur comprenant des bases polyalkylèneglycol
obtenues par polymérisation ou copolymérisation d'oxydes d'alkylène comprenant de
3 à 8 atomes de carbone, dont au moins un oxyde de butylène.
[0040] Selon un mode préféré de l'utilisation du paquet d'additifs, les bases polyalkylèneglycol
sont les bases polyalkylène glycol (a) telles que définies ci-dessus.
[0041] Selon un mode préféré de l'utilisation du paquet d'additifs, celui-ci est exempt
d'additifs antiusure de type dithiophosphate, en particulier dithiophosphate de zinc.
[0042] Selon un mode préféré de l'utilisation du paquet d'additifs, celui-ci est exempt
de détergents de type sulfonate.
[0043] Selon un mode préféré de l'utilisation du paquet d'additifs, le lubrifiant moteur
comprend majoritairement les bases polyalkylène glycol (a) telles que définies précédemment.
[0044] Selon un mode préféré de l'utilisation du paquet d'additifs, le lubrifiant moteur
comprend exclusivement les bases polyalkylène glycol (a) telles que définies précédemment
à titre d'huiles de base.
[0045] Selon un mode préféré de l'utilisation du paquet d'additifs, le lubrifiant moteur
comprend de 20 à 90%, préférentiellement de 25 à 85 % d'huile(s) de base polyalkylène
glycol (a) telles que définies précédemment.
[0046] Un autre objet de l'invention encore concerne l'utilisation d'au moins un additif
choisi parmi les salicylates et les phénates, pour diminuer la volatilité Noack mesurée
selon la norme CEC L 40-93, des huiles de base de type polyalkylène glycol, obtenues
à partir d'oxydes d'alkylène comprenant de 3 à 8 atomes de carbone, dont au moins
un oxyde de butylène, de préférence où les bases polyalkylène glycol sont telles que
définies précédemment. Il est aussi décrit une méthode de lubrification d'un moteur
comprenant l'utilisation de la composition lubrifiante telle que définie ci-dessus.
[0047] Selon cette méthode de lubrification le moteur est un moteur pour véhicules automobiles,
de préférence essence ou diesel.
[0048] Il est aussi décrit un paquet d'additifs pour leur utilisation dans des bases polyalkylène
glycol obtenues par polymérisation ou copolymérisation d'oxydes d'alkylène comprenant
de 3 à 8 atomes de carbone, de préférence dont au moins un oxyde de butylène, ledit
paquet d'additifs comprenant
- au moins un détergent choisi parmi les salicylates ou les phénates, préférentiellement
les salicylates,
- au moins un anti usure de type dithiocarbamate,
- au moins un antioxydant aminé ou phénolique,
[0049] Il est aussi décrit une méthode pour diminuer la volatilité Noack mesurée selon la
norme CEC L 40-93, d'une huile de base de type polyalkylène glycol, obtenues à partir
d'oxydes d'alkylène comprenant de 3 à 8 atomes de carbone, dont au moins un oxyde
de butylène, de préférence où les bases polyalkylène glycol (a) sonttelles que définies
ci-dessus, dans laquelle on ajoute au moins un additif à ladite huile de base de type
polyalkylène glycol, ledit additif étant choisi parmi les salicylates, les phénates,
les dithiocarbamates, les antioxydants aminés ou phénoliques, de manière préférée
parmi les salicylates ou les phénates.
Description détaillée de modes de réalisation de l'invention
Bases polyalkylène glycol (a)
[0050] Les bases polyalkylène glycol (a) des compositions selon l'invention ont des propriétés
adaptées à une utilisation dans une huile moteur. Ce sont des polymères ou copolymères
(statistiques ou blocs) d'oxydes d'alkylènes, par exemple préparés selon les méthodes
connues décrites dans la demande
WO 2009/134716, page 2 ligne 26 à page 4 ligne 12, par exemple par attaque d'un initiateur alcool
sur la liaison époxy d'un oxyde d'alkylène et propagation de la réaction.
[0051] Les bases polyalkylène glycol (PAG) des compositions selon l'invention répondent
à la formule générale (A) :

où Y
1 et Y
2 sont, indépendamment l'un de l'autre, l'hydrogène, ou un groupe hydrocarboné, par
exemple un groupe alkyl ou alkylphenyl, ayant entre 1 et 30 atomes de carbone, n représente
un entier supérieur ou égal à 2, préférentiellement inférieur à 60, préférentiellement
compris entre 5 et 30, préférentiellement compris entre 7 et 15, x représente un ou
plusieurs entiers entre 1 et n, Les groupements R
2x-1 et R
2x sont, indépendamment les uns des autres, l'hydrogène, ou des radicaux hydrocarbonés,
comprenant entre 1 et 6 atomes de carbone, préférentiellement alkyl, et R
2x est préférentiellement l'hydrogène, La somme des nombres d'atomes de carbone de R
2x-1 et R
2x est comprise entre 1 et 6.
Pour au moins une valeur de x, la somme des nombres d'atomes de carbone de R
2x-1 et R
2x est égale à 4.
[0052] Les oxydes d'alkylène utilisés pour les bases PAG des compositions selon l'invention
comportent entre 3 et 8 atomes de carbone, dont au moins un oxyde de butylène, ledit
oxyde de butylène étant du 1,2-oxyde de butylène ou du 2,3-oxyde de butylène, de préférence
du 1,2-oxyde de butylène.
[0053] En effet, les PAG obtenus (en partie) à partir d'oxyde d'éthylène ne présentent pas
un caractère lipophile suffisant pour être employés dans des formules d'huile moteur.
En particulier, ils ne peuvent être utilisés en combinaison avec d'autres huiles de
base minérales, synthétiques ou naturelles. Les détergents, neutres ou surbasés, indispensables
à la formulation de lubrifiants garantissant la propreté moteur, ne peuvent pas non
plus être solubilisés ou maintenus en suspension dans ces bases PAG obtenues (en partie)
à partir d'oxyde d'éthylène.
[0054] L'utilisation d'oxydes d'alkylène comprenant plus de 8 atomes de carbone n'est pas
non plus souhaitée car, pour réaliser des bases ayant la masse molaire et donc le
grade viscosimétrique ciblé pour les applications moteurs, on aura alors un nombre
de monomères réduits (n faible dans la formule (A) ci-dessus), avec des chaînes latérales
R2x-1 et R2x longues. Ceci nuit au caractère linéaire global de la molécule de PAG
et conduit à des indices de viscosité (VI) trop faibles pour une application en huile
moteur.
[0055] Préférentiellement, leur indice de viscosité VI (mesuré selon la norme NFT 60136)
est supérieur à 100, préférentiellement supérieur à 120.
[0056] De manière à leur conférer un caractère lipophile suffisant, et donc une bonne solubilité
dans les autres huiles de bases synthétiques, les huiles de bases minérales ou naturelles,
et une bonne compatibilité avec certains additifs indispensables aux huiles moteurs,
tels que les détergents, les bases PAG (a) des compositions selon l'invention sont
obtenues à partir d'oxydes d'alkylène comprenant au moins un oxyde de butylène.
[0057] Selon l'invention les copolymères d'oxyde de butylène (BO) et d'oxyde de propylène
(PO) sont utilisés, car ils présentent à la fois les bonnes propriétés tribologiques
et rhéologiques des PAG contenant des motifs oxyde d'éthylène et/ou de polypropylène,
et une bonne solubilité dans les bases minérales, synthétiques, et naturelles classiques,
et autres composés huileux.
[0058] La demande
WO2011/011656, paragraphes [011] à [014] décrit le mode de préparation, les caractéristiques, et
les propriétés (notamment de solubilité et de miscibilité dans les huiles de base)
de telles bases PAG copolymère oxyde de butylène/oxyde de propylène.
[0059] Ces bases sont préparées classiquement, par réaction d'un ou plusieurs alcools avec
un mélange d'oxyde de butylène et d'oxyde de propylène.
[0060] De manière à conférer aux PAG une bonne solubilité et une bonne miscibilité dans
les huiles de bases minérales, synthétiques et naturelles, on utilise, dans les compositions
selon l'invention, des PAG préparés avec un mélange d'oxyde de butylène et d'oxyde
de propylène où le rapport massique entre oxyde de butylène et oxyde de propylène
est compris entre 3 :1 et 1 :3. Les bases PAG préparées avec un mélange où ce rapport
est compris entre 3 :1 et 1 :1 sont particulièrement bien miscibles et solubles dans
les autres huiles de base, y compris les huiles synthétiques de groupe IV
(polyalphaoléfines).
[0061] Selon un mode préféré, les bases PAG des compositions selon l'invention sont préparées
à partir d'alcool comportant de 8 à 12 atomes de carbone. Le 2 éthylhexanol et le
dodécanol, seuls ou en mélange, et en particulier le dodécanol, sont particulièrement
préférés, car les bases PAG préparées à partir de ces alcools ont des coefficients
de traction très bas.
[0062] Selon un mode préféré, les bases PAG des compositions selon l'invention sont telles
que leur rapport molaire carbone sur oxygène est supérieur à 3 :1, préférentiellement
compris entre 3 :1 et 6 :1. Ceci confère auxdites bases PAG des propriétés de polarité
et d'indice de viscosité particulièrement adaptées à une utilisation en huile moteur.
[0063] La masse molaire, mesurée selon la norme ASTM D2502, des bases PAG des compositions
selon l'invention est préférentiellement comprise entre 300 et 1000 grammes par mole
(g/mol), préférentiellement entre 350 et 600 g/mol (c'est pourquoi ils contiennent
un nombre de motifs oxyde d'alkylène n limité comme décrit ci-dessus dans la formule
(A)).
[0064] Ceci leur confère des viscosités cinématiques à 100°C (KV100) généralement comprises
entre 1 à 2 cSt et 12 cSt à 100°C, préférentiellement entre 3 et 7 cSt, préférentiellement
entre 3,5 et 6,5 cSt, ou entre 4 et 6 cSt ou entre 3,5 et 4,5 cSt. Le KV100 des compositions
est mesuré selon la norme ASTM D445.
[0065] On utilise préférentiellement les bases PAG comme bases légères dans les compositions
lubrifiantes pour moteur automobile selon l'invention, où elles sont préférentiellement
associées avec des polymères améliorants d'indice de viscosité VI et/ou d'autres bases
plus lourdes.
[0066] On choisit préférentiellement l'utilisation de bases PAG (a) légères (KV100 approximativement
entre 2 et 6,5 cSt) dans les compositions selon l'invention, pour pouvoir formuler
plus facilement des huiles multigrades de grade à froid 5W ou OW selon la classification
SAEJ300, car les bases PAG (a) plus lourdes ont des propriétés à froid (CCS élevé)
qui ne permettent pas facilement d'atteindre ces grades.
[0067] Les bases PAG (a), notamment celles avec des valeurs de KV100 compris entre 3,5 et
4,5 cSt, de l'ordre de 4 cSt, ont des volatilités Noack selon la norme CEC L 40-93
de l'ordre de 35 à 40 %, ce qui est très élevé, et ne peut être rattrapé en formule
avec des polymères améliorants d'indice de viscosité VI ou d'autres bases moins volatiles.
[0068] En revanche, lorsqu'elles sont combinées avec certains additifs dans les compositions
lubrifiantes selon l'invention, leur volatilité est fortement abaissée et se situe
typiquement entre 15 et 20%, ce qui est l'ordre de grandeur des bases minérales, synthétiques
ou naturelles typiquement utilisées dans les formules d'huile moteur. Ce niveau de
volatilité des bases permet de formuler des lubrifiants moteurs finis ayant une volatilité
comprise entre 10 et 15%, par mélange avec des polymères améliorants d'indice de viscosité
VI et éventuellement d'autres bases plus lourdes, ce qui est compatible avec le cahier
des charges de ce type de produits.
[0069] Les compositions lubrifiantes selon l'invention ont préférentiellement une volatilité
Noack, mesurée selon la norme CEC L 40-93, inférieure à 15%, préférentiellement inférieure
à 13%. Elle est typiquement comprise entre 8 et 15%, ou encore entre 10 et 13%.
[0070] Préférentiellement, dans les compositions selon l'invention, la ou les bases PAG
(a) est la (les) base(s) majoritaire(s). On entend par là que le pourcentage massique
de la base PAG (a), ou le pourcentage massique du cumul des bases PAG (a), est supérieur
au pourcentage massique de chacune des autres bases présentes dans les compositions
selon l'invention ; les pourcentages massiques étant exprimés par rapport au poids
total de composition lubrifiante.
[0071] Préférentiellement, dans les compositions selon l'invention, la ou les bases PAG
(a) est le (les) composant(s) majoritaire(s). On entend par là que le pourcentage
massique de la base PAG (a), ou le pourcentage massique du cumul des bases PAG (a),
est supérieur au pourcentage massique de chacun des autres composants présents dans
les compositions selon l'invention ; les pourcentages massiques étant exprimés par
rapport au poids total de composition lubrifiante.
[0072] Selon un mode de réalisation, dans les compositions selon l'invention, la ou les
bases PAG (a) représentent entre 20 % et 90% en poids, préférentiellement entre 25
% et 85% en poids, préférentiellement entre 30 et 80% en poids ou encore entre 50
et 75% en poids des compositions lubrifiantes selon l'invention.
Détergents (b), Salicylates et phénates
[0073] Les détergents utilisés dans les compositions lubrifiantes selon la présente invention
sont bien connus de l'homme de métier.
[0074] Les détergents communément utilisés dans la formulation de compositions lubrifiantes
sont typiquement des composés anioniques comportant une longue chaîne hydrocarbonée
lipophile (comprenant typiquement au moins 9, préférentiellement au moins 12 atomes
de carbone) et une tête hydrophile.
[0075] Le cation associé est typiquement un cation métallique d'un métal alcalin, préférentiellement
lithium, sodium ou potassium.
[0076] Les détergents (b) des compositions selon l'invention sont choisis parmi les sels
de métaux alcalins ou alcalino-terreux de type salicylates et phénates.
[0077] Ces sels métalliques peuvent contenir le métal en quantité approximativement stoechiométrique.
Dans ce cas, on parle de détergents non surbasés ou « neutres », bien qu'ils apportent
également une certaine basicité. Ces détergents « neutres » ont typiquement un BN,
mesuré selon ASTM D2896, inférieur à 150 mg KOH/g, ou inférieur à 100, ou encore inférieur
à 80 mg KOH/g.
[0078] Lorsque le métal est en excès (en quantité supérieure à la quantité stoechiométrique),
on a affaire à des détergents dits surbasés. Leur BN est élevé, supérieur à 150 mg
KOH/g, typiquement compris entre 200 et 700 mg KOH/g, généralement compris entre 250
et 450 mg KOH/g.
[0079] Le métal en excès apportant le caractère surbasé au détergent se présente sous la
forme de sels métalliques insolubles dans l'huile, par exemple carbonate, hydroxyde,
oxalate, acétate, glutamate, préférentiellement carbonate. Les détergents surbasés
se présentent ainsi sous forme de micelles composés de sels métalliques insolubles
maintenus en suspension dans la composition lubrifiante par les détergents sous forme
de sels métalliques solubles dans l'huile.
[0080] Les compositions lubrifiantes selon l'invention contiennent au moins un détergent
de type salicylate ou au moins un détergent de type phénate de métaux alcalins ou
alcalino terreux, neutre ou surbasé par les sels métalliques insolubles dans l'huile
mentionnés ci-dessus. Selon un mode de réalisation, elles contiennent au moins un
détergent salicylate et au moins un détergent phénate.
[0081] Préférentiellement, les quantités de détergents inclus dans les compositions lubrifiantes
selon l'invention sont ajustées de manière à ce que le BN desdites compositions, mesuré
selon la norme ASTM D2896, soit compris entre 3 et 12 mg de KOH par gramme de lubrifiant,
préférentiellement compris entre 5 et 10, préférentiellement entre 6 et 9 mg de KOH
par gramme de lubrifiant.
[0082] Typiquement, la quantité de détergents phénates et/ou salicylates inclus dans les
compositions lubrifiantes selon l'invention est comprise entre 0,2 et 2% préférentiellement
entre 0,5 et 2% en masse.
[0083] Typiquement, les salicylates et phénates utilisés comme détergents (b) dans les compositions
lubrifiantes selon l'invention sont préparés à partir de dérivés d'acide salicylique
et de phénol répondant respectivement aux formules (I) et (II) ci-dessous :

où X
1, X
2, X
3, X
4, X
5 sont soit l'hydrogène, soit des radicaux hydrocarbonés, préférentiellement alkyl,
ou alkylaryl, ou arylalkyl, et au moins un des groupes X
1, X
2, X
3, X
4, X
5 est un radical hydrocarboné ayant suffisamment d'atomes de carbone (typiquement au
moins environ 9 atomes de carbones, préférentiellement au moins 12 atomes de carbones),
pour conférer au salicylate un caractère soluble dans l'huile, et M est un métal alcalin.
[0084] Un des groupements X
1 à X
5 peut par exemple être un groupement alkyl, linéaire ou ramifié comprenant au moins
9 atomes de carbone, préférentiellement entre 10 et 160, préférentiellement entre
12 et 40, préférentiellement entre 14 et 28 atomes de carbone. Selon un mode de réalisation
au moins un des groupements X
1 à X
5 est un alkyl linéaire comprenant au moins 9 atomes de carbone, préférentiellement
entre 10 et 160, préférentiellement entre 12 et 40, préférentiellement entre 14 et
28 atomes ou entre 18 et 24 atomes de carbone.
[0085] Ces détergents peuvent être neutres, ou surbasés par des sels de métaux alcalins
insolubles dans l'huile tels que les carbonates, hydroxydes, oxalates, acétates, glutamates.
[0086] Les détergents (b) des compositions selon l'invention peuvent être des salicylates,
neutres ou surbasés, répondant aux formules (III), (IV), (V), ci-dessous, où X
1, X
2, X
3, X
4, X
5 sont tels que définis ci-dessus, et X
6 et X
7 ont également la même signification, M
1 est un métal alcalin, préférentiellement choisi parmi le sodium, le potassium, le
lithium, et M
2 est un métal alcalino terreux, préférentiellement choisi parmi le calcium ou le magnésium.

[0087] Les détergents de formule (III) et des méthodes pour les produire sont par exemple
décrits dans la demande
EP 1548 089. Les détergents de formule (IV) et (V) et des méthodes pour les produire sont par
exemple décrits dans les demandes
US 6 348 438, et
WO 2004/041767, et
EP 0786 448. La demande
WO 2004/009747 décrit également des détergents de type salicylates de métaux alcalino terreux utilisables
comme détergent (b) dans les compositions selon l'invention.
[0088] Les détergents (b) des compositions selon l'invention peuvent être des phénates,
neutres ou surbasés, répondant aux formules (VI), (VII), (VIII), ci-dessous, où X
1, X
2, X
3, X
4, X
5 ,X
6, X
7 sont tels que définis ci-dessus, et X
8 et X
9 ont également la même signification, M
1 est un métal alcalin, préférentiellement choisi parmi le sodium, le potassium, le
lithium, et M
2 est un métal alcalino terreux, préférentiellement choisi parmi le calcium ou le magnésium.

[0089] Les détergents de formule (VI) et (VII) et (VIII) et des méthodes pour les produire
sont par exemple décrits dans les demandes
EP 2 055 761, et
EP 0 786 448.
[0090] Des dérivés sulfurisés des salicylates et phénates décrits ci-dessus peuvent également
être utilisés à titre de détergents (b). Ces dérivés sulfurisés et des méthodes pour
les produire sont par exemple décrits dans les demandes
EP 2 055 761 et
EP 0786 448. Cette dernière demande décrit également des détergents mixtes phénates salicylates
sulfurisés, répondant à la formule (IX), qui peuvent également être employés comme
détergents (b) dans les compositions selon l'invention.

où X
1 à X
7 sont tels que définis ci-dessus, M
2 et M
3 sont des métaux alcalino terreux, préférentiellement choisis parmi le calcium ou
le magnésium.
[0091] Dans les compositions selon l'invention, des détergents salicylates et phénates (b)
peuvent être utilisés seuls ou en mélange . Ils peuvent être présents en combinaison
avec d'autres détergents connus de l'homme du métier, tels que par exemple d'autres
carboxylates. Il est toutefois préférable d'éviter la présence de détergents de type
sulfonates, qui sont difficiles à solubiliser dans les bases PAG, en particulier lorsque
la ou les bases PAG constituent la (les) seules huiles de base de la composition,
ou lorsque la ou les bases PAG constituent la (les) huiles de base majoritaire(s)
de la composition, ou lorsque la ou les bases PAG constituent au moins 20% en poids
de la composition lubrifiante.
[0092] Selon un mode de réalisation, et en particulier dans ces trois derniers cas, les
compositions selon l'invention sont exemptes de détergents sulfonates.
Dithiocarbamates (c) :
[0093] Les compositions lubrifiantes selon l'invention peuvent contenir un ou plusieurs
additifs dithiocarbamates (c). Les dithiocarbamates sont bien connus de l'homme du
métier comme additifs multifonctionnels pour lubrifiants, apportant en particulier
des propriétés antiusure, mais également antioxydant, extrême pression et modificateur
de frottement.
[0095] Les compositions selon l'invention peuvent également contenir des dithiocarbamates
de molybdène, additifs modificateurs de friction pour huiles moteur bien connus de
l'homme du métier.
[0096] Ces modificateurs de frottement organométalliques dithiocarbamate de molybdène peuvent
par exemple répondre à la formule (XI) :

où X11, X12, X13, X14 sont des chaînes alkyl, comportant préférentiellement de 8 à
13 atomes de carbone.
[0097] Dans les compositions selon l'invention, des dithiocarbamates (c) peuvent être utilisés
seuls ou en mélange. Ils peuvent être présents en combinaison avec d'autres additifs
antiusure, extrême pression ou modificateurs de frottement connus de l'homme du métier.
Il est toutefois préférable d'éviter la présence d'additifs antiusure de type dithiophosphates,
en particulier dithiophosphates de zinc, qui sont difficiles à solubiliser dans les
bases PAG, en particulier lorsque la ou les bases PAG constituent la (les) seules
huiles de base de la composition, ou la (les) huiles de bases majoritaires, ou lorsque
la ou les bases PAG constituent au moins 20% en poids de la composition lubrifiante.
[0098] Selon un mode de réalisation, et en particulier dans ces trois derniers cas, les
compositions selon l'invention sont exemptes d'anti usure de type dithiophosphates,
en particulier dithiophosphates de zinc.
Antioxydants aminés ou phénoliques (d) :
[0099] Les compositions lubrifiantes selon l'invention peuvent optionnellement comprendre
des antioxydants aminés ou phénoliques, seuls ou en mélange.
[0100] Ce sont des phénols, ou des amines secondaires, dont la fonction amine et phénol
est stériquement encombrée, biens connus de l'homme du métier pour leur action antioxydante
dans les lubrifiants.
[0101] Les antioxydants phénoliques des compositions selon l'invention sont des phénols
substitués sur au moins une de leurs positions ortho, préférentiellement les deux,
par des groupements alkyle comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, par exemple des
groupements méthyle, isopropyle ou tertiobutyle, préférentiellement de 1 à 3 atomes
de carbone. Ils peuvent également être utilisés sous forme de dimères.
[0102] Les antioxydants aminés des compositions selon l'invention sont des amines secondaires
dont l'atome d'azote est relié à au moins un groupement aryl.
[0103] Préférentiellement, ce sont des amines secondaires de formule R8-NH-R9, où R8 et
R9 sont, indépendamment l'un de l'autre :
- un groupement phényle, éventuellement substitué, de préférence en para de la fonction
amine, par des groupements alkyle ou alkenyle comportant de 1 à 10 atomes de carbone,
préférentiellement de 1 à 3 atomes de carbone,
- un groupement naphtyle, éventuellement substitué, par des groupements alkyle ou alkenyle
comportant de 1 à 10 atomes de carbone, préférentiellement de 1 à 3 atomes de carbone.
ou bien R8 est un groupement phenyle, et R9 forme avec l'atome d'azote de la fonction
amine et le cycle de R8 un hétérocycle en C6, éventuellement substitué par des groupements
alkyle.
Autres Huiles de base :
[0104] Les compositions lubrifiantes selon la présente invention peuvent comprendre, en
combinaison avec les bases PAG (a) décrites ci-dessus, une ou plusieurs autres huiles
de base, qui peuvent être des huiles d'origine minérales ou synthétiques des groupes
I à V selon les classes définies dans la classification API (ou leurs équivalents
selon la classification ATIEL) telle que résumée ci-dessous seules ou en mélange.
| |
Teneur en saturés |
Teneur en soufre |
Indice de viscosité (VI) |
| Groupe I Huiles minérales |
<90% |
> 0.03 % |
80 ≤ VI < 120 |
| Groupe II Huiles hydrocraquées |
≥ 90% |
≤ 0.03 % |
80 ≤ VI < 120 |
| Groupe III Huiles hydrocraquées ou hydro-isomérisées |
≥ 90% |
≤ 0.03 % |
≥ 120 |
| Groupe IV |
Polyalphaoléfines (PAO) |
| Groupe V |
Esters et autres bases non incluses dans bases groupes I à IV |
[0105] Ces huiles peuvent être des huiles d'origine végétale, animale, ou minérales. Les
huiles de base minérales des compositions selon l'invention incluent tous types de
bases obtenues par distillation atmosphérique et sous vide du pétrole brut, suivies
d'opérations de raffinage tels qu'extraction au solvant, désalphatage, déparaffinage
au solvant, hydrotraitement, hydrocraquage et hydroisomérisation, hydrofinition.
[0106] Les autres huiles de bases des compositions selon la présente invention peuvent également
être des huiles synthétiques, tels certains esters d'acides carboxyliques et d'alcools,
des bases GTL pouvant être obtenues par hydroisomérisation dune cire Fisher-Tropsch,
ou des polyalphaoléfines. Les polyalphaoléfines utilisées comme huiles de base, sont
par exemple obtenues à partir de monomères ayant de 4 à 32 atomes de carbone (par
exemple octène, decène), et ont une viscosité à 100°C comprise entre 1,5 et 15 cSt.
Leur masse moléculaire moyenne en poids est typiquement comprise entre 250 et 3000.
[0107] De préférence, les compositions lubrifiantes selon la présente invention ont une
viscosité cinématique à 100°c comprise entre 5,6 et 16,3 Cst mesurée par la norme
ASTM D445, (grade SAE 20, 30 et 40), préférentiellement comprise entre 9,3 et 12,5
cSt (grade 30). Selon un mode particulièrement préféré, les compositions selon la
présente invention sont des huiles multigrades de grade 5W ou OW selon la classification
SAEJ300.
[0108] Les compositions selon la présente invention ont également de préférence un indice
de viscosité VI supérieur à 130, préférentiellement supérieur à 150, préférentiellement
supérieur à 160.
Autres additifs :
[0109] Les compositions lubrifiantes selon l'invention peuvent également contenir tous types
d'additifs adaptés à leur utilisation, en particulier comme huile moteur, préférentiellement
moteur de véhicules automobiles.
[0110] Ces additifs peuvent être ajoutés individuellement, ou bien sous forme de paquets
d'additifs, garantissant un certain niveau de performance aux compositions lubrifiantes,
telles que requises, par exemple par l'ACEA (association des constructeurs automobiles
européens) Ce sont par exemple et non limitativement :
- des dispersants, comme par exemples succinimides, PIB (polyisobutène) succinimides,
Bases de Mannich. Ils assurent le maintien en suspension et l'évacuation des contaminants
solides insolubles constitués par les produits secondaires d'oxydation qui se forment
lorsque l'huile moteur est en service ;
- des antioxydants qui retardent la dégradation des huiles en service, dégradation qui
peut se traduire par la formation de dépôts, la présence de boues, ou une augmentation
de la viscosité de l'huile. Ils agissent comme inhibiteurs radicalaires ou destructeurs
d'hydroperoxydes. Parmi les antioxydants couramment employés, on trouve les antioxydants
de type phénolique, aminés stériquement encombrés. Une autre classe d'antioxydants
est celle des composés cuivrés solubles dans l'huile, par exemples les thio- ou dithiophosphates
de cuivre, les sels de cuivre et d'acides carboxyliques, les dithiocarbamates, sulphonates,
phénates, acétylacétonates de cuivre. Les sels de cuivre I et II, d'acide ou d'anhydride
succiniques sont utilisés.
- des additifs antiusure, qui protègent les surfaces en frottement par formation d'un
film protecteur adsorbé sur ces surfaces. On trouve dans cette catégorie divers composés
phosphorés, soufrés, azotés, chlorés et borés.
- et également des antimousse, des polymères améliorants d'indice de viscosité VI, des
abaisseurs de point d'écoulement, des inhibiteurs de corrosion,...
[0111] Dans les compositions lubrifiantes selon l'invention, tous les additifs, par exemple
ceux décrits ci-dessus, y compris les détergents (b), les dithiocarbamates (c), les
antioxydants (d) sont préférentiellement employés dans les teneurs massiques usuelles
des formules pour huiles moteur.
Exemples :
[0112] La volatilité Noack de bases polyalkylène glycol (PAG) seules ou en présence d'additifs
a été mesurée selon la norme CEC L 40-93. Les compositions massiques et la volatilité
Noack des différents échantillons sont donnés table 1 et table 2 ci après.
[0113] La table 1 concerne des huiles de bases PAG et minérales, seules ou en mélange.
[0114] A est une base polyalkylène glycol (PAG), obtenue à partir d'oxydes d'alkylènes,
en particulier oxyde de butylène, en particulier d'oxyde de butylène (BO) et d'oxyde
de propylène (PO), avec un ratio massique BO/PO de 50/50, de masse molaire de 388
g/mol selon l'ASTM D2502, de viscosité cinématique à 100°C (KV100) de 3.982 mm
2/s selon l'ASTM D445, d'indice de viscosité (VI) de 118. Sa volatilité Noack est très
élevée (39,4%), comparativement à celle d'un mélange de bases minérales de groupe
III (cf. table 1, A1, Noack de 11,2%). Un mélange de base PAG A avec des bases minérales
groupe III permet d'obtenir une volatilité Noack intermédiaire (cf. table 1, A2, Noack
de 22 %).
[0115] La table 2 concerne des compositions comprenant des bases PAG seules ou en présence d'additifs.
[0116] Les compositions B1 et B3 sont des compositions selon l'invention contenant un paquet
d'additifs qui comprend un détergent salicylate, un antiusure dithiocarbamate, un
antioxydant aminé et un antioxydant phénolique. Leur volatilité Noack est de l'ordre
de grandeur de celle des huiles moteurs connues.
[0117] La composition B1 comprend un mélange de bases PAG et de bases minérales de groupe
III comparable au mélange de bases A2.
[0118] Si on compare la volatilité Noack de B1 (14%) à celle de A2 (22%), on voit que la
présence d'additifs a permis d'abaisser fortement la volatilité Noack.
[0119] La composition B2 comprend également un mélange de bases PAG et de bases minérales
de groupe III comparable au mélange de bases A2. B2 ne comprend pas d'additifs salicylate
ou phénate, et n'est pas selon l'invention. B2 comprend en revanche un polymère améliorant
d'incide de viscosité VI.
[0120] Si on compare la volatilité Noack de B2 (21,3%) à celle de A2 (22%), on voit que
l'effet du polymère améliorant d'indice de viscosité VI sur la volatilité Noack est
quasi nul.
[0121] L'abaissement de volatilité constaté dans B3 (11%) est bien dû à l'effet des additifs
du package et non au polymère améliorant d'indice de viscosité VI. Cet effet est renforcé
par l'ajout d'une base PAO visqueuse.
[0122] Les compositions C à K contiennent la base PAG A combinée à divers additifs.
[0123] Les compositions F et G sont des compositions selon l'invention. Leur volatilité
Noack est de l'ordre de grandeur de celles des huiles de base légères classiquement
utilisées dans la formulation des huiles moteur.
[0124] Les échantillons H, J, K ont également une volatilité Noack fortement abaissée par
rapport à la base A, grâce à la présence respective de dithiocarbamate, antioxydant
aminé, antioxydant phénolique, et confirment la possibilité d'utiliser ces additifs
selon l'invention pour abaisser la volatilité Noack d'une base PAG comprenant au moins
un motif oxyde de butylène.
[0125] L est une base polyalkylène glycol (PAG), obtenue à partir d'oxydes d'éthylène et
de propylène, de masse molaire 388g/mol, de KV100 3.981 mm
2/s, d'indice de viscosité VI 119. Sa volatilité Noack est très élevée (37,4%).
[0126] La composition M, qui contient la base L et un antioxydant phénolique, voit sa volatilité
fortement abaissée, à un niveau de l'ordre de grandeur de celles des huiles de base
légères classiquement utilisées dans la formulation des huiles moteur.
[0127] L'échantillon N démontre que la base L ne solubilise pas les détergents salicylates.
[0128] O est une base polyalkylène glycol (PAG), obtenue à partir d'oxydes de propylène
(100% PO), de masse molaire 750 g/mol, de KV100 6 cSt, d'indice de viscosité VI 179.
[0129] La composition P contient la base O et 1% de détergent phénate. L'échantillon P démontre
que la base O qui ne contient pas de motifs oxyde de butylène, ne solubilise pas les
détergents, notamment phénates, contrairement à la base A dans l'échantillon F.
[0130] La composition B5 comprend la base O dans une formulation huile moteur. Là encore,
cet échantillon, B5 montre que la base O ne solubilise pas les paquets d'additifs
traditionnellement utilisés et/ou que la base O n'est pas compatible avec les huiles
de base traditionnellement utilisées.
[0131] Il en est de même pour la composition B4 qui comprend la base L dans une formulation
huile moteur.
[0132] Seule la base A dans une formulation moteur (cf. échantillon B3) permet la compatibilité,
solubilité avec les huiles de base et les additifs.
Table 1, pourcentages massiques et Noack
| |
A |
A1 |
A2 |
| PAG avec BO (BO/PO : 50/50) (KV100 = 4 cSt) |
100 % |
|
38,3% |
| Base groupe III UCBO4R KV100=4.135cSt |
|
77,4% |
50,8% |
| Base groupe III UCBO7R KV100=6.918mm2/s |
|
22,6% |
10,9% |
| Noack, norme CEC L 40-93 |
39,4 % |
11,2% |
22,02% |
| |
A |
B1 |
B2 |
B3 |
C |
D |
E |
F |
G |
H |
I |
J |
K |
L |
M |
N |
| PAG avec oxyde de butylene BO/PO KV100 = 4 cSt |
100% |
31,9% |
35,6% |
30% |
99% |
99% |
49,5% |
99% |
99% |
99% |
99% |
99% |
99% |
|
|
|
| PAG avec oxyde d'ethylene EO/PO KV100 = 4 cSt |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
100% |
99% |
99% |
| Polymère améliorant de VI |
|
|
7,1% |
6% |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Base groupe I KV100 4 cSt |
|
42,3% |
47,2% |
48,3% |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Base groupe III KV100 7 cSt |
|
9,1% |
10,1% |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| PAO 4 KV100 4cSt |
|
|
|
|
|
|
49,5% |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Package additifs |
|
16,7% |
|
15,7% |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Dispersant succinimide |
|
|
|
|
1% |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Antioxydant aminé |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1% |
|
|
|
|
| Antioxydant phénolique |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1% |
|
1% |
|
| Détergent sulfonate |
|
|
|
|
|
1% |
1% |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Détergent phénate |
|
|
|
|
|
|
|
1% |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Détergent salicylate |
|
|
|
|
|
|
|
|
1% |
|
|
|
|
|
|
1% |
| Antiusure dithiocarbamate |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1% |
|
|
|
|
|
|
| Antiusure dithiophosphate de zinc |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1% |
|
|
|
|
|
| Volatilité Noack CEC L 40-93 |
39,4% |
14% |
21,3% |
11% |
39% |
Détergent non soluble dans PAG |
Démixtion PAO/PAG |
20% |
16% |
21% |
Mauvaise solubilisation et dépôts à chaud |
22% |
22% |
37,4% |
20,9% |
Détergent non soluble dans PAG |
Table 2 (suite)
| |
B4 |
B5 |
O |
P |
| PAG BO/PO KV100 = 4 cSt |
|
|
|
|
| PAG EO/PO KV100 = 4 cSt |
30% |
|
|
|
| PAG PO 100% KV100 = 6 cSt |
|
30% |
100% |
99% |
| Polymère améliorant de VI |
6% |
6% |
|
|
| Base groupe I KV100 4 cSt |
48,3% |
48,3% |
|
|
| Base groupe III KV100 7 cSt |
|
|
|
|
| PAO 4 KV100 4cSt |
|
|
|
|
| Package additifs |
15,7% |
15,7% |
|
|
| Dispersant succinimide |
|
|
|
|
| Antioxydant aminé |
|
|
|
|
| Antioxydant phénolique |
|
|
|
|
| Détergent sulfonate |
|
|
|
|
| Détergent phénate |
|
|
|
1% |
| Détergent salicylate |
|
|
|
|
| Antiusure dithiocarbamate |
|
|
|
|
| Antiusure dithiophosphate de zinc |
|
|
|
|
| Volatilité Noack CEC L 40-93 |
Trouble |
Trouble |
- |
Trouble |