[0001] Ci-après est décrite une tôle comprenant un substrat en acier présentant deux faces
revêtues chacune par un revêtement métallique comprenant du zinc, du magnésium et
de l'aluminium.
[0002] De telles tôles sont plus particulièrement destinées à la fabrication de pièces pour
l'industrie automobile, sans pour autant y être limitées.
[0003] Les revêtements métalliques comprenant essentiellement du zinc et de l'aluminium
en faible proportion (typiquement de l'ordre de 0,1% en poids) sont traditionnellement
utilisés pour leur bonne protection contre la corrosion. Ces revêtements métalliques
sont à présent concurrencés notamment par les revêtements comprenant du zinc, du magnésium
et de l'aluminium.
[0004] De tels revêtements métalliques seront globalement désignés ici sous le terme de
revêtements zinc- aluminium- magnésium ou ZnAIMg.
[0005] L'ajout de magnésium augmente nettement la résistance à la corrosion de ces revêtements,
ce qui peut permettre de réduire leur épaisseur ou d'augmenter la garantie de protection
contre la corrosion dans le temps.
[0006] La demande
US 2010/055344 décrit une tôle d'acier à revêtement ZnAIMg soumise à des étapes de skin-pass, d'application
d'une huile, de nettoyage alcalin puis d'application d'une couche primaire et d'une
laque. La demande
JP 2003/013192 décrit une tôle d'acier revêtue de ZnAIMg soumise à un skin-pass puis à l'application
d'une huile. La demande
JP 2007/131906 décrit un procédé de préparation de tôles revêtues par un revêtement ZnAIMg et vernies
comprenant les étapes consistant à fournir des tôles d'acier revêtues au trempé par
un revêtement ZnAIMg, les soumettre à un polissage, oxyder la surface par immersion
dans une solution alcaline, éventuellement immerger dans une solution d'acide sulfurique
contenant des ions de Co et/ou Ni, éventuellement chromatation, puis application d'un
vernis.
[0007] Les bobines de tôles avec de tels revêtements en surface peuvent parfois séjourner
dans des hangars de stockage pendant plusieurs mois et ne doivent pas voir cette surface
s'altérer par l'apparition d'une corrosion de surface, avant d'être mises en forme
par l'utilisateur final. En particulier, aucune amorce de corrosion ne doit apparaître
quel que soit l'environnement de stockage, même en cas d'exposition au soleil et/ou
à un environnement humide voire salin.
[0008] Les produits galvanisés standards, c'est-à-dire dont les revêtements comprennent
essentiellement du zinc et de l'aluminium en faible proportion, sont aussi soumis
à ces contraintes et sont enduits d'une huile de protection qui est généralement suffisante
pour apporter une protection contre la corrosion au stockage.
[0009] Or, les présents inventeurs ont constaté, avec les tôles à revêtements ZnAIMg, des
phénomènes de démouillage de l'huile de protection et de ternissement, notamment de
l'ensemble de la surface qui n'est plus recouvert d'huile.
[0010] Un but de l'invention est améliorer la protection temporaire des tôles à revêtements
ZnAIMg.
[0011] A cet effet, l'invention a pour premier objet un procédé selon la revendication 1.
[0012] Le procédé peut également comprendre les caractéristiques des revendications 2 à
14, prises isolément ou en combinaison.
[0013] La demande décrit une tôle 1 présentant deux faces 5 revêtues chacune par un revêtement
métallique 7 comprenant du zinc, de l'aluminium et du magnésium et par une couche
d'huile, les revêtements métalliques 7 comprenant entre 0,1 et 20% en poids d'aluminium
et entre 0,1 et 10% en poids de magnésium, la tôle étant susceptible d'être obtenue
par le procédé décrit ci-après.
[0014] L'invention va à présent être illustrée par des exemples donnés à titre indicatif,
et non limitatif, et en référence aux figures annexées sur lesquelles :
- la figure 1 est une vue schématique en coupe illustrant la structure d'une tôle obtenue
par le procédé décrit ci-après, et
- les figures 2 et 3 montrent des résultats d'analyse par spectroscopie XPS des surfaces
extérieures des revêtements métalliques,
- la figure 4 est un cliché illustrant le phénomène de démouillage; et
- la figure 5 présente des courbes illustrant les résultats de tests de vieillissement
en exposition naturelle sous abri effectués sur différentes éprouvettes de tôles traitées
selon l'invention ou non traitées.
[0015] La tôle 1 de la figure 1 comprend un substrat 3 en acier recouvert sur chacune de
ses deux faces 5 par un revêtement métallique 7.
[0016] On observera que les épaisseurs relatives du substrat 3 et des revêtements 7 le recouvrant
n'ont pas été respectées sur la figure 1 afin de faciliter la représentation.
[0017] Les revêtements 7 présents sur les deux faces 5 sont analogues et un seul sera décrit
en détail par la suite.
[0018] Le revêtement 7 présente généralement une épaisseur inférieure ou égale à 25 µm et
vise de manière classique à protéger le substrat 3 contre la corrosion.
[0019] Le revêtement 7 comprend du zinc, de l'aluminium et du magnésium. On préfère en particulier
que le revêtement 7 comprenne entre 0,1 et 10% en poids de magnésium et entre 0,1
et 20% en poids d'aluminium.
[0020] De préférence encore, le revêtement 7 comprend plus de 0,3% en poids de magnésium
voire entre 0,3% et 4% en poids de magnésium et/ou entre 0,5 et 11% voire entre 0,7
et 6% en poids d'aluminium, voire entre 1 et 6% en poids d'aluminium.
[0021] De préférence, le rapport massique Mg/Al entre le magnésium et l'aluminium dans le
revêtement 7 est strictement inférieur ou égal à 1, de préférence strictement inférieur
à 1, voire strictement inférieur à 0,9.
[0022] Pour réaliser la tôle 1, on peut par exemple procéder comme suit.
[0023] On utilise un substrat 3 obtenu par exemple par laminage à chaud puis à froid. Le
substrat 3 est sous forme d'une bande que l'on fait défiler dans un bain pour déposer
les revêtements 7 par trempé à chaud.
[0024] Le bain est un bain de zinc fondu contenant du magnésium et de l'aluminium. Le bain
peut également contenir jusqu'à 0,3% en poids de chacun des éléments optionnels d'addition
tels que Si, Sb, Pb, Ti, Ca, Mn, Sn, La, Ce, Cr, Ni, Zr ou Bi.
[0025] Ces différents éléments peuvent permettre, entre autres, d'améliorer la ductilité
ou l'adhésion des revêtements 7 sur le substrat 3. L'homme du métier qui connaît leurs
effets sur les caractéristiques des revêtements 7 saura les employer en fonction du
but complémentaire recherché. Le bain peut enfin contenir des éléments résiduels provenant
des lingots d'alimentation ou résultant du passage du substrat 3 dans le bain, tels
que du fer à une teneur allant jusqu'à 5% en poids et généralement comprise entre
2 et 4% en poids.
[0026] Après dépôt des revêtements 7, le substrat 3 est par exemple essoré au moyen de buses
projetant un gaz de part et d'autre du substrat 3. On laisse ensuite refroidir les
revêtements 7 de façon contrôlée.
[0027] La bande ainsi traitée peut ensuite être soumise à une étape dite de skin-pass qui
permet de l'écrouir de sorte à effacer le palier d'élasticité, à fixer les caractéristiques
mécaniques et à lui conférer une rugosité adaptée aux opérations ultérieures que la
tôle doit subir.
[0028] Le moyen de réglage de l'opération de skin-pass est le taux d'allongement qui doit
être suffisant pour atteindre les objectifs et minimum pour conserver la capacité
de déformation ultérieure. Le taux d'allongement est habituellement compris entre
0,3 à 3%, et préférence entre 0,3 et 2,2%.
[0029] Les surfaces extérieures 15 des revêtements 7 sont ensuite huilées pour assurer une
protection temporaire. Les huiles employées peuvent de manière classique être des
huiles Quaker ou Fuchs et le grammage des couches d'huiles déposées sur chaque surface
extérieure 15 est par exemple inférieur ou égal à 5 g/m
2. Les couches d'huiles déposées n'ont pas été représentées sur la figure 1.
[0030] La tôle 1 ainsi obtenue peut être bobinée avant d'être découpée, éventuellement mise
en forme et assemblée avec d'autres tôles 1 ou d'autres éléments par des utilisateurs.
[0031] Des analyses par spectroscopie XPS (X ray Photoemission Spectroscopy) des surfaces
extérieures 15 des revêtements 7 ont fait apparaître la présence prépondérante d'oxyde
de magnésium ou d'hydroxyde de magnésium, même lorsque les revêtements 7 ont des teneurs
en aluminium et en magnésium similaires.
[0032] Pourtant, dans les revêtements habituels comprenant essentiellement du zinc et de
l'aluminium en faible proportion, les surfaces extérieures des revêtements métalliques
sont recouvertes d'une couche d'oxyde d'aluminium, malgré la teneur en aluminium très
faible. Pour des teneurs similaires en magnésium et en aluminium, on se serait donc
attendu à trouver de manière prépondérante de l'oxyde d'aluminium.
[0033] La spectroscopie XPS a aussi été employée pour mesurer l'épaisseur des couches d'oxyde
de magnésium ou d'hydroxyde de magnésium présentes sur les surfaces extérieures 15.
Il apparaît que ces couches ont une épaisseur de quelques nm.
[0034] On notera que ces analyses par spectroscopie XPS ont été effectuées sur des échantillons
de tôles 1 qui n'avaient pas été soumis à des environnements corrosifs. La formation
des couches d'oxyde de magnésium ou d'hydroxyde de magnésium est donc liée au dépôt
des revêtements 7.
[0035] Les figures 2 et 3 illustrent respectivement les spectres des éléments pour les niveaux
d'énergie C1s (courbe 17), O1s (courbe 19), Mg1s (courbe 21), Al2p (courbe 23) et
Zn2p3 (courbe 25) lors d'une l'analyse par spectroscopie XPS. Les pourcentages atomiques
correspondants sont portés en ordonnée et la profondeur d'analyse en abscisse.
[0036] L'échantillon analysé sur la figure 2 correspond à des revêtements 7 comprenant 3,7%
en poids d'aluminium et 3% en poids de magnésium et soumis à une étape classique de
skin-pass avec un taux d'allongement de 0,5% tandis que l'échantillon de la figure
3 n'a pas été soumis à une telle étape.
[0037] Sur ces deux échantillons, on peut estimer d'après les analyses par spectroscopie
XPS que l'épaisseur des couches d'oxyde de magnésium ou d'hydroxyde de magnésium est
d'environ 5 nm.
[0038] Il apparaît ainsi que ces couches d'oxyde de magnésium ou d'hydroxyde de magnésium
ne sont pas retirées par les étapes de skin-pass classiques, ni d'ailleurs par les
dégraissages alcalins classiques et les traitements de surface classiques.
[0039] Les inventeurs ont parallèlement constaté que les tôles à revêtements ZnAIMg ont
une faible aptitude à être mouillées par de l'huile. Cela se traduit visuellement
par un dépôt d'huile de protection sous forme de gouttelettes alors qu'il est continu
ou filmogène sur les revêtements galvanisés classiques.
[0040] Les inventeurs ont également constaté des phénomènes de démouillage de l'huile déposée,
de sorte que certaines zones ne sont plus recouvertes d'huiles. Une telle zone est
repérée par la référence 41 sur la figure 4. La protection temporaire est de ce fait
hétérogène.
[0041] En outre, des phénomènes de ternissement, liés ou non au démouillage, peuvent apparaître
après quelques semaines dans certaines conditions de stockage.
[0042] Les inventeurs ont enfin constaté que ces inconvénients pouvaient être réduits voire
supprimés, et la protection temporaire améliorée en incluant dans le procédé de réalisation
d'une tôle 1 une étape d'altération de couches d'oxyde de magnésium ou d'hydroxyde
de magnésium présentes sur les surfaces extérieures 15 des revêtements 7, avant application
de l'huile.
[0043] Cette étape d'altération peut être réalisée par les moyens décrits dans la revendication
1, tels que, par exemple, l'application d'efforts mécaniques.
[0044] De tels efforts mécaniques sont appliqués par une planeuse, un dispositif de brossage
ou un dispositif de grenaillage.
[0045] Ces efforts mécaniques peuvent avoir pour fonction d'altérer du fait de leur seule
action des couches d'oxyde de magnésium ou d'hydroxyde de magnésium. Ainsi, les dispositifs
de brossage et de grenaillage peuvent enlever tout ou partie de ces couches.
[0046] De même, une planeuse, qui se caractérise par l'application d'une déformation plastique
par cintrage entre rouleaux, peut être réglée pour déformer la tôle qui la traverse
suffisamment pour créer des fissures dans les couches d'oxyde de magnésium ou d'hydroxyde
de magnésium.
[0047] L'application d'efforts mécaniques sur les surfaces extérieures 15 des revêtements
métalliques 7 peut être combinée à l'application d'une solution acide ou l'application
d'un dégraissage, par exemple à base d'une solution alcaline, sur les surfaces extérieures
15.
[0048] La solution acide a par exemple un pH compris entre 1 et 4, de préférence entre 1
et 3,5, de préférence entre 1 et 3, et de préférence encore entre 1 et 2. Cette solution
peut comprendre par exemple de l'acide chlorhydrique, de l'acide sulfurique ou de
l'acide phosphorique.
[0049] La durée d'application de la solution acide peut être comprise entre 0,2 s et 30
s, de préférence entre 0,2 s et 15 s, et de préférence encore entre 0,5 s et 15 s,
en fonction du pH de la solution, du moment et de la manière où elle est appliquée.
[0050] Cette solution peut être appliquée par immersion, aspersion ou tout autre système.
La température de la solution peut par exemple être la température ambiante ou une
toute autre température et des étapes ultérieures de rinçage et de séchage peuvent
être utilisées.
[0051] Plus généralement, on peut altérer les couches d'oxyde de magnésium ou d'hydroxyde
de magnésium en appliquant une solution acide et sans appliquer d'efforts mécaniques.
[0052] L'éventuelle étape de dégraissage a pour but de nettoyer les surfaces extérieures
15 et donc d'enlever les traces de salissure organique, de particules métalliques
et de poussière.
[0053] De préférence, cette étape ne modifie pas la nature chimique des surfaces extérieures
15 à l'exception de l'altération d'une éventuelle couche d'oxyde/hydroxyde d'aluminium
de surface. Ainsi, la solution employée pour cette étape de dégraissage est non-oxydante.
On ne forme donc pas d'oxyde de magnésium ou d'hydroxyde de magnésium sur les surfaces
extérieures 15 lors de l'étape de dégraissage et plus généralement avant l'étape d'application
de l'huile.
[0054] Si une étape de dégraissage est utilisée, elle intervient avant ou après l'étape
d'application de la solution acide. L'éventuelle étape de dégraissage et l'étape d'application
de la solution acide interviennent avant une éventuelle étape de traitement de surface,
c'est-à-dire une étape permettant de former sur les surfaces extérieures 15 des couches
(non-représentées) améliorant la résistance à la corrosion et/ou l'adhérence d'autres
couches ultérieurement déposées sur les surfaces extérieures 15.
[0055] Une telle étape de traitement de surface comprend l'application sur les surfaces
extérieures 15 d'une solution de traitement de surface qui réagit chimiquement avec
les surfaces extérieures 15. Dans certaines variantes, cette solution est une solution
de conversion et les couches formées sont des couches de conversion.
[0056] De préférence, la solution de conversion ne contient pas de chrome. Il peut ainsi
s'agir d'une solution à base d'acide hexafluorotitanique ou hexafluorozirconique.
[0057] Dans le cas où l'application d'efforts mécaniques est combinée à l'application d'une
solution acide, les efforts mécaniques seront appliqués de préférence avant la solution
acide ou alors qu'elle est présente sur les surfaces extérieures 15 pour favoriser
l'action de la solution acide.
[0058] Dans ce cas, les efforts mécaniques peuvent être moins intenses.
[0059] Dans une variante, l'étape d'application de la solution acide et l'étape de traitement
de surface sont confondues.
[0060] Dans ce dernier cas, c'est la solution de traitement de surface qui est acide. Dans
ce cas notamment, le pH peut être strictement supérieur à 3, notamment si la solution
de traitement de surface est appliquée à une température supérieure à 30°C.
[0061] Afin d'illustrer l'invention, différents tests ont été réalisés et vont être décrits
à titre d'exemple non limitatifs.
[0062] Les essais ont été réalisés avec une tôle 1 dont le substrat 3 est un acier recouvert
de revêtements 7 comprenant 3,7% d'aluminium et 3% de magnésium, le reste étant constitué
de zinc et des impuretés inhérentes au procédé. Ces revêtements présentent des épaisseurs
d'environ 10 µm. Des échantillons de la tôle 1 ont été huilés avec une huile Fuchs
4107S et un grammage de 1g/m
2.
[0063] Comme résumé dans le tableau 1 ci-dessous, certains échantillons avaient préalablement
été soumis à un dégraissage alcalin et/ou à l'application d'une solution acide. Dans
ce dernier cas, la nature de l'acide, le pH de la solution et la durée d'application
sont indiquées. Les solutions acides étaient à température ambiantes. Les échantillons,
une fois huilés, ont tous été observés d'abord à l'œil nu de manière à évaluer le
caractère continu ou discontinu de la couche d'huile déposée.
Tableau 1
| Echantillon |
Dégraissage alcalin |
Type d'acide |
pH |
Durée d'exposition à l'acide en s |
Distribution de l'huile observée à l'œil nu |
| 1 |
/ |
/ |
/ |
/ |
Discontinue |
| 2 |
Gardoclean S5117à 25g/l à une température de 55°C, appliqué pendant 15s, |
HCl |
2 |
5 |
Continue |
| 3 |
/ |
HCl |
2 |
5 |
Continue |
| 4 |
/ |
HCl |
1 |
5 |
Continue |
| 5 |
/ |
HCl |
2 |
10 |
Continue |
| 6 |
/ |
H2SO4 |
2 |
5 |
Continue |
[0064] L'application d'une solution acide, éventuellement combinée à un dégraissage alcalin,
permet donc d'améliorer la distribution de l'huile et donc la protection temporaire.
Ces observations visuelles ont également été confirmées par analyse par spectroscopie
Raman des surfaces extérieures des échantillons.
[0065] Les échantillons 1 à 6 ont également été exposés à l'atmosphère ambiante durant 12
semaines dans les conditions décrites dans la norme VDA230-213 afin d'évaluer leur
protection temporaire.
[0066] Le suivi de l'évolution du ternissement au cours du test a été réalisé via un colorimètre
mesurant l'écart de luminance (mesure du ΔL*). Tout écart de luminance supérieur à
2 durant la période des 12 semaines est considéré comme étant détectable à l'œil nu
et doit donc être évité.
[0067] Les résultats obtenus pour les échantillons 1 à 6 sont représentés respectivement
sur la figure 5 où le temps, en semaines, est porté en abscisse et l'évolution de
|ΔL*| est portée en ordonnées.
[0068] L'échantillon 1 (courbe 51 sur la figure 5), qui constitue la référence, présente
un ΔL supérieur à 2, ce qui est conforme à la distribution de l'huile discontinue
observée visuellement.
[0069] Les échantillons 2 à 6 (courbes 52 à 56 respectivement sur la figure 5) présentent
une variation de la luminescence inférieure à 2, donc imperceptible à l'œil nu.
1. Procédé d'amélioration de la protection temporaire d'une tôle (1) présentant deux
faces (5) revêtues chacune par un revêtement métallique (7) comprenant du zinc, entre
0,1 et 20% en poids d'aluminium et entre 0,1 et 10% en poids de magnésium, les revêtements
métalliques (7) ayant été obtenus par trempe d'un substrat (3) en acier présentant
deux faces (5) dans un bain puis refroidissement,
le procédé comprenant une étape d'altération de couches d'oxyde de magnésium ou d'hydroxyde
de magnésium formées sur les surfaces extérieures (15) des revêtements métalliques
(7) par application d'une solution acide sur les surfaces extérieures (15) des revêtements
métalliques (7) et/ou par l'application d'efforts mécaniques appliqués par une planeuse,
un dispositif de brossage, ou un dispositif de grenaillage sur les surfaces extérieures
(15) des revêtements métalliques (7),
avant dépôt d'une couche d'huile sur les surfaces extérieures (15) des revêtements
métalliques (7).
2. Procédé selon la revendication 1, dans lequel les revêtements métalliques (7) comprennent
entre 0,3 et 10%, de préférence entre 0,3 et 4%, en poids de magnésium.
3. Procédé selon l'une des revendications précédentes, dans lequel les revêtements métalliques
(7) comprennent entre 0,5 et 11%, notamment entre 0,7 et 6%, de préférence entre 1
et 6%, en poids d'aluminium.
4. Procédé selon l'une des revendications précédentes, dans lequel le rapport massique
entre le magnésium et l'aluminium dans les revêtements métalliques (7) est inférieur
ou égal à 1, de préférence strictement inférieur à 1, et de préférence encore strictement
inférieur à 0,9.
5. Procédé selon l'une des revendications précédentes, le procédé comprenant en outre
une étape de dégraissage par application d'une solution alcaline sur les surfaces
extérieures (15) des revêtements métalliques (7).
6. Procédé selon l'une des revendications précédentes, le procédé comprenant en outre
une étape de traitement de surface par application d'une solution de traitement de
surface sur les surfaces extérieures (15) des revêtements métalliques (7).
7. Procédé selon l'une des revendications précédentes, dans lequel l'étape d'altération
comprend l'application d'une solution acide sur les surfaces extérieures (15) des
revêtements métalliques (7).
8. Procédé selon la revendication 7, dans lequel la solution acide est appliquée pendant
une durée comprise entre 0,2 s et 30 s, notamment entre 0,2 s et 15 s, de préférence
entre 0,5 s et 15 s, sur les surfaces extérieures (15) des revêtements métalliques
(7).
9. Procédé selon l'une des revendications 7 à 8, dans lequel la solution acide a un pH
compris entre 1 et 4, notamment entre 1 et 3,5, typiquement entre 1 et 3, de préférence
entre 1 et 2.
10. Procédé selon l'une des revendications 7 à 9, dans lequel la solution acide est une
solution de traitement de surface acide, de préférence une solution acide de conversion.
11. Procédé selon l'une des revendications 7 à 10, dans lequel des efforts mécaniques
sont appliqués sur les surfaces extérieures (15) des revêtements métalliques (7) avant
application de la solution acide ou alors que la solution acide est présente sur les
surfaces extérieures (15).
12. Procédé selon la revendication 11, dans lequel les efforts mécaniques sont appliqués
par passage de la tôle (1) dans une planeuse.
13. Procédé selon l'une des revendications précédentes, dans lequel l'étape d'altération
comprend l'application d'efforts mécaniques par une planeuse, un dispositif de brossage,
ou un dispositif de grenaillage sur les surfaces extérieures (15) des revêtements
métalliques (7).
14. Procédé selon la revendication 13, dans lequel l'étape d'altération comprend l'application
d'efforts mécaniques sur les surfaces extérieures (15) des revêtements métalliques
(7) pour fissurer les couches d'oxyde de magnésium ou d'hydroxyde de magnésium.
1. Verfahren zum Verbessern des temporären Schutzes eines Blechs (1), das zwei Seiten
(5) aufweist, die jeweils mit einer Metallbeschichtung (7) beschichtet sind, die Zink,
zwischen 0,1 und 20 Gew.% Aluminium und zwischen 0,1 und 10 Gew.% Magnesium enthält,
wobei die Metallbeschichtungen (7) durch Tauchen eines Substrats (3) aus Stahl, das
zwei Seiten (5) aufweist, in ein Bad und anschließende Abkühlung erhalten wurde,
wobei das Verfahren einen Schritt der Veränderung von auf den Außenflächen (15) der
Metallbeschichtung (7) gebildeten Magnesiumoxidschichten oder Magnesiumhydroxidschichten
durch Aufbringen einer Säurelösung auf die Außenflächen (15) der Metallbeschichtungen
(7) und/oder durch Aufbringen von mechanischen Kräften, die von einer Richtmaschine,
einer Bürstenvorrichtung oder einer Strahlvorrichtung auf die Außenflächen (15) der
Metallbeschichtungen aufgebracht werden,
vor der Abscheidung einer Ölschicht auf den Außenflächen (15) der Metallbeschichtungen
(7) umfasst.
2. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem die Metallbeschichtungen (7) zwischen 0,3 und 10
Gew.%, vorzugsweise zwischen 0,3 und 4 Gew.% Magnesium enthalten.
3. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche bei dem die Metallbeschichtungen
(7) zwischen 0,5 und 11 Gew.%, insbesondere zwischen 0,7 und 6 Gew.%, vorzugsweise
zwischen 1 und 6 Gew.% Aluminium enthalten.
4. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem das Massenverhältnis zwischen
Magnesium und Aluminium in den Metallbeschichtungen (7) kleiner als oder gleich 1,
vorzugsweise streng kleiner als 1 und noch bevorzugter streng kleiner als 0,9 ist.
5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Verfahren außerdem einen
Schritt des Entfettens durch Aufbringen einer Alkalilösung auf die Außenflächen (15)
der Metallbeschichtungen (7) umfasst.
6. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Verfahren außerdem einen
Schritt der Oberflächenbehandlung durch Aufbringen einer Oberflächen-Aufbereitungslösung
auf die Außenflächen (15) der Metallbeschichtungen (7) umfasst.
7. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem der Schritt der Veränderung
das Aufbringen einer Säurelösung auf die Außenflächen (15) der Metallbeschichtungen
(7) umfasst.
8. Verfahren nach Anspruch 7, bei dem die Säurelösung während einer Dauer zwischen 0,2
s und 30 s, insbesondere zwischen 0,2 s und 15 s, vorzugsweise zwischen 0,5 s und
15 s auf die Außenflächen (15) der Metallbeschichtungen (7) aufgebracht wird.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 7 bis 8, bei dem die Säurelösung einen pH Wert
zwischen 1 und 4, insbesondere zwischen 1 und 3,5, typischerweise zwischen 1 und 3,
vorzugsweise zwischen 1 und 2 aufweist.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 7 bis 9, bei dem die Säurelösung eine Oberflächen-Aufbereitungssäurelösung,
vorzugsweise eine Umwandlungssäurelösung ist.
11. Verfahren nach einem der Ansprüche 7 bis 10, bei dem die mechanischen Kräfte auf die
Außenflächen (15) der Metallbeschichtungen (7) vor dem Aufbringen der Säurelösung
oder wenn die Säurelösung auf den Außenflächen (15) vorhanden ist, aufgebracht werden.
12. Verfahren nach Anspruch 11, bei dem die mechanischen Kräfte durch Hindurchführen des
Blechs (1) durch eine Richtmaschine aufgebracht werden.
13. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem der Schritt der Veränderung
das Aufbringen von mechanischen Kräften durch eine Richtmaschine, eine Bürstenvorrichtung
oder eine Strahlvorrichtung auf die Außenflächen (15) der Metallbeschichtungen (7)
umfasst.
14. Verfahren nach Anspruch 13, bei dem der Schritt der Veränderung das Aufbringen von
mechanischen Kräften auf die Außenflächen (15) der Metallbeschichtungen (7) umfasst,
um die Magnesiumoxid- oder Magnesiumhydroxidschichten mit Rissen zu versehen.
1. A method for improving temporary protection of a metal sheet (1) having two faces
(5) each coated with a metal coating (7) comprising zinc, between 0.1 and 20 wt% of
aluminum, and between 0.1 and 10 wt% of magnesium, the metal coatings (7) having been
obtained by hot dipping a steel substrate (3) having two faces (5) in a bath then
cooling,
the process comprising a step of altering layers of magnesium oxide or magnesium hydroxide
formed on the outer surfaces (15) of the metal coatings (7) by applying an acid solution
on the outer surfaces (15) of the metal coatings (7) and/or by applying mechanical
forces applied by a roller leveler, a brushing device or a shot-blasting device on
the outer surfaces (15) of the metal coatings (7),
before depositing a layer of oil on the outer surfaces (15) of the metal coatings
(7).
2. The method according to claim 1, wherein the metal coatings (7) comprise between 0.3
and 10 wt%, preferably between 0.3 and 4 wt%, of magnesium.
3. The method according to one of the preceding claims, wherein the metal coatings (7)
comprise between 0.5 and 11 wt%, notably between 0.7 and 6 wt%, preferably between
1 and 6 wt%, of aluminum.
4. The method according to one of the preceding claims, wherein the weight ratio between
the magnesium and the aluminum in the metal coatings (7) is strictly less than or
equal to 1, preferably strictly less than 1, and still more preferably strictly less
than 0.9.
5. The method according to one of the preceding claims, the method further comprising
a degreasing step by applying an alkaline solution on the outer surfaces (15) of the
metal coatings (7).
6. The method according to one of the preceding claims, the method further comprising
a surface treatment step by applying a surface treatment solution on the outer surfaces
(15) of the metal coatings (7).
7. The method according to one of the preceding claims, wherein the alteration step comprises
applying an acid solution on the outer surfaces (15) of the metal coatings (7).
8. The method according to claim 7, wherein the acid solution is applied during a duration
comprised between 0.2 s and 30 s, notably between 0.2 s and 15 s, preferably between
0.5 s and 15 s, on the outer surfaces (15) of the metal coatings (7).
9. The method according to one of claims 7 to 8, wherein the acid solution has a pH comprised
between 1 and 4, notably between 1 and 3.5, typically between 1 and 3, preferably
between 1 and 2.
10. The method according to one of claims 7 to 9, wherein the acid solution is an acid
surface treatment solution, preferably an acid conversion solution.
11. The method according to one of claims 7 to 10, wherein mechanical forces are applied
on the outer surfaces (15) of the metal coatings (7) before applying the acid solution
or when the acid solution is present on the outer surfaces (15).
12. The method according to claim 11, wherein the mechanical forces are applied by passing
the metal sheet (1) through a roller leveler.
13. The method according to one of the preceding claims, wherein the alteration step comprises
applying mechanical forces by a roller leveler, a brushing device or a shot-blasting
device on the outer surfaces (15) of the metal coatings (7).
14. The method according to claim 13, wherein the alteration step comprises applying mechanical
forces on the outer surfaces (15) of the metal coatings (7) to crack the layers of
magnesium oxide or magnesium hydroxide.