Blisterverpackung

Abstract

 Zur Erhöhung der mechanischen Stabilität und der Verbesserung der Hygiene ist vorgesehen, dass der Blister zum Mantel eines Prismas (7) oder eines Zylinders geformt wird, und dass zumindest eine der Stirnseiten (9, 9') des Prismas (7) oder des Zylinders geschlossen oder verschließbar ausgebildet ist. Dadurch gelangt das in den Näpfen (10) des Blisters (1) befindliche Gut, z.B. Tabletten (4), beim Durchdrücken nicht unkontrolliert nach Außen, sondern ins Innere der Verpackung.

Beschreibung

[0001] Die Erfindung betrifft eine Blisterverpackung entsprechend dem Oberbegriff des Anspruches 1 und der US 2011/0108451.

[0002] In dieser Druckschrift ist eine mehrteilige Verpackung für einen üblichen Blister angegeben, der dabei innerhalb der äußeren Hülle der Verpackung auf einem speziellen Blisterträger zwischen zwei Positionen verschieblich ist: einer, in der es möglich ist, eine Tablette aus dem Blister zu drücken und einer zweiten Position, in der dies nicht möglich ist. Nach dem Durchdrücken der Tablette verbleibt diese in der Verpackung und kann an einer speziellen Stelle der Verpackung, allerdings erst nach einigem Hantieren, entnommen werden. Diese Verpackung wurde wegen ihrer Kindersicherheit entwickelt, sie liefert weiters den allerdings nirgendwo genannten Vorteil, dass die Tablette nach dem Entfernen aus dem Blister nicht ungelenkt ins Freie gelangt, wie dies bei Blistern üblich ist, wodurch die Gefahr des Verlustes bzw. der Kontamination der Tablette besteht, doch ist diese Verpackung nicht nur extrem aufwendig, sondern wegen ihrer beweglichen Teile auch störanfällig und an eine ganz genau vorgegebene Geometrie des mit ihr verwendbaren Blisters geknüpft. Für jede andere Art von Blister benötigt man eine andere Art von Verpackung.

[0003] Eine andere Art von Blisterverpackungen ist unter der Bezeichnung "Wallet Blister" bekannt: Dabei ist der Durchdrückverbund, dort meist verstärkt und bedruckbar ausgebildet, seitlich verlängert und mit zwei Biegelinien versehen, sodass der eigentliche Blister zwischen die beiden einstückig mit ihm ausgebildeten Abdeckbereiche geschwenkt und geschützt in einer Hosentasche oder Handtasche transportiert werden kann. Zum Entnehmen einer Tablette klappt der Benutzer die Abdeckbereiche auf und drückt die gewünschte(n) Tablette(n) genau wie bei üblichen Blistern ohne Verpackung aus dem entsprechenden Napf.

[0004] In der Beschreibung und den Ansprüchen werden als "Blister" die eigentlichen Folienverbände - einer, durch den die Tablette gedrückt wird (Durchdrückverband oder Deckverbund), und einer, üblicherweise durchsichtig ausgebildet, auf den der Benutzer drückt, um die Tablette durch den anderen zu drücken (Drückverband) - samt Tabletten verstanden, als "Verpackung" alle zusätzlichen Teile, die mit einem Blister zusammenwirken. Aus Gründen der Vereinfachung wird das Gut stets als "Tablette" bezeichnet, dabei muss es nicht einmal ein pharmazeutisches Produkt sein, es kann auch Kaugummi, Konfekt, und überhaupt jedes stückige Gut passender Größe (ein elektronischer Bauteil, etc.) sein.

[0005] Prinzipiell ist es das Ziel der Erfindung, eine Blisterverpackung zu schaffen, bei der auf einfachste und kostensparendste Weise das unkontrollierte Ausgeben der Tablette beim Ausdrücken aus dem Blister verhindert ist, wobei die Übersicht über die bereits entnommenen Tabletten so gut und unmittelbar vorhanden sein soll, wie bei den üblichen Blistern.

[0006] Erfindungsgemäß erreicht die Erfindung diese Ziele durch die im kennzeichnenden Teil des Anspruches 1 angegebenen Markmale, mit anderen Worten dadurch, dass der Blister, mit seinem Durchdrückverband nach Innen, zumindest einen Teil des Mantels eines (allgemeinen) Zylinders oder Prismas bildet, und dass bevorzugt zumindest eine der Deckflächen des Prismas bzw. Zylinders verschlossen ist, gegebenenfalls öffenbar verschlossen.
Es kann statt des Zylinders bzw. Prismas auch ein Teil eines (allgemeinen) Kegels oder einer Pyramide vorgesehen sein, da damit die Stapelbarkeit im aufgefalteten Zustand verbessert wird. Auch prismenähnliche Körper, wie ein Zweikant (mit einem Querschnitt bestehend aus zwei Bogensegmenten) oder Dreikant (mit einem Querschnitt in Form eines Reuleaux-Dreiecks, oder ähnlich einem solchen) mit gebogenen Mantelflächen sind verwendbar und unter Umständen auch im aufgefalteten Zustand flacher und damit besser handhabbar als "klassische" Prismen; die Biegung der Mantelfläche verleiht der Verpackung zusätzliche mechanische Stabilität.

[0007] Auf diese einfache Weise werden die Tabletten beim Durchdrücken ins Innere des Prismas bzw. Zylinders gedrückt und können an einem der Enden des Prismas bzw. Zylinders entnommen werden, beispielsweise direkt in den Mund gelangen. Da der zumeist durchsichtig ausgebildete Drückverband des Blisters nach Außen gerichtet ist, ist es auf einfachste Weise möglich, die bereits entnommenen Tabletten bzw. die noch zur Verfügung stehenden Tabletten zu erfassen bzw. abzuzählen. In einer Variante ist es möglich, im Blister entsprechende Leiterbahnen vorzusehen, die beim Durchdrücken einer Tablette passend unterbrochen werden und so an eine vorbestimme Stelle der Verpackung geführt werden, dass durch das Anlegen eines Kontaktbereiches eines Messgerätes die Zahl der entnommenen bzw. noch vorhandenen Tabletten elektronisch erfasst werden kann. Wenn dabei eine weitere Kennung für den Blister selbst vorgesehen wird, kann beim periodischen Ablesen die Entnahme der Tabletten über der Zeit verfolgt werden, was speziell im heutigen Spitals- und Pflegemanagement angestrebt wird, aber wegen der Problematik der Kontaktierung und der ungeschützten Führung der Leiterbahnen in der Praxis scheitert und nur im Versuchsstadium mehr schlecht als recht funktioniert.

[0008] Die Erfindung wird im Folgenden anhand der Zeichnung näher erläutert. Dabei zeigt bzw. zeigen
die Fig. 1 einen Blister entsprechend dem Stand der Technik,
die Fig. 2 eine erfindungsgemäße Blisterverpackung mit einem Prisma mit dreieckigem Querschnitt,
die Fig. 3 einen Zuschnitt für ein quadratisches Prisma,
die Fig. 4 eine extra Verpackung,
die Fig. 5 eine zur Fig. 2 analoge Darstellung mit strichliert eingezeichneter, durchgedrückter Tablette, und
die Fig. 6 eine Darstellung einer möglichen Verbindung der freien Kanten einer erfindungsgemäße Blisterverpackung.

[0009] Die einzelnen Figura zeigen den Blister, die Blisterverpackung, die Dicke der Verbünde, die Größe der Tabletten, etc., etc. nicht bzw. nur teilweise maßstäblich und dienen nur der Darstellung der zum Verständnis wesentlichen und der erfindungsgemäßen Merkmale.

[0010] Die Fig. 1 zeigt, rein schematisch, einen Blister 1 entsprechend dem Stand der Technik. Dabei wird in der vorliegenden Anmeldung die Bezeichnung "Blister" gewählt, um die im Folgenden beschriebene Verpackung zu bezeichnen; die einzelnen Abteilungen, die im englischen die eigentlichen "Blister" sind, werden hier als "Napf" 10 bezeichnet. Als "Blisterverpackung" 11 wird die erfindungsgemäße Ausbildung bezeichnet. Wegen der besseren Lesbarkeit wird das Gut so gut wie immer als "Tablette" 4 bezeichnet, kann aber jeder Gegenstand sein, der in einem Napf bzw. Blister verpackbar ist und passende Größe aufweist.

[0011] Ein Blister 1 besteht im Wesentlichen aus einem Deckverbund 2, basierend in den meisten Fällen auf einer Aluminiumfolie, mit verschiedenen zusätzlichen inneren und äußeren Schichten, beispielsweise für eine Beschriftung, die auf die Außenseite aufgedruckt ist und die die verschiedensten Druckvorbereitungsschichten und Druckschutzschichten notwendig macht, und aus inneren Schichten, die einerseits dazu dienen, einen direkten Kontakt des Aluminiums mit einer Tablette 4 zu vermeiden, und andererseits dazu, mit einem Drückverbund 3 versiegelt zu werden. Diese Versiegelung ist nicht dargestellt, die beiden Verbünde 2, 3 sind zur besseren Erkennbarkeit der Verbünde auch im Siegelbereich nebeneinander und nicht miteinander verbunden, dargestellt. Der Drückverbund 3 muss mechanisch so stabil sein, dass er es ermöglicht, die Tablette 4 durch die gegenüberliegende Aluminiumfolie - den Deckverbund 2 - zu drücken, und er muss dabei so biegsam sein, dass er ein solches Deformieren, wie es zum Durchdrücken notwendig ist, erlaubt. Dieser Drückverbund ist zumeist ebenfalls mehrschichtig aufgebaut und besteht aus Kunststoffen in Übereinstimmung mit den Vorschriften für die Verpackung von Pharmazeutika bzw. dem jeweils verpackten Gut. In besonderen Fällen weist auch er, wie der Deckverbund 2 eine Aluminiumschichte zur Verbesserung der Barriereeigenschaften auf. Im Inneren des jeweils gebildeten Napfes 10 (oder des einzelnen Blisters, je nach Sprachgebrauch) kann noch, frei, bevorzugt aber an einem der beiden Verbünde fest angebracht, eine sogenannte funktionale Schicht oder ein funktionaler Teil 5 vorgesehen sein, beispielsweise, um die Trockenheit im Inneren zu gewährleisten oder den Sauerstoff zu binden, um die Haltbarkeit der Tablette 4 zu fördern.

[0012] Üblicherweise sind innerhalb der Fläche des Blisters 1 die Tabletten 4 jeweils mit ihrer Mitte an den Eckpunkten von Quadraten angeordnet, wenn es sich um längliche Tabletten handelt, können es auch Rechtecke sein. Bei verschiedenen Medikamenten, wie beispielsweise zur Empfängnisverhütung, sind andere Formen vorgesehen, um die Einhaltung der vorgegebenen Reihenfolge der Einnahme und die Kontrolle über die bereits eingenommenen Tabletten zu erleichtern, insbesondere im Zusammenhang damit, dass derartige Medikamente über die vorgesehene Einnahmedauer unterschiedliche Zusammensetzung oder Konzentration aufweisen können.

[0013] Erfindungsgemäß wird nun nach Fig. 2 vorgeschlagen, einen solchen Blister 1 entlang von Kanten 6, die dann als dessen Erzeugende anzusehen sind, zu einem Prisma 7 zu formen, die Zusammenfügung und Fixierung der beiden freien Kanten 8, 8' (Fig. 3) des Blisters aneinander kann beispielsweise mittels zumindest eines Kleberandes 12 oder Klebestreifens, der dann bevorzugt fest an der Packung vorgesehen ist, erfolgen. Das gleiche gilt für den Verschluss auf zumindest einer der beiden Stirnseiten 9, 9' des so gebildeten Prismas 7. Aus dem Gebiete der Kartonzuschnitte sind hunderte Varianten für die Ausbildung solcher offener, halbgeschlossener oder geschlossener Prismen bekannt.

[0014] Die Fig. 3 zeigt, rein schematisch, einen Zuschnitt 19 für ein Prisma mit rechteckigem bzw. quadratischem Querschnitt. Dabei wird ein Blister mit Flügeln 13 und Kleberändem 12 passend um untereinander parallele Kanten 6 geknickt und mittels der an den freien Kanten 8, 8' vorgesehenen Kleberänder 12 verklebt, um ein Prisma zu bilden. Die einzelnen Flügel 13, die in der Figur überlang dargestellt sind, können durch Ineinanderstecken eine der Stirnseiten 9, 9' abdecken, es kann auch am anderen Stirnende durch entsprechend zugeschnittene Flügel eine nur teilweise Abdeckung der Stirnseite erreicht werden, die eine Tablette gezielt durchlässt oder eine vollständige Abdeckung, die dafür leicht öffenbar ist.

[0015] Die Fig. 4 zeigt eine extra Verpackung 14, in die ein gefalteter Blister 1 einsteckbar ist. Vorteilhaft ist die Wiederverwendbarkeit und die hohe mechanische Stabilität in Verbindung mit dichten Stirnverschlüssen (Hygiene!), von denen bevorzugt zumindest einer einhändig zu öffnen ist; nachteilig sind die notwendige geometrische Anpassung der Verpackung an den verwendeten Blister und die relativ hohen Kosten. Die Verpackung 14 weist Öffnungen 15 auf, in die die Näpfe 10 des Blisters 1 von innen nach außen ragen. Im dargestellten Ausführungsbeispiel erfolgt der Verschluss zumindest einer Stirnfläche 9 durch einen Flügel 16, der um eine Art Scharnier 17 der Verpackung 14 drehbar ist. Dabei kann das Scharnier aus einem verdünnten Bereich des Verpackungsmaterials bestehen, das dadurch elastisch verformbar wird, die gegenüberliegende Seite kann als Einsteckende 18 ausgebildet sein, um die Dichtheit zu verbessern. Als Material kommt jede Art von zum Gut passenden Kunststoff in Frage, insbesondere durchsichtiger und/oder geschirrspülmaschinentauglicher Kunststoff.

[0016] Selbstverständlich kann die extra Verpackung zweilagig sein, sodass der Blister sowohl innen als auch außen von jeweils einer Lage Verpackungsmaterial mit passenden Ausnehmungen für die Näpfe abgedeckt ist.

[0017] Ob die Prismen 7 dreieckig, viereckig, oder mit anderer Kantenzahl oder zylindrisch ausgebildet sind, ob sie mit regelmäßigem oder unregelmäßigem Querschnitt ausgebildet sind, ob sie aus den Blistern, die dann auch bevorzugt das Material für den Verschluss mindestens einer Stirnfläche aufweisen, direkt gebildet werden, oder ob extra Verpackungen 14 eingesetzt werden, ist für die Erfindung nur in zweiter Linie bedeutsam, wesentlich ist, dass das Durchdrücken der Tabletten so erfolgt, dass sie dabei ins Innere eines zumindest im Wesentlichen geschlossenen oder verschließbaren Raumes gelangen.

[0018] Wie aus den Figura hervorgeht, macht es die Erfindung leicht möglich, die Blister mit elektrischen Leitern zu versehen, die beim Durchdrücken der Tabletten mechanisch durchtrennt werden, wobei diese Leiter bei erfindungsgemäß ausgebildeter Verpackung an genau definierten Stellen an den Rand geführt werden können, wo sie zuverlässig kontaktiert (oder nahezu kontaktiert) werden können, um ein (kontaktloses) Ablesen der Anzahl der entnommenen/verbliebenen Tabletten zuverlässig zu ermöglichen. Dis trifft insbesondere dann zu, wenn die Prismen nicht regelmäßig sind, da dann ein verdrehtes Einlegen in eine extra Verpackung 14 bzw. ein "falsches" Anbieten eines Randes zum Ablesen verhindert ist bzw. leicht vermieden werden kann. Die Art und Weise der Führung und Herstellung der Leiterbahnen ist im Stand der Technik bekannt und bedarf hier keiner weiteren Erläuterung.

[0019] Es kann vorgesehen werden, im Blister im Kontakt mit den Leiterbahnen einen entsprechenden Chip oder eine andere elektronische Vorrichtung vorzusehen, damit beim Ablesen der Verpackung auch die Art der Tabletten zuverlässig und automatisch erkannt und erfasst wird.

[0020] Die Erfindung ist nicht auf die dargestellten und beschriebenen Ausführungsformen beschränkt, sondern kann verschiedentlich abgewandelt werden, so ist es, bei Verwendung einer extra Verpackung 14, nicht unbedingt notwendig, dass der Blister in ihr mit seinen freien Kanten 8, 8' aneinander stößt. Dort befindliche Klebestellen müssen, unabhängig von der Verwendung einer extra Verpackung 14, nicht über die ganze Länge der freien Kanten führen, punktuelle Verbindungen reichen zumeist.

[0021] Insbesondere können bei Verwendung von extra Verpackungen 14 die Blister in Ihren Eigenschaften und Ausbildungen darauf abgestimmt werden, speziell was ihre mechanische Stabilität angeht, die ja durch die Verpackung übernommen wird, sodass am teuren Blistermaterial gespart werden kann. Dazu gehört insbesondere, dass der Blister zwischen zwei Schichten der extra Verpackung 14 eingebracht und diese beispielsweise anschließend miteinander an den Überständen verklebt werden. Auch bei der dargestellten Form der extra Verpackung ist, unter Verzicht auf die Mehrfachnutzung, eine feste Verbindung (Siegeln, Kleben) mit dem Blister möglich.

[0022] Bei der Wahl der Querschnittsfläche weist die dreieckige die größte Stabilität beim Durchdrücken auf, es kann hier am sparsamsten mit dem Material umgegangen werden. Auch die (kreis-) Zylinderform der extra Verpackung ist äußerst stabil, aber ungewohnt für den Benutzer und benötigt mehr Platz. Durch die räumliche Ausbildung in beiden Varianten wird die Abschirmung durch das Aluminium bei Anbringung der Chips im sodann äußeren Bereich so schwach, dass das Ablesen gegenüber dem Stand der Technik deutlich erleichtert und eigentlich erst möglich wird.

[0023] Eine Variante besteht darin, das Prisma bereits an den Endkanten verbunden, aber flach anzuliefern und mit Abdeckungen für die Stirnflächen zu versehen, die beim Auffalten selbständig in ihre Schließposition klappen, wie es bei zahlreichen Kartonverpackungen bekannt ist. Damit entfällt das Fixieren in der aufgefalteten Position. Besonders auf Reisen bringt es Vorteile mit sich, wenn durch entsprechenden Druck auf Seitenwände des Prismas im Bereich der Stirnflächen diese wieder in die Position gebracht werden können, die der flachen Konfiguration entspricht.

[0024] Wie bereits erwähnt, wird in der Anmeldung und den Ansprüchen zumeist von Tabletten als Gut gesprochen, es kann sich dabei um alles handeln, was üblicherweise in Blistern zum Durchdrücken verpackt wird.

[0025] Als "im Wesentlichen verschlossen" bedeutet in der Beschreibung und den Ansprüchen, dass eine Tablette durch den nicht verschlossenen Bereich bequem entnommen werden kann.

[0026] Zusammenfassend kann festgehalten werden, dass die Erfindung zur Erhöhung der mechanischen Stabilität und der Verbesserung der Hygiene vorschlägt, dass der Blister zum Mantel eines Prismas 7 oder eines Zylinders geformt wird, und dass zumindest eine der Stirnseiten 9, 9' des Prismas 7 oder des Zylinders geschlossen oder verschließbar ausgebildet ist. Dadurch gelangt das in den Näpfen 10 des Blisters 1 befindliche Gut, z.B. Tabletten 4, beim Durchdrücken nicht unkontrolliert nach Außen, sondern ins Innere der Verpackung.

Bezugszeichenliste:

01	Blister	11	Blisterverpackung
02	Deckverbund	12	Kleberand
03	Drückverbund	13	Flügel
04	Tablette	14	Verpackung
05	Funktionaler Teil	15	Öffnung
06	Kante	16	Flügel
07	Prisma	17	Scharnier
08	Freie Kante(n)	18	Einsteckende
09	Stirnfläche(n)	19	Zuschnitt
10	Napf

Ansprüche

1. Verpackung eines Blisters (1) mit einem Innenraum, dadurch gekennzeichnet, dass der Blister zum Mantel eines Prismas (7) oder eines Zylinders geformt wird, und dass zumindest eine der Stirnseiten (9, 9') des Prismas (7) oder des Zylinders geschlossen oder verschließbar ausgebildet ist.

2. Verpackung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Blister nach dem Formen des Prismas (7) bzw. Zylinders im Bereich seiner benachbarten freien Kanten (8, 8') durch zumindest einen Kleberand (12) und/oder zumindest ein Klebeband mit sich selbst verbunden wird.

3. Verpackung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Blister im Bereich zumindest einer Kante, die zwischen den freien Kanten (8, 8') liegt, zumindest einen Flügel (13) aufweist, der im aufgebogenen Zustand die ihm zugeordnete Stirnfläche (9, 9') ganz oder zumindest im Wesentlichen verschließt.

4. Verpackung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Blister (1) in eine extra Verpackung (14) einbringbar ist, die Öffnungen (15) für die Näpfe (10) des Blister (1) aufweist.

5. Verpackung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die extra Verpackung (14) Verschlussteile für die Stirnseiten (9, 9') aufweist, von denen zumindest eine zu öffnen ist.

6. Verpackung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die zu öffnende Stirnabdeckung einen Flügel (16) aufweist, der um ein Scharnier (17) im Bereich einer Stirnkante der Verpackung (14) zwischen einer geschlossenen Lage und einer offenen Lage drehbar ist.

7. Verpackung nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass, bevorzugt im Durchdrückverband, elektrische Leiterbahnen vorgesehen sind, die beim Durchdrücken einer Tablette (4) an dafür vorgesehenen Stellen durchtrennt werden, und dass die bzw. einige Leiterbahnen an den Rand des Blisters im Bereich einer Stirnseite (9, 9') geführt sind.

8. Verpackung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass der Blister (1) eine passive elektronische Vorrichtung zur Identifikation seines Inhaltes enthält, die mit den Leiterbahnen verbunden ist und/oder mit eigenen Leiterbahnen an den Rand des Blisters im Bereich einer Stirnseite (9, 9') geführt sind.

Zeichnung